Способ лечения заболевания дыхательных путей, пищевая композиция и способ получения пищевой и лечебной композиций

009788 Область техники, к которой относится изобретение Настоящее изобретение относится к способу повышения эффективности и/или биодоступности пищевой добавки или композиции для лечения и/или предотвращения воспалительных процессов, связанных с заболеваниями дыхательных путей, такими как бронхиальная астма. В частности, изобретение относится к способу повышения эффективности и/или биодоступности пищевой добавки или гомеопатической композиции, включающему операцию интенсивного перемешивания одного или нескольких компонентов указанной пищевой добавки или композиции таким образом, что формируется особая гармоника. Уровень техники Специалисты в данной области признают тот факт, что многие из современных терапевтических средств, используемых для лечения заболеваний, имеющих различные формы, такие как рак, воспалительные заболевания и состояния, связанные с нарушением сердечной деятельности, ограничены по эффективности и/или биодоступности in vivo. B то же время эти терапевтические средства демонстрируют чрезвычайно высокую эффективность и/или биодоступность в биологических испытаниях in vitro. B настоящее время большая часть, если не все исследования по повышению эффективности и/или биодоступности средств, используемых в терапии, направлена на повышение их абсорбции через клеточную мембрану и/или увеличения времени их жизни. Хотя проведенные исследования продемонстрировали некоторый прогресс по улучшению эффективности и/или биодоступности терапевтических средств invivo, уровень достоверности полученных результатов недостаточен. В соответствии с этим в настоящее время все еще существует потребность в повышении эффективности и/или биодоступности терапевтических средств in vivo. Заболевания дыхательных путей, включая муковисдидоз, астму, хроническое обструктивное заболевание легких, бронхит и другие заболевания органов дыхательной системы, характеризуемые воспалительной реакцией, относятся к конкретному типу болезней, где отмечается низкая эффективность и/или биодоступность терапевтических средств. Астма, в частности, является одним из наиболее широко распространенных заболеваний в промышленно развитых странах и в США и составляет примерно 1% от всех затрат, выделяемых на медицинское обслуживание (K. Weiss и др., New Eng. J. Med. 326, 862-866,1992). В печати появились сообщения о вызывающем тревогу увеличении за последнее десятилетие числа случаев заболеваемости астмой и смертности от этой болезни (Asthma-United States J., 1980-1990,MMWR 41, 733-735 (1992); Wilson J.W. and Robertson C.F. (2002), MJA 177 (6): p. 288-289), и предсказывают, что в недалеком будущем профессиональная астма займет главенствующее положение среди профессиональных заболеваний легких (M. Chan-Yeung и J. Malo European Resp. J. 7, 346-371, 1994). Установлено, что механизм астмы запускается химическими раздражителями, которые могут вызвать воспаление дыхательных путей. Загрязняющие атмосферу твердые частицы в воздухе могут также вызвать активизацию антиокислительной системы защиты организма (Blomberg, 2000). Установлено также, что содержание ингибиторов окисления в сыворотке крови и эритроцитах понижено у больных бронхиальной астмой (VuralUzun, 2000). Кроме того, установлено, что у астматических больных имеет место снижение активности GSH в тромбоцитах. Исходя из этого, можно предположить, что эти больные имеют пониженную способность к восстановлению части активности антиокислительной системы защиты и антиоксиданты, поступающие в чистом виде из пищи, не достаточны для восстановления нормальных уровней антиоксидантов (Picado и др., 2001). Неожиданно было обнаружено, что композиции, используемые для лечения заболевания дыхательной системы, и в частности астмы, могут быть улучшены в отношении их эффективности и/или биодоступности путем использования особых способов перемешивания компонентов, сопровождаемых созданием конкретных гармоник, так что восстанавливаются уровни антиоксидантов. Сущность изобретения В первом варианте осуществления изобретения предлагается способ лечения заболевания дыхательных путей у субъекта, нуждающегося в таком лечении, заключающийся в том, что он включает использование пищевой добавки или композиции, содержащей один или несколько компонентов, перемешанных так, что генерируется гармоника на частоте в диапазоне от 20 до 50 Гц, в количестве, эффективном для лечения указанного заболевания. Во втором аспекте настоящего изобретения предлагается пищевая добавка или композиция, пригодная для лечения любого заболевания дыхательных путей у субъекта, нуждающегося в таком лечении,содержащая аскорбиновую кислоту, магний, селенометионин и фармацевтически приемлемый носитель,в которой один или несколько ингредиентов интенсивно перемешаны, чтобы получить гармонику на частоте в диапазоне от 20 до 50 Гц, в количестве, эффективном для лечения указанного заболевания. Способ получения фармацевтического состава или композиции в форме пищевой добавки, предназначенных для лечения заболевания органов дыхательной системы у субъекта, нуждающегося в таком лечении, при этом указанный состав или композиция содержат витамины, микроэлементы и пробиотические бактерии, заключается в том, что указанный способ включает операцию интенсивного перемешивания по меньшей мере одного ингредиента указанного состава или композиции так, что создается гармоника в диапазоне от 20 до 50 Гц. Таким образом, данное изобретение предлагает новый способ и пищевую добавку или композицию-1 009788 для лечения заболевания дыхательных путей. Вышеуказанные и другие особенности обеспечивает в целом или частично данное изобретение. Вышеуказанные и другие особенности настоящего изобретения раскрываются более подробно в нижеследующем описании. Краткое описание чертежей Фигура представляет в схематическом виде экспериментальный аппарат, используемый в примере 1. Подробное описание изобретения При практической реализации настоящего изобретении используются, если не указано иначе, традиционные методы химии и фармакологии, известные в данной области техники. Эти методы хорошо знакомы среднему специалисту в данной области знаний и описываются подробно в литературе (см.,например, работы Coligan, Dunn, Ploegh, Speicher и Wingfield "Современные методы в науке о белках"("Current protocols in Protein Science") (1999), том I и II (John WileySons Inc.); и Bailey, J.E. и Ollis, D.F.,Biochemical Engineering Fundamentals, McGraw-Hill Book Company, NY, 1986. Перед раскрытием существа заявляемых способов следует понимать, что данное изобретение не ограничивается раскрываемыми в данной заявке конкретными веществами и способами, поскольку они могут иметь различные модификации. Необходимо также иметь в виду, что терминология, в том виде, как она используется в данной заявке, служит только в целях описания конкретных вариантов осуществления изобретения и не предназначена для ограничения его объема и что изобретение может быть осуществлено в других вариантах в пределах объема нижеследующей формулы изобретения. Необходимо также отметить, что используемые в контексте данного описания и формулы изобретения исчисляемые существительные, употребляемые в единственном числе, подразумевают также форму во множественном числе, если не сделано специальной оговорки. Так, например, под "соединением " понимается множество таких соединений, а понятие "гармоника" подразумевает также одну или нескольким гармоник и т.