A61P 21/00 — Лекарственные средства для лечения заболеваний мышечной или нервно-мышечной систем
Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна
Номер патента: 24102
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Судзуки Дайсуке, Михара Хисаси, Ямада Хиройоси, Секи Норио, Йосихара Коусеи, Ямаки Сусуму
МПК: A61K 31/426, A61K 31/4545, A61K 31/4402...
Метки: полезные, отека, пятна, гуанидиновые, диабетического, предотвращения, диабетической, соединения, лечения, желтого, нефропатии
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...
Ингибиторы дпп-4 для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени
Номер патента: 23207
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Томас Лео, Ниссен Хайко, Марк Михаэль, Клайн Томас
МПК: A61K 31/403, A61K 31/40, A61K 31/4025...
Метки: неалкогольной, печени, дпп-4, дистрофии, ингибиторы, жировой, лечения
Формула / Реферат:
1. Применение ингибитора ДПП-4 формулы (I)где R1 обозначает (4-метилхиназолин-2-ил)метил и R2 обозначает 3-(R)-аминопиперидин-1-ил, или его фармацевтически приемлемая соль;для получения лекарственного средства для использования при лечении и/или профилактике неалкогольной жировой дистрофии печени (НАЖДП).2. Применение ингибитора ДПП-4 по п.1 для получения лекарственного средства для использования при лечении и/или профилактике неалкогольной...
Соединение бензотиазолона
Номер патента: 22909
Опубликовано: 31.03.2016
Авторы: Лай Синьчжун, Лустенбергер Филипп, Улльрих Томас, Козичак-Холбо Магдалена, У Сянь, Грандери Арно, Чжоу Цзяньгуан, Фэрхерст Робин Алек, Рибезель Бернд, Хатакеяма Синдзи, Цао Цзюнь, Эрб Бернхард, Туфилли Никола
МПК: A61K 31/428, C07D 277/68, A61P 21/00...
Метки: бензотиазолона, соединение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, которое представляет собой2. Соединение по п.1, которое представляет собой (R)-7-(2-(1-(4-бутоксифенил)-2-метилпропан-2-иламино)-1-гидроксиэтил)-5-гидроксибензо[d]тиазол-2(3Н)-он в свободной форме.3. Соединение по п.1, которое представляет собой (R)-7-(2-(1-(4-бутоксифенил)-2-метилпропан-2-иламино)-1-гидроксиэтил)-5-гидроксибензо[d]тиазол-2(3Н)-он в форме...
Применение производных триазола для лечения боли
Номер патента: 22338
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Цукамото Мина, Кисо Тецуо
МПК: A61P 21/00, A61K 31/4196, A61K 31/4245...
Метки: лечения, применение, боли, триазола, производных
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, выбранного из группы, состоящей...
Применение неиммуносупрессивного производного циклоспорина a [d-mealaa]3-[etval]4-csa для изготовления лекарства для лечения поясноконечностной мышечной дистрофии и способ предупреждения или уменьшения мышечной дегенерации у субъекта, страдающего поясноконечностной мышечной дистрофией
Номер патента: 21701
Опубликовано: 31.08.2015
Автор: Молкентин Джефри Д.
МПК: A61K 38/13, A61P 21/00
Метки: циклоспорина, страдающего, способ, предупреждения, уменьшения, дистрофии, поясноконечностной, субъекта, изготовления, мышечной, производного, применение, d-mealaa]3-[etval]4-csa, неиммуносупрессивного, дегенерации, дистрофией, лечения, лекарства
Формула / Реферат:
1. Применение циклического ундекапептида следующей формулы:где W представляет собой MeBmt;X представляет собой αAbu;R представляет собой (D)-MeAla;Y представляет собой N-этил-Val (EtVal);Z представляет собой Val;Q представляет собой MeLeu;Т1 представляет собой (D)Ala;Т2 представляет собой MeLeu иТ3 представляет собой MeLeu;для изготовления лекарства для лечения поясноконечностной мышечной дистрофии.2. Способ предупреждения или уменьшения...
