A61P 3/06 — средства против повышенного содержания жира в крови (гиперлипемии)

Страница 2

Цинковая соль розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 16141

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Цлементиш Дьёрдь, Тапаи Шандорне, Ваго Паль, Тёмпе Петер, Шимиг Дьюла

МПК: C07D 239/42, A61K 31/505, A61P 3/06...

Метки: цинковая, соль, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Цинковая соль (+)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-(N-метил-N-метилсульфониламино)пи­римидин-5-ил]-(3R,5S)-дигидрокси-(Е)-6-гептенкарбоновой кислоты (2:1) формулы (I)и ее гидраты.2. Способ получения цинковой соли (+)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-(N-метил-N-метилсуль­фониламино)пиримидин-5-ил]-(3R,5S)-дигидрокси-(Е)-6-гептенкарбоновой кислоты (2:1) формулы (I), при котором подвергают взаимодействию...

Фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 15682

Опубликовано: 31.10.2011

Авторы: Наверсник Клемен, Яклиц Миха Томаз

МПК: A61P 9/10, A61K 31/505, A61P 3/06...

Метки: фармацевтическая, композиция

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]-(3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, силикатированную микрокристаллическую целлюлозу и кукурузный крахмал, характеризующаяся тем, что она содержит менее 0,05%, по результатам измерений ВЭЖХ,...

Агонисты fxr

Загрузка...

Номер патента: 15632

Опубликовано: 31.10.2011

Авторы: Ма Тяньвэй, Очоада Джейсон Мэттью, Цюй Фучэн, Генин Майкл Джеймс, Ститс Райан Эдвард, Варшавски Алан М., Белл Майкл Грегори, Маннинен Питер Рудольф, Стельзер Линдсэй Скотт, Ландер Питер Амброз, Доти Роберт Энтони

МПК: C07D 401/12, A61P 3/06, C07D 231/12...

Метки: агонисты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыгде р равен 0, или 1, или 2;X1 представляет собой С или N и Х2 представляет собой С или N; при условии, что X1 и Х2 одновременно не являются N;R1 и R2независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, C1-С6алкила, С1-С6галогеналкила, C1-С6алкокси, C1-С6галогеналкокси, атома галогена, -SC1-С6алкила и -S-C1-С3галогеналкила;каждый R3независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода, С1-С6алкила,...

Способ лечения связанного с глюкозой расстройства

Загрузка...

Номер патента: 15606

Опубликовано: 31.10.2011

Авторы: Смит-Свинтоски Вирджиния Л., Рейтц Аллен Б.

МПК: A61K 31/357, A61K 31/352, A61K 31/353...

Метки: лечения, способ, связанного, глюкозой, расстройства

Формула / Реферат:

1. Способ лечения связанного с глюкозой расстройства, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества соединения формулы (I)где R1и R2, каждый независимо, выбраны из группы, состоящей из атома водорода и C1-4алкила с линейной или разветвленной цепью;R4 выбран из группы, состоящей из атома водорода и C1-4алкила с линейной или разветвленной цепью;a равно целому числу 1 или 2;выбран из группы, состоящей изгде...

Фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 15570

Опубликовано: 31.10.2011

Авторы: Кирни Фил, Элмен Йоаким, Кауппинен Сакари

МПК: A61P 3/10, A61K 31/712, A61P 3/06...

Метки: фармацевтическая, композиция

Формула / Реферат:

1. Олигонуклеотид, имеющий в длину 8-26 нуклеотидов, где олигонуклеотид содержит коровую ДНК-последовательность в положениях 2-7 или в положениях 3-8, считая от 3'-конца 3'-ctcaca-5' (SEQ ID NO: 7),где по меньшей мере один остаток ДНК в указанной последовательности заменен соответствующим остатком LNA, где нуклеотидная последовательность олигонуклеотида комплементарна человеческой микро-РНК-последовательности miR-122 (SEQ ID NO: 1), и где...

Применение эритропоэтина в низкой дозировке для стимуляции эндотелиальных клеток-предшественников, а также для регенерации органов и замедления прогрессирования повреждений конечных органов

Загрузка...

Номер патента: 15350

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Бальманн Фердинанд Херманн, Халлер Херманн

МПК: A61P 1/16, A61K 38/18, A61P 1/04...