д. Если не определено иное, все технические и научные термины, используемые в контексте данной заявки,имеют те же самые значения, которые общеизвестны обычному специалисту в области техники, к которой относится данное изобретение. Хотя любые вещества и способы, аналогичные или эквивалентные тем, которые упоминаются в данной заявке, могут быть использованы для практического осуществления или испытания настоящего изобретения, ниже описаны предпочтительные варианты используемых веществ и способов. Все публикации, упомянутые в данной заявке, приводятся в качестве ссылки с целью описания и раскрытия методик, реагентов и векторов, о которых сообщается в этих публикациях, и которые могут быть использованы в связи с данным изобретением. Ничто в контексте данного описания не должно истолковываться как признание обстоятельства, что данное изобретение не может противопоставлять такое раскрытие на основании изобретения, известного из уровня техники. Настоящее изобретение относится к терапии "заболеваний дыхательных путей", и в частности к способам повышения эффективности и/или биодоступности "пищевой добавки" или "гомеопатической композиции" и способу получения такой пищевой добавки или состава. Термины "добавка" и "композиция", используемые в контексте данного описания, являются взаимозаменяемыми понятиями и означают любое вещество или агент, которые могут быть использованы для лечения заболеваний дыхательных путей, определенных в данном описании. В качестве препаративной формы или композиции может быть использована биоморфогенная препаративная форма или композиция. Термин "биоморфогенная" означает материал, который подвергался частичным изменениям посредством преднамеренного воздействия энергии такхионического (tachyonic) поля. Таким образом, биоорганический материал способен поддерживать гармонику от 20 до 50 Гц. В качестве примеров заболеваний дыхательных путей, которые можно лечить в соответствии со способом настоящего изобретения, могут служить муковисцидоз, астма, хроническое обструктивное заболевание легких, бронхит и другие болезни дыхательных путей, характеризуемые воспалительной реакцией. В соответствии с настоящим изобретением предлагается также лечение воспалительных заболеваний дыхательных путей, включая воспалительные процессы при наличии астмы и без нее. Под термином "лечить" или "лечение" в контексте настоящего описании понимают лечение заболеваний органов дыхания, которое уменьшает вероятность того, что у субъекта, получившего такое лечение, проявятся признаки заболевания дыхательных путей. Под термином "субъект" в контексте настоящего описания понимают любой вид позвоночных, у которого имеется заболевание органов дыхания. Способы настоящего изобретения могут найти применение при лечении теплокровных позвоночных. Таким образом, в предпочтительном варианте изобретение относится к терапии млекопитающих и птиц. В одном предпочтительном варианте настоящее изобретение относится, главным образом, к лечению людей, но оно также пригодно для лечения других субъектов класса млекопитающих, таких как собаки, кошки, домашний скот, приматы и лошади. Таким образом, изобретение предлагает в своем объеме способ лечения млекопитающих, таких как люди, а также тех видов млекопитающих, которые имеют для человека экономическую и/или социальную значимость, включая плотоядных животных (таких, как кошки, собаки), семейство свиней (поросят,-2 009788 боровов и кабанов), жвачных животных (таких, как крупный рогатый скот, рогатый скот, овцы, жирафы,олени, козы, бизоны и верблюды) и лошадей. Настоящее изобретение предлагает также лечение птиц, в том числе лечение тех видов птиц, которые содержатся в заповедниках, в зоопарках, а также домашней птицы, и в частности одомашненной птицы, например домашней птицы, такой как индюшата, цыплята,утята, гусята, цесарки и т.п., поскольку они также имеют экономическое значение для людей. Таким образом, изобретение предлагает лечение домашнего скота, включая, однако, не ограничивая его представителями из семейства домашней свиньи (поросятами и боровами), жвачных животных, лошадей, домашней птицы и т.п. Состав или композиция в соответствии с данным изобретением предпочтительно включают активное средство. Используемое в контексте данного описания выражение "активное средство" означает активное вещество, которое обладает лечебными или профилактическими свойствами in vivo, например,когда поступает в организм субъекта. Под термином "активное средство" также понимают иные (неактивные) вещества, которые могут, например, вводиться вместе или в комбинации с действующим веществом с целью облегчения введения. В качестве примеров подходящих активных веществ, имеющих терапевтический и/или профилактический эффект, могут служить белки, такие как гормоны, антигены и факторы роста; витамины и минеральные вещества; пробиотические бактерии; нуклеиновые кислоты и небольшие макромолекулы, например, антибиотиков, стероидов, противоотечных средств. В качестве действующего начала можно использовать молекулы органических веществ, таких как лекарственное средство, пептид, белок, углевод (включая моносахариды, олигосахариды и полисахариды), нуклеопротеид, мукопротеин, липопротеин, синтетический полипептид или белок, или небольшую молекулу, сшитую с белком, гликопротеин, стероид, нуклеиновую кислоту (любая форма ДНК, в том числе кДНК, или РНК, либо их фрагменты), нуклеотид, нуклеозид, олигонуклеотиды (в том числе антисмысловые олигонуклеотиды), ген, липид, гормон, витамин, в том числе витамины С и E, минеральные вещества и микроэлементы, такие как магний, селен или их комбинации. К представителям терапевтических активных средств относятся антиоксиданты, химиотерапевтические средства, стероиды (включая ретиноиды), гормоны, антибиотики, противовирусные средства, противогрибковые средства, антипролиферативные агенты, антигистаминные средства, антикоагулянты,средства, замедляющие фотостарение, меланотропные пептиды, нестероидные и стероидные противовоспалительные соединения. В качестве других примеров активных средств могут служить, но без ограничения их объема, противоинфекционные средства, такие как нитрофуразон, натрия пропионат, антибиотики, включая пенициллин, тетрациклин, окситетрациклин, хлоротетрациклин, бацитрацин, нистатин, стрептомицин, неомицин, полимиксин, грамицидин, хрорамфеникол, эритромицин