Патенты с меткой «терапии»
Универсальная вакцина из опухолевых клеток для противораковой терапии и профилактического использования
Номер патента: 17613
Опубликовано: 30.01.2013
Авторы: Шолер Дэниел Л., Факхрай Хабиб
МПК: A61P 35/00, A61K 39/00
Метки: противораковой, универсальная, использования, клеток, профилактического, опухолевых, вакцина, терапии
Формула / Реферат:
1. Композиция для стимуляции универсального иммунного ответа у больного любым типом рака, где указанная композиция содержит смесь двух или более различных типов аллогенных опухолевых клеток, где по меньшей мере один тип указанной аллогенной опухолевой клетки содержит опухолевые стволовые клетки, причем для каждого из типов опухолевых клеток характерна секреция иммуносупрессивного средства, которое представляет собой TGF-β, PGE-2 или CTLA-4,...
Фармацевтически приемлемые соли метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата и их применение в терапии
Номер патента: 17532
Опубликовано: 30.01.2013
Авторы: Шульц Хокан, Макиналли Томас
МПК: A61P 11/00, A61K 31/5377, A61P 11/06...
Метки: терапии, применение, метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата, соли, приемлемые, фармацевтически
Формула / Реферат:
1. Соль метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9H-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата с соляной кислотой, бромисто-водородной кислотой или малеиновой кислотой или сольват этой соли.2. Моногидрохлорид метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9Н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата.3. Моногидробромид...
Производные 2-арил-6-фенилимидазо[1,2-a]пиридинов, их получение и применение в терапии
Номер патента: 17442
Опубликовано: 28.12.2012
Авторы: Альмарио Гарсия Антонио, Ларденуа Патрик, Оливье Анн
МПК: A61P 19/10, A61K 31/437, A61P 25/00...
Метки: получение, применение, 2-арил-6-фенилимидазо[1,2-a]пиридинов, производные, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединение, соответствующее формуле (I)где R1 представляет собой фенил, который при необходимости может иметь в качестве заместителей один или два атома или группы, выбранные независимо друг от друга из галогена, (C1-C6)алкила, галоген(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси, галоген(C1-C6)алкокси, гидроксила, цианогруппы, нитрогруппы, NRaRb, фенила; или нафтил;R2 представляет собой атом водорода или (C1-C6)алкил;R3 представляет собой атом водорода,...
Производные n-(аминогетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 17375
Опубликовано: 28.12.2012
Авторы: Эванно Янник, Машник Давид, Маланда Андре, Жилль Катрин, Дюбуа Лоран
МПК: A61P 13/00, A61K 31/4439, A61P 11/00...
Метки: производные, терапии, n-(аминогетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов, применение, получение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которой X1 обозначает атом водорода или галогена либо C1-C6-алкил;Х2 обозначает атом водорода или галогена, C1-C6-алкил, C1-C6-фторалкил или -S(О)2-C1-C6-алкил;Х3 и Х4 обозначают независимо друг от друга атом водорода или галогена, C1-C6-алкил, C1-C6-фторалкил, C1-C6-алкоксил, NR1R2 или C1-С6-тиоалкил;Z1, Z2, Z3 и Z4 обозначают независимо друг от друга атом азота или группу C(R6), при этом по меньшей мере один из Z1,...
Производные 7-алкинил-1,8-нафтиридонов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 16939
Опубликовано: 30.08.2012
Авторы: Маккорт Гари, Блан Изабелль, Бискарра Сандрин, Дюкло Оливье, Боно Франсуаз, Алам Антуан
МПК: C07D 471/04, A61K 31/435
Метки: производные, применение, 7-алкинил-1,8-нафтиридонов, получение, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединение, отвечающее формуле (I)в которой R1 и R2(1) независимо друг от друга означаютлибо атом водорода,либо (С1-С7)-алкильную группу, где указанная алкильная группа возможно замещена одной или несколькими группами, выбираемыми из гидроксильной и алкоксильной групп,либо -СО-(С1-С7)-алкильную группу или (С3-С8)-циклоалкильную группу,либо фенильную группу, возможно замещенную одной или несколькими группами, выбираемыми из (С1-С4)-алкильных...
Производные n-(аминогетероарил)-1h-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 16829
Опубликовано: 30.07.2012
Авторы: Дюбуа Лоран, Маланда Андре, Эванно Янник
МПК: A61P 13/00, A61P 11/00, A61K 31/435...