Метки: стимуляции, повреждений, регенерации, применение, низкой, также, дозировке, эндотелиальных, конечных, замедления, прогрессирования, клеток-предшественников, органов, эритропоэтина

Формула / Реферат:

1. Применение эритропоэтина и/или производных для получения фармацевтической композиции, содержащей дозу 1-90 МЕ/кг массы тела в неделю, для профилактики или лечения пациентов-людей или пациентов-животных: a) по меньшей мере с одной дисфункцией эндотелиальных клеток-предшественников, b) по меньшей мере с одним сердечно-сосудистым фактором риска, таким как гипертония, гиперхолестеринемия, повышенные показатели Асимметричного Диметиларгинина...

Способ обеспечения экспрессии аполипопротеина в растениях и растения и их семена, содержащие аполипопротеин

Загрузка...

Номер патента: 15167

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Рейд Александра, Молони Морис М.

МПК: A01H 5/00, A61K 38/17, A01H 5/10...

Метки: растениях, содержащие, растения, аполипопротеин, семена, способ, экспрессии, обеспечения, аполипопротеина

Формула / Реферат:

1. Способ обеспечения экспрессии аполипопротеина в растениях, предусматривающий:(a) создание конструкции химерной нуклеиновой кислоты, содержащей в 5'-3' направлении транскрипции в качестве функционально связанных компонентов:(i) последовательность нуклеиновой кислоты, способную контролировать экспрессию в клетках растений;(ii) последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид аполипопротеина;(iii) последовательность нуклеиновой...

Соединения и способы модуляции fxr

Загрузка...

Номер патента: 14720

Опубликовано: 28.02.2011

Авторы: Варшавски Алан М., Мэнтло Натан Брайан, Доти Роберт Энтони, Генин Майкл Джеймс, Белл Майкл Грегори, Ландер Питер Амброз, Ститс Райан Эдвард, Очоада Джейсон Мэттью, Ма Тяньвэй, Даулинг Мэттью Скотт, Стельзер Линдсэй Скотт

МПК: C07D 249/12, A61P 3/06, A61K 31/4192...

Метки: модуляции, способы, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыв которой р равен 0, 1 или 2;X1 представляет собой С или N и X2представляет собой С или N при условии, что как X1, так и X2 одновременно не являются N;R1 и R2независимо выбраны из группы, включающей водород, C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-тиогалогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу и галоген;R3 независимо выбран из группы, включающей водород, C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу,...

5,5-дизамещённые-2-амино-4-тиазолидиноны и способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения

Загрузка...

Номер патента: 14419

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Хуан Ци, Хоман Эверт, Йохансон Ларс, Хенриксон Мартин, Фризл Мэтью Дж., Бартбергер Майкл Д., Лю Цинянь, Хангейт Рэнделл В., Беркот Эрик, Фотч Кристофер Х., Ст.Джин Дэвид, Кэй Голин, Валлгарда Йерк, Мониз Джордж А., Вильямс Мередит, Ли Эйвен, Юань Честер Ченьгуан, Тегли Кристофер, Хэн Ньанхе

МПК: A61K 31/426, A61K 31/42, A61P 19/10...

Метки: фармацевтическая, 5,5-дизамещённые-2-амино-4-тиазолидиноны, композиция, лечения, способ, получения

Формула / Реферат:

1. 5,5-Дизамещенные-2-амино-4-тиазолидиноны общей формулы (III)где R5 представляет собой необязательно содержащую заместители группу фенил-(CR10aR10a)1-3- и где R10a независимо выбран из группы, содержащей водород, метил, фторо, или R10a и R10a могут совместно образовывать С3-С6-циклоалкил;R6 выбран из группы, содержащей C1-8алкил, С1-8алкоксигруппу, С3-10циклоалкил, гетероциклил, С3-10 циклоалкил-С1-8алкил, CN-C1-8алкил, арил, арил-С1-8алкил,...

Новые гетероциклические соединения оксима, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат

Загрузка...

Номер патента: 14317

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Дакю Катрин, Кторза Ален, Гилломе Жеральд, Кэньяр Даньель-Анри, Пиллар Кристелль, Бассен Карине, Сюзене Франк

МПК: A61P 3/06, A61P 3/04, A61K 31/437...

Метки: новые, получения, соединения, оксима, гетероциклические, фармацевтические, содержат, способ, которые, композиции

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I)в которой R1 представляет собой арильную, гетероарильную или (С3-С8)циклоалкильную группу,R2 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу, арильную группу или арил-(С1-С6)алкильную группу, в которой алкильная часть может быть линейной или разветвленной,X представляет собой атом водорода или галогена или линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу,R3 и R4, которые могут...

