A61K 31/40 — содержащие пятичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, например сульпирид, сукцинимид, толметин, буфломедил
Замещённые пирролы и имидазолы, содержащие их композиции, способ получения и применение
Номер патента: 12267
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Вивьяни Фабрис, Бак Эрик, Ронан Батист, Алле Франк, Табар Мишель, Суай Катрин, Эль Амад Юссеф
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/40, A61K 35/00...
Метки: композиции, способ, применение, имидазолы, замещённые, пирролы, получения, содержащие
Формула / Реферат:
1. Соединение, отвечающее следующей формуле (I): в которой: 1) А обозначает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими одинаковыми или разными заместителями, независимо выбранными из группы, включающей F, Cl, CH3, OCH3, OCF3; 2) Ar обозначает фенил; 3) L обозначает NH-CO-NH; 4) Ra обозначает Н; 5) R1 обозначает Н; 6) X выбирают из CR3 и N; 7) R2 выбирают из Н и галогена, 8) R3 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, NH2,...
Кристаллическая форма хинолинон-карбоксамидного соединения
Номер патента: 12115
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Фазери Пол Р., Тернер С.Дерек, Дженов Дэниэл, Чао Роберт, Голдблум Адам
МПК: A61K 31/40, A61P 1/00, C07D 451/04...
Метки: форма, хинолинон-карбоксамидного, кристаллическая, соединения
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая солевая форма, представляющая собой кристаллический гидрохлорид {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3,2,1]окт-3-ил}амида 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты или сольват этой соли. 2. Кристаллическая солевая форма по п.1, которая представляет собой кристаллический гидрохлорид. 3. Кристаллическая солевая форма по п.2, которая характеризуется порошковой...
Лекарственное средство для лечения нейродегенеративных заболеваний
Номер патента: 11707
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Итай Акико, Муто Сусуму
МПК: A61K 31/18, A61K 31/167, A61K 31/17...
Метки: нейродегенеративных, лекарственное, средство, лечения, заболеваний
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство для профилактики и/или терапевтического лечения болезни Альцгеймера и/или эпилепсии, которое содержит в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из соединения, представленного следующей ниже формулой (I), и его фармакологически приемлемой соли, и его гидрата, и его сольвата: где А представляет собой атом водорода или ацетильную группу, Е представляет собой 2,5- или 3,5-дизамещенную...
Противоопухолевое средство
Номер патента: 11617
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Сиоцу Юкимаса, CОГА Сиро, Канда Ютака, Накагава Хироси, Накасима Такаюки, Нара Синдзи
МПК: A61K 31/216, A61K 31/165, A61K 31/12...
Метки: противоопухолевое, средство
Формула / Реферат:
1. Терапевтическое средство для лечения опухоли, выбранной из опухоли кроветворной ткани и солидной опухоли, включающее в качестве активного ингредиента бензоильное соединение общей формулы (I) [где n представляет собой целое число от 1 до 5; R1 представляет собой замещенный или незамещенный низший алкил, замещенный или незамещенный низший алкокси, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный низший алкоксикарбонил,...
Противораковая комбинация, содержащая производные замещённого акрилоилдистамицина и антитела, ингибирующие факторы роста или их рецепторы
Номер патента: 11574
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Песенти Энрико, Чиомеи Марина, Джерони Мария Кристина
МПК: A61K 31/40, A61K 39/395, A61P 35/00...
Метки: ингибирующие, замещённого, акрилоилдистамицина, роста, факторы, комбинация, производные, противораковая, антитела, содержащая, рецепторы
Формула / Реферат:
1. Комбинация, содержащая производное акрилоилдистамицина формулы (I) где R1 является атомом хлора или брома; R2 является дистамицином или подобным дистамицину каркасом или фармацевтически приемлемой его солью; и антитело, ингибирующее фактор роста или его рецептор. 2. Комбинация по п.1, где антитело, ингибирующее фактор роста или его рецептор, выбрано из группы, состоящей из бевацизумаба, цетуксимаба, панитумумаба, матузумаба, нимотузумаба,...
Пиперазиновые производные алкилоксиндолов
Номер патента: 11280
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Сираи Нора, Эдьед Андраш, Левелеки Чилла, Харсинг Ласло Габор, Паллаги Каталин, Гиглер Габор, Шимиг Дьюла, Мориц Кристина, Мезеи Тибор, Баркоци Йожеф, Сенаши Габор, Леваи Дьёрдь, Каппилерне Дежёфи Рита, Гачальи Иштван, Вольк Балаж
МПК: C07D 209/34, A61K 31/40, A61P 25/00...
