Патенты с меткой «получения»

Номер патента: 6553

Опубликовано: 24.02.2006

Автор: Аоматсу Акира

МПК: A61K 31/196, A61K 9/16, A61K 47/18...

Метки: получения, способ, производные, бутановой, содержащие, применение, твердые, кислоты, амино-3-замещенные, композиции, стабилизации, увлажнителя, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая 4-амино-3-замещенное производное бутановой кислоты и стабилизатор, отличающаяся тем, что в качестве 4-амино-3-замещенного производного бутановой кислоты она содержит соединение, выбранное из группы, включающей габапентин, прегабалин и их смеси, а в качестве стабилизатора - увлажнитель, выбранный из этиленгликоля, пропиленгликоля, бутиленгликоля, сорбита, глицерина и глицеринового эфира...

Номер патента: 6551

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Герлах Тилль, Хюлльманн Михаэль, Хеннингзен Михаэль, Рюб Лотар, Куше Андреас, Кезхаммер Штефан

МПК: C07D 295/03, C07D 295/023

Метки: способ, n-замещенных, 2,6-диалкилморфолинов, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения N-замещенных 2,6-диалкилморфолинов общей формулы I в которой R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой водород, C1-C20алкил либо C6-C12циклоалкил или R1 и R2 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 5-14-членный карбоцикл, а R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой C1-C20алкил либо C6-C12циклоалкил, взаимодействием по меньшей мере одного карбонильного соединения общей формулы II в...

Номер патента: 6550

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Бесс Жером, Безенс Антуан

МПК: A61K 31/57, A61K 9/48, A61P 5/24...

Метки: фармацевтическая, применение, основе, получения, композиция, способ, прогестерона, микронизированного

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения физиологического нарушения, связанного с недостаточностью секреции прогестерона, включающая микронизированный прогестерон, соевый лецитин и по меньшей мере одно масло, выбранное из группы, состоящей из подсолнечного, оливкового, кунжутного, рапсового и миндального масла, причем микронизированный прогестерон представляет собой прогестерон, в котором по меньшей мере 80% частиц имеют размер от 1 до 15 мкм,...

Номер патента: 6545

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Немеш Ласло, Балог Иллешней, Ван Лок Поль Ф.А., Сабо Жолт, Команди Каталин

МПК: A61K 31/565, A61P 15/16, A61P 15/18...

Метки: применения, контрацепции, форма, композиции, дозированная, способы, единичная, получения, фармацевтической, экстренной

Формула / Реферат:

1. Единичная дозированная форма фармацевтической композиции для экстренной контрацепции, содержащая левоноргестрел в качестве активного ингредиента, характеризующаяся тем, что она содержит 1,5+0,2 мг левоноргестрела в каждой дозе применения в смеси с известными эксципиентами, разбавителями, вкусовыми или ароматизирующими, стабилизирующими, а также способствующими приготовлению или обеспечивающими приготовление добавками, обычно используемыми в...

Номер патента: 6525

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Хмельников Александр Ильич, Киркинский Виталий Алексеевич

МПК: G21B 3/00

Метки: устройство, получения, энергии

Формула / Реферат:

1. Устройство для получения энергии, включающее герметично закрывающийся реактор с рабочим веществом, способным к обратимым изоструктурным фазовым превращениям с изменением содержания дейтерия, систему измерения и регулирования газового давления, систему нагрева и регулирования температуры, систему передачи и использования выделяемого тепла, отличающееся тем, что реактор с рабочим веществом выполнен в виде соосно расположенных труб, снабженных...

Номер патента: 6511

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Парак Мариан, Жо Беа

МПК: A01N 43/72, C07D 273/06

Метки: 1,4,5, производных, получения, способ, оксадиазепина

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных [1,4,5]оксадиазепина (1) взаимодействием N,N'-диацилгидразина с 2,2'-дизамещенным диэтиловым эфиром в полярном растворителе в присутствии основания и при повышенной температуре с получением соответствующего 4,5-диацил[1,4,5]оксадиазепина и (2) необязательным взаимодействием этого полученного соединения с галоидводородной кислотой в полярном растворителе с получением соответствующего [1,4,5]оксадиазепина при...

