A61P 31/18 — против вируса иммунодефицита
Набор анти-вич- олигонуклеотидов и способ их применения для профилактики и лечения синдрома приобретенного иммунодефицита
Номер патента: 9290
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Фень Юся, Жу Живен, Зуо Коньлин, Ли Юеюань
МПК: A61P 31/18, A61K 48/00, C07H 21/00...
Метки: анти-вич, применения, лечения, иммунодефицита, способ, синдрома, олигонуклеотидов, профилактики, набор, приобретенного
Формула / Реферат:
1. Набор последовательностей РНК или любого фрагмента таких последовательностей, демонстрирующих анти-ВИЧ активность и используемых для профилактики и лечения СПИДа, отличающихся тем, что нуклеотиды включают одноцепочечную РНК, любой фрагмент, полученный из данных последовательностей, или двухцепочечную РНК, полученную отжигом последовательностей с комплементарными им последовательностями, при этом последовательности представляют собой: 2....
Ненуклезидные ингибиторы обратной транскриптазы
Номер патента: 9178
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: О'мира Джеффри, Нод Жюли, Маленфан Эрик, Йоаким Кристиан, Симоно Брюно, Ландри Серж, Тхавонекхам Боункхам
МПК: A61K 31/55, C07D 221/00, A61P 31/18...
Метки: транскриптазы, ингибиторы, ненуклезидные, обратной
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой I в котором R2 выбирают из ряда, включающего Н, галоген; R4 обозначает Н или CH3; R5 обозначает Н или СН3; R11 обозначает Н, С1-С4алкил или С3-С4циклоалкил; А обозначает соединяющую цепь C1-С3алкила; В обозначает О; n обозначает 0 или 1; причем, когда n обозначает 0, кольцо С обозначает фенил, замещенный (C1-С6)алкилом; и Е выбирают из ряда, включающего: (I) CONR12R13, где R12 и R13, каждый независимо друг...
2′-фторнуклеозиды
Номер патента: 8609
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Хонг Дзоон Х., Чу Чунг К., Ши Дзунксинг, Ли Кийеонг, Макати Джеффри Дж., Лиотта Деннис К., Чой Йонгсеок, Шинази Рэймонд Ф.
МПК: A61K 31/506, A61K 31/52, A61K 31/7064...
Метки: 2'-фторнуклеозиды
Формула / Реферат:
1. Применение 2'-фтор-b-D-нуклеозида для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения инфекционного гепатита В у человека, в котором 2'-фтор-b-D-нуклеозид имеет формулу в которой Base обозначает пуриновое основание; R1 обозначает ОН, Н, OR3, N3, CN, галоген, CF3, C1-C4алкил, амино, С1-С4алкиламино, ди-С1-С4алкиламино; R2 обозначает Н, монофосфат, дифосфат, трифосфат, ацил или другую фармацевтически приемлемую отщепляемую...
2 – аминобензотиазолсульфонамидные ингибиторы протеазы вич широкого спектра действия
Номер патента: 8594
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн, Гетман Дэниел П., Вигеринк Пит Том Берт Поль
МПК: A61P 31/18, C07D 277/82, A61K 31/425...
Метки: вич, действия, спектра, протеазы, ингибиторы, аминобензотиазолсульфонамидные, широкого
Формула / Реферат:
1. Применение 2-аминобензотиазола формулы его N-оксида, соли, стереоизомерной формы, рацемической смеси или сложного эфира, где R1 означает гексагидрофуро[2,3-b]фуранил, тетрагидрофуранил, оксазолил, тиазолил, пиридинил или фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбираемыми из группы, включающей C1-6алкил, гидрокси, амино, галоген, амино-С1-4алкил и моно- или ди(С1-4алкил)амино; R2 означает водород или...
Ингибиторы вич-протеазы, содержащие их композиции, их фармацевтические применения и вещества для их синтеза
Номер патента: 8169
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Кусера Дэвид Дж., Линтон Мария А., Митчелл Леннерт Дж., Барвиан Марк, Скалицкий Дональд Дж., Вирджил Скотт С., Мерфи Син Т., Уорлэнд Стефен Т., Джеуэлл Таня М., Мачак Джефф, Александр Терез Н., Райх Зигфрид Х., Уэббер Стефен Е., Кэнон-Кох Стэйси С., Берк Бенджамин Дж., Мелник Майкл, Варни Майкл Д., Бойер Фредрик Е., Тэтлок Джон Х., Холлер Тод, Прасад Джосиула Вара, Болтон Гари
МПК: A61K 31/425, A61P 31/18, C07D 207/16...
