Патенты с меткой «применение»

Страница 32

Перевязочный материал на основе целлюлозы микробного происхождения, его применение и содержащий его набор

Загрузка...

Номер патента: 10316

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Лентц Кевин И., Остер Джерри Энн, Мормино Ричард, Серафика Гонзало, Кёлер Кевин П.

МПК: A61L 15/28, A61L 15/44

Метки: микробного, применение, перевязочный, основе, набор, материал, целлюлозы, происхождения, содержащий

Формула / Реферат:

1. Перевязочный материал на основе целлюлозы микробного происхождения, содержащий от 1,5 до 9 мас.% целлюлозы микробного происхождения и полигексаметилен-бигуанид (PHMB). 2. Перевязочный материал на основе целлюлозы микробного происхождения по п.1, содержащий менее 7900 миллионных долей (м.д.) PHMB. 3. Перевязочный материал на основе целлюлозы микробного происхождения по любому из пп.1, 2, содержащий от 2700 до 3700 м.д. PHMB. 4. Перевязочный...

Замещенные производные 4-алкил- и 4-алканоилпиперидина и их применение в качестве антагонистов нейрокининов

Загрузка...

Номер патента: 10312

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Ленартс Йозеф Элизабет, Соммен Франсуа Мария, Янссенс Франс Эдуард, Де Бук Бенуа Кристиан Альберт Гилейн

МПК: C07D 211/00, C07D 207/00, A61K 31/495...

Метки: антагонистов, производные, 4-алканоилпиперидина, качестве, нейрокининов, применение, замещенные, 4-алкил

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I) его фармацевтически приемлемые аддитивные соли кислоты или основания, их стереохимически изомерные формы, формы N-оксида и пролекарства, где n равно целому числу 1; m равно целому числу 1; каждый R1 независимо друг от друга, выбран из группы, включающей Ar1, Ar1-алкил и ди(Ar1)-алкил; R4 выбран из группы, включающей водород, гидрокси и алкилокси; Z представляет собой двухвалентный радикал -(СН2)r-, где r равно...

8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 10303

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Лотц Ральф Рихард Германн, Марк Михаэль, Тадайён Мохаммад, Майер Роланд, Химмельсбах Франк, Эккхард Маттиас, Лангкопф Эльке

МПК: A61K 31/522, C07D 473/04, A61P 3/10...

Метки: применение, лекарственных, способ, получения, средств, 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы в которой R1 обозначает метильную группу, которая замещена диметиламинокарбонильной, пирролидин-1-илкарбонильной, пиперидин-1-илкарбонильной, трет-бутилкарбонильной или циклогексилкарбонильной группой, метильную группу, которая замещена нафтильной, метилнафтильной, метоксинафтильной, нитронафтильной или (диметиламино)нафтильной группой, метильную группу, которая замещена 2-фенилэтенильной или бифенилильной группой,...

Производные пиримидина для использования в качестве лигандов ваниллоидных рецепторов и их применение для терапии боли

Загрузка...

Номер патента: 10265

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Бэлан Ченера, Кэтон Джоди, Вонг Ху-Линг, Фэлси Джеймс Р., Гор Виджей Кешев, Норман Марк Г., Доерти Элизабет М.

МПК: A61K 31/506, C07D 401/12, A61P 29/00...

Метки: качестве, боли, рецепторов, пиримидина, ваниллоидных, использования, применение, производные, лигандов, терапии

Формула / Реферат:

1. Соединение, обладающее структурой или его любая фармацевтически приемлемая соль, где R2 является независимо частично замещённым или незамещённым 8-, 9-, 10- или 11-членным бициклическим кольцом, содержащим 1, 2, 3 или 4 атома N, О и S, где атомы углерода кольца замещены 0, 1 или 2 оксогруппами и кольцо замещено 0, 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из ряда групп: С1-8алкил-, С1-4галогеналкил-, галоген-, циано-, нитро-, -C(=O)Rb,...

Активируемые частицы, их получение и применение

Загрузка...

Номер патента: 10246

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Ошпье Жан-Франсуа, Баланси Жереми, Панак Эдуар Андре, Прасад Парас Нат, Леви Лоран, Буссаха Абдель Кадер, Бёрджей Эрл Джим

МПК: A61K 51/12, A61P 35/04, A61K 9/14...

Метки: частицы, получение, активируемые, применение

Формула / Реферат:

1. Композитная биологически совместимая частица или агрегат наночастиц, способные образовывать свободные радикалы или тепло при возбуждении рентгеновскими лучами, содержащие ядро, содержащее первое неорганическое соединение, поглощающее рентгеновские лучи и испускающее энергию в ультрафиолетовой-видимой области спектра, и второе соединение, неорганическое или органическое, поглощающее энергию в ультрафиолетовой-видимой области спектра и...

