C07D 311/58 — с прочими атомами, кроме атомов кислорода или серы, в положении 2 или 4
Способ получения небиволола
Номер патента: 22194
Опубликовано: 30.11.2015
Авторы: Чиполлоне Амалия, Фаттори Даниэла, Мауро Сандро, Д'андреа Пьеро
МПК: C07D 311/58
Метки: небиволола, способ, получения
Формула / Реферат:
1. Способ синтеза d-небиволола и/или l-небиволола следующей формулы:включающий следующие стадии:а) гидролиз смеси энантиомеров сложного эфира 6-фтор-2-карбоновой кислоты (1), где R1 представляет собой линейную или разветвленную С1-5 алкильную группукоторый дает смесь кислоты (2) и сложного эфира (3)b) использование полученных таким образом кислоты (2) и сложного эфира (3) для синтеза смесей эпоксидов (4) и (5) соответственнос) расщепление смесей...
Агонисты рецептора gpr120, их применение и композиции на их основе
Номер патента: 21515
Опубликовано: 30.07.2015
Авторы: Чэнь Синь, Новак Аарон, Ши Дун Фан, Раббат Кристофер Дж., Ма Цзинюань, Сун Цзяньгао, Нашашиби Имад, Фам Фуонгли
МПК: C07D 213/64, A61P 5/50, A61K 31/343...
Метки: gpr120, агонисты, применение, основе, рецептора, композиции
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (С)или его фармацевтически приемлемая соль,где Е1, Е2 и Е3 представляют собой С;X выбран из группы, состоящей из -СН2-, -CHD- и -CD2-;Y представляет собой -О-;L представляет собой -(CR4R5)q-, где один -(CR4R5)- необязательно заменен на -N-, -О-, -S-, -CR4=CR5- или -фенил-;G выбран из группы, состоящей из -C(O)OZ и -C(O)NZ2;каждый Z независимо выбран из группы, состоящей из Н и C1-10алкила;каждый R1 и R2 независимо выбран из...
Способ получения небиволола
Номер патента: 19691
Опубликовано: 30.05.2014
Авторы: Бартоли Сандра, Фаттори Даниэла, Чиполлоне Амалия
МПК: C07D 311/58
Метки: способ, небиволола, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения Небиволола в форме рацемической смеси двух энантиомеров [2S[2R[R[R]]]] α,α'-[имино-бис-(метилен)] бис-[6-фтор-хроман-2-метанола] и [2R[2S[S[S]]]] α,α'-[имино-бис-(метилен)] бис-[6-фтор-хроман-2-метанола], имеющих следующие формулы:содержащий следующие стадии, на которых:а) смесь четырех изомеров SR, RS, RR и SS эпоксида формулы 1вводят в реакцию с амином R-NH2, где R представляет собой защитную группу,...
Оптические изомеры дигидро-2,3-бензодиазепинов и их стереоселективный синтез
Номер патента: 16087
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: Агоштон Марта, Грефф Зольтан, Сюч Дьюла, Кертес Саболч, Альберт Михай, Гиглер Габор, Леваи Дьёрдь, Мориц Кристина, Капуш Габор, Сабо Геза, Харшинг Ласло Габор, Баркоци Йожеф, Линг Иштван, Вег Миклош, Сенаши Габор
МПК: A61K 31/551, A61P 25/00, C07C 251/86...
Метки: стереоселективный, изомеры, дигидро-2,3-бензодиазепинов, синтез, оптические
Формула / Реферат:
1. Энантиомерные дигидро-2,3-бензодиазепиновые производные общей формулыгде конфигурация хирального атома углерода представляет собой R;X представляет собой галоген или C1-4алкоксигруппу;Y представляет собой водород, илиX и Y вместе обозначают группу метилендиокси;R обозначает C1-4алкильную группу,и их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты.2. Производные по п.1, где X представляет собой атом хлора и R обозначает метильную или...
Сульфаматные и сульфамидные производные для лечения эпилепсии и родственных расстройств
Номер патента: 13685
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Марьянофф Брюс Э., Рейтц Ален Б., Маккомси Дэвид Ф., Паркер Майкл Н.
МПК: A61P 25/08, A61K 31/357, A61K 31/353...
Метки: сульфаматные, расстройств, эпилепсии, родственных, сульфамидные, производные, лечения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (II)в которой R1 и R2, каждый независимо, выбирают из группы, состоящей из водорода и алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода;R4 выбирают из группы, состоящей из водорода и алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода;а является целым числом от 1 до 2;структуру выбирают из группы, состоящей изгде b представляет собой целое число от 0 до 4;каждый R5независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, алкила,...
Соединения, модулирующие активность ppar, и способы их получения
Номер патента: 9518
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Ауэрбах Брюс Джеффри, Аненгст Пол Чарльз, Филзен Гари Фредерик, Триведи Бхарат Калидас, Браттон Лэрри Дон, Гейер Эндрю Джордж
МПК: A61K 31/19, C07C 323/19, C07C 317/22...