и азитромицин; сульфонамиды, включая сульфацетамид, сульфаметизол, сульфаметазин, сульфадиазин, сульфамезарин,и сульфисоксазол, и противовирусные средства, включая идоксуридин; противоаллергические средства,такие как антазолин, метапиритен, хлорфенирамин, пириламин, профенпиридамин, гидрокортизон, кортизон, гидрокортизона ацетат, дексаметазон, дексаметазон-21-фосфат, флуоцинолон, триамцинолон,медризон, преднизолон, преднизолон 21-натрий сукцинат и преднизолона ацетат; десенсибилизирующие средства, такие как антигены пыльцевой аллергии, антигены сенной лихорадки, антиген пыли и молока; противозастойные средства, такие как фенилэфрин, нафазолин и тетрагидразолин; миотики и антихолинэстеразные средства, такие как пилокарпин, эсперинсалицилат, карбахол, диизопропилфторофосфат,фосфолинйодид и демекарий бромид; парсипатолитичесие средства, такие как атропина сульфат, циклопентолат, гоматропин, скополамин, тропикамид, эукатропин, гидроксиамфетамин; симпатомиметики,такие как эпинефрин; седативные и снотворные средства, такие как пентобарбитал натрия, фенобарбитал, секабарбитал натрия, кодеин, (-бромизовалерил)мочевина, карбромал; антидепрессанты, такие как 3-(2-аминопропил)индолацетат и 3-(2-аминобутил)индолацетат; транквилизаторы, такие как резерпин,хлорпромазин и тиопропазат; андрогенные стероиды, такие как метилтестостерон и флуриместерон; эстрогены, такие как эстрон, 17 эстрадиол, этинилэстрадиол и диэтилстильбоэстрол; прогестогены, такие как прогестерон, мегестрол, мелегестрол, хлормадинон, этистерон, норэтинодрел, 19-норпрогестерон,норэтиндрон, медроксипрогестерон и 17 гидроксипрогестерон; гуморальные средства, такие как простагландины, например PGE1, PGE2 и PGF2; жаропонижающие средства, такие как аспирин, натрия салицилат и салициламид; спазмолитические средства, такие как атропин, метантелин, папаверин и метскополамина бромид; противомалярийные средства, такие как 4-аминохинолины, 8-аминохинолины, хлорохин и пириметамин; противогистаминные средства, такие как дифенгидрамин, дименгидринат, трипеленамин,перфеназин и хлорфеназин; кардиотонические средства, такие как дибензогидрофлуметиазид, флуметиазид, хлортиазид и аминотрат; питательные вещества, такие как витамины, природные и синтетические биоактивные пептиды и белки, включая факторы роста, факторы неспецифической адгезии клеток, цитокины и модификаторы биологической реакции. Количество активного вещества, которое может быть смешано с носителями для получения разовой дозы, варьирует в зависимости от организма субъекта, получающего лечение и конкретного способа приема. Например, препаративная форма, предназначенная для перорального приема у людей, может меняться в интервале примерно от 5 до 95% активного средства в расчете на всю композицию. Стан-3 009788 дартные лекарственные формы обычно содержат примерно от 1 до примерно 500 мг активного средства. Следует иметь в ввиду, однако, что конкретное содержание активного вещества для любого конкретного субъекта зависит от различных факторов, включая активность соединения, которое используют,возраст, массу тела, общее состояние здоровья, пол, время приема пищи, путь введения, скорость экскреции, комбинации лекарственных средств и тяжесть конкретного заболевания дыхательных путей у субъекта, нуждающегося в лечении. В одном варианте осуществления изобретения пищевую добавку или композицию получают в форме жидкости, содержащей смесь из сухих веществ. В одном особенно предпочтительном варианте пищевая добавка содержит аскорбиновую кислоту (примерно от 250 до 350 мг), кальций (примерно от 200 до 290 мг), магний (примерно от 20 до 25 мг), цинк (примерно от 12 до 25 мг), селенометионин (примерно от 0,02 до 0,1 мг), натрий бикарбонат (примерно от 330 до 400 мг), бор из гомеопатического источника,выбираемый в интервале от 1X до 1, и пробиоты от 1 до 1011 КОЕ/гм, которые смешивают с 400-1000 мл воды и 2% подходящим "нетоксичным ПАВ". В качестве "нетоксичного ПАВ" может служить лецитин или глицерин, сорбат калия и этанол. Способ смешивания сухих веществ, воды и ПАВ не представляет собой существенную особенность изобретения, и можно использовать любые стандартные способы,применяемые в данной области техники. В предпочтительном варианте предлагаемая препаративная форма или композиция могут также включать пригодную для использования в пищевой добавке растворимую соль магния, например в форме аспартата или оротата магния. В качестве других добавок можно использовать растворимую соль кальция, производное аскорбиновой кислоты, например кальция цитрат, оротат или карбонат; аспартат или оротат натрия, калия, магния; аскорбат, или пиколинат, или аспартат, или оксид цинка; аскорбиновую кислоту или цинк-аминокислотный хелат, бор, селенометионин, а также фармацевтически пригодную буферную соль, такую как натрия бикарбонат. Активное вещество (вещества) состава или композиции настоящего изобретения можно также смешивать с любым фармацевтически пригодным носителем или разбавителем. Фармацевтически пригодные носители или разбавители, используемые в соответствии с настоящим изобретением, подбирают в зависимости от типа активного вещества, способа применения и конкретного заболевания дыхательных путей у субъекта, проходящего лечение. Эти особенности данного изобретения обсуждаются ниже. После получения требуемой жидкой формы пищевого состава смесь затем перемешивают с использованием вихревого метода в течение 45-90 мин по методике, описанной ниже, а затем перемешивают встряхиванием еще 45-90 мин, как описано ниже, с генерацией основной квантовой гармоники на частоте от 20 до 50 Гц. Для осуществления метода вихревого перемешивания с последующим перемешиванием с вибрацией можно использовать любое средство, способное формировать требуемую гармонику, описанную ниже. В качестве подходящих для этого средств могут служить статические смесители (Маа и др., J. Microencapsulation 13 (4): 419-33, 1996), а также средства для динамического смешивания, такие как мешалки, гомогенизаторы, ультразвуковые дезинтеграторы, и другое технологическое оборудование, известное в данной области техники. В одном варианте осуществления изобретения процесс интенсивного перемешивания осуществляют путем смешивания сухих активных веществ по методике, описанной выше, с одним или несколькими фармацевтически пригодными носителями с последующим вихреколебательным смешиванием полученного питательного состава по всей длине трубы или рукава в условиях, достаточных, чтобы обеспечить требуемую гармонику, т.