Патенты с меткой «агентов»
Рн-чувствительные полимерные конъюгаты антрациклиновых канцеростатических активных агентов для терапии направленного действия
Номер патента: 7353
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Коварж Марек, Ульбрих Карел, Этрих Томаш, Ржигова Бланка, Елинкова Маркета
МПК: A61K 47/48
Метки: канцеростатических, действия, полимерные, активных, конъюгаты, агентов, терапии, антрациклиновых, рн-чувствительные, направленного
Формула / Реферат:
1. Конъюгаты, состоящие из полимерного носителя, содержащего 30-3000 связанных мономерных единиц, формирующих полимерную цепь, включающих 60-99% N-(2-гидроксипропил)метакриламидных единиц, 1-25% единиц метакрилоилированных гидразонов a-аминокислот, e-аминокислот, ароматических аминокислот или олигопептидов, заканчивающихся молекулой антрациклинового канцеростатика, 0,5-15% единиц метакрилоилированных a-аминокислот, e-аминокислот, ароматических...
Фармацевтическая композиция для чрескожной доставки физиологически активных агентов
Номер патента: 7351
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Гонда Игорь, Морган Тимоти Матиас, Уилкинс Нина Франсис
МПК: A61K 9/12
Метки: физиологически, чрескожной, агентов, доставки, активных, композиция, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для чрескожной доставки, содержащая по меньшей мере один физиологически активный агент, по меньшей мере один агент, способствующий проникновению через кожу, фармацевтически приемлемый носитель, содержащий летучий растворитель, и пропеллент, содержащий HFC-134a, причем носитель, пропеллент и агент, способствующий проникновению, объединены с получением однофазного раствора по меньшей мере одного физиологически...
Бис(n,n’-бис(2-галоэтил)амино)фосфороамидаты в качестве противоопухолевых агентов
Номер патента: 6852
Опубликовано: 28.04.2006
Авторы: Шоу Стивен Р., Херр Джейсон Р., Жишкин Павел, Мэн Фаньин, Козловски Майкл Р., Лум Роберт Т.
МПК: A61K 31/664, A61P 35/04, C07F 9/24...
Метки: противоопухолевых, агентов, качестве, бис(n,n'-бис(2-галоэтил)амино)фосфороамидаты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где X обозначает атом хлора или брома; Q обозначает О, S или NH; и R обозначает водород, метил или бензил, или обозначает R'CO- или R'SO2-, где R' обозначает C1-С6алкил, C1-С6алкил, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей циано, галоген, C1-С6алкокси, тио, нитро или амино; фенил; фенил, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей гидрокси, галоген, C1-С6алкокси, циано, тио,...
Фармацевтические композиции эстрогенных агентов
Номер патента: 6386
Опубликовано: 29.12.2005
Авторы: Дьюлин Уэнди Энн, Суриаванши Дживаджи Гулабрао, Бенджамин Эрик Джоэл
МПК: A61K 31/404
Метки: эстрогенных, фармацевтические, агентов, композиции
Формула / Реферат:
1. Система фармацевтического носителя или эксципиента, используемая для получения фармацевтического препарата, при этом система носителя или эксципиента включает a) компонент наполнителя и дезинтегрирующего агента, составляющий примерно от 5 до примерно 82% от веса фармацевтического препарата, в котором примерно от 4 до примерно 40% от веса всего препарата составляют один или несколько фармацевтически приемлемых дезинтегрирующих агентов; b)...
Замещенные бициклические производные в качестве противораковых агентов
Номер патента: 6107
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Бхаттачарья Сеймит Кумар, Том Норма Жаклин, Кокс Эрик Дейвид, Моррис Джоуэл, Кат Джон Чарльз, Лью Женгью
МПК: A61K 31/517, C07D 239/94, A61P 35/00...
Метки: замещенные, противораковых, агентов, производные, качестве, бициклические
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1 или его фармацевтически приемлемая соль, или сольват, где X представляет собой N; A представляет собой конденсированное 6-членное углеродное кольцо, содержащее в сумме 3 двойные связи, включая связь в пиримидиновом кольце, с которым оно конденсировано, и где указанная группировка A возможно замещена группами R5 в количестве от 1 до 3; каждый R1 и R2 независимо представляет собой H или C1-C6алкил; R3 представляет собой...
Бифенилкарбоксамиды, полезные в качестве снижающих содержание липидов агентов
Номер патента: 6101
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Бакс Лео Якобус Йозеф, Мерпул Ливен
МПК: A61P 3/06, C07C 233/80, A61K 31/40...
