C07D 491/22 — в которых конденсированная система содержит четыре или более гетероциклических кольца

Номер патента: 21814

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Дэн Цзин, Чжоу Вэньцян

МПК: A61P 35/00, C07D 491/22, A61K 31/675...

Метки: получения, композиция, способ, применение, производное, камптотецина, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Производное камптотецина, которое представляет собой фосфит CPT формулы Iгде R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой водород, гидрокси, нитро, циано, галоген, карбокси, амино, диметиламино, 4-метилпиперазино, 2-триметилсилилэтил, трет-бутилдиметилсилил, С1-С6-алкокси, необязательно замещенный гидрокси, нитро, циано, галогеном или амино, С1-С6-алканоил, необязательно замещенный гидрокси, нитро, циано, галогеном или амино, С1-С6-алкил,...

Номер патента: 14754

Опубликовано: 28.02.2011

Авторы: Пьерр Ален, Отефайе Патрик, Хикман Джон, Леонс Стефан, Лавей Жильбер

МПК: A61P 35/00, C07D 471/14, A61K 31/4745...

Метки: которые, новые, получения, содержат, фармацевтические, способ, композиции, соединения-аналоги, камптотецина

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I)в которой Alk представляет собой алкильную группу,R1, R2, R3, R4и R5 независимо выбирают из атома водорода, алкильной группы, циклоалкильной группы и группы -(CH2)p-NRaRb, где р представляет собой целое число от 0 до 6 и Ra и Rb вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперидильную группу,или две смежные группы из R2, R3, R4 и R5вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют группу...

Номер патента: 14689

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Лавей Жильбер, Пьерр Ален, Леонс Стефан, Хикман Джон, Отефайе Патрик

МПК: A61K 31/4745, C07D 471/14, A61P 35/00...

Метки: композиции, способ, содержат, которые, камптотецина, соединения, фармацевтические, новые, получения, аналоги

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I)в которойAlk представляет собой C1-С6алкильную группу,R1, R2, R3, R4и R5 независимо выбирают из атома водорода и -Z-Ar, гдеZ представляет собой связь,Ar представляет собой необязательно замещенную арильную группу,или две смежные группы из R2 и R3вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют группу -T-(CRgRh)t-T'-, где Т и Т' представляют собой атом кислорода; Rg и Rh представляют собой атом водорода; t...

Номер патента: 9049

Опубликовано: 26.10.2007

Автор: Новицкий Вассиль

МПК: A61K 36/00, A61K 31/14, C07D 221/18...

Метки: способ, хелидониновые, производные, производстве, четвертичные, средств, получения, лекарственных, алкалоидные, применение

Формула / Реферат:

1. Способ получения продукта реакции алкалоидов, включающего по меньшей мере одно производное алкалоида, содержащее четвертичный азот, включающий: a) получение реакционной смеси, содержащей органический растворитель и по меньшей мере один алкалоид, присутствующий в растении Chelidonium mаjus L. и предпочтительно выбранный из группы, состоящей из хелидонина, протопина, стилопина, аллокриптопина, гомохелидонина, хеламидина, хеламина, L-спартеина и...

Номер патента: 6369

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Куэвас Кармен, Мант Саймон, Чичарро Хосе Луис, Мансанарес Игнасио, Перес Марта, Фернандес Каролина, Франсесч Андрес, Мартин Мария Хесус, Сарсуэло Мария, Гальего Пилар

МПК: C07D 491/22, A61K 35/00, C07D 471/18...

Метки: синтетический, соединения, получения, эктеинасцидина, способ

Формула / Реферат:

1. Стадия способа получения эктеинасцидинового соединения, где указанная стадия включает удаление обеих защитных групп в одну стадию в соответствии со следующей схемой: где ProtNH представляет аминозащитную группу, а ProtOH представляет гидроксизащитную группу. 2. Способ по п.1, где ProtNH представляет трет-бутоксикарбонил и ProtOH представляет метоксиметокси. 3. Способ по п.1, где ProtNH представляет трет-бутоксикарбонил и ProtOH представляет...

