Применение ротиготина для лечения депрессии

009784 Описание изобретения Согласно сценкам ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) к 2020 году депрессия станет второй наиболее распространенной причиной потери трудоспособности из-за болезни (Murray, Lancet 349 (1997) 1498). Эффективность современных фармакологических способов лечения ограничена в силу различных причин, например, вследствие поздно проявляющегося эффекта, побочных эффектов или неэффективности фармацевтических агентов. Существует насущная необходимость в новых, инновационных антидепрессантах вследствие частого повторения и продолжительности этого заболевания и тенденции к рецидиву. До сих пор в качестве антидепрессантов использовали главным образом ингибиторы обратного захвата аминов или ингибиторы моноаминоксидаз (GoodmanGilman's, The pharmacological basis of therapeutics, 9th Edition). Совсем недавно обсуждалось применение активных ингредиентов, которые влияют как на серотонинергические (5 НТ 1), так и на адренергические (а 2) рецепторы, в качестве многообещающей терапевтической концепции (Westenberg, J. Clin. Psychiatry 60, Suppl. 17, 1999, 4; Schatzberg, HumanPsychopharmacology 17, 2002, p.17). Примером активного ингредиента двойного принципа действия этого типа является миртазапин (Gorman, J. Clin. Psychiatry 60, Suppl. 17, 1999, 9). От активных ингредиентов двойного принципа действия ожидают быстрого начала действия и большей эффективности по сравнению с традиционными антидепрессантами, так как высокая избирательность этих активных ингредиентов и связанный с этим благоприятный профиль побочных эффектов делают возможным быстрый подбор индивидуальной поддерживающей дозы для пациента (Deakin, Int.Clin. Psychopharmacology 17, Suppl. 1,2002, p. 13). Недавно была описана антидепрессивная эффективность агонистов дофамина, прамипексола и ропинирола, и данный эффект был доказан в клинических исследованиях (Ostow, M., Am. J. Psychiatry,2002 Feb.; 159(2):320-1). Однако сейчас все еще остается неясным, каков вклад дофаминового агонизма,и какой вклад вносят возможные другие эффекты изучаемых агонистов дофамина, так как эти агонисты реально оказывают влияние также на другие нейротрансмиттерные системы. В настоящее время неожиданно обнаружено, что ротиготин, описанный как агонист дофамина(Metman, Clinical Neuropharmacol. 24, 2001, 163), связывается как с а 2-рецепторами, так и с 5 НТ 1 Арецептором. В то время как на а 2-рецепторы ротиготин действует антагонистически, на 5 НТ 1 Арецепторах он проявляет агонистическую активность. Ротиготин [(-)-5,6,7,8-тетрагидро-6-[пропил[2-(2-тиенил)этил]амино]-1-нафтол], обладающий этим профилем, в частности в отношении неожиданно обнаруженной агонистической 5 НТ 1 А-активности, является кандидатом для применения в качестве антидепрессанта. Пригодность ротиготина в качестве антидепрессанта продемонстрирована на трех различных утвержденных животных моделях."Тест принудительного плавания" представляет собой животную модель, в которой депрессивные эпизоды инициируют острым стрессом. В этом случае крыс принуждают к плаванию в ограниченном пространстве. После начальных попыток спасти себя, при которых животными овладевает безнадежность, они впадают в оцепенение. При повторении этого эксперимента животные остаются неподвижными с самого начала эксперимента. В случае предварительного лечения антидепрессантами период оцепенения сокращается во время повторного эксперимента; животные обычно начинают производить ищущие и спасательные движения сразу после переноса в водный бассейн (Porsolt, Biomedicine 30, 1979,139). Ротиготин приводит к значительному сокращению периода оцепенения. В "тесте выученной беспомощности" крыс неоднократно подвергают воздействию неконтролируемого стресса. Это вызывает у животных ухудшение способности к обучению в последующей ситуации(например, через 48 ч), в которой они могли бы избежать повторного стресса. После субхронического, но не интенсивного введения антидепрессантов способность к обучению снова нормализуется, и животные обучаются избегать этот (анонсированный) стресс (своевременно) (Sherman, Pharmacology BiochemistryBehavior 16, 1982, 449). Через несколько