Номер патента: 6463

Опубликовано: 29.12.2005

Автор: Зейналов Алим Мурсал Оглы

МПК: A23L 2/04

Метки: концентрированного, сока, получения, способ, хурмы

Формула / Реферат:

1. Способ получения концентрированного сока из хурмы, включающий мойку плодов, измельчение, отделение сока, расфасовку и стерилизацию, отличающийся тем, что измельчение плодов хурмы проводят перемешиванием до получения однородной массы, которую нагревают и выдерживают при заданной температуре, фильтруют, затем упаривают и охлаждают. 2. Способ получения концентрированного сока из хурмы по п.1, отличающийся тем, что используют преимущественно...

Номер патента: 6446

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Дансер Роберт, Кристенсен Троэльс Вольсгор, Петерсен Ханс, Хумбле Рикке Эва, Нильсен Оле, Рок Майкл Харолд

МПК: C07D 307/87

Метки: рацемического, получения, разделением, смеси, способ, циталопрама, s-циталопрама

Формула / Реферат:

1. Способ получения рацемического свободного основания циталопрама или его аддитивной соли кислоты и R- или S-циталопрама в виде свободного основания или его аддитивной соли кислоты путем разделения смеси R- и S-циталопрама с содержанием более 50% одного из энантиомеров на фракцию, состоящую из рацемического циталопрама, и фракцию S-циталопрама или R-циталопрама, отличающийся тем, что i) циталопрам осаждают из растворителя в виде свободного...

Номер патента: 6445

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Малоуни Марк Т., Прескотт Стивен П., Холи Майкл, Флек Томас Дж.

МПК: A61P 35/00, A61K 31/404, C07D 403/06...

Метки: яблочной, способы, кристаллы, 1,2-дигидро-3h-индол-3-илиден)метил]-2,4, n-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(5-фторо-2-оксо, получения, карбоксамида, содержащие, соль, композиции, диметил-1н-пиррол-3, кислотой

Формула / Реферат:

1. Безводный кристалл, содержащий соль N-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(5-фторо-1,2-дигидро-2-оксо-3H-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоксамида, имеющего структуру с яблочной кислотой. 2. Кристалл по п.1, где яблочной кислотой является L-яблочная кислота. 3. Безводный кристалл, содержащий соль N-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(5-фторо-1,2-дигидро-2-оксо-3H-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоксамида с яблочной кислотой,...

Номер патента: 6442

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Ариан Рэм Чандер, Тевари Неера, Кумар Ятендра, Рай Бишва Пракаш, Ахуджа Сеема

МПК: C07D 477/20

Метки: моногидрата, n-формимидоил-тиенамицина, получения, способ, имипенема, кристаллического

Формула / Реферат:

1. Способ получения кристаллического моногидрата N-формимидоилтиенамицина (имипенема) формулы I, включающий (a) активацию кетоэфирного соединения формулы I где p представляет собой водород или защитную группу, в присутствии подходящего вторичного амина, в подходящем N-замещенном лактаме или N,N-дизамещенном амиде в качестве растворителя, необязательно в сочетании с инертным органическим растворителем, с получением соединения формулы III где X...

Номер патента: 6440

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Бойтлер Рольф Д., Шатшнайдер Симоне, Хеберер Мартина, Паспалеева-Кюн Валентина

МПК: A61P 17/00, A61K 35/78

Метки: местного, получения, способ, возникновения, предупреждения, лечения, ткани, повреждений, кожной, применение, ухода, средство

Формула / Реферат:

1. Средство для местного лечения, ухода или предупреждения возникновения повреждений кожной ткани, содержащее луковый экстракт, жировую (масляную) фазу, добавки, выбираемые из регуляторов вязкости, красителей, отдушек, увлажняющих средств, антиоксидантов, консервантов, стабилизаторов, дополнительных активных веществ. 2. Средство по п.1, содержащее 80-98% жировой (масляной) фазы, 0,1-10% добавок и 1-10% лукового экстракта. 3. Средство по п.1,...

Номер патента: 6438

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Варга Иван, Седларова Гелена, Земанек Марьян, Разус Любослав, Гаттнар Ондрей

МПК: A61P 25/04, A61K 9/22, A61J 3/10...

Метки: получения, содержащая, высвобождением, гидрохлорид, контролируемым, трамадола, способ, композиция, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, содержащая гидрохлорид трамадола, отличающаяся тем, что она содержит от 100 до 200 мг активного ингредиента в смеси с тонкоизмельченными сложными эфирами глицерина с высшими жирными кислотами в количестве от 28 до 47 мас.%, солями фосфорной кислоты и щелочно-земельных металлов в количестве от 20 до 41 мас.%, неионными винилпирролидоновыми полимерами в количестве от 1,15 до 1,75...

