A61K 31/166 — имеющие атом углерода карбоксамидной группы, непосредственно связанный с ароматическим кольцом, например прокаинамид, прокарбазин, метоклопрамид, лабеталол
Способ лечения псориаза
Номер патента: 22314
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Беллинвия Сальваторе, Вити Франческа, Барони Серджо
МПК: A61K 31/136, A61K 31/166, A61K 31/196...
Метки: псориаза, лечения, способ
Формула / Реферат:
1. Способ лечения псориаза, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества соединения формулы Iгде R1 и R2 представляют собой H;Y представляет собой Н;Z представляет собой -CH(OR3)COOH иR3 представляет собой H или С1-6алкил; илиего фармацевтически приемлемой соли или стереизомера.2. Способ по п.1, где соединение вводится местно.3. Способ по п.1, где соединение выбрано из группы, состоящей...
Производные бензамида и их применение в качестве ингибиторов hsp90
Номер патента: 21237
Опубликовано: 29.05.2015
Авторы: Макдермотт Джоанна, Моффат Давид Фестус Чарльз, Дональд Аластер Давид Грэхэм, Патл Саняй Ратиал
МПК: A61K 31/166, A61K 31/4035, A61K 31/445...
Метки: качестве, ингибиторов, hsp90, применение, производные, бензамида
Формула / Реферат:
1. Соединение, которое представляет собой (а) производное фениламида формулы (I) или его таутомер или (b) его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольватгде R1 и R3 представляют собой гидрокси;R2, R4 и R5 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или галогена или C1-6 алкильные, C2-6 алкенильные, C2-6 алкинильные, C1-6 алкокси, гидрокси, циано, нитро или -NR'R'' группы, где R' и R'' являются одинаковыми или...
Производные циклогексиламида и их применение в качестве антагонистов рецептора crf-1
Номер патента: 20921
Опубликовано: 27.02.2015
Авторы: Руни Лайза, Калшо Эндрью Джеймс, Битти Дейвид, Станли Эмили, Колсон Анни-Одиль, Свириденко Лиля
МПК: A61K 31/44, A61K 31/166, A61K 31/427...
Метки: антагонистов, циклогексиламида, качестве, производные, crf-1, применение, рецептора
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы XIв которой R7 обозначает водород или C1-C6-алкил;R8 обозначает фенил или гетероарил, который представляет собой 5-14-членную моноциклическую или бициклическую или полициклическую ароматическую кольцевую систему, содержащую от 1 до 8 гетероатомов, выбранных из N, О или S, каждый из которых необязательно может содержать один или более заместителей, выбранных из группы, включающей C1-C6-алкил, галоген-C1-C6-алкил, галоген,...
Применение рофлумиласта и его производных и фармацевтический препарат для местного применения
Номер патента: 20569
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Линдер Рудольф, Болле Кристина
МПК: A61K 47/44, A61K 31/166, A61K 31/4425...
Метки: препарат, применения, местного, рофлумиласта, применение, фармацевтический, производных
Формула / Реферат:
1. Применение вещества, выбранного из группы, включающей рофлумиласт, соли рофлумиласта или N-оксид пиридинового остатка рофлумиласта либо его солей, для получения фармацевтического препарата для местного накожного применения, предназначенного для лечения дерматозов, выбранных из группы, включающей псориаз (чешуйчатый лишай), токсическую и аллергическую контактную экзему, атопический дерматит, себорейную экзему, простой лишай, солнечную эритему,...
Комбинация производных триазина и агонистов pparα
Номер патента: 16869
Опубликовано: 30.08.2012
Авторы: Муэне Жерар, Месанжо Дидье, Краво Даньель
МПК: A61K 31/166
Метки: триазина, ppar&alpha, комбинация, производных, агонистов
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве активного начала:i) PPARα агонист, выбранный из фенофибрата, безафибрата, гемфиброзила и ципрофибрата,ii) 2-амино-3,6-дигидро-4-диметиламино-6-метил-1,3,5-триазин или его таутомер, энантиомер или их смесь, либо его фармацевтически приемлемую соль,в комбинации с одним или более фармацевтически приемлемыми наполнителями.2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что...
Применение производных триазина для производства лекарственного средства, обладающего заживляющим или ангиогенным эффектом
Номер патента: 16127
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: Краво Даньель, Муэне Жерар
МПК: A61K 47/14, A61K 47/02, A61K 31/166...