е. достаточную степень турбулентности для индуцирования формирования гармоники. Другие устройства статического типа, такие как ограничительные пластины (ограничители движения потока) и фильтры, можно также использовать для генерации требуемой гармоники. В предпочтительном варианте осуществления изобретения нестатические смесители используют в качестве средств интенсивного перемешивания. Используемое в контексте данного описания понятие "нестатический смеситель" означает устройство, имеющее элементы, которые свободно перемещаются внутри текущего потока перемешиваемых жидкостей. В качестве примера нестатических смесителей могут служить неприводные турбины и некоторые расходомеры, такие как шаровой расходомер. В качестве другого примера может служить направляющая потока через смеситель, имеющаяся на гомогенизаторе Silverson. Предпочтение отдают нестатическим смесителям, поскольку они обеспечивают более эффективное перемешивание по сравнению с таковым, которое индуцируется только турбулентным потоком. Кроме того, они менее дорогостоящи, чем большинство динамических и статических смесителей. Указанные типы средств статического и нестатического перемешивания можно использовать для улучшения эффективности или замены традиционных перемешивающих средств, таких мешалки и статические смесители, которые могут быть особенно пригодны в случае, когда процесс получения пищевой добавки или композиции изобретения осуществляется непрерывно при определенной норме выработки продукции. Перемешивание в классическом статическом смесителе зависит от множества факторов, в том числе скорости потока жидкости. Насосы или давление регулируют скорость потока жидкости, которая может изменяться в зависимости от пульсаций от насоса или изменения давления. Использование нестатического смесителя в непрерывном процессе позволяет преодолеть эти пульсации за счет дополнительного равномерно-4 009788 го перемешивания, приводя таким образом к выходу более однородной эмульсии. Специалист средней квалификации может без труда оптимизировать работу этих средств перемешивания для достижения наиболее эффективной генерации требуемой гармоники. Не желая ограничивать себя какой-либо теорией или гипотезой, автор полагает, что использование технологии вихревого перемешивания с последующим перемешиванием с вибрацией предлагаемой пищевой добавки или композиции приводит к тому, что образующаяся воронка в пищевой добавке или композиции изобретения генерирует небольшое количество ротонов в зависимости от скорости и энергии вихря. Ротоны представляют собой тахионы (сверхзвуковые частицы) второй генерации, которые образуются в вибрирующем вихре (см., например, Shatskiy A.А., J. High Energy Phys. :11 (2001), pp.064;Pismen, L. Phys. Rev. 2002, рр.8). Этот вид колебаний является основным при генерации гармоник, которые являются ключевым признаком настоящего изобретения. В одном особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения указанная воронка имеет радиус в интервале от 100 до 250 мм и мощность от 50 до 100 Дж/с. Условия для генерации гармоники на определенной частоте рассчитывают по следующей формуле:d где K - плотность тепловой энергии в жидкости;R = энергия, сообщаемая жидкости. Гармонику можно измерить многофункциональным счетчиком Protek 9100 или аналогичным частотомером. Измерение проводится при опускании датчика в жидкий состав после начала перемешивания. Затем снимаются показания основной гармоники перемешиваемой жидкости. В предпочтительном способе описанная выше жидкая пищевая добавка подвергается вихревому перемешиванию в одном направлении (вращению) с низкой скоростью с образованием воронки до тех пор, пока воронка не достигает скорости вращения 30-120 об./мин. В этой точке направление вращения изменяют на противоположное и так повторяют в течение 45-90 мин. Можно использовать аппараты вихревого перемешивания для создания требуемой воронки жидкости, при этом желательно, чтобы в такой системе кинетическая энергия изотропной жидкости составляла от 40000 до 80000 кДж. После создания в жидкой пищевой добавке требуемой воронки жидкость перемешивают с интенсивностью 50000-65000 кДж/моль под углом 10-90 с частотой 0,1-100 об./с. Во время этой стадии раствор энергизуется. Эта стадия продолжается от 45 до 90 мин. Затем жидкую пищевую добавку разливают по контейнерам или потенцируют далее следующим образом. 1 мл жидкой пищевой добавки разбавляют, добавляя 9 мл разбавителя, получая первое разведение. Затем его подвергают вихревому перемешиванию и вращению с последующим перемешиванием, как описано ниже, где производят перевод в раствор. Если необходимо, можно произвести дальнейшее разбавление обработанного компонента, взяв 1 мл первого разведения и разбавив его добавлением 9 мл разбавителя с получением 10 мл второго разведения и т.д. Это можно повторять до получения желаемой активности. В одном варианте осуществления изобретения, вместо смешения сухих активных ингредиентов с последующим вихревым смешением и перемешиванием полного состава пищевой добавки, как описано выше, можно подвергать вихревому перемешиванию один или несколько активных ингредиентов с последующим их перемешиванием с вибрацией. Полученный в результате перемешивания продукт можно использовать в виде раствора, мази или пасты, таблеток или получать в форме гранул или шариков из носителя, такого как лактоза. В альтернативном варианте полученное средство можно истирать в порошок вместе с твердым носителем. Таблетки или капсулы могут быть получены соответствующего размера, который обеспечивает их удобное проглатывание, например размера примерно от 0,2 до 1 г. Конечный продукт можно также получать в жидкой или порошкообразной форме и его можно добавлять к другим веществам, получаемым без использования предлагаемой технологии для производства целевого лекарственного препарата или вещества. Сразу же после получения состава пищевой добавки или композиции в соответствии с технологией настоящего изобретения, который имеет требуемую гармонику, его затем подвергают формованию для получения препаративной формы, пригодной для введения. Пищевую добавку или композицию настоящего изобретения можно принимать перорально, местно,парентерально или в виде аэрозоля для ингаляции в единичных дозированных лекарственных формах,содержащих нетоксичные фармацевтически приемлемые носители, вспомогательные лекарственные ве-5 009788 щества и носители. Под термином "парентеральный", используемом в контексте данного описания, понимают подкожные, внутривенные или внутримышечный инъекции. Фармацевтический состав или композиция данного изобретения, содержащие активное вещество,могут быть получены в любой форме, пригодной для перорального приема, такой как таблетки, пастилки, лепешки, водные или масляные суспензии, диспергируемые порошки или гранулы, эмульсии, твердые или мягкие капсулы, сиропы или эликсиры. Композиции, предназначенные для перорального приема, можно получать любым способом, известным в области производства фармацевтических препаратов,и такие составы могут содержать один или несколько веществ, выбранных из группы подслащивающих веществ, ароматизирующих веществ, красителей и консервантов с целью создания фармацевтических препаратов хорошего вида и вкуса. Таблетки содержат активное