Метки: агентов, полезные, содержание, бифенилкарбоксамиды, снижающих, липидов, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) N-оксиды, фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли и их стереохимически изомерные формы, где p1, p2 и p3 означают целые числа, каждое из которых независимо равно 1-3; каждый из R1 независимо выбирают из группы, включающей водород, C1-4-алкил, C1-4-алкилокси, галоген, гидрокси, меркапто, циано, нитро, C1-4-алкилтио или полигалоген-C1-6-алкил, амино, C1-4-алкиламино и ди(C1-4-алкил)амино; каждый из R2...
Фармацевтические комбинации на основе производных пиридоиндолона и противораковых агентов
Номер патента: 5930
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Казелла Пьер, Буррье Бернар, Дерок Жан-Мари
МПК: A61P 35/00, A61K 45/06, A61K 31/437...
Метки: производных, противораковых, комбинации, пиридоиндолона, агентов, основе, фармацевтические
Формула / Реферат:
1. Комбинация по меньшей мере одного соединения формулы в которой R1 представляет собой атом водорода или метильную или этильную группу; R2 представляет собой метильную или этильную группу или R1 и R2 вместе образуют группу (CH2)3; r3 представляет собой либо фенильную группу, возможно замещенную атомом галогена или метильной или метоксигруппой, либо тиенильную группу; R4 представляет собой атом водорода или хлора или метильную или...
Производные тиенопиримидина и тиенопиридина, полезные в качестве противораковых агентов
Номер патента: 5889
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Манчхоф Майкл Джон, Соболов-Джейнз Сьюзен Бет
МПК: C07D 495/04, A61K 31/505
Метки: полезные, производные, тиенопиридина, тиенопиримидина, противораковых, качестве, агентов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль или гидрат, где X1 представляет собой CH; R1 представляет собой H, C1-C6алкил или -C(O)(C1-C6алкил); R2 представляет собой C6-C10арил или 5-13-членный гетероцикл, причем указанные группы R2 возможно замещены заместителями R5 в количестве от 1 до 5; каждый R5 независимо выбран из галогено, циано, нитро, трифторметокси, трифторметила, азидо, -C(O)R8, -C(O)OR8, -OC(O)R8,...
Соли изотиазол-4-карбоксамида и их применение в качестве антигиперпролиферативных агентов
Номер патента: 5859
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Гант Томас Дж., Уильямс Гленн Роберт
МПК: C07D 275/03, A61P 35/00, A61K 31/427...
Метки: качестве, соли, агентов, изотиазол-4-карбоксамида, антигиперпролиферативных, применение
Формула / Реферат:
1. Бромисто-водородная соль амида 3-(4-бром-2,6-дифторбензилокси)-5-[3-(4-пирролидин-1-ил-бутил)уреидо]изотиазол-4-карбоновой кислоты. 2. Соль по п.1, где указанная соль обладает спектром дифракции рентгеновских лучей на порошке, по существу аналогичным спектру дифракции рентгеновских лучей на порошке, представленному на фиг. 2. 3. Гемицитратная соль амида...
Полиарилкарбоксамиды, применимые в качестве агентов, снижающих содержание липидов
Номер патента: 5855
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Вьейевуа Марсель, Бакс Лео Якобус Йозеф, Мерпул Ливен, Рувенс Петер Вальтер Мария, Ван Дер Векен Луи Йозеф Элизабет
МПК: A61P 3/06, C07D 211/34, A61K 31/495...
Метки: полиарилкарбоксамиды, липидов, содержание, агентов, снижающих, применимые, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединения полиарилкарбоксамида формулы (I) их N-оксиды, фармацевтически приемлемые соли присоединения (аддитивные) и стереохимически изомерные формы, где Z1 выбран из (CH2)n, где n имеет значения от 1 до 3, CH2CH2O и OCH2CH2; Z2 означает (CH2)m, где m равно 1 или 2, X1 означает O, CH2, CO, NH, CH2O, OCH2, CH2S, SCH2 или прямую связь; X2 и X3, каждый независимо, выбраны из CH, N и sp2 углеродного атома; R1 означает водород или C1-4алкил; Ar1...
Бензоилсульфонамиды и сульфонилбензамидины для применения в качестве противоопухолевых агентов
Номер патента: 5810
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Лобб Карен Линн, Ших Чуан, Корбетт Томас Хьюз, Гроссмэн Кора Сью, Хипскинд Филип Артур, Лин Хо-Шен
МПК: C07C 311/51, A61K 31/18, A61P 35/00...
