C07D 209/08 — только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с атомами углерода гетероциклического кольца

Фторированные арилалкиламинокарбоксамидные производные

Загрузка...

Номер патента: 22973

Опубликовано: 31.03.2016

Автор: Певарелло Паоло

МПК: A61K 31/165, C07C 237/06, A61P 25/00...

Метки: фторированные, арилалкиламинокарбоксамидные, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы Iгде W обозначает группу А-[(СН2)m-O]-, где m равно 0, 1, 2 или 3; А обозначает (C1-C4) алкил, необязательно замещенный одним-тремя атомами фтора; (С3-С6) циклоалкил; фенил, необязательно замещенный группой, выбранной из атома галогена, метила, метокси, трифторметила, ацетиламино и диметиламинометила; тиенил, необязательно замещенный атомом хлора; фуранил; изоксазолил; тиазолил; пиперидинил; морфолинил; пиридинил или...

(аза)индольное производное, замещенное по положению 5, содержащая его фармацевтическая композиция, промежуточные соединения и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 20373

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Гарроне Беатриче, Драгоне Патриция, Ализи Мария Алессандра, Колетта Изабелла, Каццолла Никола, Мангано Джорджина, Гарофало Барбара, Фурлотти Гвидо, Мауджери Катерина

МПК: A61K 31/437, A61K 31/404, A61P 29/00...

Метки: композиция, аза)индольное, положению, содержащая, способ, производное, фармацевтическая, промежуточные, замещенное, соединения, получения

Формула / Реферат:

1. (Аза)индольное производное, замещенное по положению 5, формулы (I)в которой X представляет собой атом галогена или метил, трифторметильную, амино-, циано-, гидроксигруппу;Y и Z, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или галогена либо (C1-C3)алкил, трифторметил, нитро, амино, гидрокси, (C1-C3)алкокси;G1 представляет собой атом азота или группу CH;G2 представляет собой группу CH;G3 представляет собой...

Акриламидопроизводные, применимые как ингибиторы перехода митохондриальной проницаемости

Загрузка...

Номер патента: 20320

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Варази Марио, Вилла Мануэла, Плит Симон, Балларини Марко, Каппа Анна, Минуччи Саверио, Фанчелли Даниеле, Паин Джиллес, Каренци Джакомо

МПК: C07C 235/36, C07C 235/38, C07C 323/41...

Метки: проницаемости, митохондриальной, ингибиторы, применимые, перехода, акриламидопроизводные

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где W является арилом или гетероарилом;а равно 0, 1 или 2;R выбран из водорода; галогена; (С1-С3)алкокси; (С1-С2)галоалкокси; (С1-С2)галоалкила; NR1R2; CN; SO2NH2 или необязательно замещенного (С1-С6)алкила, арила или гетероарила;R" является независимо выбранным из галогена; (С1-С3)алкила; (С1-С3)алкокси; (С1-С3)алкоксиалкила; (С1-С2)галоалкокси; (С1-С2)галоалкила; NR3R4 или (CH2)n-X-(CH2)m-Q, гдеn, m...

Производные арилсульфонамида в качестве ингибиторов матриксной металлопротеазы

Загрузка...

Номер патента: 20114

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Рижолье Паскаль, Томмаси Рубен Алберто, Эрхардт Клаус, Шультц Майкл, Рожель Оливье, Маккуайр Лесли Уайтон

МПК: C07C 311/16, A61K 31/18, A61P 29/00...

Метки: качестве, производные, ингибиторов, арилсульфонамида, матриксной, металлопротеазы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (II)в которой R'1 выбран из группы, включающей (C3-C7)циклоалкил, 5-9-членный гетероарил, 4-9-членный гетероциклил и (C6-C12)арил, где указанный (C6-C12)арил, 5-9-членный гетероарил и 4-9-членный гетероциклил необязательно содержат 1 или 2 заместителя, выбранных из группы, включающей гидроксигруппу, галоген, (C1-C7)алкил, карбоксигруппу, (C1-C7)алкоксикарбонил и НС(О)-;R2 и R3 обозначают водород;X обозначает галоген или...

