Стабильные при хранении водные композиции на базе производных n-фенил-3,4,5,6-тетрагидрофталимидов

1 Изобретение относится к стабильным при хранении водным композициям на базе производных N-фенил-3,4,5,6-тетрагидрофталимидов формулы I и к их применению в качестве гербицидов для защиты растений при которых заместители имеют следующие значения:R2 представляет собой группу А-СО-В,причем А означает СН=С(Сl) или СН=С(Вr) и В означает C1-С 6 алкил или группу OR4 или SR4,где R4 означает водород, С 1-С 4 алкил, (С 1 С 6 алкокси)карбонил-С 1-С 6 алкил или С 1-С 6 алкилоксимино-С 1-С 6 алкил, илиR2 представляет собой группу OR5, SR5,COOR5 или OCH2COOR5, причемR2 представляет собой группу CH2-CO6R2 представляет собой группу -NНSO2-(С 1 С 6 алкил), иR3 означает хлор или циано. Гербициды на базе тетрагидрофталимидов формулы I известны из различных публикаций,например из ЕР-А 240 659; Herbizide, Heck, В.;Anderson et al., American Chemical Soc. Symposium Series 559, 18-33, 1994. Из этих источников вытекает, что эти продукты представляют собой в большинстве случаев твердые композиции, например диспергируемые в воде порошки или гранулят, или они представляют собой эмульсионные концентраты, например флумиклорак (торговое наименование RESOURCEEC, см.публикацию The Pesticide Manual, 10th Edition, S. 488) или флумиоксазин (торговое наименование SUMISOYAEdition, S. 489). Приведенные композиции на практике обладают целым рядом недостатков. Например,содержащиеся в эмульсионных концентратах растворители при имеющихся дискуссиях по экологии рассматриваются как вредные. Кроме того, применяемые растворители, как правило,несут за собой проблему горючести. Ограниченная растворимость действующих веществ лимитирует получение высококонцентрированных композиций. Для диспергируемых в воде композиций (диспергируемого в воде порошка) 2 проблемой является образование пыли, часто возникающее при их использовании. Композиции в виде водных суспензионных концентратов не должны иметь вышеописанных недостатков, такие концентраты для тетрагидрофталимидов, однако, до сих пор еще не известны. Причиной этому является то, в литературных источниках класс веществ тетрагидрофталимидов описывается как чувствительный к гидролизу. Так например, из публикации NipponNoyaku Gakkaishi (1989), 14(4), стр. 497-501 (СА 1990: 215895) известно, что тетрагидрофталимиды в водных системах не стабильны. При значении рН 5 в водной системе был измерен период полураспада тетрагидрофталимида в 4.14 дней и при значении рН 7 этот период измеряется только в 9,14 ч. Также и в публикациях Biosci., Biotechnol.,Biochem. (1993), 57(11) стр. 1913-15 и Agric.Biol. Chem. (1991), 55(11), стр. 2677-2678 описывается недостаточная стабильность производных из класса тетрагидрофталимидов. В ЕР-А 385 231 описывается применение определенных действующих веществ из класса тетрагидрофталимидов для десиккации и абсцизации частей растений. В этой публикации имеется указание на то, что действующие вещества могут применяться в виде различных препаративных форм, причем в длинном списке упомянуты также и водные высококонцентрированные формы (стр. 6, строки 45 и далее). Однако далее из этой публикации вытекает то, что водные препаративные формы приготавливаются из концентратов эмульсий, паст или смачиваемых порошков, т.