дней после введения депо-препарата ротиготина в виде суспензии (Воплощение 2) в поведении животных обнаруживали улучшенную способность к обучению при низких концентрациях препарата; тем не менее, более высокие дозы также увеличивали активность животных вне условий тестирования. В еще одной животной модели (Воплощение 3) было проведено исследование в отношении того,можно ли отличить антидепрессивные эффекты ротиготина от общей моторной стимуляции. В этом случае ротиготин вводили крысам, у которых обонятельная луковица была удалена с обеих сторон. Удаление обонятельной луковицы в контрольной группе, которую не подвергали лечению, приводит к адаптивной гиперактивности. Из литературы известно, что постоянно вводимые антидепрессанты приводят к уменьшению двигательной активности животных в этой модели, тогда как стимуляторы дополнительно увеличивают моторную активность (van Riezen H et al., Br. J. Pharmacol. 60(4), 1977, 521; Kelly J.P. et al.,Pharmacol Ther. 74(3), 1997, 299). Таким образом, с помощью этой модели можно различить антидепрессивные и неспецифические стимулирующие эффекты активного ингредиента. Показано, что ротиготин в низких дозах проявляет определенно антидепрессивный эффект, который приблизительно соответствует-1 009784 эффекту антидепрессанта имипрамина, что приводит к фактически полному подавлению локомоторной гиперактивности, индуцированной эктомией обонятельных луковиц. С другой стороны, при более высоких концентрациях ротиготина доминирует стимулирующий дофамин-агонистический эффект. Таким образом, авторы смогли ясно показать, что подкожно применяемый ротиготин неожиданно проявляет значительный антидепрессивный эффект во всех трех тестах. На фиг. 1 показано, что ротиготин приводит к отчетливому сокращению периода оцепенения в(Воплощение 2), в "тесте выученной беспомощности" проявляли в поведении нормализованную способность к обучению (NHC), в зависимости от дозы, по сравнению с контрольной группой (HC), подвергнутой действию одного лишь эксципиента. На фиг. 3 показано, что ротиготин в низких дозах у крыс, подвергнутых эктомии обонятельных луковиц (Воплощение 3), значительно снижает моторную гиперактивность и поэтому вызывает отчетливый антидепрессивный эффект. С другой стороны, при более высоких дозах доминирует неспецифическая активация локомоторной активности, имеющая место как у животных, подвергнутых эктомии обонятельных луковиц, так и у контрольных животных. Из этих доклинических данных следует вывод, что с помощью ротиготина, его биологически активных метаболитов и соответствующих пролекарств и солей можно создать новые эффективные фармацевтические агенты, пригодные для лечения депрессии. Таким образом, объектом настоящего изобретения является применение ротиготина, его пролекарств и солей для производства фармацевтического агента для лечения депрессии. Термин "лечение" в данной заявке на патент включает как лечение уже имеющейся депрессии, так и превентивное лечение(профилактику) депрессии, например, рекуррентных депрессивных фаз. Для лучшего понимания и для достижения оптимальной терапии в каждом индивидуальном случае депрессивные расстройства подразделяют на субформы, при этом переходы между различными субформами часто являются расплывчатыми. Депрессию классифицируют, традиционно, в соответствии с ее предполагаемыми причинами или, в последнее время, в соответствии с ее симптомами (см. в этом отношении МКБ-10 (Международную классификацию болезней), "International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems" ВОЗ). В контексте данной заявки термин "депрессия" обозначает как различные традиционные субформы депрессии, упомянутые ниже, так и расстройства, относящиеся в МКБ-10 к термину "аффективные расстройства", которые сопровождают депрессивные эпизоды, в частности депрессивные эпизоды, рекуррентные депрессивные расстройства, депрессивные фазы при биполярных аффективных расстройствах и тревожных расстройствах, расстройства адаптации и органические заболевания головного мозга, которые в каждом случае сопровождают депрессивные симптомы. Соответствующие расстройства перечислены, например, в классификациях МКБ-10 (версия 2.0, ноябрь 2000) F31, F32, F33, F41, F43, F45 