A61P 37/02 — иммуномодуляторы
Антитела, связывающие cd27 человека, и их применение
Номер патента: 24701
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Марш Генри К., Келер Тибор, Томас Лоренс Дж., Витале Лаура А., Хе Личжэнь
МПК: A61K 39/395, A01K 67/027, A61P 35/00...
Метки: антитела, применение, связывающие, человека
Формула / Реферат:
1. Выделенное моноклональное антитело, которое связывается с CD27 человека и индуцирует или усиливает иммунный ответ, опосредованный Т-клетками, где указанное антитело включает:(i) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, включающий SEQ ID NO:38; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, включающий SEQ ID NO:39; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, включающий SEQ ID NO:40; CDR1 вариабельной области легкой цепи, включающий SEQ ID NO:44; CDR2...
Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна
Номер патента: 24102
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Ямаки Сусуму, Судзуки Дайсуке, Михара Хисаси, Йосихара Коусеи, Секи Норио, Ямада Хиройоси
МПК: A61K 31/426, A61K 31/4402, A61K 31/4545...
Метки: пятна, соединения, отека, желтого, нефропатии, гуанидиновые, диабетического, лечения, предотвращения, полезные, диабетической
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...
Гетероциклическое соединение
Номер патента: 23931
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Маеда Дзунко, Асано Тору, Такахаси Фумие, Козуки Йосихиро, Като Кодзи, Фукахори Хидехико, Имада Сунао, Сиваку Масахико
МПК: A61K 31/5377, A61K 31/55, A61K 31/541...
Метки: соединение, гетероциклическое
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которомА2 и А3 представляют собой N и А1 представляет собой СН, или А1 и А3 представляют собой N и А2 представляет собой СН,В представляют собой СН,R1 представляет собой -NH-Y или -O--Y,Y представляет собой неароматический гетероцикл, содержащий от 4 до 8 членов цикла, содержащий по меньшей мере 1 гетероатом, выбранный из О, N и S в качестве составляющего цикл атома, который...
Иммуногенные белки вируса человеческой папилломы и способы их применения
Номер патента: 23892
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Ян Цзян, Вейнер Дэвид Б.
МПК: A61K 31/7052, A61P 37/02
Метки: папилломы, способы, человеческой, белки, применения, вируса, иммуногенные
Формула / Реферат:
1. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую антиген ВПЧ Е6/Е7, который индуцирует иммунный ответ у субъекта, причем указанная последовательность выбрана из группы, состоящей изSEQ ID NO: 1;фрагментов SEQ ID NO: 1, содержащих 90 или более нуклеотидов SEQ ID NO: 1;последовательностей, обладающих по меньшей мере 90% гомологией с SEQ ID NO: 1;SEQ ID NO: 5;фрагментов SEQ ID NO: 5, содержащих 90 или более...
Производное фенантроиндолизидина и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве активного ингредиента
Номер патента: 23622
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Икеда Такаси, Мацузаки Такеси, Ямазаки Риута, Савада Сейго, Яегаси Такаси, Хасимото Сусуке
МПК: A61K 31/437, A61P 1/00, A61K 31/444...
Метки: фенантроиндолизидина, активного, ингредиента, содержащий, nfkb, качестве, ингибитор, производное
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1) или его сольв котором R1 представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу, (C1-С6)алкилоксигруппу или атом галогена;R2 представляет собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, атом галогена, (C1-C6)алкилкарбонилоксигруппу, (C1-С6)алкилкарбонилоксигруппу, имеющую один заместитель, выбранный из метоксикарбонильной группы и...
Производное пиридин-3-карбоксамида
Номер патента: 21367
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Китамура Такахиро, Исикава Тецуя, Табуноки Юйтиро, Дои Такеси, Асикава Масанори, Одзава Такатоси, Исивата Хироюки, Сато Сейити, Коукецу Акиясу, Ямада Хадзиме, Такемура Сюндзи, Сибасаки Манабу, Мияке Есихару, Сигеми Риота, Тамура Масахиро
МПК: A61K 31/4439, A61K 31/44, A61K 31/4545...