Метки: производные, пиперазиновые, алкилоксиндолов
Формула / Реферат:
1. Производные 3-алкилиндол-2-она общей формулы (I) где R1 и R2 независимо представляют собой водород, галоген, алкил, состоящий из 1-7 атомов углерода, алкокси, содержащий 1-7 атомов углерода, или трифторметил; R3 представляет собой водород; R4 и R5 независимо представляют собой водород, галоген, трифторметил или линейный или разветвленный алкил или алкокси, содержащий 1-7 атомов углерода, m обозначает 1, 2, 3 или 4, при условии, что, если m=2...
N-[(3s)пирролидин-3-ил]бензамидные производные в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминов
Номер патента: 11217
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Уэйкенхат Флориан, Райкманс Томас, Фиш Пол Винсент, Уитлок Гэвин Алистер, Стоби Алан
МПК: A61K 31/40, C07D 207/14
Метки: n-[(3s)пирролидин-3-ил]бензамидные, ингибиторов, качестве, обратного, производные, моноаминов, захвата
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) и его фармацевтически и/или ветеринарно приемлемые производные, где каждый из R1, R2, R3 и R20 независимо представляет собой Н, Cl, Br, F, I, CF3, OCF3, Me или Et; R4 представляет собой het или C3-7циклоалкил, возможно замещенный С1-4алкилом, C1-4алкокси, алкоксиалкилом, содержащим 2-4 атома углерода, или группой -S-(C1-4алкил); а равен 0 или 1; и het представляет собой неароматический 4-, 5- или 6-членный гетероцикл,...
Лекарственное средство для лечения рака
Номер патента: 10835
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Итай Акико, Муто Сусуму
МПК: A61K 31/381, A61K 31/167, A61K 31/18...
Метки: лечения, рака, лекарственное, средство
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство для предупреждения и/или лечения рака, которое содержит в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из соединения, представленного следующей формулой (I), и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата: где А представляет собой атом водорода или ацетильную группу, Е представляет собой 2,5-дизамещенную фенильную группу или 3,5-дизамещенную фенильную группу, где по меньшей мере...
Пиридилзамещённые порфириновые соединения и способы их применения
Номер патента: 10834
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Уилльямс Уилльям, Сабо Чаба, Саутан Гарри
МПК: A61B 10/00, A61B 5/055, A61K 31/40...
Метки: способы, применения, соединения, пиридилзамещённые, порфириновые
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу где М означает Fe или Mn; f равно 0 или 1; каждый R независимо означает -C(O)OH или -C(O)O-; каждый X- независимо означает отрицательно заряженный противоион и n=(f)+(общее число R-групп, где R означает -C(O)OH). 2. Соединение по п.1, имеющее формулу 3. Соединение по п.1, имеющее формулу 4. Соединение по п.1, имеющее формулу 5. Соединение по п.1, где M является Fe. 6. Соединение по п.1, где M является Mn. 7....
Пиперазиновые производные алкилоксиндолов
Номер патента: 10789
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: Баркоци Йожеф, Сенаши Габор, Вольк Балаж, Левелеки Чилла, Сираи Нора, Гачальи Иштван, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Гиглер Габор, Мориц Кристина, Харсинг Ласло Габор, Капиллерне Дежёфи Рита, Эдьед Андраш, Леваи Дьёрдь, Паллаги Каталин
МПК: C07D 209/34, A61P 25/00, A61K 31/40...
Метки: алкилоксиндолов, производные, пиперазиновые
Формула / Реферат:
1. Производные 3-алкилиндол-2-она общей формулы (I) где R1 и R2 независимо представляют собой водород, галоген, алкил или алкокси, состоящие из 1-7 атомов углерода, или трифторметил; R3 - водород; Q обозначает азот, R4 и R5 независимо представляют собой водород, галоген, трифторметил, прямую или разветвленную цепь алкил или алкокси, состоящую из 1-7 атомов углерода, a R6 обозначает водород, галоген, алкил или алкокси, состоящие из 1-7 атомов...
Замещенные оксиндолсульфонамидные ингибиторы вич-протеазы широкого спектра действия
Номер патента: 10486
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: Тахри Абделлах, Вигеринк Пит Том Берт Поль
МПК: A61K 31/40, A61P 31/18, C07D 209/34...
