C07K 7/56 — циклизация имеет место не по 2,4-диаминобутановой кислоте

Циклические пептиды, специфичные к рецептору меланокортина-1

Загрузка...

Номер патента: 21897

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Ши Йи-Цюнь, Янг Вей

МПК: C07K 7/54, C07K 7/50, C07K 7/56...

Метки: пептиды, циклические, специфичные, меланокортина-1, рецептору

Формула / Реферат:

1. Циклический пептид формулы (I)включая все его энантиомеры, стереоизомеры или диастериоизомеры или фармацевтически приемлемую соль любого из вышеизложенного, гдеR1 представляет собой -Н, -NH-R10, -NH-R10-R11 или -NH-R11;R2 представляет собой -СН-;R3 представляет собой -Н или -СН2-, образующий с R4 кольцо общей структурыR4 представляет собой -(CH2)z-, образующий кольцо с R3, или R4 представляет собой -(CH2)w-R14;R5 представляет собой...

Закрепленные на матрице пептидомиметики

Загрузка...

Номер патента: 17583

Опубликовано: 30.01.2013

Авторы: Врейблуд Ян Вим, Мухерджи Решми, Обрехт Даниель, Меле Керстин, Хенце Хайко, Гомберт Франк, Демарко Стивен Дж., Лудин Кристиан, Романьоли Барбара, Робинсон Джон Энтони

МПК: C07K 7/56, A61K 38/12

Метки: закрепленные, матрице, пептидомиметики

Формула / Реферат:

1. Цикло(-Tyr-His-X-Cys-Ser-Ala-DPro-Dab-Arg-Tyr-Cys-Tyr-Gln-Lys-DPro-Pro), который содержит дисульфидную связь между Cys4 и Cys11, и его фармацевтически приемлемые соли, где X представляет собой Ala или Tyr.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что имеет антагонистическую активность в отношении CXCR4 и способно либо предотвратить ВИЧ-инфекции у здоровых людей, либо замедлить или прекратить развитие ВИЧ-инфекций у инфицированных пациентов;...

Композиции на основе производных липопептидных антибиотиков и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 10294

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Камерон Дэйл Р., Джиа Кьюи, Курран Вильям В., Вакович-Сгарби Ширли А., Лиз Ричард А., Нодвелл Мэтью, Бордерс Дональд Б., Бойд Винсент А., Дугорд Доминик, Сгарби Паоло В.М., Чен Юхен

МПК: A61P 31/04, A61K 38/12, C07K 7/56...

Метки: основе, способы, производных, липопептидных, композиции, применения, антибиотиков

Формула / Реферат:

1. Противомикробное соединение и его фармацевтически приемлемые соли структурной формулы (II) где R1 представляет собой ОН или NH2; L выбран из по меньшей мере одной аминокислоты, по меньшей мере одной замещенной аминокислоты, -R'C(=O)-, -R'OC(=O)(NR')- и -O-PhC(=O)-; R2 выбран из -C(=O)R5, -C(=O)OR5, -C(=O)NHR4, -C(=O)NR4R4, -C(=S)NHR4, -C(=S)NR4R4, -C(=NR4)NHR4 и -C(=NR4)NR4R4; R3 выбран из группы: -OR5, -SR5, NR5R5, -CN, -NO2, -N3,...

Способ получения эхинокандиновых соединений

Загрузка...

Номер патента: 7964

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Эльтер Мишель, Ферру Дидье, Дру Серж, Колладан Колетт, Боффелли Филипп, Лемэтр Ги, Бруйар Аньес, Паладино Жозеф

МПК: A61P 31/10, A61K 38/12, C07K 7/56...

Метки: эхинокандиновых, способ, соединений, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы (I) в которой R представляет собой линейную или разветвленную, или циклическую цепь, содержащую до 30 атомов углерода, необязательно, содержащую один или несколько гетероатомов и один или несколько гетероциклов, включающий в себя следующие стадии: а) соединение формулы (II) подвергают действию кислоты формулы R-СО2Н, указанная кислота находится, если это приемлемо, в выделенной или невыделенной...

Способ превращения пептидов класса эхинокандина в их с4-гомотирозиновые монодезокси-аналоги

Загрузка...

Номер патента: 2909

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Яиванти Кения, Мукхопадхиаи Триптикумар, Кумар Ерра Котесвара Сатия Вийая

МПК: A61P 31/00, C07K 7/56, A61K 38/12...