вещество в смеси с нетоксичными фармацевтически пригодными наполнителями, которые традиционно используют в производстве таблеток. В качестве этих наполнителей могут служить, например, инертные разбавители, такие как кальция карбонат, натрия карбонат, лактоза, кальция фосфат или натрия фосфат; вещества для улучшения гранулирования и дезинтегрирующие вещества, например кукурузный крахмал или альгиновая кислота; связующие вещества, такие как крахмал, желатин или гуммиарабик; и смазывающие вещества, например магния стеарат, стеариновая кислота или тальк. Таблетки могут быть получены без покрытия или с покрытием с использованием известных в данной области методов, которое позволяет задержать разложение и абсорбцию препарата в желудочно-кишечном тракте и, таким образом, обеспечить замедленное его действие в течение более продолжительного периода времени. В качестве таких веществ, обеспечивающих замедленное действие лекарства, можно использовать, например, глицерилмоностеарат или глицерилдистеарат. Таблетки могут быть также покрыты способами, описанными в патентах США 4256108,4166452 и 4265874, с получением осмотической лекарственной формы таблеток с регулируемым высвобождением. Препаративные формы для перорального использования могут быть также представлены в форме твердых желатиновых капсул, в которых активное вещество смешано с инертным твердым разбавителем,например карбонатом кальция, фосфатом кальция или каолином, или в форме мягких желатиновых капсул, в которых активное вещество смешано с водой или масляной средой, например арахидоновым маслом, вазелиновым маслом или оливковым маслом. Водные суспензии содержат активные вещества в смеси с походящими наполнителями, используемыми в технологии получения водных суспензий. В качестве таких наполнителей могут служить суспендирующие вещества, такие как натрийкарбокисметилцеллюлоза, метилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, альгинат натрия, поливинилпирролидон,трагакантовая камедь, гуммиарабик; диспергирующие или смачивающие агенты, в качестве которых можно использовать природный фосфатид, например лецитин, или продукты конденсации алкиленоксида с жирными кислотами, например полиоксиэтилен стеарат, или продукты конденсации этиленоксида с длинноцепочечными алифатическими спиртами, например гептадекаэтиленоксиэтанол, или продукты конденсации этиленоксида с частичными сложными эфирами, образованными из жирных кислот и гексита, например производное полиоксиэтилена с неполными сложными эфирами из жирных кислот и ангидридов гексита, такое как полиоксиэтиленсорбитан моноолеат. Водные суспензии могут также включать в свой состав один или несколько консервантов, например этил- или н-пропил-парагидроксибензоат, один или несколько красящих веществ, один или несколько ароматизирующих веществ и один или несколько подслащивающих веществ, таких как сахароза или сахарин. Масляные суспензии можно получить путем суспендирования активного вещества в растительном масле, таком как арахисовое масло, оливковое масло, кунжутное масло или кокосовое масло, либо в минеральном масле, например вазелиновом масле. Масляные суспензии могут содержать загуститель, такой как пчелиный воск, твердый парафин или цетиловый спирт. Подслащивающие вещества, указанные выше, и ароматизирующие вещества, можно вводить в качестве добавок для улучшения вкусовых качеств препарата для перорального использования. Эти композиции могут быть получены в форме для длительного хранения путем введения в них антиоксидантов, например аскорбиновой кислоты. Диспергируемые порошки и гранулы, пригодные для получения водной суспензии путем прибавления воды, обеспечивают получение формы, где активное вещество находится в совместной смеси с диспергирующим или смачивающим веществом, суспендирующим веществом и одним или несколькими консервантом (консервантами). Кроме подходящих диспергирующих агентов или смачивающих веществ и суспендирующих веществ, упоминаемых в данном описании, состав настоящего изобретения может также содержать, например, подслащивающие, ароматизирующие и красящие вещества. Пищевая добавка или смесь настоящего изобретения может быть получена также в форме эмульсий"масло в воде". В качестве масляной фазы в таких эмульсиях может служить растительное масло, например оливковое масло или арахисовое масло, или минеральное масло, например вазелиновое масло, или их смеси. В качестве примера подходящих эмульгаторов могут служить природные смолы, такие как гуммиарабик или трагакантовая камедь, фосфатиды природного происхождения, например фосфатиды из культуры сои, лецитин, и сложные эфиры или неполные эфиры, образованные из жирных кислот и ангидридов гексита, например сорбитан моноолеат и продукты конденсации упомянутых неполных эфиров с этиленоксидом, например полиоксиэтиленсорбитан моноолеат. Эмульсии могут также содержать-6 009788 подсластители и ароматизирующие вещества. Сиропы и эликсиры могут содержать в своем составе усилители вкуса, такие как глицерин, пропиленгликоль, сорбит, или сахароза, или лактоза. В их состав могут также входить любое смягчающее вещество, консервант и ароматизирующие и красящие вещества. Фармацевтические композиции могут быть получены в форме стерильных инъекционных водных или масляных суспензий. Эти суспензии могут быть получены по известным в данной области методам с использованием подходящих диспергирующих агентов или смачивающих веществ и суспендирующих агентов, упоминаемых выше. Стерильный инъекционный препарат может быть получен также в форме стерильного раствора или суспензии для инъекций в нетоксичном пригодном для парентерального введения разбавителе или растворителе,например в виде раствора в 1,3-бутандиоле. В качестве пригодных для использования носителей и растворителей могут служить вода для инъекций, раствор Рингера и изотонический раствор хлористого натрия. Кроме того, стерильные жирные масла традиционно используют в качестве растворителя или суспендирующей среды. Для этой цели можно использовать любое жирное масло, включая синтетические моноглицериды или диглицериды. Кроме того, жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, могут найти применение в технологии получения препарата в форме для инъекций. С учетом характерных особенностей, присущих заболеваниям дыхательных путей, определенных в данном описании, специалисты в данной области оценят достоинства одного особенно предпочтительного варианта осуществления изобретения, который предусматривает использование аэрозольной формы из твердых микрочастиц, содержащих состав или композицию настоящего изобретения. Эти аэрозольные микрочастицы могут быть получены в форме для назального применения. Обычно аэрозольные частицы имеют размер в диаметре примерно от 0,5 до 10 мкм. Для назального применения предпочтительно, чтобы размер частиц составлял в интервале от 10-500 мкм, для того чтобы обеспечить их удержание в носовой