Патенты с меткой «новые»
Новые соединения[3,4-а:3,4-с]карбазола, способ их получения и фармацевтические композиции,содержащие их
Номер патента: 7250
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Ренар Пьер, Анизон Фабрис, Пьер Ален, Голштейн Роу, Югон Бернадетт, Пфайффер Бруно, Прюдомм Мишель, Хикман Джон
МПК: A61K 31/437, A61K 31/407, A61K 31/7056...
Метки: композиции,содержащие, соединения[3,4-а:3,4-с]карбазола, способ, новые, фармацевтические, получения
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой А представляет собой насыщенное или частично или полностью ненасыщенное кольцо, в котором ненасыщенность необязательно обуславливает ароматическую природу кольца, W1 вместе с атомами углерода, с которыми он связан, представляет собой фенильную группу или пиридильную группу, Z представляет собой одну или более одинаковых или различных групп формулы U-V, в которой U представляет собой одинарную связь, V...
Новые соединения бензоиндолина, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат
Номер патента: 7231
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Мюлле Оливье, Лавьелль Жильбер, Де-Кара Бенжамен, Гобер Ален, Миллан Марк
МПК: A61K 31/496, C07D 209/00, A61P 25/18...
Метки: которые, содержат, получения, бензоиндолина, новые, соединения, способ, композиции, фармацевтические
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой R1 и R2 вместе образуют бензольное кольцо, необязательно замещенное атомом галогена или алкилом, алкокси, циано, нитро, гидрокси, амино, алкиламино, диалкиламино или группой трифторметила, a R3 и R4 представляют собой атом водорода, или R1 и R4 представляют собой атом водорода, a R2 и R3 вместе образуют бензольное кольцо, необязательно замещенное атомом галогена или алкилом, алкокси, циано, нитро, гидрокси,...
Новые соединения пиридо-пиридо-пирроло[3,2 -g]-пирроло[ 3,4 -е]индола и пиридо-пирроло[2,3 -а]пирроло[3,4 -с] – карбазола, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
Номер патента: 7221
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Прюдом Мишель, Пьер Ален, Ренар Пьер, Пфайффер Брюно, Меру Жан-Ив, Марминон Кристель, Рутье Сильвен, Хикман Джон, Кудэ Жерар
МПК: C07D 498/22, C07D 471/22, A61K 31/44...
Метки: фармацевтические, новые, карбазола, пиридо-пиридо-пирроло[3,2, пиридо-пирроло[2,3, композиции, g]-пирроло, содержащие, е]индола, получения, а]пирроло[3,4, соединения, способ
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой W1, W2 каждый представляет вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, фенильную группу или пиридильную группу, где по крайней мере одна из групп W1 или W2 представляет собой пиридильную группу, R1, R2, которые могут быть одинаковыми и различными, представляют, каждый независимо друг от друга, группу формулы U-V, в которой U представляет собой простую связь, V представляет собой группу, выбранную из...
Новые производные пиперидинилалкиламинопиридазинона, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 7202
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Гачальи Иштван, Баркоци Йожеф, Котаи Надь Петер, Харшинг Ласло Габор, Шмидт Эва, Леваи Дьёрдь, Шимиг Дьюла
МПК: A61P 25/22, A61K 31/50, C07D 401/12...
Метки: способ, содержащие, фармацевтические, композиции, производные, новые, получения, пиперидинилалкиламинопиридазинона
Формула / Реферат:
1. Производные пиперидинилалкиламинопиридазинона общей формулы где R представляет собой водород или С1-4алкил; один из Х и Y означает водород, а другой представляет собой группу общей формулы Hal означает галоген и n равно 1 или 2, и их фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли. 2. Производные пиперидинилалкиламинопиридазинона общей формулы I по п.1, где Y означает группу общей формулы II; Х представляет собой водород и R, Hal и n...
Новые фармацевтические композиции, содержащие флибансерин в полиморфной модификации а
Номер патента: 7185
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Радтке Гуидо Бернхард Эдмунд, Фридль Томас
МПК: A61K 31/496, A61P 15/00, A61K 9/20...
Метки: модификации, фармацевтические, новые, композиции, полиморфной, содержащие, флибансерин
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для перорального применения в виде таблетки, состоящей из сердцевины, содержащей флибансерин в полиморфной модификации А, эндотермический максимум которой по данным анализа дифференциальной сканирующей калориметрией приходится на температуру 161шС, в смеси по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом, и пленочного покрытия, в которое заключена эта сердцевина. 2. Фармацевтическая...
