A61K 31/47 — хинолины; изохинолины

Страница 2

Производные хинолина для применения в качестве микобактериальных ингибиторов

Загрузка...

Номер патента: 11572

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Паскье Элизабет Терез Жанн, Ланкуа Давид Франсис Ален, Гийемон Жером Эмиль Жорж

МПК: A61K 31/47, A61P 31/06, C07D 215/18...

Метки: применения, ингибиторов, хинолина, микобактериальных, производные, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение основной формулы (I) его фармацевтически приемлемые кислотно- или основно-аддитивные соли, его четвертичные амины, его стереохимически изомерные формы, его таутомерные и N-оксидные формы, где R1 представляет собой галоген или алкилокси; р представляет собой целое число, равное 1; s представляет собой целое число, равное 0 или 1; R2 представляет собой водород; галоген или алкил; R3 представляет собой Ar; q представляет собой целое...

3-(4-гетероарилциклогексиламино) циклопентанкарбоксамиды в качестве модуляторов хемокиновых рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 11403

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Сюэ Чу-Бяо, Ксиа Майкл, Гленн Джозеф, Чжэн Чаншэн, Цао Ганьфэн, Фэн Хао, Ананд Раджан, Меткаф Брайан

МПК: A61K 31/47, C07D 217/00

Метки: модуляторов, циклопентанкарбоксамиды, хемокиновых, рецепторов, 3-(4-гетероарилциклогексиламино, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, где пунктирная линия означает необязательную связь; X представляет собой N, NO или CR3; R1 представляет собой C1-6 алкил, (С0-6 алкил)-O-(C1-6 алкил), (С0-6 алкил)-S-(C1-6 алкил), (С0-6 алкил)-(C3-7 циклоалкил)-(С0-6 алкил), ОН, CO2R10, гетероциклил, CN, NR10R12, NSO2R10, NCOR10, NCO2R10, NCOR10, CR11CO2R10, CR11OCOR10 или фенил; R2 представляет собой H, ОН,...

Азотсодержащие гетероциклические производные и их фармацевтические применения

Загрузка...

Номер патента: 11402

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Букер Шон, Ла Дэниэл, Буханан Джон Л., Поташман Мишель, Ким Тай-Сенг, Макгован Дэвид К., Нанес Джозеф Дж., Вейс Мэтью, Чаффе Стюарт К., Хэбгуд Грегори Дж., Виттингтон Дуглас А., Чоквитте Дебора, Борг Джордж, Беллон Стивен, Мессе Крейг И., Арман Жан-Кристоф, Патель Винод Ф., Ксу Шимин, Дипьетро Лусиан В., Мартин Мэттью В., Герман Джули, Грацеффа Рассел, Букнер Вилльям Х., Ким Джозеф Л., Ходоус Брайан Л., Кси Нинг, Ченг Юан, Тэскер Эндрю

МПК: A61K 31/505, A61K 31/47, C07D 217/24...

Метки: производные, применения, гетероциклические, фармацевтические, азотсодержащие

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I' где R выбрана из а) замещенной или незамещенной арилгруппы, где арилгруппа является возможно замещенной фенилгруппой или возможно замещенной нафтилгруппой, б) замещенной или незамещенной гетероциклической группы, где гетероциклическая группа является замещенным или незамещенным гетероциклическим кольцом, выбранным из пирролидинил-, пирролил-, имидазолил-, пиразолил-, пиразинил-, пиримидинил-, пиридил-, хинолинил-,...

Антагонисты рецептора pgd2 для лечения воспалительных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 11385

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Карсон Кеннет Дж., Харрисон Шон, Спротт Кевин, Элдер Эйми М., Гош Шомир

МПК: A61K 31/47

Метки: рецептора, лечения, антагонисты, воспалительных, заболеваний

Формула / Реферат:

1. Способ ингибирования CRTH2 у субъекта, нуждающегося в ингибировании CRTH2, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, представленного следующей структурной формулой: или его фармацевтически приемлемой соли, в которой кольцо А означает необязательно замещенное фенильное кольцо; R представляет собой -X1-R1; Rx означает -C(O)R4 и R3 представляет собой необязательно замещенную фенильную, пиридильную или циклогексильную...

Производные хинолина и их применение в качестве ингибиторов микобактерий

Загрузка...

Номер патента: 11277

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Гийемон Жером Эмиль Жорж, Паскье Элизабет Тереза Жанна, Ланкуа Давид Франсис Ален

МПК: A61K 31/47, C07D 215/14, A61K 31/4709...