1α-фтор-25-гидрокси-16, 23е-диен-26,27-бисгомо-20-эпихолекальциферол и его применение для лечения

Загрузка...

Номер патента: 10240

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Колли Энрико, Адорини Лучано

МПК: A61P 13/08, A61K 31/593

Метки: 1α-фтор-25-гидрокси-16, лечения, применение, 23е-диен-26,27-бисгомо-20-эпихолекальциферол

Формула / Реферат:

1. Применение 1a-фтор-25-гидрокси-16,23Е-диен-26,27-бисгомо-20-эпихолекальциферола или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики и/или лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. 2. Применение по п.1, где лекарственное средство вводят раздельно, последовательно или одновременно в виде раздельных или комбинированных фармацевтических составов со...

Производные тетрагидроизохинолилсульфонамидов, их получение и применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 10234

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Химинес Баргуэно Мария Долорес, Диас Мартин Хуан Антонио

МПК: A61K 31/496, A61K 31/472, A61K 31/4725...

Метки: производные, терапии, получение, тетрагидроизохинолилсульфонамидов, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где n может принимать значения от 1 до 6; -(С)n- представляет собой C1-6-алкилиден, при необходимости замещенный заместителями в числе от 1 до 4, выбранными из атома галогена, гидрокси, нитро, циано, амино, C1-3-моноалкиламино, C2-6-диалкиламино или C1-3-алкокси; R1 представляет собой атом водорода; C1-6-алкил; R2 представляет собой атом водорода; C1-6-алкил или C3-6-циклоалкил, при необходимости замещенные заместителями...

Содержащее шабазит молекулярное сито, его синтез и его применение при конверсии оксигенатов в олефины

Загрузка...

Номер патента: 10203

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Као Гуан, Ли Хайлянь, Мертенс Махтелд М., Холл Ричард Б., Мураока Марк Т., Мортир Вильфрид Й., Афеуорки Мобае, Бонс Антони Ян, Сакстон Роберт Дж., Клиуер Крис, Гурам Анил С., Колле Томас Х., Штромайер Карл Г., Иодер Джеффри С.

МПК: C01B 39/02, C01B 37/02, C01B 39/46...

Метки: шабазит, молекулярное, содержащее, оксигенатов, конверсии, олефины, синтез, применение, сито

Формула / Реферат:

1. Кристаллический материал, по существу, свободный от решеточного фосфора и включающий молекулярное сито, обладающее решеткой типа СНА с дефектами упаковки, или по меньшей мере одну фазу прорастания молекулярного сита, обладающего решеткой типа СНА, и молекулярного сита, обладающего решеткой типа AEI, причем указанный материал в своей безводной форме имеет состав с молярным отношением где X обозначает трехвалентный элемент; Y обозначает...

Производные тетрагидронафталина, способ их получения и их применение в качестве противовоспалительных средств

Загрузка...

Номер патента: 10186

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Ревинкель Хартмунт, Ярох Штефан, Кроликевич Конрад, Шэкке Хайке, Бойерле Штефан, Скубалла Вернер, Бергер Маркус, Нгуен Дуй, Менгель Анне, Шмеес Норберт

МПК: A61K 31/404, A61K 31/416, A61K 31/4035...

Метки: противовоспалительных, получения, тетрагидронафталина, применение, средств, производные, качестве, способ

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I) в которой R1 и R2, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, гидроксигруппу, атом галогена, необязательно замещенную С1-С10-алкильную группу, необязательно замещенную С1-С10-алкоксигруппу, C1-С10-алкилтиогруппу, C1-C5-перфторалкильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, или R1 и R2 вместе представляют собой группу, выбранную из групп -О-(СН2)n-О-, -О-(СН2)n-СН2-, -О-СН=СН-, -(CH2)n+2-,...

Применение сульфонилмочевин в качестве гербицидов

Загрузка...

Номер патента: 10185

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Хилльс Мартин, Дитрих Хансёрг, Фойхт Дитер, Мюллер Клаус-Хельмут, Крэмер Хансёрг, Филипп Ульрих, Вальдрафф Кристиан

МПК: A01N 47/36

Метки: гербицидов, качестве, сульфонилмочевин, применение

Формула / Реферат:

1. Применение одного или нескольких соединений общей формулы (I) и их солей для неселективной борьбы с ростом нежелательных растений где А означает азот или CR11-группу, в которой R11 означает водород, галоид, алкил с 1-6 атомами углерода и галоидалкил с 1-6 атомами углерода, R1 означает водород или не замещенный или 1-3-кратно замещенный галоидом радикал из ряда, включающего алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода,...