Метки: пиридин-3-карбоксамида, производное
Формула / Реферат:
1. Производное пиридин-3-карбоксамида формулы (1)в которой R1 обозначает группу, выбранную из одной из следующих формул i-iv:в которых R6 выбран из атома водорода, C1-6 алкильной группы или R6a-С(O)- (где R6a обозначает C1-6 алкильную группу или 5-11-членную гетероциклическую группу),R7, R8, R9, R10 и R11, которые могут быть одинаковыми или разными, выбраны из атома водорода, атома галогена, возможно замещенной C1-6 алкильной группы,...
Фенантроиндолизидиновое соединение и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве действующего ингредиента
Номер патента: 19927
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Савада Сейго, Ямазаки Риута, Яегаси Такаси, Икеда Такаси, Мацузаки Такеси, Хасимото Сусуке
МПК: A61P 1/00, A61K 31/437, A61P 11/06...
Метки: ингредиента, nfkb, ингибитор, действующего, содержащий, соединение, фенантроиндолизидиновое, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное следующей формулой (1), или его соль:в которомR1 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R2 представляет собой гидроксильную группу или алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6;R3 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R4...
Антигенсвязывающие белки il-17 рецептора а
Номер патента: 19397
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Смотерс Джеймс Ф., Лим Ай Чин, Токер Джоэль, Мелин Кристофер, Фитцпатрик Дэвид, Пешон Жак Дж.
МПК: A61K 39/395, C07K 16/28, A61P 37/02...
Метки: антигенсвязывающие, il-17, белки, рецептора
Формула / Реферат:
1. Выделенное моноклональное антитело или его фрагмент, которые специфически связываются с человеческим IL-17 рецептором A (IL-17RA) и выбраны из группы, состоящей из:А) антитела или его фрагмента, в которых вариабельный домен легкой цепи и вариабельный домен тяжелой цепи по меньшей мере на 80% идентичны по меньшей мере одному из следующих доменов:а) вариабельному домену легкой цепи, содержащему SEQ ID NO: 27, и вариабельному домену тяжелой...
Агонист глюкокортикоидного рецептора, включающий 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые производные, содержащие замещенную оксигруппу
Номер патента: 19091
Опубликовано: 30.01.2014
Авторы: Мори Тосиюки, Мацуяма Такахиро, Имото Кендзи, Дота Ацуеси, Хагивара Юми, Като Масатомо, Мацуда Мамору, Такаи Мива, Куросе Тацудзи
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/47, A61K 31/506...
Метки: производные, включающий, агонист, замещенную, глюкокортикоидного, оксигруппу, 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые, содержащие, рецептора
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения воспалительного заболевания или иммунного заболевания, соединение, представленное формулой (1), или его соль:где R1 представляет собой формулу (2а), (3а), (4а) или (5а)R2 представляет собой -(СО)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 или -(CO)NR12R13;R2-O- замещен в 4- или -5-положении бензольного кольца А;R3 представляет собой алкильную группу;R4, R5, R6 или R7 представляет собой атом...
Фармацевтически приемлемые соли метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата и их применение в терапии
Номер патента: 17532
Опубликовано: 30.01.2013
Авторы: Шульц Хокан, Макиналли Томас
МПК: A61P 11/06, A61K 31/5377, A61P 11/00...
Метки: приемлемые, метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата, фармацевтически, терапии, применение, соли
Формула / Реферат:
1. Соль метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9H-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата с соляной кислотой, бромисто-водородной кислотой или малеиновой кислотой или сольват этой соли.2. Моногидрохлорид метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9Н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата.3. Моногидробромид...
Замещенные 2,3,4,5-тетрагидро-1н-пиридо[4,3-b]индолы, способ их получения и применения
Номер патента: 16234
Опубликовано: 30.03.2012
Авторы: Иващенко Андрей Александрович, Фролов Евгений Борисович, Лавровский Ян, Кравченко Дмитрий Владимирович, Митькин Олег Дмитриевич, Окунь Илья Матусович, Савчук Николай Филиппович, Ткаченко Сергей Евгеньевич, Иващенко Александр Васильевич
МПК: A61P 37/02, A61K 31/437, A61P 37/08...
