Мани Неелакандха С.
Способ получения и рекристаллизации кристаллического гемитартрата бензоимидазол-2-илпиримидинового производного
Номер патента: 20090
Опубликовано: 29.08.2014
Авторы: Сяо Тун, Гримм Джеффри С., Мани Неелакандха С., Пиппел Дэниел Дж., Ческо-Канчиан Серджио, Броджини Диего, Мейпс Кристофер М., Лохнер Зузанне, Палмер Дэвид К.
МПК: C07D 403/04, A61K 31/506
Метки: способ, производного, получения, гемитартрата, кристаллического, рекристаллизации, бензоимидазол-2-илпиримидинового
Формула / Реферат:
1. Кристаллический гемитартрат соединения формулы (I-A)2. Кристаллический гемитартрат соединения формулы (I-A)порошковая дифрактограмма которого содержит следующие дифракционные пики:3. Способ получения гемитартрата соединения формулы (I-A)включающий следующие стадии:растворение соединения формулы (I-A) в органическом растворителе с получением раствора;нагревание полученного раствора до первой температуры в диапазоне от приблизительно 35°С до...
Способ получения замещенных пиримидиновых производных
Номер патента: 19361
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Пиппел Дэниел Дж., Сяо Тун, Палмер Дэвид К., Мейпс Кристофер М., Гримм Джеффри С., Мани Неелакандха С., Ческо-Канчиан Серджио, Сорги Кирк Л., Чэнь Хунфэн
МПК: A61K 31/497
Метки: получения, производных, способ, замещенных, пиримидиновых
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I-S)включающийвзаимодействие соединения формулы (V), где группы PG1 и PG2 каждая независимо представляет собой защитную группу для азота, выбираемую из трет-бутоксикарбонила (Вос) и бензилоксикарбонила (Cbz), с соединением формулы (VI-S), где группа LG1 представляет собой уходящую группу, выбранную из ОН, Cl, Br, I или мезилат, в первом органическом растворителе или смеси органических растворителей, таких...
Использование тиазолопиридин-2-илоксифенил- и тиазолопиразин-2-илоксифениламинов в качестве модуляторов лейкотриен а4 гидролазы
Номер патента: 18802
Опубликовано: 30.10.2013
Авторы: Кровиан Криста К., Сепасси Киа, Сантиллан Алехандро, Танис Вирджиния М., Лэндри-Бэйли Эдриенн М., Броджини Диего, Цинзер Хартмут, Фурин Энн М., Лохнер Зузанне, Винер Джон Дж.М., Бакани Дженесис М., Викболдт Алвах Т., Дэн Сяоху, Лианг Джимми Т., Мани Неелакандха С., Керни Аарон М., Грайс Черил А., Чеунг Юджин И., Гомес Лоран, Ли-Дутра Элис, Сэппи Кэтлин К.
МПК: C07D 498/04, A61K 31/4985
Метки: использование, гидролазы, модуляторов, тиазолопиридин-2-илоксифенил, лейкотриен, тиазолопиразин-2-илоксифениламинов, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые солигде X4, X5, X6 и X7 определяются одним из следующих пунктов а) и b):a) один из X4, X5, X6 и X7 представляет собой атом N, а остальные представляют собой CRa;где каждый из Ra независимо выбран из Н, метила, хлора, фтора или трифторметила;b) каждый из X4 и X7 представляет собой атом N, а каждый из X5 и X6 представляет собой СН;R1 и R2, каждый независимо, выбраны из Н, -(СН2)2-3ОСН3,...
