A61P 35/04 — специально против метастаза
Производное фенантроиндолизидина и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве активного ингредиента
Номер патента: 23622
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Хасимото Сусуке, Савада Сейго, Ямазаки Риута, Яегаси Такаси, Икеда Такаси, Мацузаки Такеси
МПК: A61P 1/00, A61K 31/437, A61K 31/444...
Метки: производное, фенантроиндолизидина, ингибитор, активного, содержащий, качестве, ингредиента, nfkb
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1) или его сольв котором R1 представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу, (C1-С6)алкилоксигруппу или атом галогена;R2 представляет собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, атом галогена, (C1-C6)алкилкарбонилоксигруппу, (C1-С6)алкилкарбонилоксигруппу, имеющую один заместитель, выбранный из метоксикарбонильной группы и...
Гетероциклическое соединение, лекарственное средство, включающее его, и способы его применения
Номер патента: 20724
Опубликовано: 30.01.2015
Авторы: Огуро Юя, Хомма Мисаки, Курасава Осаму, Миязаки Тору
МПК: A61K 31/5377, A61K 31/519, A61K 31/541...
Метки: средство, его, лекарственное, соединение, применения, гетероциклическое, включающее, способы
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулойгде X представляет собой атом серы,Y представляет собой СН,R1 представляет собой C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 атомами галогена,R2 представляет собой(1) C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из(а) неароматической гетероциклической группы, необязательно замещенной 1-3 заместителями, выбранными из(i) атома галогена,(ii) гидроксигруппы,(iii) C1-6...
Антагонисты киназы
Номер патента: 19961
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Шокат Кеван М., Найт Захарий А., Эпсел Бет
МПК: A61K 31/519, C07D 487/04, A61P 35/04...
Метки: киназы, антагонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из соединений, имеющих следующую формулу:где R1 представляет собой водород, R3-замещенный или незамещенный C1-C8-алкил, незамещенный C5-C7-циклоалкил или незамещенный 5-7-членный гетероциклоалкил;R2 представляет собой R4-замещенный гетероарил, который имеет 2-3 конденсированных кольца, которые содержат 1-4 гетероатома, выбранных из N, О и S;R3 представляет собой галоген, -CN, -OR5, -S(O)nR6, -NR7R8, -C(O)R9,...
Фенантроиндолизидиновое соединение и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве действующего ингредиента
Номер патента: 19927
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Савада Сейго, Яегаси Такаси, Хасимото Сусуке, Икеда Такаси, Мацузаки Такеси, Ямазаки Риута
МПК: A61K 31/437, A61P 11/06, A61P 1/00...
Метки: ингибитор, ингредиента, соединение, содержащий, качестве, фенантроиндолизидиновое, nfkb, действующего
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное следующей формулой (1), или его соль:в которомR1 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R2 представляет собой гидроксильную группу или алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6;R3 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R4...
Комбинированный медицинский продукт
Номер патента: 19408
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Стонанс Илмарс, Калвиньш Иварс, Шестакова Ирина
МПК: A61K 31/216, A61K 31/513, A61P 35/00...
Метки: комбинированный, медицинский, продукт
Формула / Реферат:
1. Комбинированный медицинский продукт, включающий 1-(2-тетрагидрофурил)-5-фторурацил или его фармацевтически приемлемую соль и фенилэтиловый сложный эфир кофеиновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.2. Комбинированный медицинский продукт по п.1, в котором активные ингредиенты 1-(2-тетрагидрофурил)-5-фторурацил и фенилэтиловый эфир кофеиновой кислоты находятся в предпочтительном соотношении от 1:100 до 100:1.3. Комбинированный...
Лечение метастатической стадии рака предстательной железы дегареликсом
Номер патента: 17582
Опубликовано: 30.01.2013
Автор: Перссон Бо-Эрик
МПК: A61P 35/04, A61P 35/00, A61K 38/09...