Метки: широкого, действия, ингибиторы, спектра, оксиндолсульфонамидные, замещенные, вич-протеазы
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу его N-оксид, соль, стереоизомерная форма, рацемическая смесь или сложный эфир, где R1 представляет собой Het; L означает -O-С(=O)-; R2 и R6 представляют собой водород; R3 представляет собой С1-4алкиларил; R4 представляет собой C1-6алкил; R5a выбирают из C1-6алкила, арила или Het, где арил необязательно замещен по одному или нескольким атомам углерода заместителем, независимо выбранным из группы, включающей...
Ингибиторы активации nf-kb
Номер патента: 10470
Опубликовано: 29.08.2008
Авторы: Муто Сусуму, Итай Акико
МПК: A61K 31/18, A61K 31/167, A61K 31/275...
Метки: nf-kb, ингибиторы, активации
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство, которое обладает активностью, ингибирующей активацию NF-kB, и которое в качестве активного ингредиента содержит вещество, выбранное из группы, состоящей из соединения, представленного нижеследующей общей формулой (I), и его фармацевтически приемлемой соли, гидрата и сольвата где А представляет собой атом водорода или ацетильную группу; Е представляет собой: (1) 2,5- или 3,5-дизамещенную фенильную группу, где по...
Способ получения (4-гидрокси-6-оксотетрагидропиран-2-ил)ацетонитрила и его производных
Номер патента: 10100
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Бустен Вильхельмус Хюбертус Йозеф, Минк Даниэль, Волберг Михель, Серейниг Наташа
МПК: A61K 31/40, A61P 3/00, A61P 3/06...
Метки: 4-гидрокси-6-оксотетрагидропиран-2-ил)ацетонитрила, способ, получения, производных
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (1) или его энантиомерно обогащенной формы в котором соединение формулы (2) или его энантиомерно обогащенная форма где X обозначает уходящую группу, реагирует с цианидом в воде и в котором затем pH понижают до значений 0-5. 2. Способ по п.1, в котором концентрация цианида составляет по крайней мере 1 моль на литр. 3. Способ по п.1 или 2, в котором мольное отношение между суммарным количеством цианида и...
Соединения, активные в ингибировании пролилолигопептидазы
Номер патента: 10022
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Гюнтер Юкка, Ярвинен Томи, Сааринен Тайя, Вепсяляйнен Йоуко, Ярхо Элина, Мяннисте Пекка, Форсберг Маркус, Веняляйнен Яркко, Валлен Эрик, Кристиаанс Йоханнес, Посо Антти
МПК: A61K 31/4025, A61K 31/40, A61K 31/401...
Метки: соединения, пролилолигопептидазы, активные, ингибировании
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) причем в формуле X представляет собой С; пунктирная линия представляет собой двойную связь; R1 представляет собой прямую или разветвленную алкильную цепь, содержащую 1-5 атомов углерода, незамещенную или содержащую 1-2 заместителя, каждый из которых независимо представляет собой гидрокси, галоген, низший алкокси, арил, арилокси, арил(низший)алкокси, амино, низший алкиламино, ариламино, арил (низший)алкиламино,...
Фармацевтические композиции, содержащие высшие первичные алифатические спирты и ингибитор гмг-коа-редуктазы, и способ их получения
Номер патента: 9918
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Сингх Сукхджит, Джиндал Коур Чанд, Джаин Раджеш
МПК: A61K 31/40, A61K 31/045, A61K 31/366...
Метки: композиции, фармацевтические, спирты, получения, способ, ингибитор, содержащие, высшие, первичные, алифатические, гмг-коа-редуктазы
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая смесь высших первичных алифатических спиртов, содержащих от 24 до 39 атомов углерода, от 2 до 99,9% от веса композиции; по меньшей мере один другой органический компонент, выбранный из смол и пигментов, углеводородов, сложных эфиров, кетонов и альдегидов и фенольных соединений от 0,1 до 70% от веса композиции, и ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, его соли, аналоги или произзодные, по существу, не содержащая...
Производные n-пирролидин-3-ил-амида в качестве ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина
Номер патента: 9881
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Эндрюс Марк Дейвид, Стоби Алан, Фрэй Майкл Джонатан, Фиш Пол Винсент, Уитлок Гэвин Алистер, Браун Алан Дэниел, Лэнсделл Марк Айан, Уэйкенхат Флориан
МПК: A61K 31/40, A61P 25/24, A61P 13/00...