2-аминопиримидиновые модуляторы рецептора н4 гистамина, способ их получения, фармацевтические композиции и способ их применения для модуляции рецептора h4 гистамина
Номер патента: 16133
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: Фитцджералд Энн Е., Смит Дебора М., Риззолио Мишель К., Эдвардс Джеймс П., Чавез Франк, Винер Даниэль К., Вэй Дзяньмэй, Венэйбл Дженнифер Д., Цай Хой, Мани Неелакандха С., Волин Рональд Л., Савалль Брэд М., Лю Цзин
МПК: A01N 43/40, A61K 31/445
Метки: фармацевтические, получения, модуляторы, способ, 2-аминопиримидиновые, применения, композиции, рецептора, модуляции, гистамина
Формула / Реферат:
1. Химическое соединение, выбранное из соединений формулы (I)в которойR1 обозначает:a) C1-6алкил, в случае необходимости замещенный -OC1-4алкилом, -CF3 или -O-(моноциклическим циклоалкилом);b) бензил, -CH2-(моноциклический гетероарил) (где гетероарил выбран из пиридинила, тиенила и тетрагидрофуранила) или фенетил, каждый из которых может быть в случае необходимости замещен галогеном;c) моноциклический циклоалкил, -(CH2)0-1-тетрагидрофуранил или...
Замещенные пиридиламидные соединения в качестве модуляторов гистаминового н3-рецептора
Номер патента: 15555
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Мани Неелакандха С., Чжун Хуа, Кейт Джон М., Виллани Фрэнк Дж., Пандит Ченнагири Р., Миллз Джон Е., Ли Киев С., Летавич Майкл А.
МПК: A61P 25/00, A61K 31/44, C07D 213/81...
Метки: н3-рецептора, замещенные, гистаминового, модуляторов, качестве, пиридиламидные, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1представляет собой -C1-4алкил или насыщенный моноциклический циклоалкил, содержащий от 3 до 12 атомов углерода;m равно 1 или 2;X представляет собой N или CH;Y представляет собой N или CRa;Ra представляет собой -H, -Z-Ar, -CH2NRbRc, -CN или -CONRbRc;где каждый из Rb и Rc независимо представляет собой -H или -C1-4алкил;R2 представляет собой -H или -Z-Ar;при условии что один из X и Y представляет собой N, а один из Ra...
Бензофуро- и бензотиенопиримидиновые модуляторы гистаминового рецептора н4
Номер патента: 15344
Опубликовано: 30.06.2011
Авторы: Чавез Франк, Керни Аарон М., Кертис Майкл П., Лю Цзин, Фитцджералд Энн Е., Савалль Брэд М., Гомес Лоран, Мани Неелакандха С., Грайс Черил А., Эдвардс Джеймс П.
МПК: A01N 43/54, C07D 239/42, C07D 471/04...
Метки: модуляторы, бензофуро, рецептора, гистаминового, бензотиенопиримидиновые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где каждый из заместителей R1 и R2независимо представляет собой Н, Cl, F, Br, метил, этил, метокси, NO2или CF3;R5 представляет собой Н, метокси, Cl, F, Br или CF3;фрагмент А представляет собой N или CRa, где Ra представляет собой Н или Cl;при условии, что по меньшей мере два заместителя из числа R1, R2, R5и Ra представляют собой Н;X представляет собой О или S;-N(R3)R4 является одним из следующих фрагментов:где q...
Новый способ получения пиперазинильных производных бензамида
Номер патента: 14905
Опубликовано: 28.02.2011
Авторы: Сяо Тонг, Пандит Ченнагири Р., Рейес Майра Б., Ческо-Канчиан Серджио, Палмер Дэвид К., Мани Неелакандха С.
МПК: C07D 211/14, C07D 207/06, C07D 295/18...
Метки: способ, бензамида, пиперазинильных, производных, получения, новый
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I)и его фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров, таутомеров, сольватов или амидов,где R1выбирают из группы, состоящей из C1-10-алкила, С3-8-алкенила, С3-8-циклоалкила, (С3-8-циклоалкил)-С1-6-алкила, (С3-8-циклоалкил)-С3-8-алкенила и (C1-8-алкилкарбонил)-C1-8-алкила;n означает целое число от 1 до 2;R2 и R3, каждый, независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, брома, нитро,...