A61P 9/00 — Лекарственные средства для лечения сердечно-сосудистой системы

Страница 4

Производные ксантина в качестве селективных агонистов hm74a

Загрузка...

Номер патента: 14556

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Хэтли Ричард Джонатан Дэниэл, Пинто Иван Лео, Мэйсон Эндрю Макмертри

МПК: A61P 3/00, A61K 31/495, A61P 9/00...

Метки: ксантина, hm74a, селективных, производные, агонистов, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемые соли или сольваты,где R1представляет собой -(алкилен)m-Х-(алкилен)n-Y;где m и n равны числу атомов углерода в алкиленовой цепи;X представляет собой группу, выбранную из гетероарила и гетероциклила;Y представляет собой группу, выбранную из арила, гетероарила и О-арила; которая может быть необязательно замещена одной или несколькими группами, независимо выбранными из C1-6 алкила, C2-6...

Производные индолизина, способ их получения и терапевтические композиции на их основе

Загрузка...

Номер патента: 14158

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Роккон Ален, Ваньон Жан, Маршионни Давид, Готье Патрик, Тоннер Бернар

МПК: C07D 471/04, A61P 9/00, A61K 31/454...

Метки: производные, индолизина, способ, композиции, терапевтические, получения, основе

Формула / Реферат:

1. Производные индолизина общей формулы (I)в которой X обозначает радикал -(СН2)n-, где n обозначает целое число от 1 до 6, или группу формулы -CH2-Z-(СН2)2-, в которой Z обозначает группу О(СН2)m-, где m обозначает целое число от 0 до 3, R1 обозначает C1-C8 алкил, линейный, разветвленный или циклический;Am обозначает группу NR3R4, в которой R3 и R4, одинаковые или разные, обозначают независимо друг от друга атом водорода, C1-C6алкил, линейный,...

Применение эритропоэтина для лечения сахарного диабета

Загрузка...

Номер патента: 13966

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Халлер Херманн, Бальманн Фердинанд Херманн

МПК: A61P 9/00, A61L 27/38, A61K 38/18...

Метки: эритропоэтина, применение, лечения, сахарного, диабета

Формула / Реферат:

1. Применение эритропоэтина (ЕРО) для получения фармацевтической композиции, содержащей субполицитемическую дозу ЕРО, соответствующую еженедельной дозе 1-90 Международных единиц (ME) ЕРО/кг массы тела, для терапии сахарного диабета и его осложнений.2. Применение по п.1, где эта фармацевтическая композиция пригодна для парентерального, в частности внутривенного, внутримышечного, внутрикожного или подкожного введения.3. Применение по п.2, где эта...

Фармацевтическая композиция, содержащая лактат, и ее применение

Загрузка...

Номер патента: 13846

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Леверв Ксавье М., Икбаль Мустафа

МПК: A61K 33/14, A61K 9/08, A61K 31/19...

Метки: содержащая, фармацевтическая, композиция, лактат, применение

Формула / Реферат:

1. Применение композиции, содержащей 250-2400 ммоль/л L-молочной кислоты или L-лактата и 2-10 ммоль/л иона калия, для производства фармацевтической композиции для лечения пациента во время хирургического вмешательства, для послеоперационного лечения пациента или для лечения острого гемодинамического дистресса.2. Применение по п.1, где послеоперационное лечение пациента является лечением после хирургических операций на сердце.3. Применение по...

Нетоксичные для нервной ткани плазминоген-активирующие факторы для лечения инсульта

Загрузка...

Номер патента: 13707

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Зенген Вольфганг, Шлойнинг Вольф-Дитер, Медкаф Роберт, Зенген Мариола

МПК: A61P 9/00, A61K 38/49, A61P 9/10...

Метки: инсульта, плазминоген-активирующие, нервной, ткани, лечения, факторы, нетоксичные

Формула / Реферат:

1. Применение активирующего плазминоген фактора для производства лекарственного средства для лечения инсульта в течение по меньшей мере 3 ч после его начала, где указанный активирующий плазминоген фактор не оказывает нейродегенеративного эффекта t-PA немутантного типа по данным сравнительных экспериментов на модели повреждения каиновой кислотой и модели для проверки поражения полосатого тела, индуцированного NMDA.2. Применение по п.1, где...

Кристаллические полиморфные формы n-[8(2-гидроксибензоил)амино]каприлата натрия

Загрузка...

