Патенты с меткой «производных»
Пролекарства производных имидазопиридина
Номер патента: 5597
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Зенн-Билфингер Йёрг, Зимон Вольфганг-Александер, Постиус Штефан, Хубер Райнхард, Бур Вильм, Кромер Вольфганг
МПК: C07D 471/14, A61K 31/435, A61P 1/04...
Метки: пролекарства, имидазопиридина, производных
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1 в котором R1 означает водород, C1-C4алкил или гидрокси(C1-C4)алкил, R2 означает водород, C1-C4алкил, гидрокси(C1-C4)алкил, галоген, C2-C4алкенил или C2-C4алкинил, R3 означает водород, галоген, трифторметил, C1-C4алкил, C2-C4алкенил, C2-C4алкинил, карбоксил, -CO-(C1-C4)алкокси, гидрокси(C1-C4)алкил, C1-C4алкокси(C1-C4)алкил, фтор(C1-C4)алкокси(C1-C4)алкил или радикал -CO-NR3aR3b, один из заместителей R4a и R4b означает...
Соли производных 3,3-дифенилпропиламинов
Номер патента: 5588
Опубликовано: 28.04.2005
Автор: Меезе Клаус
МПК: C07C 215/54
Метки: соли, производных, 3,3-дифенилпропиламинов
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы I где R представляет собой C1-C6-алкил, C3-C10-циклоалкил, незамещенный фенил или фенил, замещенный этилкарбонилокси, изопропилкарбонилокси, m-бутилкарбонилокси, циклопропилкарбонилокси, циклобутилкарбонилокси и циклогексилкарбонилокси и X- является остатком физиологически приемлемой неорганической или органической кислоты. 2. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что X- в каждом случае является кислотным остатком...
Способ получения производных дистамицина
Номер патента: 5399
Опубликовано: 24.02.2005
Авторы: Кандьяни Илария, Кальдарелли Франческо, Черьяни Лучио
МПК: C07D 207/34
Метки: получения, производных, дистамицина, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения производного дистамицина формулы где R означает атом брома или хлора; или его фармацевтически приемлемой соли; который включает a) взаимодействие, в присутствии основания, 2-аминоэтилгуанидина с соединением формулы где X означает гидрокси или подходящую уходящую группу, с получением соединения формулы (b) восстановление нитропроизводного формулы (III) до соответствующего аминопроизводного и, в дальнейшем,...
Фунгицидная смесь на основе амидных соединений и производных арилоксихинолина
Номер патента: 5208
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Лоренц Гизела, Шельбергер Клаус, Айккен Карл, Аммерманн Эберхард, Хампель Манфред, Штратманн Зигфрид, Шерер Мария
МПК: A01N 43/00, A01P 3/00, A01N 43/34...
Метки: фунгицидная, арилоксихинолина, соединений, производных, амидных, основе, смесь
Формула / Реферат:
1. Фунгицидная смесь, содержащая в качестве активных компонентов амидное соединение формулы Iб где R4 означает галоген и R11 означает фенил, замещенный галогеном, и соединения формулы II, их N-оксид или одну из их солей где заместители имеют следующие значения: R12, R13, R14, R15 обозначают независимо друг от друга водород, гидрокси, нитро, галоген, C1-C4алкил, C1-C4галогеналкил, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкокси, C1-C4алкилтио,...
Новое применение таксоидных производных
Номер патента: 5135
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Вриньо Патрисиа, Биссери Мари-Кристин, Брили Клайв, Робертс Саймон
МПК: A61P 35/00, A61K 31/335
Метки: производных, таксоидных, новое, применение
Формула / Реферат:
1. Применение 4a-ацетокси-2a-бензоилокси-5b,20-эпокси-1b-гидрокси-7b,10b-диметокси-9-оксо-11-таксен-13a-ил-(2R,3S)-3-трет-бутоксикарбониламино-2-гидрокси-3-фенилпропионата для получения лекарственного средства для лечения аномальной пролиферации клеток головного мозга путем внутривенного введения. 2. Применение соединения по п.1, где аномальная пролиферация клеток представляет собой рак головного мозга. 3. Применение соединения по п.2, где это...
Способ получения производных 4-трифторметилсульфинилпиразола
Номер патента: 5077
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Ле Бар Сильви, Шарро Филипп, Клавель Жан-Луи, Пельта Изабелль
МПК: C07D 231/44
Метки: получения, 4-трифторметилсульфинилпиразола, производных, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I) в которой W означает азот или -CR3; R1 означает галоген, галоC1-6алкил, галоC1-6алкокси, R4S(O)n- или -SF5; R2 означает водород или галоген; R3 означает галоген; R4 означает C1-6алкил или галоC1-6алкил и n означает 0, 1 или 2, включающий окисление соединения формулы (II) в которой радикалы R1, R2 и W имеют значения, указанные выше, трифторперуксусной кислотой в присутствии соединения, ингибирующего...