Производные плевромутилина и их применение в качестве антимикробных средств

Загрузка...

Номер патента: 19806

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Тирринг Клаус, Хайльмайер Вернер

МПК: A61K 31/16, A61K 31/404, A61K 31/435...

Метки: антимикробных, производные, плевромутилина, применение, качестве, средств

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или соединение формулы (II)где X представляет собой кислород или серу иY представляет остаток пипеколиновой кислоты или остаток аминокислоты,в свободной форме или в форме соли.2. Соединение по п.1, где Y представляет остаток встречающейся в природе аминокислоты.3. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей...

Модуляторы γ-секретазы

Загрузка...

Номер патента: 18862

Опубликовано: 29.11.2013

Автор: Хо Чих Юнг

МПК: A61K 31/404, A61K 31/435, A61K 31/195...

Метки: модуляторы, gamma;-секретазы

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы Iгде А выбран из группы, включающей фенил, гетероцикл, который представляет собой радикал с насыщенным или частично ненасыщенным моноциклическим кольцом, выбранный из 2H-пирролила, 2-пирролинила, 3-пирролинила, пирролидинила, 1,3-диоксоланила, 2-имидазолинила, имидазолидинила, 2-пиразолинила, пиразолидинила, тетразолила, пиперидинила, 1,4-диоксанила, морфолинила, 1,4-дитианила, тиоморфолинила, пиперазинила, азепанила,...

Производные фенилсульфамоилбензамидов в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов, способ их получения и фармацевтическая композиция, их содержащая

Загрузка...

Номер патента: 18032

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Хорнок Каталин, Ваго Иштван, Шмидт Эва, Бозо Эва, Ваштаг Моника, Беке Дьюла, Фаркаш Шандор, Кешеру Дьёрдь, Сентирмай Эва

МПК: A61P 29/00, C07C 311/21, A61K 31/18...

Метки: производные, содержащая, рецепторов, фенилсульфамоилбензамидов, композиция, способ, брадикининовых, качестве, получения, фармацевтическая, антагонистов

Формула / Реферат:

1. Фенилсульфамоилбензамидные производные антагонистов брадикининовых В1 рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4 алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода; (2) C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы; (3) -(CH2)n-NH2; (4) -(СН2)n-ОН; (5) -(CH2)n-CO-NH2; (6) бензила, необязательно замещенного гидроксигруппой или атомом галогена; илиR1, R2 и атом углерода, к которому они оба присоединены, образуют...

Аминоарилсульфонамидные соединения и их применение в качестве 5-нт6 лигандов

Загрузка...

Номер патента: 17154

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Джасти Венкатесварлу, Камбхампати Рама Састри, Схинде Анил Карбхари, Рамакришна Нироджи Венката Сатья, Кандикере Нагарадж Вишвоттам

МПК: A61K 31/404, A61P 25/14, A61P 25/18...

Метки: соединения, аминоарилсульфонамидные, 5-нт6, применение, лигандов, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли, гдеR1 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и каждый независимо представляет собой водород, гидроксил, галоген, (C1-C3)алкил, галоген(C1-C3)алкил, (C1-C3)алкокси, галоген(C1-C3)алкокси, цикло(С3-С6)алкил или цикло(С3-C6)алкокси;R2 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и каждый независимо представляет собой водород, галоген, (C1-С3)алкил,...

Соединения 5-(гетероциклил)алкил-n-(арилсульфонил)индола и их применение в качестве лигандов 5-ht6

Загрузка...

Номер патента: 17007

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Камбхампати Рама Састри, Котхмиркар Прабхакар, Конда Джагадишбабу, Джасти Венкатесварлу, Рамакришна Нироджи Венката Сатья

МПК: C07D 209/08, A61P 25/00, A61K 31/404...

