A61P 11/00 — Лекарственные средства для лечения дыхательной системы

Номер патента: 9935

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Ваймар Кристиан, Бойме Рольф, Коласса Норберт, Бундшу Даниела, Маркс Дегенхард

МПК: A61K 31/167, A61P 11/00, A61K 31/44...

Метки: формотерол, рофлумиласт, включающая, комбинация, новая, синергетическая

Формула / Реферат:

1. Лекарственное средство в виде фиксированной или свободной комбинации, которое включает рофлумиласт, фармацевтически приемлемую соль рофлумиласта или N-оксид рофлумиласта и формотерол или фармацевтически приемлемую соль рофлумиласта. 2. Лекарственное средство по п.1, которое включает рофлумиласт и формотерол или фармацевтически приемлемую соль рофлумиласта. 3. Лекарственное средство по любому из пп.1 или 2, которое представляет собой...

Номер патента: 9805

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Энгельхард Георг Максимилиан, Шмидт Оливер, Шнайдер Вольфганг, Рункель Франк

МПК: A61P 11/00, A61K 36/00

Метки: способ, листьев, полученный, хранении, плюща, стабильного, также, этим, способом, получения, экстракт, экстракта

Формула / Реферат:

1. Способ получения стабильного при хранении, содержащего, по меньшей мере, гедеракозид С и a-гедерин экстракта из листьев плюща с применением экстрагента, отличающийся тем, что а) измельчают некоторое количество высушенных листьев плюща, б) измельченные высушенные листья плюща обрабатывают горячим водяным паром, в) экстрагируют добавлением экстрагента и г) экстракт при необходимости сушат. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии а)...

Номер патента: 9788

Опубликовано: 28.04.2008

Автор: Уайт Сьюзн Кэй

МПК: A61K 31/375, A61K 41/00, A61K 33/06...

Метки: пищевая, способ, дыхательных, заболевания, композиция, композиций, путей, получения, лечебной, лечения, пищевой

Формула / Реферат:

1. Способ лечения заболевания дыхательных путей у субъекта, нуждающегося в таком лечении, включающий стадию введения пищевой композиции, содержащей один или более компонентов, которые были перемешаны таким образом, что генерируется гармоника на частоте в диапазоне от 20 до 50 Гц, в количестве, эффективном для лечения указанного заболевания. 2. Способ по п.1, в котором заболевание дыхательных путей выбирают из группы, состоящей из кистозного...

Номер патента: 9735

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Браун Алан Дэниел, Джеймс Ким, Лейн Шарлотта Элис Луиза, Томсон Николас Марри, Моузес Айан Брайан

МПК: A61P 11/00, C07C 311/08

Метки: лечения, заболеваний, сульфонамидные, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (1) где группа (CH2)n-C(=O)Q1 находится в мета- или пара-положении, R1 и R2 независимо выбраны из Н и С1-С4алкила, n равен 0, 1 или 2 и Q1 представляет собой группу, выбранную из и группы *-NR11-Q2-А, где р равен 1 или 2, Q2 представляет собой С1-С4алкилен, R11 представляет собой Н или С1-С4алкил и А представляет собой пиридил, С3-С10циклоалкил, причем указанный циклоалкил возможно имеет мостик из одного или более...

Номер патента: 9387

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Кумар Нареш, Салман Мохаммад, Сарма Пакала Кумара Савитхру, Кхугх Анита, Дхармараджан Санкаранарайанан

МПК: A61P 1/00, A61K 31/403, A61P 11/00...

Метки: мускаринового, антагонистов, рецептора, качестве, азабициклические, производные

Формула / Реферат:

1. 6-Замещенные азабицикло[3,1,0]гексаны, выбранные из следующих соединений: N-[(1a,5a,6a)-3-азабицикло[3,1,0]гекс-6-ил-метил]-2-фенил-2-гидрокси-2-(N-метил)фенилацетамид (соединение 1); N-[(1a,5a,6a)-3-азабицикло[3,1,0]гекс-6-ил-метил]-2-фенил-2-гидрокси-2-(N-метил)фенилацетамида тартрат (соединение 2); (2R,2S)-N-[(1a,5a,6a)-3-азабицикло[3,1,0]гекс-6-ил-метил]-2-изопропил-2-гидрокси-2-фенилацетамид (соединение 3);...