Фармацевтические композиции, содержащие производные азетидина, новые производные азетидина и их получение
Номер патента: 7109
Опубликовано: 30.06.2006
Авторы: Иттэнжер Огюстэн, Филош Брюно, Гризони Серж, Бушар Эрве, Букерель Жан, Майерс Майкл, Ашар Даниель
МПК: C07D 205/04, A61K 31/397, A61P 25/00...
Метки: азетидина, новые, производные, содержащие, фармацевтические, композиции, получение
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики расстройств, затрагивающих центральную нервную систему, иммунную систему, сердечно-сосудистую систему, эндокринную систему, дыхательную систему, органы желудочно-кишечного тракта, и расстройств репродуктивной системы, содержащая в качестве активного начала по меньшей мере одно соединение формулы в которой R1 обозначает радикал -N(R4)R5, -N(R4)-CO-R5, -N(R4)-SO2R6; R2 и R3, одинаковые или...
Новые дигидроптеридиноны, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 7062
Опубликовано: 30.06.2006
Авторы: Бауер Эккхарт, Поль Геральд, Айкмайер Кристиан, Леманн-Линтц Торстен, Грауэрт Маттиас, Квант Йенс Юрген, Редеманн Норберт, Хоффманн Маттиас, Штегмайер Мартин, Шнапп Гизела, Брайтфельдер Штеффен
МПК: A61P 31/18, A61P 35/00, A61K 31/505...
Метки: получения, дигидроптеридиноны, качестве, новые, средств, лекарственных, применение, способы
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы (I) в которой R1 представляет собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, NH2 и необязательно замещенную одним либо несколькими атомами галогена C1-С3алкильную группу, R2 представляет собой остаток, выбранный из группы, включающей водород или необязательно замещенную C1-С3алкильную группу, R3 и R4 имеют идентичные или разные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей...
Новые манделатные соли замещенных тетрациклических производных тетрагидрофурана
Номер патента: 6980
Опубликовано: 30.06.2006
Авторы: Стокбрукс Сигрид Карл Мария, Виллемс Йоаннес Йозефус Мария, Вертс Йохан Эрвин Эдмонд, Рейссхарт Ив Жорж, Медар Барт Петрус Анна Мария Йозеф
МПК: A61P 25/18, A61P 9/00, A61K 31/343...
Метки: новые, тетрагидрофурана, производных, манделатные, тетрациклических, соли, замещенных
Формула / Реферат:
1. Манделатная соль соединения формулы (I) его N-оксидных форм и стереохимически изомерных форм, где каждый из R1 и R2 независимо представляет собой водород или C1-6 алкил, каждый из R3 и R4 независимо представляет собой водород или галоген, C1-6 алкил обозначает линейные или разветвленные насыщенные углеводородные радикалы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, и галоген является общим названием для фтора, хлора, брома и йода. 2. Манделатная...
Применение брадикардических средств для лечения связанных с гипертрофией заболеваний миокарда и новые комбинированные лекарственные средства
Номер патента: 6977
Опубликовано: 30.06.2006
Авторы: Дэммген Юрген, Гат Брайан, Зайдлер Рандольф
МПК: A61K 31/00, A61K 31/4168, A61K 31/55...
Метки: лекарственные, новые, брадикардических, лечения, гипертрофией, связанных, применение, средства, заболеваний, средств, комбинированные, миокарда
Формула / Реферат:
1. Применение цилобрадина необязательно в сочетании с воздействующим на сердечную деятельность соединением для получения лекарственного средства, пригодного для лечения сопровождающихся гипертрофией заболеваний миокарда. 2. Применение по п.1, согласно которому в качестве дополнительного воздействующего на сердечную деятельность соединения применяют сердечный гликозид, сосудорасширяющее средство, ингибитор АСЕ или антагонист ангиотензина II. ...
Новые пирролы, обладающие гиполипидемической и гипохолестеринемической активностью, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции и их применение в медицине
Номер патента: 6858
Опубликовано: 28.04.2006
Авторы: Басу Суджай, Лохрай Видья Бхушан, Барот Виджай Кумар, Равал Саурин Химшанкар, Равал Преети Саурин, Лохрай Брадж Бхушан
МПК: A61K 31/40, A61K 31/4025, A61P 3/06...
Метки: гиполипидемической, способ, содержащие, получения, фармацевтические, новые, медицине, композиции, обладающие, активностью, применение, пирролы, гипохолестеринемической
Формула / Реферат:
1. Соединениz формулы (I) их таутомерные формы, их стереоизомеры, их полиморфы, их фармацевтически приемлемые соли, их фармацевтически приемлемые сольваты, где R2 и R3 представляют собой водород и R1, R4 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и представляют собой водород, галогеналкил, где алкильная группа, как определено ниже, замещена галогеном, выбранным из F, Cl, Вr и иода; пергалогеналкил, нитро, циано, формил или замещенные...
