Патенты с меткой «аналогов»

Номер патента: 22783

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Линдсэй Дерек, Джексон Питер

МПК: A61K 31/505, A61P 9/00, A61P 3/06...

Метки: лечения, применение, редуктазы, розувастатина, состояний, аналогов, hmg-cоa, которые, путем, поддаются, лечению, болезненных, ингибирования

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или сольватагде R1 представляет собой C1-6алкил;R2 представляет собой -S(O)2R9, где R9 представляет собой С1-6алкил;R3 представляет собой С1-6алкил;R4 представляет собой арил, замещенный галогеном;R5 и R6 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, C1-6алкила, C1-6галоидалкила, С2-6алке­нила, арила, С1-6алкиларила и C1-6алканоилгетероарила; при условии, что...

Номер патента: 22655

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Амедио Джон С., Валигора Фрэнк Уолтер

МПК: A61K 31/675, A61P 35/00, A61K 31/66...

Метки: аналогов, солей, иприта, синтез, составы, основе, изофосфорамидного

Формула / Реферат:

1. Пероральный состав соединения формулы (Е) для лечения состояния, характеризуемого аномальным ростом клеток и/или дифференциациейгде указанный состав содержит от массы составаодно или более смазывающих веществ, выбранных из группы, состоящей из 1-5% талька, 0,1-0,5% пирогенной двуокиси кремния, 1-10% крахмала, 0,5-2% силиката кальция, 1-3% карбоната магния (тяжелый), 1-3% оксида магния (тяжелый), 0,2-2% лаурилсульфата магния, 0,2-2%...

Номер патента: 20251

Опубликовано: 30.09.2014

Авторы: Петтер Расселл К., Стивенсон Чери А., Йин Мао, Юрковетский Александр, Кейн Джон Дж., Экаллиан Лора К., Хаммонд Чарльз Е.

МПК: A61P 35/00, C07D 303/22, A61K 47/48...

Метки: биоразлагаемые, биосовместимые, фумагиллина, аналогов, конъюгаты

Формула / Реферат:

1. Конъюгат формулы I или его фармацевтически приемлемая сольгде аналог фумагиллина содержит основную структуру фумагиллина, которая ингибирует MetAP-2;m представляет собой целое число от 1 до 40;полиальдегид имеет структуругде n представляет собой целое число от 1 до 3000;аналог фумагиллина напрямую или опосредованно присоединен к R1, R2, R3, R4, R5 или R6;один из R1 и R2 представляет собой водород, а второй включает атом углерода, ковалентно...

Номер патента: 18615

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Винтер Габриела, Зандер Михаэль, Беккманн Вольфганг, Хааг Тило, Динтер Кристиан, Гроссбах Даня, Бартель Клаус

МПК: A61K 31/192, C07C 51/41, A61P 29/00...

Метки: кристаллическая, аналогов, липоксина, калиевая, соль

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая калиевая соль формулы (Ia), которая представляет собой 2-((2S,3R,4E,6E,10E,12S)-13-(4-фторфенокси)-2,3,12-тригидрокситридека-4,6,10-триен-8-инилокси)ацетат калияпричем кристаллическая калиевая соль формулы (Ia) находится в форме ангидрата, который характеризуется порошковой рентгенограммой, имеющей характерный пик приблизительно при d=26,7 Å;моногидрата, который характеризуется порошковой рентгенограммой, имеющей...

Номер патента: 17740

Опубликовано: 28.02.2013

Авторы: Емелити Яцек, Роудс Роберт Е., Ковальска Йоанна, Дажинкевич Эдвард, Грудзен-Ногальска Ева М.

МПК: C07H 19/207

Метки: антиинвертированных, аналогов, кэп-структуры, применение, синтез, фосфоротиоатных, матричной

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее общую структуругде каждый Y выбирают из группы, состоящей из О и S;разные Y могут быть одинаковыми или различающимися и по меньшей мере один Y представляет собой S;R1 выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, ОСН3 и ОСН2СН3;R2 выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, ОСН3 и ОСН2СН3;n равно 3 или 4 и,если R1 представляет собой ОН, то R2 не является ОН;В выбирают из группы, состоящей из гуанина, аденина, уридина, цитозина;X...

Номер патента: 15324

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Чжан Цян, Гангвар Санджив

МПК: C07D 209/60, C07D 403/12

Метки: аналогов, соединения, способы, сс-1065, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения (I) или его солигде R1 и R2, каждый независимо, представляют собой H, C1-6алкил, -C(O)OR', -C(O)NR'R'', трет-бутилоксикарбонил, 9-флуоренилметилоксикарбонил, 2-триметилсилилэтоксикарбонил, аллилоксикарбонил, 4-метил-1-пиперазинкарбонил, 1-метил-1-(4-бифенилил)этоксикарбонил, дифенилоксикарбонил, бензил, трет-бутил, тетрагидропиранил, триметилсилил, трет-бутилдиметилсилил, триизопропилсилил, трет-бутилдифенилсилил,...