Номер патента: 9059

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Гупта Джанг Бахадур, Силамкоти Арундутт Висванатхам, Мехта Анита

МПК: A61K 31/403, A61P 11/00, A61P 1/00...

Метки: замещенные, мускаринового, производные, азабициклогексана, антагонистов, рецептора, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединения структурной формулы I и их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтически приемлемые сольваты, эфиры, энантиомеры, диастереомеры, N-оксиды, полиморфные формы, где Ar представляет собой арильное или гетероарильное кольцо, имеющее 1-2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атомов кислорода, серы и азота, арильное или гетероарильное кольца могут быть незамещенными или замещенными от одного до трех заместителями, независимо...

Номер патента: 8939

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Марфэт Энтони, Бэйли Саймон, Стаммен Бланда Луиза Криста, Готье Элизабет Колетт Луиз, Маджи Томас Виктор, Хендерсон Алан Джон, Маклеод Дэйл Гордон, Монаган Сандра Марина, Матиас Джон Пол

МПК: A61K 31/455, A61P 11/00, A61P 29/00...

Метки: полезные, качестве, никотинамида, производные, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1) в котором R1 представляет собой атом водорода или фторо, R3 представляет собой член, выбранный из групп, состоящих из (а) фенила, возможно замещенного 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из фторо, хлоро, бромо, метила, этила, метокси, трифторметила, трифторметокси, циклопропила, циклобутилокси и метилтио, или (б) бициклических групп, соответствующих одной из следующих структур (1.1), (1.3)...

Номер патента: 8665

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Шолленберггер Германн, Шнапп Андреас, Рудольф Клаус, Шромм Курт, Конетцки Инго, Пестель Забине, Хайне Клаудиа, Буассу Тьерри, Хёнке Кристоф, Бютнер Франк, Лустенбергер Филиппо

МПК: A61K 31/535, A61P 11/00, A61K 31/538...

Метки: лекарственные, средства, заболевания, лёгких, обструктивного, хронического, лечения

Формула / Реферат:

1. Применение соединений общей формулы 1 в которой n обозначает 1 или 2, R1 обозначает водород, С1-С4алкил, галоген, ОН или -O-С1-С4алкил, R2 обозначает водород, С1-С4алкил, галоген, ОН или -O-С1-С4алкил и R3 обозначает водород, С1-С4алкил, ОН, галоген, -O-С1-С4алкил, -O-С1-С4алкилен-СООН или -О-С1-С4алкилен-СО-О-С1-С4алкил, для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения хронического обструктивного заболевания легких...

Номер патента: 8612

Опубликовано: 29.06.2007

Автор: Берг Курт Фриманн

МПК: A61K 31/352, A61K 31/7048, A61K 31/353...

Метки: обычной, ринита, способ, дыхательных, лечения, путей, аллергического, простуды, инфекций

Формула / Реферат:

1. Применение терапевтически эффективной дозы флавоноида, выбранного из группы, состоящей из гидроксиэтилрутозидов и их фармацевтически приемлемых солей вместе с фармацевтически приемлемым носителем для получения лекарственного средства для облегчения и/или лечения состояний, выбранных из группы, состоящей из простуды, вирусной и/или бактериальной инфекции верхних и/или нижних дыхательных путей и/или глаз, ринита и сенной лихорадки. 2....

Номер патента: 8587

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Зигер Петер, Пфренгле Вальдемар

МПК: C07D 451/10, A61K 31/46, A61P 11/00...

