C07H 19/10 — с сахаридным радикалом, этерифицированным фосфорными или полифосфорными кислотами

Номер патента: 22084

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Вандик Коэн, Ху Лили, Тахри Абделлах, Ван Хоф Стивен Морис Паула

МПК: C07H 19/10, C07H 19/06, A61K 31/7072...

Метки: спирооксетановые, урацилсодержащих, производные, нуклеозидов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)включая его любые возможные стереоизомеры,где R4 представляет собой монофосфатную, дифосфатную или трифосфатную сложноэфирную группу или R4 представляет собой группу формулыR7 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1 или 2 заместителями, каждый из которых, независимо друг от друга, выбирают из галогена или C1-C6-алкила, или R7 представляет собой нафтил;R8 представляет собой водород или C1-C6-алкил;R8'...

Номер патента: 20244

Опубликовано: 30.09.2014

Авторы: Йонкерс Тим Хьюго Мария, Ван Хоф Стивен Морис Паула, Вандекеркхове Лен Анна Мария, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Вандик Коэн

МПК: A61K 31/7072, A61P 31/14, C07H 19/10...

Метки: урацильные, циклопропилнуклеотиды

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)включая все его возможные стереоизомеры, гдеR1 представляет собой водород или галоген;R4 представляет собой группу формулыR7 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, каждый из которых независимо выбран из галогена, С1-С6алкила, С3-С6алкенила, С1-С6алкокси, С1-С6алкоксикарбонила, гидрокси и амино; или R7 представляет собой нафтил; или R7 представляет собой индолил или...

Номер патента: 11720

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Лаколла Пауло, Соммадосси Жан-Пьер

МПК: A61K 31/7076, A61K 31/7068, A61P 31/14...

Метки: beta, применение, d-нуклеозида, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы XVII: или его фармацевтически приемлемая соль, сложный эфир или фосфат, где "основание" представляет собой пирролпиримидин; R1 представляет собой Н, фосфат или С1-С10ацил; R6 представляет собой C1-С10алкил; R7 и R9 независимо представляют водород, OR1, гидрокси или -NH(C1-С10ацил), -N(С1-С4алкил)2, -N(C1-С10ацил)2; R10 представляет собой Н, C1-С10алкил, хлор, бром или иод и X представляет собой О. 2. Соединение по п.1 или...

Номер патента: 8179

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Эндо Казуки, Камеи Дзунзо

МПК: A61K 31/7068, C07H 19/10, A61P 25/00...

Метки: токсической, лечения, цитидин-5'-дифосфохолин, периферической, невропатии, профилактики, лекарственно-индуцированной

Формула / Реферат:

1. Применение цитидин-5'-дифосфохолина или его фармацевтически приемлемой соли для получения средства для профилактики или лечения токсической (лекарственно-индуцированной) периферической невропатии. 2. Применение по п.1, где средство находится в дозированной лекарственной форме для перорального введения. 3. Применение по п.1, где токсическая (лекарственно-индуцированная) периферическая невропатия вызвана фармацевтическим продуктом, ядовитым...

Номер патента: 7867

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Лаколла Паоло, Соммадосси Жан-Пьер

МПК: A61K 31/7068, A61P 31/14, A61K 31/7076...

Метки: флавивирусных, лечения, пестивирусных, инфекций, способы, композиции, применения

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или эфира необязательно вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, где основание представляет собой пуриновое или пиримидиновое основание; R1 независимо означает Н, фосфат, стабилизированное пролекарство на основе фосфата; ацил; алкил; сложный эфир сульфокислоты; бензил, где фенильная группа необязательно замещена одним или более заместителями;...

Номер патента: 7178

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Соммадосси Жан-Пьер, Лаколла Пауло

МПК: A61K 31/7076, A61K 31/7068, A61P 31/14...

Метки: качестве, средства, beta-d-нуклеозида, хозяина, производные, лекарственного, вируса, лечения, инфекции, гепатита

Формула / Реферат:

1. Применение эффективного против вируса количества производного b-D-нуклеозида структуры или его фармацевтически приемлемой соли или пролекарства, необязательно, в фармацевтически приемлемом носителе или разбавителе при получении лекарственного средства для лечения инфекции вируса гепатита С у хозяина. 2. Применение эффективного против вируса количества производного b-D-нуклеозида структуры или его фармацевтически приемлемой соли или...

Номер патента: 6776

Опубликовано: 28.04.2006

Авторы: Эндо Казуки, Камеи Дзунзо, Абиру Тоити

МПК: C07H 19/10, A61P 25/00, A61K 31/7068...

Метки: лечения, диабетической, невропатии, фармацевтическая, композиция

Формула / Реферат:

1. Применение цитидин-5'-дифосфохолина или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтического средства для профилактики или лечения диабетической невропатии. 2. Применение по п.1, где диабетическая невропатия является невропатией, в основном вызываемой нарушением метаболизма углеводов. 3. Применение по п.1, где диабетическая невропатия выбрана из периферической невропатии и семейной вегетативной дисфункции. 4. Применение по...

Номер патента: 4707

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Миясита Таканори, Сато Хироси, Нода Ютака, Маеда Хидеаки, Мори Кенйа

МПК: C07H 19/10

Метки: динуклеотида, кристаллы

Формула / Реферат:

1. Кристаллы P1-(2'-дезоксицитидин 5'-)P4-(уридин 5'-)тетрафосфата или его соли. 2. Кристаллы P1-(2'-дезоксицитидин 5'-)P4-(уридин 5'-)тетрафосфатаЧ 4Na. 3. Кристаллы по п.1 или 2, имеющие чистоту по крайней мере 95%. 4. Кристаллы по п.1 или 2, имеющие чистоту по крайней мере 97% и содержащие 2% или менее уридин 5'-трифосфата. 5. Кристаллы по п.1 или 2, имеющие чистоту по крайней мере 98% и содержащие 1% или менее уридин 5'-трифосфата. 6....

Номер патента: 4513

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Нода Ютака, Сато Хироси, Ямада Тосио, Маеда Хидеаки

МПК: C07H 19/10, A61P 11/00, A61K 31/7084...

Метки: соли, получения, диуридинтетрафосфата, способ

Формула / Реферат:

Способ получения P1,P4-ди(уридин 5'-)тетрафосфата или его соли из уридин 5'-монофосфата (УМФ), служащего в качестве исходного вещества, и с использованием дифенилфосфорохлоридата (ДФХ) и пирофосфата (ПФ), включающий по меньшей мере одну из следующих стадий обработки (a)-(c): (a) добавление УМФ дифенилфосфата (УМФ-ДФФ) отдельными порциями во время стадии взаимодействия УМФ-ДФФ с солью ПФ-органической щелочи; (b) проведение стадии взаимодействия...

Номер патента: 3167

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Маеда Хидеаки, Ямада Тосио, Нода Ютака, Сато Хироси

МПК: C07H 19/10

Метки: диуридин, соли, кристалл, получения, соединения, указанного, тетрафосфата, способ

Формула / Реферат:

1. Кристаллы P1,P4-ди(уридин 5'-)тетрафосфата или его соли. 2. Кристаллы по п.1, имеющие чистоту, по меньшей мере, 95%. 3. Кристаллы по п.1, имеющие чистоту, по меньшей мере, 97%, и содержащие уридин 5'-трифосфат и уридин 5'-дифосфат, каждый, в количестве 1% или менее. 4. Способ получения кристаллов P1,P4-ди(уридин 5'-)тетрафосфата или его соли, включающий очистку сырого P1,P4-ди(уридин 5'-)тетрафосфата или его соли методом анионообменной...