C07D 403/06 — связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

Номер патента: 10130

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Грин Ричард Ховард, Слингсби Брайан Питер, Уиттингтон Эндрю Ричард, Митчелл Уилльям Леонард, Ролингз Дерек Энтони, Гиблин Джерард Мартин Пол, Нейлор Алан, Итертон Эндрю Джон

МПК: A61K 31/505, A61K 31/506, C07D 239/42...

Метки: фармацевтическая, человека, композиция, тетрагидропиран-4-илметил)амид, каннабиноидных, кислоты, его, рецепторов, способ, страдающегоот, содержащая, 2-(2,4-дихлорфениламино)-4-трифторметилпиримидин-5-карбоновой, животного, опосредуется, состояния, лечения, которое, активностью

Формула / Реферат:

1. (Тетрагидропиран-4-илметил)амид 2-(2,4-дихлорфениламино)-4-трифторметилпиримидин-5-карбоновой кислоты. 2. Соединение по п.1 в форме наночастиц. 3. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемое производное. 4. Фармацевтическая композиция по п.3, дополнительно содержащая фармацевтический носитель или разбавитель. 5. Способ лечения человека или животного, страдающего от состояния, которое...

Номер патента: 10031

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Кесне Янник, Кенда Бенуа, Мишель Филипп

МПК: C07D 207/26, A61K 31/4025, A61P 25/08...

Метки: способы, имидазола, применения, получения, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I, его таутомеры, геометрические изомеры (включая цис и транс, Z и Е изомеры), энантиомеры, диастереоизомеры и их смеси (включая все возможные смеси стереоизомеров), или их фармацевтически приемлемые соли где R1 означает водород, C1-С10алкил, С3-С8циклоалкил, галоген, гидрокси, C1-С10алкокси, арилокси, сложноэфирную группу, амидо, циано, нитро, амино, гуанидин, производное по аминогруппе, C1-С10алкилтио, арилтио,...

Номер патента: 9942

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Салман Мохаммад, Дхармараджан Санкаранарайанан, Каур Кирандип, Сарма Пакала Кумара Савитхру, Мехта Анита, Кхугх Анита, Кумар Нареш

МПК: A61K 31/403, A61P 1/00, A61P 11/00...

Метки: мускаринового, рецептора, качестве, антагонистов, производные, азабициклические

Формула / Реферат:

1. Азабициклические производные в качестве антагонистов мускаринового рецептора, выбранные из следующих соединений: (2R,2S)(1a,5a,6a)-N-{[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)-бутил]-3-азабицикло[3.1.0]гекс-6-ил-метил}-2-гидрокси-2-циклопентил-2-фенилацетамид (соединение 1), (2R)(1a,5a,6a)-N-(3-бензил-3-азабицикло[3.1.0]гекс-6-ил-метил)-2-гидрокси-2-циклопент-1-енил-2-фенилацетамид (соединение 2),...

Номер патента: 9875

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Гийемон Жером Эмиль Жорж, Ван Дюн Якобус Альфонсус Йозефус, Мабир Доминик Жан-Пьер, Ваутерс Вальтер Баудевейн Леопольд, Сомерс Мария Викторина Франциска

МПК: A61P 1/04, A61K 31/498, A61K 31/4704...

Метки: 2-хинолиноны, 6-алкенил, ингибиторов, поли(адф-рибоза, качестве, полимеразы, 6-фенилалкил, 2-хиноксалиноны, замещённые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) его N-оксидные формы, соли присоединения и стереохимически изомерные формы, где n равно 0, 1 или 2; X является N или CR7, где R7 является водородом или взятый вместе с R1 может образовывать двухвалентный радикал формулы -СН=СН-СН=СН-; R1 является C1-6алкилом или тиофенилом; R2 является водородом, гидрокси, C1-6алкилом, С3-6алкинилом или взятый вместе с R3 может образовывать =O; R3 является радикалом, выбранным из...

Номер патента: 9743

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Мэдсен Хизер, Селнесс Шон, Дерли Ричард, Дивадас Балекудру, Палмквист Катерин, Хикори Брайан

МПК: C07D 239/52, A61K 31/513, C07D 239/46...