Номер патента: 6436

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Лауфер Штефан, Даннхардт Герд, Меркле Филипп, Каммермайер Томас, Штригель Ханс-Гюнтер

МПК: C07D 487/04

Метки: 6-(4-хлорфенил)-2, 2-диметил-7-фенил-2, получения, способ, кислоты, 3-дигидро-1н-пирролизин-5-ил-уксусной

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I) в котором a1) соединение формулы (IV) с чистотой выше 90 мас.% каталитически гидрируют с помощью никеля Ренея в толуоле или смеси из толуола и (C1-C4)спирта с получением соединения формулы (III) или a2) соединение формулы (IV) превращают в кеталь формулы (IVa) где остатки R, которые могут быть одинаковыми или разными, означают (C1-C4)алкил или вместе означают (C2-C3)алкилен, и кеталь каталитически...

Номер патента: 6435

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Вуоренмаа Юхани, Рантонен Нина

МПК: A23L 1/09, A61P 1/00, A23K 1/00...

Метки: применение, добавки, добавка, получения, пищевой, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения пищевой добавки для применения с целью предупреждения кишечных заболеваний, при котором пивные дрожжи обрабатывают гидролитическим способом, отличающийся тем, что пивные дрожжи фильтруют и отфильтрованные пивные дрожжи подвергают гидролизу при условиях, обеспечивающих нарушение клеточной структуры, так что эффективная концентрация олиго- и/или полисахаридов, бетаглюканов и/или белков на поверхности клеточных структур...

Номер патента: 6433

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Ван Опстел Омер, Серантони Мишель, Сху Петер, Де Хейдер Коэн

МПК: C07K 14/02, A61P 31/04, A61K 39/29...

Метки: способ, антигена, содержащие, вакцинные, получения, гепатита, композиции, вируса, поверхностного

Формула / Реферат:

1. Способ получения вакцинной композиции против гепатита B, включающей очищенный поверхностный антиген вируса гепатита B, содержащий менее чем 0,025 мкг ртути на 20 мкг белка, и фармацевтически приемлемый наполнитель, предусматривающий получение указанного антигена очисткой в присутствии восстанавливающего агента, имеющего свободную -SH группу, и смешивание полученного антигена с указанным наполнителем. 2. Способ по п.1, при котором вакцина не...

Номер патента: 6430

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Сарран Лионель, Перро Пьер, Мюно Иветт, Феррари Бернар, Гуга Жан

МПК: C07D 295/18, C07C 237/30, A61K 31/40...

Метки: композиции, получения, фармацевтические, способ, группу, производные, n-(арилсульфонил)бета-аминокислот, аминометильную, содержащие, замещенную

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 представляет собой фенилвинильную группу; фенильную группу, которая не замещена или замещена один или более чем один раз группами R6, которые могут быть одинаковыми или разными; нафтильную группу, которая не замещена или замещена один или более чем один раз группами R6, которые могут быть одинаковыми или разными; тетрагидронафтильную группу; нафто[2,3-d][1,3]диоксол-6-ильную группу; гетероциклический радикал,...

Номер патента: 6427

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Бреммер Мартин Л., Лайпа Уилльям Дж.

МПК: C07C 209/10

Метки: способ, 5-дифторанилина, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 3,5-дифторанилинового соединения, включающий реакцию 2-гало-4,6-дифторанилина с диазотирующим агентом в присутствии восстановителя с получением диазониевой соли, с практически одновременным с реакцией диазотирования восстановлением диазониевой соли с тем, чтобы получить 1-гало-3,5-дифторбензол, и аминирование этого 1-гало-3,5-дифторбензола. 2. Способ получения 1-гало-3,5-дифторбензольного соединения, включающий реакцию...

Номер патента: 6414

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Итенберг Изабелла Шендеровна, Чермашенцева Галина Константиновна, Сипатров Анатолий Геннадьевич, Хасин Александр Александрович, Пармон Валентин Николаевич, Кириллов Валерий Александрович, Юрьева Тамара Михайловна, Кузин Николай Алексеевич

МПК: B01J 23/74, C07C 1/04

Метки: катализатор, углеводородов, получения, кислородсодержащих, синтез-газа, производных, способ

Формула / Реферат:

1. Катализатор получения углеводородов и/или их кислородсодержащих производных из синтез-газа, содержащий не менее 0,4 г/см3 совокупности фаз, представляющей собой фазу каталитически активного металла, закрепленную на фазе подложки оксидной природы, при этом тело катализатора имеет проницаемость не менее 5Ч 10-15 м2. 2. Катализатор по п.1, в котором в качестве каталитически активного металла используют один из металлов VIII группы или...