Метки: замещенные, применения, получения, 2,3,4,5-тетрагидро-1н-пиридо[4,3-b]индолы, способ
Формула / Реферат:
1. Применение соединения общей формулы 1 в качестве антагониста 5-НТ6 серотониновых рецепторов, одновременно регулирующего гомеостаз ионов кальция в клетках, представляющего собой замещенный 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, его фармацевтически приемлемую соль и/или гидратгде R1 представляет собой С1-С5-алкил или замещенный С1-С5-алкил, где заместитель выбран из C1-С3-алкила или фенила;R2i представляет собой водород, галоген,...
Лечение вич
Номер патента: 15924
Опубликовано: 30.12.2011
Автор: Макинтош Дейрдр
МПК: A61K 38/22, A61K 38/17, A61K 38/33...
Формула / Реферат:
1. Способ лечения ВИЧ, включающий введение пациенту пептида кортикотропинвысвобождающего фактора (CRF) и пептида проопиомеланокортина или продукта, содержащего проопиомеланокортин.2. Способ по п.1, где достигаются один или несколько следующих эффектов: сокращение вирусной нагрузки; увеличение количества CD4 клеток или увеличение количества CD8 клеток.3. Способ по п.1, где CRF является нечеловеческим CRF.4. Способ по п.3, где CRF является CRF...
Высокоиммуногенная фармацевтическая композиция, включающая моноклональное антиидиотипическое анти-ca-125-антитело меn2234 и соединение алюминия в качестве адъюванта
Номер патента: 15543
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Шмитц Рейнхард, Манцини Стефано, Флемминг Йенс, Грёгер Карстен
МПК: A61K 39/395, A61P 35/00, A61K 39/39...
Метки: антиидиотипическое, включающая, соединение, меn2234, моноклональное, алюминия, фармацевтическая, качестве, высокоиммуногенная, композиция, анти-ca-125-антитело, адъюванта
Формула / Реферат:
1. Высокоиммуногенная фармацевтическая композиция для парентерального введения, включающая моноклональное антитело и в качестве адъюванта соединение алюминия с концентрацией от 2,4 до 5,2 мг/мл иона алюминия, в которой указанным моноклональным антителом является моноклональное антиидиотипическое анти-СА-125 антитело MEN2234, включающее SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:2, содержащееся в количестве 0,1-4 мг/мл, а указанное соединение алюминия выбрано из...
Способ увеличения количества мононуклеарных клеток у субъекта, страдающего раком, и используемая для этого фармацевтическая комбинация
Номер патента: 15510
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Мовиглия Густаво-Антонио, Рудолф Алфред Р.
МПК: A61P 35/00, A61K 39/00, A61P 37/02...
Метки: раком, комбинация, клеток, используемая, количества, мононуклеарных, субъекта, способ, фармацевтическая, страдающего, этого, увеличения
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая комбинация для увеличения количества мононуклеарных клеток у субъекта, страдающего раком, который подвергается терапии с помощью противоопухолевой вакцины, и для повышения эффективности указанной противоопухолевой вакцины у субъекта, включающая:а) противоопухолевую вакцину, индуцирующую иммунный ответ у указанного субъекта иб) повышающее эффективность указанной вакцины количество альфа-тимозинового пептида, который усиливает...
Новая кристаллическая форма vi агомелатина, способ ее получения и фармацевтические композиции, которые ее содержат
Номер патента: 15402
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Ле-Папе Льонель, Лекув Жан-Пьер, Кюкерель Жерар, Линоль Жюли
МПК: A61P 15/08, A61K 31/165, A61P 1/14...
Метки: фармацевтические, новая, кристаллическая, получения, которые, содержат, агомелатина, композиции, способ, форма
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма VI агомелатина формулы (I)которая характеризуется следующей рентгеновской порошковой дифракционной диаграммой, измеренной с помощью дифрактометра Bruker D5000matic (медный антикатод) и выраженной в виде межплоскостного расстояния d, брэгговского угла 2q и относительной интенсивности (выраженной в процентах наиболее интенсивного луча)2. Кристаллическая форма VI агомелатина формулы (I)которая характеризуется следующим...
Лиганды crth2 рецептора и их применение
Номер патента: 14729
Опубликовано: 28.02.2011
Авторы: Фримурер Томас, Ресевё Жан-Мари, Гримструп Мари, Рист Эйстейн, Костенис Эви, Ульвен Тронд, Хёгберг Томас
МПК: A61K 31/42, A61K 31/4166, A61K 31/415...