Номер патента: 15270

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Гнидовец Йозе, Коленц Иванка

МПК: C07C 317/32, C07C 315/04

Метки: получения, аналогов, хлорамфеникола, соединений, способ, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения кислотно-аддитивной соли аминодиолфенилсульфона, включающий стадии:(1) восстановления эфира фенилсульфона и серина формулы R-SO2-Ph-CH(OH)CH(NH2)COOR1, где Ph означает фенил, R представляет собой водород или метил, R1представляет собой этил, борогидрид, где указанный борогидрид выбран из группы, состоящей из борогидрида натрия и борогидрида калия;(2) перевода аминодиолфенилсульфона (АДС) в присутствии кислоты в неочищенную...

Номер патента: 14244

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Марсзалек Грегори Дж., Макки Соня С., Герстер Джон Ф., Крепски Ларри Р.

МПК: C07D 213/82, C07D 471/04

Метки: получения, аналогов, способ, 1-н-имидазо[4,5-c]пиридинов

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения 1H-имидазо[4,5-с]пиридина или его аналога или его фармацевтически приемлемой соли, включающийполучение соединения формулы IVи взаимодействие соединения формулы IV с амином формулы R1NH2 с получением 1H-имидазо[4,5-с]пиридина или его аналога формулы Iили его фармацевтически приемлемой соли;где Е выбран из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, брома, йода, гидрокси-, феноксигруппы, -O-S(О)2-R' и -N(Bn)2, где...

Номер патента: 8831

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Милликан Рон Ли Мл., Вик Эндрю Марк, Глеснер Вольфганг

МПК: A61K 38/26, C07K 14/605, A61P 3/10...

Метки: слитые, аналогов, белки, glp-1

Формула / Реферат:

1. Гетерологичный слитый белок, содержащий аналог GLP-1, включающий последовательность, выбранную из группы, состоящей из a) (SEQ ID NO:1) где Хаа8 выбирают из Gly и Val; b) (SEQ ID NO:2) где Хаа8 выбирают из Gly и Val; с) (SEQ ID NO:3) где Хаа8 выбирают из Gly и Val; d) (SEQ ID NO:4) где Хаа8 выбирают из Gly и Val; е) (SEQ ID NO:5) где Хаа8 выбирают из Gly и Val; f) (SEQ ID NO:6) где Хаа8 выбирают из Gly и Val; слитый с частью Fc...

Номер патента: 7000

Опубликовано: 30.06.2006

Автор: Сид Пау

МПК: C07D 209/42, C07D 263/44

Метки: аналогов, 2,5-диоксо-оксазолидиновых, соединений, способ, использованием, периндоприла, получения, промежуточных, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (IV) либо его сложного эфира или соли, включающий 1) взаимодействие соединения формулы (I) где Ra представляет собой C1-4 алкил, Rb представляет собой С1-4 алкил, a Rc представляет собой C1-6 алкил с соединением формулы Х2С=O (где каждый Х независимо представляет собой уходящую группу) с образованием соединения формулы (II) где Ra, Rb и Rc - такие же, как определено выше; и 2) взаимодействие...

Номер патента: 6940

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Халькиер Торбен, Хонинг Йеспер

МПК: A61K 39/00, A61P 19/10, A61K 31/713...

Метки: регуляции, животного, аналогов, применение, организме, отрицательной

Формула / Реферат:

1. Применение (а) полипептида OPGL животного или его фрагмента или (б) аналога OPGL, полученного из полипептида OPGL животного, в который введена модификация, приводящая к тому, что иммунизация животного указанным аналогом индуцирует образование антител против аутологичного полипептида OPGL, для получения фармацевтической композиции с целью отрицательной регуляции OPGL в организме указанного животного для лечения, профилактики или облегчения...

Номер патента: 6372

Опубликовано: 29.12.2005

Автор: Ю Цинг

МПК: C07D 409/04

Метки: получения, нуклеозидных, стереоселективный, способ, аналогов

Формула / Реферат:

1. Стереоселективный способ получения преимущественно цис-соединений формулы (A) в которой R1 является основанием, выбранным из группы где X является кислородом, NH или серой, Y является кислородом, NH или серой, R8 и R9 независимо выбирают из водорода, гидроксила, амино, C1-6 алкила, C2-6 алкенила, C2-6 алкинила, C1-10 ацила, C6-10 арила, C6-11 карбониларила, C1-7 карбонилоксиалкила, C6-11 карбонилоксиарила, C2-7 карбониламиноалкила и...