е. из таких препаративных форм, которые имеют вышеприведенные недостатки. При этом исходят из содержащих растворитель систем. Таким образом описанные в ЕРА 385 231 композиции специалист не может рассматривать как стабильные к хранению водные компoзиции и даже наоборот эта публикация уводит его от подобных мыслей. В ЕР-А 240 659 описываются определенные тетрагидрофталимиды, однако приведенные относительно их препаративных форм доводы соответствуют доводам из вышеприведенного патента ЕР 385 231. Задача настоящего изобретения заключается в разработке стабильных при хранении водных композиций, которые не имеют вышеприведенных недостатков. Стабильность при хранении должна соответствовать предписаниям FAO Manual on the development and use ofFAO specifications for plant protection products,44th Edition, Rom, 1992. Согласно этим предписаниям содержание продукта при хранении при комнатной температуре в течение двух лет не должно снижаться более чем на 10%. Неожиданным образом было установлено,что эта задача решается водными суспензионными концентратами, которые содержат 3 а) 0,1-60 мас.% тетерагидрофталимида формулы I,б) 0,1-30 мас.% анионоактивного поверхностно-активного вещества,в) 0,1-30 мас.% неанионоактивного поверхностно-активного вещества,г) 0,01-5 мас.% тиксотропного аддитивного соединения,д) 0-50 мас.% других гербицидных действующих веществ,е) 0-20 мас.% других вспомогательных агентов для препартивной формы и ж) 1-90% воды Приведенные для В и R1 до R6 органические части молекулы представляют собой сборные понятия для индивидуального перечисления отдельных значений. Все углеводородные цепи, а именно, все алкильные, алкокси, алкоксиимино и алкоксиалкильные остатки могут быть разветвленными или неразветвленными. Далее имеются, например, следующие обозначения:(С 1-С 6-алкокси)карбонил-С 1-С 6-алкокси означает замещенный приведенным выше (С 1 С 6-алкокси)карбонилом C1-С 6-алкокси, а именно, например, метокcикарбонилметокси, этоксикарбонилметокси, н-пропоксикарбонилметок 002826 4 си, н-бутоксикарбонилметокси, 1-(метоксикарбонил)этокси, 2-(метоксикарбонил)этокси, 2(этоксикарбонил)этокси, 2-(н-пропоксикарбонил)этокси, 2-(н-бутоксикарбонил)этокси, 3(метоксикарбонил)пропокси,3-(этоксикарбонил)пропокси,3-(н-пропоксикарбонил)пропокси, 3-(н-бутоксикарбонил)пропокси, 4-(метоксикарбонил)бутокси,4-(этоксикарбонил)бутокси, 4-(н-пропоксикарбонил)бутокси, 4-(нбутоксикарбонил)бутокси,5-(метоксикарбонил)пентокси, 5-(этоксикарбонил)пентокси, 5(н-пропоксикарбонил)пентокси, 5-(н-бутоксикарбонил)бутокси, 6-(метоксикарбонил)гекcокси, 6-(этоксикарбонил)гексокси, 6-(н-пропоксикарбонил)гексокси или 6-(н-бутоксикарбонил)гексокси, в частности, метоксикарбонилметокси или 1-(метоксикарбонил)этокси; С 1-C6-алкокси означает метокси, этокси, нпропокси, 1-метилэтокси, н-бутокси, 1-метилпропокси, 2-метилпропокси или 1,1-диметилэтокси, н-пентокси, 1-метилбутокси, 2 метилбутокси, 3-метилбутокси, 1,1-диметилпропокси, 1,2-диметилпропокси, 2,2-диметилпропокси, 1-этилпропокси, н-гексокси, 1-метилпентокси, 2-метилпентокси, 3-метилпентокси, 4 метилпентокси, 1,1-диметилбутокси, 1,2-диметилбутокси, 1,3-диметилбутокси, 2,2-диметилбутокси, 2,3-диметилбутокси, 3,3-диметилбутокси, 1-этилбутокси, 2-этилбутокси, 1,1,2 триметилпропокси, 1,2,2-триметилпропокси, 1 этил-1-метилпропокси и 1-этил-2-метилпропокси, в частности, метокси, этокси или 1 метилэтокси; С 1-С 6-алкокси-С 1-С 6-алкил означает замещенный приведенным выше C1-C6-алкокси C1C6-алкил, например метоксиметил, этоксиметил,н-пропоксиметил, (1-метилэтокси)метил, н-бутоксиметил, (1-метилпропокси)метил, (2-метилпропокси)метил, (1,1-диметилэтокси)метил, 2(метокси)этил, 2-(этокси)этил, 2-(н-пропокси)этил, 2-(1-метиоэтокси)этил, 2-(н-бутокси)этил, 2-(1-метилпропокси)этил, 2-(2-метилпропокси)этил, 2-(1,1-диметилэтокси)этил, 2(метокси)пропил, 2-(этокси)пропил, 2-(н-пропокси)пропил, 