Сочетания ингибиторов транспорта желчных кислот в подвздошной кишке и производных никотиновой кислоты, фармкомпозиция и способ профилактики и лечения гиперлипидемических состояний
Номер патента: 5030
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Гленн Кевин К., Келлер Брэдли Т., Коннолли Дэниел Т.
МПК: A61K 45/06, A61P 9/00
Метки: способ, фармкомпозиция, лечения, ингибиторов, никотиновой, подвздошной, сочетания, кислот, кислоты, гиперлипидемических, состояний, транспорта, кишке, желчных, профилактики, производных
Формула / Реферат:
1. Терапевтическое сочетание, включающее эффективное количество первого соединения, ингибирующего транспорт желчных кислот в подвздошной кишке, и второго соединения, представляющего собой никотиновую кислоту или ее производное, где количества первого и второго вместе составляют эффективное в отношении гиперлипидемического состояния количество данных соединений и где указанное соединение, ингибирующее транспорт желчных кислот в подвздошной кишке,...
Способ получения промежуточных продуктов, применяемых при синтезе производных фенилгидразина, обладающих инсектицидной активностью
Номер патента: 4940
Опубликовано: 28.10.2004
Автор: Дзин Хайхонг
МПК: C07C 201/08
Метки: фенилгидразина, промежуточных, активностью, получения, способ, синтезе, продуктов, применяемых, обладающих, инсектицидной, производных
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения, имеющего структурную формулу где X представляет a) фенил, фенил-C1-C4алкокси; фенокси или бензил; либо b) один заместитель из группы a) и один или несколько заместителей, выбранных из C1-C4алкокси, гидроксила, галогена, C1-C6алкила и C1-C6алкилтио; либо c) вместе с фенилом, к которому он присоединен, образует полициклический конденсированный гетероцикл, включающий следующие стадии: A) выбор в качестве...
Применение n-замещенных 1,5-дидезокси-1,5-имино-d-глюцитных производных для лечения инфекций, вызываемых вирусами гепатита
Номер патента: 4705
Опубликовано: 24.06.2004
Авторы: Пэртис Ричард А., Мюллер Ричард А., Брайант Мартин Л.
МПК: A61K 31/706
Метки: n-замещенных, гепатита, вирусами, лечения, применение, инфекций, вызываемых, производных, 1,5-дидезокси-1,5-имино-d-глюцитных
Формула / Реферат:
1. Способ лечения инфекции, вызываемой вирусом гепатита у млекопитающего, включающий введение млекопитающему антивирусной композиции, характеризующийся тем, что в указанной композиции содержится только глюкаминовое соединение или его фармацевтически приемлемая соль в количестве, эффективном в отношении вируса гепатита, и состоящее по меньшей мере из одного N-замещенного 1,5-дидезокси-1,5-имино-D-глюцитного производного формулы I или его...
Способ ингибирования агрегации амилоидных белков и визуализации амилоидных отложений с использованием производных изоиндолина
Номер патента: 4405
Опубликовано: 29.04.2004
Авторы: Уокер Лари Кразуэлл, Сэккэб Аннетт Тереза, Оджелли-Зэфрэн Коринн Элизабет, Лай Йингджи
МПК: C07D 209/44, A61P 43/00, A61K 31/4035...
Метки: агрегации, способ, белков, изоиндолина, амилоидных, ингибирования, использованием, отложений, производных, визуализации
Формула / Реферат:
1. Соединения, имеющие формулу I или их фармацевтически приемлемые соли, где X представляет собой фенил или замещенный фенил; Y представляет собой фенил, замещенный фенил, пиридил или замещенный пиридил; где замещенный фенил и замещенный пиридил могут иметь от 1 до 4 заместителей, каждый из которых независимо выбран из -OC1-C12алкила, галогена, -C1-C6алкила, фенила, -CO2H, -CO2R1, -NO2, -CF3, -CN, -NR1R2, -(CH2)nCO2H, -(CH2)nCO2R1, -SO2NR1R2,...