Производные пиразинооксазепина
Номер патента: 21079
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Сасаки Сигеказу, Маезаки Хиронобу, Номура Изуми, Кусумото Томоказу
МПК: A61P 21/00, A61P 13/02, A61P 15/00...
Метки: производные, пиразинооксазепина
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой (I0)где R1' представляет собой(1) морфолинильную группу, необязательно замещенную C1-6 алкильной группой(ами),(2) пиперидинильную группу, необязательно замещенную C1-6 алкильной группой(ами),(3) пирролидинильную группу, необязательно замещенную C1-6 алкильной группой(ами), необязательно замещенной С1-6 алкоксильной группой(ами),(4) пирролильную группу, необязательно замещенную С1-6 алкильной...
Применение 25-oh d3 для воздействия на физиологию мышц человека
Номер патента: 19837
Опубликовано: 30.06.2014
Авторы: Лёйнбергер Бруно Х., Вольфрам Свен, Бак Нейл Роберт, Клархаут Ваутер, Штёклин Элизабет, Урбан Каи
МПК: A61K 31/593, A23L 1/303, A61P 21/00...
Метки: воздействия, 25-oh, человека, мышц, применение, физиологию
Формула / Реферат:
1. Способ повышения или сдерживания, или предотвращения потери мышечной силы или мышечной функции у человека, включающий введение человеку комбинации 25-гидрокси витамина D3 (25-ОН D3) и витамина D3 в количестве, достаточном для увеличения мышечной силы, мышечной функции или обеих.2. Способ по п.1, в котором человек представляет собой взрослого или пожилого человека.3. Применение комбинации 25-ОН D3 и витамина D3 в производстве композиции для...
Тетрагидроциклопента[b]индольные модуляторы рецепторов андрогенов
Номер патента: 19713
Опубликовано: 30.05.2014
Авторы: Кришнан Венкатеш, Ким Еуибонг Джемс, Джадхав Прабхакар Кондаджи
МПК: A61K 31/403, A61K 31/4439, A61P 19/10...
Метки: модуляторы, тетрагидроциклопента[b]индольные, андрогенов, рецепторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей изили фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.2. Соединение или соль по п.1, где R представляет собой3. Соединение или соль по п.2, где R представляет собой4. Соединение или соль по п.1, где R представляет собой5. Соединение или соль по п.4, где R представляет собой6. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей изизопропилового эфира...
Агонист глюкокортикоидного рецептора, включающий 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые производные, содержащие замещенную оксигруппу
Номер патента: 19091
Опубликовано: 30.01.2014
Авторы: Дота Ацуеси, Хагивара Юми, Мори Тосиюки, Имото Кендзи, Такаи Мива, Мацуда Мамору, Куросе Тацудзи, Като Масатомо, Мацуяма Такахиро
МПК: A61K 31/47, A61K 31/506, A61K 31/4709...
Метки: оксигруппу, содержащие, 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые, замещенную, агонист, рецептора, глюкокортикоидного, включающий, производные
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения воспалительного заболевания или иммунного заболевания, соединение, представленное формулой (1), или его соль:где R1 представляет собой формулу (2а), (3а), (4а) или (5а)R2 представляет собой -(СО)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 или -(CO)NR12R13;R2-O- замещен в 4- или -5-положении бензольного кольца А;R3 представляет собой алкильную группу;R4, R5, R6 или R7 представляет собой атом...
Хиназолиндионовые производные, их получение и их применения в терапии
Номер патента: 18766
Опубликовано: 30.10.2013
Авторы: Сейэр Андре, Клосс Анни, Гласс Кристоф, Марсиньяк Жильбер, Мюзе Николя, Виве Бертран, Нав Жан-Франсуа
МПК: A61P 21/00, A61P 19/00, A61K 31/517...