Номер патента: 13518

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Маджуру Шингай, Сингх Брахма, Харрис Джамила, Левчик Галина

МПК: A61K 31/609, A61P 7/02, A61P 9/00...

Метки: n-[8(2-гидроксибензоил)амино]каприлата, формы, натрия, полиморфные, кристаллические

Формула / Реферат:

1. N-[8-(2-гидроксибензоил)амино]каприлат натрия 1/3 гидрат (SNAC 1/3 гидрат).2. Кристаллический полиморф N-[8-(2-гидроксибензоил)амино]каприлата натрия гидрата (форма II SNAC), имеющий спектр рентгеновской дифракции на порошке с пиками, соответствующими значениям углов 2q ± 0,2° 2q, равным 3,29, 11,96 и 17,76.3. Кристаллический полиморф по п.2, имеющий спектр рентгеновской дифракции на порошке, по существу, соответствующий показанному на фиг....

Фармацевтические композиции, содержащие лерканидипин

Загрузка...

Номер патента: 13426

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Хольм Пер, Норлинг Томас

МПК: A61K 9/20, A61K 9/16, A61K 31/4418...

Метки: фармацевтические, лерканидипин, композиции, содержащие

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, содержащая лерканидипин, или его аналог, или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного вещества и фармацевтически приемлемый наполнитель, при этом активный ингредиент полностью растворен в наполнителе, формируя твердый раствор при температуре окружающей среды, или частично растворен в наполнителе, формируя смесь твердой дисперсии и твердого раствора при температуре...

Производные имидазо[1,5-а]пиридинов, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 13408

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Алькуфф Шанталь, Бадорк Ален, Борд Мари-Франсуаз, Боно Франсуаз

МПК: A61K 31/437, A61P 19/02, A61P 27/02...

Метки: способ, имидазо[1,5-а]пиридинов, получения, фармацевтические, производные, композиции, содержащие

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I)в которой R в положениях 5, 6, 7 или 8 имидазо[1,5-а]пиридина обозначает атом водорода, атом галогена, алкильный радикал с 1-5 атомами углерода, гидроксильный радикал, алкоксильный радикал с 1-5 атомами углерода, радикал -COOR6или радикал формулв которых Alk обозначает алкильный или алкиленовый радикал с 1-5 атомами углерода;n обозначает целое число от 1 до 5;m обозначает целое число от 0 до 4;R4 и R5независимо друг от...

Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, содержащая карведилол

Загрузка...

Номер патента: 13058

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Туроцине Кунце Анико, Сентроти Пальне, Давидне Карач Эрика, Левентисне Хусар Магдольна, Абрагам Кристина, Фекете Паль, Пальфи Зольтанне, Жигмонд Жольт, Божо Агнеш, Будавари Зольтан

МПК: A61K 31/403, A61K 9/50, A61P 9/00...

Метки: фармацевтическая, контролируемым, композиция, карведилол, высвобождением, содержащая

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая карведилол формулыв форме слоистого драже, отличающаяся тем, что указанное драже содержит ядро (1), содержащее твердую органическую кислоту, энтеросолюбильный слой (2) на поверхности ядра, слой (3), содержащий карведилол и водорастворимое связывающее вещество на поверхности энтеросолюбильного слоя (2), и внешний слой (4), контролирующий растворение, содержащий смесь водорастворимого полимера и...

N-ацильные производные аминокислот, способ их получения, фармацевтическая композиция и применение в качестве противоаллергических, противовоспалительных и гиполипидемических средств

Загрузка...

Номер патента: 13057

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Желтухина Галина Александровна, Небольсин Владимир Евгеньевич, Кромова Татьяна Александровна, Ковалева Виолетта Леонидовна

МПК: A61K 31/405, A61P 11/00, A61K 31/4172...

Метки: противоаллергических, качестве, противовоспалительных, фармацевтическая, производные, применение, гиполипидемических, способ, композиция, аминокислот, n-ацильные, получения, средств

Формула / Реферат:

1. N-Ацильные производные аминокислот общей формулы (I)где n равно 2 или 3 иR1 представляетR2=Н, -СН3, -С2Н5,и их фармацевтически приемлемые соли,при условии, что соединение общей формулы (I) не является Na-сукцинил-L-гистидином, сукцинил-L-триптофаном, сукцинил-D-триптофаном и сукцинил-D,L-триптофаном и его дикалиевой солью, Na-сукцинил-L-триптофаном метиловым эфиром, Na-глутарил-L-гистидином метиловым эфиром, Na-глутарил-L-триптофаном...