Метки: применение, киназы, качестве, модуляторов, пиримидин-4-она, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где L и M независимо выбраны из -О-, -СН2-; R5 представляет собой или где Х1, Х2, Xa, Xb, Xc, Xd и Xe независимо выбраны из -C(O)NR6R7, -(С1-С4алкил)-C(O)NR6R7, -NR6R7, гидрокси(С1-С4)алкила, С1-С4дигидроксиалкила, Н, галогена, C1-С6галогеноалкила, C1-С6алкила, C1-С6галогеноалкокси, R6R7N-(С1-С6алкил)-, -СО2-(С1-С6)алкила, -N(R)C(O)NR6R7, -N(R)C(O)-(C1-C6)алкокси,...

Номер патента: 9479

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Мортон Магда Ф., Хэк Майкл Д., Барретт Терренс Д., Сехорн Кларк А., Хуан Лимин, Шэнкли Найджел П., Макклур Келли Дж., Гомес Лоран, Брайтенбухер Дж.Гай

МПК: C07D 401/04, C07D 231/12, C07D 401/06...

Метки: модуляторы, рецепторов, сск-1

Формула / Реферат:

1. Антагонисты CCK-1 рецепторов общей формулы где R1 представляет заместитель в 1 или 2 положении, который выбирают из группы, состоящей из водорода, a) фенила, необязательно моно-, ди- или тризамещенного Rp или дизамещенного у соседних атомов углерода -OC1-4алкиленО-, -(СН2)2-3NH-, -(CH2)1-2NH(CH2)-, -(СН2)2-3N(C1-4алкил)- или -(СН2)1-2N(C1-4алкил) (СН2)-; Rp выбирают из группы, состоящей из -ОН, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, фенила, -Офенила,...

Номер патента: 8779

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Зенн-Билфингер Йёрг, Брем Кристоф, Бур Вильм, Циммерманн Петер Ян, Зимон Вольфганг-Александер, Грундлер Герхард, Хиеза Витториа, Постиус Штефан, Кромер Вольфганг, Пальмер Андреас

МПК: A61K 31/422, A61K 31/4245, A61K 31/4184...

Метки: секреции, ингибиторов, 4-замещённые, бензимидазолы, качестве, применение, желудочной

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1 в котором R1 представляет собой водород, C1-4-алкил, С3-7-циклоалкил, С3-7-циклоалкил-C1-4-алкил, C1-4-алкокси, C1-4-алкокси-C1-4-алкил, C1-4-алкоксикарбонил, С2-4-алкенил, С2-4-алкинил, фтор-C1-4-алкил, гидрокси-C1-4-алкил, моно- или ди-C1-4-алкиламино или С1-4-алкилкарбонилокси-С1-4-алкил, R2 представляет собой водород, C1-4-алкил, арил, С3-7-циклоалкил, С3-7-циклоалкил-С1-4-алкил, C1-4-алкоксикарбонил, моно- или...

Номер патента: 8479

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Каттропани Анна, Жоран-Лебрюн Катрин, Валонье Дельфина, Дорбре Жером, Шварц Маттиас

МПК: A61P 5/10, A61K 31/4025, C07D 207/22...

Метки: качестве, производные, антагонистов, окситоцина, пирролидина

Формула / Реферат:

1. Производное пирролидина формулы I его геометрические изомеры, его оптически активные формы, такие как энантиомеры, диастереомеры, их смеси и формы рацематов, а также его соли, в которых R1 выбран из группы, включающей или состоящей из Н и C1-С6-алкила; R2 выбран из группы, включающей или состоящей из водорода, C1-С6-алкила, C1-С6-алкиларила, гетероарила, C1-С6-алкилгетероарила, C2-С6-алкенила, C2-С6-алкениларила, C2-С6-алкенилгетероарила,...

Номер патента: 7721

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: О'брайен Патрик Майкл, Моррис Марк Энтони, Банкер Эми Мэй, Уилсон Майкл Уильям

МПК: A61K 31/427, A61K 31/4427, A61K 31/41...