Производные пирролопиридина и их применение в качестве модуляторов ppar-рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 14185

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Лежендр Кристиан, Бубиа Бенаисса, Барт Мартин, Бине Жан, Доде Пьер, Пупардин-Оливье Оливия

МПК: C07D 471/04, A61P 3/06, A61K 31/437...

Метки: применение, модуляторов, производные, пирролопиридина, качестве, ppar-рецепторов

Формула / Реферат:

1. Производное пирролопиридина, характеризующееся тем, что оно выбрано из:i) соединений формулыгде R1и R2, каждый независимо, представляют собой атом водорода, атом галогена, группу C1-C3-алкил или C1-C4-алкокси либо группу CF3;R3 и R4, каждый независимо, представляют собой атом водорода или группу C1-C4-алкил;R представляет собой атом водорода или группу C1-C3-алкил;n=1, 2 или 3;X представляет собой одинарную связь или атом кислорода;Ar...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Надь Калман, Катона Зольтан, Барта Ференц, Баркоци Йожеф, Челеньяк Юдит, Немет Норберт, Сент-Кираллии Жужанна, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Шимиг Дьюла, Котай Надь Петер, Ружич Дьёрдь

МПК: A61P 3/06, A61K 31/40, C07D 207/34...

Метки: новая, гемикальциевой, полиморфная, соли, форма, аторвастатина, кристаллической

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Фармацевтическая композиция, содержащая симвастатин и эзетимиб

Загрузка...

Номер патента: 13266

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Топорисиц Ребека, Кросельй Весна, Лаксе Рената, Кастелиц Йозе

МПК: A61K 31/366, A61K 9/20, A61K 31/397...

Метки: композиция, фармацевтическая, содержащая, эзетимиб, симвастатин

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая симвастатин и эзетимиб, в которой не применяются стабилизаторы, в частности антиоксиданты.2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая симвастатин и эзетимиб, где контакт между фармацевтической композицией и кислородом снижен, так чтобы обеспечить минимальный распад двух активных соединений.3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где контакт между фармацевтической композицией и кислородом...

N-ацильные производные аминокислот, способ их получения, фармацевтическая композиция и применение в качестве противоаллергических, противовоспалительных и гиполипидемических средств

Загрузка...

Номер патента: 13057

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Кромова Татьяна Александровна, Желтухина Галина Александровна, Небольсин Владимир Евгеньевич, Ковалева Виолетта Леонидовна

МПК: A61P 11/00, A61K 31/4172, A61K 31/405...

Метки: противовоспалительных, n-ацильные, фармацевтическая, получения, средств, противоаллергических, качестве, способ, аминокислот, композиция, производные, гиполипидемических, применение

Формула / Реферат:

1. N-Ацильные производные аминокислот общей формулы (I)где n равно 2 или 3 иR1 представляетR2=Н, -СН3, -С2Н5,и их фармацевтически приемлемые соли,при условии, что соединение общей формулы (I) не является Na-сукцинил-L-гистидином, сукцинил-L-триптофаном, сукцинил-D-триптофаном и сукцинил-D,L-триптофаном и его дикалиевой солью, Na-сукцинил-L-триптофаном метиловым эфиром, Na-глутарил-L-гистидином метиловым эфиром, Na-глутарил-L-триптофаном...

Синергетически термостабильная композиция масла для жарки и способ ее производства

Загрузка...

Номер патента: 12838

Опубликовано: 30.12.2009

Автор: Сен Нирмал

МПК: A61P 3/06, A23D 9/00, A23D 9/06...

Метки: жарки, масла, композиция, синергетически, термостабильная, производства, способ

Формула / Реферат:

1. Синергетически термостабильная, контролирующая уровень триглицеридов и холестерина, диетическая съедобная композиция масла для жарки, включающая до 30 мас.% по меньшей мере одного масла, являющегося источником по меньшей мере одной из кислот - эйкозапентаеновой кислоты (ЕРА) и докозагексаеновой кислоты (DHA), где названные эйкозапентаеновая кислота и докозагексаеновая кислота имеют по меньшей мере от 50 до менее чем 100% чистоту, свободны от...