и F06. При традиционном делении депрессии в соответствии с причинами, обычно различают 4 основных класса:I. Эндогенная депрессия. При эндогенной депрессии никакие легко заметные внешние причины не могут быть идентифицированы в качестве пусковых механизмов депрессии. Возможно, пусковые механизмы представляют собой расстройства нейротрансмиттерной системы головного мозга. Фазоподобное течение болезни, когда депрессивные эпизоды могут повторяться неоднократно, является типичным для эндогенной депрессии. Эндогенную депрессию обычно подразделяют на униполярную депрессию ("большую депрессию"), при которой имеют место только депрессивные фазы; биполярную депрессию ("маниакально-депрессивное расстройство"), при которой депрессивные эпизоды чередуются с маниакальными фазами.II. Соматогенная депрессия. Причиной этой депрессии являются телесно-органические расстройства. Обычно соматогенную депрессию подразделяют на органическую депрессию, вызванную заболеванием или повреждением головного мозга. Такие заболевания или повреждения, часто сопровождаемые нарушенным обменом веществ в тканях головного мозга, представляют собой, например, опухоли головного мозга, болезнь Паркинсона, мигрени, эпилепсию, паралич головного мозга, артериосклероз головного мозга, травмы головного мозга, менингит, удар и деменции, такие как, например, болезнь Альцгеймера; симптоматическую депрессию, которая часто имеет место в результате заболевания, которое только косвенно оказывает влияние на функцию головного мозга, или является сопутствующим симптомом такого заболевания. Данное заболевание может представлять собой циркуляторное заболевание, гипотиреоз или другое гормональное расстройство, инфекционное заболевание, рак или заболевание печени; фармакогенную депрессию, например, в случае злоупотребления алкоголем, лекарствами или наркотическими средствами.III. Психогенная депрессия. Психогенная депрессия часто представляет собой острую реакцию на один или более случаев травматизма. Ее часто подразделяют на депрессию истощения, невротическую депрессию и реактивную депрессию на основе существующих конфликтов или происшествий.IV. Депрессия в частных случаях. Примерами являются послеродовая депрессия, депрессия в старческом возрасте, депрессия в детском возрасте, сезонная депрессия и депрессия в период полового созревания. Ротиготин и его пролекарства и соли в своей основе являются пригодными для производства лекарства для лечения различных вышеупомянутых форм депрессии или для лечения аффективных расстройств, в частности депрессивных эпизодов, рекуррентных депрессивных расстройств и депрессивных фаз при биполярных аффективных расстройствах, в соответствии с МКБ-10. Согласно изобретению ротиготин предпочтительно применяют для производства лекарства для лечения таких депрессивных эпизодов и тяжелых рекуррентных депрессивных расстройств, которые имеют место, например, при эндогенной униполярной депрессии ("большой депрессии"). Причинами эндогенной униполярной депрессии считают нарушения обмена веществ в клетках головного мозга, а именно норадреналина, или недостаток серотонина, и/или генетическую предрасположенность. Термином "большая депрессия" в данной заявке обозначают, в частности, такое расстройство, которое описано в американском диагностическом руководстве "The Diagnostic and Statistic Manual of MentalDisorders-4th Edition" (American Psychiatric Association, 1994; "DSM IV"). Ротиготин [(-)-5,6,7,8-тетрагидро-6-[пропил[2-(2-тиенил)этил]амино]-1-нафтол] и его пролекарства и соли являются также особенно подходящими для производства антидепрессантов для лечения депрессивных эпизодов у маниакально-депрессивных пациентов. Эти депрессивные фазы при биполярных расстройствах относят, применительно к таким пациентам, к термину "депрессия". Ротиготин также предпочтительно применять для производства фармацевтического агента для лечения "органической" депрессии, как описано выше. Органическая депрессия часто имеет место, например, при болезнях Паркинсона или при цереброваскулярных заболеваниях и при деменциях. Из настоящего изобретения следует вывод, который является важным для клинической практики,что в лечении