Метки: рака, железы, стадии, метастатической, дегареликсом, лечение, предстательной
Формула / Реферат:
1. Способ лечения метастатической стадии рака предстательной железы у субъекта, включающий введение субъекту дегареликса в начальной дозе 160-320 мг и затем введение субъекту дегареликса в поддерживающей дозе 60-160 мг один раз в каждые 20-36 суток.2. Способ по п.1, включающий введение субъекту дегареликса в начальной дозе приблизительно 240 мг и затем введение субъекту дегареликса в поддерживающей дозе приблизительно 80 мг один раз в каждые...
Способы и композиции для ингибирования ангиогенеза
Номер патента: 16653
Опубликовано: 30.06.2012
Авторы: Уэйт Кеннет Майкл, Стори Майкл Джон
МПК: A61K 31/58, A61K 31/704, A61K 31/568...
Метки: способы, ангиогенеза, ингибирования, композиции
Формула / Реферат:
1. Способ ингибирования ангиогенеза в биологической системе, где указанный способ включает введение в биологическую систему эффективного количества стероидного сапонина.2. Способ по п.1, где стероидный сапонин включает в себя сахарид, присоединенный в одном положении сапогенинового компонента стероидного сапонина.3. Способ по п.2, где сахарид присоединен в положении С-3 сапогенина.4. Способ по п.2 или 3, где сахарид включает в себя одну или...
Моноклональное анти-мет антитело, его фрагменты и векторы для лечения опухолей и соответствующие продукты
Номер патента: 15580
Опубликовано: 31.10.2011
Авторы: Винья Элиза, Джордано Силвия, Комольо Паоло Мария
МПК: A61P 35/00, A61K 48/00, A61K 39/395...
Метки: анти-мет, векторы, моноклональное, антитело, фрагменты, лечения, продукты, опухолей, соответствующие
Формула / Реферат:
1. Применение:i) моноклонального анти-cMet антитела анти-MET-R,ii) фрагмента (i), содержащего определяющие комплементарность области (CDR) моноклонального анти-cMet антитела анти-MET-R, где CDR-H1 представляет собой SEQ ID NO: 8, CDR-H2 представляет собой SEQ ID NO: 9, CDR-H3 представляет собой SEQ ID NO: 10, CDR-L1 представляет собой SEQ ID NO: 11, CDR-L2 представляет собой SEQ ID NO: 12 и CDR-L3 представляет собой SEQ ID NO: 13, и/илиiii)...
Композиции и способы применения антител к dickkopf-1 и/или -4
Номер патента: 15538
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Фишман Марк, Донзо Мариель, Кон Фэн, Эттенберг Сет, Урлингер Штефани, Бардрофф Михаэль, Шулок Джанин
МПК: A61P 19/08, A61K 39/395, A61P 35/04...
Метки: dickkopf-1, способы, применения, композиции, антител
Формула / Реферат:
1. Композиция, включающая антитело или его функционально активный фрагмент, который содержит антигенсвязывающий участок, специфически связывающийся с эпитопом в человеческом DKK1 полипептиде (SEQ ID NO: 1) с KD 140 пМ или менее.2. Композиция по п.1, где связывание с DKK1 определяют с помощью по меньшей мере одного анализа, выбранного из группы, включающей анализ антагонизма транскрипции пути передачи Wnt-сигнала; основанный на...
Пирролопиримидиновые соединения, относящиеся к а2b-селективным антагонистам, их синтез и применение
Номер патента: 12926
Опубликовано: 26.02.2010
Авторы: Маккиббен Брайан, Штайниг Арно Г., Кастелано Арлиндо Л.
МПК: A61P 13/00, A61P 11/06, A61K 31/519...
Метки: а2b-селективным, применение, антагонистам, синтез, относящиеся, соединения, пирролопиримидиновые
Формула / Реферат:
1. Соединение структурыгде R1 представляет собой замещенный или незамещенный (C1-C6)алкил, где заместитель представляет собой гидроксил, карбоксил, -C(=O)NRaRb, -NRaRb, -NRaC(=O)NRaRb, -NRaC(=O)ORa, -OC(=O)NRaRb или -NHC(=O)Ra;R2 представляет собой водород или замещенный или незамещенный (C1-C6)алкил, где заместитель представляет собой гидроксил, карбоксил, -C(=O)NRaRb, -NRaRb, -NRaC(=O)NRaRb, -NRaC(=O)ORa, -OC(=O)NRaRb или -NHC(=O)Ra, где...