Метки: хинолина, ингибиторов, производные, качестве, микобактерий, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (Ia) или общей формулы (Ib) его фармацевтически приемлемые кислотно- или основно-аддитивные соли, четвертичные амины, стереохимически изомерные формы, таутомерные формы и N-оксиды, где R1 означает водород, галоген, Ar, Het, С1-6алкил; p означает целое число, равное 1, 2 или 3; R2 означает водород; алкил; гидрокси; тио; алкилокси, необязательно замещенный аминогруппой, моно- или ди(алкил)аминогруппой или радикалом...

Изобретения категории «хинолины; изохинолины» в СССР.

Гидразидсодержащие соединения – ингибиторы cftr и их применение

Загрузка...

Номер патента: 11074

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Сонаване Нитин Даттатрая, Муанпрасат Чатчай, Веркмэн Алан

МПК: A61K 31/165, C07C 251/86, A61K 31/47...

Метки: применение, соединения, ингибиторы, гидразидсодержащие

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, включающая фармацевтически приемлемый эксципиент и соединение формулы (Ia) или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер, где X1 представляет собой водород или линейный или разветвленный C1-C8алкил, где C1-C8алкил необязательно замещен сульфогруппой, карбоксильной группой, карбоксамидной группой, полиоксиалкиловым простым полиэфиром, дисахаридом, полиэтиленимином (PEI), фенильной группой, необязательно...

Непептидные антагонисты брадикинина и фармацевтические композиции на их основе

Загрузка...

Номер патента: 10913

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Джолитти Алессандро, Феличетти Патриция, Финчам Кристофер Инго, Куартара Лаура, Росси Кристина, Маджи Карло Альберто

МПК: C07D 215/26, A61K 31/47, A61P 29/00...

Метки: основе, непептидные, композиции, фармацевтические, антагонисты, брадикинина

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I) где R представляет собой водород или метил; W означает одинарную связь или атом кислорода; n=3; X представляет собой водород или аминогруппу -NR1R2, где R1 и R2 независимо могут представлять собой водород или группу, выбранную из метила, этила, н-пропила, изопропила; Y представляет собой четвертичную аммониевую группу -NR3R4R5, где R3, R4, R5 независимо могут представлять собой группу, выбранную из метила, этила,...

Применение замещенных хинолиновых производных для лечения заболеваний, вызываемых микобактериями, резистентными к лекарственным средствам

Загрузка...

Номер патента: 10651

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Ван Гестел Йозеф Франс Элизабета, Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Марсель

МПК: A61K 31/47, A61P 31/06

Метки: замещенных, производных, средствам, вызываемых, лекарственным, лечения, резистентными, заболеваний, применение, микобактериями, хинолиновых

Формула / Реферат:

1. Применение замещенного хинолинового производного для получения лекарственного средства для лечения инфекции, вызываемой резистентным к лекарственному средству штаммом Mycobacterium, где указанным замещенным хинолиновым производным является соединение формулы (Ia) или формулы (Ib) его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная или основно-аддитивная соль, стереохимически изомерная форма, таутомерная форма или N-оксидная форма, где R1...

Производные хинолина в качестве антибактериальных агентов

Загрузка...

Номер патента: 10601

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Гийемон Жером Эмиль Жорж, Паскье Элизабет Тереза Жанна, Коул Анил, Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Марсель

МПК: A61K 31/47, C07D 215/26, A61K 31/4709...

Метки: агентов, хинолина, качестве, антибактериальных, производные

Формула / Реферат:

1. Применение соединения для изготовления лекарственного средства для лечения бактериальной инфекции, причем соединение является соединением формулы его фармацевтически приемлемой кислотно- или основно-аддитивной солью, его стереохимически изомерной или N-оксидной формой, где R1 представляет собой водород, галоген, полигалоC1-6алкил, C1-6алкил, Ar или Het; р представляет собой целое число, равное 1 или 2; R2 представляет собой C1-6алкилокси,...

Производные хинолинона

Загрузка...

Номер патента: 10393

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Джазан Элиза, Ренхауэ Пол А., Маккри Уилльям Р., Шейфер Синтия М., Пекки Сабина, Тэйлор Кларк, Махаевски Тимоти Д., Макбрайд Кристофер, Хейз Карла

МПК: A61K 31/47, C07D 413/14, A61P 35/00...

Метки: хинолинона, производные

Формула / Реферат:

1. Лекарственное средство, содержащее противораковое лекарственное средство, выбранное из 5-FU, СРТ 11 или их комбинаций, и соединение формулы I, таутомер соединения, фармацевтически приемлемую соль соединения или фармацевтически приемлемую соль таутомера где Y выбран из группы, состоящей из -NR12R13 и (диметиламино)пирролидинильной группы; Z представляет группу NR14; R1, R2, R3 и R4 могут быть одинаковыми или разными и независимо друг от друга...