Новые спиротрициклические производные и их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы-7
Номер патента: 6815
Опубликовано: 28.04.2006
Авторы: Лортиуа Эдвиг, Вернье Фабрис, Бернарделли Патрик, Дюкро Пьер
МПК: A61P 29/00, C07D 239/70, A61K 31/527...
Метки: применение, ингибиторов, производные, спиротрициклические, новые, фосфодиэстеразы-7, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее следующую формулу (I) где a) X1, Х2, Х3 и Х4 одинаковые или различные и выбраны из C-R1, где R1 выбран из Q1 или низшего алкила, низшего алкенила или низшего алкинила, причем эти группы не замещены или замещены одной или несколькими группами Q2; группы Х5-R5, где X5 выбран из одинарной связи; низшего алкилена, низшего алкенилена или низшего алкинилена, возможно прерванных 1 или 2 гетероатомами, выбранными из О, S, S(=O),...
Новые соединения 3-арил-2,5-дигидрокси-1,4-бензохинона, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
Номер патента: 6775
Опубликовано: 28.04.2006
Авторы: Дюфло Мюриель, Ле Бо Гийом, Пфейфер Брюно, Левенс Найджел, Ренар Пьер, Юссон-Робер Бернадетта, Бретеш Анн, Дассонвий Александра
МПК: A61P 3/10, A61K 31/122, C07C 50/28...
Метки: новые, соединения, получения, способ, 3-арил-2,5-дигидрокси-1,4-бензохинона, содержащие, фармацевтические, композиции
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) в которой R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода, или линейную или разветвлённую (C1-C6)ацильную группу, или линейную или разветвлённую (C1-C6)алкильную группу, Ar представляет собой арильную группу или гетероарильную группу, А представляет собой группу, выбранную из R4 замещает атом углерода, связанный с бензохиноновым циклом, и представляет собой атом водорода...
Новые соединения, являющиеся сильнодействующими ингибиторами механизма обмена ионов na+/ca2+ при лечении аритмии
Номер патента: 6580
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Котовуори Пекка, Тенхунен Юкка, Карьялайнен Арто, Термякангас Олли, Тиайнен Эйя, Раску Сирпа, Коскелайнен Туула, Норе Пентти, Отсомаа Леена
МПК: C07C 217/14, A61K 31/135, A61K 31/353...
Метки: аритмии, сильнодействующими, лечении, являющиеся, ионов, обмена, новые, механизма, соединения, ингибиторами
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой X представляет собой -O-, -CH2- или -C(O)-; Z представляет собой -CHR9- или валентную связь; Y представляет собой -CH2-, -C(O)-, CH(OR10)-, -CH(NR11R12)-, -O-, -S-, -S(O)- или -S(O2)-, при условии, что в том случае, когда Z представляет собой валентную связь, Y не является C(O); пунктирная линия представляет собой необязательную двойную связь в том случае, когда Z представляет собой -CR9- и Y представляет...
Новые безводные кристаллические формы габапентина
Номер патента: 6557
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Чен Линна Р., Бэйбу Суреш Р, Тобиас Брайан, Кэлвитт Клод Джеффри
МПК: C07C 227/40, C07C 229/28
Метки: кристаллические, габапентина, формы, безводные, новые
Формула / Реферат:
1. Способ получения кристаллического дегидрата габапентина формы B, при котором: а) дегидратируют моногидрат габапентина с образованием кристаллического дегидрата габапентина формы A и б) выдерживают полученный дегидрат A при температуре окружающей среды для образования кристаллического дегидрата габапентина формы B. 2. Способ по п.1, где стадию дегидратации (а) осуществляют путем применения вакуума, осушителя или нагрева. 3. Способ по п.1, где...
Новые замещенные 4-фенил-4-[1н-имидазол-2-ил] пиперидиновые производные и их применение в качестве селективных непептидных агонистов дельта-опиоидов
Номер патента: 6507
Опубликовано: 29.12.2005
Авторы: Гомес-Санчес Антонио, Фернандес-Гадеа Франсиско Хавьер, Мерт Тео Франс, Ленартс Йозеф Элизабет, Янссенс Франс Эдуард
МПК: C07D 401/04, A61K 31/445, A61P 25/04...