2-(1-метилэтокси)пропил, 2-(нбутокси)пропил, 2-(1-метилпропокси)пропил, 2(2-метилпропокси)пропил, 2-(1,1-диметилэтокси)пропил, 3-(метокси)пропил, 3-(этокси)-пропил, 3-(н-пропокси)пропил, 3-(1-метилэтокси)пропил, 3-(н-бутокси)пропил, 3-(1-метилпропокси)пропил, 3-(2-метилпропокси)пропил, 3(1,1-диметилэтокси)пропил, 2-(метокси)-бутил,2-(этокси)бутил, 2-(н-пропокси)бутил, 2-(1 метилэтокси)бутил, 2-(н-бутокси)бутил, 2-(1 метилпропокси)бутил, 2-(2-метилпропокси)бутил, 2-(1,1-диметилэтокси)бутил, 3-(метокси)бутил, 3-(этокси)бутил, 3-(н-пропокси)бутил,3-(1-метилэтокси)бутил, 3-(н-бутокси)бутил, 3(1-метилпропокси)бутил,3-(2-метилпропокси)бутил, 3-(1,1-диметилэтокси)бутил, 4-(метокси)бутил,4-(этокси)бутил,4-(n-пропокси)бутил, 4-(1-метилэтокси)бутил, 4-(н-буток 5 си)бутил, 4-(1-метилпропокси)бутил, 4-(2-метилпропокси)бутил или 4-(1,1-диметилэтокси)бутил, в частности, метоксиметил или 2 метоксиэтил; С 1-С 6-алкилоксимино-С 1-С 6-алкил означает C1-С 6-алкил, замещенный посредством C1-С 6 алкилоксимино, таким как метоксиимино, этоксиимино, 1-пропоксиимино, 2-пропоксиимино,1-метилэтоксиимино, н-бутоксиимино, втор.бутоксиимино, трет.-бутоксиимино, 1-метил-1 пропоксиимино, 2-метил-1-пропоксиимино, 1 метил-2-пропоксиимино, 2-метил-2-пропоксиимино, н-пентоксиимино, 2-пентоксиимино, 3 пентоксиимино, 4-пентоксиимино, 1-метил-1 бутоксиимино, 2-метил-1-бутоксиимино, 3-метил-1-бутоксиимино, 1-метил-2-бутоксиимино,2-метил-2-бутоксиимино,3-метил-2-бутоксиимино, 1-метил-3-бутоксиимино, 2-метил-3 бутоксиимино, 3-метил-3-бутоксиимино, 1,1 диметил-2-пропоксиимино, 1,2-диметил-1-пропоксиимино, 1,2-диметил-2-пропоксиимино, 1 этил-1-пропоксиимино, 1-этил-2-пропоксиимино, н-гексиоксиимино, 2-гексоксиимино, 3 гексоксиимино,4-гексоксиимино,5-гексоксиимино, 1-метил-1-петоксиимино, 2-метил-1 пентоксиимино, 3-метил-1-пентоксиимино, 4 метил-1-пентоксиимино,1-метил-2-пентоксиимино, 2-метил-2-пентоксиимино, 3-метил-2 пентоксиимино, 4-метил-2-пентоксиимино, 1 метил-3-пентоксиимино, 2-метил-3-пентоксиимино, 3-метил-3-пентоксиимино, 4-метил-3 пентоксиимино, 1-метил-4-пентоксиимино, 2 метил-4-пентоксиимино, 3-метил-4-пентоксиимино, 4-метил-4-пентоксиимино, 1,1-диметил 2-бутоксиимино, 1,1-диметил-3-бутоксиимино,1,2-диметил-1-бутоксиимино, 1,2-диметил-2-бутоксиимино, 1,2-диметил-3-бутоксиимино, 1,3 диметил-1-бутоксиимино,1,3-диметил-2-бутоксиимино, 1,3-диметил-3-бутоксиимино, 2,2-диметил-3-бутоксиимино, 2,3-диметил-1-бутоксиимино, 2,3-диметил-2-бутоксиимино, 2,3-диметил-3-бутоксиимино,3,3-диметил-1-бутоксиимино, 3,3-диметил-2-бутоксиимино, 1-этил-1 бутоксиимино, 1-этил-2-бутоксиимино, 1-этил 3-бутоксиимино, 2-этил-1-бутоксиимино, 2 этил-2-бутоксиимино, 2-этил-3-бутоксиимино,1,1,2-триметил-2-пропоксиимино, 1-этил-1-метил-2-пропоксиимино, 1-этил-2-метил-1-пропоксиимино и 1-этил-2-метил-2-пропоксиимино,например метоксииминометил; С 3-С 8 алкенил означает, например, проп-2 ен-1-ил, н-бутен-4-ил, 1-метил-проп-2-ен-1-ил,2-метил-проп-2-ен-1-ил, 2-бутен-1-ил, н-пентен 3-ил, н-пентен-4-ил, 1-метил-бут-2-ен-1-ил, 2 метил-бут-2-ен-1-ил, 3-метил-бут-2-ен-1-ил, 1 метил-бут-3-ен-1-ил, 2-метил-бут-3-ен-1-ил, 3 метил-бут-3-ен-1-ил, 1,1-диметил-проп-2-ен-1 ил, 1,2-диметил-проп-2-ен-1-л, 1-этил-проп-2 ен-1-ил, н-гекс-3-ен-1-ил, н-гекс-4-ен-1-ил, нгекс-5-ен-1-ил, 1-метил-пент-3-ен-1-ил, 2-метилпент-3-ен-1-ил, 3-метил-пент-3-ен-1-ил, 4-метил-пент-3-ен-1-ил, 1-метил-пент-4-ен-1-ил, 2 002826 6 метил-пент-4-ен-1-ил, 3-метил-пент-4-ен-1-ил,4-метил-пент-4-ен-1-ил, 1,1-диметил-бут-2-ен-1 ил, 1,1-диметил-бут-3-ен-1-ил, 1,2-диметил-бут 2-ен-1-ил, 1,2-диметил-бут-3-ен-1-ил, 