Метки: сульфонилбензамидины, противоопухолевых, применения, агентов, бензоилсульфонамиды, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где X представляет собой O или NH; R1 представляет собой водород, галоген, C1-C6алкил, C1-C4алкокси, C1-C4алкилтио, CF3, OCF3, SCF3, (C1-C4алкокси)карбонил, нитро, азидо, O(SO2)CH3, N(CH3)2, гидрокси, фенил, замещенный фенил, пиридинил, тиенил, фурил, хинолинил или триазолил; R2 представляет собой водород, галоген, циано, CF3, C1-C6алкил, (C1-C4алкокси)карбонил, C1-C4алкокси, фенил или хинолинил; R2a представляет собой...
1-амино-алкилциклогексаны в качестве трипаноцидных агентов
Номер патента: 5499
Опубликовано: 24.02.2005
Авторы: Келли Джон М., Калвиньш Иварс, Гольд Маркус, Йиргенсонс Айгарс, Каусс Валерьянс
МПК: A61K 31/13, A61P 33/02
Метки: качестве, трипаноцидных, агентов, 1-амино-алкилциклогексаны
Формула / Реферат:
1. Способ лечения животного для ингибирования развития или для облегчения состояния, которое облегчается в результате использования противотрипаносомозного агента или трипаноцида, включающий стадию введения указанному животному эффективного количества соединения 1-аминоалкилциклогексана формулы где R* представляет - (CH2)n-(CR6R7)m-NR8R9, где n + m = 0, 1 или 2; R1 - R7 независимо выбирают из водорода и C1-6 алкила; R8 и R9 независимо...
Комбинация карбоксиалкиловых эфиров и гипотензивных агентов и фармацевтическое применение
Номер патента: 5245
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Райан Майкл Джон, Оэрбач Брюс Джеффри, Хитчкок Карэн Дайан
МПК: A61K 31/08
Метки: карбоксиалкиловых, агентов, фармацевтическое, гипотензивных, эфиров, применение, комбинация
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая а) количество карбоксиалкилового эфира формулы I где n и m независимо представляют собой целые числа от 2 до 9; R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой C1-C6алкил; Y1 и Y2 независимо представляют собой COOH и COOR5, где R5 представляет собой C1-C6алкил; или его фармацевтически приемлемой соли; б) количество гипотензивного агента или его фармацевтически приемлемой соли; и в) фармацевтически...
Бициклические аминокислоты в качестве фармацевтических агентов
Номер патента: 5206
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Ресевё Жан-Мари, Блейкмор Дейвид Клайв
МПК: C07C 229/28, A61K 31/195
Метки: агентов, аминокислоты, бициклические, качестве, фармацевтических
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, или его эфирное или амидное производное, где n равно целому числу от 1 до 4. 2. Соединение по п.1, выбранное из (1a,6a,8b)(2-аминометилоктагидроинден-2-ил)уксусной кислоты, (1a,6a,8a)(2-аминометилоктагидроинден-2-ил)уксусной кислоты, (1a,3a,5a)(2-аминометилоктагидропентален-2-ил)уксусной кислоты, (+/-)-(1a,5b)(2-аминометилоктагидропентален-2-ил)уксусной кислоты,...
13-членные азалиды и их применение в качестве антибиотических агентов
Номер патента: 5156
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Дерлам Джон Филип, Рафка Роберт Джон, Зиглер Карл Бернард, Блайз Алан Элвуд, Рейган Коулман Брендан, Бертинейто Питер, Мортон Барри Джеймс
МПК: C07H 17/08, A61K 31/70
Метки: азалиды, применение, качестве, агентов, антибиотических, 13-членные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой , ацетил, 3-N,N-диметиламино-2-пропеноил, 1-N-метил-5-пиразолил, 3-пиразолил, 1-метил-N-3-пиразолил, 1-N-бензил-3-пиразолил, 1-N-(3-гидроксибензил)-3-пиразолил, 3-изоксазолил или R2 представляет собой C1-C4алкил; R3 представляет собой фенил, возможно замещенный атомами галогена; R6 представляет собой водород или метил; R7 представляет собой...
N-(гетероциклил)бензол- или пиридинсульфонамиды в качестве антитромботических агентов и антикоагулянтов
Номер патента: 4986
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Матругюи Мостафа, Лассалль Жильбер, Кремер Жерар, Альтенбюрже Жан-Мишель
МПК: A61P 7/02, A61K 31/506, C07D 401/14...
Метки: агентов, антитромботических, пиридинсульфонамиды, антикоагулянтов, n-(гетероциклил)бензол, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы [I] в которых X представляет собой либо группу =CR4-, либо атом азота, W представляет собой группу -(CH2)2-, -(CH2)3-, -CH2-Cу C- (тройная связь) или -CH2-CH=CH- (двойная связь в цис- или транс-конфигурации), R2 представляет собой либо группу пиперидил, которая возможно замещена одной или двумя группами, выбранными из групп гидроксил, (C1-C4)алкил, гидрокси(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкокси(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкокси,...
