C07C 311/16 — с атомом азота по меньшей мере одной из сульфамидных групп, связанным с атомами водорода или с ациклическим атомом углерода
Производные арилсульфонамида в качестве ингибиторов матриксной металлопротеазы
Номер патента: 20114
Опубликовано: 29.08.2014
Авторы: Томмаси Рубен Алберто, Маккуайр Лесли Уайтон, Рижолье Паскаль, Эрхардт Клаус, Шультц Майкл, Рожель Оливье
МПК: A61K 31/18, C07C 311/16, A61P 29/00...
Метки: ингибиторов, качестве, металлопротеазы, производные, арилсульфонамида, матриксной
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (II)в которой R'1 выбран из группы, включающей (C3-C7)циклоалкил, 5-9-членный гетероарил, 4-9-членный гетероциклил и (C6-C12)арил, где указанный (C6-C12)арил, 5-9-членный гетероарил и 4-9-членный гетероциклил необязательно содержат 1 или 2 заместителя, выбранных из группы, включающей гидроксигруппу, галоген, (C1-C7)алкил, карбоксигруппу, (C1-C7)алкоксикарбонил и НС(О)-;R2 и R3 обозначают водород;X обозначает галоген или...
N-бензиламиды, содержащая их фармацевтическая композиция, их применение и способы лечения
Номер патента: 17141
Опубликовано: 30.10.2012
Авторы: Себаар Пол Ричард, Янгмен Майкл, Жанг Гуичанг, Чонг Пек Йок, Пит Эндрю Джеймс
МПК: C07C 255/54, C07C 311/16, A61K 31/415...
Метки: фармацевтическая, применение, способы, содержащая, n-бензиламиды, лечения, композиция
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где m равен 1, 2, 3 или 4;n равен 1, 2, 3 или 4;каждый R1 независимо представляет собой галоген, -CN, C1-C5-алкил, C2-C5-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C7-циклоалкил, гидроксил, C1-C8-алкокси, -C(O)OR5, -C(O)N(R5)2, -OR5, -R3CN, -N(R5)2, -C(O)CH3, -СН2-циклопропил, -CºC-циклопропил, -CH2OH, -C=C-CH2OH или -CºC-CH(OH)CH3;каждый R2 независимо представляет собой галоген, -CN, C1-C5-алкил, C2-C5-алкенил, C2-C6-алкинил,...
Ингибиторы пептидной деформилазы
Номер патента: 7786
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Ли Дзинхва, Беновиц Эндрю Б., Кристенсен Зигфрид Б.IV, Сильва Домингос Х., Обарт Келли М., Карпински Джозеф М.
МПК: A61K 31/16, A61K 31/44, A61K 31/18...
Метки: ингибиторы, деформилазы, пептидной
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1) где R выбран из группы, включающей C2-6-алкил (необязательно замещенный алкокси, галогеном или C1-3-алкилсульфанилом); C2-6-алкенил (необязательно замещенный алкокси, галогеном или C1-3-алкилсульфанилом); C2-6-алкинил (необязательно замещенный алкокси, галогеном или C1-3-алкилсульфанилом); (CH2)n-C3-6-карбоцикл (необязательно замещенный алкокси, галогеном или C1-3-алкилсульфанилом); и (CH2)n-R4, где R4 выбран из...
Сульфонамидные производные в качестве пролекарств, ингибиторов аспартилпротеаз
Номер патента: 3509
Опубликовано: 26.06.2003
Авторы: Кальдор Иштван, Бейкер Кристофер Т., Спалтенштейн Эндрю, Казмерский Веслав Мечислав, Танг Роджер Д., Хейл Майкл Р., Ферфайн Эрик Стивен
МПК: C07C 311/16, A61P 31/18, A61K 31/63...
Метки: сульфонамидные, ингибиторов, производные, пролекарств, аспартилпротеаз, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R7 выбран из -PO32-Na2+, -PO32-K2+, -PO32-Mg2+, 2. Соединение по п.1, где R7 выбран из -PO32-Na2+, -PO32-K2+ или -PO32-Ca2+. 3. Соединение по п.2, где R7 представляет собой -PO32-Ca2+. 4. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение, охарактеризованное в любом из пп.1-3, в количестве, эффективном для лечения инфекции, вызванной вирусом, характеризующимся наличием аспартилпротеазы; и фармацевтически приемлемый...