Метки: агонистов, пиперидиновые, качестве, селективных, новые, применение, непептидных, 4-фенил-4-[1н-имидазол-2-ил, замещенные, дельта-опиоидов, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где A=B представляет собой двухвалентный радикал с p-связью; X представляет собой ковалентную связь, -CH2- или CH2CH2-; R1 представляет собой водород, гидрокси, алкилокси, алкилкарбонилокси, Ar-окси, Het-окси, Ar-карбонилокси, Het-карбонилокси, Ar-алкилокси, Het-алкилокси, алкил, полигалогеналкил, алкилоксиалкил, Ar-алкил, Het-алкил, Ar, Het, тио, алкилтио, Ar-тио, Het-тио или NR9R10, где R9 и R10, каждый независимо,...
Новые производные сульфоновых кислот
Номер патента: 6447
Опубликовано: 29.12.2005
Автор: Хэйворд Мэттью Меррилл
МПК: C07D 295/18, A61P 31/00, A61K 31/495...
Метки: новые, кислот, производные, сульфоновых
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемые соли или пролекарства, где a = 0-5, b = 0-2, c = 0-2, d = 0-4, X представляет -O-, Y представляет (C6-C10)арил или (C2-C9)гетероарил, каждый R1 независимо выбран из группы, включающей H-, галоген; каждый из R2 и R3 независимо выбран из группы, включающей H-, (C1-C8)алкил-; каждый R4 независимо выбран из группы, включающей H-, галоген; R5 представляет (C1-C8)алкил-. 2. Соединение по п.1,...
Новые соединения аминокислоты, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
Номер патента: 6389
Опубликовано: 29.12.2005
Авторы: Рюпэн Ален, Глоане Филипп, Верберен Тони, Де-Нантёй Гийом
МПК: A61P 7/04, A61K 31/196, C07C 257/18...
Метки: новые, получения, аминокислоты, соединения, фармацевтические, содержащие, способ, композиции
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) в которой R1 представляет собой арильную группу, гетероарильную группу или линейную или разветвлённую (C1-C6)алкильную группу, необязательно замещённую одной или более одинаковыми или различными группами, выбранными из арила и гетероарила, или R1 представляет собой группу формулы -(CO)-CR6R7NR8R9, в которой R6 представляет собой атом водорода или группу, выбранную из арила, гетероарила, гетероциклоалкила,...
Новые пиперидинкарбоксамидные производные, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 6236
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Эмонд-Аль Ксавье, Пройетто Винченцо
МПК: A61K 31/5377, C07D 413/06, A61P 11/00...
Метки: содержащие, новые, фармацевтические, пиперидинкарбоксамидные, способ, получения, производные, композиции
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 представляет собой атом водорода или метильный радикал; B представляет собой прямую связь или группу -CH2-; Z представляет собой фенил, 2,3-дихлорфенил или 2,6-дихлорфенил; и его соли с неорганическими или органическими кислотами, его сольваты и/или его гидраты. 2. Соединение формулы (I) по п.1 в форме оптически чистых изомеров. 3. Соединение по п.1 или 2, выбранное из...
Новые циклогексилсульфоны
Номер патента: 6225
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Диннелл Кевин, Тилл Мартин Ричард, Уилльямс Брайан Джон, Нэйдин Алан Джон, Оукли Пол Джозеф, Шо Дункан Эдвард, Керрад Соня, Черчер Ян, Уилльямс Сузанна, Харрисон Тимоти
МПК: C07C 317/20, A61K 31/10, A61P 25/28...
Метки: циклогексилсульфоны, новые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где m равно 0 или 1; Z представляет собой CN, OR2a, CO2R2a или CON(R2a)2; R1b представляет собой H, C1-4-алкил или OH; R1c представляет собой H или C1-4-алкил; Ar1 представляет собой фенил или пиридил, каждый из которых имеет 0-3 заместителя, независимо выбранных из галогена, CN, NO2, CF3, OH, OCF3, C1-4-алкокси или C1-4-алкила, который, необязательно, имеет заместитель, выбранный из галогена, CN, NO2, CF3, OH и...
Новые пиперазиновые производные
Номер патента: 6079
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Браун Мэттью Фрэнк, Бламберг Лора Кук, Макглинн Молли Энн, Глэйдью Роналд Пол, Посс Кристофер Стенли
МПК: A61P 29/00, A61K 31/495, C07D 295/185...
Метки: производные, пиперазиновые, новые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где a равно 1; b равно 1; c равно 1; d равно 1; e равно 1; j равно 1; X представляет собой C(O); Y представляет собой CH2; Z представляет собой кислород; R1 представляет собой F; R2 представляет собой -CH3; R3 представляет собой H или -CH3; R4 представляет собой R5 представляет собой -C(O)R20, -NHR20, -CH2NHR20 или -SO2R20; и R20 представляет собой -NHSO2Me, -NH-(CH2)2-NHSO2CH3...