полости. Аэрозоли в форме жидких частиц, включающих состав или композицию, согласно настоящему изобретению можно получать любым пригодным для этого способом, например с помощью небулойзера(см., например, патент США 4501729). Небулойзеры являются коммерчески доступными устройствами,которые переводят растворы или суспензии, содержащие активное вещество в лечебной аэрозольной форме, посредством ускоренного пропускания сжатого газа, в качестве которого обычно используют воздух или кислород, сквозь узкое отверстие трубки Вентури или посредством ультразвукового перемешивания. Подходящие составы для использования в ингаляторах представляют собой активное вещество, находящееся в жидком носителе, при этом активное средство содержится в количестве до 40% мас./мас., но предпочтительно менее 20% мас./мас. от состава. Носителем обычно является вода или разбавленный водно-спиртовой раствор, предпочтительно сделанный изотоническим с жидкостями организма путем введения, например, хлористого натрия. Необязательные добавки включают консерванты,если состав не приготовлен стерильно, такие как метилгидроксибензоат, антиоксиданты, ароматизирующие вещества, эфирные масла, буферы и ПАВ. Аналогичным образом, аэрозоли твердых частиц, включающих активное средство, могут быть образованы любым генератором аэрозолей медикамента, состоящего из твердых частиц. Генераторы аэрозолей для введения пациентам медикаментов, состоящих из твердых частиц, образуют частицы, пригодные для вдыхания, как объяснено выше, и выдают дозированный объем аэрозоля, содержащего заранее определенную дозу медикамента в количестве, подходящем для введения человеку. Примером генератора аэрозолей твердых частиц является инсуффлятор. В качестве подходящих составов для введения методом вдувания можно использовать тонкоизмельченные порошки, которые могут быть введены с помощью инсуффлятора или вводиться в носовую полость путем втягивания носом. В инсуффляторе порошок, например его отмеренная доза, достаточная для проведения описанного лечения, содержится в капсулах или патронах, обычно сделанных из желатины или пластмассы, которые прокалываются или открываются на месте, и порошок увлекается воздухом, продуваемым через устройство при вдыхании или с помощью ручного насоса. Порошок, используемый в инсуффляторе, состоит или исключительно из активного вещества, или из порошкообразной смеси, включающей активное вещество, подходящий порошковый разбавитель, такой как лактоза, и возможно ПАВ. Активное вещество обычно составляет от 0,1 до 100 мас./мас. состава. Вторым примером генератора аэрозолей является ингалятор с фиксированной дозой. Ингаляторы с фиксированной дозой представляют собой находящееся под давлением устройство выдачи аэрозоля,обычно содержащее суспензию или раствор состава, включающего активное вещество в сжиженном пропелленте. В процессе использования эти устройства выпускают состав через клапан, настроенный на выпуск определенного объема, обычно от 10 до 150 мкл, образуя при этом аэрозоль из мелких частиц,содержащих активное средство. Подходящими пропеллентами являются некоторые хлорфторуглеродные соединения, такие как дихлордифторметан, трихлорфторметан, дихлортетрафторэтан и их смеси. Состав может также содержать один или несколько сорастворителей, например этанол, ПАВ, такой как олеиновая кислота или триолеат сорбитана, антиоксиданты и подходящие ароматизирующие вещества. Аэрозоль, состоящий из твердых или жидких частиц, может образовываться генератором аэрозоля с производительностью примерно от 10 до 150 л/мин, более предпочтительно от 30 до 150 л/мин и наибо-7 009788 лее предпочтительно около 60 л/мин. Аэрозоли, содержащие большие количества медикамента, могут вводиться быстрее. В лечении упомянутых выше заболеваний можно применять дозировку примерно от 0,05 до 140 мг на 1 кг массы тела в сутки (примерно от 2,5 мг до 7 г на одного пациента в сутки). Например, воспаление можно эффективно лечить введением примерно от 0,01 до 50 мг соединения на 1 кг массы тела в сутки(примерно от 0,5 мг до 3,5 г на одного пациента в сутки). Изобретение иллюстрируется далее нижеследующими примерами. Однако необходимо понимать,что приведенные примеры служат только в качестве иллюстрации данного изобретения и никоим образом не должны ограничивать его объема. В частности, несмотря на то, что изобретение описано подробно относительно конкретного состава для лечения астмы, ясно, что используемые в контексте данного описания составы не должны ограничивать его объема. Например, можно получить другие составы для лечения другого заболевания дыхательных путей, используя описанные способы, поскольку их характерным признаком является формирование раскрываемой в данной заявке гармоники. Пример 1. Приготовление пищевой добавки. Предлагаемая пищевая добавка для лечения астмы имеет следующий состав: Вышеуказанные ингредиенты смешивали с получением смеси. Суточная доза приема может варьировать в интервале от 0,125 мг для детей примерно до 6 г для взрослых. Для получения жидкой формы пищевой добавки соответствующие количества состава смешивали с 400-1000 мл воды и затем прибавляли 2% ПАВ. Полученную жидкую пищевую добавку затем перемешивали вихревым методом в течение 45-90 мин при скорости вращения 30-120 об./мин по методике, описанной выше с генерацией основной квантовой гармоники на частоте 20-50 Гц, измеренной частотомером с многофункциональным счетчиком Protec 9100. В табл. 1 приведены результаты серии замеров частоты жидких образцов пищевой добавки, снятые частотомером с многофункциональным счетчиком Protec 9100 до перемешивания и после перемешивания. Таблица 1 Примеры частот различных жидких сред Экспериментальные данные, приведенные в табл. 2, свидетельствуют о том, что энергия передается жидкой среде во время процесса вихревого перемешивания и последующего вибрационного перемешивания. Эти данные дополнительно подтверждаются результатами замеров частот жидкой среды до и после проведения такой обработки, которые демонстрируют ее улучшение 100%. Все замеры частот осуществляли с использованием частотомером с многофункциональным счетчиком Protec 9100. Биорезонансное испытание проводили на текучих средах, включая воду, молоко и жидкую пищевую добавку. Испытание этих сред проводили с использованием биорезонансного метода SchimmelGieshaber GmbHСо Am. Hohenstein 113 PO 1142D 7-622 Scitach Germany). Увеличение по резонансным характеристикам свидетельствует об улучшении от 20 до 40%. Оптическую плотность измеряли колориметром Энглегарта, и полученные результаты свидетельствовали об улучшении 75%.