Шмидт Беате
Метилпирролопиримидинкарбоксамиды
Номер патента: 21103
Опубликовано: 30.04.2015
Авторы: Фиртельхаус Мартин, Штадльвизер Йозеф, Бенедиктус Эвальд, Хуссонг Рагна, Нимц Олаф, Паль Андреас, Дункерн Торстен, Мюллер Маттиас, Бернсманн Хайко, Шмидт Беате
МПК: A61K 31/519, C07D 487/04, A61P 11/00...
Метки: метилпирролопиримидинкарбоксамиды
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которой R1 обозначает -СН2-С3-С6-циклоалкил или С1-С4-алкил, который необязательно замещен с помощью R11;R11 обозначает С1-С4-алкоксигруппу или гидроксигруппу;R2 обозначает водород или С1-С4-алкил;R21 обозначает водород или фтор;R22 обозначает водород, галоген, С1-С4-алкил, С1-С4-алкоксигруппу, гидроксигруппу, С1-С4-фторалкоксигруппу, -C(O)-С1-С4-алкил или С1-С4-фторалкил илиR21 и R22 объединены с образованием группы...
Производные пиразолона как ингибиторы pde4
Номер патента: 18984
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Шмидт Беате, Стерк Герт-Ян, Хатцельманн Армин, Маркс Дегенхард, Цитт Кристоф, Оккерт Дебора, Хойзер Анке, Шойфлер Кристиан, Фет Мартин П., Вользен Андреа, Хуммель Рольф-Петер, Фольц Юрген, Кристианс Йоханнес А.М., Менге Виро М.П.Б., Клей Ханс-Петер
МПК: A61K 31/444, A61K 31/4155, A61P 1/00...
Метки: производные, ингибиторы, пиразолона
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1в которойR1 обозначает производное фенила формулы (а) или (b)где R2 выбран из группы, включающей C1-C2-алкоксигруппу и C1-C2-алкоксигруппу, которая полностью или преимущественно замещена фтором;R3 выбран из группы, включающей C1-C2-алкоксигруппу, С3-С5-циклоалкоксигруппу, С3-С5-циклоалкилметоксигруппу и C1-C2-алкоксигруппу, которая полностью или преимущественно замещена фтором;R4 выбран из группы, включающей...
Производные пиразолона и их применение в качестве ингибиторов pd4
Номер патента: 18585
Опубликовано: 30.09.2013
Авторы: Маркс Дегенхард, Тенор Германн, Цитт Кристоф, Хойзер Анке, Браун Клеменс, Шлеммингер Имре, Флоккерци Дитер, Шмидт Беате, Штерк Герт-Ян, Хатцельманн Армин, Клей Ханс-Петер, Кюльцер Раймунд
МПК: C07D 401/04, C07D 401/14, A61K 31/454...
Метки: производные, качестве, применение, пиразолона, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1где R1 обозначает производное фенила формулы (а), (b) или (с)где R2 обозначает С1-С2алкоксигруппу или С1-С2алкоксигруппу, полностью или частично замещенную фтором,R3 обозначает С1-С2алкоксигруппу, С3-С5циклоалкоксигруппу, С3-С5циклоалкилметоксигруппу или С1-С2алкоксигруппу, полностью или частично замещенную фтором,R4 обозначает С1-С2алкоксигруппу или С1-С2алкоксигруппу, полностью или частично замещенную фтором,R5...
Пирролопиримидинкарбоксамиды
Номер патента: 18331
Опубликовано: 30.07.2013
Авторы: Маркс Дегенхард, Зудау Александер, Бернсманн Хайко, Дункерн Торстен, Дифенбах Йёрг, Шмидт Беате, Штадльвизер Йозеф
МПК: A61P 11/00, A61K 31/519, A61P 15/00...
Метки: пирролопиримидинкарбоксамиды
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которойR1 обозначает -СН2-C3-С6-циклоалкил или C1-C4-алкил, который необязательно замещен группой R11,R11 обозначает C1-C4-алкоксигруппу или гидроксигруппу,R21 обозначает водород,R22 обозначает водород, галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппу, гидроксигруппу, C1-C4-фторалкоксигруппу или -С(О)-C1-C4-алкил,или R21 и R22 объединены с образованием группы -О-СН2-О-,R23 обозначает водород, галоген, C1-C4-алкил,...
Производное гидрокси-6-гетероарилфенантридина и его применение в качестве ингибитора pde4
Номер патента: 17282
Опубликовано: 30.11.2012
Авторы: Флоккерци Дитер, Маркс Дегенхард, Хатцельманн Армин, Цитт Кристоф, Каутц Ульрих, Шмидт Беате, Барзиг Иоганнес, Клей Ханс-Петер
МПК: C07D 401/14, C07D 401/04, A61K 31/473...
Метки: применение, качестве, ингибитора, гидрокси-6-гетероарилфенантридина, производное
Формула / Реферат:
1. Применение 5-((2R,4aR,10bR)-9-этокси-2-гидрокси-8-метокси-1,2,3,4,4а,10b-гексагидрофенантридин-6-ил)-1-метил-1Н-пиридин-2-она или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтических композиций, предназначенных для лечения сахарного диабета.2. Способ лечения сахарного диабета у пациента, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества...