Метки: фармацевтические, вещества, синтеза, композиции, вич-протеазы, ингибиторы, применения, содержащие
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) и все его возможные стереоизомеры где R1 означает фенил, где указанный фенил замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из C1-C6алкила, галогена или гидроксила; R2 означает C2-C6алкенильную или C2-C6алкинильную группу, которые являются линейными или разветвленными, и где указанные алкенильная или алкинильная группы являются замещенными или незамещенными одним или более атомом галогена; R2' означает Н;...
Иммуногенные композиции из вариабельных пептидных эпитопов и способ их получения
Номер патента: 8143
Опубликовано: 27.04.2007
Автор: Торрес Хозе В.
МПК: A61P 31/18, C07K 14/11, A61K 39/00...
Метки: композиции, эпитопов, пептидных, способ, иммуногенные, получения, вариабельных
Формула / Реферат:
1. Пептидная смесь, иммуногенная к патогену, включающая до примерно 100 различных пептидов, каждый из которых имеет регион общих аминокислотных остатков и позицию вариабельного аминокислотного остатка; область общих аминокислотных остатков различных пептидов, представленную невариабельными аминокислотами иммуногенной эпитопной последовательности патогена, расположенную рядом с вариабельным аминокислотным остатком иммуногенной аминокислотной...
Лекарственное средство
Номер патента: 8107
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Макино Кимико, Сома Ген-Итиро, Терада Хироси
МПК: A61K 31/496, A61K 47/32, A61K 45/00...
Метки: лекарственное, средство
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство, содержащее PLGA [поли(сополимер молочной кислоты/гликолевой кислоты)] с молекулярной массой 5000-20000, усиливающее фагоцитарную активность макрофагов, с уничтожением до исчезновения всех присутствующих в макрофагах туберкулезных патогенов или части из них. 2. Лекарственное средство по п.1, дополнительно содержащее рифампицин. 3. Лекарственное средство по п.1 или 2, дополнительно содержащее по меньшей мере один...
Дипиридодиазепиноны в качестве ингибиторов обратной транскриптазы
Номер патента: 7920
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Оджилви Уилльям У., О'мира Джеффри, Йоаким Кристиан, Дезиель Робер, Симоно Брюно
МПК: A61P 31/18, C07D 221/00, A61K 31/55...
Метки: ингибиторов, транскриптазы, дипиридодиазепиноны, качестве, обратной
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R2 обозначает Н, галоген, C1-C4алкил, OC1-C4алкил, NHCl-С4алкил или N(C1-С4алкил)2; R4 обозначает Н или CH3; R5 обозначает Н или CH3 при условии, что и R4, и R5 не имеют одинаковое значение; R12 обозначает Н, галоген, С1-С4алкил, CF3 или NO2; R13 обозначает Н, С1-С4алкил, галоген, ОН или NH2 при условии, что R12 и R13 оба не обозначают Н; и R14 обозначает COOR14a, где R14a обозначает Н или C1-C6алкил; или R14...
Пептиды, полученные из казеина, и их использование в терапии
Номер патента: 7814
Опубликовано: 27.02.2007
Автор: Сидельман Зви
МПК: A61K 35/20, A61K 35/28, A61K 38/08...
Метки: полученные, использование, терапии, казеина, пептиды
Формула / Реферат:
1. Способ профилактики или лечения аутоиммунного или инфекционного заболевания или состояния, причем указанный способ включает введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества пептида, полученного из N-концевой части казеина aSl. 2. Способ по п.1, где указанное аутоиммунное или инфекционное заболевание или состояние выбирают из группы, состоящей из вирусного заболевания, вирусной инфекции, СПИД и ВИЧ-инфекции. 3....
Производные пиразола для лечения инфекции вируса иммунодефицита человека (вич)
Номер патента: 7184
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Селби Мэттью Данкан, Джоунз Лин Хауард, Стаппл Пол Энтони, Прайс Дейвис Энтони, Маубрей Чарлз Эрик
МПК: A61K 31/415, A61K 31/4155, A61K 31/4162...