Метки: лиганды, crth2, рецептора, применение
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы (I) или его соли, гидрата или сольватагде А обозначает карбоксильную группу -СООН или тетразолильную группу формулыA1 обозначает водород или метил;кольцо Ar1обозначает фенильное кольцо, при этом возможные заместители выбраны из фтора, хлора, брома, йодо, циано, нитро, трифторметила, трифторметилтио, (C1-C3-алкил)-SO2, NH2SO2, (C1-C3-алкил)-NHSO2-, (C1-C3-алкил)2NSO2-, (C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси, циклоалкила,...
Препарат на основе интерферона
Номер патента: 14669
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Прокулевич Владимир Антонович, Лисицын Владимир Тимофеевич, Шманай Вадим Владимирович
МПК: A61P 37/02, A61K 38/21
Метки: препарат, основе, интерферона
Формула / Реферат:
1. Препарат на основе интерферона, включающий a-интерферон, стабилизатор и воду, отличающийся тем, что в качестве стабилизатора содержит по меньшей мере один жирорастворимый витамин в виде коллоидных частиц и дополнительно содержит бензоат натрия в качестве консерванта и хлорид натрия в качестве агента, обеспечивающего осмотичность раствора, при следующем содержании ингредиентов на 1 л раствора:2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в...
Способ лечения опухолевых заболеваний
Номер патента: 13400
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Мальдов Дмитрий Григорьевич, Хоперская Ольга Анатольевна
МПК: A61K 36/714, A61K 35/58, A61K 36/00...
Метки: опухолевых, лечения, способ, заболеваний
Формула / Реферат:
1. Способ лечения опухолевых заболеваний, включающий введение в организм пациента препарата на основе аконита джунгарского в течение всего курса лечения, причем курс лечения разделен на три этапа, длительность каждого из которых составляет 20 дней, на первом этапе препарат на основе аконита джунгарского вводят в постоянно увеличивающихся дозах от 20 до 400 мкл, на втором этапе продолжают прием препарата в дозах 400 мкл и дополнительно вводят в...
Способ получения цитотоксических лимфоцитов
Номер патента: 10434
Опубликовано: 29.08.2008
Авторы: Като Икуносин, Идено Мицуко, Сагава Хироаки
МПК: A61K 35/14, A61P 31/04, A61P 35/00...
Метки: цитотоксических, получения, способ, лимфоцитов
Формула / Реферат:
1. Способ получения цитотоксических лимфоцитов, предусматривающий проведение по меньшей мере одной из стадий - индукции, поддержания и экспансии в присутствии фибронектина, его фрагмента или их смеси, причем полученные цитотоксические лимфоциты отличаются повышенной экспрессией рецептора интерлейкина-2 по сравнению с цитотоксическими лимфоцитами, полученными в отсутствие фибронектина, его фрагмента или их смеси. 2. Способ получения...
Пептид, обладающий иммуномодулирующей активностью, и фармацевтическая композиция
Номер патента: 9555
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Беккер Герман Петрович, Черныш Сергей Иванович
МПК: A61K 38/08, A61K 38/10, A61P 31/12...
Метки: фармацевтическая, активностью, иммуномодулирующей, композиция, пептид, обладающий
Формула / Реферат:
1. Пептид, обладающий иммуномодулирующей активностью, содержащий до 30 аминокислотных остатков, характеризуемый общей структурной формулой Х1 Trp Gly Gln X2 , или его фармацевтически приемлемые соли, или эфиры, или амиды, где X1 выбран из группы His-Gly-Val-Ser-Gly-, His-Gly-Gly-Gly-, His-Val-Gly-Gly-, His-Gly-Gly-Gly-Gly-, Gln-Gly-Gly-Gly-Gly- и His-Gly-Gly-Gly- или отсутствует, a X2 выбран из группы -His-Gly-Thr-His-Gly, -Gly-Gly-Thr-His-Gly,...
Способ коррекции иммунного состояния организма у больных спидом
Номер патента: 9332
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Францева Ирина Александровна, Францев Александр Павлович
МПК: A61K 35/26, A61K 35/14, A61K 35/20...