Применение противоопухолевых комбинаций рапамицина с гемцитабином или 5-фторурацилом

Загрузка...

Номер патента: 10184

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Фриш Йюрген Герман Эрнст, Дьюкарт Гари, Гиббонс Джеймс Джозеф Мл.

МПК: A61K 31/519, A61K 31/436, A61K 31/513...

Метки: комбинаций, гемцитабином, применение, 5-фторурацилом, рапамицина, противоопухолевых

Формула / Реферат:

1. Применение рапамицина или его производных и антиметаболического противоопухолевого средства, выбранного из 5-фторурацила и гемцитабина, для получения по меньшей мере одного лекарственного средства для комбинированного лечения опухоли у млекопитающего введением комбинации рапамицина или его производного и антиметаболического противоопухолевого средства, выбранного из 5-фторурацила и гемцитабина. 2. Применение по п.1, где указанная комбинация...

Применение ингибитора il-18 для приготовления лекарственного средства для лечения и/или профилактики кардиомиопатии

Загрузка...

Номер патента: 10180

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Динарелло Чарльз, Померантц Бенджамин, Резников Леонид, Харкен Альден, Шватшко Йоланд

МПК: A61K 38/17, A61K 39/395, A61K 48/00...

Метки: средства, профилактики, приготовления, применение, лечения, кардиомиопатии, лекарственного, il-18, ингибитора

Формула / Реферат:

1. Применение ингибитора IL-18 для приготовления лекарственного средства для лечения и/или профилактики кардиомиопатии, где ингибитор IL-18 выбран из ингибитора каспазы-1 (ICE), антител против IL-18, антител против любой субъединицы рецептора IL-18 и белков, связывающих IL-18, или их изоформ, мутеинов, слитых белков или функциональных производных, ингибирующих биологическую активность IL-18. 2. Применение по п.1, где ингибитор IL-18 представляет...

Фармацевтическая композиция, способ её получения и применение

Загрузка...

Номер патента: 10164

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Падиурашвили Валодя, Джанашвили Тамази

МПК: A01P 3/00, A01P 1/00, A61K 31/19...

Метки: применение, композиция, фармацевтическая, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая кислоту, отличающаяся тем, что в качестве кислоты содержит азотную кислоту, а также дополнительно содержит отработанные отходы катализатора синтеза аммиака, которые в смеси с другими химическими соединениями содержат не менее 50 мас.% железного блеска, лимонную кислоту, этиловый спирт, воду и ароматизатор при следующем соотношении компонентов, мас.%: Слабая азотная кислота 0,3-10 Отработанные...

Молекулярно-ситовая каталитическая композиция, её получение и применение в процессах конверсии

Загрузка...

Номер патента: 10152

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Мартенс Лук Р.М., Чан Юньфэн, Вон Стивен Н.

МПК: C01B 37/08, C07C 1/20, B01J 29/85...

Метки: молекулярно-ситовая, каталитическая, процессах, композиция, применение, получение, конверсии

Формула / Реферат:

1. Способ приготовления молекулярно-ситовой каталитической композиции, включающий следующие стадии: (а) выделение синтезированного молекулярного сита в присутствии коагулянта; (б) нагревание выделенного синтезированного молекулярного сита при температуре, составляющей от 25 до менее чем 450шС; (в) приготовление суспензии прогретого синтезированного молекулярного сита, связующего и необязательно матричного материала; (г) формование суспензии с...

Применение эффекторов глутаминил – и глутаматциклаз

Загрузка...

Номер патента: 10108

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Шиллинг Штефан, Хайзер Ульрих, Демут Ханс-Ульрих, Нистрой Андре Иоганнес, Хоффманн Торстен

МПК: A61P 25/28, A61K 31/13, A61K 31/00...

Метки: глутаматциклаз, глутаминил, применение, эффекторов

Формула / Реферат:

1. Применение ингибитора глутаминилциклазы (QC) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения заболевания, выбранного из группы, включающей семейную британскую деменцию и семейную датскую деменцию, отличающееся тем, что ингибируют превращение остатка глутаминовой кислоты в остаток пироглутаминовой кислоты на N-конце по меньшей мере одного субстрата QC, выбранного из Glu1-ADan и Glu1-ABri. 2. Применение по п.1,...

Бифенильные производные и их применение в качестве фунгицидов

Загрузка...

Номер патента: 10092

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Тоблер Ханс, Эренфройнд Йозеф, Вальтер Харальд, Ламберт Клеменс

МПК: C07D 231/14, C07D 213/82, C07D 207/34...