Замещённые хинолиновые соединения

Загрузка...

Номер патента: 10369

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Кутюрье Мишель Андре, Хаманака Эрнест Сеиичи, Эвинг Маркус Дуглас, Робинсон Ральф Пелтон Мл., Бертинато Питер, Тикнер Дерек Лоренс

МПК: A61K 31/47, A61P 3/04, A61K 31/4709...

Метки: хинолиновые, замещённые, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где R1 представляет собой группу формулы R1a или R1b или и присоединен по положению 2 или 3 хинолиновой группы формулы (I); m означает целое число от 0 до 2; n означает целое число от 0 до 4; р означает целое число от 0 до 5; q означает целое число от 0 до 3; r означает связь или целое число от 1 до 3; X представляет собой -N- или -C(Ra)-, где Ra представляет собой Н или R9; X1 представляет собой -N- или -C(Rb)-, где...

Пиразолы и способы их получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 10161

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Бориак-Сйодин Паула Энн, Чуацюй Клаудио, Картер Мэрибет, Сунь Лихун, Петтер Расселл К., Шань Фэн, Сингх Джусвиндер, Понтз Тимоти У., Ли Вен-Чернг, Корнебайс Марк, Линг Леона

МПК: A01N 43/42, A01N 43/58, A01N 43/40...

Метки: получения, применения, пиразолы, способы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его N-оксид, или фармацевтически приемлемая соль; где каждый Ra независимо представляет собой алкил, алкенил, галоген, циклоалкил; фрагмент -R1-R2-R3-R4 представляет собой водород, группы -S(O)2OH, -S(О)2NH2, необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный циклоалкил, где необязательные заместители алкильной и циклоалкильной группы, каждый, представляют собой нитрил, амино, пирролидинил,тетразолил,...

Моногидрохлорид 8-гидрокси-5-[(1r )-1-гидрокси-2-[[(1r )-2-(4-метоксифенил) -1-метилэтил]амино]этил]-2(1h)-хинолинона в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 10128

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Пиветти Фаусто, Пиги Роберто

МПК: A61P 11/00, A61K 31/47, C07D 207/48...

Метки: 8-гидрокси-5-[(1r, 1-гидрокси-2-[[(1r, 1-метилэтил]амино]этил]-2(1h)-хинолинона, получения, форме, кристаллической, 2-(4-метоксифенил, моногидрохлорид, способ

Формула / Реферат:

1. Моногидрохлорид 8-гидрокси-5-[(1R)-1-гидрокси-2-[[(1R)-2-(4-метоксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]-2(1Н)-хинолинона, характеризующийся температурой плавления в пределах 180-200шС, которая определена методом дифференциальной сканирующей калориметрии, картиной дифракции рентгеновских лучей на порошке, имеющей, среди прочих, один или более чем один из следующих характеристических пиков: 12,2; 13,6; 16,3; 18,0; 18,2; 19,2; 21,4; 21,9; 22,8; 23,5;...

Конденсированные арильные и гетероарильные производные в качестве модуляторов метаболизма и для профилактики и лечения расстройств, связанных с нарушением метаболизма

Загрузка...

Номер патента: 10023

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Сюн Ифэн, Сейдж Карлтон Р., Фьораванти Беатриц, Шин Янг-Дзун, Кальдерон Имельда, Джоунз Роберт М., Рен Альберт С., Чои Цзинь Сунь Кэролайн, Сэмпл Грэем

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/519, A61K 31/47...

Метки: производные, арильные, лечения, конденсированные, метаболизма, модуляторов, гетероарильные, качестве, нарушением, расстройств, связанных, профилактики

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват; где А и В, каждый независимо, означает C1-3 алкилен, возможно замещенный 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-3 алкила, C1-4 алкокси, карбокси, циано, C1-3 галогеналкила и галогена; D является CR1R2 или N-R2, где R1 выбран из группы, состоящей из Н, C1-8 алкила, C1-4 алкокси, галогена и гидроксила; Е является N, С или CR3, где R3 означает...

Перегруппированные пентанолы, способ их получения и их применение в качестве противовоспалительных средств

Загрузка...

Номер патента: 9958

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Скубалла Вернер, Менгель Анне, Кроликевич Конрад, Шмес Норберт, Бойеле Штефан, Ревинкель Хартмунт, Ярох Штефан, Нгуен Дуй, Бергер Маркус, Шэкке Хайке

МПК: A61K 31/4035, A61K 31/416, A61K 31/352...

