C07J 71/00 — Стероиды, в которых циклопента (а) гидрофенантреновый скелет конденсирован с гетероциклическим кольцом

Номер патента: 25191

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Гидини Элеонора, Перетто Илария, Вирдис Андреа, Армани Элизабетта

МПК: A61K 31/58, A61P 5/44, C07J 71/00...

Метки: изоксалидиновым, n-замещенным, качестве, противовоспалительных, 16,17, кольцом, прегнана, агентов, производные, положению, конденсированные

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где R1 представляет собой (CH2)n-Z-(CH2)n'-R4, где каждый из n и n' независимо равен 0, 1 или 2;Z представляет собой простую связь или выбран из группы, состоящей из S, О и NR3, где R3 выбран из группы, состоящей из Н, прямоцепочечного или разветвленного (C1-C6)алкила, (C1-C6)галогеноалкила, (С3-С8)циклоалкила и фенил(C1-C6)алкила, которые возможно замещены CN;R4 выбран из группы, состоящей изН, галогена, ОН, SH,...

Номер патента: 21342

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Буркамп Франк, Хансен Петер Роберт, Габос Балинт, Бладх Хокан

МПК: A61P 11/06, A61P 11/00, A61K 31/58...

Метки: стероидное, активностью, производное, глюкокортикоидной

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой (1R,2R,3aS,3bS,10aS,10bR,11S,12aS)-10b-фтор-1-{[(фторметил)сульфанил]карбонил}-7-(6-фторпиридин-3-ил)-11-гидрокси-2,10а,12а-триметил-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10а,10b,11,12,12а-тетрадекагидроциклопента[5,6]нафто[1,2-f]индазол-1-ил-метоксиацетат или его фармацевтически приемлемую соль.2. Соединение по п.1, представляющее собой...

Номер патента: 20467

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Фергусон Дебэрэ А., Бэултэн Гэри Л., Андерсон Эрик, Джайэнг Зин, Крэл Роберт М., Обрайэн Патрик М., Висник Мелеэн

МПК: A61K 31/565, A61P 25/00, A61K 31/58...

Метки: соединения, обладающие, противовоспалительной, основе, композиция, активностью, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыгде R1 и R2, каждая независимо, представляют собойалкильную группу(C≤12), алкенильную группу(C≤12) или замещенные варианты любой из этих групп, где замещенный вариант представляет собой группу, содержащую по меньшей мере один атом, выбранный из группы, состоящей из N, О, F, Cl, Br, I, Si, P и S; илиR1 и R2 вместе образуют алкандииловую группу(С≤12) или алкендииловую группу(С≤12); иR20, R21 и R22, каждая...

Номер патента: 17227

Опубликовано: 30.10.2012

Автор: Подольски Джозеф С.

МПК: A61K 31/57, C07J 21/00, C07J 41/00...

Метки: способ, лечения, состояния, эстрогензависимого

Формула / Реферат:

1. Способ лечения эстрогензависимого состояния, включающий:(a) введение нуждающейся в таком лечении женщине композиции, содержащей эффективное количество антагониста прогестерона, в течение периода введения по меньшей мере 30 дней, во время которого указанную композицию вводят с одним или более интервалами в N недель или менее;(b) временное прерывание введения на стадии (а) на период прекращения введения более чем N недель;(c) повторение стадий...

Номер патента: 15302

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Молнар Чаба, Виски Дьёрдь, Данчи Лайошне, Туба Золтан, Чёргей Янош, Мадьяри Эндрене

МПК: C07J 21/00, C07J 41/00, C07J 31/00...

Метки: синтеза, 17a-ацетокси-11b-[4-(n,n-диметиламино)фенил]-19-норпрегна-4,9-диен-3,20-диона, способ, промежуточные, новые, полученные, промышленный, соединения, способе, данном

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза несольватированного 17a-ацетокси-11b-[4-(N,N-диметиламино)фенил]-19-норпрегна-4,9-диен-3,20-диона формулы (I), включающий следующие стадии:i) взаимодействие 3-(этилендиокси)эстра-5(10),9(11)диен-17-она формулы (X) с ацетилидом калия, образующимся in situ в сухом тетрагидрофуране,ii) взаимодействие полученного 3-(этилендиокси)-17a-этинил-17b-гидроксиэстра-5(10),9(11)диена формулы (IX) с фенилсульфенилхлоридом в дихлорметане в...