Метки: получение, производные, n-(аминогетероарил)-1h-индол-2-карбоксамидов, применение, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединение, отвечающее формуле (I)в которой X1 означает атом водорода или галогена или C1-С6-фторалкил;Х2 означает атом водорода или галогена или C1-С6-фторалкил;Х3 и Х4 означают, независимо друг от друга, атом водорода или галогена или C1-С6-фторалкил;Z1, Z2, Z3, Z4 означают, независимо друг от друга, атом азота или группу С(R6), причем по меньшей мере один соответствует атому азота и по меньшей мере один соответствует группе C(R6);n равно...
Производные 7-алкинил-1,8-нафтиридонов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 16552
Опубликовано: 30.05.2012
Авторы: Алам Антуан, Боно Франсуаз, Дюкло Оливье, Мак Корт Гари
МПК: A61K 31/495, C07D 401/02, A61P 35/00...
Метки: получение, терапии, применение, 7-алкинил-1,8-нафтиридонов, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение, отвечающее формуле (I)в которой R1 и R2 обозначают, независимо один от другого, атом водорода, (C1-C7)алкильную группу, возможно замещенную одной или несколькими (C1-C7)алкоксигруппами;R3 обозначает (C1-C7)алкильную группу;R4 обозначает атом водорода, (C1-C4)алкильную группу;Y обозначает (C1-C4)алкоксигруппу, группу -NRR', -O(СН2)n-C(O)-NRR', где R и R' являются такими, как определено ниже, и n представляет собой целое число,...
Рекомбинантная псевдоаденовирусная наночастица, фармацевтическая композиция для профилактики или терапии гриппа (варианты), способ профилактики или терапии гриппа
Номер патента: 16517
Опубликовано: 30.05.2012
Авторы: Тиллиб Сергей Владимирович, Логунов Денис Юрьевич, Тутыхина Ирина Леонидовна, Шмаров Максим Михайлович, Грибова Ирина Юрьевна, Саакян Седа Аветиковна, Иванова Татьяна Ильинична, Васильев Лев Анатольевич, Народицкий Борис Савельевич, Гинцбург Александр Леонидович, Рутовская Марина Владимировна, Седова Елена Сергеевна
МПК: A61K 39/145, A61P 31/16, C07K 16/10...
Метки: гриппа, профилактики, псевдоаденовирусная, наночастица, композиция, рекомбинантная, варианты, фармацевтическая, терапии, способ
Формула / Реферат:
1. Рекомбинантная псевдоаденовирусная наночастица, несущая экспрессирующую кассету, содержащую нуклеотидную последовательность, которая кодирует однодоменное мини-антитело, связывающееся с вирусом гриппа типа А или типа В.2. Псевдоаденовирусная наночастица по п.1, причем вирус гриппа типа А характеризуется антигенной формулой H1N(1-9).3. Псевдоаденовирусная наночастица по п.1, причем вирус гриппа типа А характеризуется антигенной формулой...
Производные 6-циклоамино-3-(пиридазин-4-ил)имидазо[1,2-b]пиридазина, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 16376
Опубликовано: 30.04.2012
Авторы: Ли Адриен Так, Чиан Юйлинь, Кот-Де-Комб Сильвен, Пюэк Фредерик, Бюрнье Филипп
МПК: A61P 25/22, A61P 25/20, A61K 31/5025...
Метки: 6-циклоамино-3-(пиридазин-4-ил)имидазо[1,2-b]пиридазина, применение, получение, производные, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)в которой R2 означает моно- или бициклическую ароматическую группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из атомов галогена и С3-6-алкильной, C1-6-алкилокси, C1-6-алкилтио, C1-6-фторалкильной, С1-6-фторалкилоксигрупп, -CN;А означает C1-7-алкиленовую группу, необязательно замещенную одной или двумя группами Ra;В означает C1-7-алкиленовую...
Производные 5,6-бис-арил-2-пиридинкарбоксамида, их получение и их применение в терапии в качестве антагонистов рецепторов уротензина ii
Номер патента: 16352
Опубликовано: 30.04.2012
Авторы: Альтенбюрже Жан-Мишель, Верньер Жан-Клод, Фоссе Валери, Жаниак Филип, Пети Фредерик, Лассалль Жильбер
МПК: A61K 31/435, C07D 213/60, A61P 9/00...
Метки: антагонистов, качестве, рецепторов, применение, производные, уротензина, получение, 5,6-бис-арил-2-пиридинкарбоксамида, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединения, отвечающие формуле (I)в которой X и Y обозначают, независимо один от другого, атом азота или звено -CR3-, где R3 обозначает атом водорода, или алкил, или алкокси;U обозначает атом водорода или группу NHR7, где R7 обозначает атом водорода или алкил;А обозначает арил, гетероарил или гетероциклоалкил, которые могут быть в случае необходимости замещены в каких-либо положениях одной или несколькими группами, выбранными из атома...
