C07H 19/06 — пиримидиновые радикалы

Номер патента: 24847

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Чжан Чжумин, Чжан Цзин, Таламас Франсиско Ксавьер, Смит Марк

МПК: A61K 31/7072, A61K 31/708, A61P 31/14...

Метки: 4'-азидо,3'-фторзамещенные, репликации, рнк, нуклеозидов, гепатита, производные, качестве, ингибиторов, вируса

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iв которомR1 представляет собой Н, фенил или нафтил;R2a представляет собой Н;R2b представляет собой C1-7-алкил;R3 представляет собой С1-7-алкил или фенил-С1-7-алкил;R4 представляет собой Н;R5 представляет собой Н, C(=O)R1c, где R1c представляет собой C1-7-алкил;R6 представляет собойили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, в котором R1 представляет собой нафтил или фенил.3. Соединение по п.2, в котором...

Номер патента: 24297

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Чжан Чжумин, Чжан Цзин

МПК: A61P 31/14, C07H 19/06, A61K 31/7072...

Метки: нуклеозидные, производные, рнк, вируса, качестве, ингибиторов, 2',4'-дифтор-2'-метилзамещенные, репликации, гепатита

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой С6-10арил;каждый R1c представляет собой C1-7алкил;R2a и R2b представляют собой (i) независимо H, C1-7алкил;R3 представляет собой C1-7алкил;R4 представляет собой H;R5 представляет собой H, C(=O)R1c или P(=O)(OR1)(NR4R7);R6 представляет собой H или гало;R7 представляет собой C(R2aR2b)COOR3,или его фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, где R6 представляет собой H или Br.3. Соединение...

Номер патента: 22084

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Вандик Коэн, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Ху Лили, Тахри Абделлах, Ван Хоф Стивен Морис Паула

МПК: A61K 31/7072, C07H 19/10, C07H 19/06...

Метки: урацилсодержащих, спирооксетановые, производные, нуклеозидов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)включая его любые возможные стереоизомеры,где R4 представляет собой монофосфатную, дифосфатную или трифосфатную сложноэфирную группу или R4 представляет собой группу формулыR7 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1 или 2 заместителями, каждый из которых, независимо друг от друга, выбирают из галогена или C1-C6-алкила, или R7 представляет собой нафтил;R8 представляет собой водород или C1-C6-алкил;R8'...

Номер патента: 17134

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Краут Норберт, Юнгманн Оливер

МПК: C07H 19/06, C07H 19/00, C07H 19/12...

Метки: получения, нуклеозидов, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения свободного нуклеозидного соединения, при условии что исключено соединение 2'-дезокси-5-азацитидин, включающий реакцию гликозидного донора, который представляет собой 1-галогенпроизводное, 1-O-(C1-8)ацильное производное, 1-O-(C1-8)алкильное производное, 1-трихлорметилимидатное производное или 1-тиоалкильное производное защищенного моносахарида или олигосахарида, выбранного из группы, состоящей из рибозы, 2-дезоксирибозы,...

Номер патента: 15104

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Каваниси Ийдзи, Уита Киитиро, Номура Сумихиро

МПК: C07H 19/06

Метки: новые, отношении, ингибирующей, активностью, соединения, обладающие, натрийзависимого, транспортера

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыгде кольцо А представляет собой ненасыщенное моноциклическое гетероциклическое кольцо или ненасыщенное конденсированное гетеробициклическое кольцо, где группа сахара Х-(сахар) и группа -Y-(кольцо В), обе, присутствуют в одном и том же гетероциклическом кольце указанного конденсированного гетеробициклического кольца и где каждое ненасыщенное моноциклическое гетероциклическое кольцо и ненасыщенное конденсированное...

Номер патента: 11720

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Соммадосси Жан-Пьер, Лаколла Пауло

МПК: A61K 31/7076, A61K 31/7068, A61P 31/14...

Метки: применение, beta, производные, d-нуклеозида

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы XVII: или его фармацевтически приемлемая соль, сложный эфир или фосфат, где "основание" представляет собой пирролпиримидин; R1 представляет собой Н, фосфат или С1-С10ацил; R6 представляет собой C1-С10алкил; R7 и R9 независимо представляют водород, OR1, гидрокси или -NH(C1-С10ацил), -N(С1-С4алкил)2, -N(C1-С10ацил)2; R10 представляет собой Н, C1-С10алкил, хлор, бром или иод и X представляет собой О. 2. Соединение по п.1 или...

