A61P 9/00 — Лекарственные средства для лечения сердечно-сосудистой системы
Ингибитор белка, переносящего эфир холестерила
Номер патента: 9466
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Гленн Кевин К., Сикорски Джеймс А.
МПК: A61P 9/00, A61K 45/06
Метки: холестерила, белка, переносящего, эфир, ингибитор
Формула / Реферат:
Соединение, имеющее формулу или его диастереомеры, энантиомеры, рацематы, соли и таутомеры. ...
Применение эритропоэтина
Номер патента: 9463
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Бальманн Фердинанд Херманн, Халлер Херманн
МПК: A61L 27/38, A61K 38/18, A61P 9/00...
Метки: применение, эритропоэтина
Формула / Реферат:
1. Применение эритропоэтина (ЕРО) для получения фармацевтической композиции, содержащей субполицитемическую дозу ЕРО, соответствующую еженедельной дозе от 1 до 90 международных единиц (Ед.) ЕРО/кг массы тела, для лечения хронической почечной недостаточности. 2. Применение эритропоэтина для получения фармацевтической композиции, содержащей субполицитемическую дозу ЕРО, соответствующую еженедельной дозе от 1 до 90 международных единиц (Ед.) ЕРО/кг...
Комбинация антиатеротромботического средства и средства, предотвращающего агрегацию тромбоцитов
Номер патента: 9418
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Лерон Лоранс, Корда Стефано, Клоаре-Бланшар Лора
МПК: A61K 31/4365, A61P 9/00, A61K 31/18...
Метки: средства, комбинация, тромбоцитов, предотвращающего, антиатеротромботического, агрегацию
Формула / Реферат:
1. Комбинация соединения (А) формулы (I), необязательно в виде оптического изомера или одной из его фармацевтически приемлемых солей, и клопидогрела или одной из его фармацевтически приемлемых солей 2. Комбинация в соответствии с п.1, характеризующаяся тем, что соединение (А) находится в виде оптического изомера (R)-конфигурации. 3. Комбинация в соответствии с п.1 или 2, характеризующаяся тем, что соединение (А) находится в виде соли натрия. 4....
Новый способ синтеза периндоприла и его фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 9066
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Дюбюффе Тьерри, Ланглуа Паскаль
МПК: C07D 209/42, C07K 5/02, A61P 9/00...
Метки: способ, новый, периндоприла, синтеза, приемлемых, фармацевтически, солей
Формула / Реферат:
1. Способ синтеза периндоприла формулы (I) а также его фармацевтически приемлемых солей, характеризующийся тем, что 1-(1-циклогексен-1-ил)пирролидин формулы (II) подвергают реакции с соединением формулы (III) где R1 - это защитная группа для кислотной группы представляющая собой атом водорода или бензильную группу, a R2 - это защитная группа для группы амина, представляющая собой трет-бутоксикарбонильную группу, с получением соединения...
Способ получения кислотно-аддитивных солей многокислотных основных соединений
Номер патента: 9045
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Мацуда Такаюки, Сибуя Кимиюки, Охгия Тадааки
МПК: A61P 1/00, A61P 13/12, A61K 31/496...
Метки: основных, солей, способ, соединений, кислотно-аддитивных, получения, многокислотных
Формула / Реферат:
1. Способ получения кислотно-аддитивной соли производного пиперазина, представленного следующей формулой (2), или водного аддукта указанной кислотно-аддитивной соли, отличающийся тем, что проводят взаимодействие производного пиперазина с кислой солью пиридина где X представляет собой -NH-, атом кислорода или атом серы, Y1 и Y2, каждый независимо, представляет собой атом водорода или галогена или C1-5алкил или C1-5галогеналкильную группу, R1 и...
Фармацевтический препарат для лечения шока
Номер патента: 8799
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Цахаровски Кай, Петцельбауер Петер
МПК: A61P 7/00, A61K 38/36, A61P 9/00...
Метки: лечения, препарат, фармацевтический, шока
Формула / Реферат:
1. Применение пептида общей формулы I где R1 и R2, будучи одинаковыми или разными, обозначают водород, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, включающую от 1 до 10, в частности от 1 до 3, атомов углерода, Z1 обозначает гистидиновый или пролиновый остаток, Z2 обозначает аргининовый остаток, пептидный фрагмент или белковый фрагмент, включающий исходный аргининовый остаток, в частности, содержащий от 2 до 30 аминокислот, указанный...