2-амино-7,8-дигидро-6н-пиридо[4,3-d]пиримидин-5-оны, способ их получения, способ терапии с их помощью, компонент композиции, композиция и лекарственное средство на их основе, 2,4-диоксопиперидиновые соединения для их получения
Номер патента: 16152
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: Левин Бэрри Х., Доугэн Брэндон М., Пун Даниэль, Ренхоу Пол А., Тулински Джон, Ван С.Майкл, Макбрайд Кристофер, Антониос-Маккри Вильям, Шейфер Синтия М., Гу Дань, Менденхэлл Крис, Линь Сядун, Чжоу Яшээнь, Браммайер Натан, Сиа Йи, Рико Элис, Махаевски Тимоти Д., Гао Чжэнхай, Косталес Абран, Маккенна Морин, Долан Джон, Барсэнти Пол А., Пик Тереза, Бринер Кристин, Гонг Баоквинг
МПК: A61K 31/519, C07D 211/86, A61P 35/00...
Метки: средство, основе, соединения, композиции, способ, лекарственное, 2-амино-7,8-дигидро-6н-пиридо[4,3-d]пиримидин-5-оны, 2,4-диоксопиперидиновые, компонент, помощью, терапии, получения, композиция
Формула / Реферат:
1. 2-Амино-7,8-дигидро-6Н-пиридо[4,3-d]пиримидин-5-оновые соединения, охватываемые общей структурной формулой (I)и их стереоизомеры, таутомеры или фармацевтически приемлемые соли,где Ra выбран из группы, включающей водород и C1-C6-алкил;R выбран из группы, включающей водород, замещенный или незамещенный C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, замещенный или незамещенный арил, содержащий от 6 до 14 атомов углерода, замещенный или незамещенный гетероарил,...
Производные пирролизина, индолизина и хинолизина, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 15974
Опубликовано: 30.01.2012
Авторы: Даргазанли Жиад, Эстенн-Буту Женевьев, Ренон Мария Кармен, Медеско Флоранс
МПК: C07D 487/04, A61K 31/437, C07D 471/04...
Метки: хинолизина, применение, производные, получение, терапии, индолизина, пирролизина
Формула / Реферат:
1. Соединение в форме чистого энантиомера или эритро- или треодиастереоизомера или смеси таких изомеров, отвечающее общей формуле (I)в которойm и n означают, каждый независимо друг от друга, число 1 или 2;Ar означает группу, выбираемую из фенила, нафтила-1, нафтила-2, пиридин-2-ила, пиридин-3-ила, пиридин-4-ила, фуран-2-ила, фуран-3-ила, тиен-2-ила, тиен-3-ила, тиазол-2-ила и оксазол-2-ила, причем эта группа Ar может быть, в случае...
Производные имидазола, композиции и их применение в терапии
Номер патента: 15783
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: Багданофф Джеффри, Оджери Дэвид Дж., Кимболл Дэвид С., Карсон Кеннет Г., Джессоп Теодор К., Ботеджу Лакмал У.
МПК: A61K 31/4164, A61P 29/00, C07D 233/54...
Метки: производные, имидазола, применение, терапии, композиции
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль, где R3является OR3a, NHC(O)R3a, NHSO2R3A или водородом; и каждый R3Aявляется независимо водородом или необязательно замещенным алкилом, арилом, алкиларилом, арилалкилом, гетероалкилом, гетероциклом, алкилгетероциклом или гетероциклоалкилом, где алкильный фрагмент включает 1-4 атома углерода, и термин "необязательно замещенный" означает один или более заместителей, выбранных...
Димеры производных артемизинина, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 15607
Опубликовано: 31.10.2011
Авторы: Иттэнжер Огюстэн, Чжан Цзидун, Коммерсон Ален
МПК: C07D 493/22, A61P 35/00, A61K 31/357...
Метки: применение, получение, терапии, артемизинина, производных, димеры
Формула / Реферат:
1. Противораковое средство, представляющее собой соединение общей формулы (I)в которойa) А означает двухвалентную группу, выбираемую из -S-, -SO-, -SO2-, NH-, N(CH3)-, -N(CH2-C(O)O-CH2-CH3)- или -N(CH2-СООН)-, эпоксидной группы, (C1-С6)-алкенилена, -NHCO-, -1,2,3-триазола, -NHSO2-;b) X1 и Х2 являются одинаковыми и означают О;d) n1 и n2являются одинаковыми или разными и имеют значение 1, 2, 3 или 4;в виде основания или в виде кислотно-аддитивной...