Номер патента: 6412

Опубликовано: 29.12.2005

Автор: Сеза Валентен

МПК: B01J 19/10, H05H 1/24

Метки: варианты, устройства, получения, способ, устройство, применение, ионизации, способа, плазмы

Формула / Реферат:

1. Устройство для получения плазмы путем реакции горения вещества или смеси веществ M, отличающееся тем, что содержит резонансную камеру (1), предназначенную для создания стационарной циркуляции потока вещества или смеси веществ (M), подаваемых в резонансную камеру (1) по меньшей мере через одно средство (2) питания и выходящих из резонансной камеры (1) по меньшей мере через один выход (3), выполненный в виде по меньшей мере одного вытянутого...

Номер патента: 6400

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Дубини Энрика, Шнайдер Генрих, Эцайя Антоине, Бомбарда Карло

МПК: C07D 403/06, A61K 31/495, A61P 25/00...

Метки: способ, применение, флибансерина, полиморфная, средств, лекарственных, стабильная, промышленного, получения, модификация

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая полиморфная модификация A (форма A) флибансерина формулы 1 у которой эндотермический максимум при ее термическом анализе дифференциальной сканирующей калориметрией приходится на температуру 161шC. 2. Флибансерин формулы 1, включающий форму A по п.1. 3. Способ получения флибансерина формулы 1 по п.1 или 2 отличающийся тем, что на первой стадии бензимидазолон формулы 2 в которой R обозначает аминозащитную группу, подвергают...

Номер патента: 6399

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Гольш Дитер, Майер Хорст

МПК: C07C 303/40

Метки: способ, арилсульфоновой, изоцианатов, кислоты, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения арилсульфонилизоцианатов путем реакции арилсульфонамида с фосгеном, в котором арилсульфонамид и каталитически эффективное количество алкилизоцианата помещают в реакционную зону, получая в качестве промежуточного соединения алкиларилсульфонилмочевину, и подают фосген в реакционную зону, отличающийся тем, что a) реакцию проводят в присутствии каталитически эффективного количества протонной кислоты, имеющей по крайней мере одну...

Номер патента: 6393

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Рапп Армин Вальтер, Зоботта Райнер

МПК: C07D 451/10, C07D 471/08

Метки: синтеза, способ, тропенола, промышленном, получения, масштабе

Формула / Реферат:

1. Способ получения тропенола формулы (I) необязательно в виде его кислотно-аддитивных солей, отличающийся тем, что скопиновый эфир формулы (II) в которой R представляет собой остаток, выбранный из группы, включающей C1-C4алкил и C1-C4алкиленфенил, каждый из которых может быть замещен гидроксигруппой или C1-C4алкоксигруппой, необязательно в виде его кислотно-аддитивных солей, а также необязательно в виде его гидратов, в воде восстанавливают с...

Номер патента: 6392

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Баркоци Йожеф, Гачальи Иштван, Левелеки Чилла, Сенаши Габор, Харшинг Ласло Габор, Котаи Надь Петер, Леваи Дьёрди, Эдьед Андраш, Шимиг Дьюла, Мартонне Марко Бернадетт, Миклошне Ковач Анико, Компагне Хайналка, Шмидт Эва, Вельман Янош

МПК: A61P 25/22, C07D 401/12, A61K 31/50...

Метки: способ, производные, алкиламинопиридазинона, композиции, получения, содержащие, фармацевтические, замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы I где R1 представляет собой водород или алкил, содержащий 1-4 атома углерода; один из X и Y представляет собой водород или галоген, тогда другой представляет собой группу общей формулы II R2 представляет собой водород или алкил, содержащий 1-4 атома углерода; n - 1, 2 или 3; R3 представляет собой водород, алкил, содержащий 1-4 атома углерода или арил-(C1-4 алкил); Z представляет собой кислород; или R3 и Z вместе с...

Номер патента: 6389

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Верберен Тони, Де-Нантёй Гийом, Рюпэн Ален, Глоане Филипп

МПК: C07C 257/18, A61P 7/04, A61K 31/196...