Метки: ангиогенным, обладающего, производства, лекарственного, применение, заживляющим, производных, средства, эффектом, триазина
Формула / Реферат:
1. Применение производных триазина общей формулы (I)в которой R1, R2, R3 и R4 независимо выбраны из Н и (C1-C20)алкила, необязательно замещенного галогеном, (C1-C5)алкилом, (C1-C5)алкокси или (C3-C8)циклоалкилом;R5 и R6 независимо выбраны из Н и (C1-C20)алкила, необязательно замещенного амино, гидроксилом, тио, галогеном, (C1-C5)алкилом, (C1-C5)алкокси, (C1-C5)алкилтио, (C1-C5)алкиламино, (C6-C14)арилокси, (C6-C14)арил(C1-C5)алкокси, циано,...
Комбинация производных триазина и сенсибилизаторов инсулина
Номер патента: 15576
Опубликовано: 31.10.2011
Авторы: Месанжо Дидье, Краво Даньель, Муэне Жерар
МПК: A61K 31/422, A61K 31/4439, A61K 31/166...
Метки: триазина, производных, комбинация, сенсибилизаторов, инсулина
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве активного начала:i) сенсибилизатор инсулина, который представляет собой бигуанид или PPARg агонист;ii) соединение формулы (I) в комбинации с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми наполнителямив которой R1, R2, R3 и R4являются независимо выбранными из одной из следующих групп:-Н,-(C1-C20)алкила, необязательно замещенного...
Антибактериальные агенты
Номер патента: 15198
Опубликовано: 30.06.2011
Авторы: Чаплевски Ллойд Джорж, Коллинз Ян, Браун Дэвид Риалл, Хайдон Дэвид Джон
МПК: A61K 31/166, A61K 31/343, A61K 31/341...
Метки: агенты, антибактериальные
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, которое представляет собой замещенный бензамид или пиридиламид формулы (I), или его соли, гидрата или сольвата для изготовления лекарственного препарата, используемого для лечения бактериальной инфекциигде R обозначает водород или 1, 2 или 3 заместителя, выбранных из водорода, галогена, ОН и NH2;W обозначает C(R1)- или =N-;R1 обозначает водород или фтор и R2 обозначает метил, водород или фтор;R3 обозначает радикал...
Способ минерализации тканей корня зуба
Номер патента: 14538
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Кандрукевич Ольга Викторовна, Дедова Людмила Николаевна
МПК: A61K 31/16, A61K 31/166, A61K 31/10...
Метки: корня, способ, минерализации, тканей, зуба
Формула / Реферат:
1. Способ минерализации твердых тканей корня зуба путем воздействия на деминерализованные участки лекарственными препаратами с последующим покрытием поверхности корня зуба фторсодержащим фотоотверждаемым силантом для дентина, отличающийся тем, что для сокращения сроков реминерализации с целью очищения и нормализации pH на корне зуба последовательно используют натрия гидрокарбонат, затем - для подавления активности патогенной микрофлоры и...
Модифицированные полипропилениминовые дендримеры, содержащая их фармацевтическая композиция и их применение для лечения злокачественных опухолей
Номер патента: 14327
Опубликовано: 29.10.2010
Авторы: Жанико Мишель Мари Франсуа, Мейер Эгберт Виллем, Янссен Хенрикус Мария, Так Фредерик, Брюстер Маркус Эли
МПК: A61K 31/16, A61P 35/00, A61K 31/166...
Метки: модифицированные, фармацевтическая, применение, дендримеры, злокачественных, лечения, содержащая, полипропилениминовые, композиция, опухолей
Формула / Реферат:
1. Полипропилениминовый дендример 1, 2, 3, 4 или 5 генерации, представляющий собой модифицированный дендример, неполный модифицированный дендример или их смеси, включающий внешние концевые группы и внутренние аминогруппы, отличающийся тем, что:а) по существу, все внешние концевые группы представляют собой группы формулы (I)где R представляет собой радикал, выбранный из группы, состоящей из C1-10алкила, полиэтиленгликолевого радикала формулыгде n...
Ингибитор высвобождения воспалительного цитокина
Номер патента: 11719
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Муто Сусуму, Саотоме Томоми, Нагано Тацуо, Итаи Акико
МПК: A61K 31/055, A61K 31/136, A61K 31/12...
Метки: цитокина, высвобождения, воспалительного, ингибитор
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство, обладающее ингибирующей активностью в отношении активации фактора транскрипции NF-kВ и включающее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из соединения, представленного общей формулой (I), и его фармакологически приемлемой соли, его гидрата и его сольвата где X представляет собой группу формулы А представляет собой атом водорода или ацетильную группу, Е представляет собой: (1)...