Номер патента: 13158

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Бурман Ананд К., Мукерджи Рама, Джагги Ману, Сиддикуи Мохаммад Джамшед Ахмед, Кумар Вивек, Сривастава Санджай Кумар, Раджендран Правин, Рани Нидхи, Сингх Ану Т., Агарвал Шив Кумар, Синг Манодж Кумар, Вардхан Ананд, Джаджу Хемант Кумар

МПК: A61P 35/00, A61K 31/58, C07J 71/00...

Метки: кислоты, производные, новые, бетулиновой

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где R представляет собой С(=СН2)CH3 или СН(СН3)2; R2 представляет собой -ОН или замещенный амин, где заместители выбирают из СН2СООН, CH2CO2CH3, C6H5CF3, C6H4OCF3, циклопропана и циклопентана; R3и R4 представляют собой водород или фенил при условии, что оба независимо не означают водород или алкил, или R3 и R4, соединенные вместе, образуют фенильное кольцо,...

Номер патента: 12388

Опубликовано: 30.10.2009

Автор: Брюкк-Шеффлер Антье

МПК: C07J 71/00, A61K 9/00

Метки: распыления, циклесонида, водные, аэрозольного, суспензии

Формула / Реферат:

1. Способ получения стерильной водной суспензии циклесонида, пригодной для аэрозольного распыления, заключающийся в том, что: (а) приготавливают водную суспензию циклесонида, содержащую по меньшей мере один неионный регулятор осмомолярности, который выбирают из группы, включающей маннит, глицерин, глюкозу, лактозу, трегалозу, сахарозу, пропиленгликоль, сорбит, ксилит, полиэтиленгликоль, этанол, изопропанол, циклодекстрины, производные...

Номер патента: 11157

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Штурм Эрнст, Каупп Штефан, Шмидт Беате, Айштеттер Клаус

МПК: B01F 1/00, C07J 71/00

Метки: способ, получения, обладающего, частиц, размером, определенным, циклесонида, кристаллического

Формула / Реферат:

1. Способ получения 16,17-[(циклогексилметилен)бис(окси)]-11-гидрокси-21-(2-метил-1-оксопропокси)прегна-1,4-диен-3,20-диона[11-b,16-a-(R,S)], имеющего химическую формулу I в кристаллической форме, где диаметр частиц, составляющих 50% полного объема частиц (Х50), находится в диапазоне от 1,8 до 2,0 мкм, включающий стадии: а) получения раствора соединения формулы I в подходящем смешивающемся с водой органическом растворителе; б) прибавления...

Номер патента: 9176

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Лосан Джон П., Летендре Лео Дж., Андерсон Деннис К., Лю Синь, Син Юань-Лун Л, Эрб Дернхард, Виецзорек Джозеф, Кунда Сэстри А., Баес Хулио А., Нг Джон С., Муссиарьелло Дженнаро, Ван Пин Т., Ванцанелла Фортунато, Поццо Марк Дж.

МПК: C07J 31/00, C07J 1/00, C07J 21/00...

Метки: 7-альфа-карбоксил-9,11-эпоксистероидов, эпоксидирования, общий, двойным, промежуточных, продуктов, способ, олефиновым, связям, используемых, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы в которой -A-A- обозначает группу -CHR4-CHR5- или -CR4=CR5-, R3, R4 и R5 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей водород, галоген, гидроксил, C1-C7алкил, C1-C7алкоксигрушгу, гидроксиалкил, алкоксиалкил, гидроксикарбонил, цианогруппу, арилоксигруппу, R1 обозначает a-ориентированный C1-C7алкоксикарбонильный или гидроксикарбонильный радикал, -B-B- обозначает группу -CHR6-CHR7- либо a- или...

Номер патента: 8449

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Пилипоскас Дэниел Р., Стал Гленн Л., Литтл Клэй Р., Мудипалли Партха С., Карлос Марлон В., Йан Крис Й., Ферро Леонард Дж., Десай Субхаш, Год Генри Т., Вечорек Джозеф Дж., Бартон Кэтлин П., Гэнсер Скотт, Питц Марк А., Синг Йуен-Лунг Л., Борчардт Томас Б.