Применение пептидного соединения для добавочной терапии к антагонисту дофамина и фармацевтическая композиция, его содержащая
Номер патента: 15566
Опубликовано: 31.10.2011
Автор: Штёр Томас
МПК: A61K 31/165, A61P 25/18
Метки: дофамина, содержащая, соединения, композиция, фармацевтическая, терапии, применение, пептидного, добавочной, антагонисту
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, имеющего формулу (IIb)в которойAr является фенилом, который незамещен или замещен по меньшей мере одной галогенной группой;R3 является CH2-Q, где Q является алкокси, содержащим 1-6 атомов углерода, и R1 является алкилом, содержащим 1-6 атомов углерода,или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для предупреждения, облегчения или/и лечения болезни, которую лечат антагонистом...
Получение полимерных конъюгатов соединений, применяемых в терапии, сельском хозяйстве и в качестве пищевых добавок
Номер патента: 15528
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Конради Андрей В., Смит Дженифер Л.
МПК: A61K 47/48, A61P 43/00
Метки: хозяйстве, пищевых, терапии, соединений, сельском, конюгатов, качестве, получение, добавок, применяемых, полимерных
Формула / Реферат:
1. Способ получения конъюгатов активных соединений, включающий:(a) обработку первичного или вторичного спиртового заместителя по крайней мере одного активного соединения в условиях реакции Мицунобу или родственных реакций и(b) обработку продукта стадии (а) полимером, содержащим нуклеофильные заместители, активные в условиях реакции Мицунобу или родственных реакций;причем полимер выбирают из группы, состоящей изгде n выбирают для образования...
Производные 5-тиоксилопиранозы и их применение в терапии
Номер патента: 15067
Опубликовано: 29.04.2011
Авторы: Бонду Мишель, Барберусс Вероник, Тома Дидье
МПК: A61P 7/02, A61P 9/04, A61K 31/706...
Метки: 5-тиоксилопиранозы, применение, производные, терапии
Формула / Реферат:
1. Производное тиоксилозы формулыгде пентапиранозильная группа представляет собой 5-тио-b-D-ксилопиранозильную группу,R представляет собой атом водорода или С2-С6ацильную группу,каждый из R' и R" независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-C4алкильную группу или 6-фтор-3-пиридинильную группу,A представляет собой 5- или 6-членный ароматический гетероцикл формулыгде X представляет собой атом азота, кислорода или серы,Y...
Димерные соединения-агонисты рецепторов fgf (fgfr), способ их получения и их применение в терапии
Номер патента: 15046
Опубликовано: 29.04.2011
Авторы: Маффран Жан-Пьер, Гийо Натали, Ольсен Якоб-Альсбок, Фон Пьер, Анн-Аршар Жиль, Боно Франсуаз
МПК: A61P 9/00, A61K 31/435, A61P 11/00...
Метки: димерные, терапии, способ, получения, применение, fgfr, соединения-агонисты, рецепторов
Формула / Реферат:
1. Соединения - агонисты рецепторов FGF, отвечающие общей формулев которой M1 или М2, одинаковые или разные, каждый независимо друг от друга, означает мономерное звено М, и L означает связывающую группу, которая ковалентно связывает M1и М2,отличающиеся тем, что указанное мономерное звено М отвечает следующей общей формуле:в которой X означает N или C-R2*,А означает радикал -СО-,* обозначает центр связывания между L и мономерным звеном M1, с...
Производные 6-гетероарилпиридоиндолона, способ их получения и применение в терапии
Номер патента: 14873
Опубликовано: 28.02.2011
Авторы: Мюно Иветт, Вермют Камилль Жорж, Жегам Самир, Дерок Жан-Мари, Чиапетти Паола, Казелла Пьер, Бурри Бернар
МПК: A61P 35/00, A61K 31/4375, C07D 471/04...
Метки: 6-гетероарилпиридоиндолона, способ, терапии, применение, получения, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которойR1 обозначает атом водорода или (С1-С4)алкильную группу, CN, CF3 или CHF2;R2 обозначает атом водорода или (С1-С4)алкильную группу;R3 обозначает фенил, не замещенный или замещенный одним или несколькими заместителями, выбираемыми независимо из атома галогена, (С1-С4)алкильной группы, (С1-С4)алкоксильной группы;R4 обозначает гетероциклический радикал, выбираемый изR5 обозначает атом водорода, атом галогена,...
Производные трициклических n-гетероарилкарбоксамидов, содержащих группу бензимидазола, их получение и применение в терапии
Номер патента: 14450
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Машник Давид, Эвен Люк, Эванно Янник, Ракотоарисоа Натали, Маланда Андре, Жилль Катрин, Дюбуа Лоран
МПК: A61P 29/00, A61K 31/437, A61K 31/4188...