Производные изотиазола, применимые в качестве противораковых агентов
Номер патента: 4935
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Ларсон Эрик Роберт, Гант Томас Джордж, Ное Марк Карл
МПК: A61P 35/00, C07D 275/03, A61K 31/425...
Метки: изотиазола, производные, противораковых, применимые, качестве, агентов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство и сольват, где X1 обозначает O или S; R1 обозначает -(CH2)t(4-5-членный гетероцикл), где t обозначает целое число от 0 до 5; указанный гетероцикл необязательно конденсирован с C6-C10-арильной группой, C3-C8-насыщенной циклической группой или 5-10-членной гетероциклической группой; и указанная группа R1, включающая необязательно конденсированные части указанной группы...
Имидазоимидазолы и имидазотриазолы в качестве противовоспалительных агентов
Номер патента: 4932
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Ву Яньпин, Келли Теренс Алфред, Сорсек Роналд Дж., Лемиё Рене М., Эми Джонатан Эмилиан, Голдберг Даниел Р.
МПК: A61P 29/00, A61K 31/41, C07D 487/04...
Метки: имидазотриазолы, имидазоимидазолы, качестве, агентов, противовоспалительных
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I в которой A1 означает =N- или =C(H)-, A2 означает =N-, =C(H)- или =C(R')-, где R' означает галоген, -CN, -Oалкил, -CO2алкил или -SO2алкил, где указанные алкильные фрагменты содержат от 1 до 3 атомов углерода, D означает =N-, =C(R1)-, =C(H)-, =C(SO2R1)-, -C(S(O)R1)-, =C(C(O)R1)-, =C(C(O)H)-, =C(SRla)-, =C(ORla)- или =C(NHRla)-, где R1 выбран из группы, включающей (А) -R100, который представляет собой разветвленный или...
Сочетания ингибиторов транспорта желчных кислот в подвздошной кишке и агентов, секвестрирующих желчные кислоты, для сердечно-сосудистых показаний
Номер патента: 4877
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Шух Джозеф Р., Келлер Брэдли Т., Гленн Кевин К.
МПК: A61K 45/06, A61P 9/00
Метки: ингибиторов, желчные, кислоты, показаний, сочетания, секвестрирующих, транспорта, сердечно-сосудистых, кислот, кишке, агентов, желчных, подвздошной
Формула / Реферат:
1. Терапевтическое сочетание, включающее эффективное количество первого соединения, ингибирующего транспорт желчных кислот в подвздошной кишке, и второго соединения, секвестрирующего (связывающего) желчные кислоты, где количества первого и второго вместе составляют эффективное в отношении гиперлипидемического состояния количество данных соединений и где соединение, ингибирующее транспорт желчных кислот в подвздошной кишке, представляет собой...
5-аминоиндено [1, 2-с]пиразол-4-оны в качестве противораковых и антипролиферативных агентов
Номер патента: 4805
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Димео Сьюзн В., Ньюджел Дэвид Э., Карини Дэвид Дж., Юэ Эдди В.
МПК: A61P 35/00, A61K 31/416, C07D 231/54...
Метки: антипролиферативных, агентов, 5-аминоиндено, противораковых, 2-с]пиразол-4-оны, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемая соль, где X выбирают из группы: O, S и NR; R обозначает H, C1-C4алкил и NR5R5a; R1 обозначает H, C1-C10алкил, замещенный 0-3 группами Rc, C2-C10алкенил, замещенный 0-3 группами Rc, C2-C10алкинил, замещенный 0-3 группами Rc, NHR4, C3-C10карбоцикл, замещенный 0-5 группами Ra и 3-10-членный гетероцикл, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей O, N...
Конденсированные соединения азола и их применение в качестве гипогликаемических агентов
Номер патента: 4676
Опубликовано: 24.06.2004
Авторы: Депрё Патрик, Ю Саид, Ренар Пьер, Дакке Катрин, Левенс Найджел, Бенжан Каролина, Бутэн Жан Альбер, Лесёр Даньель, Гийом Жеральд, Блан-Дельма Элоди
МПК: A61P 3/10, C07D 263/58, A61K 31/423...
Метки: агентов, применение, азола, качестве, конденсированные, соединения, гипогликаемических
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой X представляет собой атом кислорода или серы, или группу CH2, или (в которой R'2 совместно с R2 образует дополнительную связь), R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода, линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, арильную группу, арил-(C1-C6)алкильную группу, в которой алкильный остаток может быть линейным или разветвленным, арилоксигруппу,...