Метки: лигандов, 5-ht6, 5-(гетероциклил)алкил-n-(арилсульфонил)индола, применение, соединения, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где Ar представляет собой фенил, который может быть независимо замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из R1;R1 независимо представляет собой один или несколько заместителей, выбранных из водорода, галогена, (C1-C3)алкила, галоген(С1-С3)алкила, (С1-С3)алкокси, галоген(C1-C3)алкокси, (С1-С3)алкилтио, цикло(С3-С6)алкила или цикло(С3-С6)алкокси;R2 представляет собой водород, галоген, (C1-С3)алкил,...

Производные 1-(аминоалкоксиарилсульфонил)индола в качестве 5-нт6 лигандов

Загрузка...

Номер патента: 16594

Опубликовано: 30.06.2012

Авторы: Камбхампати Рама Састри, Даулатабад Ананд Виджайкумар, Нироджи Рамакришна, Джасти Венкатесварлу, Схинде Анил Карбхари, Вишвакарма Сантош, Кандикере Нагарадж Вишвоттам, Дварампуди Ади Редди

МПК: A61P 25/00, A61K 31/404, A61K 31/454...

Метки: производные, лигандов, 1-(аминоалкоксиарилсульфонил)индола, качестве, 5-нт6

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 означает атом водорода, гидроксил, галоген, (С1-С3)алкил или (C1-С3)алкокси;R означает СН3;R2, R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо означает атом водорода или (C1-С3)алкил;"n" равно 0-2;"р" равно 0-6;"q" равно 0-4.2. Соединение по п.1, которое выбрано из группы,...

Применение силодозина для лечения уретеролитиаза

Загрузка...

Номер патента: 16008

Опубликовано: 30.01.2012

Авторы: Кобаяси Мамору, Томияма Йоситака, Кобаяси Куми

МПК: A61K 31/4045, A61P 13/04, A61P 13/12...

Метки: лечения, уретеролитиаза, применение, силодозина

Формула / Реферат:

1. Способ лечения уретеролитиаза, предусматривающий введение эффективного количества силодозина или его фармацевтически приемлемой соли.2. Способ ослабления боли, вызываемой камнями в мочеточниках, облегчения выделения камней мочеточников, уменьшения гидронефроза или уменьшения сопротивления при введении уретероскопа, предусматривающий введение эффективного количества силодозина или его фармацевтически приемлемой соли.3. Способ ингибирования...

Производные 2-арилиндола в качестве ингибиторов npges-1

Загрузка...

Номер патента: 15689

Опубликовано: 31.10.2011

Авторы: Гульельмотти Анджело, Колетта Изабелла, Мауджери Катерина, Каццолла Никола, Ализи Мария Алессандра, Поленцани Лоренцо, Гарроне Беатриче, Мангано Джорджина, Фурлотти Гвидо, Омбрато Розелла, Гарофало Барбара

МПК: A61K 31/40, A61P 29/00, A61K 31/435...

Метки: ингибиторов, npges-1, производные, 2-арилиндола, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение 2-арилиндола, замещенное в положении 5, формулы (I)где X представляет собой атом галогена или (C1-С3)алкил, трифторметил, нитро, циано, (C1-С3)алкокси или фенильную группу;Y и Z, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой Н, или атом галогена, или трифторметил, нитро, (C1-C3)алкокси, СООН, (C1-C3)алкил-СООН или (С2-С3)алкенил-СООН;W представляет собой атом кислорода или СН2 или NH группу;R представляет собой...

Производные коричной, фенилпропиоловой и фенилпропановой кислот, пригодные для использования в качестве противоопухолевых средств

Загрузка...

Номер патента: 13845

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Джаннини Джузеппе, Ди Марцо Мария, Весчи Лоредана, Пизано Клаудио, Пецци Риккардо, Марци Мауро, Баттистуцци Джанфранко, Дзунино Франко

МПК: A61K 31/165, A61K 31/405, A61K 31/195...