Региоселективный синтез производных рапамицина
Номер патента: 4331
Опубликовано: 29.04.2004
Авторы: Селлстедт Джон Гамильтон, Чил Глория Карен, Фортье Женевьев, Нурельдин Раззак, Шо Чиа-Ченг
МПК: C07D 498/18, C07F 7/18
Метки: производных, синтез, рапамицина, региоселективный
Формула / Реферат:
1. Способ получения простого 31-силилового эфира рапамицина, включающий (a) взаимодействие рапамицина с силилирующим агентом с образованием простого 31, 42-бис-силилового эфира рапамицина; и (b) гидролиз простого 31, 42-бис-силилового эфира холодной разбавленной кислотой с получением простого 31-силилового эфира рапамицина. 2. Способ получения сложного 42-эфира или простого эфира рапамицина, имеющего структуру в которой R представляет сложный...
Сочетание ингибиторов белка, переносящего эфир холестерила, и производных фибриновой кислоты для сердечно-сосудистых показаний
Номер патента: 4231
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Гленн Кевин К., Сикорски Джеймс А.
МПК: A61K 45/06, A61P 9/00
Метки: производных, сочетание, сердечно-сосудистых, фибриновой, кислоты, показаний, ингибиторов, холестерила, эфир, переносящего, белка
Формула / Реферат:
1. Терапевтическое сочетание, включающее первое количество производного фибриновой кислоты и второе количество соединения, ингибирующего белок, переносящий эфир холестерила, где первое и второе количества вместе составляют количество данных соединений, эффективное против гиперлипидемического состояния, атеросклеротического состояния или гиперхолестеринемического состояния. 2. Терапевтическое сочетание по п.1, где производное фибриновой кислоты...
Фармацевтическая композиция на основе 3,6-ангидрогалактопиранозы и/или ее производных, и/или растворимого сахарида, содержащего данное соединение, применение композиции и входящих в ее состав ингредиентов, пищевой продукт, содержащий указанную композицию, и применение пищевого продукта
Номер патента: 4148
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Сагава Хироаки, Икаи Катсусиге, Като Икуносин, Томинага Таканари, Еноки Татсудзи, Сакаи Такеси, Койама Нобуто, Йу Фу-Гонг, Нисийама Еидзи
МПК: A01N 1/00, A61K 31/70, A23L 1/30...
Метки: применение, входящих, состав, указанную, ингредиентов, композиции, пищевого, данное, композиция, растворимого, продукт, 3,6-ангидрогалактопиранозы, продукта, производных, композицию, фармацевтическая, сахарида, соединение, содержащего, пищевой, содержащий, основе
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 3,6-ангидрогалактопиранозы, представленной формулой I ее альдегида и гидрата и 2-O-метилированных производных 3,6-ангидрогалактопиранозы, ее альдегида и гидрата; и растворимого сахарида, содержащего данное соединение на восстанавливающем конце. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где сахарид...
Способ синтеза производных (1h)-бензо[c]хинолизин-3-онов
Номер патента: 3997
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Оккьято Эрнесто Джованни, Серио Марио, Гуарна Антонио
МПК: C07D 455/04
Метки: способ, синтеза, производных, 1h)-бензо[c]хинолизин-3-онов
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединений формулы (I) в которой R1, R2, R3, R4, R5, одинаковые или различные, выбраны из группы, включающей H, C1-8алкил, C2-8алкенил, C2-8алкинил, C3-9циклоалкил, арил, насыщенный или ароматический гетероцикл, содержащий один или более атомов N, галоген, CN, азид, NRR', C1-8алкиламино, ариламино, C1-8алкилокси, арилокси, COOR, CONRR', где R и R', одинаковые или различные, выбраны из группы, включающей H, C1-8алкил,...
Способ получения производных бифенил-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 3948
Опубликовано: 30.10.2003
Автор: Шнайдер Генрих
МПК: C07C 63/331
Метки: получения, производных, способ, кислоты, бифенил-2-карбоновой
Формула / Реферат:
1. Способ получения производных бифенил-2-карбоновой кислоты общей формулы I в которой R1 и R2 имеют идентичные или разные значения и обозначают водород, C1-C6алкил, который необязательно может быть замещен галогеном, C1-C6алкоксигруппу, C1-C6ацил, C1-C6алкоксикарбонил, COOH, фенил, бензил, галоген, гидроксигруппу, нитрогруппу либо аминогруппу, или R1 и R2 оба вместе со смежным атомом углерода фенильного кольца образуют насыщенный или...