1,3-диметил-бут-2-ен-1-ил, 1,3-диметил-бут-3-ен-1-ил,2,2-диметил-бут-3-ен-1-ил, 2,3-диметил-бут-2 ен-1-ил, 2,3-диметил-бут-3-ен-1-ил, 3,3-диметил-бут-2-ен-1-ил, 1-этил-бут-2-ен-1-ил, 1-этилбут-3-ен-1-ил, 2-этил-бут-2-ен-1-ил, 2-этил-бут 3-ен-1-ил, 1,1,2-триметилпроп-2-ен-1-ил, 1-этил 1-метилпроп-2-ен-1-ил или 1-этил-2-метилпроп 2-ен-1-ил, в частности, проп-2-ен-1-ил или нбутен-4-ил; С 3-С 6-алкинил означает проп-1-ин-1-ил,проп-2-ин-1-ил, н-бут-1-ин-1-ил, н-бут-1-ин-3 ил, н-бут-1-ин-4-ил, н-бут-2-ин-1-ил, н-пент-1 ин-1-ил, н-пент-1-ин-3-ил, н-пент-1-ин-4-ил, нпент-1-ин-5-ил, н-пент-2-ин-1-ил, н-пент-2-ин-4 ил, н-пент-2-ин-5-ил, 3-метил-бут-1-ин-3-ил, 3 метил-бут-1-ин-4-ил, н-гекс-1-ин-1-С 3-С 7-циклоалкил означает циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил или циклогептил, в частности, циклопентил или циклогексил. Композиции по изобретению содержат предпочтительно 5-60, в частности 5-50 мас.% тетрагидрофталимина формулы I. Предпочтительными тетрагидрофталиминами являются соединения формулы I, в которой R1 означает водород или фтор, R3 означает Cl и R2 означает А-СО-В, OR5 (где R5=С 1-С 6 алкил, С 2-С 8 алкенил или С 3-С 7 циклоалкил) или OCH2COOR5 (где R5= С 1-С 6 алкил). Особенно предпочтительны соединения I.1 до I.5:(общепринятое название: флюмиоксазин) В качестве компонента б) композиции по изобретению содержат 0,1-30 мас.%, предпочтительно 0,3-15 мас.% и в частности 0,5-7 мас.% анионоактивного поверхностно-активного вещества. Такие анионоактивные поверхностноактивные вещества известны специалисту и описаны в литературе. Пригодными ионогенными поверхностноактивными веществами могут быть, например,алкиларилсульфонаты, фенилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, эфиры алкилсульфатов, эфиры алкиларилсульфатов, эфиры алкилполигликольфосфатов, эфиры полиарилфенилфосфатов, алкилсульфоцинаты, олефин 7 сульфонаты, парафинсульфонаты, нефтяные сульфонаты, тауриды, саркосиды, кислоты жирного ряда, алкилнафталинсульфокислоты, нафталинсульфокислоты,лигнинсульфокислоты,продукты конденсации. Такие анионоактивные поверхностноактивные вещества известны специалисту и описаны в литературе. Пригодными ионогенными поверхностноактивными веществами могут быть, например,алкиларилсульфонаты, фенилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, эфиры алкилсульфатов, эфиры алкиларилсульфатов, эфиры алкилполигликольфосфатов, эфиры полиарилфенилфосфатов, алкилсульфоцинаты, олефинсульфонаты, парафинсульфонаты, нефтяные сульфонаты, тауриды, саркосиды, кислоты жирного ряда, алкилнафталинсульфокислоты, нафталинсульфокислоты,лигнинсульфокислоты,продукты конденсации сульфонированных нафталинов с формальдегидом или с формальдегидом и фенолом и, в случае необходимости, с мочевиной, лигнин-сульфитная отработанная щелочь, включая их щелочные, щелочноземельные, аммониевые и аминовые соли, алкилфосфаты, четвертичные аммониевые соединения, аминоксиды, бетаины и их смеси. Предпочтение отдается продуктам конденсации сульфонированных нафталинов или фенолов с формальдегидом и, в случае необходимости, с мочевиной, которые имеются в виде водорастворимых солей. В качестве компонента в) стабильные к хранению водные композиции согласно изобретению содержат 0,1 до 30 мас.%, предпочтительно 0,3-15 мас.% и, в частности, 0,5 до 7 мас.