Способ получения иопамидола и новые промежуточные соединения, получаемые в этом способе
Номер патента: 5922
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Анелли Пьер Лучио, Каппеллетти Энрико, Броккетта Марино, Лукс Джованна
МПК: C07C 237/46
Метки: способе, новые, получаемые, получения, иопамидола, соединения, промежуточные, этом, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения (S)-N,N'-бис[2-гидрокси-1-(гидроксиметил)этил]-5-[(2-гидрокси-1-оксопропил)амино]-2,4,6-трииодо-1,3-бензолдикарбоксамида формулы (I) исходя из соединения формулы (II) причем указанный способ включает а) введение соединения формулы (II) в реакцию с подходящим защитным агентом с образованием соединения формулы (III) где -R - группа формулы A или B где R1 - атом водорода, C1-C4 линейная или разветвленная алкильная группа или...
Применение фенэтилакриламидов, новые фенэтилакриламиды, способ их получения, а также содержащие их средства
Номер патента: 5764
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Гётц Норберт, Аммерманн Эберхард, Фольк Торстен, Штирль Райнхард, Штратман Зигфрид, Заутер Хуберт, Лоренц Гизела, Грамменос Василиос, Мюллер Бернд, Гулльманн Оливер, Гевер Маркус, Тормо И Бласко Хорди
МПК: A01N 37/18, C07C 233/69
Метки: получения, также, новые, средства, способ, фенэтилакриламиды, фенэтилакриламидов, применение, содержащие
Формула / Реферат:
1. Применение фенэтилакриламидов формулы I где заместители имеют следующие значения: X означает галоген, C1-C4алкил, C1-C4галогеналкил, C1-C8алкокси, C1-C4галогеналкокси и -O-C(Ra,Rb)-Cу C-Rc; Ra, Rb означают независимо друг от друга водород или C1-C6алкил; Rc означает водород, C1-C8алкил, C3-C8циклоалкил и фенил, который может быть замещен галогеном, циано, нитро, CF3, C1-C4алкилом и/или C1-C4алкокси; m равно от 1 до 4, причем остатки X могут...
Новые неочищенные и кристаллические формы гидрохлорида лерканидипина
Номер патента: 5673
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Кампана Франческо, Леонарди Амедео, Бонифачио Фаусто, Де Иази Джанлука
МПК: C07D 211/90, A61K 31/44, A61P 9/12...
Метки: кристаллические, лерканидипина, новые, гидрохлорида, формы, неочищенные
Формула / Реферат:
1. Неочищенный гидрохлорид лерканидипина твердой формы (A), имеющий температуру плавления около 150-152шC (DSC пик) и содержащий около 3-4% (вес./вес.) этилацетата. 2. Неочищенный гидрохлорид лерканидипина твердой формы (B), имеющий температуру плавления около 131-135шC (DSC пик) и содержащий около 0,3-0,7% (вес./вес.) этилацетата. 3. Способ получения неочищенного гидрохлорида лерканидипина формы (A) по п. 1, включающий стадии a)...
Новые твердые формы мезопрогестина-11β-[4е-(гидроксииминометил)фенил]-17α-метоксиметил-17β-метоксиэстра-4,9-диен-3-она
Номер патента: 5623
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Граве Детлеф, Хёзель Петер, Винтер Габриеле, Мюллер Уве
МПК: A61K 31/565, A61P 5/36, C07J 41/00...
Метки: твердые, новые, формы, мезопрогестина-11β-[4е-(гидроксииминометил)фенил]-17α-метоксиметил-17β-метоксиэстра-4,9-диен-3-она
Формула / Реферат:
1. Аморфный 11b-[4E-(гидроксииминометил)фенил]-17a-метоксиметил-17b-метоксиэстра-4,9-диен-3-он (J 867). 2. Аморфный 11b-[4E-(гидроксииминометил)фенил]-17a-метоксиметил-17b-метоксиэстра-4,9-диен-3-он, получаемый путем сушки кристаллического сольвата 11b-[4E-(гидроксииминометил)фенил]-17a-метоксиметил-17b-метоксиэстра-4,9-диен-3-она при температуре ниже температуры стеклования вещества, при этом сушку сольвата в процессе десольватации проводят со...
Новые производные индолина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
Номер патента: 5620
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Мюллер Оливье, Миллан Марк, Лавиелль Жильбер, Гобер Ален
МПК: A61K 31/435, C07D 401/12
Метки: фармацевтические, композиции, получения, индолина, способ, производные, содержащие, новые
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой R1 и R2 вместе образуют бензокольцо, необязательно замещенное атомом галогена или алкильной группой, алкоксигруппой, цианогруппой, нитрогруппой, гидроксигруппой, аминогруппой, алкиламиногруппой, диалкиламиногруппой или трифторметильной группой, и R3 обозначает атом водорода, или R1 обозначает атом водорода и R2 и R3 вместе образуют бензокольцо, необязательно замещенное атомом галогена или алкильной группой,...