Метки: обратного, серотонина, норадреналина, n-пирролидин-3-ил-амида, захвата, ингибиторов, качестве, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) и его фармацевтически и/или ветеринарно приемлемые соль, сольват, эфир или амид либо соль или сольват такого эфира или амида; где R2 представляет собой арил или гетероарил, каждый из которых возможно замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из С1-8алкила, С1-8алкокси, ОН, галогено, CF3, OCF3, SCF3, гидрокси-С1-6алкила, С1-4алкокси-С1-6алкила и С1-4алкил-S-С1-4алкила; R3 представляет собой...
Фармацевтическая комбинация из телмисартана и аторвастатина для профилактики или терапевтического лечения сердечно-сосудистых, сердечно-легочных, легочных или почечных заболеваний
Номер патента: 9874
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Ридель Аксель, Каушке Штефан, Марк Михаэль, Лайтер Йозеф М.Э., Сендра Хосеп-Мария
МПК: A61K 31/40, A61P 3/06, A61K 31/416...
Метки: сердечно-сосудистых, комбинация, телмисартана, терапевтического, фармацевтическая, аторвастатина, лечения, почечных, сердечно-легочных, легочных, профилактики, заболеваний
Формула / Реферат:
1. Применение телмисартана, представляющего собой антагонист рецептора ангиотензина II, или одной из его солей и аторвастатина, представляющего собой ингибитор ГМГ-KoA-редуктазы, для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения людей или млекопитающих, которым показана профилактика или терапия сердечно-сосудистых, сердечно-легочных или почечных заболеваний. 2. Применение по п.1 для лечения людей, которым показана...
Замещённый 2-аминотетралин для лечения депрессии
Номер патента: 9870
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Сельве Норма, Брайденбах Александер, Шеллер Дитер
МПК: A61K 31/135, A61K 31/34, A61K 31/381...
Метки: депрессии, замещённый, лечения, 2-аминотетралин
Формула / Реферат:
1. Применение соединения общей формулы I где n = 1-5; R2 = OA; R3 и R4, каждый независимо, выбран из H и OA; причем А выбран из H, С1-3алкила или группы в которой R6 и R7, каждый независимо, представляет собой алкил или арил; R5 представляет собой С1-3алкил; R1 представляет собой группу, выбранную из где X выбран из S, О или NH; где соединение формулы I представлено в виде рацемата или в виде чистого (R)- или (S)-энантиомера; а также...
N-арилдиазаспирациклические соединения и способы их получения и применения
Номер патента: 9789
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Бхатти Балвиндер С., Шмитт Джеффри Д., Миллер Крэйг Х.
МПК: C07D 453/02, A61K 31/435, A61K 31/40...
Метки: получения, соединения, n-арилдиазаспирациклические, способы, применения
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное следующей формулой 1 а также его фармацевтически приемлемые соли, где u, v, w и x, каждый независимо равен 0, 1, 2 или 3, причем значения выбираются так, что соединения выбираются из 1,7-диазаспиро[4,4]нонанов, 2,7-диазаспиро[4,4]нонанов, 1,6-диазаспиро[3,5]нонанов, 2,6-диазаспиро[4,5]нонанов, 1,7-диазаспиро[4,5]деканов и 1,8-диазаспиро[5,5]ундеканов, R представляет собой водород, С1-С8алкил, ацил, алкоксикарбонил...
Замещенные нафтилиндольные производные в качестве ингибиторов ингибитора активатора плазминогена типа 1 (pai-1)
Номер патента: 9696
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Мэйер Скотт Кристиан, Элокдах Хассан Махмуд, Гандерсен Эрик Гаулд, Крэндэлл Дэвид Лерой
МПК: A61K 31/40, C07D 209/12, A61P 7/02...
Метки: плазминогена, нафтилиндольные, ингибитора, качестве, производные, pai-1, типа, замещенные, ингибиторов, активатора
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где R1, R2, каждый независимо, представляют собой водород, алкил, содержащий 1-3 атома углерода; R3 и R4, каждый независимо, представляют собой водород, алкил, содержащий 1-3 атома углерода, или галоген; R5 представляет собой водород, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода; R6 представляет собой водород, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, алканоил, содержащий 1-6 атомов углерода, или бензил, необязательно замещенный...