Метки: перегруппированные, качестве, противовоспалительных, способ, применение, пентанолы, средств, получения

Формула / Реферат:

1. Стереоизомеры общей формулы I в которой R1 представляет собой необязательно замещенный фенильный радикал, заместители которого выбраны из группы, включающей С1-С5-алкил, С1-С5-алкокси, галоген, гидроксил, трифторметил, R2 представляет собой моноциклическую или бициклическую, ароматическую, частично ароматическую или неароматическую кольцевую систему, которая содержит атомы азота или кислорода и необязательно замещена в одном или более местах...

Лечение латентного туберкулёза

Загрузка...

Номер патента: 9779

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Марсель, Коул Анил

МПК: A61K 31/47, A61P 31/06

Метки: туберкулёза, лечение, латентного

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (Ia) или (Ib) для производства лекарственного средства для лечения латентного туберкулеза, причем соединение формулы (Ia) или (Ib) представляет собой а также фармацевтически приемлемой кислотно- или основно-аддитивной соли указанного соединения, его N-оксида, его таутомерной формы или его стереохимически изомерной формы, где R1 представляет собой водород, галоген, галогеналкил, циано, гидрокси, Ar, Het, алкил,...

Производные 4-(7-гало-2-хино(кса-) линилокси)фенокси-пропионовой кислоты в качестве противоопухолевых средств

Загрузка...

Номер патента: 9679

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Хейзелдайн Стюарт Т., Полин Лиза, Паломино Эдуардо, Хорвитц Джером П., Корбетт Томас Х.

МПК: A61P 35/00, A61K 31/47, A61K 31/498...

Метки: линилокси)фенокси-пропионовой, 4-(7-гало-2-хино(кса, средств, качестве, производные, кислоты, противоопухолевых

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где А представляет собой СН или N; Х представляет собой F, Cl или Br; Y представляет собой водород или (C1-С7)алкокси и Z представляет собой аминокислоту; или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Соединение по п.1, в котором Y представляет собой Н. 3. Соединение по п.1, в котором Y представляет собой -ОМе. 4. Соединение по любому из пп.1-3, в котором Х представляет собой -Cl. 5. Соединение по любому из пп.1-3, в...

Производные хинолина и их применение в качестве микобактериальных ингибиторов

Загрузка...

Номер патента: 8937

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Декран Лоранс Франсуаз Бернадетт, Гийемон Жером Эмиль Жорж, Ван Гестел Йозеф Франс Элизабета, Вернье Даниэль Ф.Ж., Чока Имре Кристиан Франсис, Оддс Френк Кристофер, Вене Марк Гастон, Андрис Конрад Йозеф Лодевийк Марсель

МПК: A61P 31/06, C07D 215/22, A61K 31/47...

Метки: микобактериальных, хинолина, ингибиторов, качестве, производные, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (Iа) или общей формулы (Ib) их фармацевтически приемлемые аддитивные соли с кислотами или основаниями, стереохимически изомерные формы, таутомерные формы и N-оксиды, где R1 означает водород, галоген, галогеналкил, циано, гидрокси, Ar, Het, алкил, алкилокси, алкилтио, алкилоксиалкил, алкилтиоалкил, Ar-алкил или ди(Аr)алкил; р означает целое число, равное 0, 1, 2, 3 или 4; R2 означает водород, гидрокси, тио,...

Лекарство, содержащее сильнодействующий бета2-агонист длительного действия в комбинации с другими активными ингредиентами

Загрузка...

Номер патента: 8828

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Пасторе Фьорелла, Раццетти Роберта

МПК: A61K 31/47, A61P 11/08

Метки: комбинации, бета2-агонист, лекарство, содержащее, ингредиентами, действия, сильнодействующий, длительного, активными, другими

Формула / Реферат:

1. Комбинированный препарат, содержащий 8-гидрокси-5-[(1R)-1-гидрокси-2-[[(1R)-2-(4-метоксифенил)-1-метилэтил]амино]этил-2(1Н)-хинолинон (соединение А), и/или его физиологически приемлемую соль, и/или сольват, по меньшей мере один дополнительный активный ингредиент, полезный для лечения воспалительных или обструктивных заболеваний дыхательных путей, для одновременного, последовательного или раздельного применения в лечении воспалительного или...

Производные хинолина и изохинолина, способ их получения и их применение в качестве ингибиторов воспаления

Загрузка...

Номер патента: 8540

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Бергер Маркус, Леманн Манфред, Шмеес Норберт, Шэке Хайке, Скубалла Вернер, Кроликевич Конрад, Ярох Штефан, Ревинкель Хартмут, Шоттелиус Арндт

МПК: A61P 29/00, A61K 31/47, C07D 215/40...