Применение рофлумиласта для лечения сахарного диабета типа 2
Номер патента: 15382
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Клей Ханс-Петер, Вурст Вильхельм, Шмидт Беате, Хаузер Даниела, Ханауэр Гуидо, Кемковски Йёрг, Бреденбрёкер Дирк
МПК: A61P 3/10, A61K 31/44
Метки: диабета, типа, рофлумиласта, применение, сахарного, лечения
Формула / Реферат:
1. Применение рофлумиласта или его фармацевтически приемлемой соли в качестве единственного терапевтического средства для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения сахарного диабета типа 2.2. Применение рофлумиласт-N-оксида или его фармацевтически приемлемой соли в качестве единственного терапевтического средства для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения сахарного диабета типа...
Триазолофталазины
Номер патента: 14324
Опубликовано: 29.10.2010
Авторы: Тенор Германн, Кюльцер Раймунд, Флоккерци Дитер, Вайнбреннер Штеффен, Шмидт Беате, Клей Ханс-Петер
МПК: C07D 487/04, A61K 31/5025
Метки: триазолофталазины
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы Iв которойR1 обозначает -U-A, гдеU обозначает непосредственную связь или метилен (-СН2-),А обозначает фенил, пиридинил, тиофенил, ди-(С1-С4-алкокси)фенил, или R11-замещенный фенил, гдеR11 обозначает С1-С4-алкил, галоген, трифторметил, гидроксил, С1-С4-алкоксигруппу, полностью или преимущественно фторзамещенную С1-С4-алкоксигруппу, феноксигруппу, С1-С4-алкоксикарбонил, морфолиновую группу или ди-С1-С4-алкиламиногруппу,R2...
Новые гидрокси-8-гетероарилфенантридины и их применение в качестве ингибиторов pde4
Номер патента: 14155
Опубликовано: 29.10.2010
Авторы: Маркс Дегенхард, Флоккерци Дитер, Каутц Ульрих, Клей Ханс-Петер, Барзиг Иоганнес, Хатцельманн Армин, Цитт Кристоф, Шмидт Беате
МПК: C07D 401/14, C07D 401/04, A61K 31/473...
Метки: ингибиторов, гидрокси-8-гетероарилфенантридины, качестве, новые, применение
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы Iгде R1 означает гидроксил, С1-С4алкокси, С3-С7циклоалкокси, С3-С7циклоалкилметокси, 2,2-дифторэтокси или полностью или преимущественно фторзамещенный С1-С4алкокси,R2 означает гидроксил, С1-С4алкокси, С3-С7циклоалкокси, С3-С7циклоалкилметокси, 2,2-дифторэтокси или полностью или преимущественно фторзамещенный С1-С4алкокси, илиR1 и R2 вместе означают группу С1-С2алкилендиокси,R3 означает водород или С1-С4алкил,R31 означает...
Триазолофталазины в качестве ингибиторов pde-2
Номер патента: 12505
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Клей Ханс-Петер, Кюльцер Раймунд, Тенор Германн, Вайнбреннер Штеффен, Шмидт Беате, Флокерци Дитер
МПК: A61K 31/5025, C07D 487/04, A61P 9/10...
Метки: качестве, pde-2, ингибиторов, триазолофталазины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I в которой R1 обозначает -U-A, где U обозначает непосредственную связь или метилен (-СН2-), А обозначает фенил, пиридинил, тиофенил или R11- и/или R111-замещенный фенил, где R11 обозначает С1-С4-алкил, галоген, трифторметил, гидроксил, С1-С4-алкоксигруппу, полностью или преимущественно фторзамещенную С1-С4-алкоксигруппу, феноксигруппу, С1-С4-алкоксикарбонил, морфолиновую группу или ди-С1-С4-алкиламиногруппу, R111...
Способ получения кристаллического циклесонида, обладающего определенным размером частиц
Номер патента: 11157
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Айштеттер Клаус, Каупп Штефан, Шмидт Беате, Штурм Эрнст
МПК: B01F 1/00, C07J 71/00
Метки: частиц, способ, обладающего, кристаллического, размером, циклесонида, определенным, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения 16,17-[(циклогексилметилен)бис(окси)]-11-гидрокси-21-(2-метил-1-оксопропокси)прегна-1,4-диен-3,20-диона[11-b,16-a-(R,S)], имеющего химическую формулу I в кристаллической форме, где диаметр частиц, составляющих 50% полного объема частиц (Х50), находится в диапазоне от 1,8 до 2,0 мкм, включающий стадии: а) получения раствора соединения формулы I в подходящем смешивающемся с водой органическом растворителе; б) прибавления...
Способ получения 16,17-[(циклогексилметилен)бис(окси)] -11,21-дигидроксипрегна-1,4-диен-3,20-диона или его 21-изобутирата транскетализацией.
Номер патента: 6231
Опубликовано: 27.10.2005
Автор: Шмидт Беате
МПК: C07J 71/00
Метки: способ, получения, 11,21-дигидроксипрегна-1,4-диен-3,20-диона, транскетализацией, 21-изобутирата, 16,17-[(циклогексилметилен)бис(окси
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединений формулы 1 в которой R обозначает водород (H) или изобутирил [CO-CH(CH3)2] и содержание 22R-эпимера составляет по меньшей мере 90%, заключающийся в том, что соединения формулы 2 в которой R обозначает водород (H) или изобутирил [CO-CH(CH3)2], R1 обозначает C1-C4алкил и R2 обозначает C1-C4алкил, подвергают взаимодействию с циклогексанальдегидом при температуре от 0 до 40шC в присутствии катализатора,...