Метки: активность, модулирующие, соединения, ppar, получения, способы
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из [4-(бифенил-4-илметилсульфанил)-5-метокси-2-метилфенокси]уксусной кислоты; [5-метокси-2-метил-4-(4'-трифторметилбифенил-4-илметилсульфанил)фенокси]уксусной кислоты; [4-(2',4'-дихлорбифенил-4-илметилсульфанил)-5-метокси-2-метилфенокси]уксусной кислоты; [5-метокси-2-метил-4-(3'-трифторметилбифенил-4-илметилсульфанил)фенокси]уксусной кислоты; [4-(4'-фторбифенил-4-илметилсульфанил-5-метокси-2-метилфенокси]уксусной...
Замещенные аналоги бензопирана
Номер патента: 5599
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Корт Дональд Э., Мец Сьюзен, Браун Дейвид Л., Картер Джеффери С., Обуковиц Марк Г., Людвиг Синди Л., Нагараян Шринивасан Р., Бертеншо Стивен Р., Роджир Дональд Дж., Хартманн Сьюзен Дж., Девадас Балекудру, Грането Меттью Дж., Хано Кэтлин Э., Талли Джон Дж.
МПК: C07D 491/04, A61K 31/35, C07D 311/58...
Метки: бензопирана, аналоги, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I" где X - O; R выбирают из группы, включающей карбоксил и C1-C6-алкоксикарбонил; R" выбирают из группы, включающей водород, фенил, тиенил, C1-C6-алкил и C2-C6-алкенил; R1 выбирают из группы, включающей C1-C3-перфторалкил и C1-C6-алкоксигруппу; R2 представляет собой один или несколько радикалов, выбранных независимо друг от друга из группы, включающей водород, галоид, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил,...
Замещенные гетероциклические соединения для лечения воспалительных процессов
Номер патента: 4499
Опубликовано: 29.04.2004
Авторы: Хано Кэтлин Э., Бертеншо Стивен Р., Хартманн Сьюзен Дж., Нагараян Шринивасан Р., Роджир Дональд Дж., Картер Джеффери С., Обуковиц Марк Г., Талли Джон Дж., Людвиг Синди Л., Девадас Балекудру, Грането Меттью Дж., Мец Сьюзен, Браун Дейвид Л.
МПК: A61P 1/04, C07D 311/58, A61K 31/33...
Метки: гетероциклические, воспалительных, замещенные, лечения, соединения, процессов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I' где X выбран из группы, состоящей из O, S, CRcRb и NRa; Ra выбран из группы, включающей водород, C1-C3-алкил, фенил-C1-C3-алкил, (замещенный фенил)-C1-C3-алкил, где фенильная группа несет от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей C1-C6-алкил, гидроксил, галоид, галоидный алкил, нитрогруппу, циан, алкоксигруппу и C1-C6-алкиламиногруппу, ацил и карбокси-C1-C6-алкил; каждый из Rb и Rc независимо от другого...
Производные бензопирана, обладающие антагонистическим действием в отношении лейкотриена.
Номер патента: 1680
Опубликовано: 25.06.2001
Авторы: Паскуаль Авельяна Хайме, Паломер Бенет Альберт, Гарсия Перес Мария Луиса, Маулеон Касельяс Давид, Карганико Хермано
МПК: C07D 311/58, A61P 9/00, A61K 31/352...
Метки: обладающие, производные, бензопирана, лейкотриена, отношении, действием, антагонистическим
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где А является атомом кислорода или серы или метиленовой группой; В может быть а) сконденсированным с бензолом гетероциклом где U является атомом кислорода или серы или NR5 группой, где R5 является водородом или (С1-С4)алкилом, причем R5 группа является возможно замещенной заместителем, содержащим А, когда указанный заместитель связан с 1-м положением сконденсированного с бензолом гетероцикла; Z и Y представляют...
Способ получения 2н-1-бензопиранов
Номер патента: 696
Опубликовано: 28.02.2000
Авторы: Финни Франсис, Боссар Пьер, Готтшпонер Михэль
МПК: C07D 311/58
Метки: способ, 2н-1-бензопиранов, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения 2Н-1-бензопиранов с общей формулой где R1 является водородом, (C1-C4) алкильной группой, R2 является водородом, (C1-C6) алкильной группой, и R3 является водородом, (C1-C4) алкильной группой, (C1-C4) галоалкильной группой, (С2-С4) алкенильной группой, (C1-C4) алкоксикарбонильной группой, (C1-C4) алкоксиметильной группой, (C1-C4) алканоильной группой, (C1-C4) алкоксигруппой, (C1-C4) алкилсульфонильной группой, галогеном,...