Замещённые производные пиррола и их применение в качестве ингибиторов hmg-cоa
Номер патента: 9646
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Салман Мохаммад, Кумар Ятендра, Чугх Анита, Раманатан Викрам Кришна, Ариян Рам Чандер, Саттигери Джитендра
МПК: A61K 31/366, C07D 207/34, A61K 31/40...
Метки: качестве, применение, ингибиторов, замещённые, производные, hmg-cоa, пиррола
Формула / Реферат:
1. Соединения, имеющие структурную формулу I их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтически приемлемые сольваты, полиморфы, таутомеры, или N-оксиды, где или R1 может быть С1-С6алкил, С3-С6 циклоалкил или необязательно замещенный фенил (где до трех заместителей независимо выбраны из галоидов, C1-С6алкила, циано или С1-С3перфторалкила); R2 может быть необязательно замещенный фенил (где до трех заместителей независимо выбраны из циано,...
Новые соединения пирролидина и тиазолидина, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат
Номер патента: 9292
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Комбетт Мюриелль, Арле Элизабет, Бенуа Ален, Де Нантей Гийом
МПК: A61K 31/4025, A61K 31/40, A61K 31/426...
Метки: фармацевтические, тиазолидина, способ, получения, пирролидина, новые, композиции, соединения, содержат, которые
Формула / Реферат:
1. Соединение пирролидина или тиазолидина формулы (I) в которой X1 представляет собой атом или группу, выбранную из CR4aR4b, О, S(O)q1 и NR5, где R4a и R4b, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет собой атом водорода или С1-С6-алкильную группу, или R4a и R4b вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-С7-циклоалкильную группу, q1представляет собой 0 или 2, и R5 представляет собой атом водорода или...
Производные диарилсульфидов, способ их получения и промежуточные соединения
Номер патента: 9052
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Ксин Зили, Вон Гелдерн Том, Пей Зонгхуа, Зу Гуи-Донг, Ванг Шелдон, Стаеджер Майкл А., Фримен Дженнифер С., Линк Джеймс, Уинн Мартин, Линч Джон К., Бойд Стивен А., Лиу Ганг, Дзае Хван-Соо, Гунавардана Индрани
МПК: A61K 31/454, A61K 31/445, A61K 31/40...
Метки: производные, соединения, получения, промежуточные, способ, диарилсульфидов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбраны из а) водорода, b) галогена, с) (C1-10)алкила, d) галоген(C1-10)алкила, е) (C1-10)алкокси, f) циано, g) нитро, h) карбоксальдегида и при условии, что один из R1 или R3 является цис-циннамидом или транс-циннамидом, определенным как где R8 и R9 независимо выбраны из а) водорода, b) (C1-10)алкила, с) карбокси(C1-10)алкила, d) (C1-10)алкиламинокарбонил(C1-10)алкила, е)...
Вещество, обладающее антидепрессивной активностью
Номер патента: 9044
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Александровский Юрий Анатольевич, Аведисова Алла Сергеевна, Ахапкин Роман Витальевич, Ахапкина Валентина Ивановна, Нестерук Владимир Викторович, Воронина Татьяна Александровна
МПК: A61P 25/24, A61K 31/40, A61P 25/28...
Метки: антидепрессивной, вещество, активностью, обладающее
Формула / Реферат:
Применение N-карбамоил-метил-4-фенил-2-пирролидона в качестве вещества, обладающего антидепрессивной активностью.
Композиция и лекарственное средство для лечения респираторных заболеваний, аллергических заболеваний, астмы и/или хронических обструктивных заболеваний легких и способ получения лекарственного средства
Номер патента: 8981
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Лохер Матиас, Герман Роберт
МПК: A61K 31/4015, A61K 31/404, A61K 31/40...
Метки: получения, астмы, средства, средство, аллергических, композиция, хронических, лекарственное, легких, лечения, способ, респираторных, лекарственного, обструктивных, заболеваний
Формула / Реферат:
1. Композиция для подавления активности воспалительных симптомов при лечении респираторных, аллергических заболеваний, астмы и хронических обструктивных заболеваний легких, отличающаяся тем, что она содержит в фиксированной или свободной комбинации N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-2-[1-(4-фторбензил)-5-гидроксииндол-3-ил]-2-оксоацетамид (DFHO) и этабонат лотепрендола. 2. Лекарственное средство для лечения респираторных заболеваний, аллергических...