Метки: ингибиторов, матриксных, качестве, гетеробиарильные, металлопротеиназ, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 и R2 независимо выбраны из Н; C1-C6алкила; замещенного C1-C6алкила; C2-C6алкенила; замещенного C2-C6алкенила; C3-C6циклоалкила; замещенного C3-C6циклоалкила; С3-С6циклоалкил-(С1-С6алкиленил); замещенного C3-C6циклоалкил-(C1-C6алкиленил); 3-6-членного гетероциклоалкила; замещенного 3-6-членного гетероциклоалкила; 3-6-членного гетероциклоалкил-(С1-С6алкиленил); замещенного...

Номер патента: 7186

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Джин Квингву, Гуан Хьюипинг, Льянг Конгксин, Херринтон Пол Мэттью, Танг Пенг Чо, Уэй Чанг Чен, Сан Ли, Войковский Томас, Маурагис Майкл А.

МПК: A61K 31/4166, A61K 31/404, A61K 31/437...

Метки: производные, ингибиторов, качестве, протеинкиназ, 3-(4-амидопиррол-2-илметилиден)-2-индолинона

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где R1 выбран из группы, состоящей из водорода, галогено, алкила, галогеноалкокси, циклоалкила, гидрокси, алкокси, -C(O)R8 и -C(O)NR12R13; R2 выбран из группы, состоящей из водорода, галогено, алкила, тригалогенометила, гидрокси, алкокси и -C(O)R8; R3, R4 и R5 представляют собой независимо водород или алкил; Z представляет собой арил, гетероарил, гетероцикл или -NR15R16, где R15 и R16 независимо представляют собой...

Номер патента: 7184

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Прайс Дейвис Энтони, Маубрей Чарлз Эрик, Джоунз Лин Хауард, Стаппл Пол Энтони, Селби Мэттью Данкан

МПК: A61K 31/4155, A61K 31/4162, A61K 31/415...

Метки: вируса, инфекции, вич, лечения, производные, иммунодефицита, пиразола, человека

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соль, сольват или производное, где либо R1 представляет собой Н, С1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, фенил, бензил, галогено, -CN, -OR7, -CO2R10, -CONR5R10, R8 или R9, причем указанные С1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, фенил и бензил возможно замещены галогено, -CN, -OR10, S(O)xR10, -CO2R10, -CONR5R10, -OCONR5R10, -NR5CO2R10, -NR10R11, -NR5COR10, -SO2NR5R10,-NR5CONR5R10, -NR5SO2R10 или R10; и R2...

Номер патента: 7157

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Митчелл Скотт, Люк Джордж П., Куррие Кевин С., Линг Хонг Кси, Лирас Спирос, Кай Гуолин, Лью Ниан, Мэйнард Джордж Д., Петерсон Джон М., Ли Гьюинг, Аллен Мартин Патрик, Густавсон Линда М., Олбоу Памела, Юан Джун, Синг Винод, Ли Куингае, Хатчисон Алан, Гош Манука

МПК: A61K 31/415, A61P 25/00, C07D 401/14...

Метки: гамма-аминомасляной, производные, рецепторов, лигандов, кислоты, пиридилимидазола, качестве, бензимидазола

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где Z1 представляет собой азот или группу CR1; Z2 - азот или группу CR2; Z3 - азот или группу CR3; Z4 - азот или группу CR4; при условии, что не более двух заместителей из Z1, Z2, Z3, Z4 являются азотом; R1, R2, R3 и R4 независимо выбраны из: i) водорода, галогена, гидрокси-, нитро-, циано-, изонитрила, аминогруппы, гало(C1-С6)алкила и гало(C1-C6)алкокси, ii) (С1-С6)алкила,...

Номер патента: 7152

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Гайяр Паскаль, Алази Серж, Черч Деннис, Готтелан Жан-Пьер, Кампс Монсеррат

МПК: A61K 31/506, A61P 25/00, C07D 403/06...

Метки: качестве, производные, бензазола, модуляторов, применение

Формула / Реферат:

1. Производные бензазола формулы I а также их таутомеры, их геометрические изомеры, их оптически активные формы в виде энантиомеров, диастереомеров и их рацематов, а также фармацевтически приемлемые соли или N-оксиды, где G представляет собой пиримидинильную группу, замещенную по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, включающей галоген, гидрокси, гидразино, нитро, алкилсульфанил, необязательно замещенный алкил, необязательно...

