C07D 241/20 — атомы азота
Соединения, регулирующие рост растений
Номер патента: 24175
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Лашиа Матильде Денис, Де Месмакер Ален, Лайпнер Йёрг, Жюнг Пьерр Жозеф Марсель
МПК: A61K 31/4965, A01N 43/60, A01N 37/22...
Метки: регулирующие, растений, соединения, рост
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где каждый W представляет собой O;A1 представляет собой C-R1;каждый из A2 и A4 независимо представляет собой C-R1 или азот, где каждый R1 может быть одинаковым или различным и где по меньшей мере один из A2 и A4 представляет собой азот;A3 представляет собой C-X;R1 представляет собой H, циано, галоген, С1-С6алкокси, С1-С6алкил или С1-С6алкил, замещенный одним или несколькими галогенами, гидроксилами, аминами;X...
Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна
Номер патента: 24102
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Йосихара Коусеи, Ямаки Сусуму, Секи Норио, Ямада Хиройоси, Михара Хисаси, Судзуки Дайсуке
МПК: A61K 31/426, A61K 31/4545, A61K 31/4402...
Метки: желтого, диабетической, нефропатии, соединения, пятна, отека, лечения, полезные, диабетического, предотвращения, гуанидиновые
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...
Пиридины и пиразины в качестве ингибиторов p13k (фосфатидилинозиткиназы-3)
Номер патента: 18065
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Бадд Эмма, Эдуардз Ли, Хаушэм Кэтрин, Брюс Айан
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/497, A61K 31/4965...
Метки: ингибиторов, фосфатидилинозиткиназы-3, пиридины, пиразины, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его соль, в которойR1 и R2, все независимо, выбраны из водорода и C1-С6-алкила;Y выбран из группы, включающей -OC1-С6-алкил, -ОС3-С8-циклоалкил, -ОС1-С3-алкил-С3-С8-циклоалкил, -О(СН2)a-арил, -О(СН2)b-гетероарил, -C(O)C1-С6-алкил, -С(О)С3-С8-циклоалкил, -С(О)С1-С3-алкил-С3-С8-циклоалкил, -С(О)арил и -С(О)гетероарил, где циклоалкильные, арильные и гетероарильные кольцевые системы необязательно содержат один или большее...
Замещенные пиперазинил-пиразины и пиридины в качестве антагонистов рецепторов 5-нт7
Номер патента: 17809
Опубликовано: 29.03.2013
Авторы: Филла Сандра Энн, Холлиншед Шон Патрик, Хеллман Сара Линн, Коэн Майкл Филип, Тидуэлл Майкл Вэйд
МПК: A61K 31/497, A61P 25/06, A61K 31/496...
Метки: рецепторов, качестве, замещенные, 5-нт7, пиперазинил-пиразины, пиридины, антагонистов
Формула / Реферат:
1. Замещенные пиперазинилпиразины или пиридины формулыгде А представляет собой -С(Н)= или -N=,R1 выбран из группы, состоящей из фенила, необязательно замещенного метокси или 1-3 заместителями, независимо выбранными из хлора и фтора; пиразол-4-ила, замещенного 1-2 заместителями, представляющими собой метил; имидазолила, замещенного 1 или 2 заместителями, представляющими собой метил; пиридила, необязательно замещенного хлором; и тиенила;R2...
Производные пиперидин- или пиперазинзамещенной тетрагидронафталин 1-карбоновой кислоты, ингибирующие мтр
Номер патента: 16311
Опубликовано: 30.04.2012
Авторы: Бертело Дидье Жан-Клод, Линдерс Йоаннес Теодорус Мария, Мерпул Ливен, Бакс Лео Якобус Йозеф, Яроскова Либуше, Бюсхер Гююске Фредерике, Вьейевуа Марсель
МПК: C07D 295/10, C07D 241/20, C07D 211/58...
Метки: 1-карбоновой, тетрагидронафталин, производные, мтр, кислоты, пиперидин, пиперазинзамещенной, ингибирующие
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислот, N-оксиды и стереохимически изомерные формы, гдеX представляет собой N или CH; когда X представляет собой CH, тогда A2 представляет собой -NR6-, где R6 представляет собой водород или C1-4алкил, или, когда X представляет собой N, тогда A2 отсутствует;A1 представляет собой -(C=O)- или -CH2- ;R1 представляет собой NR7R8, где каждый R7 и R8 независимо выбраны...