% неионогенного поверхностно-активного вещества. Подходящими неионогенными поверхностно-активными веществами являются, например, алкилфенолалкоксилаты, алкоксилаты спиртов, алифатические аминоалкосилаты,сложные эфиры полиоксиэтиленглицероля и жирных кислот, алкоксилаты касторового масла, алкоксилаты жирных кислот, амидалкоксилаты жирных кислот, полидиэтаноламиды жирных кислот, линолинэтоксилаты, сложные полигликолевые эфиры жирных кислот, изотридециловый спирт, амиды жирных кислот, метилцеллюлоза, сложные эфиры жирных кислот, кремний-органические масла, алкилполигликозиды,сложный эфир глицерола и жирных кислот, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль полиэтиленгликольполипропиленгликоль-блок-сополимеры,полиэтиленгликольалкиловый эфир, пролипропиленгликольалкиловый эфир, блок-сополимеры полиэтиленгликольполипропиленгликолевого эфира и их смеси, полиакрилаты и прививочные сополимеры акриловой кислоты. Предпочтительными неионогенными поверхностно-активными веществами являются полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, полиэтиленгли 002826 8 кольполипропиленгликоль-блок-сополимеры, полиэтиленгликольалкиловый эфир, полипропиленгликольалкиловый эфир, блоксополимеры полиэтиленгликольполипропиленгликолевого эфира и их смеси. Предпочтительными смесями ионогенных и неионогенных поверхностно-активных веществ являются продукты конденсации сульфонированных фенолов с мочевиной и формальдегидом, а также блоксополимеры полиэтилен-гликольполипропиленгликолевого эфира. Пригодными тиксотропными аддитивными соединениями г) являются такие соединения,которые придают композиции псевдопластичную текучесть, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость в подвижном состоянии. Содержание тиксотропных аддитивных соединений составляет 0,01 до 5, предпочтительно 0,05 до 3 в частности 0,1 до 2 мас.%. Подходящими соединениями являются,например, полисахариды, такие как XanthanGum, Kelzan фирмы Kelco или Rhodopol 23 фирмы Rhone Poulenc. Наряду с существенными компонентами а) до г) композиции по изобретению могут содержать другие гербицидные действующие вещества и другие вспомогательные агенты. В качестве других гербицидных действующих веществ применяются следующие группы: д 1: амиды, такие как пропанил; д 2: аминофосфорные кислоты, такие как биланафос (биалафос), буминафос, аммонийглюфозинат, глюфозаты, сульфозат; д 3: анилиды, такие как тиафлуамиды; д 4: арилалкоксиалкенкарбоновая кислота,такая как 2,4-D, 2,4-DB, хломепроп, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, (2,4-DP-P), фтороксипир,МСРА, МСРВ, мекопроп, мекопроп-Р, напропамид, напропанилид и трихлопир; д 5: бензойные кислоты, такие как хлорамбен и дикамба; д 6: бензотиадиазиноны, такие как бентазон; д 7: дизенфицирующие средства (Bleacher),такие как хомазон (диметазон), флуртамоны,дифлуфеникан, флуорохлоридоны, флупоксам,флуридон, пиразолат, сулкотринон (хлормезулон), изоксафлутол и 2-(2'-хлор-3'-этокси 4'-этилсульфонилбензол)-4-метилциклогексан 1,3-дион; д 8: карбаматы, такие как азулам, барбан,бутилат, карбетамитд, хлорбутафам, хлорпрофам, циклоат, десмедифам, диаллаты, ЭПТК,эспрокарб, молинат, орбенкарб, пебулат, фенизофам, фемедифам, профам, просульфокарб,пирибутикарб, сульфаллат (КДЕК), тербукарб,тиобенкарб (бентиокарб), тиокарбазил, траллат и вернолат; д 9: хинолинкарбоновые кислоты, такие как хинклорак и хинмерак;(имазам), имазетапир и имазамокс; д 16: оксадиазолы, такие как метазолы, оксадиаргил и оксадиазон; д 17: фенолы, такие как бромоксинил и иоксинил; д 18: эфиры феноксипропионовой кислоты,такие как клодинафоп, цигалофопбутил, диклофопметил, феноксапропэтил, феноксапроп-пэтил, фентиапропэтил, флуазифопбутил, флуазифоп-п-бутил,галоксифопэтоксиэтил,галоксифопметил, галоксифоп-п-метил, изоксапирифоп, пропахизафоп, хизалофопэтил, хизалофоп-п-этил и хизалофоптефурил; д 19: ингибиторы