Метки: качестве, производные, применение, хинолина, получения, изохинолина, ингибиторов, способ, воспаления

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы I в которой А обозначает арильную, бензильную или фенетильную группу, каждая из которых необязательно может быть замещена одним либо несколькими остатками из группы, включающей C1-C5алкил, C1-C5алкоксигруппу, C1-C5алкилтиогруппу, C1-C5перфторалкил, галоген, гидроксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, -О-(СН2)n-О-, -О-(СН2)n-СН2-, -О-СН=СН-, -(СН2)n+2-, где n обозначает 1 или 2, а концевые атомы кислорода и/или атомы...

Замещенные сульфонамиды, способ их получения и их применение в качестве лечебного средства для лечения расстройств цнс, ожирения и диабета типа ii

Загрузка...

Номер патента: 8476

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Мотт Эндрю, Йенмальм Йенсен Анника, Байерляйн Катарина, Теденборг Ларс, Кальдирола Патриция, Бремберг Ульф, Тор Маркус, Йоханссон Гари

МПК: A61K 31/18, A61K 31/47, A61K 31/495...

Метки: способ, диабета, типа, получения, замещенные, лечебного, ожирения, средства, качестве, лечения, цнс, применение, расстройств, сульфонамиды

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где в указанной формуле цикл В представляет собой где D представляет фуран; W представляет собой N или -(СН)-, при условии, что не более двух групп W представляют собой N в обоих циклах А и В вместе и кольцо А и кольцо В оба независимо выбирают из бензола и пиридина; Р представляет собой Р и R3 связаны с одним и тем же циклом и располагаются в мета- или пара-положении...

Пероральные композиции противоопухолевых соединений

Загрузка...

Номер патента: 8284

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Мартини Алессандро, Чивароли Паола, Джеймс Кристофер, Муджетти Лорена

МПК: A61P 35/00, A61K 9/48, A61K 31/47...

Метки: пероральные, противоопухолевых, соединений, композиции

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, подходящая для перорального введения, включающая производное камптотецина, которое представляет собой СРТ-11, топотекана гидрохлорид, SN-22, SN-38, 9-амино-20(S)-камптотецин или 9-нитро-20(S)-камптотецин, от примерно 70 до примерно 99,9 мас./мас.% от массы композиции фармацевтически приемлемой несущей матрицы, которая представляет собой полигликолизированный глицерид, имеющий значение гидрофильно-липофильного...

Комбинированная терапия для лечения рака

Загрузка...

Номер патента: 8137

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Черрингтон Джули, Масферрер Джайм, Доши Парул

МПК: A61K 31/38, A61K 31/34, A61K 31/35...

Метки: рака, терапия, лечения, комбинированная

Формула / Реферат:

Способ лечения или предупреждения рака, при котором млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, вводят терапевтически эффективное количество ингибитора протеинкиназы в комбинации с селективным ингибитором циклооксигеназы-2, где указанный ингибитор протеинкиназы представляет собой 5-[фтор-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты (2-диэтиламиноэтил)амид формулы или его фармацевтически приемлемую соль, и...

Хинолиновые и хиноксалиновые соединения, ингибирующие тирозинкиназы тромбоцитарного фактора роста и/или p56lck

Загрузка...

Номер патента: 8136

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Хе Вей, Майерс Майкл Р., Спада Альфред П., Магвир Мартин П.

МПК: A61K 31/47, A61P 17/06, A61K 31/498...

Метки: тирозинкиназы, соединения, p56lck, хиноксалиновые, тромбоцитарного, хинолиновые, фактора, ингибирующие, роста

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где X представляет собой L1Z2; L1 представляет собой О, ОСН2, NH или S; Z1 представляет собой СН или N; Z2 представляет собой прямой или разветвленный алкил, содержащий 1-4 атома углерода; циклоалкил, необязательно замещенный алкилом, содержащим от 1 до 6 атомов углерода, алкокси, содержащим от 1 до 6 атомов углерода, СООН или СООСН3; циклоалкенил; или гетероциклил, представляющий собой 4-10-членную моноциклическую...

Фармацевтический состав, содержащий хинаприл или фармацевтически приемлемую его соль

Загрузка...

Номер патента: 7981

Опубликовано: 27.02.2007

Автор: Эйолфссон Рейнир

МПК: A61K 31/47, A61K 31/40, A61K 38/05...