Метки: человека, пиразола, иммунодефицита, лечения, вируса, вич, производные, инфекции
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соль, сольват или производное, где либо R1 представляет собой Н, С1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, фенил, бензил, галогено, -CN, -OR7, -CO2R10, -CONR5R10, R8 или R9, причем указанные С1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, фенил и бензил возможно замещены галогено, -CN, -OR10, S(O)xR10, -CO2R10, -CONR5R10, -OCONR5R10, -NR5CO2R10, -NR10R11, -NR5COR10, -SO2NR5R10,-NR5CONR5R10, -NR5SO2R10 или R10; и R2...
Экзо/экзо-трицикло [5, 2, 1, 02,6] дец-9-ил-ксантогенат, способ его получения и применение в качестве противовирусного средства
Номер патента: 7100
Опубликовано: 30.06.2006
Автор: Амтманн Эберхард
МПК: A61P 31/18, A61K 31/265, A61P 31/12...
Метки: получения, применение, 02,6, дец-9-ил-ксантогенат, средства, противовирусного, качестве, способ
Формула / Реферат:
1. Ксантогенат формулы (I) причем R1 означает трицикло[5,2,1,02,6]децил и R2 означает атом металла, алкильную, алкоксильную, амино- или аммониевую группу или атом галогена, в форме чистого экзо/экзо-изомера. 2. Ксантогенат формулы (I) по п.1, где R2 означает атом натрия или калия или группу сложного диметилглицилового или метилового эфира. 3. Фармацевтическая композиция с противовирусной активностью, содержащая ксантогенат формулы (I) причем...
Новые дигидроптеридиноны, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 7062
Опубликовано: 30.06.2006
Авторы: Поль Геральд, Хоффманн Маттиас, Айкмайер Кристиан, Квант Йенс Юрген, Грауэрт Маттиас, Редеманн Норберт, Бауер Эккхарт, Шнапп Гизела, Леманн-Линтц Торстен, Брайтфельдер Штеффен, Штегмайер Мартин
МПК: A61K 31/505, A61P 31/18, A61P 35/00...
Метки: лекарственных, получения, применение, дигидроптеридиноны, качестве, средств, новые, способы
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы (I) в которой R1 представляет собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, NH2 и необязательно замещенную одним либо несколькими атомами галогена C1-С3алкильную группу, R2 представляет собой остаток, выбранный из группы, включающей водород или необязательно замещенную C1-С3алкильную группу, R3 и R4 имеют идентичные или разные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей...
Пероральные лекарственные самоэмульгирующиеся композиции ингибиторов протеазы из класса пиранонов
Номер патента: 6759
Опубликовано: 28.04.2006
Авторы: Ганн Джоселин А., Чень Шерлинн
МПК: A61K 31/366, A61K 9/107, A61K 31/4433...
Метки: пиранонов, ингибиторов, пероральные, лекарственные, протеазы, класса, самоэмульгирующиеся, композиции
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая менее чем 0,5% этанола и пропиленгликоля, включающая: (а) пиранон формулы I в качестве обладающего фармацевтической активностью агента где R1 обозначает Н-; R2 обозначает С3-С5алкил, фенил(СН2)2-, het-SO2NH-(СН2)2-, циклопропил(СН2)2-, F-фенил(СН2)2-, hеt-SO2NН-фенил-, или F3С-(СН2)2-; или R1 и R2 вместе обозначают двойную связь; R3 обозначает R4-(СН2)n-СН(R5)-, Н3С-[O(СН2)2]2-СН2-, С3-С5алкил,...
Способ волновой экспресс-иммунотерапии скоротечного вич/спида
Номер патента: 6713
Опубликовано: 24.02.2006
Автор: Красноперов Александр Николаевич
МПК: A61N 5/00, A61P 31/18, A61N 5/06...
Метки: экспресс-иммунотерапии, волновой, способ, скоротечного
Формула / Реферат:
Способ волновой экспресс-иммунотерапии скоротечного ВИЧ/СПИДа, включающий безлекарственное лучевое чрескожное воздействие на организм пациента с целью восстановления его здоровья путем ежедневного облучения направленными волновыми пучками, формирование которых осуществляют с помощью излучателей многофункционального аппарата реабилитации, содержащего мультигенератор трех диапазонов монохроматических или широкополосных электромагнитных волн,...