Метки: аминокислоты, способ, соединения, получения, композиции, фармацевтические, новые, содержащие

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) в которой R1 представляет собой арильную группу, гетероарильную группу или линейную или разветвлённую (C1-C6)алкильную группу, необязательно замещённую одной или более одинаковыми или различными группами, выбранными из арила и гетероарила, или R1 представляет собой группу формулы -(CO)-CR6R7NR8R9, в которой R6 представляет собой атом водорода или группу, выбранную из арила, гетероарила, гетероциклоалкила,...

Номер патента: 6387

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Дрёшер Петер, Элгер Вальтер, Мюллер Герд, Менценбах Бернд, Швайкерт Ханс-Удо, Хиллиш Александр, Кауфманн Гюнтер

МПК: A61P 5/28, C07J 13/00, A61K 31/56...

Метки: 17-метиленстероиды, фармацевтические, получения, эти, содержащие, 4-галогенированные, способ, соединения, композиции

Формула / Реферат:

1. 17-Метиленстероиды общей формулы I в которой R4 представляет собой атом галогена или псевдогалоген, R10 представляет собой атом водорода или прямоцепочечную либо разветвленную C1-C4алкильную группу, R20 и R20a, каждый независимо друг от друга, представляет собой атом водорода, прямоцепочечную либо разветвленную C1-C4алкильную или гидрокси-C1-C4алкильную группу или один из радикалов R20 и R20a обозначает атом водорода, прямоцепочечную либо...

Номер патента: 6381

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Питтала' Валерия, Фанчелли Даниеле, Варази Марио

МПК: A61K 31/4162, A61P 35/00, C07D 471/04...

Метки: активные, качестве, киназы, способ, включающие, ингибиторов, бициклопиразолы, фармацевтические, получения, композиции

Формула / Реферат:

1. Производное бициклопиразола формулы (I) где R представляет -COR' или -CONHR' и R1 представляет R', -COR', -CONHR', -CONR'R", -SO2R', -SO2NHR' или -SO2NR'R", где R' и R", одинаковые или различные, выбраны из водорода или необязательно замещенного неразветвленного или разветвленного C1-C6алкила, арила, C3-C6циклоалкила и арилC1-C6алкила или R' и R'', взятые вместе, образуют C4-C6алкиленовую цепь; Ra и Rb, одинаковые или различные, выбраны,...

Номер патента: 6372

Опубликовано: 29.12.2005

Автор: Ю Цинг

МПК: C07D 409/04

Метки: получения, стереоселективный, способ, аналогов, нуклеозидных

Формула / Реферат:

1. Стереоселективный способ получения преимущественно цис-соединений формулы (A) в которой R1 является основанием, выбранным из группы где X является кислородом, NH или серой, Y является кислородом, NH или серой, R8 и R9 независимо выбирают из водорода, гидроксила, амино, C1-6 алкила, C2-6 алкенила, C2-6 алкинила, C1-10 ацила, C6-10 арила, C6-11 карбониларила, C1-7 карбонилоксиалкила, C6-11 карбонилоксиарила, C2-7 карбониламиноалкила и...

Номер патента: 6369

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Гальего Пилар, Мансанарес Игнасио, Мант Саймон, Мартин Мария Хесус, Сарсуэло Мария, Франсесч Андрес, Чичарро Хосе Луис, Куэвас Кармен, Перес Марта, Фернандес Каролина

МПК: C07D 471/18, A61K 35/00, C07D 491/22...

Метки: соединения, способ, эктеинасцидина, получения, синтетический

Формула / Реферат:

1. Стадия способа получения эктеинасцидинового соединения, где указанная стадия включает удаление обеих защитных групп в одну стадию в соответствии со следующей схемой: где ProtNH представляет аминозащитную группу, а ProtOH представляет гидроксизащитную группу. 2. Способ по п.1, где ProtNH представляет трет-бутоксикарбонил и ProtOH представляет метоксиметокси. 3. Способ по п.1, где ProtNH представляет трет-бутоксикарбонил и ProtOH представляет...