Фунгицидная смесь на основе амидных соединений и производных бензамидоксима
Номер патента: 3704
Опубликовано: 28.08.2003
Авторы: Айккен Карл, Шельбергер Клаус, Хампель Манфред, Аммерманн Эберхард, Лоренц Гизела, Шерер Мария, Штратман Зигфрид
МПК: A01N 37/18
Метки: амидных, фунгицидная, соединений, бензамидоксима, смесь, основе, производных
Формула / Реферат:
1. Фунгицидная смесь, содержащая в качестве активных компонентов амидное соединение формулы Iб где R4 означает галоген и R11 означает фенил, замещенный галогеном, и соединения формулы III где заместители X1-X5 и R19-R22 имеют следующие значения: X1-X5 независимо друг от друга обозначают водород, галоген, C1-C4алкил, C1-C4галогеналкил, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкокси, C1-C4алкилтио, C1-C4тиоалкокси, C1-C4сульфонилалкил, нитро, амино,...
Способ получения n6-замещенных производных деаза-аденозина
Номер патента: 3645
Опубликовано: 28.08.2003
Авторы: Шербайн Джеймс П., Следески Адам В., Вудворд Рик Г., Пауэрс Мэттью Р., Родригез Уолтер, О'брайен Майкл К, Салазар Дайан К.
МПК: C07D 471/04, C07H 19/048
Метки: получения, n6-замещенных, производных, способ, деаза-аденозина
Формула / Реферат:
1. Способ получения 2-галоген-3-нитро-4-аминопиридинового соединения формулы в котором X представляет собой алкилен с прямой или разветвленной цепью, циклоалкиленовую или циклоалкениленовую группу; X2 представляет собой Cl или F; Y представляет собой NR4, O или S; а равно 0 или 1 и Z представлен формулой где Z1 представляет собой N, CR5, (CH)m-CR5 или (CH)m-N, m равно 1 или 2 и Z2 представляет собой N, NR6, O или S, n равно 0 или 1;...
Способ получения производных морфолина
Номер патента: 3468
Опубликовано: 26.06.2003
Авторы: Коттрелл Ян Фрэнк, Доллинг Ульф Х., Вилсон Роберт Дэррин, Хэндс Дэвид
МПК: C07D 413/06
Метки: морфолина, производных, получения, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I) где R2 и R3 независимо выбирают из группы, состоящей из (1) водорода, (2) C1-6алкила, (3) C2-6алкенила и (4) фенила; R6, R7 и R8 независимо выбирают из группы, состоящей из (1) водорода, (2) C1-6алкила, (3) фтора, (4) хлора, (5) брома, (6) иода и (7) -CF3; R11, R12 и R13 независимо выбирают из группы, состоящей из (1) водорода, (2) C1-6алкила, (3) фтора, (4) хлора, (5) брома, (6) иода и (7) -CF3; и Z...
Усиление активности оксазолидиноновых антибактериальных агентов в результате применения производных аргинина
Номер патента: 3458
Опубликовано: 26.06.2003
Автор: Бохэнон Майкл Джон
МПК: A61K 38/05, A61P 31/04
Метки: усиление, аргинина, оксазолидиноновых, активности, агентов, применения, результате, антибактериальных, производных
Формула / Реферат:
1. Способ лечения инфекционных заболеваний млекопитающих, вызванных грамотрицательными микроорганизмами, включающий в себя введение эффективного количества оксазолидинонового антибактериального агента и производного аргинина формулы A в которой R1 представляет собой a) арил, необязательно замещенный C1-4-алкилом, C1-4-алкокси, C1-4-алкилтио, галогеном или -NH2, b) -(CH2)i-арил, где арил замещен C1-4-алкилом, C1-4-алкокси, C1-4-алкилтио,...
Фунгицидная смесь на базе амидных соединений и производных морфолина, способ борьбы с фитопатогенными грибами
Номер патента: 3395
Опубликовано: 24.04.2003
Авторы: Хампель Манфред, Айккен Карл, Аммерманн Эберхард, Шерер Мария, Лоренц Гизела, Шельбергер Клаус, Штратман Зигфрид
МПК: A01N 43/40
Метки: фунгицидная, соединений, борьбы, смесь, фитопатогенными, базе, способ, морфолина, грибами, производных, амидных
Формула / Реферат:
1. Фунгицидная смесь, содержащая в качестве активных компонентов а) амидное соединение формулы Iб где R4 обозначает галоген, R11 обозначает фенил, замещенный галогеном, и б) производное морфолина, соответственно пиперидина, формулы II, выбранное из группы, включающей соединения IIа, IIб и IIв [n=10, 11, 12 (60-70%) или 13] в синергетически эффективном количестве. 2. Фунгицидная смесь по п.1, содержащая в качестве амидного соединения...
Синергетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида
Номер патента: 3284
Опубликовано: 24.04.2003
Авторы: Хампель Манфред, Штратман Зигфрид, Аммерманн Эберхард, Шерер Мария, Шельбергер Клаус, Лоренц Гизела, Айккен Карл
МПК: A01N 43/40
Метки: производных, n-фенилникотинамида, основе, фунгицидные, синергетические, смеси
Формула / Реферат:
1. Фунгицидная смесь, содержащая в качестве активных компонентов а) амидное соединение формулы 1б где R4 означает галоген и R11 означает фенил, замещенный галогеном; и б) фунгициды из группы дикарбоксимидов или в) производное пиримидина формулы III в которой R обозначает метил, пропин-1-ил или циклопропил, или г) по крайней мере, одно действующее вещество формулы IV или V или д) производное фталимида, выбранное из группы соединений...
Комбинация производных тетрагидропиридинов и ингибиторов ацетилхолинэстеразы для лечения старческой деменции по типу альцгеймера
Номер патента: 3255
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Терранова Жан-Поль, Субрие Филипп, Маффран Жан-Пьер
МПК: A61K 31/444, A61P 25/28
Метки: лечения, ацетилхолинэстеразы, производных, ингибиторов, альцгеймера, комбинация, типу, тетрагидропиридинов, старческой, деменции
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов соединение (а), выбранное из 1-(2-нафт-2-илэтил)-4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина и соединения формулы (I) в которой Y представляет собой -CH- или -N-; R1 представляет собой водород, галоген, CF3, (C3-C4)алкильную или (C1-C4)алкоксильную группу; R2 представляет собой водород, галоген, гидроксил, CF3, (C3-C4)алкильную или (C1-C4)алкоксильную группу; R3...
Применение производных п-аминофенола для приготовления фармацевтических композиций , используемых при лечении нейродегенеративных заболеваний
Номер патента: 3251
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Пинца Марио, Миланезе Клаудио, Бруфани Марио
МПК: A61P 25/28, A61K 31/165
Метки: используемых, лечении, приготовления, композиций, производных, заболеваний, применение, п-аминофенола, нейродегенеративных, фармацевтических
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы где R1 представляет собой водород или -COCH3 и R2 представляет собой водород или C1-2алкил, или его пролекарства для приготовления фармацевтических композиций, используемых при лечении нейродегенеративных заболеваний. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что соединением, имеющим формулу (I), является парацетамол. 3. Применение по п.1, отличающееся тем, что пролекарством парацетамола является пропацетамол,...
Способ получения аминокарбонильных производных генезеролина, обладающих селективной в отношении головного мозга антихолинэстеразной активностью
Номер патента: 3192
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Кьези Паоло, Дельканале Маурицио, Сальси Блуэтта, Сервадио Витторино, Пьетра Клаудио, Амари Габриеле, Пиги Роберто, Пиветти Фаусто, Виллетти Джино, Вентура Паоло
МПК: C07D 498/04, A61K 31/5365, A61P 25/28...
Метки: аминокарбонильных, активностью, мозга, селективной, получения, антихолинэстеразной, генезеролина, производных, отношении, головного, способ, обладающих
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (Ia) где R представляет собой фенильную или бензильную группу, которая возможно может быть замещена C1-C4алкилом, галогеном или C1-C4алкоксигруппой, и их фармацевтически приемлемые соли. 2. Соединения по п.1, где R выбран из группы, состоящей из 2-этилфенила, 3-метилфенила, 2-метилфенила. 3. Способ получения соединений формулы (Ia), при котором а) осуществляют окисление соединения формулы (II) перкислотами или пероксидами ...
Синергетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и азолов
Номер патента: 3136
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Хампель Манфред, Шерер Мария, Аммерманн Эберхард, Шельбергер Клаус, Айккен Карл, Штратман Зигфрид, Лоренц Гизела
МПК: A01N 37/22
Метки: фунгицидные, смеси, производных, азолов, синергетические, основе, n-фенилникотинамида
Формула / Реферат:
1. Фунгицидная смесь, содержащая в качестве активных компонентов а) амидное соединение формулы Iб где R4 означает галоген и R11 означает фенил, замещенный галогеном; и б) производное азолов II, выбранное из группы, включающей соединения II.1-II.17 1-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-бром-2-(2,4-дихлорфенил)тетрагидрофурил]-1H-1,2,4-триазол (II.1); 2-(4-хлорфенил)-3-циклопропил-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-ол (II.2);...
Синергетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и (+)-(2-хлорфенил) (4-хлорфенил) (пиримидин-5-ил) метанола
Номер патента: 3135
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Штратман Зигфрид, Шельбергер Клаус, Аммерманн Эберхард, Шерер Мария, Лоренц Гизела, Хампель Манфред, Айккен Карл
МПК: A01N 43/40
Метки: пиримидин-5-ил, производных, синергетические, 4-хлорфенил, +)-(2-хлорфенил, основе, фунгицидные, n-фенилникотинамида, метанола, смеси
Формула / Реферат:
1. Фунгицидная смесь, содержащая в качестве активных компонентов а) амидное соединение формулы Iб где R4 означает галоген и R11 означает фенил, замещенный галогеном; и б) (+)-(2-хлорфенил)(4-хлорфенил)(пиримидин-5-ил)метанол в синергетически эффективном количестве. 2. Фунгицидная смесь по п.1, содержащая в качестве амидного соединения соединение нижеследующих формул: 3. Фунгицидная смесь по одному из предыдущих пп.1 или...
Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников
Номер патента: 3089
Опубликовано: 26.12.2002
Авторы: Хампель Манфред, Айккен Карл, Шельбергер Клаус, Шерер Мария, Штратман Зигфрид, Лоренц Гизела, Аммерманн Эберхард
МПК: A01N 43/40
Метки: n-фенилникотинамида, высвобождающих, бензимидазолов, смеси, предшественников, производных, фунгицидные, основе, синтетические
Формула / Реферат:
1. Фунгицидная смесь, содержащая в качестве активных компонентов а) амидное соединение формулы Iб где R4 означает галоген и R11 означает фенил, замещенный галогеном; и б) фунгицидное действующее вещество из класса бензимидазолов или их предшественников (II) в синергитически эффективном количестве. 2. Фунгицидная смесь по п.1, содержащая в качестве амидного соединения соединение нижеследующих формул: 3. Фунгицидная смесь по п.1, отличающаяся...
Синтез производных тиофена
Номер патента: 3088
Опубликовано: 26.12.2002
Авторы: Филлипс Венделл Г., Лау Патрик Х., Февиг Томас Л.
МПК: C07D 333/38
Метки: тиофена, производных, синтез
Формула / Реферат:
1. Способ получения замещенного тиофенового соединения, имеющего формулу где R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C1-6алкила, арила, замещенного алкила или арила и R1 и R2 могут объединяться с образованием кольца, содержащего 5-7 атомов; R3 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-6алкила, арила и их замещенных производных; Z представляет CN или CO2R4, где R4 выбирают из группы, состоящей из C1-6алкила, арила и их замещенных...
Усовершенствованный способ получения производных норбензоморфана с ценными фармацевтическими свойствами
Номер патента: 3059
Опубликовано: 26.12.2002
Авторы: Бальтес Ханфрид, Шнаубельт Йюрген, Грауэрт Маттиас
МПК: C07D 221/26
Метки: производных, способ, свойствами, получения, ценными, норбензоморфана, усовершенствованный, фармацевтическими
Формула / Реферат:
1. Способ получения R-, соответственно S-норбензоморфанов общей формулы 1 в которой R1 может обозначать Н, С1-С8алкил, С1-С8алкокси-, гидроксигруппу или галоген, отличающийся тем, что производное 4-метиленпиперидина общей формулы 2 переводят с помощью кислоты в соответствующую кислотно-аддитивную соль и эту соль подвергают в реакционной среде взаимодействию с галогенидом алюминия (III), предпочтительно с трибромидом алюминия или трихлоридом...
Способ получения андрост-4-ен-3, 17-диона из стеринов растительного и животного происхождения и их производных
Номер патента: 3019
Опубликовано: 26.12.2002
Авторы: Габинская Ксения Николаевна, Андрюшина Валентина Александровна, Бартошевич Юрий Эдуардович, Скрябин Константин Георгиевич, Домрачева Алла Георгиевна, Савинова Татьяна Степановна, Стыценко Татьяна Семеновна, Войшвилло Наталия Евгеньевна
МПК: C07J 1/00, C12R 1/34, C12P 33/16...
Метки: способ, 17-диона, стеринов, производных, андрост-4-ен-3, получения, животного, происхождения, растительного
Формула / Реферат:
1. Способ получения андрост-4-ен-3,17-диона путём микробиологической трансформации стерила или его производного общей формулы I где R1 = Н или С2Н5; R2 = H или СО(СН2)2СООХ; Х = NН4, Na или К, и выделения продукта трансформации из реакционной среды, отличающийся тем, что в качестве микроорганизма-трансформатора используют штамм Mycobacterium smegmatis ВКПМ Ac-1552. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что трансформацию производного стерина общей...