Метки: соль, хинаприл, приемлемую, фармацевтически, содержащий, состав, фармацевтический

Формула / Реферат:

1. Фармацевтический состав, содержащий: (a) 0,5-50 вес.% хинаприла или любой фармацевтически приемлемой его соли; (b) 5-90 вес.% карбоната щелочного или щелочно-земельного металла; (c) 5-90 вес.% нерастворимой соли гидрофосфата щелочно-земельного металла, при этом состав включает меньше, чем 5 вес.% сахаридного соединения. 2. Состав по п.1, отличающийся тем, что карбонат щелочного или щелочно-земельного металла выбирают из карбоната магния,...

Гетероциклические трипептиды в качестве ингибиторов вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 7739

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Бейли Марри Д., Гиро Элиза, Ллина-Брюне Монсе

МПК: A61P 31/00, C07D 417/14, A61K 31/47...

Метки: гетероциклические, гепатита, ингибиторов, вируса, трипептиды, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) в котором R1 обозначает гидрокси или NHSO2R1A, где R1A обозначает C1-С8алкил, С3-С7циклоалкил или С1-С6алкил-С3-С7циклоалкил, которые все необязательно замещены 1-3 заместителями, выбранными из ряда, включающего галоген, циано, нитро, OC1-С6алкил, амидо, амино или фенил, или R1A обозначает C6- или С10арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из ряда, включающего галоген, циано, нитро, С1-С6алкил,...

Комбинация ингибитора pde и антагониста лейкотриенового рецептора

Загрузка...

Номер патента: 7736

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Ваймар Кристиан, Воллин Штефан-Лутц, Бундшу Даниела, Бойме Рольф

МПК: A61K 45/06, A61K 31/44, A61K 31/47...

Метки: антагониста, лейкотриенового, рецептора, ингибитора, комбинация

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, включающая первое действующее вещество, представляющее собой ингибитор PDE4, выбранный из 3-циклопропилметокси-4-дифторметокси-N-(3,5-дихлорпирид-4-ил)бензамида [МНН рофлумиласт] и его фармацевтически приемлемых производных, в смеси со вторым действующим веществом, представляющим собой антагонист лейкотриенового рецептора, выбранный из (R)-N-[3-[5-(4-фторбензил)тиен-2-ил]-1-метил-2-пропинил]-N-гидроксимочевины...

Ингибиторы гистондеацетилазы, вызывающие дифференцировку клеток, и их применение

Загрузка...

Номер патента: 7649

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Бельведер Сандро, Маркс Пол А., Ришон Виктория М., Бреслоу Рональд, Рифкинд Ричард А., Миллер Томас А., Гершелл Лиланд

МПК: A61K 31/27, A61K 31/445, A61K 31/165...

Метки: дифференцировку, вызывающие, гистондеацетилазы, применение, ингибиторы, клеток

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу где каждый из радикалов R1 и R2 является фенильной, циклогексильной, циклогексиламино-, нафтильной, пиридинамино-, пиперидиновой, 9-пурин-6-амино-, тиазоламино-, гидроксильной, разветвленной или неразветвленной алкильной, алкенильной, алкилокси-, бензилокси-, фенилалкилокси-, пиридинильной, хинолильной или тиеногруппой, в которых алкил представляет собой метил, этил или t-бутил; где радикал R3 является...

Акутумин и соединения акутумина, синтез и применение

Загрузка...

Номер патента: 7229

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Кэньяр Даньель-Анри, Тан Сицань, Лестаж Пьер, Цинь Говэй, Ренар Пьер

МПК: A61K 31/47, C07D 217/20, A61P 25/28...

Метки: акутумин, соединения, акутумина, синтез, применение

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой R1 и R2, каждый представляет собой атом водорода или вместе образуют дополнительную связь, R3 представляет собой атом водорода или алкоксигруппу, R4 представляет собой атом водорода или гидрокси, алкокси, алкилкарбонилокси или арилкарбонилоксигруппу, R5 представляет собой атом водорода или галогена, R6 представляет собой атом водорода или алкильную, алкилкарбонильную или ароильную группу, R7 представляет...

Производные имидазохинолина

Загрузка...

Номер патента: 7226

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Боэр Кинга, Гербер Каталин, Урбан-Сабо Каталин, Балог Мария, Араньи Петер, Варгане Середи Юдит, Т.Надь Лайош, Батори Шандор, Тимари Геза, Балаж Ласло, Микуш Эндре, Капуи Зольтан

МПК: C07D 471/04, A61K 31/47, A61P 9/00...

Метки: имидазохинолина, производные

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I), где R1 обозначает атом водорода или неразветвленную или разветвленную С1-4алкильную группу; R2 обозначает атом водорода или неразветвленную или разветвленную С1-4алкильную группу; R3 обозначает атом водорода или неразветвленную или разветвленную С1-4алкильную группу, или С3-6циклоалкильную группу, или фенильную группу, тиенильную группу или фурильную группу, необязательно замещенную одной или более...

