C07D 213/80 — в положении 3

Новые легкоразрушающиеся ингибиторы rock

Загрузка...

Номер патента: 24232

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Бурен Арно Пьер Жан, Лейзен Дирк, Дефер Оливье, Боланд Сандро, Ален Йо

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/44, A61K 31/443...

Метки: ингибиторы, легкоразрушающиеся, новые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его сольгде X представляет собой водород или галоген;Y представляет собой -NH-C(=O)- или -C(=O)-NH-;каждый из Z1, Z2 и Z3 независимо выбран из группы, включающей С, N, О и S;R1 выбран из группы, включающей водород, С1-6алкил и С3-6циклоалкил;R2 выбран из группы, включающей водород, С1-6алкил, галоген и С1-6алкокси;R3 выбран из группы, включающей С1-20алкил, С3-20алкенил, С3-20алкинил, С3-15циклоалкил, арил, гетероарил...

Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна

Загрузка...

Номер патента: 24102

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Йосихара Коусеи, Ямаки Сусуму, Михара Хисаси, Секи Норио, Ямада Хиройоси, Судзуки Дайсуке

МПК: A61K 31/4402, A61K 31/4545, A61K 31/426...

Метки: гуанидиновые, соединения, нефропатии, пятна, предотвращения, отека, диабетического, полезные, желтого, диабетической, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...

Способ получения 2-[(3,5-дифтор-3'-метокси-1,1'-бифенил-4-ил)амино]нико­тиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 22805

Опубликовано: 31.03.2016

Автор: Боикс-Бернардини Мария-Кармен

МПК: C07C 211/64, C07D 213/80, C07C 211/45...

Метки: кислоты, способ, 2-[(3,5-дифтор-3'-метокси-1,1'-бифенил-4-ил)амино]нико­тиновой, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-[(3,5-дифтор-3'-метокси-1,1'-бифенил-4-ил)амино]никотиновой кислоты, который включает стадии:a) реакцию 4-бром-2,6-дифторанилина с 3-метоксифенилбороновой кислотой с получением 3,5-дифтор-3'-метоксибифенил-4-амина;b) получение и выделение аминиевой соли 3,5-дифтор-3'-метоксибифенил-4-амина, причем аминиевую соль получают смешиванием неорганической кислоты или органической кислоты с раствором или суспензией...

Аддитивные соли аминов, содержащих гидроксильные и/или карбоксильные группы, с производными аминоникотиновой кислоты в качестве ингибиторов dhodh

Загрузка...

Номер патента: 22350

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Перес-Гарсия Хуан-Баутиста, Каррера-Каррера Франсеск, Гарсия-Мартин Дигна-Хосе, Боикс-Бернардини Мария-Кармен

МПК: A61P 37/00, A61K 31/455, C07D 213/80...

Метки: аддитивные, группы, производными, ингибиторов, содержащих, гидроксильные, dhodh, кислоты, аминов, соли, качестве, аминоникотиновой, карбоксильные

Формула / Реферат:

1. Фармацевтически приемлемая кристаллическая аддитивная соль (i) амина, содержащего одну или несколько гидроксильных и/или карбоксильных групп, с (ii) производным аминоникотиновой кислоты формулы (I)где Ra, Rb, Rc и Rd независимо представляют собой группы, выбранные из атомов водорода, атомов галогена, C1-4алкильных групп и C1-4алкоксигрупп, где алкильные группы и алкоксигруппы необязательно могут быть замещены 1, 2 или 3 заместителями,...

Обработка in- situ эфиров пиридин-2,3-дикарбоновой кислоты окислителем

Загрузка...

Номер патента: 10685

Опубликовано: 30.10.2008

Автор: Ливай Майкл А.

МПК: C07D 213/80, C07D 213/803, C07D 401/04...

Метки: пиридин-2,3-дикарбоновой, эфиров, окислителем, кислоты, обработка

Формула / Реферат:

1. Способ удаления in situ примесей из омыленного раствора эфира пиридин-2,3-дикарбоновой кислоты, включающий стадии подачи омыляемого раствора, содержащего эфир пиридин-2,3-дикарбоновой кислоты и основание; взаимодействия упомянутого раствора с окислителем в количестве, эффективном для удаления примесей, тем самым, получения очищенного омыленного раствора; и сбора упомянутого очищенного омыленного раствора. 2. Способ по п.1, в котором...