Метки: бифенильные, качестве, применение, производные, фунгицидов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) в которой Het обозначает 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей кислород, азот и серу, при условии, что кольцо не является 1,2,3-триазолом, кольцо замещено с помощью 1, 2 или 3 групп Ry; R1 обозначает водород, формил, СО-С1-С4алкил, СОО-С1-С4алкил, С1-С4алкокси(С1-С4)алкилен, СО-С1-С4алкиленокси(С1-С4)алкил, пропаргил или...

Молекулярно – ситовая каталитическая композиция, её получение и применение в процессах конверсии

Загрузка...

Номер патента: 10038

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Вон Стивен Н., Сюй Вейго, Чан Юньфэн, Мартенс Лук Р.М., Клем Кеннет Р.

МПК: B01J 29/85, B01J 29/06, B01J 29/84...

Метки: процессах, композиция, молекулярно, ситовая, конверсии, применение, каталитическая, получение

Формула / Реферат:

1. Способ получения частиц молекулярно-ситового катализатора, включающий следующие стадии: а) приготовление раствора или суспензии содержащих предшественник неорганического оксида алюминия в жидкой среде, причем раствор или суспензию хранят при температуре 15-50шC в течение не более 8 ч; б) соединение указанных раствора или суспензии с молекулярным ситом с получением суспензии катализатора; в) выдерживание суспензии катализатора при температуре...

Органические соединения железа (iii), их применение и способы получения указанных соединений

Загрузка...

Номер патента: 10028

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Квок Дэвид В.К., Стойнов Николай Минтчев

МПК: A61P 39/04, C01G 49/00, A61K 31/194...

Метки: получения, iii, применение, способы, железа, органические, соединения, соединений, указанных

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза формы органического соединения железа (III), который включает: a) получение соли железа трехвалентного; b) прибавление гидроксида щелочного металла к соли железа трехвалентного со скоростью и при температуре, необходимыми для образования однородной коллоидной суспензии полиоксожелеза (polyiron oxo colloidal suspension); c) отделение осадка от суспензии; d) прибавление к осадку органической кислоты; e) образование раствора...

Применение производных n-арилгидразина для борьбы с несельскохозяйственными вредителями, способ борьбы с ними, способы защиты от них и композиция приманки для их привлечения

Загрузка...

Номер патента: 10019

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Олоуоми -Садегхи Хассан, Фон Дейн Вольфганг, Армес Найджел, Корадин Кристофер, Кун Дейвид Г.

МПК: A01N 37/52

Метки: способ, способы, композиция, производных, защиты, приманки, применение, вредителями, борьбы, n-арилгидразина, них, привлечения, несельскохозяйственными, ними

Формула / Реферат:

1. Применение соединений формулы (I) в которой W означает хлор или трифторметил; X и Y каждый независимо означают хлор или бром; R1 означает C1-C6алкил, C3-C6алкенил, C3-C6алкинил или C3-C6циклоалкил, который может быть замещен 1-3 атомами галогена, или C2-C4алкил, который замещен C1-C4алкокси; R2 и R3 означают C1-C6алкил или, взятые вместе, могут образовывать C3-C6циклоалкил, который может быть незамещенным или замещенным 1-3 атомами галогена;...

Новые модифицированные полиэтиленгликолем соединения и их применение

Загрузка...

Номер патента: 10016

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Иин Кан, Тумелти Дэвид, Хольмез Кристофер П.

МПК: C07K 14/505, A61K 47/48

Метки: полиэтиленгликолем, модифицированные, новые, соединения, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение, содержащее: (а) пептидный фрагмент и поли(этиленгликолевый) фрагмент, который содержит не более чем примерно 50 аминокислот; и (б) поли(этиленгликолевый) фрагмент, ковалентно присоединенный к указанному пептидному фрагменту, причем указанный поли(этиленгликолевый) фрагмент является линейным, непрерывным и неразветвленным и имеет молекулярную массу, превышающую 20 кДа. 2. Соединение по п.1, в котором поли(этиленгликолевый) фрагмент...

Лекарственное средство и его применение для лечения воспалительных и/или обструктивных заболеваний дыхательных путей

Загрузка...

Номер патента: 9989

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Мид Кристофер Джон Монтагью, Пере Мишель, Пипер Михаель Пауль

МПК: A61K 31/522, A61K 31/4439, A61K 31/46...