Производные n-аминоимидазола, ингибирующие вич
Номер патента: 6706
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Де Клерк Эрик, Лагойя Ирене, Хердевэйн Пит, Паннекук Кристоф, Ван Арсхот Артур
МПК: A61P 31/12, A61K 31/415, A61P 31/18...
Метки: вич, производные, ингибирующие, n-аминоимидазола
Формула / Реферат:
1. Производное N-аминоимидазола или N-аминоимидазолтиона, его фармацевтически приемлемая соль, таутомер, изомер, сложный эфир или гликозилированный продукт, представленное общей формулой (I) где m равно нулю или 1; n равно нулю или 1; R1 выбран из водорода, метила, этила, пропила или изопропила; R2 выбран из водорода, -SH и -S-алкил; Q выбран из 1-нафтила, 2-нафтила, бифенила, 2-пиридила, 3-пиридила, 4-пиридила, 2-пиримидила, 4-пиримидила,...
Фармацевтическая дозируемая форма аморфного мезилата нелфинавира
Номер патента: 6627
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Пхуапрадит Вантани, Чжан Линь, Инфелд Мартин Хауард, Шах Навнит Харговиндас
МПК: A61K 9/20, A61K 38/55, A61P 31/12...
Метки: форма, дозируемая, мезилата, фармацевтическая, аморфного, нелфинавира
Формула / Реферат:
1. Твердая стандартная фармацевтическая пероральная дозируемая форма аморфного мезилата нелфинавира, содержащая аморфный мезилат нелфинавира и фармацевтически приемлемый водорастворимый неионный синтетический блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида, где сополимер имеет температуру плавления по меньшей мере 40шC. 2. Дозируемая форма по п.1, где сополимер присутствует в количестве 40-65% в пересчете на массу мезилата нелфинавира. 3....
Белок, ингибирующий вич-слияние, кодирующая его нуклеотидная последовательность и способы их применения
Номер патента: 6434
Опубликовано: 29.12.2005
Автор: Фон Лаер Майке-Доротее
МПК: C12N 15/62, C07K 14/16, A61P 31/18...
Метки: нуклеотидная, последовательность, белок, применения, ингибирующий, кодирующая, вич-слияние, способы
Формула / Реферат:
1. Нуклеотидная последовательность, отличающаяся тем, что она отвечает общей формуле SP - FI - hinge - MSD, в которой SP кодирует сигнальный пептид, который делает возможным перенос экспрессированного пептида в эндоплазматический ретикулум; FI кодирует фрагмент белка gp41 ВИЧ, который содержит участок из области семикратного повтора (Heptad Repeat); MSD кодирует трансмембранный якорь мембранного белка типа I и Hinge кодирует белковую...
Ингибиторы протеазы вич широкого спектра действия на основе сульфонамидов 2-(замещенных-амино) бензотиазолов
Номер патента: 6096
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Морс Самюэль Лео Кристиан, Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн, Вутс Марике Кристиан Йоханна, Вигеринк Пит Том Берт Поль, Вендевилль Сандрин, Де Бетюн Мари-Пьер, Де Керпел Ян Октаф Антон, Де Кок Херман Аугустинус, Гетмен Даниел, Версхюэрен Вим Гастон
МПК: A61K 31/428, A61P 31/18, C07D 277/82...
Метки: протеазы, вич, спектра, основе, бензотиазолов, широкого, ингибиторы, сульфонамидов, 2-(замещенных-амино, действия
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу (I) и его N-оксиды, соли, стереоизомеры, рацемические смеси, пролекарства, эфиры и метаболиты, в которой R1 и R8, каждый независимо, представляет атом водорода, C1-6алкил, C2-6алкенил, арилC1-6алкил, C3-7циклоалкил, C3-7циклоалкилC1-6алкил, арил, Het1, Het1C1-6алкил, Het2 или Het2C1-6алкил; R1 также может быть радикалом формулы в которой R9, R10a и R10b, каждый независимо, представляет атом водорода,...