Метки: способ, больных, иммунного, состояния, коррекции, организма, спидом
Формула / Реферат:
Способ коррекции иммунного состояния организма у больных СПИДом, включающий введение лекарственного препарата, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют антиидиотипические антитела к a-фетопротеину.
Способ коррекции иммунного состояния организма при анемии
Номер патента: 8926
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Францев Александр Павлович, Францева Ирина Александровна
МПК: A61K 35/14, A61K 35/20, A61K 35/26...
Метки: организма, коррекции, анемии, состояния, иммунного, способ
Формула / Реферат:
Способ коррекции иммунного состояния организма при анемии, включающий введение лекарственного средства, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства используют антиидиотипические антитела к a-фетопротеину.
Стандартизованная смесь стероидных сапонинов, способ ее получения и ее применение
Номер патента: 8763
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Шопова Даниэла, Димов Валентин, Гиулеметова Ройка
МПК: A61P 37/02, A61P 37/04
Метки: способ, смесь, стандартизованная, получения, стероидных, сапонинов, применение
Формула / Реферат:
1. Стандартизованная смесь стероидных сапонинов, обладающая иммуномодулирующим и/или иммуностимулирующим действием, полученная из надземной части Tribulus terrestris L. и содержащая более 80% фуростаноловых сапонинов. 2. Способ получения стандартизованной смеси фуростаноловых сапонинов по п.1, включающий экстрагирование измельченного лекарственного материала из надземной части Tribulus terrestris L. с использованием низкомолекулярного спирта,...
Способ получения иммуномодулятора
Номер патента: 8645
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Мальдов Дмитрий Григорьевич, Хоперская Ольга Анатольевна
МПК: A61P 37/02, A61K 35/58, A61K 35/56...
Метки: способ, получения, иммуномодулятора
Формула / Реферат:
Способ получения иммуномодулятора, согласно которому осуществляют экстракцию исходного материала с последующей лиофильной сушкой целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве исходного материала используют мышцы пресмыкающихся отряда чешуйчатых, которые кипятят в дистиллированной воде в течение 40-120 мин, полученную водную вытяжку экстрагируют хлороформом для очистки от примесей и после удаления хлороформа очищенную водную фазу,...
Ингибиторы ассоциированной с иммунитетом протеинкиназы
Номер патента: 8622
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Муто Сусуму, Итай Акико
МПК: A61K 31/381, A61K 31/402, A61K 31/167...
Метки: протеинкиназы, иммунитетом, ассоциированной, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных нижеследующей общей формулой (I) и их фармацевтически приемлемых солей, гидратов и сольватов: где X представляет собой группу формулы где связь у левого конца означает связь с кольцом Z, а связь у правого конца означает связь с Е; А представляет собой атом водорода или ацетильную группу, Е представляет собой С6-С10арильную группу, которая может быть...
3-&beta-d-рибофуранозилтиазоло [4,5-d] пиримидиннуклеозиды и их применения
Номер патента: 8380
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Леннокс Джозеф Р., Эверетт Деврон Р., Руден Эрик Дж., Веббер Стефен И.
МПК: A61K 31/7052, A61P 37/02, C07H 19/24...
Метки: применения, 3-&beta-d-рибофуранозилтиазоло, пиримидиннуклеозиды, 4,5-d
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой I где R1 независимо означает Н, -C(O)R3 или рацемическую L- или D-аминокислотную группу -С(О)CHNH2R4, где R3 означает алкил, выбранный из метила, этила, н-пропила, изопропила, бутила, изобутила, втор-бутила, трет-бутила, пентила, изопентила, трет-пентила, гексила, изогексила, a R4 означает Н или алкил, выбранный из метила, этила, н-пропила, изопропила, бутила, изобутила, втор-бутила, трет-бутила, пентила,...
Производные тиенопиримидина, содержащая их фармацевтическая композиция и их применение
Номер патента: 7957
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Брукингз Дэниел Кристофер, Дейвис Джереми Мартин, Лангем Барри Джон
МПК: A61P 19/02, A61K 31/4365, A61K 31/437...