Метки: терапии, применения, хиназолиндионовые, получение, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение, отвечающее общей формуле (I)в которойА означает фенильную или гетероарильную группу;R1 означает атом водорода, -C(O)R, в котором R означает атом водорода, (C1-C6)-алкоксильную группу или (C1-C6)-алкильную группу, причем вышеуказанный алкил возможно замещен одной или несколькими гидроксильными группами, (C1-C6)-алкоксильной группой, возможно замещенной фенилом, (С3-С6)-циклоалкильной группой;R2 означает атом водорода, атом...
Применение силодозина для лечения уретеролитиаза
Номер патента: 16008
Опубликовано: 30.01.2012
Авторы: Томияма Йоситака, Кобаяси Куми, Кобаяси Мамору
МПК: A61P 13/04, A61K 31/4045, A61P 13/12...
Метки: силодозина, лечения, уретеролитиаза, применение
Формула / Реферат:
1. Способ лечения уретеролитиаза, предусматривающий введение эффективного количества силодозина или его фармацевтически приемлемой соли.2. Способ ослабления боли, вызываемой камнями в мочеточниках, облегчения выделения камней мочеточников, уменьшения гидронефроза или уменьшения сопротивления при введении уретероскопа, предусматривающий введение эффективного количества силодозина или его фармацевтически приемлемой соли.3. Способ ингибирования...
Моноклональные антитела к миостатину и их применения
Номер патента: 15916
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: Хуан Лихуа, Сейерз Роберт Оуэн
МПК: C07K 16/22, A61P 21/00, A61K 39/395...
Метки: моноклональные, антитела, применения, миостатину
Формула / Реферат:
1. Моноклональное антитело к миостатину, включающее области HCVR и LCVR, в котором указанная область HCVR включает:a) CDRH1 с последовательностью SEQ ID NO:23,b) CDRH2 с последовательностью SEQ ID NO:25,c) CDRH3 с последовательностью SEQ ID NO:27,и в котором указанная область LCVR включает:a) CDRL1 с последовательностью SEQ ID NO:13,b) CDRL2 с последовательностью SEQ ID NO:14 иc) CDRL3 с последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ...
Моноклональное антитело против миостатина и его применение
Номер патента: 15903
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: Смит Росамунд Кэрол, Дэвис Джулиан, Ван Жун, Коритко Эндрю Игорь, Митчелл Памела Джин, Джонс Брайан Эдвард
МПК: A61P 3/00, A61K 39/395, A61P 21/00...
Метки: моноклональное, антитело, против, миостатина, применение
Формула / Реферат:
1. Антимиостатиновое моноклональное антитело, содержащее полипептид вариабельной области легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO:98 и полипептид вариабельной области тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO:138.2. Антимиостатиновое моноклональное антитело, включающее вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, где указанная вариабельная область тяжелой цепи содержит:a) CDRH1 с последовательностью SEQ ID NO:42,b)...
Антитела против миостатина и их применение
Номер патента: 15589
Опубликовано: 31.10.2011
Авторы: Хан Боми, Коритко Эндрю, Смит Росамунд Кэрол, Митчелл Памела Джин, Ван Жун
МПК: A61P 21/00, A61K 39/395, C07K 16/22...
Метки: применение, миостатина, антитела, против
Формула / Реферат:
1. Моноклональное антитело против миостатина, включающее HCVR и LCVR, гдеHCVR содержит:1) пептид CDRH1 с последовательностью SEQ ID NO: 59;2) пептид CDRH2 с последовательностью SEQ ID NO: 60;3) пептид CDRH3 с последовательностью SEQ ID NO: 61;LCVR содержит:1) пептид CDRL1 с последовательностью SEQ ID NO: 27, 28 или 29;2) пептид CDRL2 с последовательностью SEQ ID NO: 30;3) пептид CDRL3 с последовательностью SEQ ID NO: 58.2. Моноклональное...
Антитела к миостатину и способы их применения
Номер патента: 15534
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Ибебунджо Чиквенду, Красни Филип Альберт, Чин Ева Роуз, Захвейя Джозеф, Ие Цзюньмин, Грин Ларри
МПК: A61P 21/00, C07K 14/705, A61K 38/17...