Синтез 1,3 – оксаселеноланнуклеозидов, обладающих активностью против вируса иммунодефицита человека и против вируса гепатита-b
Номер патента: 5097
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Чу Чунг К., Ду Джинфа, Шинази Раймонд Ф.
МПК: A61K 31/513, A61P 31/18, C07D 329/00...
Метки: вируса, активностью, синтез, человека, гепатита-b, иммунодефицита, оксаселеноланнуклеозидов, против, обладающих
Формула / Реферат:
1. 1,3-Оксаселеноланлактон формулы где R обозначает водород, ацил, моно-, ди- или триэфир фосфорной кислоты, стабилизированный фосфат или остаток липида, или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Способ получения 1,3-оксаселеноланлактона формулы где R обозначает водород, ацил, моно-, ди- или триэфир фосфорной кислоты, стабилизированный фосфат или остаток липида, или его фармацевтически приемлемой соли, включающий a) получение димера селенола...
Модифицированные вич-пептиды на основе белка gag p24, антигены, вакцинные композиции, набор для иммуноанализа и способ определения вич-индуцированных антител
Номер патента: 4802
Опубликовано: 26.08.2004
Автор: Сёренсен Биргер
МПК: A61P 31/18, A61K 39/21, C07K 14/16...
Метки: способ, определения, иммуноанализа, вакцинные, вич-индуцированных, антител, антигены, модифицированные, основе, набор, вич-пептиды, композиции, белка
Формула / Реферат:
1. Пептид на основе белка ВИЧ gag p24, включающий по крайней мере девять расположенных подряд аминокислот модифицированной по сравнению с природной аминокислотной последовательности SEQ ID No 1: Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Xaa5 Xaa6 Ala Xaa8 Xaa9 Gln Thr Pro Trp Xaa14 Xaa15 Xaa16 Xaa17 Xaa18 Val Xaa20 (SEQ ID NO 1), где Xaa в положении 1 пептидного производного означает Lys или Arg; Xaa в положении 2 означает Ala, Gly, Ser или Arg; Xaa в положении 3...
Лекарственный препарат для перорального применения
Номер патента: 4686
Опубликовано: 24.06.2004
Авторы: Коваленко Алексей Леонидович, Алексеева Людмила Евгеньевна
МПК: A61K 31/473, A61K 31/706, A61K 9/20...
Метки: препарат, лекарственный, применения, перорального
Формула / Реферат:
Лекарственный препарат для перорального применения, содержащий в качестве биологически активного вещества N-метилглюкаминовую соль акридонуксусной кислоты, целевые добавки и кишечно-растворимое покрытие, отличающийся тем, что он дополнительно содержит в качестве добавки N-метилглюкамин, а в качестве кишечно-растворимого покрытия используют композицию на основе полиакрилатов, при следующем соотношении компонентов, мас.%: N-метилглюкаминовая...
Тризамещенные производные 1,3,5-триазина для лечения вич-инфекционных заболеваний
Номер патента: 4540
Опубликовано: 24.06.2004
Авторы: Дайер Фредерик Франс Дезире, Де Корт Барт, Лудовики Дональд Уилльям, Кукла Майкл Джозеф, Янссен Поль Адриан Жан, Хэрес Ян, Хо Чих Юнг, Де Жонж Марк Рене, Каваш Роберт В., Койманс Люсьен Мария Хенрикус
МПК: A61K 31/53, C07D 251/54, A61P 31/18...
Метки: заболеваний, лечения, 1,3,5-триазина, производные, тризамещенные, вич-инфекционных
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы его N-оксида, фармацевтически приемлемой соли присоединения или стереохимически изомерной формы, где A' является CH; R1 является водородом, гидрокси, C1-12алкилом, C1-12алкилокси, C1-12алкилкарбонилом, C1-12алкилоксикарбонилом, арилом, амино, моно- или ди(C1-12алкил) амино, моно- или ди(C1-12алкил)аминокарбонилом; R2 является водородом; R3 является водородом и R4' является циано или аминокарбонилом; L...
Производные 2,4-дизамещенного триазина
Номер патента: 4501
Опубликовано: 29.04.2004
Авторы: Ван Акен Кун Жанн Альфонс, Койманс Люсьен Мария Хенрикус, Хэрес Ян, Де Жонж Марк Рене, Кукла Майкл Джозеф, Де Корт Барт, Каваш Роберт В., Жанссен Поль Адриан Ян, Лудовики Дональд Вилльям
МПК: A61P 31/18, C07D 251/16, A61K 31/53...