Двуслойная таблетка, содержащая телмисартан и амлодипин

Загрузка...

Номер патента: 13053

Опубликовано: 26.02.2010

Автор: Айзенрайх Вольфрам

МПК: A61K 31/4422, A61K 31/4184, A61K 9/20...

Метки: двуслойная, таблетка, содержащая, телмисартан, амлодипин

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая таблетка, включающая первый слой, содержащий телмисартан в растворяющейся матрице таблетки, включающей щелочной агент, растворимый в воде разбавитель, и второй слой, содержащий амлодипин в распадающейся или разрушающейся матрице таблетки, включающей один или большее количество наполнителей, вещество, обеспечивающее распадаемость, и смазывающее вещество.2. Таблетка по п.1, в которой телмисартан находится в основном в аморфной...

Способ получения кристаллического периндоприла

Загрузка...

Номер патента: 13018

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Копар Антон, Энко Бранко

МПК: A61P 9/00, A61K 31/404, C07D 209/42...

Метки: периндоприла, получения, кристаллического, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения кристаллического периндоприла, включающий следующие стадии:(a) превращение неочищенного периндоприла в соль алкиламмония, которую выбирают из группы, включающей соль трет-октиламмония и соль периндоприла и неопентиламмония и периндоприла, и(b) получение периндоприла из указанных солей алкиламмония и выделение кристаллического периндоприла.2. Способ по п.1, в котором указанной солью алкиламмония и периндоприла является соль...

Сложные моноэфиры пробукола для лечения сердечно-сосудистых и воспалительных заболеваний, опосредованных vcam-1

Загрузка...

Номер патента: 12847

Опубликовано: 30.12.2009

Автор: Самерс Патриция К.

МПК: A61P 9/00, A61P 37/00, A61K 31/225...

Метки: vcam-1, пробукола, заболеваний, сердечно-сосудистых, воспалительных, опосредованных, лечения, моноэфиры, сложные

Формула / Реферат:

1. Способ лечения заболевания, опосредованного VCAM-1, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества сложного моноэфира пробукола или его фармацевтически приемлемой соли, при условии, что сложный моноэфир пробукола не является сложным моноэфиром янтарной кислоты и пробукола. 2. Способ лечения сердечно-сосудистого заболевания, опосредованного VCAM-1, включающий введение млекопитающему,...

Стабильная композиция фенофибрата для перорального введения и ее применение

Загрузка...

Номер патента: 12842

Опубликовано: 30.12.2009

Авторы: Райд Туула, Пэйтел Рэйкеш, Гастоу Ивэн И., Уилкинс Майкл Джон, Радди Стивен Б., Джейн Рэйджив

МПК: A61K 9/14, A61K 31/216, A61K 9/20...

Метки: применение, композиция, перорального, введения, фенофибрата, стабильная

Формула / Реферат:

1. Стабильная композиция фенофибрата для перорального введения, содержащая: (а) частицы фенофибрата, имеющие средний эффективный размер частиц менее примерно 2000 нм; и (б) по меньшей мере один поверхностный стабилизатор, причем эта композиция демонстрирует биоэквивалентность при введении человеку в сытом состоянии по сравнению с введением человеку в состоянии натощак; причем биоэквивалентность устанавливается по: (1) 90% доверительному...

Лекарственное средство седативного и кардиологического действия

Загрузка...

Номер патента: 12286

Опубликовано: 28.08.2009

Автор: Печаев Валерий Константинович

МПК: A61K 31/045, A61K 36/185, A61K 31/22...

Метки: лекарственное, седативного, средство, действия, кардиологического

Формула / Реферат:

1. Лекарственное средство седативного и кардиологического действия, содержащее раствор ментола в ментиловом эфире изовалериановой кислоты, отличающееся тем, что оно содержит экстракт пустырника и/или боярышника или экстракт пустырника, боярышника и хмеля при соотношении (мас.ч.) указанных раствора и экстракта соответственно 3:(1-10), причем концентрация раствора ментола в ментиловом эфире изовалериановой кислоты составляет 24-30,5%. 2....