Производные бензоконденсированных гетероциклических оксимов, способ их получения, содержащие их фармацевтическая композиция и комбинация и их применение

Загрузка...

Номер патента: 12437

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Леклерк Вероник, Кэньяр Даньель-Анри, Лебеге Никола, Л'эльгуаль'ш Жан-Марсьяль, Карато Паскаль, Кторза Ален, Юртеван Орели, Бертоло Паскаль, Даке Катрин

МПК: A61K 31/5415, A61K 31/538, A61P 3/06...

Метки: фармацевтическая, применение, композиция, бензоконденсированных, содержащие, оксимов, гетероциклических, производные, способ, получения, комбинация

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой X представляет собой атом кислорода или атом серы, А представляет собой (С1-С6)алкиленовую цепь, в которой СН2 группа необязательно может быть заменена атомом кислорода, R1 представляет собой арильную группу, a R2 представляет собой атом водорода либо линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу, R3 и R4 каждый представляет собой атом водорода, В представляет собой линейную или разветвленную...

Фармацевтическая композиция, содержащая микрокапсулы статинов, суспендированные в алкиловых эфирах полиненасыщенных жирных кислот (pufa )

Загрузка...

Номер патента: 12371

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Паренте Антонио, Карминати Паоло

МПК: A61K 9/10, A61K 9/50, A61K 31/20...

Метки: кислот, статинов, микрокапсулы, эфирах, pufa, алкиловых, композиция, полиненасыщенных, содержащая, жирных, суспендированные, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит суспензию, содержащую масло с высоким содержанием алкиловых эфиров полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) и микрокапсулы, содержащие по меньшей мере один полимер и статин. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что PUFA принадлежат к типу омега-3. 3. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что PUFA выбрана из группы, состоящей из...

4-((феноксиалкил)тио)феноксиуксусные кислоты и их аналоги

Загрузка...

Номер патента: 12241

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Диэнджелис Алан Р., Чжан Жуй, Ван Айхуа, Ко Джи-Хун

МПК: A61K 31/381, A61K 31/277, A61K 31/192...

Метки: кислоты, аналоги, 4-((феноксиалкил)тио)феноксиуксусные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где X выбран из ковалентной связи или О, Y представляет собой S или О; ---W--- представляет собой группу, выбранную из -CH=, -СН2-; Z выбран из О, CH и СН2, при условии, что когда Y представляет собой О, Z представляет собой О; R1 представляет собой H или C1-3алкил; R2 представляет собой H или галоген; R3 представляет собой H; R4 представляет собой С1-5алкил, замещенный галогеном; R5 представляет собой необязательно...

Способ лечения атеросклероза, дислипидемий и связанных с ними состояний и фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 11895

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: О`нил Гэри, Чэн Кан, Меттерс Кэтлин М.

МПК: A61K 31/00, A61K 31/437, A61K 31/403...

Метки: ними, связанных, состояний, атеросклероза, способ, лечения, дислипидемий, композиции, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая никотиновую кислоту и соединение структуры Е или его фармацевтически приемлемую соль или сольват и аторвастатин в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая приблизительно 1000 мг никотиновой кислоты и антагонист DP структуры Е или его соль или сольват и аторвастатин в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем. 3. Фармацевтическая...

Тетрагидрохинолиновые производные и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 11670

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Кубота Хитоси, Сугахара Масакацу, Такано Маюми, Фурукава Марико, Мотомура Дайсуке

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/444, A61K 31/4545...

Метки: получения, тетрагидрохинолиновые, производные, способ

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где R1 представляет собой C1-6алкоксикарбонильную группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, независимо выбранными из гидроксигруппы, карбоксильной группы, C1-6алкоксикарбонильной группы, C1-6алкоксигруппы (указанная C1-6алкоксигруппа является необязательно замещенной 1-3 заместителями, независимо выбранными из гидроксигруппы, атома галогена, карбоксильной группы и C1-6алкоксикарбонильной группы),...

Фармацевтические композиции, содержащие высшие первичные спирты и эзетимиб и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 10373

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Джаин Раджеш, Джиндал Коур Чанд, Сингх Сукхджит

МПК: A61K 31/397, A61K 31/045, A61P 3/06...