Метки: использования, фенилпропиоловой, кислот, фенилпропановой, противоопухолевых, коричной, качестве, средств, производные, пригодные

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее следующую формулу (I)где n равно 0;А представляет собой одновалентную группу, выбранную из группы, которая включает OH, NH-OG, группугде G или G' обозначают Н;Y обозначает группу, выбранную из HC=CH, CH2-CH2 и CºC;R обозначает группугде X обозначает либо О, либо NH;R обозначает группуили Z обозначает Н;R1 обозначает Н илиR и R1 вместе с ароматической группой образуют полициклическую группу, имеющую следующую...

Ингибиторы вирусной полимеразы

Загрузка...

Номер патента: 9323

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Тсантризос Юла С., Больё Пьер Луи, Шабо Катрин, Брошю Кристиан, Жоликё Эрик, Каваи Стивен, Пупар Марк-Андре

МПК: C07D 401/04, C07D 209/08, C07D 401/06...

Метки: полимеразы, вирусной, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Изомер, энантиомер, диастереоизомер или таутомер соединения, представленного формулой I где А обозначает N и B обозначает С, гдемежду двумя С-атомами представляет двойную связь имежду С-атомом и N-атомом представляет простую связь, группа -C(=Y1 )-Z ковалентно связана или с M2 или M3 , M1 обозначает CR4a , M2 или M3, если не связана с -C(=Y1 )-Z, то обозначает CR5, M4 обозначает CR4b , R4a, R4b, R5 каждый независимо обозначает H или OR0 или...

Новые амидные соединения, обладающие антагонистическим в отношении мсн действием, и содержащие эти соединения лекарственные средства

Загрузка...

Номер патента: 9040

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Лотц Ральф P.Х., Арндт Кирстен, Штенкамп Дирк, Леманн-Линтц Торстен, Лустенбергер Филиппо, Виланд Хайке-Андреа, Рудольф Клаус, Мюллер Штефан Георг, Лентер Мартин, Рот Геральд Юрген

МПК: C07C 233/29, C07C 235/24, C07C 237/04...

Метки: мсн, содержащие, амидные, новые, действием, эти, соединения, лекарственные, отношении, антагонистическим, средства, обладающие

Формула / Реферат:

1. Амидные соединения общей формулы I в которой R1, R2 независимо друг от друга обозначают Н, C1-C6алкил, C3-С7циклоалкил, С3-С7циклоалкил-C1-C3алкил, w-гидрокси-C2-C3алкил, w-(С1-С4алкокси)-С2-C3алкил, С1-С4алкоксикарбонил-С1-С4алкил, карбоксил-С1-С4алкил, амино-С2-С4алкил, С1-С4алкиламино-С2-С4алкил, ди-(С1-С4алкил)амино-С2-С4алкил, цикло-C3-C6алкиленимино-С2-С4алкил, пирролидин-3-ил, N-(С1-С4алкил)пирролидинил-C1-C3алкил, пиперидинил,...

Ингибиторы вирусной полимеразы

Загрузка...

Номер патента: 7722

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Жийяр Джеймс, Куколь Жорж, Жоликёр Эрик, Ранкур Жан, Фазаль Гульрез, Пупар Марк-Андре, Больё Пьер Луи

МПК: A61K 31/404, A61K 31/437, A61K 31/381...

Метки: ингибиторы, полимеразы, вирусной

Формула / Реферат:

1. Изомер, энантиомер, диастереомер или таутомер соединения, представленного формулой I в которой А представляет собой О, S, NR1 или CR1, где R1 выбирают из группы, состоящей из Н, -СН2СООН, -С(СН3)НСООН и (C1-6)алкила, необязательно замещенного OR11, где R11 представляет собой Н или (С1-6)алкил; ----- означает либо простую, либо двойную связь; R2 выбирают из Н, галогена, R21, OR21, SR21, COOR21, SO2N(R22)2, N(R22)2, CON(R22)2, NR22C(O)R22 или...

Ингибиторы вирусной полимеразы

Загрузка...