Производные n-2-адамантанил-2-феноксиацетамида в качестве ингибиторов 11-бета- гидроксистероид-дегидрогеназы

Загрузка...

Номер патента: 12263

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Бисхофф Франсуа Пол, Яроскова Либуше, Ван Дер Векен Луи Йозеф Элизабет, Виллемсенс Густаф Хенри Мария, Линдерс Йоаннес Теодорус Мария

МПК: A61P 25/28, A61P 19/10, A61K 31/165...

Метки: производные, 11-бета, качестве, n-2-адамантанил-2-феноксиацетамида, гидроксистероид-дегидрогеназы, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (I) его N-оксидных форм, фармацевтически приемлемых аддитивных солей и стереохимически изомерных форм, где n=1, 2, 3 или 4; Z представляет О, S, NR6, SO или SO2; R1 представляет водород, циано, гидрокси или C1-4алкил, необязательно замещенный галогеном; R2 представляет водород, C1-4алкил или C1-4алкилокси-; R3 представляет водород, С1-4алкил, C1-4алкилокси- или R3 в комбинации с R2 вместе образуют двухвалентный...

Агенты, специфически связывающие ангиопоэтин-2

Загрузка...

Номер патента: 11866

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Олайнер Джонатон Даниел, Грэхэм Кевин

МПК: A61K 39/395, A61K 39/385, A61P 35/00...

Метки: специфически, агенты, связывающие, ангиопоэтин-2

Формула / Реферат:

1. Выделенный полипептид, специфически связывающий ангиопоэтин-2, где полипептид включает по меньшей мере один участок, определяющий комплементарность (CDR), причём CDR представляет собой: а) участок CDR1, включающий аминокислотную последовательность формулы где X1 представляет собой R, S, T, G, E, D; X2 представляет собой S, G, A, R, N, T, Y, Н; X3 представляет собой S, D, N, Q, T, Y, A, G, Е; X4 представляет собой Q, K, S, N, A, G, I, M, W,...

Селективные агонисты рецептора y2 для терапевтического воздействия

Загрузка...

Номер патента: 11860

Опубликовано: 30.06.2009

Автор: Шварц Ту

МПК: A61K 38/17, A61K 8/00, A61P 3/04...

Метки: воздействия, терапевтического, агонисты, селективные, рецептора

Формула / Реферат:

1. Применение Y-рецепторного агониста, отличного от PYY3-36, селективного к Y2 рецептору по сравнению с Y1 и Y4 рецепторами, для получения композиции для лечения состояний, восприимчивых к активации Y2 рецепторов, причем: (а) указанный агонист является PP-складчатым пептидом или PP-складчатым пептидом-миметиком, выбранным из PYY, NPY, миметиков PYY и миметиков NPY, которые содержат С-концевую аминокислотную последовательность Y2-рецепторного...

Пиримидиновые соединения, их применение в качестве а 2b-селективных антагонистов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 11809

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Штайниг Арно Г., Коллингтон Эрик Уилльям, Кастелано Арлиндо Л., Маккиббен Брайан

МПК: A61K 31/495, A61K 31/50, A61K 31/505...

Метки: применение, способ, получения, антагонистов, 2b-селективных, соединения, пиримидиновые, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение структуры где R1 представляет собой фенил, незамещенный или замещенный галогеном; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой водород или кислород, где пунктирная линия представляет собой вторую связь, которая может присутствовать или отсутствовать, и при ее отсутствии R3 представляет собой водород, и при ее наличии R3 представляет собой кислород; R4 и R5, каждый независимо, представляют собой замещенный или незамещенный...

5,7-диаминопиразоло [4,3-d] пиримидины c ингибирующей pde – 5 активностью

Загрузка...

Номер патента: 11772

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Уинслоу Кэрол Энн, Палмер Майкл Джон, Браун Дейвид Грэйам, Фокс Дейвид Нейтан Эйбрахам, Марш Айан Роджер, Белл Эндрю Саймон, Дэк Кевин Нил, Моррелл Эндрю Айан

МПК: A61P 15/00, A61K 31/519, A61K 31/505...