Производные гигромицина а в качестве антибактериальных агентов
Номер патента: 4303
Опубликовано: 26.02.2004
Автор: Хейуард Маттью Меррилл
МПК: A61K 31/70, A61P 31/04, C07H 15/203...
Метки: агентов, гигромицина, качестве, антибактериальных, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемые соль, пролекарство или сольват, где каждый X1 представляет собой -CR6R7- и X2 представляет собой O; R1 представляет собой H или OH; R2 представляет собой H или C1-C6алкил; каждый R3 независимо выбран из H, -(CR6R7)t(C6-C10арил), -(CR6R7)t(4-10-членный гетероцикл), -C(O)(CR6R7)t(C6-C10арил) и -C(O)NR6(CR6R7)t(C6-C10арил), где t представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 1, и...
Пиперазиновые производные и их применение в качестве противовоспалительных агентов
Номер патента: 4038
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Монахан Шон Д., Чжэн Вэй, Хоурук Ричард, Моррис Майкл М., Ислам Имадул, Букман Брэд О., Хесселгессер Джоузеф Е., Лян Мейна, Сюй Вэй, Бауман Джон Г., Вэй Го Пин, Мей Карен Б., Чаннам Амин Ф., Нг Хауард П.
МПК: A61P 29/00, C07D 241/04, A61K 31/496...
Метки: применение, производные, противовоспалительных, качестве, пиперазиновые, агентов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (Ia) где R1a обозначает один или несколько заместителей, выбранных независимо друг от друга из группы, включающей гало, (C1-C8)алкил, (C3-C10)циклоалкил, (C3-C10)циклоалкиламино(C1-C8)алкил, гало(C1-C8)алкил, гидрокси(C2-C8)алкенил, гидрокси(C2-C8)алкинил, (гидрокси)-(необязательно замещенный фенил или нафтил) (C1-C8)алкил, циано(C1-C8)алкил, гало(C1-C8)алкилкарбониламино(C1-C8)алкил, (C1-C8)алкокси(C1-C8)алкил,...
Хинолинкарбоксамиды в качестве противовирусных агентов
Номер патента: 3945
Опубликовано: 30.10.2003
Авторы: Таисривонгс Сувит, Вэйлланкорт Валери А., Шнуте Марк Э., Стробач Джозеф Волтер, Такер Джон Алан, Тернер Стивен Рональд
МПК: A61P 31/12, C07D 215/16, A61K 31/47...
Метки: хинолинкарбоксамиды, противовирусных, качестве, агентов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где X представляет a) O или b) S; W представляет a) R2, b) NR7R8, c) OR9 или d) SOiR9; R1 представляет a) Cl, b) F, c) Br, d) CN или e) NO2; R2 представляет a) (CH2CH2O)mR10, b) het, где указанный het связан через атом углерода, c) C1-7алкил, который может быть частично ненасыщенным и необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, выбранными из группы,...
Биспиперидины в качестве противотромботических агентов, их применение, способ их получения (варианты), промежуточные продукты и терапевтическая композиция
Номер патента: 3674
Опубликовано: 28.08.2003
Авторы: Анри Маргерит, Жибуло Тьерри, Лезюр Брижитт, Йю Кристоф
МПК: A61K 31/445, A61P 7/02, C07D 211/34...
Метки: промежуточные, терапевтическая, композиция, варианты, качестве, агентов, продукты, способ, применение, получения, противотромботических, биспиперидины
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы Формула I в которой i) R1 либо выбирают из C1-C4-алкильной, C3-C12-моно- или бициклической циклоалкильной, C2-C4-алкенильной или C2-C4-алкинильной групп, причем эти группы необязательно замещены группами, выбранными из галогенов и гидроксильной группы; моно-, би- или трициклических C6-C14-арильных групп; гетероарильных групп, выбранных из пиридильной, тиенильной, фурильной, хинолильной, бензодиоксанильной,...
S-нитрозотиолы в качестве агентов для лечения нарушений кровообращения
Номер патента: 3577
Опубликовано: 26.06.2003
Авторы: Триас Адроер Нурия, Пубиль Кой Франсиско, Феррер Сисо Алисия, Мурат Морено Хесус, Салас Перес-Расилья Эдуардо, Карбо Банус Марсель.Ли, Мичелена Льягуно Педро, Негрье Рофес Кристина, Кабеса Льоренте Лидия, Репольес Молинер Хосе, Серда Риудаветс Хуан Антонио
МПК: A61K 31/198, C07C 323/07, A61P 9/10...