Номер патента: 10299

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Каваниси Ийдзи, Уита Киитиро, Номура Сумихиро

МПК: C07H 19/06

Метки: обладающие, отношении, транспортёра, новые, соединения, ингибирующей, натрийзависимого, активностью

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где кольцо А представляет собой где R1a, R2a, R3a, R1b, R2b и R3b, каждый независимо, представляет собой атом водорода, атом галогена, гидроксигруппу, алкоксигруппу, алкильную группу, галогеналкильную группу, галогеналкоксигруппу, гидроксиалкильную группу, алкоксиалкильную группу, алкоксиалкоксигруппу, алкенильную группу, алкинильную группу, циклоалкильную группу, циклоалкилиденметильную группу, циклоалкенильную группу,...

Номер патента: 7867

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Соммадосси Жан-Пьер, Лаколла Паоло

МПК: A61P 31/14, A61K 31/7076, A61K 31/7068...

Метки: пестивирусных, способы, лечения, применения, композиции, флавивирусных, инфекций

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или эфира необязательно вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, где основание представляет собой пуриновое или пиримидиновое основание; R1 независимо означает Н, фосфат, стабилизированное пролекарство на основе фосфата; ацил; алкил; сложный эфир сульфокислоты; бензил, где фенильная группа необязательно замещена одним или более заместителями;...

Номер патента: 7178

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Лаколла Пауло, Соммадосси Жан-Пьер

МПК: A61P 31/14, A61K 31/7068, A61K 31/7076...

Метки: хозяина, лечения, инфекции, гепатита, вируса, лекарственного, качестве, beta-d-нуклеозида, производные, средства

Формула / Реферат:

1. Применение эффективного против вируса количества производного b-D-нуклеозида структуры или его фармацевтически приемлемой соли или пролекарства, необязательно, в фармацевтически приемлемом носителе или разбавителе при получении лекарственного средства для лечения инфекции вируса гепатита С у хозяина. 2. Применение эффективного против вируса количества производного b-D-нуклеозида структуры или его фармацевтически приемлемой соли или...

Номер патента: 6156

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Салимбени Альдо, Магги Карло Альберто, Туроцци Дамиано, Мандзини Стефано

МПК: C07H 19/06

Метки: получения, 2'-дезоксиуридина, 5-(2-бромвинил, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения (E)-5-(2-бромвинил)-2'-b-дезоксиуридина формулы включающий а) реакцию взаимодействия соединения формулы II где R представляет собой алканоильную C1-C8 группу, бензоильную группу или бензоильную группу, замещенную в параположении C1-C4 алкильной группой или атомом галогена, с бромирующим агентом в присутствии радикального инициатора, в растворителе, свободном от галогенов, выбранном из сложного алкильного эфира или...

Номер патента: 5774

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Брайант Мартин Л., Госселэн Жилль, Эмбаш Жан-Луи

МПК: A61P 31/12, C07H 19/06, A61K 31/7068...

Метки: 3'-пролекарства, 2'-дезокси-β-l-нуклеозидов

Формула / Реферат:

1. 3'-Замещенный-b-L-нуклеозид формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, в которой R1 представляет водород, нормальный, разветвленный или циклический алкил, CO-алкил, CO-арил, CO-алкоксиалкил, CO-арилоксиалкил, CO-замещенный арил, алкилсульфонил, арилсульфонил, аралкилсульфонил, остаток аминокислоты, моно-, ди- или трифосфат или производное фосфата; R2 представляет остаток аминокислоты; X представляет O, S, SO2 или CH2 и BASE...

Номер патента: 844

Опубликовано: 26.06.2000

Авторы: Симпойа Алекс, Беднарски Кшиштоф, Мансур Тарек

МПК: C07D 411/04, C07H 19/06

Метки: нуклеозидов, способ, диоксолановых, бета-конфигурацией, синтеза

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения, представляющего собой аналог b -нуклеозида формулы (III) и его солей, где R1 является защитной группой гидроксила, a R2 представляет собой пуриновое или пиримидиновое основание либо его аналог или производное, при котором указанное пуриновое или пиримидиновое основание гликозилируют при температуре ниже примерно -10шС промежуточным соединением формулы (II) где L представляет собой галоген. 2. Способ по...