Производные пиридина, пригодные для ингибирования системы обмена натрия/кальция
Номер патента: 8539
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Левийоки Йоуко, Коскелайнен Туула, Отсомаа Леена, Поллеселло Пьеро, Раску Сирпа, Карьялайнен Арто
МПК: A61P 9/00, C07D 213/75, A61K 31/4433...
Метки: пиридина, системы, ингибирования, пригодные, обмена, производные
Формула / Реферат:
1. Производные пиридина формулы (I) где X представляет -О-; Z представляет -CHR12-; Y представляет -СН2-, -С(О)-, CH(OR13)-; пунктирная линия представляет необязательную двойную связь, в этом случае Z является -CR12-, a Y представляет -С(О)-; R2 и R3 независимо представляют Н, галоген, -ОН, бензилокси или группу формулы (IIIа) R1 представляет Н, CN, галоген, -CONH2, -COOR15, -CH2NR15R18, NHC(O)R5, NHCH2R5, NHR20, NR21R22, -NHC(NH)NHCH3, или в...
Способы и композиции для лечения сердечно-сосудистого заболевания доставкой генов in vivo
Номер патента: 8538
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Диллманн Вольфганг Х., Джиордано Франк Дж., Хэммонд Х.Кирк
МПК: A61K 48/00, A61K 38/18, A61P 9/00...
Метки: заболевания, доставкой, сердечно-сосудистого, лечения, композиции, генов, способы
Формула / Реферат:
1. Способ увеличения кровотока в ишемической ткани скелетной мышцы пациента, предусматривающий доставку трансгена, кодирующего ангиогенный белок или пептид, к ишемической ткани скелетной мышцы путем инъекции раствора, содержащего вектор, содержащий трансген, в указанную ткань, посредством чего этот трансген экспрессируется в ткани, где ангиогенный белок или пептид вызывает увеличение кровотока и уменьшение ишемии в ткани, и где ангиогенный белок...
γd – кристаллическая форма гидрохлорида ивабрадина, способ её получения и фармацевтические композиции, которые её содержат
Номер патента: 8532
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Дамьен Жерар, Огюст Мари-Ноэль, Орва Стефан
МПК: A61P 9/00, C07D 223/16, A61K 31/55...
Метки: gamma;d, фармацевтические, содержат, форма, способ, получения, которые, кристаллическая, композиции, ивабрадина, гидрохлорида
Формула / Реферат:
1. gd-Кристаллическая форма гидрохлорида ивабрадина формулы (I) которая характеризуется следующей рентгеновской порошковой дифрактограммой: 2. Способ получения gd-кристаллической формы гидрохлорида ивабрадина в соответствии с п.1, характеризующийся тем, что смесь гидрохлорида ивабрадина и 2-этоксиэтанола, смесь гидрохлорида ивабрадина, 2-этоксиэтанола и воды или смесь гидрохлорида ивабрадина, этанола и воды нагревают до полного растворения,...
βd – кристаллическая форма гидрохлорида ивабрадина, способ её получения и фармацевтические композиции, которые её содержат
Номер патента: 8466
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Дамьен Жерар, Огюст Мари-Ноэль, Орва Стефан
МПК: C07D 223/16, A61K 31/55, A61P 9/00...
Метки: форма, гидрохлорида, кристаллическая, ивабрадина, получения, которые, фармацевтические, способ, содержат, beta;d, композиции
Формула / Реферат:
1. bd-Кристаллическая форма гидрохлорида ивабрадина формулы (I) которая характеризуется следующей рентгеновской порошковой дифрактограммой: 2. Способ получения bd-кристаллической формы гидрохлорида ивабрадина в соответствии с п.1, характеризующийся тем, что смесь гидрохлорида ивабрадина и воды или смесь гидрохлорида ивабрадина, изопропанола и воды нагревают до полного растворения, затем постепенно охлаждают до завершения кристаллизации и...
Фосфорсодержащие соединения и их применения
Номер патента: 8379
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Берстейн Дэвид Л., Меткаф Честер А.III, Розамус Леонард В., Ван Ихань
МПК: A61K 31/661, A61K 31/436, A61K 31/395...