Метки: получение, трициклических, применение, n-гетероарилкарбоксамидов, группу, бензимидазола, содержащих, производные, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединение, соответствующее общей формуле (I)где А вместе со связью C-N бензимидазола, с которой он сконденсирован, представляет собой моноциклический гетероцикл или моноциклический гетероарил, имеющий от 4 до 7 членов и содержащий от одного до трех гетероатомов, выбранных из О, S или N, включая атом азота бензимидазола;Р представляет собой 8-, 9-, 10- или 11-членный бициклический гетероцикл или бициклический гетероарил, содержащий от 1 до 6...
Омега-3 жирные кислоты и дислипидемический агент для липидной терапии
Номер патента: 14420
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Ронген Рулоф М.Л., Боботас Джордж
МПК: A61K 31/225
Метки: кислоты, липидной, жирные, омега-3, терапии, агент, дислипидемический
Формула / Реферат:
1. Композиция для липидной терапии, включающая фиксированную дозированную форму, включающую ингибитор HMG СоА и систему растворителей, включающую омега-3 жирные кислоты, где система растворителей содержит меньше чем 50% мас./мас. солюбилизаторов, отличающихся от омега-3 жирных кислот из расчета на общую массу системы растворителей.2. Композиция по п.1, где ингибитор HMG СоА выбран из группы, состоящей из аторвастатина, розувастатина,...
Производные пиридо[2,3-d]пиримидина, их получение, их применение в терапии
Номер патента: 14312
Опубликовано: 29.10.2010
Авторы: Жегам Самир, Казелла Пьер, Мюно Клод, Бурри Бернар, Перро Пьер
МПК: A61P 35/00, C07D 471/04, A61K 31/519...
Метки: терапии, производные, применение, получение, пиридо[2,3-d]пиримидина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1)отличающееся тем, что Ar2 и R1 обозначают соответственно2,6-дихлорфенил и трет-бутил, или2-бром-6-хлорфенил и трет-бутил, или2,6-дихлорфенил и этил, или2,6-дибромфенил и трет-бутил, или2,6-дибромфенил и этил, или2,6-дихлорфенил и фенил, или3,5-диметоксифенил и трет-бутил, илифенил и трет-бутил, или2,6-диметилфенил и трет-бутил, или2,6-дифторфенил и трет-бутил, или2,6-дихлорфенил и изопропил.2. Соединение по п.1,...
Замещённые 5-фенилпиримидины в терапии рака, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения рака у животных
Номер патента: 14098
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Шивек Франк, Райнхаймер Йоахим, Гроте Томас, Ябс Торстен, Блеттнер Карстен, Мюллер Бернд, Швеглер Анья, Наве Барбара
МПК: C07D 239/42, A61K 31/506, A61K 31/505...
Метки: животных, терапии, способ, лечения, замещённые, композиция, 5-фенилпиримидины, рака, основе, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Применение замещенных 5-фенилпиримидинов формулы I и их фармацевтически приемлемых солей в терапии ракагде X означает группу формулы NR1R2, в которойR1 означает C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C1-C8-галоалкил или C3-C8-циклоалкил, которые могут быть замещены C1-C6-алкилом,R2 означает водород, C1-C6-алкил или C2-C6-алкенил,R1 и R2вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидиниловое, 3,6-дигидро-2Н-пиридин-1-иловое,...
Производные 5-пиридинил-1-азабицикло [3.2.1] октана, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 14023
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Локхед Элистер, Ваше Жюльен, Леклерк Одиль, Галли Фредерик
МПК: A61P 25/00, C07D 471/18, A61K 31/439...
Метки: получение, производные, октана, терапии, 3.2.1, 5-пиридинил-1-азабицикло, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)в которой R обозначает группу, выбранную из пиразолила, имидазолила, триазолила, оксазолила, оксадиазолила, тиазолила, изотиазолила, тиадиазолила, тетразолила, причем указанная группа, возможно, замещена одной или несколькими группами, выбранными из галогенов, (C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси, трифторметокси, трифторметила, нитро, циано, гидрокси, амино, (C1-C6)алкиламино или ди(C1-C6)алкиламино;связь углерод-углерод...
Производные n-(гетероарил)-1-гетероарилалкил-1н-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 13748
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Дюбуа Лоран, Эванно Янник, Маланда Андре
МПК: A61K 31/4178, A61K 31/427, A61K 31/4184...