Номер патента: 6770

Опубликовано: 28.04.2006

Авторы: Леэр Стефан Марсель Херман, Филльер Вальтер Фердинанд Мария, Брукс Руди Лоран Мария

МПК: C07D 403/06

Метки: способ, получения, имидазола, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-(3-хлорфенил)-6-[(4-хлорфенил)гидрокси(1-метил-1Н-имидазол-5-ил)метил]-1-метил-2(1Н)-хинолинона (III) и его фармацевтически приемлемых солей который включает взаимодействие 6-(4-хлорбензоил)-4-(3-хлорфенил)-1-метил-2(1Н)-хинолинона (II) с н-гексиллитием, 1-метилимидазолом и три-изобутилсилилхлоридом при температуре по меньшей мере -20шС. 2. Способ по п.1, в котором взаимодействие проводят при температуре от -5 до +5шС. 3....

Номер патента: 6583

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Филош Брюно, Гризони Серж, Бушар Эрве, Букерель Жан, Майерс Майкл, Ашар Даниель, Иттэнжер Огюстэн

МПК: C07D 205/04, C07D 205/06, C07D 401/06...

Метки: азетидина, композиции, содержащие, способ, фармацевтические, производные, получения

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой R означает радикал CR1R2, C=C(R5)SO2R6 или C=C(R7)SO2alk; причем либо R1 означает атом водорода и R2 означает радикал -C(R8)(R9)(R10), -C(R8)(R11)(R12), -CO-NR13R14, -CO-R6, -CO-циклоалкил, -SO-R6, -SO2-R6, -C(OH)(R6)(алкил), -C(=NOalk)R6, -C(=NO-CH2-CH=CH2)R6, -CH2-C(=NOalk)R6, -CH(R6)N31R32, -CH(R6)NHCONHalk или -CH(R6)NHCOalk; либо R1 означает алкил, NH-R15, цианогруппу, -S-alk-NR16R17, -CH2-NR18R19 или...

Номер патента: 6445

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Прескотт Стивен П., Холи Майкл, Флек Томас Дж., Малоуни Марк Т.

МПК: A61K 31/404, A61P 35/00, C07D 403/06...

Метки: композиции, способы, 1,2-дигидро-3h-индол-3-илиден)метил]-2,4, содержащие, кристаллы, яблочной, диметил-1н-пиррол-3, карбоксамида, n-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(5-фторо-2-оксо, получения, кислотой, соль

Формула / Реферат:

1. Безводный кристалл, содержащий соль N-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(5-фторо-1,2-дигидро-2-оксо-3H-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоксамида, имеющего структуру с яблочной кислотой. 2. Кристалл по п.1, где яблочной кислотой является L-яблочная кислота. 3. Безводный кристалл, содержащий соль N-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(5-фторо-1,2-дигидро-2-оксо-3H-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоксамида с яблочной кислотой,...

Номер патента: 6400

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Дубини Энрика, Эцайя Антоине, Бомбарда Карло, Шнайдер Генрих

МПК: A61P 25/00, A61K 31/495, C07D 403/06...

Метки: промышленного, модификация, получения, стабильная, способ, применение, лекарственных, флибансерина, полиморфная, средств

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая полиморфная модификация A (форма A) флибансерина формулы 1 у которой эндотермический максимум при ее термическом анализе дифференциальной сканирующей калориметрией приходится на температуру 161шC. 2. Флибансерин формулы 1, включающий форму A по п.1. 3. Способ получения флибансерина формулы 1 по п.1 или 2 отличающийся тем, что на первой стадии бензимидазолон формулы 2 в которой R обозначает аминозащитную группу, подвергают...

Номер патента: 6197

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Бизо-Эспиар Жан-Ги, Лансело Жан-Шарль, Роль Сильвен, Копп Марина, Кеньяр Даниель-Анри, Ренар Пьер, Леметр Стефан

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/4178, A61P 3/04...

Метки: способ, производные, содержащие, фармацевтические, композиции, имидазолина, получения

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) где R1 представляет собой необязательно замещенную гетероарильную группу, R2 представляет собой необязательно замещенную циклоалкильную группу, R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу и R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода, атом галогена или алкил, полигалогеналкил, R10-C(X)-R11-, R10-Y-C(X)-R11-, R10-C(X)-Y-R11-, R10-Y-R11- или...