-8 009788 Частотные характеристики частот, снятых после перемешивания, оставались неизменными в интервале от 20 до 50 Гц, и было обнаружено, что основная гармоника перемешиваемых Н 2 О, молока и пищевой добавки оставалась неизменной и, следовательно, полученный конечный продукт представлял собой стабильный биоморфогеный продукт. Как только пищевая добавка была получена, ее затем назначали больным в качестве лечебного средства для стимуляции некоторых эндогенных ферментов, которые, при достаточной их активности,проявляли способность очищения организма от многочисленных накопленных нежелательных метаболитов и токсинов. Таблица 2 Примеры биорезонансных и оптических характеристик Пример 2. Клиническая проверка добавки в отношении астмы. Были отобраны рандомизированным методом 109 больных, страдающих астмой, давших согласие участвовать в испытании пищевой добавки состава, приведенного выше в примере 1, в течение 1 месяца. На протяжении 4-недельного периода больные вели записи симптомов болезни, где указывали частоту случаев появления кашля, одышки и затрудненности дыхания. Кроме того, заполнялись еженедельные опросные листы, где указывалась дозировка лекарства и частота случаев симптомов заболевания, которые возвращали спонсору испытания. Сравнительный анализ симптомов и дозировки лекарства осуществляли путем сравнения данных до и после дополнения рациона питания пищевой добавкой настоящего изобретения. Некоторые показатели, характеризующие тяжесть клинических симптомов, записывали с использованием дробных величин (например, 0,25), вместо категорий, соответствующих не отмечено (0), мягкий(1), умеренный (2) и тяжелый (3). Для возможности использования этих записей величины тяжести болезни округляли до ближайшего целого числа, используя следующую схему. Если 0 тяжесть 0,5, тогда показатель тяжести=0. Если 0,5 тяжесть 1,5, тогда показатель тяжести=1. Если 1,5 тяжесть 2,5, тогда показатель тяжести=2. Если 2,5 тяжесть 3,0, тогда показатель тяжести=3. Частоту случаев и процентное распределение о зафиксированном использовании бронхорасширяющего средства во время набора анализировали для получения свидетельства того, произошло ли какое-либо изменение или нет. Перекрестное табулирование тяжести клинических симптомов во время набора и через 4 недели лечения осуществляли для получения картины, как и до какой степени изменились показатели тяжести симптомов болезни в течение этого периода времени. Различия случаев использования бронхорасширяющих средств до или после указанного периода лечения сравнивали с использованием парного t-критерия. Поскольку показатели тяжести симптомов являются ординальными переменными, то критерий Вилкоксона оценки по рангу использовали для определения, отличаются ли распределения, главным образом, по местоположению исходных значений тяжести симптомов и на неделю 4. Т.е. смещено ли одно из распределений влево или вправо относительно другого. Использовали односторонний критерий значимости, поскольку ожидалось, что лечение улучшит тяжесть симптомов и снизит количество случаев использования бронхорасширяющих средств испытуемыми субъектами. Все результаты оценки статистической достоверности выполнены на 5% уровне. Перекрестное табулирование для оценки тяжести симптомов заболевания Кашель. Из табл. 3 видно, что у 67,9% субъектов (74 из 109) отмечалось некоторое снижение по тяжести кашля через 4 недели лечения, у 27,5% больных (30 из 109) он оставался на том же уровне и у 4,6% (5 из 109) состояние ухудшилось. Это, по-видимому, вызвано использованием неадекватной суточной дозы и также зимней вспышкой эпидемии гриппа. Среди испытуемых, у которых первоначально наблюдалась тяжелая форма кашля, после лечения 37,1% (13 из 35) не сообщали о появлении какого-либо кашля, 37,1% (13 из 35) испытуемых сообщали о неярко выраженном (мягком) кашле, 14,3% (5 из 35) сообщали о средней тяжести состояния и у 11,4% (4 из 35) улучшения состояния не отмечено (табл. 3).-9 009788 Таблица 3 Перекрестное табулирование для оценки тяжести состояния в отношении кашля до проведения лечения и через 4 недели лечения Недостаточность дыхания (дыхание с патологически низким дыхательным объемом). Найдена аналогичная схема для лечения дыхательной недостаточности и одышки. В случае недостаточности дыхания 78,9% испытуемых (86 из 109) сообщали о снижении тяжести состояния, 18,3% (20 из 109) сообщали, что улучшение не наступило, и у 2,8% (3 из 109) состояние ухудшилось (табл. 4). Среди испытуемых, у которых первоначально наблюдалась тяжелая форма недостаточности дыхания, 28,8% (11 из 41) сообщали, что после 4-недельного периода лечения никаких симптомов недостаточности дыхания не появилось, 39,0% (16 из 41) испытуемых перешли в мягкую категорию, 19,5% (8 из 41) сообщали о средней тяжести состояния и 14,6% (6 из 41) сообщали, что никакого изменения не наблюдали. Таблица 4 Перекрестное табулирование для оценки тяжести состояния в отношении недостаточности дыхания до проведения лечения (во время набора) и через 4 недели лечения Одышка. В случае симптома одышки 68,8% испытуемых (75 из 109) продемонстрировали некоторое улучшение состояния, связанного с одышкой, 28,4% (31 из 109) сообщали, что никакого изменения не наступило, и у 2,8% (3 из 109) состояние ухудшилось (табл. 5). Среди испытуемых, которые первоначально находились в категории с тяжелой формой одышки,37,5% (12 из 32) сообщали, что после лечения никаких симптомов одышки не появлялось, 34,4% (11 из 32) перешли в мягкую категорию, 12,5% (4 из 32) перешли в категорию средней тяжести состояния и 15,6% (5 из 32) сообщали, что никакого улучшения не наступило (табл. 5). Таблица 5 Перекрестное табулирование для оценки тяжести состояния в отношении одышки до проведения лечения (во время набора) и через 4 недели лечения- 10009788 Оценка частоты использования бронхорасширяющих средств по t-критерию Из данных, полученных в соответствии с парными t-критериями относительно количества используемых доз бронхорасширяющих средств, отмечено достоверное снижение расхода вентолина, получаемого через распылитель (р-значение=0,0007) и ингалятор (р-значение=0,0176), а также серетида (рзначение=0,0084) и фликсотида (р-значение=0,0400) после 4-недельного периода лечения (табл. 6). Анализ данных использования других бронхорасширяющих средств в совокупности данных показал, что только небольшая доля субъектов (по большей части 15%) использовала эти другие лекарственные продукты/вещества. При таком небольшом количестве невозможно осуществить значимую аналитическую оценку по этим другим данным. Таблица 6 Результаты при использовании парного t-критерия оценки достоверно значимых изменений в использовании бронхорасширяющих средств от начала испытания и до окончания лечения Примечание: приведенные значения статистически достоверны на уровне 5%. Показатель использования вентолина в аэрозольной форме снижается от усредненных 3,8 доз, получаемых до лечения, до 1,7 после 4-недельного периода лечения. Показатель использования серетида,фликсотида и вентолина через ингалятор также падает на неделю 4 после лечения до приема меньших количеств в абсолютном выражении, однако, пропорционально изменение было таким же (табл. 7). Таблица 7 Среднее и медианное значения доз использования