Метки: способ, фармацевтические, высшие, первичные, получения, спирты, содержащие, композиции, эзетимиб

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая смесь высших первичных алифатических спиртов из 24-39 атомов углерода от 2 до 99,9 мас.% композиции; по меньшей мере один другой органический компонент, выбранный из смол и пигментов, углеводородов, сложных эфиров, кетонов и альдегидов, и фенольных соединений от 0,1 до 70 мас.% композиции; и эзетимиб, его соли, аналоги или их производные, по существу, не содержащая какой-либо восковой кислоты,...

Способ получения (4-гидрокси-6-оксотетрагидропиран-2-ил)ацетонитрила и его производных

Загрузка...

Номер патента: 10100

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Минк Даниэль, Серейниг Наташа, Бустен Вильхельмус Хюбертус Йозеф, Волберг Михель

МПК: A61P 3/00, A61K 31/40, A61P 3/06...

Метки: способ, 4-гидрокси-6-оксотетрагидропиран-2-ил)ацетонитрила, получения, производных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (1) или его энантиомерно обогащенной формы в котором соединение формулы (2) или его энантиомерно обогащенная форма где X обозначает уходящую группу, реагирует с цианидом в воде и в котором затем pH понижают до значений 0-5. 2. Способ по п.1, в котором концентрация цианида составляет по крайней мере 1 моль на литр. 3. Способ по п.1 или 2, в котором мольное отношение между суммарным количеством цианида и...

4-биарилил-1-фенилазетидин-2-оны

Загрузка...

Номер патента: 10026

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Зиммер Дэниел П., Янг Дзинг-Дзинг, Антонелли Стефен, Йорги Питер С., Лундриган-Суси Реджина, Кали Брайан, Скэйрер Уэйн К., Мартинес Эдуардо, Барден Тимоти К., Толли Джон Дж., Керри Марк Дж.

МПК: C07D 205/08, A61K 31/397, A61P 3/06...

Метки: 4-биарилил-1-фенилазетидин-2-оны

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1i и R2i независимо выбраны из H, F, Cl, CH3, CN, OCH3, OCF3, OCF2H, CF3, CF2H и CH2F; R4i выбран из H, F, Cl, СН3, OCH3, OH, B(OH)2 и SH; R5i выбран из OH, SO3H, PO3H2, CH2OH, COOH, CHO и сахара. 2. Соединение по п.1, где R5i представляет -OH, формулы 3. Соединение по п.1, где R5i представляет -SO3H, формулы 4. Соединение по п.1, где R5i представляет -РО3Н2, формулы 5. Соединение по п.1, где R5i представляет...

Соединение карбоновой кислоты и лекарственное средство, его включающее

Загрузка...

Номер патента: 10020

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Тома Цитому, Исикава Тецуя, Китамура Такахиро, Ямазаки Юкийоси, Иноуе Кеисуке

МПК: A61K 31/20, A61P 29/00, A61P 3/06...

Метки: лекарственное, кислоты, средство, соединение, включающее, карбоновой

Формула / Реферат:

1. Соединение карбоновой кислоты, выбранное из группы, включающей 2,2-дихлоро-12-(4-хлорфенил)-10-гидроксидодекановую кислоту и 2,2-дихлоро-12-(4-хлорфенил)-11-гидроксидодекановую кислоту, их соли и их сложные эфиры. 2. Лекарственное средство, которое в качестве активного компонента включает соединение карбоновой кислоты, выбранное из группы, включающей 2,2-дихлоро-12-(4-хлорфенил)-10-гидроксидодекановую кислоту и...

Фармацевтическая комбинация из телмисартана и аторвастатина для профилактики или терапевтического лечения сердечно-сосудистых, сердечно-легочных, легочных или почечных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 9874

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Лайтер Йозеф М.Э., Ридель Аксель, Сендра Хосеп-Мария, Каушке Штефан, Марк Михаэль

МПК: A61K 31/40, A61P 3/06, A61K 31/416...

Метки: аторвастатина, телмисартана, профилактики, терапевтического, заболеваний, фармацевтическая, почечных, комбинация, лечения, сердечно-сосудистых, сердечно-легочных, легочных

Формула / Реферат:

1. Применение телмисартана, представляющего собой антагонист рецептора ангиотензина II, или одной из его солей и аторвастатина, представляющего собой ингибитор ГМГ-KoA-редуктазы, для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения людей или млекопитающих, которым показана профилактика или терапия сердечно-сосудистых, сердечно-легочных или почечных заболеваний. 2. Применение по п.1 для лечения людей, которым показана...