Метки: лекарственное, путей, средство, применение, заболеваний, воспалительных, обструктивных, лечения, дыхательных

Формула / Реферат:

1. Лекарственное средство, отличающееся содержанием одного или нескольких антихолинергических средств (1), выбранных из группы, включающей соли тиотропия, соли окситропия и соли ипратропия, в сочетании с рофлумиластом (2), необязательно в виде сольватов или гидратов, необязательно в виде их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей, а также необязательно совместно с фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом. 2....

Применение человеческого гормона роста при множественной системной атрофии

Загрузка...

Номер патента: 9988

Опубликовано: 28.04.2008

Автор: Бенгтссон Бенгт-Аке

МПК: A61K 38/25, A61K 38/30, A61K 38/27...

Метки: системной, множественной, человеческого, применение, гормона, роста, атрофии

Формула / Реферат:

1. Применение вещества, которое связывается с рецептором человеческого гормона роста (hGH) и инициирует передачу его сигналов, или вещества, которое стимулирует высвобождение или потенцирует активность эндогенного hGH, для изготовления лекарственного средства для лечения и/или предотвращения синдрома "паркинсонизма-плюс", где вещество выбрано из: a) человеческого гормона роста; b) фрагмента (а), который обладает агонистической активностью в...

Пиперазин с or-замещенной фенильной группой и его применение в качестве ингибиторов glyt1

Загрузка...

Номер патента: 9986

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Неттековен Маттиас Генрих, Джолидон Синесе, Норкросс Роджер Дейвид, Пинар Эмманьюэль, Наркизян Робер, Шталдер Анри

МПК: A61K 31/497, A61P 25/28, A61K 31/495...

Метки: пиперазин, or-замещенной, качестве, группой, glyt1, применение, ингибиторов, фенильной

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы где Ar представляет собой незамещенный или замещенный арил или 6-членный гетероарил, содержащий 1, 2 или 3 атома азота, и где арильная и гетероарильная группы могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси, галогена, NO2, CN, (С1-С6)-алкила, (С1-С6)-алкила, замещенного галогеном, (C1-С6)-алкила, замещенного гидрокси, (СН2)n-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)-алкокси,...

Выбранные cgrp – антагонисты, способ их получения, а также их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 9984

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Арндт Кирстен, Шиндлер Маркус, Рудольф Клаус, Штенкамп Дирк, Мюллер Штефан Георг, Дрейер Александер, Лустенбергер Филипп, Бауер Эккхард, Додс Хенри

МПК: C07D 401/14

Метки: антагонисты, получения, средств, также, способ, выбранные, качестве, лекарственных, применение

Формула / Реферат:

1. CGRP-антагонисты общей формулы в которой А обозначает атом кислорода, цианиминогруппу или фенилсульфонилиминогруппу, X обозначает атом кислорода или серы, необязательно замещенную C1-C6алкильной группой иминогруппу или необязательно замещенную C1-C6алкильной группой метиленовую группу, Y и Z независимо друг от друга обозначают неразветвленную или разветвленную C1-C6алкильную группу, в которой каждая метиленовая группа может быть замещена 1-2...

Производные бензоксазина в качестве модуляторов 5-нт-6, способ их получения, фармацевтические композиции, содержащие эти производные, и их применение

Загрузка...

Номер патента: 9982

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Бергер Якоб, Кларк Робин Дуглас, Чжао Шухай

МПК: A61P 25/18, A61K 31/536, C07D 265/36...

Метки: 5-нт-6, способ, производные, содержащие, применение, композиции, качестве, фармацевтические, бензоксазина, эти, получения, модуляторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, где m означает целое число от 0 до 3; n означает 2 или 3; р означает 2; Y означает -S(O2)-; Z1 означает N; R1 и R2 означают водород; R3 означает фенил или нафтил, которые необязательно замещены галогеном, алкилом, алкокси, гидрокси, циано, пиперазинилом, метилсульфониламино, метилсульфонилом, аминокарбонилом, или означает хинолинил, изохинолинил, тиофенил,...

Новый способ синтеза сложных эфиров n-[(s)-1-карбоксибутил]-(s)-аланина и их применение для синтеза периндоприла

Загрузка...

Номер патента: 9980

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Фуже Клод, Бреар Фабьенн

МПК: C07C 229/12, C07C 227/32, C07C 229/16...

Метки: сложных, n-[(s)-1-карбоксибутил]-(s)-аланина, синтеза, способ, применение, периндоприла, эфиров, новый

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединений формулы (I) в которой R представляет собой линейную или разветвленную С1-С6-алкильную группу, который характеризуется тем, что морфолинон формулы (III) в которой P представляет собой защитную группу для функциональной аминогруппы, подвергают реакции с аллилбромидом или аллилтрифлатом в присутствии основания, получая соединение формулы (IV), имеющее (3S,5S)-конфигурацию в которой P имеет значения, указанные выше,...