Метки: применения, антитела, способы, миостатину
Формула / Реферат:
1. Химерное, человеческое или гуманизированное моноклональное антитело или его антигенсвязывающая часть, которые специфически связываются с миостатином, где указанное антитело или часть ингибируют связывание миостатина с рецептором активина типа I или типа II и где указанное антитело представляет собой не конкурирующее нейтрализующее антитело, содержащее по крайней мере CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи или указанные CDR, имеющие менее 8...
Применение пептидных соединений для лечения невоспалительной боли
Номер патента: 14496
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Бейройтер Беттина, Штёр Томас
МПК: A61P 19/00, A61P 21/00, A61K 31/165...
Метки: лечения, невоспалительной, пептидных, боли, применение, соединений
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы (IIb)где Ar является фенилом, не замещенным или замещенным по меньшей мере одной галогруппой;R3 является CH2-Q, где Q является (С1-С6)алкокси, иR1 является алкилом, содержащим 1-6 атомов углерода,или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для предотвращения, облегчения и/или лечения невоспалительной скелетно-мышечной боли и/или невоспалительной боли при остеоартрите.2....
Система подкожной доставки, способ ее получения и ее применение для лечения холинергических дефицитных расстройств
Номер патента: 11169
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Дюкре Бертран, Мак Кормик Марк, Пфефферле Франсуа, Хаймгартнер Фредерик, Порше Эрве, Капансьони Серджио, Скальфаро Пьетро, Моверне Ролан-Ив
МПК: A61K 31/465, A61K 9/20, A61K 9/00...
Метки: применение, способ, расстройств, лечения, доставки, система, холинергических, дефицитных, подкожной, получения
Формула / Реферат:
1. Система подкожной доставки в форме твердого имплантата, представляющего собой экструдат, содержащая матрикс из биодеградируемого полимерного материала и по меньшей мере одно фармакологически активное вещество общей формулы (I) где радикал А представляет собой аминогруппу -NH2, или аммонийную группу -NH3+, или радикал общей формулы (II) где каждый из Х1-Х5 независимо представляет собой атом водорода, линейную или разветвленную С1-С6алкильную...
Лечение атрофии мышц с помощью селективных модуляторов андрогенового рецептора
Номер патента: 7921
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Долтон Джеймс Т., Миллер Дуэйн Д., Стейнер Митчелл С., Веверка Карен А.
МПК: A61K 31/16, A61K 31/165, A61K 31/32...
Метки: андрогенового, селективных, помощью, лечение, мышц, атрофии, модуляторов, рецептора
Формула / Реферат:
1. Способ лечения субъекта, страдающего от заболевания, связанного с атрофией мышц, введением соединения, представляющего собой селективный модулятор андрогенового рецептора (SARM). 2. Способ по п.1, который включает введение аналога, производного, изомера, метаболита, фармацевтически приемлемой соли, фармацевтического продукта, гидрата или N-оксида указанного SARM соединения или любой их комбинации. 3. Способ по п.1, где указанное SARM...
Способ получения 6-(4-хлорфенил)-2,2-диметил-7-фенил-2,3-дигидро-1н-пирролизин-5-илуксусной кислоты
Номер патента: 4938
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Лауфер Штефан, Меркле Филипп, Каммермайер Томас, Штригель Ханс-Гюнтер
МПК: A61K 31/40, A61P 21/00, C07D 487/04...
Метки: получения, кислоты, 6-(4-хлорфенил)-2,2-диметил-7-фенил-2,3-дигидро-1н-пирролизин-5-илуксусной, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы I заключающийся в том, что соединение формулы III подвергают взаимодействию с оксалилхлоридом и полученный продукт (соединение II) обрабатывают гидразином и гидроксидом щелочного металла в водной фазе при температуре в диапазоне от 120 до 180шC в присутствии алифатического одно- или двухатомного спирта с температурой кипения по меньшей мере 140шC, после завершения обработки путем добавления эфира...