Метки: кристаллический, действием, антихолинергическим, ангидрат, новый

Формула / Реферат:

1. Безводный кристаллический тиотропийбромид, отличающийся тем, что на его рентгеновской порошковой дифрактограмме имеются среди прочего характеристические значения d, равные 6,02, 4,95, 4,78, 3,93 и 3,83 Е. 2. Лекарственное средство, отличающееся тем, что оно содержит безводный кристаллический тиотропийбромид по п.1. 3. Лекарственное средство по п.2, отличающееся тем, что оно представляет собой ингаляционный порошок. 4. Лекарственное средство...

Номер патента: 8165

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Кристенсен Карин Ловенштейн, Моэсгард Ханна Аннетт

МПК: A61P 11/00, A61K 31/46, A61K 31/415...

Метки: лечения, простуды, композиции

Формула / Реферат:

1. Композиция в виде водного раствора, содержащая: a) ипратропиум или его соль; и b) ксилометазолин или его соль, при этом упомянутая композиция имеет рН в диапазоне от 4,2 до 5,8. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере один увлажнитель. 3. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере одно комплексное связующее. 4. Композиция по любому из пп.2...

Номер патента: 8039

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Йоханссон Ян, Робертсон Бенгт, Курстедт Торе

МПК: A61K 9/00, A61P 11/00, A61K 9/12...

Метки: новые, липидные, смеси, сурфактантов, синтетических

Формула / Реферат:

1. Липидная смесь для приготовления синтетического сурфактанта, состоящая главным образом по меньшей мере из 95% по массе фосфолипидов, включающих в себя 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфохолин (DPPC) в количестве по меньшей мере 40 мас.%; полиненасыщенные фосфолипиды в количестве более 10 мас.%; и насыщенные или мононенасыщенные кислые фосфолипиды в количестве более 10 мас.%; причем все количества рассчитаны на общую массу липидной смеси. 2....

Номер патента: 7928

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Йоханссон Ян, Робертсон Бенгт, Курстедт Торе

МПК: A61K 38/17, C07K 14/785, A61P 11/00...

Метки: смеси, липидные, улучшенные, сурфактанта, синтетические, синтетического, препарата

Формула / Реферат:

1. Синтетический сурфактант, состоящий из искусственного пептида и фосфолипидов, где искусственный пептид представляет собой аналог SP-C формулы (I) FeGfIPZZPVHLKR(XaB)n(XbB)n(XcB)mXdGALLWGL (I) где X является аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из I, L, nL (норлейцина); В является аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из K, W, F, Y, орнитина; Z является S, возможно замещенной ацильными группами, содержащими 12-22 атома...

Номер патента: 7904

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Нагель Юрген, Шмельцер Кристель

МПК: A61K 31/46, A61P 11/00, A61K 31/137...

Метки: основе, раствор, солей, тиотропия, ингаляции, применение, салметерола, получения, медикамента

Формула / Реферат:

1. Раствор для ингаляции без пропеллента, содержащий в качестве растворителя воду, этанол или смесь воды и этанола, отличающийся содержанием одной или нескольких солей тиотропия (1) в сочетании с одной или несколькими солями салметерола (2), необязательно в виде их энантиомеров, смесей энантиомеров или в виде рацематов, необязательно в виде сольватов или гидратов, а также необязательно совместно с фармацевтически приемлемым вспомогательным...

Номер патента: 7736

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Ваймар Кристиан, Воллин Штефан-Лутц, Бойме Рольф, Бундшу Даниела

МПК: A61K 31/47, A61K 31/44, A61K 45/06...

Метки: рецептора, комбинация, ингибитора, антагониста, лейкотриенового

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, включающая первое действующее вещество, представляющее собой ингибитор PDE4, выбранный из 3-циклопропилметокси-4-дифторметокси-N-(3,5-дихлорпирид-4-ил)бензамида [МНН рофлумиласт] и его фармацевтически приемлемых производных, в смеси со вторым действующим веществом, представляющим собой антагонист лейкотриенового рецептора, выбранный из (R)-N-[3-[5-(4-фторбензил)тиен-2-ил]-1-метил-2-пропинил]-N-гидроксимочевины...