Метки: активностью, 4,3-d, пиримидины, 5,7-диаминопиразоло, ингибирующей

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где R1 представляет собой циклическую группу, выбранную из RA, RB, RC и RD, каждая из которых возможно замещена одной или более чем одной группой R7; R2 представляет собой водород; каждый из R3 и R4 независимо представляет собой С1-С8алкил или С3-С10циклоалкил, каждый из которых возможно замещен одной или более чем одной группой R8, или водород; или -NR3R4 образует группу RF, которая возможно замещена одной или более...

Получение гидрохлоридов производного тетразола

Загрузка...

Номер патента: 11713

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Яксе Рената, Зупанциц Сильво, Смрколь Матей

МПК: A61K 31/415, A61P 9/00, C07D 403/10...

Метки: получение, производного, гидрохлоридов, тетразола

Формула / Реферат:

1. Полуторный гидрат гидрохлорида ирбесартана, характеризующийся тем, что он содержит 2 молекулы гидрохлорида и 3 молекулы воды на 2 молекулы ирбесартана. 2. Полуторный гидрат гидрохлорида ирбесартана по п.1, характеризующийся дифрактограммой рентгеновских лучей на порошке, представленной на фиг. 1. 3. Полуторный гидрат гидрохлорида ирбесартана по п.1, характеризующийся следующими значениями 2-тета на дифрактограмме рентгеновских лучей на...

Терапевтические соединения

Загрузка...

Номер патента: 11099

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Сейвори Эдвард, Оузман Жаклин, Браун Джайлз, Притчард Мартин

МПК: A61P 29/00, A61K 31/7076, A61P 9/00...

Метки: терапевтические, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу где X означает ОН и R1 имеет значения, представленные в следующей таблице: или где X означает Н и R1 имеет значения, представленные в следующей таблице: 2. Соединение, имеющее формулу где R2 имеет значения, представленные в следующей таблице: 3. Соединение, имеющее формулу где R1, R2 и R3 имеют значения, представленные в следующей таблице: 4. Соединение, имеющее формулу где R4 имеет значения,...

Производные пирролидин-2-она и пиперидин-2-она, используемые в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероид-дегидрогеназы

Загрузка...

Номер патента: 11097

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Ван Дер Векен Луи Йозеф Элизабет, Линдерс Йоаннес Теодорус Мария, Бюйк Кристоф Франсис Роберт Нестор, Димитров Владимир Димчев, Никифоров Тео Теофанов, Яроскова Либуше

МПК: A61K 31/4015, A61P 3/04, A61K 31/45...

Метки: качестве, ингибиторов, пиперидин-2-она, производные, 11-бета-гидроксистероид-дегидрогеназы, пирролидин-2-она, используемые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы его N-оксидные формы, фармацевтически приемлемые аддитивные соли и стереохимически изомерные формы, где n равно 1 или 2; L представляет собой C1-3алкильный линкер, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из C1-4алкила, C1-3алкилоксиС1-4алкила, гидроксиС1-4алкила, гидрокси, C1-3алкилокси или фенилС1-4алкила; M представляет собой прямую связь или C1-3алкильный линкер, необязательно замещенный...

Замещённые спиробензазепины

Загрузка...

Номер патента: 11089

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Рибжински Филип Дж., Пател Мона, Ксианг Мин Эми

МПК: A61P 9/00, C07D 223/00, A61K 31/55...

Метки: спиробензазепины, замещённые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I в которой один из R1 и R2 представляет собой Н, и другой представляет собой Н, NR5R6, C1-6алкокси, гидрокси или галоген; где каждый из R5 и R6 независимо представляет собой Н или C1-3алкил; R3 представляет собой хлор; R4 представляет собой хлор, фтор, метокси или метил; или его фармацевтически приемлемые сложные C1-6эфиры, C1-6амиды или ди(C1-6алкил)амиды, или их соли. 2. Соединение по п.1, где R2 представляет собой...

Производные 2-карбамид-4-фенилтиазола, способ их получения и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 11076

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Флутар Даниель, Фресс Пьер, Казелла Пьер, Жегам Самир

МПК: A61K 31/427, A61K 31/551, A61K 31/496...

Метки: получения, 2-карбамид-4-фенилтиазола, терапии, производные, способ, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I) в которой (i) R1 выбран из -О-(C1-C8)алкила; (ii) R2 выбран из группы, состоящей (C1-C8)алкила, перфтор(C1-C4)алкила, (С3-C6)циклоалкила и -О-(C1-C8)алкила; (iii) Y обозначает атом водорода или атом галогена; (iv) R3 обозначает: (a1) группу формулы -(CH2)р-А, в которой р обозначает 0, 1, 2, 3 или 4, и, если р обозначает 2, 3 или 4, то А обозначает группу формулы или -NR4R5, в которой R6 выбран из группы,...