протопорфириноген-IХоксидазы, такие как бензофенап, флутиацетметил, пиразоксифен, сульфентриазон, тидиазимин, карфентразон, азафенидин, оксадиазон и оксадиаргил; д 20: пиридазины, такие как хлоридазон,норфлуразон и пиридат; д 21: пиридинкарбоновые кислоты, такие как клопиралид и пиклорам; д 21: сульфонамиды, такие как флуметсулам, метосулам, клогансулам-метил и диклосулам; д 22: триазины, такие как аметрин, атразин,азипротрин, цианазины, ципразины, десметрин,диметаметрин, дипропетрин, эглиназин-этил,гексазинон, проциазины, прометон, прометрин,пропазин, секбуметон, симазин, симетрин, тер 002826 10 буметон, тербутрин, тербутилазин, тритазин и димесифлам; д 23: триазиноны, такие как этиозин, метаметрон и метрибузин; д 24: урацил, такие как бромацил, ленацил и тербацил; д 25: сульфонилмочевины, такие как амидосульфурон, азимсульфурон, бензульфурон метил, хлоримуронэтил, хлорсульфурон, хлорсульфоксим, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфуронметил, этоксисульфурон,флазасульфурон, флупирсульфурон, галосульфуронметил, имазосульфурон, метсульфуронметил, никосульфурон, оксисульфурон, примисульфурон, просульфурон, пиразосульфуронэтил, римсульфурон, сульфосульфурон, сульфометуронметил, тифенсульфуронметил, тиасульфурон, трибенуронметил и трифлусульфуронметил; д 26: дипиридилены, такие как дифензокват, дикват и паракват. Другими предпочтительными гербицидами группы д) являются арилалкоксиалкенкарбоновые кислоты, такие как 2,4-D, 2,4-DB, СМРР, СМРР-Р, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, МСРА, МСРВ, сложные эфиры этих соединений, в частности сложные изопропиловые, бутиловые и изооктиловые эфиры, прежде всего сложные 2-этилгексиловые эфиры, а также [(4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2 пиридил)окси]уксусная кислота (флуроксипир),дикамба, хлортолурон, карфентразонэтил, изопротурон, дифенурон, метоксиурон, монолинурон, небурон, имазетабензметил, бромоксинил,иоксинил, клодинафоп, цигалофопбутил, диклофопметил, феноксапропэтил, феноксапроп-пэтил, фентиапропэтил, флуазифопбутил, флуазифоп-п-бутил, галоксифопэтоксиэтил, галоксифопметил, галоксифоп-п-метил, изоксапирифоп, пропахизафоп, хизалофопэтил, хизалофопп-этил, хизалофоптефурил, флуметсулам, метосулам, клорансуламметил, диклосулам, атразин,симазин, цианазин, тербутрин, дифлуфензопир,амидосульфурон, хлоримурон, хлорсульфурон,галосульфурон, метсульфуронметил, примисульфурон, тифенсульфурон, триасульфурон,трибенуронметил, просульфурон, этоксисульфурон, флупирсульфурон, сульфосульфурон, N4-метокси-6-(трифторметил)-1,3,5-триазин-2 ил]амино]карбонил]-2-(трифторметил)бензолсульфонамид. Особенно предпочтительными другими гербицидами группы д) являются: карфентразонэтил, диметенамид, 2,4-D, дикамба, флуороксипир, пендиметалин, изопротурон, хлортолурон,флупирсульфурон,N-4-метокси-6(трифторметил)-1,3,5-триазин-2-ил]амино]карбонил]-2-(трифторметил)-бензолсульфонамид,метсульфурон-метил, амидосульфурон, имазетабензметил, метосулам, дифлуфеникан, флуртамоны и сульфосульфурон. 11 Доля других гербицидов в композициях по изобретению составляет 0 до 50 мас.%, предпочтительно 0 до 35 мас.% и, в частности, 1 до 30 мас.