Композиции, включающие ингибитор абсорбции холестерина, ингибитор hmg-coa-редуктазы и стабилизирующий агент
Номер патента: 8888
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Зайлер Кристиан, Фитцпатрик Шон, Петтс Кэтрин Р., Мур Уилльям Д., Саклатвала Роберт, Чо Винг-Ки Филип
МПК: A61K 31/365, A61K 31/35, A61K 31/22...
Метки: агент, абсорбции, hmg-coa-редуктазы, стабилизирующий, композиции, холестерина, ингибитор, включающие
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, включающая от 1 до 20 мас.% эзетимиба; от 1 до 80 мас.% симвастатина; от 0,01 до 2 мас.% бутилированного гидроксианизола (ВНА) и от 0,1 до 1,25 мас.% лимонной кислоты при условии, что композиция не содержит аскорбиновую кислоту. 2. Композиция по п.1, включающая от 1,25 до 10% эзетимиба и от 1 до 20% симвастатина. 3. Композиция по п.2, включающая от 5 до 10% симвастатина. 4. Композиция по п.1, включающая от 0,01 до...
Аза-гетероциклические соединения, применяемые для лечения неврологических расстройств и выпадения волос
Номер патента: 8723
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Гамильтон Грегори С., Норман Марк Х., Ву Йонг-Кайан
МПК: C07D 207/12, A61K 31/40, A61K 31/41...
Метки: волос, лечения, неврологических, расстройств, применяемые, выпадения, соединения, аза-гетероциклические
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая: 1) соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соли, сложный эфир или сольват, где n представляет собой 1 или 2, X представляет собой либо О, либо S, R1 представляет собой С1-С9алкил с прямой или разветвленной цепью, D представляет собой связь или С1-С10алкилен с прямой или разветвленной цепью, R2 представляет собой тетразол, -СООН, -CONH2, -CN, -SO3H или -ОН; и 2) фармацевтически...
Новые соединения фенилнафталина, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат
Номер патента: 8250
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Делагранж Филипп, Лезьё Даньель, Пуассоннье-Дюрьё Софи, Беннежан Каролин, Ренар Пьер, Йоус Саид
МПК: A61P 25/00, A61K 31/16, A61K 31/40...
Метки: получения, фармацевтические, соединения, способ, содержат, фенилнафталина, которые, композиции, новые
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой А представляет собой группировку в которой R1 представляет собой линейную или разветвленную C1-С6-алкильную группу или С3-С8-циклоалкильную группу и R2 представляет собой атом водорода, и дополнительно возможно, что R1 и R2 вместе образуют линейную или разветвленную алкиленовую цепь, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, R3 представляет собой линейную или разветвленную C1-С6-алкоксигруппу, R4 представляет...
Комбинированная терапия для лечения рака
Номер патента: 8137
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Доши Парул, Черрингтон Джули, Масферрер Джайм
МПК: A61K 31/35, A61K 31/34, A61K 31/38...
Метки: комбинированная, рака, лечения, терапия
Формула / Реферат:
Способ лечения или предупреждения рака, при котором млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, вводят терапевтически эффективное количество ингибитора протеинкиназы в комбинации с селективным ингибитором циклооксигеназы-2, где указанный ингибитор протеинкиназы представляет собой 5-[фтор-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты (2-диэтиламиноэтил)амид формулы или его фармацевтически приемлемую соль, и...
Комбинация нспвлс и ингибитора pde-4
Номер патента: 8108
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Хатцельманн Армин, Клайн Томас, Клей Ханс-Петер, Эльтце Манфрид
МПК: A61K 31/40, A61K 31/44, A61K 45/06...
Метки: pde-4, нспвлс, комбинация, ингибитора
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая первое действующее вещество, которым является ингибитор PDE4, выбранный из группы, включающей 3-циклопропилметокси-4-дифторметокси-N-(3,5-дихлорпирид-4-ил)бензамид [МНН рофлумиласт] и его фармацевтически приемлемые производные, в смеси со вторым действующим веществом, которым является традиционное НСПВЛС, выбранное из группы, 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусную кислоту [МНН диклофенак] и ее...
Фармацевтический состав, содержащий хинаприл или фармацевтически приемлемую его соль
Номер патента: 7981
Опубликовано: 27.02.2007
Автор: Эйолфссон Рейнир
МПК: A61K 31/40, A61K 38/05, A61K 31/47...