Номер патента: 4926

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Чэпмэн Хэрлэн Х., Эйзенберг Юджин Дж., Ли Уильям Э., Спарасино Марк Л., Беккер Марк У., Кернэн Майкл Р., Циглар Томас, Присб Эрнест Дж., Хэ Гон-Синь, Рохлофф Джон К.

МПК: C07F 9/6561, A61K 31/675, A61P 31/12...

Метки: варианты, содержащая, профилактики, аналогов, фосфонатных, получения, идентификации, терапии, композиция, антивирусной, пролекарственные, нуклеотидов, способ, скрининга, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ скрининга для идентификации пролекарственного соединения метоксифосфонатного аналога нуклеотида, обладающего повышенной активностью в ткани-мишени, отличающийся тем, что получают по меньшей мере одно указанное пролекарственное соединение, выбирают по меньшей мере одну ткань-терапевтическую мишень и по меньшей мере одну ткань-немишень, вводят пролекарственное соединение в ткань-мишень и в указанную по меньшей мере одну ткань-немишень и...

Номер патента: 3944

Опубликовано: 30.10.2003

Авторы: Линг Николас, Конлон Пол Дж., Гаур Амитабх

МПК: A61P 3/10, C07K 14/62, A61K 38/28...

Метки: инсулина, диабета, пептидных, способы, аналогов, помощью, лечения

Формула / Реферат:

1. Пептидный аналог, включающий остатки с 9 по 23 B-цепи человеческого инсулина, отличающийся по своей последовательности от остатков с 9 по 23 B-цепи нативного человеческого инсулина вследствие замещений по 2-4 положениям аминокислот, причем, по меньшей мере одно замещение имеется по остатку, выбранному из группы, состоящей из остатков 12, 13, 15 и 16. 2. Пептидный аналог по п.1, отличающийся тем, что пептидный аналог имеет последовательность,...

Номер патента: 3701

Опубликовано: 28.08.2003

Автор: Эфендик Сьюад

МПК: A61K 38/00, C07K 14/605

Метки: применение, вмешательства, glp-1, аналогов, изменений, глюкагоноподобного, пептида-1, оперативного, устранения, катаболических, после

Формула / Реферат:

1. Способ ослабления послеоперационных катаболических изменений и невосприимчивости к инсулину, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, соединения, которое выбирается из группы, включающей GLP-1, GLP-1 аналоги, GLP-1 производные и их фармацевтически приемлемые соли. 2. Способ по п.1, где упомянутое соединение вводится внутривенно. 3. Способ по п.1, где упомянутое соединение вводится подкожно. 4. Способ по любому из пп.1-3, где...

Номер патента: 3695

Опубликовано: 28.08.2003

Автор: Эфендик Сьюад

МПК: A61K 38/26

Метки: glp-1, инфаркта, миокарда, лечении, применение, аналогов

Формула / Реферат:

1. Способ снижения смертности и заболеваемости после инфаркта миокарда, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, соединения, которое выбирается из группы, включающей GLP-1, GLP-1 аналоги, GLP-1 производные и их фармацевтически приемлемые соли, в дозе, обеспечивающей эффективную нормализацию содержания глюкозы в крови. 2. Способ по п.1, где упомянутое соединение вводится внутривенно. 3. Способ по п.1, где упомянутое соединение вводится...

Номер патента: 3206

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Пьер Алан, Атасси Ганем, Хикмен Джон, Лявьей Жильбер, Симетьер Бернар, Отефей Патрик

МПК: C07D 471/04, A61K 31/437, A61P 35/00...

Метки: аналогов, камптотецина, содержащие, производные, композиции, фармацевтические, новые, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) где n равно 0, 1 или 2, R1, R2, R3, R4 и R5 выбраны, каждый независимо, из атома водорода, атома галогена, алкильной группы, алкоксигруппы и группы (CH2)p-NRaRb, где р равно целому числу от 0 до 6, и Ra и Rb вместе с несущим их атомом азота образуют пирролильную, пиперидинильную или пиперазинильную группу, причем каждая из этих циклических групп может быть необязательно замещенной, или две смежные группы R2, R3, R4 и...

Номер патента: 1207

Опубликовано: 25.12.2000

Авторы: Анзалоне Луиджи, Вальтермир Роберт Юджин, Ли Хью-Йин

МПК: C07D 317/58

Метки: используемые, промежуточные, способе, этом, продукты, аналогов, способ, r-альфа-пропил-пиперониламина, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения R-a-пропил-пиперониламина формулы I: или его стереоизомера, или соли, включающий: (а) взаимодействие соединения формулы II: с хиральным метилбензиламином с получением соединения формулы III: или его стереоизомера, где R выбирают из Н, ОН и ОСН3; (b) гидрирование полученного соединения формулы III или его стереоизомера, или соли в присутствии Ra-Ni (Ni Ренея) с получением соединения формулы IV: или его...