Номер патента: 7595

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Микуш Эндре, Урбан-Сабо Каталин, Балаж Ласло, Вальц Эржебет, Гербер Каталин, Араньи Петер, Балог Мария, Т.Надь Лайош, Боэр Кинга, Батори Шандор, Капуи Зольтан, Тимари Геза, Варгане Середи Юдит

МПК: A61P 11/00, A61P 13/12, A61K 31/415...

Метки: производные, лигандов, аденозиновых, имидазохинолина, качестве, рецепторов

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I) где R1 обозначает атом водорода или неразветвленную или разветвленную C1-4 алкильную группу; R2 - атом водорода или неразветвленную или разветвленную C1-4 алкильную группу; R3 - атом водорода или неразветвленную или разветвленную C1-4 алкильную группу, С3-6 циклоалкильную группу, фенильную, тиенильную или фурильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими неразветвленными или разветвленными C1-4...

Номер патента: 7064

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Вальц Михаэль, Шнидлер Конрад, Гребнер Хаген, Бендер Хельмут, Трунк Михаэль Йозеф Фридрих

МПК: C07D 451/10, A61P 11/00, A61K 31/40...

Метки: кристаллический, тиотропийбромид, микронизированный

Формула / Реферат:

1. Микронизированный кристаллический тиотропийбромид, отличающийся крупностью частиц Х50 от 1,0 до 3,5 мкм при значении Q(5,8) более 60%, значением удельной поверхности от 2 до 5 м2/г, удельной теплотой растворения более 65 Вт-с/г, а также влагосодержанием от примерно 1 до примерно 4,5%. 2. Микронизированный кристаллический тиотропийбромид по п.1, отличающийся тем, что крупность его частиц Х50 составляет от 1,1 до 3,3 мкм при значении Q(5,8)...

Номер патента: 6742

Опубликовано: 28.04.2006

Авторы: Миллер Пол Роберт, Хамфри Майкл Джон, Шеферд Майкл Тревор

МПК: A61K 31/437, A61K 9/72, A61K 9/14...

Метки: 3,4-с)-1,2,4-триазоло, ингаляции, трициклические, содержащие, 5,6-дигидро-9н-пиразоло, пиридины, 4,3-&alpha, композиции

Формула / Реферат:

1. Препаративная форма для ингаляции, включающая твердые частицы 9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(тиен-2-ил)-9Н-пиразоло[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридина или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного соединения, при этом указанные частицы имеют диаметр менее 20 мкм. 2. Препаративная форма для ингаляции по п.1, в которой указанные твердые частицы имеют следующее распределение по размерам: 90% менее чем 10 мкм в диаметре и...

Номер патента: 6703

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Пульелли Мэрианн, Ахмед Рафи, Браунинг Джефф

МПК: A61K 38/17, A61K 39/395, A61K 38/19...

Метки: шока, метаболизма, путем, индуцирования, страдающего, системного, вирусом, лимфотоксина-бета, данного, индивидуума, вызванного, расстройства, ответа, способ, противовирусного, пути, дыхания, блокады, лечения

Формула / Реферат:

1. Способ индуцирования противовирусного ответа у индивидуума, страдающего от вызванного вирусом системного шока и/или расстройства дыхания, включающий введение индивидууму эффективного количества композиции, содержащей средство, блокирующее лимфотоксин-b (ЛТ-b), или средство, блокирующее рецептор лимфотоксина-b (ЛТ-b-Р), и фармацевтически приемлемый носитель. 2. Способ по п.1, согласно которому средство, блокирующее ЛТ-b, представляет собой...