Способ получения ферратов щелочных металлов и новые гранулы ферратов щелочных металлов
Номер патента: 5554
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Кариу Жан, Кнейп Ален, Кастетбон Ален
МПК: C01G 49/00, C02F 1/72, C09C 1/22...
Метки: способ, новые, гранулы, ферратов, получения, щелочных, металлов
Формула / Реферат:
1. Способ получения феррата щелочного металла, отличающийся тем, что осуществляют следующие стадии: (i) получают реакционную смесь, содержащую по меньшей мере одну соль железа, по меньшей мере один гипохлорит щелочного или щелочно-земельного металла и гидроксид щелочного металла, (ii) нагревают реакционную смесь, полученную на стадии (i), до температуры от 45 до 75шC до образования феррата щелочного металла, (iii) отделяют феррат щелочного...
Новые соединения бензолсульфонамида, способ их получения и фармацевтические композиции их содержащие
Номер патента: 5376
Опубликовано: 24.02.2005
Авторы: Лавиелль Жильбер, Симоне Серж, Вессетт-Курше Кристин, Симитьер Бернар, Вербёрен Тони, Дюбюффе Тьерри
МПК: A61K 31/454, A61K 31/18, A61K 31/40...
Метки: содержащие, композиции, новые, способ, бензолсульфонамида, получения, фармацевтические, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой G представляет собой группу, такую как , в которой R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или алкильную, циклоалкильную, необязательно замещенную арильную, необязательно замещенную арилалкильную, циклоалкильную, циклоалкилалкильную, необязательно замещенную гетероарильную или необязательно замещенную гетероарилалкильную группу, или R1 и R2 совместно с атомом азота образуют гетероциклоалкильную...
Новые соединения бензо [b]пирано[3,2-h]акридин-7-она, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 5374
Опубликовано: 24.02.2005
Авторы: Сеген Элизабет, Пьер Ален, Эль Омри Абдельхаким, Пфейффер Брюно, Ренар Пьер, Тийекен Франсуа, Мишель Сильви, Хикмен Джон, Кош Мишель
МПК: A61P 35/00, C07D 221/04, A61K 31/4741...
Метки: фармацевтические, содержащие, получения, новые, бензо, соединения, композиции, b]пирано[3,2-h]акридин-7-она, способ
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой X и Y, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой независимо друг от друга группу, выбранную из атомов водорода или галогена, меркапто, циано, нитро, линейной или разветвленной (C1-C6)алкильной, линейной или разветвленной (C1-C6)тригалоалкильной и линейной или разветвленной тригало-(C1-C6)алкилкарбониламиногруппы, групп формул -ORa, -NRaRb, -NRa-C(O)-T1, -O-C(O)-T1, -OT2-NRaRb,...
Новые соединения и композиции в качестве ингибиторов протеазы
Номер патента: 5369
Опубликовано: 24.02.2005
Авторы: Бьюнин Бэрри А., Пэттерсон Джон У., Крейнэк Эрика А., Брайант Клиффорд М.
МПК: A61K 31/275, C07C 271/22, A61P 11/00...
Метки: композиции, новые, протеазы, качестве, ингибиторов, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где R1 представляет собой группу формулы (a) где X1 представляет собой -C(O)- или -CH2S(O)2-; R5 представляет собой водород, R7 представляет собой водород; R9 представляет собой (C1-6)алкил, замещенный -(O)R14 или SR14, и где R14 представляет собой (C3-6) циклоалкил(C0-6)алкил, фенил(C0-6)алкил, бифенилил(C0-6)алкил или гетеро(C5-6)арил(C0-6)алкил, где в R9 любая присутствующая алициклическая или ароматическая...
Новые оксабиспидиновые соединения, полезные при лечении сердечных аритмий
Номер патента: 5319
Опубликовано: 24.02.2005
Авторы: Свенссон Педер, Бьёре Анника, Хоффман Курт-Йюрген, Понтен Фритьоф, Томсон Колин, Клейдингбил Дейвид, Вильстерманн Микаэль, Страндлунд Ерт, Пейви Джон, Бьёрсне Магнус
МПК: C07D 498/08, A61P 9/06, A61K 31/5386...