Номер патента: 6070

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Родригес Альберто, Куэвас Кармен, Перес Марта, Мартин Мария Хесус, Мант Саймон, Мансанарес Игнасио

МПК: A61K 35/00, C07D 471/18, A61P 35/00...

Метки: противоопухолевые, ет-743, аналоги

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 представляет -CH2-NHRa или -CH2-ORa, где Ra представляет алкил-CO-; галогеналкил-CO-; циклоалкилалкил-CO-; галогеналкил-O-CO-; арилалкенил-CO-; гетероарил-CO-; алкенил-CO-; алкенил или аминокислотный ацил; R5 представляет -OR", где R" представляет H; алкил-CO-; циклоалкил-CO-; галогеналкил-CO- или защитную группу; R18 представляет -OR, где R представляет H, алкил-CO-; циклоалкилалкил-CO- или защитную группу; R21...

Номер патента: 3605

Опубликовано: 26.06.2003

Авторы: Цунино Франко, Мерлини Лючио, Карминати Паоло, Пенко Серджо

МПК: C07D 491/22, A61K 31/435

Метки: камптотецина, активностью, производные, обладающие, противоопухолевой

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы I в которой R1 обозначает группу -C(R5)=N-O(n)R4, в которой R4 обозначает нормальный или разветвленный C1-C8алкил, нормальную или разветвленную C1-C8алкенильную группу, C3-C10циклоалкил, (C3-C10)циклоалкилнормальный или разветвленный (C1-C8)алкил, (C6-C14)арил, (C6-C14)арилнормальный или разветвленный (C1-C6)алкил, гетероциклическую группу или гетероциклонормальный или разветвленный-(C1-C8)алкил, где гетероциклическая...

Номер патента: 3398

Опубликовано: 24.04.2003

Авторы: Иноуе Казухиро, Куга Хироси, Сусаки Хироси

МПК: A61P 35/00, C07D 491/22, A61K 47/48...

Метки: полимерным, лекарственный, комплекс, носителем

Формула / Реферат:

1. Лекарственный комплекс формулы A-R-NH-Y-CH2-O-CO-Q где A представляет карбокси(C1-C4)алкилдекстрановый полиспирт в качестве носителя лекарственного соединения; R представляет спейсер, который является аминокислотой или олигопептидом, включающим от 2 до 8 аминокислот; Y представляет фениленовую группу, которая может быть замещенной низшими алкильными группами, циклическими C3-6-алкильными группами, галоген(низший алкил)группами, хлорметильной...

Номер патента: 1400

Опубликовано: 26.02.2001

Авторы: Ксай Шайпинг, Фэнг Френсис Джерард

МПК: C07D 491/22

Метки: производных, получения, способ, камптотецина

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I), при котором дигидроксилируют соединение формулы (II), где R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, независимо выбраны из водорода, (С1-8)алкила, (С3-7)циклоалкила, (С3-7)циклоалкил-(С1-8)алкила, (С2-8)алкенила, гидрокси-(С1-8)алкила либо (С1-8)алкокси (C1-8)алкила, или (-CH2NR7R8), где 1) R7 и R8, которые могут быть одинаковыми или различными, независимо выбраны из водорода,...

Номер патента: 36

Опубликовано: 26.02.1998

Авторы: Китаока Хироаки, Канаи Казуаки, Ногути Сигеру, Терасава Хирофуми, Камихара Синдзи

МПК: A61K 31/47, C07D 491/22

Метки: метансульфонат, фармацевтическая, получения, производного, способы, основе, камптотецина, композиция

Формула / Реферат:

1. Метансульфонат производного камптотецина формулы ( 1 ) или его гидрат. 2. Фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевой активностью, включающая производное камптотецина, отличающаяся тем, что в качестве указанного производного она включает метансульфонат производного камптотецина формулы (1) или его гидрат, или фармацевтически приемлемую соль. 3. Способ получения метансульфоната производного камптотецина формулы ( 1...