депрессии, которая вызвана болезнью Паркинсона, не требуется традиционного комбинированного лекарственного лечения антидепрессантами и агентами для лечения болезни Паркинсона, когда пациенты с депрессией при болезни Паркинсона принимают ротиготин. Таким образом, объектом настоящего изобретения является применение ротиготина, его метаболитов, пролекарств и солей для производства фармацевтического агента для лечения депрессии, ассоциированной с болезнью Паркинсона, когда становится возможным обойтись по возможности без комбинированного лекарственного лечения другими антидепрессантами. Другим объектом настоящего изобретения является применение ротиготина, его метаболитов, пролекарств и солей, в каждом случае одних или в комбинации с другими антидепрессантами, в лечении органической депрессии, которая не ассоциирована с болезнью Паркинсона. Примерами такой органической депрессии является депрессия в сочетании с опухолями головного мозга, мигренями, эпилепсией,параличом головного мозга, артериосклерозом головного мозга, травмами головного мозга, менингитом,ударом, деменцией, болезнью Альцгеймера или Паркинсон Плюс синдромом (Parkinson Plus Syndrome). Дополнительным объектом настоящего изобретения является способ лечения депрессии у млекопитающего, в частности, эндогенной униполярной депрессии ("большой депрессии"), депрессивной фазы биполярного расстройства, депрессии, ассоциированной с болезнью Паркинсона, или органической депрессии, которая не зависит от болезни Паркинсона, путем введения указанному млекопитающему, в частности человеку, терапевтически эффективного количества ротиготина, метаболита, пролекарств или соли. В контексте данной заявки на патент "пролекарства" ротиготина обозначают, в частности, соединения, которые расщепляются, превращаются или метаболизируются в организме человека, в частности, в плазме или при прохождении через кожу или слизистую оболочку в эффективном количестве с образованием ротиготина. Примерами пролекарств являются сложные эфиры, в частности алканоиловые сложные эфиры и особенно предпочтительно алканоиловые сложные эфиры с количеством атомов углерода вплоть до 6. Другими примерами пролекарств являются карбаматы, карбонаты, кетали, ацетали, фосфаты, фосфонаты, сульфаты и сульфонаты. Получение пролекарств путем взаимодействия ротиготина с соответствующими реакционноспособными предшественниками, такими как хлорангидриды, ангидриды кислот, карбамоилхлориды, сульфонилхлориды и так далее, известно специалистам в области медицинской химии и может быть найдено в соответствующей технической литературе. Примерами литературных ссылок являются Bundgaard: Design of Prodrugs, Elsevier, Amsterdam,1985; Higuchi and Stella: Pro-drugs as novel drug delivery systems in American Chemical Society, WashingtonDC, 1975; Sloan: Prodrugs - Topical and Ocular Drug Delivery, Ed: M. Dekker, 1992; Roche: Design of biopharmaceutical properties through prodrugs and analogs, Washington, DC, 1977. Принципиальная пригодность производного ротиготина в качестве пролекарства может быть определена путем инкубирования соответствующего соединения при определенных условиях со смесью ферментов, клеточным препаратом, клеточным гомогенатом или содержащей ферменты клеточной фракцией и определения образования ротиготина. Подходящая смесь ферментов содержится, например в S9 препарате печени от Gentest, Woburn, MA, USA. Для определения пролекарств, которые могут расщепляться особенно быстро, пролекарство, которое следует тестировать, можно также инкубировать в плазме, например в плазме крови человека. Оптимальная скорость гидролиза пролекарства зависит от предназначения. Пролекарства, которые могут расщепляться быстро, могут быть пригодны, например, для быстрого нагнетания, например, в случае назального введения. Пролекарства, которые могут расщепляться более медленно, могут быть пригодны, например, для замедленного действия, например, в случае трансдермального, парентерального или перорального введения. Различные пролекарства из рацемата ротиготина (N-0437) описаны, например, в Den Haas et al.,Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 342, 1990, 655 и Den Haas et al., J. Pharm Pharmacol 43,1991, 