C07D 477/20 — атомы серы
Способ получения карбапенемовых соединений
Номер патента: 8168
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Светович Рэймонд, Доллинг Ульф, Кукура Джозеф II, Уилльямс Джон М., Крокер Луис, Джонсон Брайан К., Сидлер Дэниел, Танг Хсиен-Хсин, Уэнслоу Роберт
МПК: C07D 477/20, C07D 477/02
Метки: карбапенемовых, способ, получения, соединений
Формула / Реферат:
1. Способ снижения уровней органических растворителей в кристаллическом карбапенеме до фармацевтически приемлемых уровней, включающий промывание кристаллического карбапенема, содержащего органический растворитель, органическим растворителем, содержащим воду, с получением промытого твердого вещества карбапенема, содержащего остаточный органический растворитель; и выпаривание остаточного органического растворителя из промытого твердого вещества...
Способ получения имипенема
Номер патента: 7252
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Кумар Ятендра, Рай Бишва Пракаш, Тевари Неера
МПК: C07D 477/20, C07D 477/06
Метки: способ, получения, имипенема
Формула / Реферат:
1. Способ получения имипенема формулы I включающий: а) активирование кетоэфирного соединения формулы II где R является защитной группой, посредством фосфорогалидата формулы VI где Х является атомом галогена и R' означает арил, в присутствии основания и каталитического количества диалкиламинопиридина с получением енольного фосфатного соединения формулы III где R и R' имеют те же значения, как определено выше, b) реакцию енольного фосфатного...
Способ получения кристаллического моногидрата n-формимидоил-тиенамицина (моногидрата имипенема)
Номер патента: 6442
Опубликовано: 29.12.2005
Авторы: Тевари Неера, Ариан Рэм Чандер, Кумар Ятендра, Ахуджа Сеема, Рай Бишва Пракаш
МПК: C07D 477/20
Метки: n-формимидоил-тиенамицина, получения, моногидрата, кристаллического, способ, имипенема
Формула / Реферат:
1. Способ получения кристаллического моногидрата N-формимидоилтиенамицина (имипенема) формулы I, включающий (a) активацию кетоэфирного соединения формулы I где p представляет собой водород или защитную группу, в присутствии подходящего вторичного амина, в подходящем N-замещенном лактаме или N,N-дизамещенном амиде в качестве растворителя, необязательно в сочетании с инертным органическим растворителем, с получением соединения формулы III где X...
Усовершенствованный способ получения карбапенема
Номер патента: 6098
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Скерлдж Ренато, Уилльямс Джон М.
МПК: C07D 477/20
Метки: получения, карбапенема, усовершенствованный, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения, представленного формулой I или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 и R2 независимо означают H, C1-10алкил, C6-10арил или C5-10гетероарил, причем указанные алкил, арил или гетероарил могут быть незамещенными или замещенными 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из галогена, гидроксигруппы, цианогруппы, ацила, ациламиногруппы, аралкоксигруппы, алкилсульфонила, арилсульфонила,...
Стабилизированные карбапенемовые полупродукты и их синтетическое применение
Номер патента: 1926
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Скерлж Ренато Т., Джобсон Рональд Б., Доллинг Ульф Х., Брандс Карел М.Дж., Вилльямс Джон М.
МПК: C07D 477/20
Метки: карбапенемовые, полупродукты, стабилизированные, применение, синтетическое
Формула / Реферат:
1. Стабилизированное карбапенемовое промежуточное соединение, представленное формулой 1 или его соль, где Р представляет защитную группу для карбоксила, а Х+ представляет группу, уравновешивающую заряд. 2. Стабилизированное карбапенемовое промежуточное соединение по п.1, где Р выбрана из группы, состоящей из: бензгидрила, ортонитробензила, паранитробензила, 2-нафтилметила, аллила, 2-хлораллила, бензила, 2,2,2-трихлорэтила, триметилсилила,...
Карбапенемовый антибиотик, композиция и способ получения
Номер патента: 534
Опубликовано: 28.10.1999
Авторы: Сидлер Дэниел Р., Ханке Уильям Э., Бергквист Пол Э., Циммерман Джеффри Э., Кауфман Майкл Дж., Димишель Лиза М., Уильямс Джон М., Дюбост Дэвид К.
МПК: C07D 477/20, A61K 31/40
Метки: композиция, карбапенемовый, способ, получения, антибиотик
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, которая содержит соединение, представленное формулой I: или его фармацевтически приемлемую соль, стабилизированную форму, пролекарство или гидрат в комбинации с источником диоксида углерода. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая в качестве источника диоксида углерода карбонат натрия или бикарбонат натрия. 3. Фармацевтическая композиция по п.2, содержащая около 3-6 мас.ч. соединения I или его...