Метки: превращения, эхинокандина, класса, с4-гомотирозиновые, способ, монодезокси-аналоги, пептидов

Формула / Реферат:

1. Способ превращения пептидов класса эхинокандина формулы в которой W, X, Y, Z, R и R' имеют значения, определенные ниже     W Х Y 1. Эхинокандин В ОН ОН OH 2. Пневмокандин А0 ОН ОН OH 3. Пневмокандин A1 Н ОН ...

Производные эхинокандина, способ их получения и их применение в качестве противогрибковых средств

Загрузка...

Номер патента: 2706

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Мишель Жан-Марк, Фово Патрик, Маркус Астрид, Мелон Мангер Доминик, Куртэн Оливье, Шио Лоран

МПК: A61P 31/10, A61K 38/12, C07K 7/56...

Метки: способ, средств, качестве, применение, эхинокандина, получения, противогрибковых, производные

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) их возможные изомерные формы или их смеси, в которых или R1 и R2, одинаковые или отличающиеся друг от друга, означают атом водорода, гидроксил; линейный, разветвленный или циклический алкильный, алкенильный или алкинильный радикал, содержащий до 8 атомов углерода, возможно прерываемый атомом кислорода, возможно замещенный атомом галогена, гидроксилом, радикалом где а и b, одинаковые или отличающиеся друг от друга,...

Способ получения некоторых азациклогексапептидов

Загрузка...

Номер патента: 2049

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Белик Кевин М., Леонард Вилльям

МПК: C07K 7/56

Метки: получения, азациклогексапептидов, способ, некоторых

Формула / Реферат:

1. Способ получения азациклогексапептидных соединений формулы где R1 обозначает CH2CH2NH2; RI обозначает С9-С21-алкил, С9-С21-алкенил, C1-С10-алкоксифенил, C1-C10-алкоксинафтил или C1-С10-алкокситерфенил; RII обозначает Н, C1-4-алкил, С3-С4-алкенил, (СН2)2-4OН или (СН2)2-4NRIVRV; или RIII обозначает Н, C1-4-алкил, С3-С4-алкенил, (СН2)2-4OН или (CH2)2-4NRIVRV или RII и RIII, взятые вместе, обозначают (СН2)4, (СН2)5, (СН2)2O(СН2)2 или...

Способ получения азациклогексапетидов

Загрузка...

Номер патента: 564

Опубликовано: 29.12.1999

Авторы: Бендер Дин Р., Хьюджес Дэвид Л., Белик Кевин М., Блэк Регина М., Леонард Уильям

МПК: C07K 7/56, A61K 38/12

Метки: получения, азациклогексапетидов, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения азациклопептидов формулы (I) Послед. ь 1 где R1 представляет собой CH2CH2NH2 или CH2CONH2; RI представляет собой (C9-C21)-алкил, (C9-C21)-алкенил, (C1-C10)-алкоксифенил, (C1-С10)-алкоксинафтил или (C1-С10)-алкокситерфенил; RII представляет собой Н, (C1-C4)-алкил, (С3-С4)-алкенил, (CH2)2-4ОН или (CH2)2-4NRIVRV; RIII представляет собой Н, (C1-C4)-алкил, (С3-С4)-алкенил, (СН2)2-4OН; (CH2)2-4NRIVRV, или RII и RIII,...

Циклические пептидные антигрибковые агенты

Загрузка...

Номер патента: 464

Опубликовано: 26.08.1999

Авторы: Родригез Майкл Дж., Васудеван Венкатрагхаван, Джемисон Джеймс Э., Борромео Питер С., Тернер Уильям В.Мл.

МПК: C07K 7/56, A61K 38/12

Метки: циклические, антигрибковые, пептидные, агенты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I: где R' обозначает водород, метил или NH2C(O)CH2-; R" и R'" обозначают, независимо, метил или водород; Rx1, Rx2, Ry1, Ry2, Ry3, Ry4 обозначают, независимо, гидрокси или водород; R0 обозначает группу формулы: R1 обозначает С1-С6 алкил, C1-C6 алкокси, фенил, п-галогенфенил, п-нитрофенил, фенокси, бензил, п-галогенбензил или п-нитробензил; I) R2 обозначает группу формулы где A) R3 обозначает...