Метки: производные, применение, терапии, получение, n-(гетероарил)-1-гетероарилалкил-1н-индол-2-карбоксамидов
Формула / Реферат:
1. Соединение, отвечающее формуле (I)в которой X1, X2, Х3, Х4 означают, независимо друг от друга, Н, F, CF3, N(CH3)2или tBu;W означает группу, выбранную из бензимидазолила, индолила, хинолила, тетрагидрохинолила, бензотиазолила или бензоксазинила; причем эти группы могут быть замещены 1 или 2 раза группами, выбранными из (C1-С6)алкила, С3-циклоалкила и оксо, которые сами могут быть замещены С3-циклоалкилом;n равно 1, 2 или 3;Y означает группу,...
Производные n-(арилалкил)-1н-пирролопиридин-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 13747
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Дюбуа Лоран, Маланда Андре, Эванно Янник
МПК: C07D 471/04, A61K 31/437, A61P 25/00...
Метки: терапии, производные, получение, применение, n-(арилалкил)-1н-пирролопиридин-2-карбоксамидов
Формула / Реферат:
1. Соединение, отвечающее формуле (I)в которойn равно 0, 1 или 2;пирролопиридиновое ядро представляет собой пирроло[3,2-b]пиридиновую группу, пирроло[3,2-c]пиридиновую группу, пирроло[2,3-c]пиридиновую группу или пирроло[2,3-b]пиридиновую группу;причем пирролопиридиновое ядро возможно замещено в положении углерода 4, 5, 6 и/или 7 одним или несколькими заместителями X, одинаковыми или отличающимися друг от друга, выбираемыми среди атома галогена...
Производные 5-пиридазинил-1-азабицикло [3.2.1] октана, их получение и применение в терапии
Номер патента: 13601
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Локхед Алистер В., Галли Фредерик, Леклерк Одиль, Ваше Жюльен
МПК: A61P 25/00, A61K 31/439, C07D 471/18...
Метки: 3.2.1, получение, производные, октана, применение, 5-пиридазинил-1-азабицикло, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединение, соответствующее формуле (I)где R представляет собойатом водорода или галогена,или фенил, замещенный при необходимости одним или несколькими атомами галогенов, одной или несколькими группами, выбранными из (C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси, нитро, амино, ди(C1-C3)алкиламино, трифторметила, трифторметокси, циано, гидрокси, ацетила или метилендиокси;или группу, выбранную из пиридинила, пиразолила, имидазолила, триазолила, тетразолила,...
Гетероциклические, тетрациклические производные гидрофурана в качестве ингибиторов 5нт2 в терапии расстройств цнс
Номер патента: 13595
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Сид-Нуньес Хосе Мария, Трабанко-Суарес Андрес Авелино, Мегенс Антониус Адрианус Хендрикус Петрус
МПК: A61K 31/381, A61K 31/55, A61K 31/38...
Метки: терапии, цнс, 5нт2, расстройств, гетероциклические, гидрофурана, производные, качестве, ингибиторов, тетрациклические
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая аддитивная соль или его стереохимически изомерная форма, гдеn представляет собой целое число, равное 1;i, j представляют собой целые числа, независимо друг от друга равные 0 или 1;r равно 0;каждый из R1 и R2независимо друг от друга представляет собой водород или алкил, или R1 и R2, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать радикал...
Производные пиримидина и их применение в терапии в качестве ингибиторов киназы csbp/rk/p38
Номер патента: 12875
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Вань Цзехун, Невинс Нейса, Нортон Бет А., Купер Энтони Уилльям Джеймс, Боэм Джеффри С., Ливия Стефано, Каллахан Джеймс Фрэнсис
МПК: A61P 29/00, A61K 31/519, A61K 31/5365...
Метки: терапии, применение, ингибиторов, производные, пиримидина, киназы, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формул в которых G3 представляет CH2; G4 представляет CH; R1 представляет C(Z)N(R10')(CR10R20)vRb, C(Z)O(CR10R20)vRb, N(R10')C(Z)(CR10R20)vRb, N(R10')C(Z)N(R10')(CR10R20)vRb или N(R10')OC(Z)(CR10R20)vRb; R1' независимо выбран в каждом случае из атома галогена, C1-4алкила, замещенного атомом галогена C1-4алкила, циано, нитро, (CR10R20)v'NRdRd', (CR10R20)v'C(О)R12, SR5, S(O)R5, S(O)2R5 или (CR10R20)v'OR13; Rb представляет атом...
Фармацевтическая композиция для контрацепции и заместительной гормональной терапии
Номер патента: 12783
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Анхелес Урибе Хуан, Савуар Джон Клод
МПК: A61K 31/565, A61K 31/57, A61K 9/14...