Способ лечения атеросклероза, дислипидемий и связанных с ними состояний и фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 9744

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Чэн Кан, Меттерс Кэтлин М., О`нил Гэри

МПК: A61K 31/403, A61K 31/437, A61K 31/00...

Метки: фармацевтические, состояний, композиции, атеросклероза, дислипидемий, ними, способ, лечения, связанных

Формула / Реферат:

1. Применение антагониста рецептора DP и никотиновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или сольвата в изготовлении лекарственного средства для лечения атеросклероза у пациента-человека в отсутствие существенной гиперемии. 2. Применение антагониста рецептора DP и никотиновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или сольвата в изготовлении лекарственного средства для повышения уровней HDL в сыворотке у пациента-человека в...

Замещённые тетралины и инданы

Загрузка...

Номер патента: 9553

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Демарест Кит Т., Рибжински Филип, Мэттьюз Джей М., Ли Джанг, Чен Сяоли

МПК: A61P 3/06, A61K 31/196, A61P 9/10...

Метки: тетралины, замещённые, инданы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I Формула I или его фармацевтически приемлемая соль, C1-6сложный эфир или C1-6амид, где каждый из R1 и R2 независимо представляет собой Н, C1-6алкил, или R1 и R2, взятые вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, представляют собой С3-7циклоалкил; n равно 1 или 2; X представляет собой О или S; в котором X находится в 5 или 6 положении, когда n равно 1; и в котором X находится в 6 или 7 положении, когда n равно...

Активирующее ppar соединение и содержащая его фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 9374

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Ода Соити, Тома Цитому, Абе Казутойо, Нисикава Масахиро, Окуда Аюму, Ямазаки Юкийоси, Араки Такааки, Озава Хидефуми

МПК: A61K 31/424, A61K 31/423, A61K 31/4184...

Метки: фармацевтическая, композиция, активирующее, содержащая, соединение

Формула / Реферат:

1. Соединение, общей формулы (1) (где каждый из R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или отличаются друг от друга, представляет собой атом водорода, метильную группу или этильную группу; каждый из R3a, R3b, R4a и R4b, которые могут быть одинаковыми или отличаются друг от друга, представляет собой атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, гидроксильную группу, C1-4алкильную группу, трифторметильную группу, C1-4алкоксильную группу,...

Соединения-ингибиторы липазы поджелудочной железы, их синтез и применение

Загрузка...

Номер патента: 9368

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Кастелано Арлиндо Л., Уиттер Дэвид

МПК: A61K 31/5365, A61K 31/542, A61P 3/04...

Метки: железы, синтез, соединения-ингибиторы, поджелудочной, липазы, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее следующую структуру: где X представляет собой О, S или СН2; Y представляет собой О; R1 представляет собой Н, замещенный C1-C15алкил, незамещенный С2-С15алкил С1-С8алкиларил, -C(O)OR4, -C(O)NR4R5, -CR6R6'OR4, -CR6R6'OC(O)R4, -CR6R6'OC(O)NHR7, -С(О)NR8R9NR8R9, -N(R5)С(О)NHR5 или CH2R4; R2 представляет собой замещенный или незамещенный неразветвленный C1-C30алкил или разветвленный С3-С30алкил, арил, алкиларил, арилалкил,...

N-арилпиперидинзамещённые бифенилкарбоксамиды в качестве ингибиторов аполипопротеина в

Загрузка...

Номер патента: 9081

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Вьейевуа Марсель, Мерпул Ливен, Линдерс Йоаннес Теодорус Мария

МПК: A61P 3/06, C07D 211/34, A61K 31/445...

Метки: ингибиторов, качестве, бифенилкарбоксамиды, n-арилпиперидинзамещённые, аполипопротеина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) его N-оксиды, фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли и стереохимически изомерные формы, где R1 представляет собой водород, С1-4алкил, галоген или полигалогенС1-4алкил; R2 представляет собой водород, С1-4алкил, галоген или полигалогенС1-4алкил; R3 представляет собой водород или С1-4алкил; R4 представляет собой водород, С1-4алкил или галоген; n является целым числом, равным 0 или 1; X1 представляет собой...

Способ получения кислотно-аддитивных солей многокислотных основных соединений

Загрузка...

Номер патента: 9045

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Сибуя Кимиюки, Мацуда Такаюки, Охгия Тадааки

МПК: A61K 31/496, A61P 1/00, A61P 13/12...