Метки: новые, полезные, соединения, сердечных, лечении, оксабиспидиновые, аритмий
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где R1 представляет собой C1-12алкил (причем алкильная группа возможно замещена и/или оканчивается одной или более чем одной группой, выбранной из галогено, циано, нитро, C6-C10арила, Het1, -C(O)R5a, -OR5b, -N(R6)R5c, -C(O)XR7, -C(O)N(R8)R5d и -S(O)2R9) либо R1 представляет собой -C(O)XR7, -C(O)N(R8)R5d или -S(O)2R9; радикалы от R5a до R5d независимо представляют собой, в каждом случае, H, C1-6алкил (причем последняя...
Новые соединения карбамат и тиокарбамат подофиллотоксина, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 5200
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Атасси Ганем, Мересс Филипп, Бертунеск Эмманюэль, Пьер Алан, Хикман Джон, Моннере Клод, Пфеффер Брюно, Ренар Пьер
МПК: A61K 31/365, C07D 493/04, A61P 35/00...
Метки: содержащие, подофиллотоксина, способ, фармацевтические, карбамат, композиции, тиокарбамат, соединения, получения, новые
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой атом водорода, R2 представляет собой атом кислорода, R3 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, X представляет собой линейную или разветвленную (C1-C6)алкиленовую группу, R4 представляет собой группу, выбираемую из амино, необязательно замещенного одной или двумя одинаковыми или различными группами, выбираемыми из линейного или...
Новые 1, 1- и 1, 2-дизамещенные циклопропановые производные, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 5185
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Гильоно Клод, Лестеж Пьер, Гольдстейн Соло, Локхар Бриан, Шартон Ив
МПК: A61K 31/15, A61K 31/13, C07C 217/52...
Метки: способ, циклопропановые, фармацевтические, получения, композиции, производные, новые, 2-дизамещенные, содержащие
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой p обозначает целое число от 0 до 6 включительно, n обозначает целое число от 0 до 6 включительно, R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый независимо друг от друга обозначает группу, выбранную из атома водорода, линейной или разветвленной (C1-C6)алкильной группы, арильной группы и арил(C1-C6)алкильной группы, которая содержит линейный или разветвленный алкильный остаток, или R1+R2...
Новые соединения n-бензилпиперазина, способ их получения и фармацевтические композиции их содержащие
Номер патента: 5165
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Тийеман Жан-Поль, Секшейи Ромео, Шенкер Эстер, Лабидалль Серж, Спеддин Мишель, Ле Ридан Ален, Теста Бернар, Арпе Катрин
МПК: A61P 25/28, A61P 41/00, A61K 31/495...
Метки: получения, содержащие, способ, соединения, n-бензилпиперазина, композиции, фармацевтические, новые
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, R2 представляет собой гидроксигруппу, линейную или разветвленную (C1-C6)алкоксигруппу или аминогруппу (необязательно замещенную одной или двумя линейными или разветвленными (C1-C6)алкильными группами), n представляет собой коэффициент от 1 до 12 включительно, R3 представляет собой атом водорода, линейную или разветвленную...
Новые соединения октагидро-2h-пиридо[1,2-α]пиразина, способ их получения и фармацевтические препараты их содержащие
Номер патента: 5160
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Лестаж Пьер, Парментье Жан-Жилль, Локар Бриан, Пуассонне Гийом, Гольдштайн Соло
МПК: A61K 31/4985, A61P 25/00, A61P 25/28...
Метки: фармацевтические, способ, соединения, препараты, новые, октагидро-2h-пиридо[1,2-α]пиразина, содержащие, получения
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой Ra представляет собой линейную или разветвленную (C1-C6)алкиленовую цепь, X представляет собой группу, выбираемую из W1, -C(W1)-W2-, -W2-C(W1)-, -W2-C(W1)W2-,-W2-Ra-, в которой Ra имеет значение, указанное здесь ранее, и -CH(OR1)-, в которых W1 представляет собой атом кислорода, атом серы или группу формулы -NR2, в которой R2 представляет собой группу, выбираемую из атома водорода, линейного или...
Новые производные дифенилмочевины, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 5128
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Мюллер Оливье, Миллан Марк, Декен Анн, Лавилль Жильбер, Брокко Морисетт
МПК: A61K 31/4174, A61K 31/4164, C07C 275/28...
Метки: получения, дифенилмочевины, производные, новые, композиции, фармацевтические, способ, содержащие
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) где R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают атом водорода, атом галогена или алкил, алкокси-, гидрокси-, алкилтио-, меркапто-, циано-, аминогруппу (необязательно замещенную одной или двумя алкильными группами), нитро-, карбоксигруппу, алкоксикарбонил, аминокарбонил (необязательно замещенный одной или двумя алкильными группами) или карбамоил, или два из этих радикалов вместе с атомами углерода, к которым...