Перегруппированные пентанолы, способ их получения и их применение в качестве противовоспалительных средств

Загрузка...

Номер патента: 9958

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Бойеле Штефан, Ярох Штефан, Шэкке Хайке, Кроликевич Конрад, Ревинкель Хартмунт, Нгуен Дуй, Менгель Анне, Скубалла Вернер, Шмес Норберт, Бергер Маркус

МПК: A61K 31/4035, A61K 31/416, A61K 31/352...

Метки: получения, качестве, пентанолы, способ, противовоспалительных, перегруппированные, средств, применение

Формула / Реферат:

1. Стереоизомеры общей формулы I в которой R1 представляет собой необязательно замещенный фенильный радикал, заместители которого выбраны из группы, включающей С1-С5-алкил, С1-С5-алкокси, галоген, гидроксил, трифторметил, R2 представляет собой моноциклическую или бициклическую, ароматическую, частично ароматическую или неароматическую кольцевую систему, которая содержит атомы азота или кислорода и необязательно замещена в одном или более местах...

Применение полипептидов семейства купредоксинов при лечении рака

Загрузка...

Номер патента: 9897

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Ямада Тохру, Пундж Васу, Заборина Ольга, Хираока Йошинори, Чакрабарти Ананда М., Дас Гупта Тапас К.

МПК: A61K 38/16, A61P 35/00

Метки: купредоксинов, семейства, применение, полипептидов, рака, лечении

Формула / Реферат:

1. Применение купредоксина, выбранного из псевдоазурина, пластоцианина и рустицианина и их вариантов или производных, для получения медикамента для лечения рака путем стимулирования некроза клеток в раковой клетке. 2. Применение по п.1, в котором купредоксин, либо его модификация, либо его производное связывается с подавляющим опухоль протеином р53. 3. Применение по п.1 или 2, в котором купредоксин включает аминокислотную последовательность SEQ...

Применение пептидов бактерий streptococcus группы в, кодирующего их полинуклеотида, вакцина и антитело

Загрузка...

Номер патента: 9885

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Хенвуд Кэролайн Джоанн, Дауган Гордон, Лэйн Джонатан Дуглас, Добсон Ричард Джеймс, Мур Джоанн Кристин, Фелдман Роберт, Уилсон Ребекка Керри, Хьюз Мартин Джон Глентон, Эверест Пол, Сантанджело Джозеф Дэвид

МПК: C07K 14/315, C12N 15/53, C12N 15/54...

Метки: полинуклеотида, пептидов, бактерий, streptococcus, кодирующего, вакцина, антитело, применение, группы

Формула / Реферат:

1. Применение пептида орнитинкарбамоилтрансферазы бактерий Streptococcus группы В, кодируемого полинуклеотидом MS4 с последовательностью SEQ ID NO:1, или аналога указанного пептида, обладающего с ним по меньшей мере 70%-ной структурной гомологией и сохраняющего ту же функцию, или их фрагмента для лечения или профилактики инфекции, вызываемой бактериями Streptococcus группы В. 2. Применение пептида орнитинкарбамоилтрансферазы бактерий...

5, 6-диалкил-7-амино-триазолопиримидины, способ их получения и их применение для борьбы с патогенными растениями, а также содержащие их средства

Загрузка...

Номер патента: 9883

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Шивек Франк, Тормо И Бласко Хорди, Ниденбрюкк Маттиас, Грамменос Вассилиос, Шэфер Петер, Райнхаймер Йоахим, Блеттнер Карстен, Штратманн Зигфрид, Гроте Томас, Мюллер Бернд, Штирль Райнхард, Шёфль Ульрих, Гевер Маркус, Швёглер Аня, Вагнер Оливер, Шерер Мария

МПК: A01N 43/90, C07D 239/00, C07D 249/00...

Метки: также, способ, получения, содержащие, растениями, средства, борьбы, применение, патогенными, 6-диалкил-7-амино-триазолопиримидины

Формула / Реферат:

1. Триазолопиримидины формулы I в которой заместители имеют следующие значения: R1 означает С5-С9-алкил или С3-С10-алкоксиэтилен; R2 означает н-пропил или н-бутил. 2. Соединения формулы по п.1, где R1 означает незамещенную неразветвленную или одно-, двух- или трехкратно замещенную алкильную цепь с числом атомов углерода до 9. 3. Соединения формулы I по п.1 или 2, где R2 означает н-пропил. 4. Соединения формулы I по п.1 или 2, где R2 означает...

Ингибиторы белка-регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе и их применение

Загрузка...