Метки: применения, соединения, фосфорсодержащие
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы и его фармацевтически приемлемые производные, где J выбирают из А представляет собой -О-, -S- или -NR2- или отсутствует; Q отсутствует или (если А представляет собой -О-, -S- или -NR2-) Q может представлять собой -V-, -OV-, -SV- или -NR2V-, где V представляет собой алифатический, гетероалифатический, арильный или гетероарильный фрагмент, такой, что J связан с циклогексильным циклом непосредственно, через А или через VA,...
Композиция, включающая эритропоэтинподобные молекулы, и способы ее применения
Номер патента: 8220
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Баут Абрахам, Опстелтен Дирк Ян Элбертус, Брюс Роланд Хендрик Петер, Каптейн Йохан Кристиан, Пассир Петрус Кристианус Йоханнес Йосефус
МПК: C07K 14/505, A61P 9/00, A61P 25/00...
Метки: включающая, композиция, применения, молекулы, эритропоэтинподобные, способы
Формула / Реферат:
1. Композиция, включающая эритропоэтинподобные молекулы, выбранные из группы, состоящей из эритропоэтина, одного или нескольких мутеинов эритропоэтина и одного или нескольких производных эритропоэтина, характеризующаяся тем, что среднее число Lewis-X-структур в N-связанных гликанах на эритропоэтинподобную молекулу составляет по меньшей мере примерно 2,2. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что среднее число Lewis-X-структур в N-связанных...
Хинолиновые и хиноксалиновые соединения, ингибирующие тирозинкиназы тромбоцитарного фактора роста и/или p56lck
Номер патента: 8136
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Майерс Майкл Р., Спада Альфред П., Хе Вей, Магвир Мартин П.
МПК: A61P 17/06, A61K 31/47, A61K 31/498...
Метки: соединения, роста, ингибирующие, хинолиновые, p56lck, хиноксалиновые, тромбоцитарного, фактора, тирозинкиназы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где X представляет собой L1Z2; L1 представляет собой О, ОСН2, NH или S; Z1 представляет собой СН или N; Z2 представляет собой прямой или разветвленный алкил, содержащий 1-4 атома углерода; циклоалкил, необязательно замещенный алкилом, содержащим от 1 до 6 атомов углерода, алкокси, содержащим от 1 до 6 атомов углерода, СООН или СООСН3; циклоалкенил; или гетероциклил, представляющий собой 4-10-членную моноциклическую...
Доставляемая перорально фармацевтическая композиция, включающая препарат с низкой растворимостью в воде (ингибитор сох-2), растворитель, жирную кислоту и органический амин
Номер патента: 8103
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Гао Пин, Хассан Фред, Карим Азиз, Форбс Джеймс К.
МПК: A61K 31/635, A61K 31/415, A61K 47/10...
Метки: сох-2, кислоту, органический, композиция, растворимостью, жирную, воде, доставляемая, перорально, фармацевтическая, ингибитор, амин, препарат, растворитель, низкой, включающая
Формула / Реферат:
1. Доставляемая перорально фармацевтическая композиция, содержащая селективный ингибитор циклооксигеназы-2, представляющий собой соединение формулы где R3 означает метил или аминогруппу, R4 означает водород, (C1-C4)алкил или алкоксигруппу, X означает азот или CR5, где R5 означает водород или галоид и Y и Z означают независимо друг от друга атомы углерода или азота, обозначая смежные атомы 5-6-членного цикла, который не замещен или замещен по...
&zeta-зета форма периндоприл эрбумина
Номер патента: 7988
Опубликовано: 27.02.2007
Автор: Жданов Геннадий Филиппович
МПК: C07D 209/42, A61K 31/404, A61P 9/00...
Метки: эрбумина, форма, zeta-зета, периндоприл
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма x-зета периндоприл эрбумина, характеризующаяся дифрактограммой порошка, приведенной в таблице ниже: где в столбцах D - межплоскостное расстояние, Е, 2Theta - углы Брэгга, ш; I (Rel) - относительная интенсивность, I (Rel) = I/Imax, %; излучение CuKa; интервал съемки по 2Q 5-42ш, шаг съемки 0,1ш. 2. Способ получения кристаллической формы x-зета периндоприлэрбумина, охарактеризованной в п.1, отличающийся тем, что раствор...
Способ приготовления клопидогрела
Номер патента: 7907
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Кастальди Грациано, Баррека Джузеппе, Болонья Альберто
МПК: A61K 31/4365, A61P 9/00, C07D 221/00...