Номер патента: 6685

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Бойме Рольф, Бундшух Даниела, Килиан Ульрих, Хатцельманн Армин, Шудт Кристиан, Ваймар Кристиан

МПК: A61P 11/00, A61K 45/06

Метки: синергетическая, композиция

Формула / Реферат:

1. Лекарственное средство, вводимое пероральным путем, включающее рофлумиласт, его соль и/или его N-оксид в сочетании с салметеролом или его солью в виде фиксированной или свободной комбинации. 2. Лекарственное средство по п.1, представляющее собой фиксированную комбинацию для перорального введения. 3. Лекарственное средство по п.1 или 2, предназначенное для терапевтического лечения заболеваний дыхательных путей. 4. Применение рофлумиласта, его...

Номер патента: 6681

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Лобб Рой Р., Готвэлс Филип

МПК: A61P 37/00, A61K 39/395, A61P 11/00...

Метки: альфа-4-бета-7, взаимодействия, соответствующими, vla-4, лечения, антагонистов, фиброза, альфа-4-лигандами, применение

Формула / Реферат:

1. Применение композиции, содержащей антитело или гомолог антитела, являющийся антагонистом взаимодействия VLA-4 и альфа-4-бета-7 с их соответствующими альфа-4-лигандами, или антитело или гомолог антитела, который является антагонистом взаимодействия VLA-4 с его лигандом, или антитело или гомолог антитела, который является антагонистом взаимодействия альфа-4-бета-7 с его лигандами, для получения фармацевтической композиции для лечения субъекта с...

Номер патента: 6607

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Макдональд Дуайт, Тибер Рок, Перрье Хелен, Хо Гуо-Дзие, Вайлая Анант, Квонг Элизабет, Конлон Дэвид А., Клэс Софи-Дороти

МПК: A61K 31/47, C07D 215/12, A61P 11/00...

Метки: ингибиторов, замещенные, 8-арилхинолины, качестве, фосфодиэстеразы-4

Формула / Реферат:

1. Фармацевтически приемлемая соль серной, метансульфоновой, п-толуолсульфоновой, 2-нафталинсульфоновой, хлористо-водородной или бензолсульфоновой кислоты соединения, представленного формулой (I) где R1 представляет собой -C1-C6алкильную группу, которая необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из -C1-C6алкила, -CN и -SO2-(C1-C6алкил), A представляет собой CH; R2 и R3 независимо представляют собой H,...

Номер патента: 6382

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Кристенсен Зигфрид Б.IV, Торфи Теодор

МПК: A61P 11/00, A61K 31/275

Метки: заболевания, лечения, способ, легочных, закупорки, путей, хронической

Формула / Реферат:

1. Способ лечения заболевания хронической закупорки легочных путей (ЗХЗЛП), который включает введение млекопитающему, страдающему от ЗХЗЛП, эффективного количества соединения, которым является метил-4-циано-4-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)циклогекс-1-ен-1-карбоксилат; 4-циано-4-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)циклогекс-1-ен-1-карбоновая кислота; метил-цис-[4-циано-4-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)циклогексан-1-карбоксилат];...

Номер патента: 6236

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Пройетто Винченцо, Эмонд-Аль Ксавье

МПК: C07D 413/06, A61P 11/00, A61K 31/5377...

Метки: способ, композиции, пиперидинкарбоксамидные, новые, производные, содержащие, фармацевтические, получения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 представляет собой атом водорода или метильный радикал; B представляет собой прямую связь или группу -CH2-; Z представляет собой фенил, 2,3-дихлорфенил или 2,6-дихлорфенил; и его соли с неорганическими или органическими кислотами, его сольваты и/или его гидраты. 2. Соединение формулы (I) по п.1 в форме оптически чистых изомеров. 3. Соединение по п.1 или 2, выбранное из...