Номер патента: 6071

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Руланд Томас, Роттлендер Марио, Андерсен Ким, Мольтсен Айнер Кнуд, Миккельсен Гитте, Крог-Енсен Кристиан

МПК: C07D 403/06, A61P 25/00, A61K 31/496...

Метки: производные, фенилпиперазина, замещенные, получение, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы I где Z представляет собой NH; R7 и R8 независимо представляют собой водород, галоген, C1-6-алкил или R7 и R8 вместе образуют конденсированное пиридильное кольцо; Y представляет собой N; R6 и R6' представляют собой H или C1-6-алкил; X представляет собой -O-; n равно 2, 3, 4 или 5; m равно 2; R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбраны из группы, включающей водород, C1-6-алкоксигруппу и NR9R10, где R9 и R10 независимо...

Номер патента: 5996

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Сун Ли, Нематалла Асаад С., Вэй Чун Чэнь, Миллер Тодд, Танг Пенг Чо, Холи Майкл, Ширазиан Шахрзад, Лянг Цонгсин, Ли Сяоюань, Войковский Томас

МПК: C07D 403/06, A61K 31/404, A61P 43/00...

Метки: фармацевтическая, каталитической, пирролзамещенный, нарушения, композиция, спротеинкиназой, способ, протеинкиназы, варианты, связанного, модулирования, 2-индолинон, активности, организме, лечения, профилактики

Формула / Реферат:

1. Пирролзамещенный 2-индолинон формулы I где R1 выбран из группы, включающей в себя водород, галоген, C1-C4алкил, C3-C8циклоалкил, C6-C10 арил, гетероарил, содержащий 3-5 атомов углерода и 1-2 гетероатома, выбранных из O, S, N, гетероциклил, содержащий 3-6 атомов углерода и 1-2 гетероатома, выбранных из O, S, N, гидрокси, C1-C4алкокси, -(CO)R15, -NR13R14, -(CH2)rR16 и -C(O)NR8R9; R2 выбран из группы, включающей в себя водород, галоген,...

Номер патента: 4510

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Ховард-Филд Саймон Арнольд, Бентли Артур, Огилви Рональд Джеймс

МПК: A61P 25/06, A61K 31/404, C07D 403/06...

Метки: гемисульфата, 3-(n-метил, форма, 1н-индола, пирролидинилметил-5-(2-фенилсульфонилэтил, полиморфная

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая полиморфная форма соединения формулы (I) характеризующаяся картиной рентгеновской дифракции порошка, полученной с использованием излучения меди K-альфа1 (l = 0,15046 нм), которая демонстрирует основные пики при 9,28; 10,38; 11,37; 12,40; 16,84; 17,46; 17,53; 17,78; 17,98; 19,48; 20,70; 21,29; 21,45; 22,21; 22,64; 23,08; 25,20 и 25,79. 2. Соединение по п.1, которое дополнительно характеризуется инфракрасным спектром (таблетки...

Номер патента: 4315

Опубликовано: 26.02.2004

Авторы: Стрит Стивен Дирек Альберт, Баннедж Марк Эдвард, Вуд Энтони, Мэтиас Джон Пол

МПК: A61K 31/519, C07D 403/04, C07D 231/40...

Метки: новые, кислоты, использованием, сульфонилбензойные, 4-бензамидопиразоло-5-карбоксамидов, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (IXA) или (IXB) при котором соединение формулы (XA) или (XB) соответственно подвергают взаимодействию с соединением формулы (XI) где R1 представляет собой C1-C3алкил, замещенный C3-C6циклоалкилом, CONR5R6 или N-связанной гетероциклической группой, выбранной из пиразолила, имидазолила, триазолила, пирролидинила, пиперидинила, морфолинила и 4-R9-пиперазинила; (CH2)nHet или (CH2)nAr; R2 представляет...

Номер патента: 3551

Опубликовано: 26.06.2003

Авторы: Доллман Кристофер Айан, Оугилви Роналд Джеймс

МПК: A61P 25/06, C07D 209/10, A61K 31/40...