Номер патента: 6326

Опубликовано: 29.12.2005

Автор: Зенович Сергей Михайлович

МПК: A23C 9/12

Метки: пищевой, способ, получения, закваска, варианты, пищевого, продукт, продукта

Формула / Реферат:

1. Способ получения пищевого продукта с использованием пищевой основы по меньшей мере одного физиологически приемлемого носителя и по меньшей мере одной биологической системы, в соответствии с которым в пищевую основу вносят по меньшей мере один физиологически приемлемый носитель и/или по меньшей мере один его предшественник, в пищевую основу вносят по меньшей мере одну биологическую систему, формируют по меньшей мере один иммобилизованный...

Номер патента: 6323

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Нельсон Эрик, Ли Джесси

МПК: E21B 43/26

Метки: капсул, пластов, обработки, порошкообразным, веществом, способ, получения, подземных

Формула / Реферат:

1. Способ получения капсул с порошкообразным веществом, используемым для обработки подземного пласта, включающий помещение порошкообразного вещества в оболочку, обеспечивающую замедленное высвобождение порошкообразного вещества из нее, отличающийся тем, что порошкообразное вещество предварительно прессуют с получением уплотненного материала, который затем дробят для образования гранул. 2. Способ по п.1, в котором уплотненный материал получают...

Номер патента: 6317

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Блех Штефан, Химмельсбах Франк, Баум Эльке, Золка Флавио, Юнг Биргит, Лангкопф Эльке

МПК: C07D 239/94, A61P 35/00, A61K 31/505...

Метки: средства, производные, содержащие, лекарственные, соединения, способ, эти, хиназолина, применение, получения

Формула / Реферат:

1. Производные хиназолина общей формулы в которой Ra обозначает бензильную, 1-фенилэтильную или 3-хлор-4-фторфенильную группу, Rb обозначает диметиламино-, N-метил-N-этиламино-, диэтиламино-, N-метил-N-изопропиламино-, N-метил-N-циклопропиламино-, N-метил-N-(2-метоксиэтил)амино-, N-этил-N-(2-метоксиэтил)амино-, бис(2-метоксиэтил)амино-, морфолино-, N-метил-N-(тетрагидрофуран-3-ил)амино-, N-метил-N-(тетрагидрофуран-2-илметил)амино-,...

Номер патента: 6311

Опубликовано: 27.10.2005

Автор: Гофман Эрик

МПК: A61K 39/145, C12N 15/85, C07K 14/11...

Метки: гриппа, система, получения, днк, инфекционного, трансфекции, вируса

Формула / Реферат:

1. Экспрессионная плазмида, содержащая промотор РНК-полимеразы I (pol I) и последовательности терминатора pol I, которые инсертированы между промотором РНК-полимеразы II (pol II) и сигналом полиаденилирования. 2. Экспрессионная плазмида по п.1, отличающаяся тем, что промотор pol I проксимален к сигналу полиаденилирования, а последовательность терминатора pol I проксимальна к промотору pol II. 3. Экспрессионная плазмида по п.1, отличающаяся тем,...

Номер патента: 6298

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Банкаев Есим Саксыкович, Антонов Владимир Николаевич, Борисов Андрей Александрович, Смирнов Михаил Николаевич, Мишарин Алексей Алексеевич

МПК: C07C 309/31, C10M 159/24

Метки: способ, присадок, смазочным, сульфонатных, маслам, получения

Формула / Реферат:

Способ получения сульфонатных присадок к смазочным маслам, включающий сульфирование исходного сырья с последующей карбонатацией, отличающийся тем, что в качестве исходного сырья используют синтетические полиалкилбензолы с алкильными радикалами, состоящие из диалкилбензолов, с молекулярной массой 330-500 и температурой выкипания 330-500шC, при этом алкильные радикалы в полиалкилбензоле разветвлены.

Номер патента: 6293

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Фон Дейн Вольфганг, Ракк Михаель, Кайл Михаэль, Лохтман Рене, Гебхардт Йоахим

МПК: C07C 251/48, C07D 261/04

Метки: производных, 4-броманилина, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных 4-броманилина формулы I где заместители имеют следующее значение: R1 означает C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C3-C8циклоалкил, галоген, R2 означает C1-C6алкил, C1-C6алкокси, C3-C8циклоалкил, C2-C6алкенил, циано или гетероциклический остаток, отличающийся тем, что соединение формулы II в котором R1 и R2 имеют вышеприведенное значение, подвергают взаимодействию с бромирующим...

Номер патента: 6275

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Клеричи Габриэле Карло Этторе, Бельмонте Джузеппе

МПК: C07C 1/04, C10G 2/00, B01D 25/02...