Номер патента: 6068

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Гарция Раффаэлла, Мальвольти Кьяра

МПК: A61P 11/00, A61K 9/72

Метки: оптимизированный, препарат, тобрамицина, аэрозолизации

Формула / Реферат:

1. Аэрозольный препарат, состоящий из 75 мг/мл тобрамицина, растворенного в 0,45%-ном (мас./об.) водном растворе хлориде натрия, где pH составляет от 4,0 до 5,5 и осмолярность находится в диапазоне от 250 до 450 мОсм/л. 2. Аэрозольный препарат по п.1, где pH составляет 5,2 и осмолярность находится в диапазоне от 280 до 350 мОсм/л. 3. Способ приготовления аэрозольного препарата по п.1, включающий в себя стадии, на которых 1) готовят водный...

Номер патента: 5369

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Крейнэк Эрика А., Брайант Клиффорд М., Пэттерсон Джон У., Бьюнин Бэрри А.

МПК: A61K 31/275, C07C 271/22, A61P 11/00...

Метки: качестве, новые, соединения, ингибиторов, композиции, протеазы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где R1 представляет собой группу формулы (a) где X1 представляет собой -C(O)- или -CH2S(O)2-; R5 представляет собой водород, R7 представляет собой водород; R9 представляет собой (C1-6)алкил, замещенный -(O)R14 или SR14, и где R14 представляет собой (C3-6) циклоалкил(C0-6)алкил, фенил(C0-6)алкил, бифенилил(C0-6)алкил или гетеро(C5-6)арил(C0-6)алкил, где в R9 любая присутствующая алициклическая или ароматическая...

Номер патента: 5027

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Соммен Франсуа Мария, Янссенс Франс Эдуард, Мерсман Катлен Петрус Мари-Жозе, Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Марсель

МПК: C07D 401/12, A61P 11/00, A61K 31/437...

Метки: ингибиторы, вируса, репликации, респираторно-синцитиального

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы его пролекарство, N-оксид, аддитивная соль, четвертичный амин, комплекс с металлом или стереохимический изомер, где в указанной формуле -a1=a2-a3=a4- представляет двухвалентный радикал формулы   -CH=CH-CH=CH- (a-1); -N=CH-CH=CH- (a-2); -CH=N-CH=CH- (a-3); -CH=CH-N=CH- (a-4) или ...

Номер патента: 4985

Опубликовано: 28.10.2004

Автор: Монаган Сандра Марина

МПК: A61K 31/70, A61P 11/00, C07H 19/167...

Метки: производные, пурина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где R1 представляет водород или C1-C6-алкил, необязательно замещенный 1 или 2 заместителями, каждый из которых, независимо, выбран из фенила и нафтила, причем указанный фенил и нафтил, необязательно, замещен C1-C6-алкилом, C1-C6-алкокси, галогеном или циано; A представляет связь или C1-C3-алкилен; R2 представляет (i) водород, C1-C6-алкил, C3-C7-циклоалкил, фенил или...

Номер патента: 4861

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Мантел Саймон Джон, Монахан Сандра Марина

МПК: A61P 11/00, C07D 473/34, A61K 31/70...

Метки: производные, пурина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемые соль или сольват, где R1 представляет собой водород или C1-C6алкил, возможно замещенный 1 или 2 заместителями, каждый из которых независимо выбран из фенила и нафтила, причем указанные фенил и нафтил возможно замещены C1-C6алкилом, C1-C6алкокси, галогено или циано; R2 представляет собой H или C1-C6алкил; A представляет собой C1-C6алкилен; R3 представляет собой (1) водород, C1-C6алкил,...

Номер патента: 4746

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Гийемон Жером Эмиль Жорж, Лякрамп Жан Фернан Арман, Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Марсель, Вене Марк Гастон, Янссенс Франс Эдуард

МПК: C07D 401/14, A61K 31/4709, A61P 11/00...

Метки: имидазопиридина, репликации, бензимидазола, вируса, производные, респираторно-синцитиального, качестве, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы его аддитивная соль или стереохимически изомерная форма, где в указанной формуле -a1=a2-a3=a4- представляет двухвалентный радикал формулы   -CH=CH-CH=CH- (a-1); -N=CH-CH=CH- (a-2); -CH=N-CH=CH- (a-3); -CH=CH-N=CH- (a-4) или -CH=CH-CH=N- (a-5); где каждый атом водорода в...