Имидазо(1,2-а) пиридиновые соединения в качестве ингибиторов vegf-r2
Номер патента: 11691
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Ремпала Марк Эдвард, Хао Янь, Ремик Дэвид Майкл, Ван Чжао-Цин, Маклин Джонатан Александер, Йип Ивонне Йи Май, Чжун Боюй, Беркхолдер Тимоти Пол, Генри Джеймс Роберт, Нобелок Джон Монте, Хит Перри Кларк, Клэйтон Джошуа Райан, Барда Дэвид Энтони, Мендел Дэвид
МПК: A61K 31/4375, A61P 35/04, C07D 471/04...
Метки: ингибиторов, пиридиновые, соединения, качестве, имидазо(1,2-а, vegf-r2
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где R1 представляет собой: (а) 2-пиридонил, необязательно замещенный -(СН2)1-4NR2R3; или (b) фенил, тиенил, тиазолил, имидазолил, пиразолил, триазолил, оксазолил, пиридинил, N-оксопиридинил или пиримидинил, все из которых необязательно замещены -(СН2)0-4NR2R3, C1-C6алкилом, необязательно замещенным амино, пирролидинилом или морфолинилом, или 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из...
Активируемые частицы, их получение и применение
Номер патента: 10246
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Леви Лоран, Бёрджей Эрл Джим, Буссаха Абдель Кадер, Баланси Жереми, Ошпье Жан-Франсуа, Прасад Парас Нат, Панак Эдуар Андре
МПК: A61K 9/14, A61K 51/12, A61P 35/04...
Метки: применение, частицы, активируемые, получение
Формула / Реферат:
1. Композитная биологически совместимая частица или агрегат наночастиц, способные образовывать свободные радикалы или тепло при возбуждении рентгеновскими лучами, содержащие ядро, содержащее первое неорганическое соединение, поглощающее рентгеновские лучи и испускающее энергию в ультрафиолетовой-видимой области спектра, и второе соединение, неорганическое или органическое, поглощающее энергию в ультрафиолетовой-видимой области спектра и...
Композиции экзотрансферазы с3 clostridium botulinum и способы лечения метастазирования опухолей
Номер патента: 8824
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Маккеррахер Лиза, Ласко Дана
МПК: A61K 38/45, A61K 38/17, A61K 38/16...
Метки: clostridium, способы, опухолей, лечения, экзотрансферазы, метастазирования, композиции, botulinum
Формула / Реферат:
1. Способ предотвращения или ингибирования бесконтрольной пролиферации и распространения или миграции метастазирующих опухолевых клеток при злокачественной опухоли млекопитающего, предусматривающий введение млекопитающему терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей проникающий в клетку конъюгат слитого белка, содержащий полипептидный радикал переноса через клеточную мембрану и единицу экзотрансферазы C3...
N-замещенные трициклические 3-аминопиразолы в качестве ингибиторов pdgf рецептора
Номер патента: 8770
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Махаруф Умар, Ен Хва Кво, Стробел Эрик Д., Джонсон Дена Л., Брунмарк Бенгт Андерс, Эмануэл Стюарт, Секлер Джен Л., Туман Роберт В., Мей Джей М., Хо Чи Юнг, Галеммо Роберт А., Лудовики Дональд В.
МПК: A61K 31/416, A61P 35/04, C07D 231/54...
Метки: рецептора, n-замещенные, качестве, ингибиторов, трициклические, 3-аминопиразолы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где n представляет собой целое число, имеющее значение от 1 до 4; R1 выбран из группы, включающей водород, низший алкил, -ОН, алкокси, -оксо, -NH2, -NН(алкил) и -N(алкил)2; представляет собой арил, р представляет собой целое число, имеющее значение от 0 до 2; R2 выбран из группы, включающей и -X-A1-Y-A2; где X и Y, каждый независимо, отсутствует или выбран из группы, включающей -О-, -NH-, -N(алкил)-, -S-, -SO-,...