МПК: C07J 71/00, A61K 31/58

Метки: эплеренона, форма, кристаллическая

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция в оральной дозированной форме, включающая от около 10 до около 1000 мг эплеренона и по крайней мере один фармацевтически приемлемый наполнитель, причем эплеренон, присутствующий в композиции, имеет фазовую чистоту формы L кристаллического эплеренона от около 90 до около 100% и форма L кристаллического эплеренона характеризуется порошковой рентгенограммой при длине волны 1,54056 Е, включающей один или более пик,...

Номер патента: 7934

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Год Генри Т., Бартон Кэтлин, Борчардт Томас Б., Ферро Леонард Дж., Пилипоскас Дэниел Р., Йан Крис Й., Карлос Марлон В., Вечорек Джозеф Дж., Стал Гленн Л., Гэнсер Скотт, Мудипалли Партха С., Питц Марк А., Литтл Клэй Р., Синг Йуен-Лунг Л., Десай Субхаш

МПК: A61K 31/58, C07J 71/00

Метки: обладающая, форма, растворения, эплеренона, повышенной, кристаллическая, скоростью

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция в пероральной лекарственной форме, содержащая приблизительно от 10 до приблизительно 1000 мг эплеренона и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель, в которой эплеренон, присутствующий в композиции, имеет фазовую чистоту приблизительно от 50 до приблизительно 100% формы Н эплеренона; и характеризуется картиной порошковой дифракции рентгеновских лучей при длине волны 1,54056 Е, содержащей пики при...

Номер патента: 6231

Опубликовано: 27.10.2005

Автор: Шмидт Беате

МПК: C07J 71/00

Метки: 11,21-дигидроксипрегна-1,4-диен-3,20-диона, транскетализацией, 16,17-[(циклогексилметилен)бис(окси, получения, способ, 21-изобутирата

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы 1 в которой R обозначает водород (H) или изобутирил [CO-CH(CH3)2] и содержание 22R-эпимера составляет по меньшей мере 90%, заключающийся в том, что соединения формулы 2 в которой R обозначает водород (H) или изобутирил [CO-CH(CH3)2], R1 обозначает C1-C4алкил и R2 обозначает C1-C4алкил, подвергают взаимодействию с циклогексанальдегидом при температуре от 0 до 40шC в присутствии катализатора,...

Номер патента: 789

Опубликовано: 24.04.2000

Автор: Форте Луиджи

МПК: C07J 71/00

Метки: beta, способ, 17,16-ди)-оксазол-3,20-диона, метил-5, н-прегна-1,4-диено, очистки, 11&beta-21-дигидрокси-2

Формула / Реферат:

1. Способ очистки соединения 11b -21-дигидрокси-2'-метил-5'b Н-прегна-1,4-диено[17,16-ди-]-оксазолин-3,20-дион формулы который включает: а) адсорбцию вышеназванного соединения, содержащегося в водном растворе, полученном из ферментационных бульонов или из потоков в ходе процесса на адсорбирующей полимерной смоле, имеющей в основе стирольный или акриловый матриксы, б) промыв смолы водой, в) десорбцию соединения формулы I со смолы путем...

Номер патента: 731

Опубликовано: 28.02.2000

Авторы: Канчелльери Калоджеро, Форте Луиджи

МПК: C07J 71/00

Метки: 11бета,16бета)-21-(3-карбокси-3-оксопропокси)-11-гидрокси-2'-метил-5'h-прегна-1,4-диено[17,16-d]-оксазол-3,20-диона, получение

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения (11b ,16b )-21-(3-карбокси-3-оксопропокси)-11-гидрокси-2'-метил-5'Н-прегна-1,4-диено[17,16-d]оксазол-3,20-диона формулы I который включает а) взаимодействие соединения (11b ,16b )-11,21-дигидрокси-2'-метил-5'Н-прегна-1,4-диено[17,16-d]оксазол-3,20-диона формулы II с янтарным ангидридом в среде (C1-C4)-алкилового эфира (C1-C4)-карбоновой кислоты в качестве растворителя в присутствии основного...