Фармацевтическая композиция, содержащая лактат, и ее применение

Загрузка...

Номер патента: 10948

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Леверв Ксавье М., Икбаль Мустафа

МПК: A23L 1/29, A61K 31/19, A23L 1/304...

Метки: содержащая, фармацевтическая, применение, лактат, композиция

Формула / Реферат:

1. Применение композиции, содержащей от 250 до 2400 ммоль/л L-молочной кислоты или L-лактата и от 2 до 10 ммоль/л иона калия, в качестве ингредиента для производства фармацевтической композиции для лечения отека мозга, причем отек мозга вызван травматическим или нетравматическим повреждением мозга. 2. Применение композиции, содержащей от 250 до 2400 ммоль/л L-молочной кислоты или L-лактата и от 2 до 10 ммоль/л иона калия, в качестве ингредиента...

Лечение устойчивости к аспирину с использованием radix salviae miltiorrhizae, его экстракта и композиции

Загрузка...

Номер патента: 10910

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Ли Ксу, Ву Наифэнг, Йе Чжэнглянг, Гуо Чжиксинь, Ян Ксицзунь, Чжао На

МПК: A61P 9/00, A61K 36/00

Метки: salviae, использованием, miltiorrhizae, аспирину, лечение, экстракта, устойчивости, композиции, radix

Формула / Реферат:

1. Применение композиции, содержащей в качестве активного ингредиента Radix salviae Miltiorrhizae (RSM) и/или его экстракт, в приготовлении медицинского средства, устраняющего аспириновую устойчивость организма. 2. Применение по п.1, где названная устойчивость к аспирину является устойчивостью при сердечно-сосудистом или церебрально-сосудистом заболевании. 3. Применение по п.2, где названные устойчивые к аспирину сердечно- и...

Нетоксичные для нервной ткани плазминоген-активирующие факторы для лечения инсульта

Загрузка...

Номер патента: 10858

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Шлойнинг Вольф-Дитер, Зенген Мариола, Медкаф Роберт, Зенген Вольфганг

МПК: A61K 38/49, A61P 9/10, A61P 9/00...

Метки: нервной, лечения, факторы, ткани, нетоксичные, инсульта, плазминоген-активирующие

Формула / Реферат:

1. Применение DSPA для получения лекарственного средства для лечения инсульта, где лечение проводят по крайней мере через 3 ч после возникновения инсульта. 2. Применение по п.1, где указанное лечение проводят по крайней мере через 6 ч после возникновения инсульта. 3. Применение по любому из пп.1 или 2, где лечение проводят по крайней мере через 9 ч после возникновения инсульта. 4. Применение по любому из пп.1-3, где указанная DSPA представляет...

Пиридилзамещённые порфириновые соединения и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 10834

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Сабо Чаба, Уилльямс Уилльям, Саутан Гарри

МПК: A61K 31/40, A61B 10/00, A61B 5/055...

Метки: способы, порфириновые, пиридилзамещённые, соединения, применения

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу где М означает Fe или Mn; f равно 0 или 1; каждый R независимо означает -C(O)OH или -C(O)O-; каждый X- независимо означает отрицательно заряженный противоион и n=(f)+(общее число R-групп, где R означает -C(O)OH). 2. Соединение по п.1, имеющее формулу 3. Соединение по п.1, имеющее формулу 4. Соединение по п.1, имеющее формулу 5. Соединение по п.1, где M является Fe. 6. Соединение по п.1, где M является Mn. 7....

2, 6 – бисгетероарил – 4 – аминопиримидины в качестве антагонистов аденозиновых рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 10568

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Креспо Креспо Мария Изабель, Кастро Паломино Лария Хулио Сезар, Сли Дебора Х., Гуал Ройг Сильвия, Прат Киньонес Мария

МПК: A61P 37/00, A61K 31/506, A61P 11/06...