Метки: триазина, производные, 2,4-дизамещенного
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу его N-оксид, аддитивная соль, четвертичный амин или стереохимически изомерная форма, где R1 представляет водород, арил, формил, C1-6алкилкарбонил, C1-6алкил, C1-6алкилоксикарбонил, C1-6алкил, замещенный формилом, C1-6алкилкарбонилом, C1-6алкилоксикарбонилом; R2a представляет циано или аминокарбонил; L представляет -X-R3, где R3 представляет фенил, необязательно замещенный двумя, тремя, четырьмя или пятью...
Tat вич-1 или его производные для профилактической и лечебной вакцинации
Номер патента: 4330
Опубликовано: 29.04.2004
Автор: Энсоли Барбара
МПК: C07K 14/16, A61K 39/21, A61P 31/18...
Метки: профилактической, вакцинации, лечебной, производные, вич-1
Формула / Реферат:
1. Биологически активный изолированный белок Tat, имеющий последовательность, определенную в SEQ ID N 2, способный 1) проникать в активированные эндотелиальные клетки или дендритные клетки в концентрациях до 10 нМ и 2) осуществлять по меньшей мере одно действие, выбранное из группы, состоящей из следующих действий: i) активация пролиферации, миграции и инвазии клеток саркомы Капоши (KS) или цитокинактивированных эндотелиальных клеток; ii)...
Сульфонамидные производные в качестве пролекарств, ингибиторов аспартилпротеаз
Номер патента: 3509
Опубликовано: 26.06.2003
Авторы: Спалтенштейн Эндрю, Хейл Майкл Р., Танг Роджер Д., Казмерский Веслав Мечислав, Ферфайн Эрик Стивен, Кальдор Иштван, Бейкер Кристофер Т.
МПК: A61K 31/63, C07C 311/16, A61P 31/18...
Метки: аспартилпротеаз, пролекарств, производные, сульфонамидные, ингибиторов, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R7 выбран из -PO32-Na2+, -PO32-K2+, -PO32-Mg2+, 2. Соединение по п.1, где R7 выбран из -PO32-Na2+, -PO32-K2+ или -PO32-Ca2+. 3. Соединение по п.2, где R7 представляет собой -PO32-Ca2+. 4. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение, охарактеризованное в любом из пп.1-3, в количестве, эффективном для лечения инфекции, вызванной вирусом, характеризующимся наличием аспартилпротеазы; и фармацевтически приемлемый...
Получение капсул и таблеток быстрорастворяющегося эфавиренза с использованием супердезинтеграторов
Номер патента: 3217
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Бюхлер Джон Д., Макоой-Морхед Уилльям Т., Лэндманн Брайан Р.
МПК: A61P 31/18, A61K 31/535
Метки: получение, использованием, эфавиренза, таблеток, капсул, быстрорастворяющегося, супердезинтеграторов
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая дозированная форма капсулы или прессованной таблетки, содержащая терапевтически эффективное количество эфавиренза и дезинтегратор приблизительно в количестве более 10 вес.% относительно общего сухого веса фармацевтической дозированной формы. 2. Капсула или прессованная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что дезинтегратор выбирается из модифицированных крахмалов, кроскармеллозы натрия, кальцийкарбоксиметилцеллюлозы и...
Кристаллическая форма кальций (3s)тетрагидро-3-фуранил(1s,2r)-3-[[(4-аминофенил)сульфонил](изобу- тил)амино]-1-бензил-2-(фосфоноокси)пропилкарбамата
Номер патента: 3191
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Армитидж Айан Гордон, Сингх Хардев, Серл Эндрю Дейвид
МПК: C07F 9/655, A61K 31/665, A61P 31/18...
Метки: кальций, 3s)тетрагидро-3-фуранил(1s,2r)-3-[[(4-аминофенил)сульфонил](изобу, тил)амино]-1-бензил-2-(фосфоноокси)пропилкарбамата, форма, кристаллическая
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма кальций (3S) тетрагидро-3-фуранил(1S,2R)-3-[[(4-аминофенил)сульфонил](изобутил)амино]-1-бензил-2-фосфоноокси)пропилкарбамата, имеющая, по существу, такую рентгеновскую порошковую дифрактограмму, как на фиг. 1, где указанная порошковая дифрактограмма получена при помощи дифрактометра с использованием медного K источника a-излучения. 2. Кристаллическая форма кальций (3S)...