Арил и гетероарил мочевины в качестве ингибиторов снк1 для использования в качестве радиосенсибилизаторов и химиосенсибилизаторов
Номер патента: 14954
Опубликовано: 29.04.2011
Авторы: Бэрджесс Лоренс Эдуард, Кук Адам Уэйд, Киган Кэтлин С., Годино Джон Джозеф, Кауэн Скотт Даглас, Кесицки Эдвард А.
МПК: A61P 35/00, A61K 31/4965, A61K 31/498...
Метки: мочевины, ингибиторов, качестве, арил, использования, снк1, химиосенсибилизаторов, радиосенсибилизаторов, гетероарил
Формула / Реферат:
1. Способ ингибирования киназы 1 точек контроля в клетке, включающий стадию контакта клетки с терапевтически эффективным количеством соединения формулыгде X1представляет -O-, -S-, -СН2- или -N(R1)-;X2 представляет -O-, -S- или -N(R1)-;Y представляет О или S;W представляет Z представляет где Z необязательно замещен 1-4 заместителями, представленными R2, a W необязательно замещен 1-3 заместителями, представленными R5;R1 выбран из группы,...
Энантиомерно чистые аминогетероарильные соединения в качестве ингибиторов протеинкиназы
Номер патента: 13678
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Трэн -Дюбе Мишелль Бич, Пэйриш Мейсон Алан, Цзя Лэй, Шэнь Хун, Мэн Джерри Цзялунь, Фанк Ли Эндрю, Намбу Митчелл Дэвид, Цуй Цзинжун Джин, Кунг Пэй -Пэй
МПК: C07D 241/20, C07D 401/14, C07D 401/12...
Метки: качестве, соединения, аминогетероарильные, протеинкиназы, ингибиторов, чистые, энантиомерно
Формула / Реферат:
1. Энантиомерно чистое соединение формулы 1где Y представляет собой N или CR12;R1 выбирают из водорода, галогена, С6-12арила, 5-12-членного гетероарила, С3-12циклоалкила, 3-12-членной гетероалициклической группы, -O(CR6R7)nR4, -C(O)R4, -С(О)OR4, -CN, -NO2, -S(O)mR4, -SO2NR4R5, -C(O)NR4R5, -NR4C(O)R5, -C(=NR6)NR4R5, С1-8алкила, С2-8алкенила и С2-8алкинила; и каждый из атомов водорода в R1 необязательно замещен одной или несколькими группами R3;R2...
Производные n-гидроксиамида и их применение
Номер патента: 12584
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Жербер Патрик, Свиннен Доминик, Бомбрюн Аньес, Жоран-Лебрюн Катрина, Гонсалес Жером, Кросиньяни Стефано
МПК: C07D 211/58, A61K 31/496, C07D 211/46...
Метки: n-гидроксиамида, производные, применение
Формула / Реферат:
1. Производное N-гидроксиамида формулы (I) в которой А выбран из группы, включающей -C(B)- и N; В обозначает H или В образует связь с R5 или R7; R1 выбран из группы, включающей H, С1-С6-алкил, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С3-С8-циклоалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, С3-С8-циклоалкил-С1-С6-алкил, гетероциклоалкил-С1-С6-алкил, гетероарилС1-С6-алкил, аминогруппу и алкоксигруппу; R2 выбран из группы, включающей H, С1-С6-алкил,...
Замещённые фенилацетамиды и их применение в качестве активаторов глюкокиназы
Номер патента: 11297
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Сарабу Рамакант, Гримсби Джозеф Самьюэл, Кестер Роберт Франсис, Хейнс Нэнси-Эллен, Рача Ягдиш Кумар, Мэхэней Пейж Эрин, Ван Ка, Корбетт Уэнди Ли
МПК: C07C 275/52, A61K 31/335, A61K 31/38...
Метки: замещённые, активаторов, применение, качестве, фенилацетамиды, глюкокиназы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 и R2 независимо означают водород, галоген, перфтор(низш.)алкил или (низш.)алкилсульфонил, комбинация R3 и атома углерода, к которому присоединен R3, означает незамещенный тетрагидрофуранил, незамещенный тетрагидропиранил, тетрагидротиопиранил, в котором атом S необязательно замещен оксогруппой, или пяти- или шестичленный циклоалкил, который монозамещен по одному атому углерода в цепи одним остатком, выбранным из...
Новые соединения, их применение и получение
Номер патента: 8148
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Шеберг Биргер, Рингберг Эрик, Нильссон Бьерн, Йенссон Маттиас
МПК: A61K 31/497, A61K 31/444, A61P 25/00...