Метки: производные, композиция, содержащая, тиенопиримидина, фармацевтическая, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1а) где пунктирная линия представляет собой необязательную связь; А представляет собой -C(Rb)= или -C(Rb) (Rc)-; Ra, Rb и Rc, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу; X представляет собой атом -S-; Y представляет собой группу СН или C-R10; n равно 0 или 1; Alk1 представляет собой алифатическую или гетероалифатическую цепь; L1 представляет собой ковалентную связь, или связующий атом -О-...
2,4,5-тризамещенные производные тиазолила и их противовоспалительная активность
Номер патента: 7933
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Ван Вауве Жан Пьер Франс, Лав Кристофер Джон, Вандермасен Неле, Гончаренко Михайло, Сиблей Энтони Вилльям, Коиманс Людвиг Поль, Мозес Роджер Клайв, Дильс Гастон Станислас Марселла, Ноула Катерина, Де Брабандер Марк Ж.
МПК: A61K 31/427, A61K 31/497, A61K 31/426...
Метки: 2,4,5-тризамещенные, противовоспалительная, производные, активность, тиазолила
Формула / Реферат:
1. Применение соединения при получении лекарственного средства для предотвращения или лечения заболеваний, опосредованных TNF-a (фактор некроза опухоли альфа) и/или IL-12 (интерлейкин 12), где соединение представляет собой соединение формулы его N-оксид, фармацевтически приемлемую аддитивную соль, четвертичный амин и стереохимически изомерную форму, где Z представляет собой галоген; С1-6алкил; С1-4алкилокси или аминокарбонил; Q представляет...
Пептиды, полученные из казеина, и их использование в терапии
Номер патента: 7814
Опубликовано: 27.02.2007
Автор: Сидельман Зви
МПК: A61K 35/28, A61K 38/08, A61K 35/20...
Метки: казеина, использование, пептиды, терапии, полученные
Формула / Реферат:
1. Способ профилактики или лечения аутоиммунного или инфекционного заболевания или состояния, причем указанный способ включает введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества пептида, полученного из N-концевой части казеина aSl. 2. Способ по п.1, где указанное аутоиммунное или инфекционное заболевание или состояние выбирают из группы, состоящей из вирусного заболевания, вирусной инфекции, СПИД и ВИЧ-инфекции. 3....
Антагонисты cxcr3
Номер патента: 7538
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Хуанг Алан Кси, Джонсон Майкл Дж., Ли Ан-Ронг, Маркус Эндрю П., Лиу Дживен, Медина Джулио К., Жу Лиушенг
МПК: A61P 29/00, A61P 37/02, A61K 31/517...
Метки: cxcr3, антагонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, где А4 означает С или N; X означает -С(О)-, -СН2- или связь; R1 и R2, каждый независимо, выбраны из группы, включающей Н и (С1-С4)алкил; R3 выбран из группы, включающей (C1-C8)алкокси, амино, (C1-C8)алкиламино, ди(C1-C8)ал-киламино, (C2-C8)гетероалкил, (C3-C9)гетероциклил, (C1-C8)ациламино, амидино, уреидо, циано, гетероарил, -CONR9R10 и -CO2R11; R4...
Растворимый рецептор br43x2 и способы его применения
Номер патента: 7471
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Мэдден Кэрен, Гросс Джейн А., Зу Венфенг, Йи Дейвид П.
МПК: A61K 39/395, A61K 38/17, A61P 37/02...
Метки: растворимый, br43x2, способы, применения, рецептор
Формула / Реферат:
1. Выделенный полипептид, представляющий собой изоформу рецептора TACI, обозначенную BR43x2, содержащий внеклеточный домен и только один богатый цистеином псевдоповтор, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, кодируемый выделенной полинуклеотидной молекулой с последовательностью SEQ ID NO:1. 2. Выделенная полинуклеотидная молекула, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:1, кодирующая полипептид, представляющий собой...
Твердая композиция, содержащая споры непатогенных бактерий рода bacillus
Номер патента: 6847
Опубликовано: 28.04.2006
Автор: Прато Тициано
МПК: A61P 1/00, A61K 47/38, A61K 35/74...
Метки: непатогенных, бактерий, композиция, содержащая, твердая, bacillus, рода, споры
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая или пищевая твердая композиция, содержащая споры непатогенных бактерий рода Bacillus, адсорбированные на матрице, образованной по меньшей мере одним не растворимым в воде адсорбирующим соединением и производным целлюлозы, причем данная композиция получена смешиванием суспензии указанных спор в псевдоожиженном слое. 2. Композиция по п.1, полученная смешиванием жидкой суспензии спор. 3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся...