Метки: клопидогрела, способ, приготовления
Формула / Реферат:
1. Способ приготовления метил[(S)-2-(2-хлорфенил)-2-(4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-с]-пиридил)]ацетата (1) или его фармацевтически приемлемой соли причем указанный способ включает реакцию N,N'-бис-4,5,6,7-тетрагидро-[3,2-с]-тиенопиридил-метана (12) с производным (R)-2-хлорфенилуксусной кислоты, имеющим формулу (13) в присутствии органического растворителя, где R - метил, а X - галоген, выбираемый из фтора, хлора, брома и йода; группа OSO2R1,...
Новые 1, 2, 3-замещенные производные индолизина, являющиеся ингибиторами факторов роста фибробластов, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
Номер патента: 7902
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Боно Франсуаза, Бадорк Ален, Гийо Натали, Эрбер Жан-Марк, Борде Мари-Франсуаза
МПК: A61P 35/00, A61K 31/437, A61P 29/00...
Метки: производные, новые, 3-замещенные, являющиеся, роста, ингибиторами, содержащие, фибробластов, получения, индолизина, композиции, факторов, фармацевтические, способ
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы I в которой R1 представляет собой гидроксильный радикал, линейный или разветвленный радикал алкокси с числом атомов углерода от 1 до 5, карбоксильный радикал, алкоксикарбонильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 6 или радикал формулы -NR5R6 -NH-SO2-Alk -NH-SO2-Ph -NH-CO-Ph -N(Alk)-CO-Ph -NH-CO-NH-Ph -NH-CO-Alk -NH-CO2-Alk -O-(CH2)n-cAlk -O-Alk-COOR7 -O-Alk-O-R8 -O-Alk-OH -O-Alk-C(NH2):NOH -O-Alk-NR5R6 -O-Alk-CN...
Новые полициклические соединения и их применение
Номер патента: 7868
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Атор Марк А., Данн Дерек, Чаттерджи Санкар, Хадкинс Роберт Л., Биховски Рон
МПК: A61K 31/4035, A61K 31/407, A61P 25/00...
Метки: новые, полициклические, соединения, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы IIIa где каждый А и В обозначает, независимо, С(=O), СН(ОН) или CH2; Е и F вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют незамещенную С4-С7-циклоалкильную группу; R1 обозначает водород, низший алкил, низший алкил, имеющий по меньшей мере один заместитель J; формил; ацетил, низший алканоил, низший алканоил, имеющий по меньшей мере один заместитель J, низший алкилсульфонил, низший арилсульфонил, остаток...
Стентовое устройство, содержащее соединения хинолина и хиноксалина, способ лечения рестеноза
Номер патента: 7807
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Магвайер Мартин П., Майерс Майкл Р., Персонс Пол Э., Спада Альфред П.
МПК: C07D 215/20, A61P 9/00, A61K 31/50...
Метки: хинолина, содержащее, рестеноза, соединения, хиноксалина, устройство, стентовое, способ, лечения
Формула / Реферат:
1. Стентовое устройство, включающее полимерное покрытие с включенным в него соединением формулы I в количестве, эффективном для ингибирования рестеноза где R1a представляет необязательно замещенный С1-С10алкил, гидрокси, необязательно замещенный С1-С10алкокси, необязательно замещенный С3-С7циклоалкилокси, необязательно замещенный 4-7-членный оксагетероциклилокси или галоген; R1b представляет собой водород, необязательно замещенный С1-С10алкил,...
Способ получения ивабрадина
Номер патента: 7745
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Лекув Жан-Пьер, Бриго Даньель, Суви Жан-Клод, Лерести Жан-Мишель, Орва Стефан, Огюст Мари-Ноэль, Дамье Жерар
МПК: A61P 9/00, A61K 31/55, C07D 223/16...
Метки: получения, способ, ивабрадина
Формула / Реферат:
1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I) или 3-{3-[{[(7S)-3,4-диметоксибицикло[4,2,0]окта-1,3,5-триен-7-ил]метил}(метил)амино]пропил}-7,8-диметокси-1,3,4,5-тетрагидро-2H-3-бензазепин-2-она, его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой и гидратов, который характеризуется тем, что соединение формулы (V) в которой R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет собой линейную или разветвленную...