Ингибиторы транспорта глицина
Номер патента: 11638
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Якса-Чамиек Альберт Анджей, Портер Родерик Алан, Брэдли Дэниел Маркус, Харрис Эндрю Джонатан, Джилпин Мартин Леонард, Маршалл Говард Роберт, Уорд Саймон Эдвард, Тьюлиз Кевин Майкл, Нэш Дэвид Джон, Чань Вай Нгор, Коултон Стивен, Спада Симоне, Бранч Клайв Лесли, Макритчи Жаклин Энн, Лай Джастин Йеун Цюйай
МПК: A61K 31/166, C07C 211/36, C07C 233/78...
Метки: ингибиторы, транспорта, глицина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его соль или сольват где Z1 выбирают из группы, состоящей из C1-4-алкила, С3-6-циклоалкила, C1-4-алкокси, C1-4-алкилтио, галоген-С1-4-алкила, фенила, галоген-С1-4-алкокси, галогенфенила, C1-4-алкилсульфокси, C1-4-алкилсульфонила, брома и хлора; Z2 выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, циано, C1-4-алкила, фенила, галоген-С1-4-алкила, галоген-С1-4-алкокси, галогенфенила, С1-4-алкокси-С1-4-алкила и...
Ингибиторы в отношении активации ар-1и nfat
Номер патента: 9523
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Итай Акико, Муто Сусуму
МПК: A61K 31/055, A61K 31/121, A61K 31/15...
Метки: ар-1и, активации, ингибиторы, отношении
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных нижеследующей общей формулой (I), и их фармацевтически приемлемых солей, гидратов и сольватов: где X представляет собой группу формулы где связь у левого конца означает связь с кольцом Z, а связь у правого конца означает связь с Е; А представляет собой атом водорода или ацетильную группу; Е представляет собой С6-С10арильную группу, которая может быть...
Фенил – или пиридиламидные соединения в качестве антагонистов простагландина е2
Номер патента: 9201
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Ямагиси Тацуя, Окумура Йосиюки, Нукуи Сейдзи, Накао Казунари
МПК: A61K 31/166, A61K 31/444, A61K 31/44...
Метки: пиридиламидные, простагландина, фенил, антагонистов, качестве, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где А представляет собой фенильную группу или пиридильную группу; В представляет собой фенильную группу, нафтильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу; Е представляет собой 1,4-фениленовую группу; R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода, атом галогена, галогеналкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, цианогруппу или аминокарбонильную группу; R3 и R4 независимо...
Новые бензамиды в качестве pparγ модуляторов
Номер патента: 8798
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Лагунас Арналь Кармен, Фернандес Серрат Анна, Толедо Меса Нативидад, Бальса Лопес Долорс, Катена Руис Хуан Лоренсо, Сальседо Рока Каролина, Фарреронс Гальеми Карлес, Серра Комас Кармен, Фернандес Гарсия Андрес, Марреро Гонсалес Педро, Аро Баутиста Диего, Микель Боно Игнасио-Хосе, Кордоми Монтойя Арно, Льэбария Сольдэвила Амадеу
МПК: A61K 31/404, A61K 31/381, A61K 31/166...
Метки: новые, ppar&gamma, качестве, модуляторов, бензамиды
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) его стереоизомеры и их смеси, его полиморфы и их смеси и фармацевтически приемлемые сольваты и аддитивные соли всех их, где центральное бензольное кольцо может быть замещено в мета- или пара-положении, и А является радикалом, выбранным из группы, включающей -OR1, -NR2OR1 и -NR2R3; где R1, R2 и R3 независимо являются -Н или -(C1-C4)алкилом; -W- является бирадикалом, выбранным из группы -NH-CH(E)- и -N(D)-СН2-СН2-; где Е...
Лекарственное средство для лечения диабета
Номер патента: 8769
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Муто Сусуму, Итай Акико
МПК: A61K 31/15, A61K 31/055, A61K 31/121...
Метки: диабета, средство, лечения, лекарственное
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения диабета или осложнений диабета, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из соединения, представленного нижеследующей общей формулой (I), и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата: где X представляет собой группу, представленную нижеследующей формулой: где связь с левой стороны означает связь с кольцом Z, связь с правой стороны...
Дозированная лекарственная форма для перорального применения, содержащая ингибитор pde 4 в качестве действующего вещества и поливинилпирролидон в качестве вспомогательного вещества
Номер патента: 8219
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Айзтеттер Клаус, Ней Хартмут, Дитрих Ранго
МПК: A61K 45/06, A61K 31/44, A61K 31/166...
