Славине Селл Жужа
Твердая лекарственная форма, содержащая полиморфную форму 1 клопидогрела гидросульфата
Номер патента: 15440
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Левентисне Хусар Магдольна, Буресне Папп Цецилла, Славине Селл Жужа, Жигмонд Жольт, Фекете Паль, Пальфи Зольтанне, Сабёне Ревес Пироска
МПК: A61K 9/20, A61K 9/28, A61P 9/10...
Метки: форма, клопидогрела, гидросульфата, лекарственная, полиморфную, форму, твердая, содержащая
Формула / Реферат:
1. Твердая лекарственная форма, содержащая полиморфную форму 1 клопидогрела гидросульфата формулыв качестве активного ингредиента, микрокристаллическую целлюлозу и коллоидный диоксид кремния в качестве наполнителя и связывающего вещества, дезинтегрирующий агент и смазывающее вещество в качестве дополнительных эксципиентов.2. Твердая лекарственная форма по п.1, содержащая, относительно ее общей массы, 20-40 мас.% полиморфной формы 1 клопидогрела...
Таблетки циталопрама гидробромида
Номер патента: 10290
Опубликовано: 29.08.2008
Авторы: Славине Селл Жужа, Феикуш Сильвия, Фекете Паль
МПК: A61K 31/343, A61P 25/24, A61K 9/20...
Метки: гидробромида, циталопрама, таблетки
Формула / Реферат:
1. Таблетки, изготовленные путем прямого прессования, содержащие в качестве активного ингредиента циталопрам гидробромид, а именно 1-[3-(диметиламино)пропил]-1-(4-фторфенил)-1,3-дигидро-5-изобензофуранкарбонитрила гидробромид, имеющий средний размер частиц в интервале 5-40 мкм, в смеси с микрокристаллической целлюлозой, имеющей средний размер частиц в интервале 90-250 мкм, сахар, пригодный для прямого прессования, и другие эксципиенты,...
Способ получения таблеток из фармацевтически активных веществ
Номер патента: 6008
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Пальфи Зольтанне, Ямбор Иштванне, Кирайне Игнац Мария, Гора Ласлоне, Славине Селл Жужа, Фекете Паль
МПК: A61K 9/16
Метки: получения, фармацевтически, таблеток, активных, способ, веществ
Формула / Реферат:
1. Способ получения таблеток, которые могут хорошо прессоваться и обладают хорошей механической прочностью, из фармацевтически активных ингредиентов, имеющих неблагоприятные свойства для таблетирования, включающий смешивание фармацевтически активного(ых) ингредиента(ов) с общепринятыми носителями, используемыми при таблетировании, предпочтительно связующим(и) агентом(ами), и/или наполняющим(ими) агентом(ами), и/или разрыхляющим(ими)...