Штамм молочно-кислых бактерий laktobacillus brevis cd2 dsm11988, синтезирующий аргининдезиминазу, и применение указанного штамма и других бактерий, синтезирующих данный фермент, для индукции апоптозаи/или уменьшения воспалительной реакции, и фармацевтическая композиция, содержащая такие бактерии
Номер патента: 6018
Опубликовано: 25.08.2005
Автор: Де Симоне Клаудио
МПК: A61K 35/74, C12N 1/20, A61P 37/02...
Метки: синтезирующий, синтезирующих, бактерий, реакции, фармацевтическая, аргининдезиминазу, других, уменьшения, фермент, применение, композиция, такие, содержащая, штамм, молочно-кислых, brevis, индукции, бактерии, штамма, указанного, dsm11988, данный, воспалительной, laktobacillus
Формула / Реферат:
1. Штамм молочно-кислых бактерий Lactobacillus brevis CD2 DSM 11988, отличающийся активностью аргининдезиминазы, выраженной в пикомолях цитруллина/мг бактериальных белков/мин, не менее 0,1. 2. Применение штамма молочно-кислых бактерий Lactobacillus brevis CD2 по п.1 отдельно или в сочетании с грамположительными и/или грамотрицательными бактериями, наделенными аргининдезиминазой, и/или в сочетании с аргининдезиминазой, сфингомиелиназой или...
Применение опухолевых клеток, трансфицированных днк, кодирующей lag-3 или cd4, для производства лекарственного препарата для профилактики или лечения злокачественных опухолей
Номер патента: 5405
Опубликовано: 24.02.2005
Автор: Триебель Фредерик
МПК: A61K 48/00, A61K 38/17, A61K 39/00...
Метки: применение, кодирующей, лечения, профилактики, производства, трансфицированных, злокачественных, препарата, днк, опухолей, lag-3, клеток, лекарственного, опухолевых
Формула / Реферат:
1. Применение опухолевых клеток, трансфицированных ДНК, кодирующей по меньшей мере один лиганд MHC класса II, для производства лекарственного препарата для профилактики или лечения патологического состояния у млекопитающего, вовлекающего антиген-специфичный иммунный ответ, где патологическое состояние представляет собой злокачественную опухоль и лиганд MHC класса II представляет собой LAG-3 или CD4 или производное, мутантную форму или фрагмент...
Вакцина для иммунизации позвоночных против бруцеллеза, вакцина для профилактики или лечения позвоночных от бруцеллеза и способ получения вакцинного штамма, аттенюированный или авирулентный вариант штамма бактерий в. abortus rb51, способ профилактики или лечения позвоночных от бруцеллеза
Номер патента: 5234
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Бойл Стивен М., Краверо Сильвио, Срирнаганатан Наммалвар, Вемулапалли Рамеш, Корбил Лайнетт, Шуриг Герхард Г.
МПК: C12N 15/00, A61K 39/00, A61P 37/02...
Метки: получения, способ, вакцина, иммунизации, вакцинного, лечения, против, штамма, авирулентный, профилактики, позвоночных, abortus, аттенюированный, бруцеллеза, вариант, rb51, бактерий
Формула / Реферат:
1. Вакцина для иммунизации позвоночных против бруцеллеза, отличающаяся тем, что она содержит аттенюированный или авирулентный штамм бактерий рода Brucella, который способен к сверхэкспрессии по меньшей мере одного гомологичного антигена, кодируемого по меньшей мере одним геном бактерий рода Brucella, причем указанный антиген способен индуцировать защитный иммунный ответ против бруцеллеза. 2. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что аттенюированный...
Липополисахарид бактерий e. coli штамма dsm 6601 и способ его получения
Номер патента: 5217
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Пропперт Ханс, Ритшель Эрнст Теодор, Зонненборн Ульрих, Шульце Юрген, Ульмер Артур, Малинка Юрген, Зарингер Ульрих
МПК: A61K 39/02, A61P 37/02, C07H 15/00...