11.In vivo пролекарство должно высвобождать столько ротиготина, чтобы в плазме достигалась терапевтически эффективная постоянная концентрация ротиготина. В данном изобретении терапевтически эффективными концентрациями обычно считают концентрации ротиготина от 0,05 до 20 нг/мл, предпочтительно от 0,1 до 10 нг/мл и особенно предпочтительно от 0,2 до 5 нг/мл плазмы. Однако возможно, что в конкретном лечении депрессии могут оказаться достаточными более низкие уровни ротиготина в плазме, например уровни ротиготина ниже 2 нг/мл, например от 0,05 до 1 нг/мл в плазме или от 0,1 до 0,5 нг/мл в плазме. Ротиготин представляет собой S-(-)-энантиомер 5,6,7,8-тетрагидро-6-[лропил[2-(2-тиенил)этил] амино]-1-нафтола. Это означает, что доля (R)-энантиомеров в фармацевтическом агенте мала согласно изобретению. Предпочтительно (R)-энантиомер присутствует в количестве менее чем 10 мол.%, особенно предпочтительно в количестве менее чем 2 мол.% и наиболее предпочтительно в количестве менее чем 1 мол.%, исходя из суммарного количества ротиготина в антидепрессанте. Ротиготин и его пролекарства могут присутствовать в фармацевтическом агенте в виде свободных оснований или в форме физиологически приемлемых солей, например в форме гидрохлорида."Физиологически приемлемые соли" включают нетоксичные соли присоединения основания, в частности, соединение формулы (I) в форме свободного основания с органическими или неорганическими кислотами, например с HCl. Для введения ротиготина и его пролекарств существует много способов применения, которые специалист в данной области может выбирать и адаптировать в зависимости от потребности, состояния и возраста пациента, требуемой дозы и желаемого интервала применения. Предпочтительный способ введения ротиготина представляет собой трансдермальное введение. Форма введения, в принципе, может быть выбрана, например, из мази, пасты, спрея, пленки, пластыря или ионофоретического устройства. В данном случае ротиготин продпочтительно применяют в форме пластыря на кожу пациента, при этом активный ингредиент предпочтительно находится в матрице, сделанной из адгезивного полимера,например, из самоклеящегося адгезивного полисилоксана (Воплощение 1). Примеры подходящих трансдермальных препаратов можно найти в WO 99/49852, WO 02/89777 и WO 02/89778. Форма введения этого типа позволяет поддерживать по существу постоянный уровень в плазме и поэтому постоянную дофаминергическую стимуляцию на протяжении всего периода применения (WO 02/89778; Metman, Clinical Neuropharmacol. 24, 2001, 163). С другой стороны, если требуется, чтобы форма антидепрессанта предстаЕзляла собой подкожный или внутримышечный депо-препарат, ротиготин может быть суспендирован, например, в виде кристаллической соли, например кристаллического гидрохлорида, в гидрофобной безводной среде и инъецирован, как описано в WO 02/15903, или введен в форме микрокапсул, микрочастиц или имплантатов на основе биоразлагаемых полимеров, таких как описано в WO 02/38646, например. Другие возможные формы введения ротиготина и его пролекарств представляют собой препараты для введения через слизистую оболочку, например, сублингвальные спреи, назальные или ректальные препараты или аэрозоли для легочного введения. Подходящие дозировки ротиготина находятся в диапазоне от 0,1 до приблизительно 50 мг/сутки,при этом предпочтительно вводить суточную дозу от 0,2 до 40 мг и особенно от 0,4 до 20 мг/сутки. Особенно предпочтительные дозировки ротиготина превышают 0,5 мг/сутки, причем для применений ротиготина, не требующих одновременного лечения двигательных расстройств при болезни Паркинсона,наиболее предпочтительно выбирать такие лекарственные формы, в которых антидепрессивный эффект ротиготина является выраженным, но в которых неспецифический стимулирующий эффект ротиготина как можно меньше. Такие дозировки составляют обычно менее 10 мг/сутки, например менее 7,5 мг или менее 5, 4, 3, 2 или менее 1 мг/сутки, и, в частности, находятся в диапазоне от 0,5 до 5 мг/сутки. С другой стороны, в случае болезни Паркинсона иногда может потребоваться дозировка выше 5-4 009784 мг/сутки для одновременной терапии двигательных расстройств. Соответствующие дозировки, например, в