Метки: углеводородов, способ, синтез-газа, отделения, шламовых, жидкой, получения, получаемой, непрерывного, фазы, твёрдой, реакторах

Формула / Реферат:

1. Способ непрерывного получения углеводородов из синтез-газа в шламовых реакторах, который включает а) непрерывную подачу синтез-газа, состоящего, по существу, из водорода и моноксида углерода, в нижнюю часть реактора для проведения реакций Фишера-Тропша, содержащего катализатор на основе кобальта на инертном носителе, находящегося в суспензии в продукте реакции; б) непрерывное извлечение из верхней части реактора потока, состоящего, по...

Номер патента: 6274

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Гейсел Йоаннес Игнатиус, Анзорге Йоахим

МПК: C10G 2/00

Метки: процесса, пуска, углеводородов, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ пуска процесса получения углеводородов, которые обычно находятся в газообразном, жидком и/или твердом состоянии, из углеводородного сырья, включающий следующие стадии: i) сжатие и, при необходимости, разделение кислородсодержащего газа; ii) парциальное окисление углеводородного сырья при повышенных температуре и давлении с использованием сжатого кислородсодержащего газа со стадии ii) с получением синтез-газа и водяного пара; iii)...

Номер патента: 6246

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Гачальи Иштван, Паллаги Каталин, Рацне Байногель Юдит, Котаи Надь Петер, Эдьед Андраш, Шимиг Дьюла, Баркоци Йожеф, Сенаши Габор, Леваи Дьёрди, Шмидт Эва, Миклошне Ковач Анико, Вельман Янош

МПК: C07D 413/14, A61K 31/50

Метки: содержащие, производные, способ, эти, получения, фармацевтические, композиции, 2н-пиридазин-3-она, ингредиента, активного

Формула / Реферат:

1. Производное 2H-пиридазин-3-она формулы где R означает атом водорода или C1-4-алкильную группу, X и Y независимо представляют собой атом водорода, атом галогена или группу формулы при условии, что один из X и Y всегда представляет собой группу формулы II, а другой радикал представляет собой атом водорода или атом галогена, где в формуле II n имеет значение 1 или 2, и его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислот. 2. Производное...

Номер патента: 6237

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Кабанель-Одрикур Фредерик, Бернар Клод, Готье Патрик, Низато Дино, Ассенс Жан-Луи

МПК: C07D 307/84, A61K 31/34, C07D 407/10...

Метки: содержащие, получения, аминоалкилбензоилбензофурана, способ, композиции, производные

Формула / Реферат:

1. Производные бензофурана общей формулы и их фармацевтически приемлемые соли, в которой A представляет собой линейную или разветвленную C1-C5алкиленовую группу, возможно, замещенную гидроксильной группой, или A представляет собой группу общей формулы -R19-O-R20- (h), в которой каждый из R19 и R20, которые являются одинаковыми или разными, представляет собой линейную или разветвленную C1-C4алкиленовую группу, T представляет собой водород или...

Номер патента: 6236

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Эмонд-Аль Ксавье, Пройетто Винченцо

МПК: A61K 31/5377, C07D 413/06, A61P 11/00...

Метки: новые, пиперидинкарбоксамидные, способ, производные, фармацевтические, содержащие, композиции, получения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 представляет собой атом водорода или метильный радикал; B представляет собой прямую связь или группу -CH2-; Z представляет собой фенил, 2,3-дихлорфенил или 2,6-дихлорфенил; и его соли с неорганическими или органическими кислотами, его сольваты и/или его гидраты. 2. Соединение формулы (I) по п.1 в форме оптически чистых изомеров. 3. Соединение по п.1 или 2, выбранное из...

Номер патента: 6231

Опубликовано: 27.10.2005

Автор: Шмидт Беате

МПК: C07J 71/00

Метки: 16,17-[(циклогексилметилен)бис(окси, транскетализацией, получения, 21-изобутирата, способ, 11,21-дигидроксипрегна-1,4-диен-3,20-диона

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы 1 в которой R обозначает водород (H) или изобутирил [CO-CH(CH3)2] и содержание 22R-эпимера составляет по меньшей мере 90%, заключающийся в том, что соединения формулы 2 в которой R обозначает водород (H) или изобутирил [CO-CH(CH3)2], R1 обозначает C1-C4алкил и R2 обозначает C1-C4алкил, подвергают взаимодействию с циклогексанальдегидом при температуре от 0 до 40шC в присутствии катализатора,...