Способ получения производных 1,3-дигидро-2н-3-бензазепин-2-она
Номер патента: 7744
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Лекув Жан-Пьер, Бриго Даньель, Лерести Жан-Мишель
МПК: A61P 9/00, C07D 223/16, A61K 31/55...
Метки: производных, 1,3-дигидро-2н-3-бензазепин-2-она, способ, получения
Формула / Реферат:
1. Способ синтеза соединений формулы (I) в которой R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет собой линейную или разветвленную (С1-С8)алкоксигруппу или образуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, 1,3-диоксановое, 1,3-диоксолановое или 1,3-диоксепановое кольцо, в котором соединение формулы (IV) подвергают реакции алкилирования, используя соединение формулы (V) в которой R1 и R2 имеют значения,...
Способ получения производных 1,3,4,5 – тетрагидро -2н-3- бензазепин -2- она
Номер патента: 7743
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Суви Жан-Клод, Лекув Жан-Пьер, Лерести Жан-Мишель, Бриго Даньель
МПК: C07D 223/16, A61P 9/00, A61K 31/55...
Метки: 2н-3, способ, тетрагидро, производных, бензазепин, получения, 1,3,4,5
Формула / Реферат:
1. Способ синтеза соединений формулы (I) в которой R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет собой линейную или разветвленную (С1-С8)алкоксигруппу или образуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, 1,3-диоксановое, 1,3-диоксолановое или 1,3-диоксепановое кольцо, в котором соединение формулы (VI) в которой R1 и R2 имеют значения, указанные выше, подвергают каталитической реакции гидрогенизации в...
Новые соединения изохинолина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
Номер патента: 7714
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Бутэн Жан Альбер, Йюс Саид, Ренар Пьер, Валле Валери, Бенжан Каролин, Лесьё Даниэль, Одино Валери, Делагранж Филипп, Гаснеро Анн, Пуассонье-Дюрье Софи
МПК: A61P 25/00, A61K 31/472, A61P 1/00...
Метки: способ, новые, композиции, получения, изохинолина, фармацевтические, соединения, содержащие
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой n принимает значения 1, 2 или 3, А представляет собой группу или группу в которых Z представляет собой атом кислорода, R и R", которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу, и R' представляет собой линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу, (С3-С8)циклоалкильную группу, X представляет собой атом азота или...
Диспергируемая во рту фармацевтическая композиция ивабрадина
Номер патента: 7681
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Вутрих Патрик, Роллан Эрве, Жюльен Марк
МПК: A61K 9/20, A61P 9/00, A61K 31/55...
Метки: рту, диспергируемая, фармацевтическая, композиция, ивабрадина
Формула / Реферат:
1. Твердая диспергируемая в ротовой полости фармацевтическая композиция ивабрадина или его фармацевтически приемлемых солей, применяемая для лечения устойчивой стенокардии, сердечной недостаточности и острой ишемии, отличающаяся тем, что она включает ивабрадин или его фармацевтически приемлемую соль, гранулы, состоящие из совместно высушенных лактозы и крахмала. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она включает по...
Производные имидазохинолина в качестве лигандов аденозиновых а3 рецепторов
Номер патента: 7595
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Вальц Эржебет, Балаж Ласло, Батори Шандор, Урбан-Сабо Каталин, Варгане Середи Юдит, Боэр Кинга, Араньи Петер, Гербер Каталин, Балог Мария, Микуш Эндре, Тимари Геза, Т.Надь Лайош, Капуи Зольтан
МПК: A61K 31/415, A61P 11/00, A61P 13/12...
Метки: производные, имидазохинолина, лигандов, аденозиновых, рецепторов, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы (I) где R1 обозначает атом водорода или неразветвленную или разветвленную C1-4 алкильную группу; R2 - атом водорода или неразветвленную или разветвленную C1-4 алкильную группу; R3 - атом водорода или неразветвленную или разветвленную C1-4 алкильную группу, С3-6 циклоалкильную группу, фенильную, тиенильную или фурильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими неразветвленными или разветвленными C1-4...
Новые производные пиперазинона для лечения нарушений, связанных с 5-нт2а-рецептором
Номер патента: 7539
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Лундстрем Хелена, Нильссон Бьерн, Сернеруд Магнус, Тор Маркус
МПК: A61P 15/00, A61K 31/496, A61P 25/24...