Новые терапевтические комбинации (s)-2-(бензиламинометил)-2,3,8,9-тетрагидро-7h-1,4-диоксин [2,3-е]индол-8-она и нейролептиков для лечения или предотвращения психотических расстройств
Номер патента: 5002
Опубликовано: 28.10.2004
Автор: Марквис Карен Лавелл
МПК: A61P 25/18, A61K 31/407
Метки: предотвращения, s)-2-(бензиламинометил)-2,3,8,9-тетрагидро-7h-1,4-диоксин, расстройств, нейролептиков, психотических, лечения, новые, комбинации, 2,3-е]индол-8-она, терапевтические
Формула / Реферат:
1. Композиция, включающая (S)-2-(бензиламинометил)-2,3,8,9-тетрагидро-7H-1,4-диоксин[2,3-e]индол-8-он и антипсихотический агент. 2. Фармацевтическая композиция, включающая (S)-2-(бензиламинометил)-2,3,8,9-тетрагидро-7H-1,4-диоксин[2,3-e]индол-8-он, антипсихотический агент и один или несколько фармацевтических носителей. 3. Фармацевтическая композиция для лечения пациента, страдающего психотическим расстройством, включающая эффективное количество...
Новые разветвленные замещенные аминопроизводные 3-амино-1-фенил-1h[1,2,4]триазола, способы их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 4957
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Маффран Жан-Пьер, Жеслен Мишель, Галли Даниэль, Роже Пьер
МПК: C07D 249/14, A61P 25/00, A61K 31/4196...
Метки: содержащие, композиции, замещенные, разветвленные, способы, новые, аминопроизводные, 3-амино-1-фенил-1h[1,2,4]триазола, фармацевтические, получения
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы где R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой атом галогена; (C1-C5 )алкил; (C1-C5)алкокси; нитро, трифторметильную или цианогруппу; аминогруппу NRaRb, где Ra и Rb независимо друг от друга представляют собой водород, (C1-C3)алкил или CO(C1-C3)алкил или где Ra и Rb составляют вместе с атомом азота, с которым они связаны, 5-7-членный гетероцикл; или группу S-R, где R представляет собой атом водорода или...
Новые циклические α-амино-γ-гидроксиамидные соединения, способ их получения и фармацевтические композиции, их содержащие
Номер патента: 4955
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Ножан Оливье, Юссон-Робер Бернадетта, Левен Нижель, Буланже Мишель, Фуркез Жан-Мари, Вержбицкий Мишель
МПК: C07C 237/14, A61K 31/40, A61P 3/10...
Метки: фармацевтические, содержащие, получения, способ, композиции, соединения, новые, alpha;-амино-γ-гидроксиамидные, циклические
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой представляет собой насыщенное углеводородное кольцо, имеющее от 4 до 8 атомов углерода в кольце, необязательно замещенное одной или более линейными или разветвленными (C1-C6)алкильными группами, R1 и R4, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную (C1-C6)ацильную группу, R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или различными,...
Новые α-аминокислотные соединения, способ их получения и фармацевтические композиции их содержащие
Номер патента: 4865
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Портвен Бернар, Буланже Мишель, Левен Нижель, Юссон-Робер Бернадетт, Бенуа Ален, Ножан Оливье, Де Нантей Гийом
МПК: C07D 207/16, A61P 3/10, A61K 31/40...
Метки: alpha;-аминокислотные, содержащие, фармацевтические, композиции, способ, новые, получения, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) в которой представляет собой 5-членный азотсодержащий гетероцикл, необязательно замещенный цианогруппой, Ak представляет собой линейную или разветвленную (C1-C6)алкиленовую цепь, X представляет собой одинарную связь или фениленовую группу, R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, Y представляет...
Новые соединения циклогептена и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 4859
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Касара Патрик, Гильбо Никола, Пьерре Ален, Хикман Джон, Доре Жильбер, Такер Гордон, Ле-Дигаре Тьерри
МПК: A61K 31/4174, A61P 35/00, C07D 233/64...
Метки: фармацевтические, композиции, циклогептена, новые, содержащие, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) где X представляет собой связь или группу, выбираемую из алкилена, CO, S(O)m *-S(O)n-, A1-, *-CO-A1-, -A1-S(O)n-A'1- и -A1-CO-A'1- (где A1 и A'1 одинаковы или различны, представляют собой алкиленовую группу и n представляет собой 0, 1 или 2), символ * указывает точку присоединения этих групп к циклогептену, Y представляет собой арильную, гетероарильную, циклоалкильную или гетероциклоалкильную группу, каждая из этих...