зависимости от возраста и состояния пациента, степени тяжести заболевания и так далее, иногда составляют значительно выше 1 мг/сутки, например выше 5, 6, 8, 9, 10, или даже составляют от 10 до 50 мг/сутки, например от 10 до 25 мг/сутки. В зависимости от выбранного способа применения, требуемую суточную дозу можно контролировать посредством разработки конкретной формы препарата. Например, суточную дозу трансдермально вводимого ротиготина можно контролировать посредством регулирования соответствующей скорости потока на единицу поверхности и/или путем изменения размера пластыря. В этом случае может иметь место ползущая дозировка, другими словами, возможно, чтобы лечение начиналось с низких доз, которые затем увеличивают до поддерживающей дозы. Таким образом, объектом изобретения является лекарственная форма, например пластырь или инъецируемый депо-препарат, который высвобождает соответствующее количество ротиготина, требуемое для терапии депрессии, например, от 0,5 до 10 мг/сутки или от 0,5 до 5 мг/сутки, как описано выше. Специалисту в данной области очевидно, что интервал между введениями лекарства можно изменять в зависимости от применяемого количества, способа применения и суточной потребности пациента. Так, трансдермальную форму применения можно считать разумной, например, при введении один раз в сутки, один раз каждые три дня или один раз каждые семь дней, тогда как в случае подкожных или внутримышечных депо-препаратов можно делать инъекции с частотой, например, один раз в неделю, один раз в две недели или один раз в четыре недели. Ротиготин и его пролекарства можно применять в виде монотерапевтических агентов для лечения депрессии. Однако согласно одному из воплощений изобретения в лекарственной форме антидепрессивного терапевтического агента кроме ротиготина могут присутствовать другие активные ингредиенты. Примерами этих активных ингредиентов являются другие антидепрессанты, которые прямо или косвенно влияют на метаболизм серотонина или норадреналина. Примерами этих антидепрессантов являются избирательные ингибиторы обратного захвата серотонина, такие как сертралин, циталопрам, пароксетин или флуоксетин; смешанные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина, такие как венлаксафин,милнаципрам, миртазапин, и трициклические антидепрессанты, такие как амитриптилин и имипрамин; избирательные ингибиторы обратного захвата норадреналина, такие как ребоксетин; ингибиторы моноаминоксидазы, такие как транилципрамин или клоргилин; модуляторы альфа 2-рецепторов и/или рецепторов серотонина, такие как миртазапин или нефазодон. Другими примерами антидепрессантов являются антагонисты аденозина, такие как, например ST 1535, лиганды сигма-опиоидного рецептора, антагонисты нейрокининов (NK), такие как GW 597599,саредудант или апрепитант, агонисты мелатонина или модуляторы гипоталамо-гипофизарнонадпочечниковой системы. В зависимости от причины и симптомов депрессии комбинированный препарат может содержать также дополнительный антипсихотический, седативный, анксиолитический или противомигренозный агент или активный ингредиент, который проявляет один или более эффектов, выбранных из антидепрессивного, антипсихотического, седативного, анксиолитического или потивомигренозного эффекта. В этом случае соединение формулы I или II и дополнительный антидепрессант, антипсихотический,седативный, анксиолитический или противомигренозный агент могут находиться в одном и том же фармацевтическом препарате, например в комбинированной таблетке, или же в разных препаратах, например в виде двух отдельных таблеток. В зависимости от потребности, эти два активных ингредиента могут быть введены одновременно или раздельно по времени. В комбинированном препарате последовательное введение может быть достигнуто, например, таким образом, что форма введения, например пероральная таблетка, имеет два различных слоя с различным профилем высвобождения для разных фармацевтически активных ингредиентов. В контексте настоящего изобретения специалисту в данной области очевидно, что имеется в виду все разнообразие форм введения и способов применения, которые все являются объектом изобретения. Примерами антипсихотических