Метки: новые, связанных, лечения, 5-нт2а-рецептором, производные, нарушений, пиперазинона
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I) где m равно 1 или 2; n равно 0, 1, 2, 3 или 4; R1 означает Н или C1-6-алкил, арил-С1-С3-алкил, гетероарил-С1-С3-алкил, 2-гидроксиэтил, метокси-С2-С4-алкил, С1-С4-алкоксикарбонил, арилокси-С2-С3-алкил или гетероарилокси-С2-С3-алкил; где любой арильный или гетероарильный остаток может быть замещен группой С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкилтио, галоген, трифторметил, трифторметокси или циано; каждый из R2 и R3...
Пиримидиновые соединения, относящиеся к а2b – селективным антагонистам, их синтез и применение
Номер патента: 7468
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Штайниг Арно Г., Маккиббен Брайан, Кастелано Арлиндо Л., Коллингтон Эрик Уилльям
МПК: A61K 31/495, A61K 31/505, A61K 31/50...
Метки: применение, соединения, синтез, селективным, относящиеся, антагонистам, пиримидиновые
Формула / Реферат:
1. Соединение структуры где каждый R6 и R9 независимо представляет собой водород или алкил; R7 представляет собой водород, ОН, алкоксигруппу, сложный эфир, ацеталь, кеталь или CN; R8 представляет собой замещенный или незамещенный арил, арилоксигруппу или алкиларил; где заместители в алкильном фрагменте выбраны из галогена, гидроксила, алкилкарбонилоксигруппы, арилкарбонилоксигруппы, алкоксикарбонилоксигруппы, арилоксикарбонилоксигруппы,...
Фармацевтическая композиция для лечения повреждения тканей, вызванного недостаточностью артериального кровотока
Номер патента: 7466
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Суарес Альба Хосе, Берланга Акоста Хорхе, Мартинес Родригес Ребека, Фернандес Массо Хулио Рауль, Эстрада Гарсия Марио Пабло, Гильен Перес Исабель, Гильен Ньето Херардо Энрике, Гарсия Дель Барко Эррера Диана
МПК: A61P 9/00, A61K 38/18, A61K 38/08...
Метки: тканей, фармацевтическая, вызванного, лечения, недостаточностью, артериального, композиция, повреждения, кровотока
Формула / Реферат:
Фармацевтическая композиция, характеризующаяся тем, что она содержит гексапептид, усиливающий секрецию гормона роста GHRP-6, и подходящий наполнитель, для профилактики ишемического повреждения тканей, такой как профилактика повреждений тканей, вызванных нарушением артериального кровотока, у человека и животных.
Способ получения карведилола
Номер патента: 7393
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Шкода Алойз, Герцек Рихард, Прокса Богумил
МПК: C07D 209/88, A61P 9/00
Метки: способ, получения, карведилола
Формула / Реферат:
1. Способ получения карведилола, отличающийся тем, что включает взаимодействие 4-(оксиран-2-илметокси)-9Н-карбазола с солью 2-(2-метоксифенокси)этиламина в количестве от 2,0 до 5,0 эквивалентов относительно исходного карбазола, где указанная соль может содержать от 0 до 10% воды, в присутствии основания, которое представляет собой карбонат щелочного металла или щелочно-земельного металла, которое добавляют в количестве от 2,0 до 5,0 эквивалентов...
Стентовое устройство с полимерным покрытием, содержащим хинолиновые и хиноксалиновые соединения, и применение этих соединений при изготовлении стента для ингибирования рестеноза
Номер патента: 7290
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Майерс Майкл Р., Спада Альфред П., Хе Вей
МПК: C07D 215/20, A61P 9/00, A61K 31/50...
Метки: соединения, содержащим, стентовое, ингибирования, устройство, хинолиновые, рестеноза, стента, покрытием, полимерным, этих, соединений, применение, изготовлении, хиноксалиновые
Формула / Реферат:
1. Стентовое устройство, имеющее полимерное покрытие, отличающее тем, что полимерное покрытие содержит соединение формулы I где Х представляет L1OH или L2Z2; L1 представляет (СR3аR3b)r или (СR3аR3b)m-Z3-(СR3'аR3'b)n; L2 представляет (СR3аR3b)p-Z4-(СR3'аR3'b)q или этенил; Z1 представляет СН или N; Z2 представляет гидрокси(C3-С10)циклоалкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей C1-С10алкил, гидрокси,...