Номер патента: 9847

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Веркмэн Алан, Ма Тунхой

МПК: A61K 31/549, A61P 5/00, C07D 285/01...

Метки: трансмембранной, белка-регулятора, ингибиторы, проводимости, муковисцидозе, применение

Формула / Реферат:

1. Способ лечения субъекта, у которого наблюдается состояние, опосредованное белком-регулятором трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR), поддающееся лечению путем ингибирования ионного транспорта, опосредованного CFTR, при этом способ включает введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения формулы (Ib) где X1 представляет собой трифторметил; Х2 и Х3 независимо выбирают из водорода и атома галогена; Y1, Y2 и Y3...

Применение ротиготина для лечения депрессии

Загрузка...

Номер патента: 9784

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Шеллер Дитер, Брайденбах Александер, Сельве Норма

МПК: A61K 31/135, A61P 25/24, A61K 31/381...

Метки: депрессии, применение, лечения, ротиготина

Формула / Реферат:

1. Применение ротиготина [(-)-5,6,7,8-тетрагидро-6-[пропил[2-(2-тиенил)этил]амино]-1-нафтола] и его сложного эфира, карбамата, карбоната, кеталя, ацетата, фосфата, фосфоната, сульфата или сульфоната и физиологически приемлемых солей для производства фармацевтического агента для лечения депрессии. 2. Применение по п.1, где депрессия представляет собой униполярную депрессию (большую депрессию) или депрессивный эпизод при маниакально-депрессивном...

Фармацевтическая композиция и ее применение для лечения нарушений функции мочевого пузыря

Загрузка...

Номер патента: 9781

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Мельбургер Людвиг, Эбингер Урсула, Михель Мартин, Винрих Марион

МПК: A61P 13/10, A61K 31/215, A61K 31/192...

Метки: лечения, пузыря, нарушений, фармацевтическая, мочевого, применение, функции, композиция

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически эффективное количество (а) дулоксетина и (б) (-)-этил-2-[4-(2-{[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино}этил)-2,5-диметилфенилокси]ацетата, и/или (-)-2-[4-(2-{[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино}этил)-2,5-диметилфенилокси]уксусной кислоты, и/или их фармакологически приемлемой соли, и/или их энантиомера для получения лекарственного средства для...

Применение ингибиторов сох-2 для лечения шизофрении, аффективных расстройств или осложнений, связанных с тиком

Загрузка...

Номер патента: 9780

Опубликовано: 28.04.2008

Автор: Мюллер Норберт

МПК: A61K 31/435, A61K 31/365, A61K 31/42...

Метки: связанных, применение, осложнений, лечения, расстройств, аффективных, сох-2, тиком, шизофрении, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Применение ингибитора СОХ-2 при получении лекарственного средства для лечения шизофрении, аффективных расстройств и связанных с тиком осложнений. 2. Применение по п.1 для лечения хронических шизофренических психозов, шизоаффективных психозов, приступов депрессии, приступов рецидивирующей депрессии, маниакальных осложнений и биполярных аффективных расстройств. 3. Применение по одному из пп.1-2, отличающееся тем, что ингибитор СОХ-2 выбирают из...

Применение комбинации агониста пероксисома пролифератор-активированного рецептора альфа (ppar alpha) метформина и фармацевтически приемлемого носителя для производства фармацевтической композиции и способ лечения ожирения

Загрузка...

Номер патента: 9772

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Шапю Эвелин, Эдгар Ален, Жюньен Жан-Луи

МПК: A61K 31/155, A61K 31/195, A61K 31/192...

Метки: производства, фармацевтически, композиции, применение, лечения, фармацевтической, комбинации, пероксисома, носителя, альфа, рецептора, ожирения, ppar, метформина, alpha, приемлемого, агониста, пролифератор-активированного, способ

Формула / Реферат:

1. Применение комбинации агониста PPARa, метформина и фармацевтически приемлемого носителя в качестве компонентов для производства фармацевтической композиции для лечения ожирения, характеризующееся тем, что агонист PPARa является фенофибратом, фенофиброевой кислотой или фармацевтически приемлемой солью или сложным эфиром фенофиброевой кислоты. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что эффективная доза агониста PPARa лежит в диапазоне от...

Производные хинолилпропилпиперидина и их применение в качестве антимикробных средств

Загрузка...

Номер патента: 9769

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Ронан Батист, Эль Амад Юссеф, Маллерон Жан-Люк, Табар Мишель, Биго Антони, Бак Эрик, Вивьяни Фабрис, Миньяни Серж

МПК: A61K 31/4709, C07D 211/60, A61P 31/04...