Метки: контрацепции, фармацевтическая, гормональной, терапии, заместительной, композиция
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая от приблизительно 5 до приблизительно 15 мг 17-b-эстрадиола, смешанного с холестерином в молярном соотношении приблизительно 1:1, и от приблизительно 200 до приблизительно 500 мг прогестерона; где массовое соотношение 17-b-эстрадиола и прогестерона составляет приблизительно 1:40; 17-b-эстрадиол состоит из гемикристаллической формы, которая является приблизительно на 50-60% аморфной и приблизительно на...
Производные пиррола, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 12726
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Ринальди-Кармона Мюриэлль, Конжи Кристиан, Барт Франсис, Ортала Лоран
МПК: A61K 31/435, C07D 401/06, C07D 401/12...
Метки: получение, терапии, применение, пиррола, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение, отвечающее формуле (I) в которой R1 означает водород или (C1-C4)алкил; R2 означает (С4-С10)алкильную группу; неароматический карбоциклический остаток С3-С12, незамещенный или замещенный один или несколько раз (С1-С4)алкильной группой; 1,2,3,4-тетратетрагидронафталенил-1 или -2; насыщенный гетероциклический остаток из 5-7 атомов, содержащий один атом кислорода или один атом серы, незамещенный или замещенный один или несколько раз...
Бактериофаг- и профаг-специфические протеины в генной терапии рака
Номер патента: 12120
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Хоенадль Кристине, Блези Удо
МПК: A61K 38/02
Метки: терапии, бактериофаг, профаг-специфические, генной, рака, протеины
Формула / Реферат:
1. Применение выделенного протеина, произведенного бактериофагом, в качестве лекарственного препарата для лечения пролиферативных заболеваний или нарушений, в котором произведенный бактериофагом протеин индуцирует активность, ингибирующую рост клеток или создающую эффект уничтожения клеток, в эукариотических клетках. 2. Применение в соответствии с п.1, в котором произведенный бактериофагом протеин представляет собой протеин, образующий канал...
Липосомы, включающие радиоактивный изотоп, и цитотоксический агент для комбинированной терапии
Номер патента: 11715
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Ларсен Рой, Йонасдоттир Тора Йоханна
МПК: A61P 35/00, A61K 51/12
Метки: липосомы, включающие, изотоп, агент, радиоактивный, терапии, комбинированной, цитотоксический
Формула / Реферат:
1. Цитотоксический агент, представляющий собой липосомы, где указанные липосомы включают в себя раствор, содержащий по меньшей мере один альфа-излучающий радиоактивный изотоп и по меньшей мере один другой терапевтический агент, где указанный терапевтический агент представляет собой химиотерапевтический агент. 2. Цитотоксический агент по п.1, где указанный альфа-излучающий радиоактивный изотоп представляет собой альфа-излучатель, являющийся...
Производные n-(1h-индолил)-1н-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 11714
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Эвен Люк, Эванно Янник, Дюбуа Лоран
МПК: A61P 29/00, C07D 209/42, A61K 31/404...
Метки: n-(1h-индолил)-1н-индол-2-карбоксамидов, терапии, производные, получение, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) в которой X1, X2, X3, Х4, Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5 обозначают независимо друг от друга атом водорода или галогена или C1-С6-алкильную, С3-С7-циклоалкильную, C1-С6-фторалкильную, C1-С6-алкокси, C1-С6-фторалкокси, циано, C(O)NR1R2, нитро, NR1R2, C1-С6-тиоалкильную, -S(О)-C1-С6-алкильную, -S(О)2-C1-С6-алкильную, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5 или C6-С10-арильную группу; X5 обозначает атом водорода или галогена или...
Соль безилата 7-(2-(4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропирид-1-ил)этил)изохинолина, ее получение и применение в терапии
Номер патента: 11560
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Моннье Оливье, Барр Коринн
МПК: A61P 19/02, C07D 401/06, A61K 31/472...
Метки: соль, применение, терапии, безилата, получение, 7-(2-(4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропирид-1-ил)этил)изохинолина
Формула / Реферат:
1. Соль безилата 7-(2-(4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропирид-1-ил)этил)изохинолина. 2. Способ получения безилата 7-(2-(4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропирид-1-ил)этил) изохинолина, отличающийся тем, что 7-(2-(4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропирид-1-ил)этил) изохинолин в этанольном растворе приводят во взаимодействие с раствором бензолсульфоновой кислоты в этаноле. 3. Лекарственное средство, отличающееся тем, что оно...