Моноэтансульфонат 3-z-[1-(4-(n-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-n-метиламино) анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинона и его применение в составе фармацевтической композиции
Номер патента: 8684
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Ралль Вернер, Зигер Петер, Бокк Томас, Хильберг Франк, Линц Гюнтер, Рот Геральд Юрген
МПК: A61K 31/404, C07D 209/34, A61P 35/04...
Метки: составе, применение, композиции, 3-z-[1-(4-(n-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-n-метиламино, моноэтансульфонат, анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинона, фармацевтической
Формула / Реферат:
1. Моноэтансульфонат 3-Z-[1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-N-метил-амино)анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинона. 2. Моноэтансульфонат 3-Z-[1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-N-метиламино)анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинона по п.1 в кристаллической форме, характеризующейся температурой плавления Тпл, равной 305+5шС (определенной с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии на...
Бис(n,n’-бис(2-галоэтил)амино)фосфороамидаты в качестве противоопухолевых агентов
Номер патента: 6852
Опубликовано: 28.04.2006
Авторы: Козловски Майкл Р., Жишкин Павел, Лум Роберт Т., Мэн Фаньин, Шоу Стивен Р., Херр Джейсон Р.
МПК: C07F 9/24, A61K 31/664, A61P 35/04...
Метки: агентов, бис(n,n'-бис(2-галоэтил)амино)фосфороамидаты, качестве, противоопухолевых
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где X обозначает атом хлора или брома; Q обозначает О, S или NH; и R обозначает водород, метил или бензил, или обозначает R'CO- или R'SO2-, где R' обозначает C1-С6алкил, C1-С6алкил, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей циано, галоген, C1-С6алкокси, тио, нитро или амино; фенил; фенил, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей гидрокси, галоген, C1-С6алкокси, циано, тио,...
Ингибиторы металлопротеиназы, фармацевтические композиции, их содержащие, и их фармацевтические применения
Номер патента: 3294
Опубликовано: 24.04.2003
Авторы: Мелник Майкл Дж., Дагнино Раймонд Джр., Дизон Майкл Е., Бендер Стивен Л., Жук Скотт Е.
МПК: A61K 31/535, A61K 31/495, A61K 31/54...
Метки: применения, фармацевтические, содержащие, металлопротеиназы, ингибиторы, композиции
Формула / Реферат:
1. Соединение с формулой 1 где Z является O или S; Ar является моноциклической арильной или гетероарильной группой, выбранной из фенильной группы, или пяти- или шестичленной азот- или кислородсодержащей гетероарильной группы, незамещенной или замещенной одним или более заместителями, выбранными из галогрупп и цианогруппы; X выбран из S, S=O, O, N-R3 и N+(O-)-R4, где R3 является атомом водорода или C1-C6-алкильной группой, где указанная...
Направленные цитотоксические аналоги антрациклина, композиция и способ лечения рака у млекопитающего.
Номер патента: 1372
Опубликовано: 26.02.2001
Авторы: Кэй Рен-Жи, Шелли Эндрю В., Нэги Эттила Э.
МПК: A61K 47/48, C07K 7/23, A61P 35/04...
Метки: аналоги, млекопитающего, композиция, цитотоксические, направленные, антрациклина, рака, лечения, способ
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Q14-O-R-P (I) где Q имеет химическую структуру где -R- означает одинарную связь или -С(O)-(СН2)n-С(O)- и n равняется 0-7, R' выбран из группы, состоящей из NH2, ароматического или гидрированного 5- или 6-членного гетероцикла, имеющего, по крайней мере, один азот в кольце и такой гетероцикл, имеющий бутадиеновую часть, присоединенную к соседним углеродным атомам вышеупомянутого кольца, образует бициклическую систему, а...