Метки: s-нитрозотиолы, кровообращения, агентов, качестве, лечения, нарушений
Формула / Реферат:
1. S-Нитрозотиоловые производные пеницилламина или глутатиона и их фармацевтически приемлемые соли, которые соответствуют следующей общей формуле (I) в которой A и B являются фенильными группами или же вместе образуют остаток -CH2-Q-CH2-, образующий шестичленное кольцо, в котором Q представляет собой атом кислорода или серы, или группу N-R3, в которой R3 является водородом или алкильной группой C1-C4; R1 является ацильным остатком, который...
Усиление активности оксазолидиноновых антибактериальных агентов в результате применения производных аргинина
Номер патента: 3458
Опубликовано: 26.06.2003
Автор: Бохэнон Майкл Джон
МПК: A61K 38/05, A61P 31/04
Метки: антибактериальных, аргинина, усиление, оксазолидиноновых, производных, агентов, результате, применения, активности
Формула / Реферат:
1. Способ лечения инфекционных заболеваний млекопитающих, вызванных грамотрицательными микроорганизмами, включающий в себя введение эффективного количества оксазолидинонового антибактериального агента и производного аргинина формулы A в которой R1 представляет собой a) арил, необязательно замещенный C1-4-алкилом, C1-4-алкокси, C1-4-алкилтио, галогеном или -NH2, b) -(CH2)i-арил, где арил замещен C1-4-алкилом, C1-4-алкокси, C1-4-алкилтио,...
Производные мононитрата изосорбида и их использование в качестве сосудорасширяющих агентов с пониженной толерантностью
Номер патента: 3360
Опубликовано: 24.04.2003
Авторы: Негрье Рофес Кристина, Кабеса Льоренте Лидия, Карбо Банус Марсель.Ли, Салас Перес-Расилья Эдуардо, Пубиль Кой Франсиско, Репольес Молинер Хосе, Феррер Сисо Алисия, Мартинес Боннин Хуан, Радомски Марек В., Серда Риудаветс Хуан Антонио
МПК: C07D 213/80, A61K 31/34, A61P 9/00...
Метки: изосорбида, качестве, пониженной, производные, мононитрата, агентов, использование, сосудорасширяющих, толерантностью
Формула / Реферат:
1. Соединения, которые являются производными мононитрата изосорбида и его фармацевтически приемлемых солей, соответствующие следующей общей формуле (I) в которой A и B, каждый независимо, представляет любую из групп где Z представляет атом кислорода или атом серы и R представляет C1-C4-алкильную группу, арильную группу или аралкильную группу, иногда замещенную, или группу в которой R1 представляет водород или C1-C4-алкильную группу, арильную...
Способ изменения гуморального иммунного ответа с помощью агентов, блокирующих рецепторы бета-лимфотоксина
Номер патента: 2983
Опубликовано: 26.12.2002
Авторы: Реннер Поль Д., Маккэй Фабьенн, Хокман Паула Сьюзан, Браунинг Джеффри
МПК: A61K 39/395, A61P 31/12, A61K 38/55...
Метки: помощью, гуморального, ответа, рецепторы, способ, изменения, иммунного, блокирующих, агентов, бета-лимфотоксина
Формула / Реферат:
1. Способ изменения гуморального иммунного ответа у животного, включающий в себя стадию введения фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество агента, блокирующего рецептор b-лимфотоксина. 2. Способ по п.1, где агент, блокирующий рецептор b-лимфотоксина, выбран из группы, состоящей из растворимого рецептора b-лимфотоксина, антитела против рецептора b-лимфотоксина, антитела против поверхностного лиганда...
Альфа-аминоамидные производные, полезные в качестве анальгетических агентов
Номер патента: 2763
Опубликовано: 29.08.2002
Авторы: Певарелло Паоло, Пост Клаес, Варази Марио, Сальвати Патричия
МПК: A61P 29/00, A61K 31/165, C07C 237/06...
Метки: агентов, качестве, альфа-аминоамидные, полезные, анальгетических, производные
Формула / Реферат:
1. Применение в производстве лекарственного средства для использования в качестве анальгетика соединения, которое представляет альфа-аминоамид формулы (I) в которой А представляет группу -(СН2)m-, -(СН2)n-Х- или -(СН2)v-О-, где m является целым числом от 1 до 4, n равно нулю или целому числу от 1 до 4, Х представляет -S- или -NH-, a v равно нулю или целому числу от 1 до 5; s равно 1 или 2; R представляет фурильное, тиенильное или пиридильное...
Способы инактивации клеток-мишеней, агенты и композиции, вызывающие цитолиз, и соединения, используемые для получения этих агентов
Номер патента: 2688
Опубликовано: 29.08.2002
Авторы: Согорд Мортен, Ландо Петер, Дохлстен Микаэль, Калланд Терье, Абрахмсен Ларс, Форсберг Геран
МПК: A61K 39/085, A61K 47/48, A61K 39/385...