Производные пиридо-пиримидина, их получение, их применение в терапии
Номер патента: 11406
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Перро Пьер, Бурри Бернар, Казелла Пьер, Жегам Самир
МПК: A61P 35/02, A61P 35/00, A61K 31/519...
Метки: терапии, получение, производные, пиридо-пиримидина, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение, отвечающее формуле (I) в которой R1 выбран из группы, состоящей из (C1-C6)алкила, (C3-С7)циклоалкила, CH2COR4, фенила или фенила, замещенного гидроксилом, и/или галогеном, и/или (C1-C6)алкилом; R4 обозначает гидроксильную группу, (С1-С4)алкоксигруппу, аминогруппу, (C1-C4)алкиламиногруппу, ди(С1-С4)алкиламиногруппу; Ar1 обозначает радикал, выбранный из R5 обозначает цианогруппу, гидрокси(С1-С4)алкил, (C1-С6)алкокси(C1-C6)алкил...
Производные 2-карбамид-4-фенилтиазола, способ их получения и их применение в терапии
Номер патента: 11076
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Казелла Пьер, Фресс Пьер, Флутар Даниель, Жегам Самир
МПК: A61K 31/496, A61K 31/551, A61K 31/427...
Метки: производные, способ, получения, 2-карбамид-4-фенилтиазола, применение, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I) в которой (i) R1 выбран из -О-(C1-C8)алкила; (ii) R2 выбран из группы, состоящей (C1-C8)алкила, перфтор(C1-C4)алкила, (С3-C6)циклоалкила и -О-(C1-C8)алкила; (iii) Y обозначает атом водорода или атом галогена; (iv) R3 обозначает: (a1) группу формулы -(CH2)р-А, в которой р обозначает 0, 1, 2, 3 или 4, и, если р обозначает 2, 3 или 4, то А обозначает группу формулы или -NR4R5, в которой R6 выбран из группы,...
Производные 4-арилморфолин-3-она, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 11035
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Проиетто Винченцо, Эмон -Альт Ксавье
МПК: A61P 1/00, A61K 31/537, A61P 25/00...
Метки: производные, терапии, 4-арилморфолин-3-она, применение, получение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) в которой Ar обозначает фенил, дважды замещенный атомом галогена; R1 обозначает фенил, не замещенный или замещенный один или два раза атомом галогена; R2 обозначает пиридил; фенил, не замещенный или замещенный один или два раза одним или двумя заместителями, независимо выбранными из атома галогена, (C1-C4)алкила, (C1-C4)алкокси, трифторметильной группы, трифторметоксигруппы; кроме того, R2 может обозначать...
Способ получения средства для поддерживающей терапии, обладающего тканеспецифической активностью, и средство, полученное данным способом (варианты)
Номер патента: 10720
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: Рыжак Галина Анатольевна, Малинин Владимир Викторович, Хавинсон Владимир Хацкелевич
МПК: A61K 35/26, A61K 35/39, A61K 35/32...
Метки: данным, тканеспецифической, средства, способом, терапии, способ, получения, средство, активностью, полученное, варианты, поддерживающей, обладающего
Формула / Реферат:
1. Способ получения средства для поддерживающей терапии, обладающего тканеспецифической активностью, характеризующийся тем, что органы телят не старше 12-месячного возраста или свиней измельчают, добавляют 3%-ный раствор уксусной кислоты при 20+5шС, экстракцию проводят при постоянном помешивании, через 30 мин добавляют 1%-ный раствор хлористого цинка в 3%-ном растворе уксусной кислоты из расчета на 1 кг сырья 10 г хлористого цинка, охлаждают при...
Производные пиримидина для использования в качестве лигандов ваниллоидных рецепторов и их применение для терапии боли
Номер патента: 10265
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Кэтон Джоди, Вонг Ху-Линг, Бэлан Ченера, Доерти Элизабет М., Норман Марк Г., Фэлси Джеймс Р., Гор Виджей Кешев
МПК: A61K 31/506, A61P 29/00, C07D 401/12...
Метки: производные, рецепторов, лигандов, боли, применение, терапии, качестве, использования, ваниллоидных, пиримидина
Формула / Реферат:
1. Соединение, обладающее структурой или его любая фармацевтически приемлемая соль, где R2 является независимо частично замещённым или незамещённым 8-, 9-, 10- или 11-членным бициклическим кольцом, содержащим 1, 2, 3 или 4 атома N, О и S, где атомы углерода кольца замещены 0, 1 или 2 оксогруппами и кольцо замещено 0, 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из ряда групп: С1-8алкил-, С1-4галогеналкил-, галоген-, циано-, нитро-, -C(=O)Rb,...