Метки: моногидрат, селективного, рецептора, гидробромида, элетриптана, 5-нт1, качестве, агониста

Формула / Реферат:

1. Моногидрат гидробромида элетриптана формулы (I) 2. Фармацевтическая композиция, содержащая моногидрат гидробромида элетриптана по п.1 вместе с фармацевтически приемлемым эксципиентом, разбавителем или носителем. 3. Моногидрат гидробромида элетриптана по п.1 для применения в качестве лекарственного средства. 4. Применение моногидрата гидробромида элетриптана по п.1 в качестве активного начала для производства лекарственного средства для...

Номер патента: 2820

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Такеяма Тосиаки, Такахаси Хироаки, Ватанабе Дзунити, Нисиока Масанори, Сузуки Хироюки, Ямагиси Казухиро, Хамада Тосимаса

МПК: C07D 403/06, A01N 43/653

Метки: соединения, фунгициды, сульфамоильные, сельского, хозяйства, садоводства

Формула / Реферат:

1. Сульфамоильное соединение общей формулы (I) где R1 и R2 независимо друг от друга означают C1-4 алкил; Y означает Н, галоген или C1-8 алкил; А представляет собой В принимает значения В-1: W означает химическую связь или О, D, Е, F и G независимо друг от друга означают CR7, CR8, CR9 или CR10, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 независимо друг от друга означают Н, C1-8 алкил, C1-8 алкокси, C1-8 алкилтио, C1-8 галогеналкил, фенил, который...

Номер патента: 1399

Опубликовано: 26.02.2001

Авторы: Бенце Юдит, Эрдё Шандор, Хорват Агнеш, Канаи Карой, Молнар Петер, Шипош Юдит, Хермец Иштван, Батори Шандор, Паркань Жольт, Лакич Виктор, Балог Мария, Бартанэ Бодор Вероника, Саппанош Андреа, Свобода Дьёрдьне, Хейя Гергей

МПК: C07D 403/06, A61K 31/33, A61P 25/28...

Метки: пролилэндопептидазы, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы A-B-C-D-L [I] где А означает однократно или многократно замещенную или незамещенную органическую группу общей формулы (1) где R1, R2, R3 и R4 означают независимо друг от друга атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, прямоцепочечную или разветвленную алкильную или алкенильную, или алкинильную, или алкокси-, или алкенилокси-, или алкинилоксигруппы, содержащие 1-6 атомов углерода, нитрогруппу,...

Номер патента: 1154

Опубликовано: 30.10.2000

Авторы: Лэм Патрик Юк-Сун, Роджерс Джеймс Дэвид

МПК: C07D 403/06, A61K 31/5513

Метки: применение, вич-протеазы, ингибитора, 4r,5s,6s,7r)-гексагидро-1-[5-(3-аминоиндазол)метил]-3-бутил-5,6-дигидрокси-4,7-бис[фенилметил]-2н-1,3-диазепин-2-он, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, или его пролекарственная форма, где пролекарство формулы I является соединением, в котором две гидроксигруппы соединены с образованием эпоксида, -OCH2SCH2O-; -ОС(=O)O-; -OCH2O-; -OC(=S)O-; -ОС(=O)С(=O)О-; -ОС(СН3)2O-; -ОС((СН2)3NН2)(СН3)О-; -ОС(ОСН3) (СН2СН2СН3)О-; или -OS(=O)О- группы. 2. Соединение по п.1, где соединение является соединением формулы I. 3. Фармацевтическая...

Номер патента: 669

Опубликовано: 28.02.2000

Авторы: Мацуда Масааки, Хагивара Дайдзиро, Мацуда Хироси, Сигенага Синдзи, Мияке Хироси, Манабе Такаси, Мурано Кендзи, Кониси Нобукийо

МПК: C07D 403/06, A61K 31/50

Метки: производные, пиперазина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 2. Способ получения соединения по п.1, включающий реакцию соединения формулы или его соли, отличной от соли фумаровой кислоты, с фумаровой кислотой с получением соединения формулы 3. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве активного ингредиента соединение по п.1 в сочетании с фармацевтически приемлемым нетоксичным носителем или разбавителем. 4. Способ лечения или профилактики заболеваний,...