Применение хлорида натрия для уменьшения вторичных желудочно-кишечных эффектов, обусловленных применением производных камптотецина
Номер патента: 2917
Опубликовано: 31.10.2002
Авторы: Тутэн Эрве, Гюффруа Магали
МПК: A61K 33/14, A61P 1/00
Метки: натрия, уменьшения, обусловленных, применение, эффектов, желудочно-кишечных, хлорида, камптотецина, производных, применением, вторичных
Формула / Реферат:
1. Применение хлорида натрия для получения агента, предназначенного для уменьшения или устранения вторичных желудочно-кишечных эффектов, обусловленных применением производных камптотецина, отличающееся тем, что указанный агент представляет собой водный раствор хлорида натрия и тем, что его вводят пероральным путем. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что концентрация раствора хлорида натрия составляет от 4 до 13 г/л. 3. Применение по п.2,...
Стабильные при хранении водные композиции на базе производных n-фенил-3,4,5,6-тетрагидрофталимидов
Номер патента: 2826
Опубликовано: 31.10.2002
Авторы: Виггер Аугуст, Братц Маттиас, Парг Адольф, Бергхаус Райнер, Нуикен Вессель
МПК: A01N 43/38
Метки: композиции, водные, n-фенил-3,4,5,6-тетрагидрофталимидов, хранении, базе, стабильные, производных
Формула / Реферат:
1. Стабильные при хранении водные композиции, содержащие а) 0,1-60 маc.% тетрагидрофталимида формулы I в которой заместители имеют следующие значения: R1 означает водород, фтор или хлор; R2 представляет собой группу А-СО-В, причем А означает CH=C(Cl) или СН=С(Вr) и В означает C1-С6алкил или группу OR4 или SR4, где R4 означает водород, С1-С4алкил, (С1-С6алкокси)карбонил-С1-С6алкил или С1-С6-алкилоксимино-С1-С6алкил, или R2 представляет собой...
Способ получения производных тиазолидиндиона
Номер патента: 2722
Опубликовано: 29.08.2002
Авторы: Квик Джон Керби, Льюис Норман Джон, Гайлс Роберт Гордон
МПК: C07D 417/12
Метки: тиазолидиндиона, способ, получения, производных
Формула / Реферат:
1. Способ получения 5-{4-[2-(N-метил-N-(2-пиридил)амино)этокси]бензил}-2,4-тиазолидиндиона, или его таутомерной формы, или его соли, или сольвата, включающий каталитическое восстановление 5-{4-[2-(N-метил-N-(2-пиридил)амино)этокси]бензилиден}-2,4-тиазолидиндиона, или его таутомерной формы, или его соли, или сольвата, отличающийся тем, что восстановление осуществляют при давлении водорода выше 1,38 бар (20 пси) с последующим, если это необходимо,...
Способ получения фенилимидазолидиновых производных.
Номер патента: 2658
Опубликовано: 29.08.2002
Авторы: Гильмар Даниель, Макиевич Филипп, Дельтиль Мишель, Буше Рафаель
МПК: C07D 233/72
Метки: фенилимидазолидиновых, получения, способ, производных
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединений формулы (I) в которой R1 и R2, одинаковые или разные, означают атом водорода, атомы галогена, радикалы алкил, алкенил, алкинил, содержащие 1-6 атомов С, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, содержащие 1-6 атомов С, фенил, фенокси, нитро, трифторметил, ацил, содержащий 1-6 атомов С, циано, амино, моноалкиламино, диалкиламино, содержащие 1-6 атомов С, карбокси-радикал свободный, в форме сложного эфира, амида или...
Способ синтеза производных хинолина
Номер патента: 2633
Опубликовано: 29.08.2002
Авторы: Меллинджер Марк, Ковальски Конрад, Сиско Джозеф
МПК: C07D 215/12
Метки: синтеза, способ, хинолина, производных
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где Аr представляет собой фенил; R представляет собой C1-6алкил; R1 и R2 каждый представляет водород; R3 представляет водород; R4 представляет гидрокси; R5 представляет фенил, включающий: 1) добавление соединения формулы (III) к основанию в подходящем растворителе для образования первой реакционной смеси, добавление к первой реакционной смеси соединения...