Метки: способы, инактивации, получения, используемые, этих, соединения, клеток-мишеней, агентов, композиции, вызывающие, цитолиз, агенты
Формула / Реферат:
1. Способ инактивации клеток-мишеней в присутствии Т-клеток, включающий контактирование клеток мишеней и Т-клеток с суперантигеном в присутствии иммуномодулятора, когда, по меньшей мере, один из элементов - суперантиген или иммуномодулятор - конъюгирован с нацеливающим компонентом, причем нацеливающий компонент выбран из группы, состоящей из антитела, антигенсвязывающего фрагмента антитела, Fab-фрагмента антитела, Fаb2-фрагмента антитела или...
Нитробензамиды, полезные в качестве антиаритмических агентов
Номер патента: 2439
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Вестлэйк Пол Джеффри, Слэйтер Грэхам Ральф
МПК: A61P 9/06, A61K 31/166, C07C 233/78...
Метки: полезные, антиаритмических, нитробензамиды, качестве, агентов
Формула / Реферат:
1. Гидратированный гидрохлорид N-[3-[[2-(3,4-диметоксифенил)этил]амино]пропил]-4-нитробензамида характеризующийся тем, что он (i) включает воду в интервале от 1,7 до 2,4 молярных эквивалентов; и/или (ii) имеет точку плавления в интервале 150-154шС; и/или (iii) демонстрирует инфракрасный спектр, содержащий пики при 3510, 3342, 3076, 1665, 1598, 1343, 1330, 1216 и 801 см1; и/или (iv) демонстрирует спектр твердофазного ядерного магнитного...
Производные индазоламида в качестве серотонинергических агентов
Номер патента: 2352
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Алиси Алессандра, Пинца Марио, Джаннанджели Марилена, Бруфани Марио, Каццолла Никола
МПК: A61K 31/416, C07D 401/12
Метки: производные, серотонинергических, индазоламида, качестве, агентов
Формула / Реферат:
1. Индазоламидные соединения общей формулы в которой R6 выбран из группы, включающей фенил C1-3 алкил, С3-7-циклоалкил, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, в котором от 1 до 2 членов являются одинаковыми или различными гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из N и О, диметиламино C1-3 алкил, метокси C1-3 алкил, аминосульфонилметил, арил, замещенный гидроксигруппой; их соли присоединения к фармацевтически приемлемым органическим и...
Производные дистамицина, способ их получения и применение в качестве противоопухолевых агентов
Номер патента: 2273
Опубликовано: 28.02.2002
Авторы: Джерони Мария Кристина, Коцци Паоло, Кальдарелли Марина, Песенти Энрико, Берия Итало
МПК: A61P 35/00, C07D 207/34, A61K 31/40...
Метки: получения, агентов, производные, дистамицина, качестве, способ, противоопухолевых, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение, которое представляет собой производное дистамицина формулы (I) где n равен 2, 3 или 4; R0 представляет С1-С4-алкил или C1-С3-галогеналкил; R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, выбирают, каждый, из водорода, C1-C4-алкила, необязательно замещенного одним или несколькими атомами фтора, и C1-C4-алкокси; Х представляет атом галогена; В выбирают из групп следующих формул: где R3, R4, R5, R6, R7, R8 и R9, которые...
Твердые смеси на базе сульфонилкарбамидов и вспомогательных агентов
Номер патента: 1960
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Егер Карл-Фридрих, Братц Маттиас
МПК: A01N 47/36
Метки: смеси, базе, агентов, вспомогательных, твердые, сульфонилкарбамидов
Формула / Реферат:
1. Твердые смеси, содержащие а) действующее вещество из группы сульфонилкарбамидов и б) алкилполигликозид. 2. Твердые смеси по п.1, содержащие сульфонилкарбамид формулы III в которой заместители имеют следующие значения: R1 означает С1-C4алкил, который может нести от одной до пяти следующих групп: метокси, этокси, SO2CH3, циано, хлор, фтор, SСН3, S(O)СН3; галоген; группу ER19, в которой Е означает О, S или NR20; COOR12; NO2; S(O)nR17,...
Производные спиропиперидина и их использование в качестве терапевтических агентов
Номер патента: 1574
Опубликовано: 25.06.2001
Авторы: Бейкер Рэймонд, Вилльямс Брайан Джон, Харрисон Тимоти, Холлингворт Грегори Джон, Свейн Кристофер Джон, Джексон Филип Стефен, Кулаговский Януш Йозеф, Кертис Нил Рой, Сьюард Эйлин Мэри, Эллиотт Джейсон Мэттью
МПК: A61P 1/08, C07D 491/10, A61K 31/4355...