%, в пересчете на общий вес композиции. В водной гербицидной композиции по изобретению может также применяться один или несколько обычных для препаративных форм вспомогательных агентов е). Подходящими вспомогательными агентами для композиций являются, например, наполнители,антивспениватели, бактерициды и антифризы. Также могут добавляться растворители, однако их доля должна быть как можно минимальной. В качестве растворителей могут применяться С 1-С 6-спирты, такие как метанол, этанол, пропанол и гексанол, гликоли, такие как этиленглиголь, пропиленгликоль и бутиленгликоль-, гликолевые эфиры,например алкилен-гликольмоно-С 1-С 6-алкиловые эфиры, такие как этиленгликольмонометиловый эфир и этиленгликольмоноэтиловый эфир, а также ароматические растворители, такие как сольвессоSolvesso 200 (фирмы Еххоn), сложные эфиры жирной кислоты, например метилолеат, растительные масла, такие как соевое масло, подсолнечное масло,касторовое масло. Доля растворителя в общем составляет порядка 0-20 мас.%. Антивcпенивателями могут быть, например,кремнийорганические эмульсии, длинноцепочечные спирты, жирные кислоты, фторорганические соединения и их смеси. Бактерициды могут добавляться для стабилизации водных фунгицидных композиций. Подходящими бактерицидами являются, например, Proxel(фирмы ICI), Nipacide BIT 20 (фирмы Thor Chemie),Kathon MK, Acticide (фирмы RohmHaas). Содержание антивcпенивателей и бактерицидов составляет в общем 0,1-5 мас.%, предпочтительно 0,1-2 мас.%. Вспомогательные агенты композиций могут применяться в препаративных формах действующего вещества для средств защиты растений с концентрацией от 0 до 20 мас.%. Если они являются составной частью композиции, то их содержание составляет 5 до 15 вес.%. Водные композиции по изобретению могут быть приготовлены известным специалисту и описанным в литературе способом получения водных суспензионных концентратов, поэтому нет необходимости в приведении более подробных данных. Компoзиции по изобретению применяются в области защиты растений при борьбе с нежелательным ростом растений (как гербициды). Применение действующих веществ формулы I,соответственно гербицидных средств, может осуществляться предвсходовым или послевсходовым методом. Если действующие вещества обладают пониженной совместимостью с некоторыми видами культурных растений, то можно применять технику обработки, при которой гербицидные средства распрыскивают с помощью распылителей таким образом, чтобы они по возможности не попадали на ли 002826 12 стья чувствительных культурных растений, а попадали на листья растущих среди них нежелательных растений или на открытые участки почвы (методы направленного опрыскивания, соответственно метод ленточного опрыскивания). Для этого композиции по изобретению применяются после разбавления посредством напрыскивания на листву. При этом нанесение производится с использованием в качестве носителя воды путем обычной техники опрыскивания с количествами раствора для опрыскивания, составляющими прибл. 100 до 1000 л/га. Средства защиты растений по изобретению могут применяться при нормах расхода от 0,001 до 5 кг/га, предпочтительно 0,01 до 3 кг/га, в частности,0,01 до 0,6 кг/га. Нижеследующие примеры поясняют изобретение. Описанные в примерах опыты проводят следующим образом. Содержание действующего вещества определяется с помощью количественной, жидкостной хроматографии ЖХВД и дается в г/л. Для определения стабильности при хранении пробы композиций по изобретению хранят определенное время в закрытых емкостях при заданной температуре. После этого пробы проверяют и сравнивают с контрольным значением в начале хранения(с нулевым значением). Содержание действующего вещества дается как относительная величина в пересчете на нулевое значение (в процентах). Испытания проводят, опираясь на методыClPAC МТ 46. При этом продолжительную стабильность при хранении продукта оценивают кратковременным хранением при повышенной температуре. Применяемые в примерах аддитивные соединения приведены в табл. 1. НаименованиеMK, 50 г 1,2-пропиленгликоля и 5 г кремнийорганической эмульсии фирмы Wacker дополняют до 1 л водой и в шаровой мельнице перемалывают до размера гранул в 60%2 микрон (измерено с помощью гранулометра Cilas 715, фирмы Cilas, Marcoussis, Франция). Пример 2. Как описано в примере 1, из 213 г действующего вещества I.1 (техн. 93,8 %), 70 г пропиленгликоля, 20 г Wettol D1, 20 г PluronicPE 10500, 5 гSilikonemulsion, 3 г Kelzan S, дополненных водой до 1000 мл, получают суспензионный концентрат. Пример 3. 