C07D 205/08 — с одним атомом кислорода, непосредственно присоединенным в положении 2, например бета-лактамы

Номер патента: 23171

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Фанто' Никола, Джаннини Джузеппе, Кабри Вальтер, Виньола Давиде, Веши Лоредана, Баттистуцци Джанфранко, Пизано Клаудио

МПК: A61K 31/397, A61K 31/4015, A61K 31/45...

Метки: ингибиторов, высокоактивных, тиопроизводные, средств, применение, лекарственных, качестве, лактамов

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее общую формулу Iгде R1 представляет собой Н, (С1-С6)-алкил или (С6-С14)-арил, или альтернативноR1 и один R4, каждый из которых связан с двумя соседними атомами углерода, в случае если n равен 2 или 3, объединены с образованием циклопропанового кольца;R2 представляет собой фенил, возможно замещенный галогеном, бензилокси, (C1-С3)-алкилом или CF3; (С3-С6)-циклоалкил; (С6-С14)-арил-(С1-С6)-алкил, где (С6-С14)-арил возможно...

Номер патента: 21484

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Чжу Цюфен, Чжан Юнкай, Гу Маоцзян, Чжан Юн, Ло Хайжун, Лю Сяу, Сюй Сяоцзе, Бай Хуа, Чен Ин, Чжэн Сяохе, Чжао Сюйян

МПК: A61P 3/06, A61K 31/397, A61P 9/00...

Метки: соединения, медицинское, соединений, применение, азетидиноновые, указанных

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 означает 1-3 заместителя, независимо выбранных из группы, состоящей из галогена;R2 означает 1-3 заместителя, независимо выбранных из группы, состоящей из гидроксила, C1-C6-алкокси, C6-C10-арилокси, (C6-C10-арил)метокси и -OCOR7;R3 означает 1-3 заместителя, независимо выбранных из группы, состоящей из галогена;R4 выбирают из группы, состоящей из водорода и...

Номер патента: 17362

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Гайицек Йосеф, Славикова Маркета, Зезула Йосеф, Степанкова Гана

МПК: C07D 205/08, C07D 263/26

Метки: 3r,4s)-1-(4-фторфенил)-3-[(3s)-3-(4-фторфенил)-3-гидроксипропил]-4-(4-гидроксифенил)-2-азетидинона, получения, промежуточные, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения (4S)-3-{(2R,5S)-5-(4-фторфенил)-2-[(S)-[(4-фторфенил)амино](4-гидроксифе­нил)метил]-5-гидроксипентаноил}-4-фенил-1,3-оксазолидин-2-онов общей формулы IIгде PG представляет водород или гидроксильную защитную группу, выбранную из группы, включающей триметилсилил, трет-бутилдиметилсилил, бензилоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, бензил, бензгидрил или тритил,характеризующийся тем, что с кеталь оксазолидидов общей формулы IIIгде...

Номер патента: 17349

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Мохар Барбара, Бенкиц Примоз, Бевц Мойца, Стефан Мишель, Кросель Весна, Плевник Миха, Кляйиц Ален, Кидемет Давор, Зупет Рок, Гартнер Андрей, Стимац Антон, Седмак Грегор, Смрколь Матей

МПК: A61P 3/00, C07D 205/08, A61K 31/397...

Метки: эзетимиба, производных, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения общей формулыгде R представляет собой атом водорода, защитную группу, выбранную из трехзамещенного силила, арилметила, тетрагидро-2Н-пиранила, моно- или двузамещенного арилметила с заместителями, которые выбраны из группы, состоящей из галогенов, метокси-, нитрогрупп, фенила, нафтила и их любых комбинаций,включающий следующие стадии:а) катализируемая металлами асимметрическая трансферная гидрогенизация...

Номер патента: 14331

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Вукич Кристина, Сёке Каталин, Гати Тамаш, Киш-Бартош Доротья, Елеш Янош, Темешвари Кристина, Боди Йожеф

МПК: C07D 317/30, C07D 405/06, C07D 205/08...

Метки: способ, используемых, этом, эзетимиба, получения, продуктов, способе, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения эзетимиба формулы Iсодержащий следующие стадии:а) превращение этиленгликолевого эфира 4-(4-фторбензоил)масляной кислоты формулы II в 4-[2-(4-фторфенил)-[1,3]диоксалан-2-ил]масляную кислоту формулы IV через невыделенное промежуточное соединение формулы III(b) ацилирование хирального соединения формулы V соединением формулы IV с получением ацилированного производного оксазолидинона формулы VIгде соединение формулы V выбирают из...

Номер патента: 10026

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Антонелли Стефен, Толли Джон Дж., Кали Брайан, Янг Дзинг-Дзинг, Керри Марк Дж., Барден Тимоти К., Зиммер Дэниел П., Мартинес Эдуардо, Скэйрер Уэйн К., Йорги Питер С., Лундриган-Суси Реджина

МПК: A61K 31/397, A61P 3/06, C07D 205/08...

Метки: 4-биарилил-1-фенилазетидин-2-оны

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1i и R2i независимо выбраны из H, F, Cl, CH3, CN, OCH3, OCF3, OCF2H, CF3, CF2H и CH2F; R4i выбран из H, F, Cl, СН3, OCH3, OH, B(OH)2 и SH; R5i выбран из OH, SO3H, PO3H2, CH2OH, COOH, CHO и сахара. 2. Соединение по п.1, где R5i представляет -OH, формулы 3. Соединение по п.1, где R5i представляет -SO3H, формулы 4. Соединение по п.1, где R5i представляет -РО3Н2, формулы 5. Соединение по п.1, где R5i представляет...

Номер патента: 1904

Опубликовано: 22.10.2001

Авторы: Пулито Вирджиния, Муррей Уильям, Мэрианофф Синтия, Ли Ксиаобинг, Жоллифф Линда, Рейтц Алан, Виллани Фрэнк, Малкахи Линда

МПК: A61K 31/40, C07D 205/08, A61P 13/08...

Метки: доброкачественной, гиперплазии, арилзамещенные, пиперазины, простаты, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где А представляет собой (СН2)n, где n равно 1-6; R1 представляет собой C1-6алкил, фенил, замещенный фенил, где заместители фенила независимо выбраны из одного или нескольких из группы, состоящей из С1-5алкила, С1-5 алкоксильной группы и галогена, фенилС1-5алкила, или замещенный фенилС1-5алкил, где заместители фенила независимо выбраны из одного или нескольких из группы, состоящей из C1-5алкила, C1-5алкоксильной группы...