Производные хинолина и их использование в качестве противоопухолевых средств

Загрузка...

Номер патента: 7205

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Корбетт Томас Х., Хорвитц Джером П., Полин Лиза, Хейзелдайн Стюарт Т.

МПК: A61P 35/00, C07D 215/22, A61K 31/47...

Метки: качестве, противоопухолевых, хинолина, средств, использование, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где Y представляет собой F, Cl, Br, метил или метокси; или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Соединение по п.1, где Y представляет собой F. 3. Соединение по п.1, где Y представляет собой Cl. 4. Соединение по п.1, где Y представляет собой Br. 5. Соединение по п.1, где Y представляет собой -OMe. 6. Соединение по п.1, где Y представляет собой метил. 7. Соединение по любому из пп.1-6, в котором углерод, несущий...

Композиция, содержащая нестероидное противовоспалительное средство (nsaid) и ингибитор киназы egfr, для лечения или ингибирования полипов в ободочной кишке и рака ободочной и прямой кишки

Загрузка...

Номер патента: 6876

Опубликовано: 28.04.2006

Авторы: Дискафани-Марро Каролин Мари, Фрост Филип

МПК: A61K 31/19, A61K 31/505, A61K 31/47...

Метки: nsaid, противовоспалительное, средство, полипов, ободочной, кишки, рака, киназы, ингибирования, прямой, кишке, нестероидное, содержащая, лечения, композиция, egfr, ингибитор

Формула / Реферат:

1. Способ лечения или ингибирования полипов в ободочной кишке у млекопитающего, нуждающегося в этом, который включает введение указанному млекопитающему эффективного количества NSAID и ингибитора киназы EGFR, где NSAID выбирают из группы, включающей ибупрофен, сулиндак, кетопрофен, фенопрофен, флурбипрофен, напроксен, тиапрофеновую кислоту, супрофен, этодолак, карпрофен, кетролак, пипрофен, индопрофен, целекоксиб, рофекоксиб, мобикокс и...

Замещенные 8-арилхинолины в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы-4

Загрузка...

Номер патента: 6607

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Квонг Элизабет, Макдональд Дуайт, Конлон Дэвид А., Тибер Рок, Перрье Хелен, Хо Гуо-Дзие, Клэс Софи-Дороти, Вайлая Анант

МПК: A61P 11/00, A61K 31/47, C07D 215/12...

Метки: качестве, ингибиторов, 8-арилхинолины, замещенные, фосфодиэстеразы-4

Формула / Реферат:

1. Фармацевтически приемлемая соль серной, метансульфоновой, п-толуолсульфоновой, 2-нафталинсульфоновой, хлористо-водородной или бензолсульфоновой кислоты соединения, представленного формулой (I) где R1 представляет собой -C1-C6алкильную группу, которая необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из -C1-C6алкила, -CN и -SO2-(C1-C6алкил), A представляет собой CH; R2 и R3 независимо представляют собой H,...

4-аминозамещенные-2-замещенные-1,2,3,4-тетрагидрохинолины в качестве ингибиторов сетр (хэпб)

Загрузка...

Номер патента: 5761

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Вестер Рональд Тьюр, Раггери Роджер Бенджамин, Магнус-Эрайити Джордж Теттех, Денинно Майкл Пол

МПК: C07D 215/42, A61K 31/47

Метки: качестве, ингибиторов, хэпб, сетр, 4-аминозамещенные-2-замещенные-1,2,3,4-тетрагидрохинолины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой Y, W-X или W-Y; где W представляет собой карбонил или сульфонил; X представляет собой -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y или -N-(Y)2; где Y в каждом случае независимо представляет собой Z или полностью насыщенную, частично ненасыщенную или полностью ненасыщенную одно-десятичленную неразветвленную или разветвленную углеродную цепь, в которой углеродные атомы, отличные от...

Производные бензоимидазола, используемые в качестве антипролиферативного средства

Загрузка...

Номер патента: 5407

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Луццио Майкл Джозеф, Лиссикатос Джозеф Петер, Барт Уэйн Эрнест

МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 401/14...

Метки: средства, антипролиферативного, производные, бензоимидазола, используемые, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы и его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или сольват, где X означает CH или N; R1 выбран из -(CR4R5)tC(O)OR3, -(CR4R5)tC(O)NR3R4, -(CR4R5)tOR3, -(CR4R5)tC(O)(C3-C10циклоалкил), -(CR4R5)tC(O)(C6-C10арил), -(CR4R5)tC(O)(5-6-членный полностью насыщенный или ароматический гетероциклический радикал, содержащий 1 или 2 атома, выбранных из N или O), -(CR4R5)t(C3-C10циклоалкил), -(CR4R5)t(C6-C10арил) и...