Номер патента: 4655

Опубликовано: 24.06.2004

Автор: Монахан Сандра Марина

МПК: A61K 31/70, C07H 19/167, A61P 11/00...

Метки: производные, пуриновые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемые соль либо сольват, где R1 представляет собой водород или C1-C6алкил, возможно замещенный 1 или 2 заместителями, каждый из которых независимо выбран из фенила и нафтила, причем указанные фенил и нафтил возможно замещены C1-C6алкилом, C1-C6алкокси, галогено или циано; A представляет собой связь или C1-C3алкилен; R2 представляет собой (1) водород, C1-C6алкил, C3-C7циклоалкил, фенил или...

Номер патента: 4513

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Маеда Хидеаки, Нода Ютака, Сато Хироси, Ямада Тосио

МПК: A61P 11/00, C07H 19/10, A61K 31/7084...

Метки: способ, диуридинтетрафосфата, получения, соли

Формула / Реферат:

Способ получения P1,P4-ди(уридин 5'-)тетрафосфата или его соли из уридин 5'-монофосфата (УМФ), служащего в качестве исходного вещества, и с использованием дифенилфосфорохлоридата (ДФХ) и пирофосфата (ПФ), включающий по меньшей мере одну из следующих стадий обработки (a)-(c): (a) добавление УМФ дифенилфосфата (УМФ-ДФФ) отдельными порциями во время стадии взаимодействия УМФ-ДФФ с солью ПФ-органической щелочи; (b) проведение стадии взаимодействия...

Номер патента: 4316

Опубликовано: 26.02.2004

Авторы: Такеяма Кийоси, Нейдел Джей А.

МПК: A61K 31/00, A61P 11/00

Метки: слизи, лечения, гиперсекреции, способ

Формула / Реферат:

1. Способ лечения гиперсекреции слизи в легких, включающий введение терапевтически эффективного количества антагониста рецептора эпидермального фактора роста (EGF-R), который связывается с EGF-R, пациенту, страдающему от гиперсекреции слизи в дыхательных путях. 2. Способ по п.1, где упомянутым антагонистом EGF-R является ингибитор киназы, селективный в отношении EGF-R. 3. Способ по п.1, где упомянутым антагонистом является антитело. 4. Способ по...

Номер патента: 4263

Опубликовано: 26.02.2004

Авторы: Чои Сеок-Ки, Моран Эдмунд Дж.

МПК: A61K 31/165, A61P 11/00, A61K 31/135...

Метки: агонисты, beta;2-адренергического, рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Соединение формулы где стереохимия при *C и **C представляет (RS) и (RS); (R) и (R); (R) и (S); (S) и (R) или (S) и (S); или его фармацевтически приемлемая соль. 3. Соединение по п.2, где стереохимия при *C представляет (R) и стереохимия при **C представляет (R). 4. Соединение по п.2, где стереохимия при *C представляет (R) и стереохимия при **C представляет (S). 5....

Номер патента: 4058

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Йёрнвалль Ханс, Робертсон Бенгт, Курстедт Торе, Йоханссон Ян, Вентура Паоло

МПК: A61P 11/00, C07K 14/785

Метки: приготовления, пептиды, синтетические, синтетического, применение, обладающие, сурфактанта, активностью, поверхностной

Формула / Реферат:

1. Аналоги белка C сурфактанта (SP-C), имеющие общую формулу (I), в соответствии с однобуквенным аминокислотным кодом FeGfIPZZPVHLKR(XaB)(XbB)n(XcB)mXdGALLMGL (I) где X представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из I, L, Nle (норлейцина); B представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из K, W, F, Y, орнитина; Z представляет собой S и, возможно, может быть связан через эфирную или тиоэфирную связи с...