Метки: получения, основных, многокислотных, солей, способ, кислотно-аддитивных, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения кислотно-аддитивной соли производного пиперазина, представленного следующей формулой (2), или водного аддукта указанной кислотно-аддитивной соли, отличающийся тем, что проводят взаимодействие производного пиперазина с кислой солью пиридина где X представляет собой -NH-, атом кислорода или атом серы, Y1 и Y2, каждый независимо, представляет собой атом водорода или галогена или C1-5алкил или C1-5галогеналкильную группу, R1 и...

Полициклические соединения как эффективные антагонисты альфа2-адренорецептора

Загрузка...

Номер патента: 8537

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Карьялайнен Арто, Дин Белл Дэвид, Йокела Рея, Хаапалинна Антти, Саллинен Юкка, Ратилайнен Яри, Толванен Арто

МПК: A61P 15/10, A61K 31/4375, A61K 31/55...

Метки: эффективные, соединения, антагонисты, альфа2-адренорецептора, полициклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы IA где X представляет собой CR2R2', О или S; Z представляет собой -CHR8-(CH2)n- или простую связь; R1 представляет собой гидрокси, (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, галоген, галоген(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-СО-, CN, NO2, NH2, моно- или ди(C1-C6)алкиламино или карбоксильную группу; R2 и R2' представляют собой независимо Н, гидрокси или (C1-C6)алкил или R2 и R2' образуют вместе с атомами углерода, образующими кольцо, к...

Производные имидазола, обладающие аффиностью по отношению к альфа2 рецепторам

Загрузка...

Номер патента: 8251

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Ниеми Рику, Хуусконен Юхани, Ярвинен Томи

МПК: A61P 3/06, A61K 31/415, A61K 31/4164...

Метки: имидазола, отношению, альфа2, производные, аффиностью, рецепторам, обладающие

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы I или его фармацевтически приемлемые соли или гидраты, где R представляет собой незамещенный или замещенный низший алкил, незамещенный или замещенный арил, незамещенный или замещенный циклоалкил, незамещенный или замещенный гетероарил, незамещенную или замещенную низшую алкиламиногруппу или насыщенную пяти- или шестичленную гетероциклическую группу, содержащую 1 или 2 атома азота. 2. Соединение по п.1, где R...

Способ и соединения, стимулирующие процессы заживления и ослабления воспаления

Загрузка...

Номер патента: 8173

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Сапронов Николай Сергеевич, Гавровская Людмила Константиновна, Пиотровский Левон Борисович

МПК: A61P 1/04, A61K 31/4172, A61P 17/02...

Метки: стимулирующие, процессы, воспаления, соединения, заживления, ослабления, способ

Формула / Реферат:

1. Способ стимуляции восстановления ткани или заживления раны, предусматривающий стадию введения эффективного количества соли 1,3-диалкил-4,5-бис(необязательно N-замещенный карбамоил)имидазолия субъекту при необходимости такого лечения. 2. Способ по п.1 ослабления воспаления, предусматривающий стадию введения эффективного количества соли 1,3-диалкил-4,5-бис(необязательно N-замещенный карбамоил)имидазолия субъекту при необходимости такого...

N-арилпиперидинзамещенные бифенилкарбоксамиды в качестве ингибиторов секреции аполипопротеина в

Загрузка...

Номер патента: 8061

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Мерпул Ливен, Бакс Лео Якобус Йозеф, Рувенс Петер Вальтер Мария

МПК: A61P 9/10, A61P 3/06, A61K 31/445...

Метки: качестве, секреции, бифенилкарбоксамиды, ингибиторов, аполипопротеина, n-арилпиперидинзамещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) его N-оксиды, фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли и его стереохимические изомерные формы, где R1 представляет собой атом водорода, C1-4-алкил, атом галогена или полигалоген-С1-4-алкил; R2 представляет собой атом водорода, C1-4-алкил, атом галогена или полигалоген-С1-4-алкил; R3 представляет собой атом водорода или C1-4-алкил; R4 представляет собой атом водорода, C1-4-алкил или атом галогена; n принимает...

Новые соединения, обладающие гиполипидемической, гипохолестеринемической активностью, способ их получения и содержащие их композиции

Загрузка...

Номер патента: 7959

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Лохрей Брадж Бхушан, Барот Виджай Кумар Гаджубхай, Лохрей Видья Бхушан

МПК: A61P 3/06, A61P 3/00, A61K 31/404...