Метки: действующего, вспомогательного, вещества, качестве, содержащая, дозированная, лекарственная, перорального, применения, ингибитор, форма, поливинилпирролидон
Формула / Реферат:
1. Дозированная лекарственная форма в виде таблетки или пеллета, предназначенная для перорального введения в организм ингибитора PDE 4 и содержащая ингибитор PDE 4 совместно с поливинилпирролидоном (ПВП) в качестве связующего и одно или несколько иных приемлемых фармацевтических вспомогательных веществ, в которой ингибитор PDE 4 представляет собой соединение формулы I в которой R1 обозначает дифторметоксигруппу, R2 обозначает...
Соединения для лечения расстройств, опосредованных рецепторами адгезии cd11/cd18
Номер патента: 7852
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Марстерс Джеймс Си., Стенли Марк Си., Рейнолдс Марк, Гадек Томас Р., Макдауел Роберт С., Бурдик Даниел Дж., Оаре Девид, Уиз Кеннет Дж.
МПК: A61K 31/17, A61K 31/166, A61K 31/4035...
Метки: опосредованных, рецепторами, соединения, расстройств, лечения, адгезии
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы где D выбран из группы где Y1 выбран из группы, включающей СН и С-ОН; Y2, Y3, Y4 и Y5 выбраны из группы, включающей СН; Z1 выбран из группы, включающей NRn, О и S; n=0-3; LX выбран из группы, включающей замещенные или незамещенные С2-С5-алкилен, С3-С6-циклоалкилен, С0-С3-алкилен-NRn-(С=O)-С0-С3-алкилен, С0-С3-алкилен-(С=O)-NRn-С0-С3-алкилен, С0-С3-алкилен-О-С0-С3-алкилен, С0-С3-алкилен-NRn-С0-С3-алкилен,...
Сложные эфиры фениламинобензгидроксамовых кислот
Номер патента: 5818
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Уормас Джозеф Скотт, Текл Хэйл, Кауфман Майкл Д., Чен Майкл Хуэй Гу, Барретт Стивен Даглас, Байуэрси Кэтлин
МПК: A61K 31/166, C07C 259/10, C07D 295/088...
Метки: кислот, фениламинобензгидроксамовых, эфиры, сложные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 представляет собой водород, галоген или нитро; R2 представляет собой водород или фтор; R3 представляет собой водород или фтор; R4 представляет собой водород, йод, бром, хлор или фтор; R5 представляет собой водород, галоген, гидрокси, C1-8алкил, C1-8алкокси, трифторметил или циано; n равно от 1 до 5; R6, R7, R8, R9 и R10 представляют собой независимо водород, C1-8алкил, C3-8циклоалкил, гидрокси, C1-8алкокси,...
Нитробензамиды, полезные в качестве антиаритмических агентов
Номер патента: 2439
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Слэйтер Грэхам Ральф, Вестлэйк Пол Джеффри
МПК: A61K 31/166, C07C 233/78, A61P 9/06...
Метки: агентов, нитробензамиды, антиаритмических, полезные, качестве
Формула / Реферат:
1. Гидратированный гидрохлорид N-[3-[[2-(3,4-диметоксифенил)этил]амино]пропил]-4-нитробензамида характеризующийся тем, что он (i) включает воду в интервале от 1,7 до 2,4 молярных эквивалентов; и/или (ii) имеет точку плавления в интервале 150-154шС; и/или (iii) демонстрирует инфракрасный спектр, содержащий пики при 3510, 3342, 3076, 1665, 1598, 1343, 1330, 1216 и 801 см1; и/или (iv) демонстрирует спектр твердофазного ядерного магнитного...
Бензамиды для лечения нейродегенеративных заболеваний
Номер патента: 2031
Опубликовано: 24.12.2001
Авторы: Вилкокс Аллан Л., Флиттер Вильям Дэвид, Гэрлэнд Вильям А., Пэйлор Ричард Е.
МПК: A61K 31/166, C07C 237/30, A61P 25/28...
Метки: лечения, бензамиды, заболеваний, нейродегенеративных
Формула / Реферат:
1. Ацетамидобензамид формулы где R' представляет собой насыщенный алкил, содержащий от 3 до 5 атомов углерода, и n=1 или 2, при условии, что когда n=1 и R' представляет собой либо н-бутил, либо н-пропил, ацетамидогруппа не находится в положении 2 кольца; когда n=1, ацетамидогруппа не находится в положении 3 кольца; и когда n=2, ацетамидогруппы не находятся в положениях 3 и 5 кольца. 2. Соединение по п.1, выбираемое из группы, состоящей из...