Способ синтеза ингибиторов протеазы вич
Номер патента: 3022
Опубликовано: 26.12.2002
Авторы: Танг Роджер Деннис, Макги Стивен, Эл-Фархан Эмил, Рут Стивен Джон, О'каллахан Джон, Роджерс Кейт, Дейнинджер Дейвид Д., Сингх Хардев, Робертсон Марк Стюарт
МПК: A61P 31/18, C07D 307/20
Метки: ингибиторов, протеазы, способ, вич, синтеза
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I) при котором 1) п-нитрофенилсульфонильную группу подвергают взаимодействию с соединением формулы (А) в котором Р является защитной группой амина; 2) снимают защиту с соединения, полученного на стадии (1); 3) соединение, полученное на стадии (2), подвергают взаимодействию с тетрагидрофурилоксикарбонильной группой; либо соединение, полученное на стадии (2), подвергают взаимодействию с фосгеном или его...
Производные пиримидина в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека
Номер патента: 2973
Опубликовано: 26.12.2002
Авторы: Кукла Майкл Джозеф, Койманс Люсьен Мария Хенрикус, Хо Чих Юнг, Хэрес Ян, Де Корт Барт, Янссен Поль Адриан Жан, Янссен Марсель Огюст Констант, Ван Акен Кун Жанн Альфонс, Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Марсель, Лудовики Дональд Уилльям, Де Жонж Марк Рене
МПК: A61K 31/505, A61P 31/18, C07D 239/50...
Метки: вируса, репликации, человека, ингибиторов, пиримидина, производные, иммунодефицита, качестве
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы его N-оксида, фармацевтически приемлемой соли присоединения или стереохимически изомерной формы, где А является СН или N; n равен 0, 1, 2, 3 или 4; Q является водородом или -NR1R2; R1 и R2, каждый независимо, выбран из водорода, гидрокси, C1-12aлкила, С1-12алкилокси, С1-12алкилкарбонила, С1-12алкилоксикарбонила, где каждая из указанных С1-12алкильных групп необязательно и каждая независимо может быть замещена...
Фармацевтические композиции
Номер патента: 2916
Опубликовано: 31.10.2002
Автор: Брукс Никки Тоуннз
МПК: A61P 31/18, A61K 9/08
Метки: композиции, фармацевтические
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая (1S,4R)-цис-4-[2-амино-6-(циклопропиламино)-9Н-пурин-9-ил]-2-циклопентен-1-метанол или его фармацевтически приемлемые соль, эфир или соль эфира, комплексoн металла и, по меньшей мере, одно подслащивающее вещество, выбранное из группы, состоящей из сорбита, сахарина, ацесульфама, фруктозы, сукралозы и аспартама, при рН в диапазоне от 2,0 до 4,5. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой...
Полиоболочечная вирусная вакцина против вируса иммунного дефицита человека (вич), способ генерации гуморального и/или клеточного иммунного ответа у млекопитающих на вич и бифункциональная плазмида
Номер патента: 2390
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Колеклаф Кристофер, Слобод Карен, Хурвитц Джулиа, Оуэнз Рэндалл
МПК: C07K 14/16, A61K 39/21, A61P 31/18...
Метки: человека, млекопитающих, способ, полиоболочечная, против, вирусная, плазмида, бифункциональная, дефицита, клеточного, генерации, вич, ответа, иммунного, гуморального, вакцина, вируса
Формула / Реферат:
1. Полиоболочечная вирусная вакцина, содержащая, по меньшей мере, от примерно 4 до примерно 10000 различных рекомбинантных вирусов, каждый из которых экспрессирует определенный вариант белка оболочки (env) вируса иммунного дефицита человека (ВИЧ), причем указанный вариант содержит как вариабельные, так и константные участки белка оболочки ВИЧ и данная вакцина способна вызывать у млекопитающего, по меньшей мере, клеточный и гуморальный иммунный...