Номер патента: 7715

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Больё Пьер Луи, Гуле Сильвья, Пуарье Мартин, Тсантризос Йула C., Фазаль Гульрез, Куколь Жорж, Жоликёр Эрик, Пупар Марк-Андре, Ранкур Жан, Жийяр Джеймс

МПК: C07D 209/08, A61K 31/404, A61K 31/381...

Метки: полимеразы, ингибиторы, вирусной

Формула / Реферат:

1. Изомер, энантиомер, диастереомер или таутомер соединения, представленного формулой I в которой А представляет собой О, S, NR1 или CR1, где R1 выбирают из группы, состоящей из Н и (C1-6)алкила, ---- означает либо простую, либо двойную связь; R2 выбирают из галогена, R21, OR21, SR21, COOR21, SO2N(R22)2, N(R22)2, CON(R22)2, NR22C(O)R22 или NR22C(O)NR22, где R21 и каждый R22 независимо представляют собой Н, (C1-6)алкил, галогеналкил, (С2-6)...

Способ производства сертиндола

Загрузка...

Номер патента: 7009

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Вилла Марко, Дзанон Джакопо, Чьярделла Франческо

МПК: C07D 401/14, C07D 209/08

Метки: сертиндола, производства, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения сертиндола, включающий получение 5-хлор-1-(4-фторфенил)индола и превращение последнего в сертиндол, отличающийся тем, что способ получения 5-хлор-1-(4-фторфенил)индола включает взаимодействие 5-хлориндола с 4-фторфенилгалогенидом в присутствии основания, хелатообразующего лиганда и каталитических количеств соли меди, содержащей медь(I) или медь(II) и анион, который не препятствует каким-либо неблагоприятным образом реакции....

1,3-диарилпроп-2-ен-1-оны, композиция на их основе и применение

Загрузка...

Номер патента: 6803

Опубликовано: 28.04.2006

Авторы: Майлие Патрик, Шеррье Мари-Пьер, Комбо Сесиль, Биссери Мари-Кристин, Кауфилд Томас, Тирабоши Жилль

МПК: C07C 225/22, A61P 35/00, A61K 31/137...

Метки: композиция, применение, основе, 1,3-диарилпроп-2-ен-1-оны

Формула / Реферат:

1. Химические соединения общей формулы (I) в которой а) Y выбирают из группы, состоящей из галогена, линейного алкила C1-C7, разветвленного алкила C1-C7, замещенного линейного алкила C1-C7, замещенного разветвленного алкила C1-C7, циклоалкила, замещенного циклоалкила, NH2, NH(R4), N(R4)2, аралкила, замещенного аралкила, СООН, COO(R4), CONH2, CONH(R4), CON(R4)2, CN, в которой R4 обозначает алкил или циклоалкил C1-C7, возможно замещенный, и если...

1-арил-или 1-алкилсульфонилгетероциклилбензазолы в качестве лигандов 5-гидрокситриптамина-6

Загрузка...

Номер патента: 6205

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Келли Майкл Джерард, Коул Дерек Сесил

МПК: C07D 209/08, A61K 31/395, A61P 43/00...

Метки: лигандов, 5-гидрокситриптамина-6, 1-алкилсульфонилгетероциклилбензазолы, 1-арил-или, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где A представляет N; X представляет CR11 или N; Y представляет CR7 или N при условии, что если X представляет N, то Y должен представлять CR7; R1 представляет H, C1-C6алкилкарбонильную, C1-C6алкильную или C5-C7циклогетероалкильную группу, каждая из которых является необязательно замещенной; каждый из R2, R3, R4, R5 и R6 независимо представляет H; m означает целое число 2 или 3; n означает 0; каждый из R7 и R11...

2-,3-,4- или 5-замещенные n-(1- (арил-, гетероарил-или арилалкил)сульфонил) индолы и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 6132

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Нильссон Бьерн М., Кальдирола Патриция, Йоханссон Гари

МПК: A61K 31/404, C07D 209/08, A61P 25/00...