Метки: аминопиримидины, качестве, рецепторов, антагонистов, аденозиновых, бисгетероарил

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) в которой R1 выбирают из группы, состоящей из фурила, тиенила, пиразолила, тиазолила, триазолила, пиридила, где каждый необязательно замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из атомов галогена или метильной группы; R2 выбирают из группы, состоящей из фурила, тиенила, пиразолила, тиазолила, триазолила, пиридила, бензотиазолила, где каждый необязательно замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из трифторметила или...

&delta – кристаллическая форма гидрохлорида ивабрадина, способ её получения и фармацевтические композиции, которые её содержат

Загрузка...

Номер патента: 10296

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Дамьен Жерар, Огуст Мари-Ноэлла, Орват Стефани

МПК: A61K 31/55, A61P 9/00, C07D 223/16...

Метки: которые, фармацевтические, ивабрадина, содержат, получения, композиции, гидрохлорида, способ, кристаллическая, дельта, форма

Формула / Реферат:

1. d-Кристаллическая форма гидрохлорида ивабрадина формулы (I) которая характеризуется следующей рентгеновской порошковой дифрактограммой, измеренной при помощи дифрактометра PANalytical X'Pert Pro совместно с детектором X'Celerator и выраженной на основе положения луча (брэгговский угол 2q, выраженный в градусах), высоты луча (выраженной в импульсах), площади луча (выраженной в импульсах_градусы), ширины луча при половине высоты ("FWHM",...

Фармацевтическая композиция, содержащая амлодипина бесилат и лизиноприла дигидрат, и способ её получения

Загрузка...

Номер патента: 10288

Опубликовано: 29.08.2008

Автор: Келен Акос

МПК: A61K 31/4422, A61K 31/401, A61P 9/00...

Метки: содержащая, получения, амлодипина, бесилат, лизиноприла, фармацевтическая, композиция, способ, дигидрат

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов от 0,3 до 30 мас.% амлодипина бесилата и от 0,1 до 75 мас.% лизиноприла дигидрата в смеси с одним или более из наполнителей, традиционно используемых в фармацевтической промышленности, при условии, что наполнитель не является кальциевой солью фосфорной кислоты. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что массовое соотношение амлодипина бесилата и лизиноприла дигидрата...

δd – кристаллическая форма гидрохлорида ивабрадина, способ её получения и фармацевтические композиции, которые её содержат

Загрузка...

Номер патента: 10286

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Огуст Мари-Ноэлла, Орват Стефани, Дамьен Жерар

МПК: C07D 223/16, A61K 31/55, A61P 9/00...

Метки: содержат, композиции, ивабрадина, которые, форма, кристаллическая, фармацевтические, гидрохлорида, получения, delta;d, способ

Формула / Реферат:

1. dd-Кристаллическая форма гидрохлорида ивабрадина формулы (I) которая характеризуется следующей рентгеновской порошковой дифрактограммой, измеренной при помощи дифрактометра PANalytical X'Pert Pro совместно с детектором X'Celerator и выраженной на основе положения луча (брэгговский угол 2q, выраженный в градусах), высоты луча (выраженной в импульсах), площади луча (выраженной в импульсах_градусы), ширины луча при половине высоты ("FWHM",...

Антагонисты аденозиновых рецепторов и способы их получения и использования

Загрузка...

Номер патента: 10260

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Даулинг Джеймс Е., Кумаравел Гнанасамбандам, Петтер Расселл С., Энсингер Кэрол

МПК: A61K 31/505, A61P 9/00, A61K 31/52...

Метки: получения, рецепторов, использования, аденозиновых, способы, антагонисты

Формула / Реферат:

1. Соединение и его фармацевтически приемлемые соли формулы где R1 и R2 независимо выбраны из алкила; X1 и Х2 представляют собой О; Z простая связь; и R6 водород; R3 представляет бициклическую или трициклическую группу, выбранную из группы, состоящей из где указанная бициклическая или трициклическая группа является незамещенной либо замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из (а) алкила и алкенила; и где...

Сложный моноэфир янтарной кислоты и пробукола для лечения сердечно-сосудистых и воспалительных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 10183

Опубликовано: 30.06.2008

Автор: Самерс Патриция К.

МПК: A61K 31/225, A61P 29/00, A61P 9/00...

Метки: лечения, янтарной, моноэфир, воспалительных, пробукола, сердечно-сосудистых, заболеваний, кислоты, сложный

Формула / Реферат:

1. Способ лечения заболевания, опосредованного VCAM-1, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества сложного моноэфира янтарной кислоты и пробукола или его фармацевтически приемлемой соли. 2. Способ лечения сердечно-сосудистого заболевания, опосредованного VCAM-1, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества сложного моноэфира...