агентов являются прометазин, флуфеназин, перфеназин, левомепромазин, тиоридазин, перазин, промазин, хлорпротиксен, зуклопентиксол, протипендил, флупентиксол,зотепин, бенперидол, пипамперон, мелперон, галоперидол, бромперидол, сульпирид, клозапин, пимозид,рисперидон, кветиапин, амисульприд, оланзапин. Примерами седативных агентов являются дифенгидрамин, доксиламин сукцинат, нитразепам, мидазолам, лорметазепам, флунитразепам, флуразепам, оксазепам, бромазепам, триазолам, бротизолам,темазепам, хлоралгидрат, зопиклон, золпидем, триптофан, залеплон. Примерами анксиолитических агентов являются флуспирилен, тиоридазин, оксазепам, алпразолам,бромазепам, лоразепам, празепам, диазепам, клобазам, медазепам, хлордиазепоксид, хлоразепата дикалиевая соль, нордазепам, мепробамат, буспирон, каваин, гидроксизин. Примерами противомигренозных агентов являются алмотриптан, золмитриптан, ацетилсалициловая кислота, эрготамин, дигидроэрготамин, метисергид, ипразохром, ибупрофен, суматриптан, ризатриптан,-5 009784 наратриптан, парацетамол. Воплощения Воплощение 1. Пластырь с ротиготином. 1,8 г ротиготина (свободного основания) растворяют в 2,4 г этанола и добавляют к 0,4 г коллидона 90F (растворенного в 1 г этанола). Эту смесь добавляют в 74% раствор кремнийорганических полимеров(8,9 г BioPSA 7-4201 + 8,9 г BIO-PSA 7-4301 (Dow Coming в гептане. После добавления 2,65 г петролейного эфира смесь перемешивают в течение 1 ч при 700 об/мин, для того чтобы получить гомогенную дисперсию. После наслоения на полиэфир ее высушивают при 50C. Конечная масса пластыря составила 50 г/см 2. Воплощение 2. Депо-препараты ротиготина в виде суспензии.Imwitor 312 и затем нагревали в течение 30 мин до 80C при перемешивании. Прозрачный раствор охлаждали до комнатной температуры и фильтровали.(б) 1188 г раствора, полученного на стадии (а), переносили в стеклянный лабораторный реактор,добавляли 12 г ротиготина и гомогенизировали в течение 10 мин в атмосфере азота с помощью Ultraturrax при 10000 об/мин. Полученную суспензию переливали в бутыли из коричневого стекла при вращенииUltraturrax (2000 об/мин). Воплощение 3. Исследование с эктомией обонятельных луковиц было выполнено на крысах Sprague-Dawley. Группа, которая была подвергнута ложной операции, служила в качестве контрольной группы и была прооперирована без удаления обонятельных луковиц. Через 14 суток после операции крысам давали эксципиенты, депо-препарат ротиготина в виде суспензии (каждые вторые сутки) или имипрамин. В дни тестирования крыс отправляли на площадку для тестирования и предоставляли самим себе на 3 мин. Локомоторную активность животных измеряли по количеству пересеченных линий. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Применение ротиготина [(-)-5,6,7,8-тетрагидро-6-[пропил[2-(2-тиенил)этил]амино]-1-нафтола] и его сложного эфира, карбамата, карбоната, кеталя, ацетата, фосфата, фосфоната, сульфата или сульфоната и физиологически приемлемых солей для производства фармацевтического агента для лечения депрессии. 2. Применение по п.1, где депрессия представляет собой униполярную депрессию (большую депрессию) или депрессивный эпизод при маниакально-депрессивном расстройстве. 3. Применение по п.1, где депрессия представляет собой органическую депрессию. 4. Применение по п.3, где депрессия представляет собой органическую депрессию, которая является независимой от болезни Паркинсона. 5. Применение по п.3, где депрессия представляет собой депрессию, ассоциированную с болезнью Паркинсона. 6. Применение по любому из пп.1-5, где фармацевтический агент предназначен для парентерального, трансдермального введения или введения через слизистую оболочку. 7. Комбинированный препарат для лечения депрессии, содержащий ротиготин и дополнительный активный ингредиент из группы антидепрессантов, антипсихотических, седативных, анксиолитических или противомигренозных агентов. 8. Способ лечения депрессии у млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества ротиготина или сложного эфира, карбамата, карбоната,кеталя, ацетата, фосфата, фосфоната, сульфата или сульфоната, или соли ротиготина. 9. Способ по п.8, где ротиготин вводят в дозировке от 0,5 до 50 мг в сутки.