Производные имидазохинолина
Номер патента: 7226
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Араньи Петер, Балог Мария, Варгане Середи Юдит, Т.Надь Лайош, Капуи Зольтан, Гербер Каталин, Тимари Геза, Микуш Эндре, Балаж Ласло, Батори Шандор, Боэр Кинга, Урбан-Сабо Каталин
МПК: C07D 471/04, A61K 31/47, A61P 9/00...
Метки: производные, имидазохинолина
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы (I), где R1 обозначает атом водорода или неразветвленную или разветвленную С1-4алкильную группу; R2 обозначает атом водорода или неразветвленную или разветвленную С1-4алкильную группу; R3 обозначает атом водорода или неразветвленную или разветвленную С1-4алкильную группу, или С3-6циклоалкильную группу, или фенильную группу, тиенильную группу или фурильную группу, необязательно замещенную одной или более...
Диспергируемая во рту фармацевтическая композиция периндоприла
Номер патента: 7181
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Роллан Эрве, Вутрих Патрик, Жюльен Марк
МПК: A61P 9/00, A61K 38/55, A61K 9/20...
Метки: композиция, периндоприла, рту, диспергируемая, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Твердая диспергируемая в ротовой полости фармацевтическая композиция периндоприла или его фармацевтически приемлемых солей, отличающаяся тем, что она включает периндоприл или его фармацевтически приемлемую соль, гранулы, состоящие из совместно высушенных лактозы и крахмала. 2. Фармацевтическая композиция в соответствии с п.1, отличающаяся тем, что она включает по отношению к общему весу композиции от 0,1 до 10 вес.% периндоприла или его...
Твердая дисперсная композиция
Номер патента: 7153
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Такано Ниитиро, Синода Ясуо, Инаги Тосио, Кавасима Хироюки
МПК: A61K 47/32, A61K 31/50, A61K 47/38...
Метки: твердая, композиция, дисперсная
Формула / Реферат:
1. Твердая дисперсная композиция, содержащая 2-бензил-5-(4-хлорфенил)-6-[4-(метилтио)фенил]-2Н-пиридазин-3-он, гидроксипропилметилцеллюлозу и полиоксиэтиленполиоксипропиленгликоль. 2. Хорошо растворимые фармацевтические композиции, включающие твердую дисперсную композицию, содержащую 2-бензил-5-(4-хлорфенил)-6-[4-(метилтио)фенил]-2Н-пиридазин-3-он, гидроксипропилметилцеллюлозу и полиоксиэтиленполиоксипропиленгликоль, и фармакологически...
Фармацевтические композиции амлодипина и аторвастатина
Номер патента: 6998
Опубликовано: 30.06.2006
Авторы: Макнил Томас Майкл, Хан Садат Алла, Махаммад Нуман Абдал-Хассейн, Алани Ламан
МПК: A61P 9/00, A61K 31/44, A61K 31/40...
Метки: композиции, амлодипина, фармацевтические, аторвастатина
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая два компонента: (а) первый компонент, содержащий гранулят аторвастатина или его фармацевтически приемлемых солей и носитель, включающий подщелачивающий агент, который создает рН выше 5, и (б) второй компонент, содержащий амлодипин или его фармацевтически приемлемые соли и носитель, исключая подщелачивающий агент, который создает рН выше 5, где эти два компонента объединены с образованием итоговой...
Новые манделатные соли замещенных тетрациклических производных тетрагидрофурана
Номер патента: 6980
Опубликовано: 30.06.2006
Авторы: Вертс Йохан Эрвин Эдмонд, Виллемс Йоаннес Йозефус Мария, Рейссхарт Ив Жорж, Стокбрукс Сигрид Карл Мария, Медар Барт Петрус Анна Мария Йозеф
МПК: A61K 31/343, A61P 25/18, A61P 9/00...
Метки: тетрациклических, новые, манделатные, производных, тетрагидрофурана, замещенных, соли
Формула / Реферат:
1. Манделатная соль соединения формулы (I) его N-оксидных форм и стереохимически изомерных форм, где каждый из R1 и R2 независимо представляет собой водород или C1-6 алкил, каждый из R3 и R4 независимо представляет собой водород или галоген, C1-6 алкил обозначает линейные или разветвленные насыщенные углеводородные радикалы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, и галоген является общим названием для фтора, хлора, брома и йода. 2. Манделатная...