Метки: штамма, липополисахарид, получения, бактерий, способ
Формула / Реферат:
1. Липополисахарид бактерий E.coli штамма DSM 6601, содержащий 8 фосфатных остатков и 0,5 моль P-Etn в расчете на молекулу, имеющий структуру, представленную на фиг. 7. 2. Способ получения липополисахарида по п.1, заключающийся в том, что промытую и высушенную бактериальную массу E.coli штамма DSM 6601 подвергают экстракции смесью фенол/вода и полученный экстракт обрабатывают РНКазой, ДНКазой и протеиназой K. 3. Применение липополисахарида...
Аллофероны-иммуномодулирующие пептиды
Номер патента: 4879
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Махалдиани Наталья Борисовна, Беккер Герман Петрович, Черныш Сергей Иванович, Хоффман Жюль А., Бюле Филипп, Ким Су Ин
МПК: A61K 38/10, A61K 38/08, A61P 37/02...
Метки: аллофероны-иммуномодулирующие, пептиды
Формула / Реферат:
1. Аллофероны - иммуномодулирующие пептиды общей формулы (1) X1-His-Gly-X2-His-Gly-Val-X3 1 или их фармацевтически приемлемые соли, или эфиры, или амиды, где X1 отсутствует либо содержит не менее 1 аминокислоты, X2 содержит не менее 1 аминокислоты либо представляет собой пептидную связь, X3 отсутствует либо содержит не менее 1 аминокислоты, причем указанные аминокислоты выбраны из групп алифатической, ароматической или гетероциклической. 2....
Способ получения биологически активного препарата из селезенки эмбрионов крупного рогатого скота и фармацевтическая композиция на его основе с иммуномодулирующей, антигипоксической и репаративной активностью
Номер патента: 4788
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Ковалева Елена Борисовна, Романовская Татьяна Ренольдовна, Пленина Людмила Васильевна, Федулов Александр Сергеевич, Хлюстов Станислав Валентинович, Мелентович Людмила Александровна
МПК: A61K 35/54, A61K 35/48, A61P 37/02...
Метки: крупного, скота, активностью, репаративной, получения, препарата, иммуномодулирующей, основе, селезенки, биологически, рогатого, активного, фармацевтическая, антигипоксической, композиция, эмбрионов, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения биологически активного препарата из селезенки эмбрионов крупного рогатого скота, включающий гомогенизацию селезенки эмбрионов животного, воздействие на нее экстрагирующим агентом, отделение экстракта, отличающийся тем, что селезенку эмбрионов крупного рогатого скота перед гомогенизацией подвергают замораживанию и автолизу, а экстракцию охлажденного гомогената проводят путем двукратного воздействия экстрагирующим агентом,...
Лекарственный препарат и способ его получения
Номер патента: 4056
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Абидов Муса Тажудинович, Хохлов Александр Петрович
МПК: A61P 37/02, A61K 31/502, C07D 237/32...
Метки: лекарственный, препарат, способ, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения натриевой соли 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона, включающий следующие этапы: (а) взаимодействие 3-нитрофталевого ангидрида с гидразингидратом в уксусной кислоте при температуре 90-120шC с получением продукта взаимодействия; (б) восстановление продукта взаимодействия, полученного на стадии (а), гидразингидратом в водно-щелочной среде в присутствии скелетно-никелевого катализатора с получением реакционной смеси, содержащей...
Применение лиганда мнс класса ii, представляющего собой lag-3 или производное, мутантную форму или растворимый фрагмент lag-3, для приготовления иммунотерапевтического лекарственного средства
Номер патента: 3740
Опубликовано: 28.08.2003
Автор: Триебель Фредерик
МПК: C12N 15/63, A61K 39/00, A61P 37/02...
Метки: собой, фрагмент, средства, растворимый, производное, приготовления, мутантную, класса, иммунотерапевтического, представляющего, применение, мнс, лекарственного, lag-3, лиганда, форму
Формула / Реферат:
1. Применение лиганда МНС класса II, способного усиливать антигенспецифичный иммунный ответ, в сочетании с антигеном, способным индуцировать указанный антигенспецифичный иммунный ответ, для производства лекарственного средства, предназначенного для профилактики или лечения патологических состояний, связанных с индукцией и усилением антигенспецифичного иммунного ответа, где лиганд МНС класса II представляет собой LAG-3 или производное, мутантную...