Метки: качестве, средств, хинолилпропилпиперидина, антимикробных, производные, применение

Формула / Реферат:

1. Производное хинолилпропилпиперидина, отличающееся тем, что оно отвечает общей формуле (I) в которой R1a означает гидроксил и R1b означает атом водорода или R1a и R1b образуют оксогруппу; R2 означает карбоксил; R3 означает алкил, включающий 1-6 атомов углерода, замещенный фенилтиогруппой, которая сама может содержать от 1 до 4 заместителей, выбираемых из группы, состоящей из атома галогена, гидроксила, алкила, алкилоксигруппы, трифторметила,...

Рецепторный комплекс тканезащитных цитокинов, способы идентификации тканезащитных соединений и их применение

Загрузка...

Номер патента: 9745

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Ляйст Марсель, Гецци Пьетро, Брайнс Майкл, Нильсен Метте, Педерсен Ларс Остергаард, Сагер Томас, Гервин Енс, Фрателли Маддалена, Коулман Томас, Фьордализо Фбио, Серами Энтони

МПК: C07K 14/505, A61K 38/19, A61K 39/00...

Метки: способы, применение, тканезащитных, рецепторный, комплекс, соединений, идентификации, цитокинов

Формула / Реферат:

1. Способ идентификации соединения, которое модулирует тканезащитную активность, включающий в себя: (a) приведение тест-соединения в контакт с рецепторным комплексом тканезащитных цитокинов; (b) измерение уровня активности рецепторного комплекса тканезащитных цитокинов; (c) идентификацию тест-соединения, которое повышает или понижает уровень активности рецепторного комплекса тканезащитных цитокинов по сравнению с уровнем активности рецепторного...

Производные пиримидин-4-она и их применение в качестве модуляторов киназы p38

Загрузка...

Номер патента: 9743

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Дивадас Балекудру, Мэдсен Хизер, Хикори Брайан, Палмквист Катерин, Дерли Ричард, Селнесс Шон

МПК: C07D 239/46, A61K 31/513, C07D 239/52...

Метки: киназы, пиримидин-4-она, модуляторов, качестве, производные, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где L и M независимо выбраны из -О-, -СН2-; R5 представляет собой или где Х1, Х2, Xa, Xb, Xc, Xd и Xe независимо выбраны из -C(O)NR6R7, -(С1-С4алкил)-C(O)NR6R7, -NR6R7, гидрокси(С1-С4)алкила, С1-С4дигидроксиалкила, Н, галогена, C1-С6галогеноалкила, C1-С6алкила, C1-С6галогеноалкокси, R6R7N-(С1-С6алкил)-, -СО2-(С1-С6)алкила, -N(R)C(O)NR6R7, -N(R)C(O)-(C1-C6)алкокси,...

Соединения бициклических пиразолила и имидазолила и их применение

Загрузка...

Номер патента: 9742

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Гриффит Дэвид Эндрю, Дау Роберт Ли, Карпино Филип Альберт

МПК: A61K 31/5517, A61K 31/553, A61P 3/04...

Метки: имидазолила, пиразолила, соединения, бициклических, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где А является азотом; В является углеродом; R0 является фенилом, замещенным от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, (C1-C4)алкил; R1 является фенилом, замещенным заместителем, независимо выбранным из группы, включающей галоген, циано, (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)алкил, замещенный галогеном; X является О, S, SO, SO2, -N(R2a)- или -C (R2b) (R2c)-, где R2a является...

Метансульфонат этилового эфира 3-[(2 -{[4-(гексилоксикарбониламиноиминометил)фениламино]метил}-1- метил-1н-бензимидазол-5-карбонил)пиридин-2-иламино]пропионовой кислоты и его применение в качестве лекарственного средства

Загрузка...

Номер патента: 9736

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Шмид Рольф, Зоботта Райнер, Зигер Петер

МПК: A61K 31/4439, C07D 401/12, A61P 7/02...

Метки: метансульфонат, лекарственного, метил-1н-бензимидазол-5-карбонил)пиридин-2-иламино]пропионовой, средства, 3-[(2, качестве, кислоты, этилового, эфира, применение, 4-(гексилоксикарбониламиноиминометил)фениламино]метил}-1

Формула / Реферат:

1. Метансульфонат этилового эфира 3-[(2-{[4-(гексилоксикарбониламиноиминометил)фениламино]метил}-1-метил-1H-бензимидазол-5-карбонил)пиридин-2-иламино]пропионовой кислоты (BIBR 1048 MS) в кристаллической форме, характеризующийся температурой плавления Тпл, равной 180+3шС (форма I) (определенной с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии на основе анализа с использованием максимума пика при скорости нагрева 10шС/мин). 2. Метансульфонат...