Метки: гетероарил-или, арилалкил)сульфонил, терапии, 2-,3-,4, индолы, n-(1, 5-замещенные, применение, арил

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I) где Ar представляет собой (1) фенил, (2) нафтил, (3) 5-10-членное моноциклическое или бициклическое гетероциклическое кольцо, содержащее от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, включающей кислород, серу или азот, или (4) -R9-фенил; где каждый фенил, нафтил и гетероциклическое кольцо независимо друг от друга необязательно замещены галогеном, C1-6алкилом, CF3, гидроксилом, C1-6алкоксилом, OCF3, COCF3, CN, NO2,...

Производные 1-арилсульфонилбензазола в качестве лигандов 5-гидрокситриптамина-6

Загрузка...

Номер патента: 6057

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Зоу Пинг, Келли Майкл Джерард

МПК: A61K 31/4045, A61P 25/28, C07D 209/08...

Метки: лигандов, 1-арилсульфонилбензазола, качестве, 5-гидрокситриптамина-6, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где W означает SO2; X означает CR7; Y означает CR8 или N; Z означает O; каждый из R1 и R2 означает H; n означает целое число 2, 3 или 4; каждый из R3 и R4 независимо означает H, CNR10NR11R12 или группу: C1-C6алкил, C2-C6алкенил, C2-C6алкинил, C3-C6циклоалкил, циклогетероалкил, арил или гетероарил, каждую необязательно замещенную, либо R3 и R4 вместе с атомом, к которому они присоединены, могут образовывать необязательно...

Производные тиооксиндола

Загрузка...

Номер патента: 5034

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Вроубел Джей Э., Меленски Эвард Дж., Жанг Пувен, Джоунс Тодд К., Коко Марси С., Эдвардс Джеймс П., Фенсам Эндрю, Жи Лин, Тегли Кристофер М.

МПК: A61K 31/404, C07D 209/08, A61P 5/36...

Метки: тиооксиндола, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из H, C1-C8алкила, замещенного C1-C8алкила, OH, O(C1-C8алкила), O(замещенного C1-C8алкила), OAc, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, C1-C8алкиларила; C1-C8алкилгетероарила, 1-пропинила и 3-пропинила; или R1 и R2 сконденсированы с образованием кольца, содержащего -CH2(CH2)nCH2-, -CH2CH2C(CH3)2CH2CH2-, -O(CH2)mCH2-; -O(CH2)pO-, -CH2CH2OCH2CH2-;...

Способ получения 4-замещенных-1н-индол-3-глиоксамидов

Загрузка...

Номер патента: 2119

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Мартинелли Майкл Джон, Кхау Виен Ван, Полак Джозеф Мэттью

МПК: C07D 209/08

Метки: получения, способ, 4-замещенных-1н-индол-3-глиоксамидов

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-замещенного-1Н-индол-3-глиоксамидного соединения формулы I, или его фармацевтически приемлемой соли, или его пролекарственного производного где R1 выбран из группы, состоящей из -С7-С20 алкила, где R10 выбран из группы, состоящей из галогена, C1-С10 алкила, C1-С10 алкоксильной группы, -S-(C1-С10 алкила) и галоген (C1-С10) алкила, a t является целым числом от 0 до 5 включительно; R2 выбран из группы, состоящей из...

Производные индола в качестве эстрогенных агентов

Загрузка...

Номер патента: 815

Опубликовано: 24.04.2000

Авторы: Миллер Крис П., Тран Бэч Д., Коллини Майкл Д.

МПК: A61K 31/405, C07D 209/08

Метки: эстрогенных, качестве, агентов, производные, индола

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру где R1 выбран из Н, ОН, -ОС(=O)(С1-С4алкил), -О(С1-С4алкил) или галогена; R2, R3, R4, R5 и R6 независимо выбраны из Н, ОН, -ОС(=O)(C1-С4алкил), -О(С1-C4алкил), галогена или C1-С6алкила, при условии, что в случае, когда R1 представляет собой Н, R2 не является группой ОН; Х выбран из Н, C1-С6алкила, нитро или галогена; Z выбран из где n равно 1, 2 или 3; Y выбран из: а) группы где R7 и R8...