Соединение карбоновой кислоты и лекарственное средство, его включающее

Загрузка...

Номер патента: 10020

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Ямазаки Юкийоси, Иноуе Кеисуке, Исикава Тецуя, Тома Цитому, Китамура Такахиро

МПК: A61K 31/20, A61P 3/06, A61P 29/00...

Метки: средство, соединение, кислоты, включающее, карбоновой, лекарственное

Формула / Реферат:

1. Соединение карбоновой кислоты, выбранное из группы, включающей 2,2-дихлоро-12-(4-хлорфенил)-10-гидроксидодекановую кислоту и 2,2-дихлоро-12-(4-хлорфенил)-11-гидроксидодекановую кислоту, их соли и их сложные эфиры. 2. Лекарственное средство, которое в качестве активного компонента включает соединение карбоновой кислоты, выбранное из группы, включающей 2,2-дихлоро-12-(4-хлорфенил)-10-гидроксидодекановую кислоту и...

Лекарственное средство для профилактики и лечения артериосклероза и гипертензии

Загрузка...

Номер патента: 9983

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Хориути Масацугу, Иваи Масару, Сада Тосио, Мизуно Макото

МПК: A61P 13/12, A61K 45/06, A61K 31/4422...

Метки: средство, лечения, гипертензии, артериосклероза, лекарственное, профилактики

Формула / Реферат:

1. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения артериосклероза, включающее композицию, содержащую в качестве активных ингредиентов: (А) антагонист рецептора ангиотензина II, выбранный из группы, состоящей из соединения формулы (I) его фармацевтически приемлемых сложных эфиров и фармацевтически приемлемых солей; и (В) блокатор кальциевых каналов, выбранный из группы, состоящей из производных 1,4-дигидропиридина и их фармацевтически...

Конденсированные производные пурина как антагонисты рецепторов аденозина а1

Загрузка...

Номер патента: 9814

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Ву Чи, Лин Ко-Чунг

МПК: A61P 9/00, A61K 31/505, C07D 487/14...

Метки: антагонисты, пурина, рецепторов, производные, конденсированные, аденозина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из: a) водорода; b) алкила, незамещенного или замещенного арилом, и c) арила или замещенного арила; R3 является группой которая является незамещенной либо замещенной одним или более из заместителей, выбранных из группы, состоящей из: (i) алкила, где каждая алкильная группа является либо незамещенной, либо замещенной карбоксигруппой; и (ii) гидрокси или...

Фармацевтическая композиция для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 9730

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Юэ Хонгшуи, Луо Чонгниан, Чэн Квингчуанг, Вэй Фэнг, Ли Дэкун, Хуанг Чжицзуан

МПК: A61K 36/00, A61P 9/00

Метки: сердечно-сосудистых, цереброваскулярных, фармацевтическая, лечения, композиция, заболеваний

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний, характеризующаяся тем, что содержит 5-70% экстракта Radix Salviae Miltiorrhizae; 10,0-85,0% экстракта Radix Notoginseng; 5-70% экстракта Radix Astragali и 1-15% борнеола или масла Lignum Dalbergiae Odoriferae. 2. Композиция по п.1, содержащая 15-50% экстракта Radix Salviae Miltiorrhizae; 25-65% экстракта Radix Notoginseng; 15-50% экстракта Radix...

Модулирование экспрессии eif4e

Загрузка...

Номер патента: 9670

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Графф Джереми Р., Маркуссон Эрик Г., Коничек Брюс В., Фрейер Сьюзан М., Доби Кеннет В., Бхат Балкришен, Свайзе Эрик Э.

МПК: A61K 31/7088, A61K 31/713, A61P 35/00...

Метки: модулирование, eif4e, экспрессии

Формула / Реферат:

1. Антисмысловой олигонуклеотид, включающий в себя нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:40 и SEQ ID NO:97, содержащий по меньшей мере один химически модифицированный фрагмент сахара, межнуклеозидную связь или основание нуклеиновой кислоты, или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Антисмысловой олигонуклеотид или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, содержащий по меньшей мере один фрагмент 2'-О-(2-метоксиэтил)сахара....