Метки: гиполипидемической, получения, обладающие, содержащие, новые, способ, гипохолестеринемической, активностью, соединения, композиции

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой (I): его таутомерные формы, стереоизомеры, фармацевтически приемлемые соли и фармацевтически приемлемые сольваты, в котором одна или более групп R1, R2, R3, R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой водород, пергалогеналкил, замещенную или незамещенную группы, выбранные из (С1-С12)алкильной группы, такой как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил,...

Новые соединения гетероциклического оксима, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их

Загрузка...

Номер патента: 7718

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Бутэн Жан Альбер, Пайю Сильви, Карато Паскаль, Энтровинь Карина, Ренар Пьер, Лебергю Никола, Бертелот Паскаль, Кэньяр Даньель-Анри, Леклерк Вероник, Дакке Катрин

МПК: A61P 3/06, A61P 3/10, A61K 31/428...

Метки: соединения, фармацевтические, оксима, гетероциклического, получения, композиции, новые, содержащие, способ

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой X представляет собой атом кислорода или серы, или группу СН2 или (где R'2 вместе с R2 образует дополнительную связь), R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода, линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу, арильную группу, арил-(С1-С6)алкильную группу, в которой алкильная часть является линейной или разветвленной, арилоксигруппу,...

Фармацевтическая композиция, содержащая 2,2-дихлор-12 -(4-хлорфенил)додекановую кислоту

Загрузка...

Номер патента: 7650

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Кобаяси Син-Итиро, Такано Нийтиро, Инаги Тосио, Кавасима Хироюки, Синода Ясуо

МПК: A61K 47/38, A61K 31/192, A61P 3/06...

Метки: 2,2-дихлор-12, фармацевтическая, 4-хлорфенил)додекановую, содержащая, композиция, кислоту

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, которая включает смесь, содержащую вещество, выбранное из группы, состоящей из 2,2-дихлор-12-(4-хлорфенил)додекановой кислоты, её соли и её сложного эфира, и кроскармеллозу натрия. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где отношение смешивания для вещества, выбранного из группы, состоящей из 2,2-дихлор-12-(4-хлорфенил)додекановой кислоты, её соли и её сложного эфира, и кроскармеллозы натрия составляет от 10:1 до...

Способы стабилизации аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7345

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Ковацик Андрей, Себек Павел, Прокопова Алена, Стах Ян, Свобода Мартин, Петро Роман, Свобода Эдуард, Стризинек Мирослав, Данко Адриан, Радль Станислав

МПК: A61K 31/40, A61K 47/00, A61J 1/03...

Метки: стабилизации, аторвастатина, способы

Формула / Реферат:

1. Способ стабилизации фармацевтически активного твердого вещества аторвастатина, одного или в смеси с другими твердыми веществами, помещенного в газовую смесь, характеризующийся тем, что в этой окружающей газовой смеси поддерживают парциальное давление кислорода не более 2 кПа. 2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что парциальное давление кислорода поддерживают ниже 1 кПа. 3. Способ по п.1, характеризующийся тем, что парциальное давление...

Триамид-замещённые индолы, бензофураны и бензотиофены в качестве ингибиторов микросомального белка, переносящего триглицериды, (мтр) и/или ингибиторов секреции аполипопротеина в (аро в)

Загрузка...

Номер патента: 7008

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Ченг Хенгмиао, Ли Дзин, Блайз Алан Элвуд, Бертинато Питер, Хуатан Хип, Бронк Брайан Скотт, Мейсон Клайв Филип

МПК: A61K 31/343, A61K 31/404, A61K 31/4439...

Метки: ингибиторов, белка, аполипопротеина, качестве, аро, переносящего, бензофураны, микросомального, индолы, триамид-замещённые, триглицериды, секреции, мтр, бензотиофены

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1b или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой заместитель в 5 или 6 положении формулы 1b и имеет структуру или, когда R7 представляет собой фенил, пиридил, фенил-Z1-или пиридил-Z1-, необязательно замещенные от одного до пяти, независимо, выбранными R12, то R1 представляет собой (C1-С6)алкил, (С3-С8)циклоалкил, (С5-С10)бициклоалкил, -(CRaRb)tO(C1-C6 алкил), -(СRaRb)tS(C1-C6 алкил), -(CRaRb)rC(O)R15,...