Способ получения производных класса таксоидов
Номер патента: 2622
Опубликовано: 27.06.2002
Авторы: Дидье Эрик, Оддон Жилль, Риге Дидье, Поз Дени, Леон Патрик
МПК: C07D 305/14
Метки: способ, производных, класса, получения, таксоидов
Формула / Реферат:
1. Способ прямого одностадийного одновременного алкилирования двух гидроксильных функций в положениях 7 и 10 10-дезацетилбаккатина III или производных этого соединения, этерифицированных в положении 13, отвечающих формуле (V) в которой А обозначает водород или боковую цепь формулы (Iс) в которой G обозначает защитную группу для гидроксильной функции и R1 обозначает 1) прямой или разветвленный С1-С8-алкил, прямой или разветвленный...
Бициклические бензамиды производных 3- или 4-замещенного 4- (аминометил) пиперидина с гастрокинетическими свойствами
Номер патента: 2619
Опубликовано: 27.06.2002
Авторы: Босман Жан-Поль Рене Мари Андре, Де Клейн Мишель Анна Йозеф, Сюркин Мишель
МПК: A61P 1/10, C07D 405/12, A61K 31/445...
Метки: аминометил, бициклические, 4-замещенного, пиперидина, бензамиды, гастрокинетическими, производных, свойствами
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) его стереохимически изомерная форма, его N-оксидная форма, или его фармацевтически приемлемая аддитивная соль кислоты или основания, где R1 и R2, взятые вместе, образуют двухвалентный радикал формулы -O-СН2-O- (а-1) -O-СН2-СН2- (а-2) -O-СН2-СН2-O- (а-3) -O-СН2-СН2-СН2- (а-4) -O-СН2-СН2-СН2-O- (а-5) -O-СН2-СН2-СН2-СН2- (а-6), где в указанных двухвалентных радикалах один или два атома водорода могут быть замещены...
Применение производных 7-(2-окса-5,8-диазабицикло[4,3,0]- нон-8-ил)-хинолонкарбоновой кислоты и -нафтиридонкарбоновой кислоты для лечения инфекций, вызванных helicobacter pylori, и связанных с ними гастродуоденальных заболеваний
Номер патента: 2477
Опубликовано: 27.06.2002
Авторы: Баазнер Бернд, Лабишински Харальд, Петерсен Уве, Химмлер Томас, Йетш Томас, Верлинг Ханс-Отто, Шаллер Клаус, Матцке Михаэль, Шенке Томас, Бартель Штефан
МПК: A61K 31/4709, A61P 1/04
Метки: заболеваний, вызванных, pylori, связанных, лечения, нафтиридонкарбоновой, инфекций, helicobacter, производных, гастродуоденальных, применение, ними, нон-8-ил)-хинолонкарбоновой, 7-(2-окса-5,8-диазабицикло[4,3,0, кислоты
Формула / Реферат:
1. Применение композиции, содержащей в качестве действующего вещества производные хинолинкарбоновой кислоты общей формулы (I) в которой R1 означает алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, при необходимости замещенный однократно или двухкратно галогеном, фенил, при необходимости замещенный одним или двумя атомами фтора, или циклопропил, при необходимости замещенный одним или двумя атомами фтора, R2 означает водород, алкил с числом атомов...
Способ получения производных 2-азадигидроксибицикло[2.2.1]гептана и l-виннокислой соли производного
Номер патента: 2438
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Леон Патрик, Пауэрз Мэттью, Дюран Тьерри, О`брайен Майкл, Ларго Дени
МПК: C07D 209/52
Метки: производных, производного, получения, 2-азадигидроксибицикло[2.2.1]гептана, способ, соли, l-виннокислой
Формула / Реферат:
1. Способ получения производного 2-азадигидроксибицикло-[2.2.1]гептана формулы где * обозначает R-хиральность, *' обозначает S-хиральностъ, R представляет водород или, соответственно, группу формулы где R1 обозначает С1-С4алкил и Аr представляет фенил или a-нафтил или b -нафтил, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, такими как галоген, C1-С4алкил, С1-С4алкокси или нитро, включающий...
Способ получения симвастатина и его производных
Номер патента: 2370
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Штимак Антон, Гнидовек Еже, Зупанчич Сильво
МПК: C07D 309/30, C07F 7/18
Метки: способ, симвастатина, получения, производных
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I) где R означает алкильную группу с 1-12 атомами углерода и R1 означает защитную группу или Н, и этот способ включает (а) превращение дигидроксилактона формулы (II) в защищенный дигидроксилактон формулы (IIа), где R1 означает защитную группу, (b) ацилирование защищенного дигидроксилактона формулы (IIа) с получением соединения (I), где R1 означает защитную группу, и (с) необязательное удаление защитной...