Изобретения категории «в положении 3» в СССР.

Производные фенил-гетероциклильных эфиров в качестве ингибиторов обратного захвата серотонина

Загрузка...

Номер патента: 8936

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Хауард Гарри Ральф Мл., Миддлтон Доналд Стюарт, Хепворт Дейвид, Стоуби Алан, Джаймер Джеффри Эдвард, Эндрюс Марк Дейвид, Адам Мейвис Дайан

МПК: C07D 213/65, A61P 25/24, A61K 31/44...

Метки: эфиров, серотонина, обратного, качестве, производные, фенил-гетероциклильных, захвата, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I), его фармацевтически приемлемые соли, сольваты или полиморфы где L и U, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой -N- или -С(Н)-; M представляет собой -N-, -N+(-O-)- или -C(R4)-; Q представляет собой -N- или -C(R4)-; кольцо А содержит 1 или 2 атома азота, в том случае, когда M представляет собой -N+(O-)-, тогда кольцо А не содержит других атомов азота; R1 и R2, которые могут быть одинаковыми...

Усовершенствованный способ получения невирапина

Загрузка...

Номер патента: 7497

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Гаптон Бернард Франклин, Босуэлл Роберт Ф.Джр., Ло Юн С.

МПК: C07D 213/80, A61K 31/551, C07D 213/78...

Метки: невирапина, способ, усовершенствованный, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения невирапина, заключающийся в том, что (а) подвергают взаимодействию 2-гало-3-пиридинкарбонитрил формулы где X обозначает атом фтора, хлора, брома или йода, предпочтительно хлора или брома, с циклопропиламином с получением 2-(циклопропиламино)-3-пиридинкарбонитрила; (б) гидролизуют 2-(циклопропиламино)-3-пиридинкарбонитрил с получением 2-(циклопропиламино)-3-пиридинкарбоновой кислоты; (в) выделяют...

Новые 1, 1- и 1, 2-дизамещенные циклопропановые производные, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 5185

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Гильоно Клод, Локхар Бриан, Шартон Ив, Гольдстейн Соло, Лестеж Пьер

МПК: A61K 31/15, A61K 31/13, C07C 217/52...

Метки: циклопропановые, 2-дизамещенные, получения, композиции, фармацевтические, производные, новые, содержащие, способ

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой p обозначает целое число от 0 до 6 включительно, n обозначает целое число от 0 до 6 включительно, R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый независимо друг от друга обозначает группу, выбранную из атома водорода, линейной или разветвленной (C1-C6)алкильной группы, арильной группы и арил(C1-C6)алкильной группы, которая содержит линейный или разветвленный алкильный остаток, или R1+R2...

Производные мононитрата изосорбида и их использование в качестве сосудорасширяющих агентов с пониженной толерантностью

Загрузка...

Номер патента: 3360

Опубликовано: 24.04.2003

Авторы: Карбо Банус Марсель.Ли, Серда Риудаветс Хуан Антонио, Негрье Рофес Кристина, Радомски Марек В., Феррер Сисо Алисия, Репольес Молинер Хосе, Кабеса Льоренте Лидия, Пубиль Кой Франсиско, Салас Перес-Расилья Эдуардо, Мартинес Боннин Хуан

МПК: A61K 31/34, A61P 9/00, C07D 213/80...

Метки: изосорбида, пониженной, качестве, толерантностью, агентов, использование, производные, мононитрата, сосудорасширяющих

Формула / Реферат:

1. Соединения, которые являются производными мононитрата изосорбида и его фармацевтически приемлемых солей, соответствующие следующей общей формуле (I) в которой A и B, каждый независимо, представляет любую из групп где Z представляет атом кислорода или атом серы и R представляет C1-C4-алкильную группу, арильную группу или аралкильную группу, иногда замещенную, или группу в которой R1 представляет водород или C1-C4-алкильную группу, арильную...