бронхорасширяющих средств от начала испытания и до окончания лечения Непараметрические критерии оценки тяжести симптомов заболевания Кашель. В результате обработки с использованием критериев Вилкоксана полагают, что одно из распределений имеет достоверно более высокий количественный показатель тяжести кашля, чем другие (стандартное приближение Z=7,5365, р-значение 0,0001, табл. 8). Используя данные из табл. 3, можно видеть,что тяжесть проявления симптомов во время набора испытуемых была более сильно выраженной, чем показатели, полученные на неделю 4 лечения. Таблица 8 Результаты проверки изменения по тяжести кашля при использовании критерия Вилкоксана с двумя образцами- 11009788 Недостаточность дыхания. Аналогичным образом, данные теста на недостаточность дыхательной функции при использовании критерия Вилкоксана свидетельствовали о наличии статистически значимой разницы в распределениях показателей тяжести состояния у испытуемых при их наборе и изменении этого симптома через 4 недели лечения (стандартное приближение Z=8,7827, р-значение 0,0001, табл. 9). Используя данные из табл. 4,можно видеть, что тяжесть симптомов во время набора испытуемых была более сильно выраженной, чем показатели, полученные на неделю 4 лечения. Таблица 9 Результаты проверки изменений тяжести состояния по недостаточности дыхания при использовании критерия Вилкоксана с двумя образцами Одышка. Отмечали статистически значимые различия в распределениях показателей тяжести состояния одышки у испытуемых при их наборе и изменение этого симптома через 4 недели лечения. Используя данные из табл. 5, можно видеть в табл. 10, что имеется статистически достоверное улучшение по тяжести состояния одышки после 4 недель лечения. Таблица 10 Результаты проверки изменений тяжести состояния по одышке при использовании критерия Вилкоксана с двумя образцами Выводы Из этих данных становится очевидным, что лечение ассоциируется со статистически значимым снижением показателя использования вентолина (через распылитель или ингалятор), серетида и фликсотида и что также ассоциируется с достоверным снижением показателя тяжести симптомов кашля, одышки и недостаточности дыхательной функции на неделю 4 после лечения. Пример 3. Гомеопатическое или биоморфогенное лекарственное средство. 1 мл аликвоту пищевой добавки, описанной в примере 1, разбавляют 9 мл разбавителя с получением 10 мл 1x разведения. Полученный образец затем подвергают вихреколебательному перемешиванию,как описано ранее в данном описании, в течение 45-90 мин (см. прилагаемую фигуру). Дополнительное разбавление пищевой добавки осуществляют путем забора 1 мл образца 2-кратного разведения и выжимают 9 мл разбавителя для получения 10 мл образца 3-кратного разведения и т.д. Эту процедуру можно повторять до тех пор, пока не обеспечат требуемой степени разведения (активности). Если требуется получение жидкой формы добавки, суспензия в спирте представляет собой опреде- 12009788 ленный растворитель для конечного 10-кратного и 100-кратного разведения, когда она предназначена для медицинских целей. Количество спирта обычно варьирует в интервале от 24 до 60%, в зависимости от требуемой степени разведения. Отмечается наличие уникального синергизма между всеми компонентами в пищевой добавке, что ускоряет процесс быстрой всасываемости добавки в клеточной выстилке кишечника. Автором настоящего изобретения было продемонстрировано, что процесс всасываемости добавки происходит за 10-30 с после приема порошка перорально. Пример 4. Включение пищевой добавки в рацион питания. Пищевую добавку настоящего изобретения можно использовать в качестве лечебной пищи для регулирования свободно-радикальной элиминации и детофиксикации печени путем обеспечения сбалансированной формулы ключевых питательных веществ, необходимых для корректировки функционирования ферментативных путей обмена цитохрома Р 450 у пользователя этого пищевого состава. Пищевую добавку, раскрываемую в примере 1, можно добавлять в жидкие продукты, такие как молоко, порошковое молоко, вода или сок, для усиления питательной ценности напитка. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ лечения заболевания дыхательных путей у субъекта, нуждающегося в таком лечении,включающий стадию введения пищевой композиции, содержащей один или более компонентов, которые были перемешаны таким образом, что генерируется гармоника на частоте в диапазоне от 20 до 50 Гц, в количестве, эффективном для лечения указанного заболевания. 2. Способ по п.1, в котором заболевание дыхательных путей выбирают из группы, состоящей из кистозного фиброза, астмы, хронического обструктивного заболевания легких и бронхита. 3. Способ по п.1, в котором заболеванием дыхательных путей является астма. 4. Способ по любому из пп.1-3, в котором субъектом является теплокровное позвоночное. 5. Способ по п.4, в котором теплокровное позвоночное выбирают из группы, состоящей из млекопитающих и птиц. 6. Способ по п.5, в котором млекопитающее выбирают из группы, состоящей из людей, собак, кошек, свиней, жвачных животных, приматов и лошадей. 7. Способ получения пищевой композиции для лечения заболеваний дыхательных путей, включающий стадию перемешивания одного или более компонентов композиции таким образом, что генерируется гармоника от 20 до 50 Гц. 8. Способ по любому из пп.1-7, в котором пищевая композиция содержит пробиотическую бактерию, которая обладает терапевтическими или профилактическими свойствами in vivo. 9. Способ по п.8, в котором пищевая композиция дополнительно включает нуклеиновую кислоту,лекарственное средство, пептид, углевод, нуклеопротеин, мукопротеин, липопротеин, синтетический полипептид, или белок, или гликопротеин, нуклеотид, нуклеозид, олигонуклеотиды, ген, липид, гормон,витамин, минеральное вещество, химический элемент, связанный с антибиотиком, стероидом или противозастойным средством или их комбинации. 10. Способ по п.9, в котором пищевая композиция дополнительно включает антиоксидант, химиотерапевтическое средство, стероид, гормон, антибиотик, противовирусное средство, противогрибковое средство, антипролеферативный агент, противогистаминное средство, антикоагулянт, нестероидное или стероидное противовоспалительное соединение. 11. Способ по любому из пп.1-10, в котором генерируется гармоника на частоте от 20 до 50 Гц путем интенсивного перемешивания указанной пищевой композиции с использованием нестатического миксера. 12. Пищевая композиция, полученная способом по любому из пп.7-11. 13. Пищевая композиция по п.12, содержащая аскорбиновую кислоту, магний и селенометионин и фармацевтически приемлемый носитель. 14. Пищевая композиция по п.12, содержащая витамины, микроэлементы и пробиотические бактерии. 15. Способ получения лечебной композиции, включающий:(a) получение пищевой композиции по любому из пп.12-14 и(b) разбавление указанной пищевой композиции, используя по меньшей мере одну стадию разбавления.