Производные гетероциклического амида

Загрузка...

Номер патента: 5320

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Посс Кристофер Стенли, Браун Мэттью Фрэнк

МПК: C07D 401/12, C07D 403/12, A61K 31/47...

Метки: гетероциклического, амида, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 означает хинолинил или хиноксалинил, необязательно замещенные по меньшей мере одной группой галогено; R2 означает бензил, необязательно замещенный по меньшей мере одной группой галогено; R3 означает группу (C1-C4)алкил или (C5-C8)циклоалкил, необязательно замещенные по меньшей мере одной группой галогено или гидрокси; и R4 означает имидазолил, дигидроимидазолил, триазолил,...

Производные хинолилпропилпиперидина, их получение и содержащие их композиции

Загрузка...

Номер патента: 5183

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Вивиани Фабрис, Эль Ахмад Юссеф, Маллерон Жан-Люк, Карри Жан-Кристоф, Миньани Серж, Шеве Мишель, Эвер Мишель, Табар Мишель

МПК: A61K 31/47, A61P 31/04, C07D 401/06...

Метки: хинолилпропилпиперидина, композиции, получение, производные, содержащие

Формула / Реферат:

1. Производное хинолилпропилпиперидина общей формулы (I) в которой R1 означает атом водорода или галогена или гидроксил; R'1 означает атом водорода или может представлять собой атом галогена, когда R1 также означает атом галогена; и Rш означает атом водорода; или же R1 и Rш вместе образуют связь и R'1 означает атом водорода; и R2 означает карбоксил, карбоксиметил, 2-карбоксиэтил; гидроксиметил, алкилоксикарбонил, алкилоксикарбонилметил...

Замещенные 8-арилхинолиновые ингибиторы фосфодиэстеразы-4

Загрузка...

Номер патента: 4747

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Лякомб Патрик, Перье Элен, Мастраччо Энтони, Дешен Дени, Жирар Ив, Макдональд Дуайт, Галлан Мишель, Дюб Дэниел

МПК: C07D 215/12, A61K 31/47

Метки: 8-арилхинолиновые, фосфодиэстеразы-4, ингибиторы, замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где S1, S2 и S3 представляют собой H; R1 представляет собой -C1-C6алкильную группу, необязательно замещенную группой -CN или -SO2-C1-C6алкилом; A представляет собой CH; R2 представляет собой фенил, замещенный галогеном или -SO2-C1-C6алкилом; R3 представляет собой ди(C1-C6алкил) амино-C1-C6алкил; фенил, необязательно замещенный галогеном или...

4-карбоксиамино-2-замещенные 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолины в качестве сетр-ингибиторов, содержащие их фармацевтические композиции и наборы и способы лечения с их использованием

Загрузка...

Номер патента: 4674

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Магнус-Эрайити Джордж Тетти, Денинно Майкл Пол, Раггери Роджер Бенджамин, Уэстер Роналд Тьюр

МПК: A61K 31/47, C07D 215/42, A61P 9/10...

Метки: наборы, композиции, использованием, лечения, 4-карбоксиамино-2-замещенные, качестве, способы, фармацевтические, сетр-ингибиторов, 4-тетрагидрохинолины, содержащие

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I его пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения либо указанного пролекарства; где R1 представляет собой Y, W-X или W-Y; где W представляет собой карбонил, тиокарбонил, сульфинил или сульфонил; X представляет собой -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y или -N-(Y)2; причем для каждого случая Y независимо представляет собой Z или полностью насыщенную, частично ненасыщенную или полностью ненасыщенную...

Замещенные 3-цианохинолины в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназ

Загрузка...

Номер патента: 4436

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Бергер Дэн Маартен, Салвати Марк Эрнест, Хаманн Филип Росс, Флойд Миддлтон Бронер Мл., Фрост Филип, Цоу Хвей-Ру, Висснер Аллан, Занг Нан

МПК: C07D 401/12, A61K 31/47, C07D 491/04...

Метки: замещенные, протеинтирозинкиназ, 3-цианохинолины, качестве, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1, имеющее структуру где X представляет бициклическую арильную или бициклическую гетероарильную кольцевую систему из 8-12 атомов, где бициклическое гетероарильное кольцо содержит от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, O и S, при условии, что бициклическое гетероарильное кольцо не содержит O-O, S-S или S-O связей, и где бициклическое арильное или бициклическое гетероарильное кольца могут быть необязательно моно-, ди-,...