4,4-дизамещенные 3,4-дигидро-2(1н)-хиназолиноны, полезные в качестве ингибиторов обратной транскриптазы вич
Номер патента: 1991
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Корбетт Джеффри В., Ко Соо Сунг
МПК: A61P 31/18, A61K 31/517, C07D 239/80...
Метки: качестве, 3,4-дигидро-2(1н)-хиназолиноны, полезные, транскриптазы, вич, 4,4-дизамещенные, обратной, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его стереоизомер, или фармацевтически приемлемая соль, где R1 обозначает C1-3-алкил, замещенный 1-7 атомами галогена; R2 выбран из C1-5-алкила, замещенного 1-2 R4, С2-5-алкенила, замещенного 1-2 R4, и С2-5-алкинила, замещенного одним R4; R3 каждый независимо выбран из C1-4-алкила, ОН, C1-4-алкокси, F, Cl, Br, I, NR5R5a, NO2, CN, C(O)R6, NHC(O)R7 и NHC(О)NR5R5a; альтернативно, если присутствуют два заместителя R3...
Композиция для лечения спида
Номер патента: 1957
Опубликовано: 22.10.2001
Автор: Вайсер Мишель Олга
МПК: A61K 31/16, A61P 31/18
Метки: спида, композиция, лечения
Формула / Реферат:
1. Композиция для лечения СПИДа, содержащая диметилформамид в качестве активного терапевтического вещества и, по меньшей мере, один физиологически приемлемый эксципиент или носитель. 2. Композиция по п.1, у которой физиологически приемлемым эксципиентом или носителем является коллоидная окись кремния. 3. Способ получения композиции для лечения СПИДа, заключающийся в соединении диметилформамида, по меньшей мере, с одним физиологически...
Тгф-содержащие сульфонамидные ингибиторы аспартил-протеазы
Номер патента: 1221
Опубликовано: 25.12.2000
Автор: Тунг Роджер Д.
МПК: A61P 31/18, A61K 31/164
Метки: сульфонамидные, ингибиторы, аспартил-протеазы, тгф-содержащие
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая а) фармацевтически приемлемое количество ингибитора протеазы - соединения формулы I где каждый R1, независимо, выбран из группы, включающей -С(О)-, -S(O)2-, -С(O)-С(O)-, -О-С(О)-, -O-S(O)2, -NR2-S(O)2-, -NR2-С(O)- и -NR2-C(O)-С((О)-; каждый Het, независимо, выбран из группы, включающей С3-С7 карбоцикл; C6-С10 арил; фенил, конденсированный с гетероциклом; и гетероцикл; где любой член указанного Het...
Фракция обогащенного лизином гистонового тимусного фактора (tf), способ получения фракции и способ выявления вич-инфекции у человека
Номер патента: 1100
Опубликовано: 30.10.2000
Автор: Жабилов Гарри П.
МПК: A61P 31/18, C07K 14/47, A61K 38/17...
Метки: человека, вич-инфекции, обогащенного, получения, фракция, гистонового, способ, tf, фракции, фактора, лизином, тимусного, выявления
Формула / Реферат:
1. Фракция обогащенного лизином гистонового тимусного фактора (TF) млекопитающих, способная к преципитации при контактировании с сывороткой крови человека, неинфицированного ВИЧ, с образованием одной непрерывной дуги преципитации в геле после двумерного электрофореза рядом с областью расположения b -, a 1- и a 2-макроглобулинов и не способная к преципитации при контактировании с сывороткой крови человека, инфицированного ВИЧ, с образованием...
Сульфонамидные ингибиторы аспартил-протеазы, содержащие окислееный гетероцикл
Номер патента: 906
Опубликовано: 26.06.2000
Авторы: Бисетти Говинда Рао, Тунг Роджер Д.
МПК: C07D 319/06, A61P 31/18
Метки: содержащие, гетероцикл, аспартил-протеазы, окислееный, сульфонамидные, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где каждый R1 независимо выбран из группы, включающей -С(O)-, -S(O)2-, -С(O)-С(O)- и -О-С(О)-; каждый А является диоксанилом; каждый Het независимо выбран из группы, включающей С6-С10-арил; фенил, конденсированный с С6-С10-гетероциклом; и С6-С10-гетероцикл, где любой член из указанного Het может быть необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей оксо, -OR2, -R2,...