Применение брадикардических средств для лечения связанных с гипертрофией заболеваний миокарда и новые комбинированные лекарственные средства
Номер патента: 6977
Опубликовано: 30.06.2006
Авторы: Дэммген Юрген, Гат Брайан, Зайдлер Рандольф
МПК: A61K 31/00, A61K 31/55, A61K 31/4168...
Метки: лекарственные, средства, новые, комбинированные, лечения, заболеваний, применение, миокарда, гипертрофией, брадикардических, связанных, средств
Формула / Реферат:
1. Применение цилобрадина необязательно в сочетании с воздействующим на сердечную деятельность соединением для получения лекарственного средства, пригодного для лечения сопровождающихся гипертрофией заболеваний миокарда. 2. Применение по п.1, согласно которому в качестве дополнительного воздействующего на сердечную деятельность соединения применяют сердечный гликозид, сосудорасширяющее средство, ингибитор АСЕ или антагонист ангиотензина II. ...
Азолопиримидины, фармацевтическая композиция и способ лечения
Номер патента: 6626
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Арванитис Арджириос Георгиос, Хорват Роберт Джон
МПК: A61K 31/53, A61K 31/4162, A61P 1/04...
Метки: способ, фармацевтическая, азолопиримидины, лечения, композиция
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1) и его изомеры, его стереоизомерные формы или смеси его стереоизомерных форм и его фармацевтически приемлемые соли или пролекарства, где A обозначает CR; Z обозначает CR2; Ar обозначает фенил, необязательно замещенный 1-3 группами R4 и присоединенный к ненасыщенному атому углерода; R обозначает H; R1 независимо выбран в каждом случае из группы: C1-C4-алкил, C2-C12-алкоксиалкил; R2 обозначает C1-C4-алкил; R3 выбран из...
Применение соли щелочного металла поли(пара-дигидроксифенилен) тиосульфокислоты в составах для ванн и способ лечения и профилактики заболеваний
Номер патента: 6312
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Медведев Владислав Юрьевич, Медведев Юрий Васильевич
Метки: поли(пара-дигидроксифенилен, ванн, лечения, заболеваний, способ, металла, тиосульфокислоты, применение, соли, профилактики, составах, щелочного
Формула / Реферат:
1. Применение соли щелочного металла поли(парадигидроксифенилен)тиосульфокислоты общей формулы (1) где n=2-6, а M- ион щелочного металла, в составах для ванн в качестве средства для профилактики и лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, центральной и периферической нервной системы, опорно-двигательного аппарата, кожи, синдрома хронической усталости, в том числе для нормализации артериального давления и частоты сердечных сокращений,...
Производные имидазолина, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 6197
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Бизо-Эспиар Жан-Ги, Ренар Пьер, Лансело Жан-Шарль, Копп Марина, Роль Сильвен, Кеньяр Даниель-Анри, Леметр Стефан
МПК: A61K 31/4439, A61P 3/04, A61K 31/4178...
Метки: производные, композиции, фармацевтические, способ, получения, имидазолина, содержащие
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) где R1 представляет собой необязательно замещенную гетероарильную группу, R2 представляет собой необязательно замещенную циклоалкильную группу, R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу и R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода, атом галогена или алкил, полигалогеналкил, R10-C(X)-R11-, R10-Y-C(X)-R11-, R10-C(X)-Y-R11-, R10-Y-R11- или...
Способы стимуляции и ингибирования роста в-клеток, продуцирования иммуноглобулинов и коррекции нарушений, связанных с baff-лигандом, у животного
Номер патента: 6108
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Маккэй Фабьенн, Чопп Юрг, Амброуз Кристин, Браунинг Джеффри, Шнайдер Паскаль
МПК: A61K 38/17, A61P 9/00
Метки: животного, роста, в-клеток, способы, стимуляции, нарушений, связанных, продуцирования, иммуноглобулинов, коррекции, baff-лигандом, ингибирования
Формула / Реферат:
1. Способ стимуляции роста B-клеток в организме животного, предусматривающий введение указанному животному терапевтически эффективного количества соединения или композиции, выбранных из группы, содержащей (а) BAFF-лиганд или его активный фрагмент; (б) BAFF-лиганд или его активный фрагмент и анти-m-антитело; (в) BAFF-лиганд или его активный фрагмент и CD40-лиганд и (г) BAFF-лиганд или его активный фрагмент и анти-CD40-лиганд. 2. Способ стимуляции...