Метки: применение, соединения, новые, получение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где nх равно 2-4, предпочтительно 2; каждый из R0 и R1 независимо означает Н или СН3; R2 означает Н, C1-C4-алкил, 2-гидроксиэтил, 2-цианоэтил или тетрагидропиран-2-ил, C1-C4-ацил или C1-C4-алкоксикарбонил; каждый из R3-R5 независимо означает Н, галоген, метил или метокси, при условии, что по меньшей мере один из R3-R5 означает водород; каждый из X, Y и z независимо означает СН или N; A1 означает О, СН или СН2; A2...
Замещенные арилпиразины
Номер патента: 6938
Опубликовано: 30.06.2006
Авторы: Де Ломберт Стивен, Доллер Дарио, Хорват Реймонд Ф., Ходжеттс Кевин Дж., Юн Тейянг, Джи Пинг, Жанг Кунью
МПК: C07D 241/12, A61P 25/00, A61K 31/4965...
Метки: арилпиразины, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 выбран из Н, C1-4алкила, С2-4алкенила, С2-4алкинила, галогена, C1-4галогеноалкила, трифторметила, трифторметокси, -NН(С1-4алкил), -N(C1-4алкил)(С1-4алкил) и -О(C1-4алкил); R2 выбран из группы, состоящей из -XRA и Y, где X, RA и Y определены ниже; и R3 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-4алкила, -О(С1-4алкил), трифторметила, трифторметокси и Y; R4...
Соединения пиперазинилпиразинов в качестве агонистов или антагонистов серотонин 5-ht2 рецептора
Номер патента: 6552
Опубликовано: 24.02.2006
Автор: Нильссон Бьерн М.
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/497, A61K 31/445...
Метки: 5-ht2, агонистов, серотонин, антагонистов, качестве, пиперазинилпиразинов, рецептора, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I) в которой: (i) X и Y оба являются азотом и Z является CH, образуя производное пиразина, или (ii) X и Z оба являются CH и Y является азотом, образуя производное пиридина, или (iii) X является C-CF3, Z является CH и Y является азотом, образуя производное 4-трифторметилпиридина, или (iv) Y и Z оба являются азотом и X является CH, образуя производное пиримидина, и где R1 и R2, каждый независимо, выбирают из группы A,...
Замещенные полициклические арил- и гетероарилпиразиноны, которые могут использоваться при селективном ингибировании системы свертывания крови
Номер патента: 5031
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Ньюманн Уилльям Л., Хуанг Вей, Франклин Гари В., Зенг Квингпинг, Кустурин Карри, Кейс Бренда, Линдмарк Ричард, Саут Майкл С., Парлоу Джон Дж., Джоунс Данн Е., Махони Мэттью В., Хуанг Хорнг-Чих, Вуд Ронда, Ванг Чинг-Ченг, Трухильо Джон И., Руппел Мелвин Л., Дайс Том, Рейц Дэвид Б., Хейс Майкл Дж., Лонг Скотт А., Фентон Рик
МПК: A61P 7/02, A61K 31/495, C07D 241/20...
Метки: системы, замещенные, крови, использоваться, могут, арил, гетероарилпиразиноны, которые, полициклические, ингибировании, селективном, свертывания
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где B выбран из группы, включающей арил и гетероарил, где атом углерода, смежный с атомом углерода в точке присоединения, необязательно замещен R32, другой атом углерода, смежный с атомом углерода в точке присоединения, необязательно замещен R36, атом углерода, смежный с R32 и находящийся на расстоянии двух атомов от точки присоединения, необязательно замещен R33, атом углерода,...
Производные аминоарилпиразинов и их применение
Номер патента: 2102
Опубликовано: 24.12.2001
Авторы: Эдни Дин Дейвид, Ноббс Малком Стюарт, Кокс Брайан, Ша Джайта Панджэбхэй, Лофт Майкл Саймон
МПК: A61K 31/4965, C07D 241/20, A61P 25/00...
Метки: применение, производные, аминоарилпиразинов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где R1 выбран из группы, состоящей из фенила, замещенного одним или более чем одним атомом галогена, нафтила и нафтила, замещенного одним или более чем одним атомом галогена; R2 выбран из группы, состоящей из -NH2 и -NHC(=O)Ra; R3 выбран из группы, состоящей из NRbRc, -NНС(=O)Ra и водорода; R4 выбран из группы, состоящей из водорода, -С1-4алкила, -С1-4алкила, замещенного одним или более чем одним атомом галогена,...