Метки: агентов, использование, качестве, терапевтических, спиропиперидина, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где R1 означает водород, гидрокси, C1-6-алкил, С2-6-алкенил, С3-7-циклоалкил, С3-7-циклоалкил-С1-4-алкил, C1-6-алкокси, фтор-С1-6-алкокси, C1-6-алкокси-С1-4-алкил, С1-б-алкокси-С1-4-алкокси, фтор-С1-6-алкокси-С1-4-алкил, С2-6-алкенилокси, С3-7-циклоалкокси, С3-7-циклоалкил-С1-4-алкокси, фенокси, бензилокси, циано, галоген, NRaRb, SRa, SORa, SO2Ra, OSO2Ra, NRaCOR14, CORa, CO2Ra или CONRaRb, где Ra и Rb независимо друг...
Производные 2-фенил-1- [4-(2-аминоэтокси)бензил] индола в качестве эстрогенных агентов
Номер патента: 1448
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Сантилли Артур Аттилио, Миллер Крис Пол, Трэн Бэч Динх, Коллини Мишель Дэвид
МПК: C07D 209/22, A61P 9/00, A61K 31/404...
Метки: производные, 4-(2-аминоэтокси)бензил, агентов, 2-фенил-1, эстрогенных, качестве, индола
Формула / Реферат:
1. Производные 2-фенил-1-[4-(2-аминоэтокси)бензил] индола общей структурной формулы I или II где R1 выбран из Н, ОН, -О-(С=O)-(C1-C12)алкила (где алкил представляет собой линейную цепь или разветвленную), -О-(C1-C12)алкила (где алкил представляет собой линейную цепь, разветвленную или циклическую цепь), галогена; или -O-(C1-C4)-галогенированного алкила (включая трифторметокси и трихлорметокси); R2, R3, R4, R5 и R6 независимо выбраны из Н, ОН,...
Устовершенствования в области контрастных агентов
Номер патента: 1135
Опубликовано: 30.10.2000
Авторы: Бренден Йорун, Скуртвейт Роальд, Клавенесс Йо, Дугстад Харальд, Ронгвед Поль
МПК: A61K 49/00
Метки: контрастных, устовершенствования, агентов, области
Формула / Реферат:
1. Способ получения контрастного агента, включающий следующие стадии: а) диспергирование газа в водной среде, содержащей мембранообразующий липидный материал, таким образом, чтобы образовывалась дисперсия микропузырьков газа, стабилизированная липидами; б) лиофилизация указанной дисперсии в присутствии криопротекторного и/или лиопротекторного материала таким образом, чтобы получить сухой продукт, включающий матрицу из криопротекторного и/или...
Производные индола в качестве эстрогенных агентов
Номер патента: 815
Опубликовано: 24.04.2000
Авторы: Миллер Крис П., Коллини Майкл Д., Тран Бэч Д.
МПК: A61K 31/405, C07D 209/08
Метки: индола, качестве, агентов, эстрогенных, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее структуру где R1 выбран из Н, ОН, -ОС(=O)(С1-С4алкил), -О(С1-С4алкил) или галогена; R2, R3, R4, R5 и R6 независимо выбраны из Н, ОН, -ОС(=O)(C1-С4алкил), -О(С1-C4алкил), галогена или C1-С6алкила, при условии, что в случае, когда R1 представляет собой Н, R2 не является группой ОН; Х выбран из Н, C1-С6алкила, нитро или галогена; Z выбран из где n равно 1, 2 или 3; Y выбран из: а) группы где R7 и R8...
Комплексы лимфотоксина альфа/бета и антител против рецептора лимфотоксина-бета в качестве противоопухолевых агентов
Номер патента: 96
Опубликовано: 27.08.1998
Авторы: Бенджамин Кристофер, Мейер Вернер, Броунинг Джеффри Л.
МПК: A61K 38/19, G01N 33/53
Метки: лимфотоксина, комплексы, антител, противоопухолевых, лимфотоксина-бета, качестве, против, агентов, рецептора
Формула / Реферат:
1. Способ лечения или уменьшения прогрессирования, тяжести или эффектов неоплазии, включающий введение терапевтически эффективного количества гетеромерного комплекса лимфотоксина a/b в присутствии терапевтически эффективного количества антитела к рецептору лимфотоксина b и/или g-интерферона. 2. Способ лечения или уменьшения прогрессирования, тяжести или эффектов неоплазии, включающий введение терапевтически эффективного количества антитела к...