Номер патента: 4034

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Дёрр Рольф, Бехтольд-Петерс Каролине, Бёкк Георг, Вальц Михаэль

МПК: A61P 11/00, A61K 9/00

Метки: новые, тиотропий, порошки, ингаляции, содержащие

Формула / Реферат:

1. Порошок для ингаляции, содержащий от 0,04 до 0,8% тиотропия в смеси с физиологически приемлемым вспомогательным веществом, отличающийся тем, что вспомогательное вещество представляет собой смесь вспомогательного вещества с более крупными частицами средним размером от 15 до 80 мкм и вспомогательного вещества с более мелкими частицами средним размером от 1 до 9 мкм, при этом доля вспомогательного вещества с более мелкими частицами составляет от...

Номер патента: 3992

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Дийяр Робер Д., Бах Николас Дж., Драхейм Сьюзн Е., Морин Джон М.Мл.

МПК: A61P 11/00, A61K 31/403

Метки: трициклические, замещенные, соединения

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (III) где R20 представляет собой -CH2-R4, где R4 представляет собой фенил; R21 представляет собой водород, метил, этил (не препятствующие заместители); R1' представляет собой -NHNH2 или -NH2; R2' представляет собой -OH, -O(CH2)tR5, где R5 представляет собой CN или фенил и t равно 1-5, или -(OCH2)-(кислотную группу); или его фармацевтически приемлемой соли, рацемата, сольвата, таутомера, оптического изомера или...

Номер патента: 3991

Опубликовано: 25.12.2003

Автор: Лоуи Джон Адамс III

МПК: C07D 213/73, A61K 31/4439, A61P 11/00...

Метки: синтазы, азота, ингибирования, оксида, 2-аминопиридинов, производные, композиции, способ, фармацевтические, лечения, способы

Формула / Реферат:

1. Производные 2-аминопиридинов формулы где n и m в мостиковых кольцах независимо равны 1, 2 или 3 и атом углерода в одном из указанных мостиковых колец может быть заменен гетероатомом, выбранным из O, S и N, при условии, что узловой атом углерода может быть заменен только атомом азота, и R1 и R2 независимо выбраны из C1-C6алкила, который может быть линейным, разветвленным или циклическим или может содержать линейную, циклическую либо...

Номер патента: 3228

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Брамбилла Гаэтано, Гарция Раффаэлла, Мальвольти Кьяра, Кьези Паоло, Бернини Эва

МПК: A61K 9/12, A61P 11/00

Метки: ингаляции, путем, приготовления, лекарственных, доставки, способ, суспензий, частиц

Формула / Реферат:

1. Способ получения терапевтически приемлемого дипропионата беклометазона, при котором осуществляют гамма-облучение при 2-9 кГр микронизированного дипропионата беклометазона. 2. Терапевтически приемлемый дипропионат беклометазона, полученный способом по п.1. 3. Способ приготовления суспензии активного ингредиента, описанного в п.2, для аэрозольной ингаляции, при котором а) готовят суспензию указанного ингредиента в турбоэмульгаторе, оснащенном...

Номер патента: 2764

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Бойме Рольф, Ван Дер Мей Маргарета, Хафнер Дитрих, Ван Дер Лаан Ивонне Иоханна, Босс Хильдегард, Клей Ханс-Петер, Тиммерман Хендрик, Хатцельманн Армин

МПК: C07D 237/32, A61P 11/00, A61K 31/502...

Метки: фталазиноны

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы I в которых R1 означает С1-С4алкоксигруппу или С1-С4алкоксигруппу, полностью или преимущественно замещенную фтором, R2 означает С1-С8алкокси-, С3-С7циклоалкокси-, С3-С7циклоалкилметокси- или С1-С4алкоксигруппу, полностью или преимущественно замещенную фтором, R3 и R4 оба означают водород или вместе образуют дополнительную связь, R5 означает R6, -CmH2mR7, -CnH2n-C(O)R8, -СН(R9)2 или -СpН2p-Аr, где R6 означает водород (Н),...