100 ml полученного в примере 1 концентрата смешивают в пропеллерной мешалке с 2 л суспензионного концентрата, содержащего 400 г/л пендиметалина. Получают суспензионный концентрат с 24 г/л действующего вещества I.1 и 380 г/л пендименталина. Пример 4. 100 мл полученного в примере 1 концентрата смешивают с помощью пропеллерной мешалки с 4 л концентрата, содержащего 300 г/л хлортолурона и 200 г/л пендиметалина. Получают суспензионный концентрат с 12 г/л действующего вещества 1.1, 293 г/л хлортолурона и 195 г/л пендиметалина. Пример 5. 100 мл полученного в примере 1 концентрата смешивают с помощью пропеллерной мешалки с 2,5 л концентрата, содержащего 700 г/л хлортолурона. Получают суспензионный концентрат с 19 г/л действующего вещества I.1 и 673 г/л хлортолурона. Пример 6. 221 г цинидон-этила (1.1) (техн. 95 %), 355 г N4-метокси-6-(трифторметил)-1,3,5-триазин-2 ил]амино]карбонил]-2-(трифторметил)бензосульфонамида (техн. 98%), 20 г Wettol D1, 30 г Pluronic РЕ 10500, 5 г Silikonemulsion, 2 г Kelzan S, 1,8 гKathon МК и 70 г пропиленгликоля дополняют до 1 л водой и перемалывают в шаровой мельнице (фирмы Dyno-Mill) до размера гранул 60%2 мм. Получают суспензионный концентрат с 210 г/л цинидонэтила и 350 г/л N-4-метокси-6-(трифторметил)1,3,5-триазин-2-ил]амино]кар-бонил]-2-(трифторметил)бензолсульфонамида. Пример 7. 40 мл полученного в примере 1 концентрата смешивают с помощью пропеллерной мешалки с 1 л концентрата, содержащего 100 г/л дифлуфеникана и 250 г/л флутамона. Получают стабильную композицию суспензионного концентрата. Результаты стабильности при хранении и определении содержания действующего вещества вытекают из нижеследующей таблицы. Пример Содержание действующего вещества I.1 14 ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Стабильные при хранении водные композиции, содержащие а) 0,1-60 маc.% тетрагидрофталимида формулы I в которой заместители имеют следующие значения:R2 представляет собой группу А-СО-В,причем А означает CH=C(Cl) или СН=С(Вr) и В означает C1-С 6 алкил или группу OR4 или SR4,где R4 означает водород, С 1-С 4 алкил, (С 1 С 6 алкокси)карбонил-С 1-С 6 алкил или С 1-С 6 алкилоксимино-С 1-С 6 алкил, илиR2 представляет собой группу OR5, SR5,COOR5 или OCH2COOR5, причем R5 означает водород, C1-С 6 алкил, С 3-С 7 циклоалкил, С 3 С 8 алкенил, С 3-С 6 алкинил или С 1-С 6 алкокси-С 1 С 6-алкил, илиR2 представляет собой группу CH2-CO6R2 представляет собой группу -NНSО 2-(C1 С 6 алкил) иR3 означает хлор или циано,б) 0,1-30 мас.% анионоактивного поверхностно-активного вещества,в) 0,1-30 мас.% неионогенного поверхностно-активного вещества,г) 0,01-5 мас.% тиксотропного аддитивного соединения,д) 0-50 мас.% других гербицидно действующих веществ,е) 0-20 мас.% других вспомогательных агентов для препаративной формы и ж) 1-90% воды. 2. Стабильная при хранении водная композиция по п.1, содержащая в качестве компонента а), по крайней мере, одно из веществ формулы I: от I.1 до I.5: Представленные в таблице результаты показывают очень хорошую стабильность при хранении водных композиций по изобретению.