Метки: состав, соль, приемлемую, хинаприл, содержащий, фармацевтический, фармацевтически
Формула / Реферат:
1. Фармацевтический состав, содержащий: (a) 0,5-50 вес.% хинаприла или любой фармацевтически приемлемой его соли; (b) 5-90 вес.% карбоната щелочного или щелочно-земельного металла; (c) 5-90 вес.% нерастворимой соли гидрофосфата щелочно-земельного металла, при этом состав включает меньше, чем 5 вес.% сахаридного соединения. 2. Состав по п.1, отличающийся тем, что карбонат щелочного или щелочно-земельного металла выбирают из карбоната магния,...
Бензолсульфонатная соль (2s, 4s)-1-циано-4-фтор-1-[(2-гидрокси-1,1- диметил)этиламино]ацетилпирролидина
Номер патента: 7613
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Фукусима Хироси, Хиратате Акира, Такахаси Масато, Камео Казуя
МПК: A61P 13/08, A61P 19/02, A61K 31/40...
Метки: соль, 4s)-1-циано-4-фтор-1-[(2-гидрокси-1,1, бензолсульфонатная, диметил)этиламино]ацетилпирролидина
Формула / Реферат:
Соль бензолсульфонат (2S,4S)-2-циано-4-фтор-1-[(2-гидрокси-1,1-диметил)этиламино] ацетилпирролидина.
Пирролидины, которые ингибируют цамф-специфичную pde
Номер патента: 7589
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Одинго Джошуа, Мартинс Тимоти Дж., Бэрджесс Лоренс И., Шлахтер Стивен Т., Фаулер Керри У.
МПК: A61P 35/00, A61P 25/00, A61K 31/40...
Метки: цамф-специфичную, пирролидины, которые, ингибируют
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу в которой R1 представляет собой низший алкил, мостиковый алкил, арил, гетероарил, аралкил, циклоалкил, 5- или 6-членный насыщенный гетероцикл, С1-С4-алкиленарил, С1-С4-алкилен-O-арил, C1-C4-алкиленгетероарил, C1-C4-алкилен-Неt, С2-С4-алкиленарил-O-арил, C1-С4-алкилен-мостиковый алкил, C1-C3-алкиленциклоалкил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или арилом пропаргил, незамещенный или замещенный арилом аллил...
Ингибиторы фактора ха и других сериновых протеаз, вовлечённых в коагуляционный каскад
Номер патента: 7579
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Эдмундс Джереми Джон, Ван Хейс Чэд Элан, Дадли Данетт Андреа, Филипски Кевин Джеймс, Корт Джеффри Томас, Бигж Кристофер Франклин, Касимиро-Гарсиа Агустин
МПК: C07D 207/16, A61K 31/40, A61P 7/02...
Метки: фактора, коагуляционный, вовлечённых, других, ингибиторы, каскад, сериновых, протеаз
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы IV или его фармацевтически приемлемая соль, где "-----" отсутствует или представляет собой связь; Z представляет собой С-Н, С-галоген, С-(C1-C6)алкил, С-галоген (C1-С6)алкил, С-(C1-С6)алкокси или N; XII представляет собой СН2, СН, NH или N; каждый R10 и R11 независимо представляет собой Н,-ОН, галоген, алкил, галогеналкил, -NR8R9, -OR2, -CN, -CH2OH, -CH2-NR3R4, арил, моноциклический гетероарил, алкиларил, -СН=O, -CH2OR2, ...
Микрокапсулы для отсроченного и регулируемого высвобождения периндоприла
Номер патента: 7571
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Кастан Катрин, Легран Валери, Мерю Реми, Юэ Де Бароше Брюно, Вутрих Патрик
МПК: A61K 31/40, A61K 38/55, A61K 31/401...
Метки: регулируемого, высвобождения, отсроченного, периндоприла, микрокапсулы
Формула / Реферат:
1. Микрокапсулы для отсроченного и регулируемого высвобождения периндоприла или его фармацевтически приемлемой соли для перорального введения, отличающиеся тем, что они состоят из микрочастиц периндоприла или его фармацевтически приемлемой формы, каждая из которых покрыта по крайней мере одной покровной пленкой, при этом такая покровная пленка состоит из композитного материала, который включает по крайней мере один гидрофильный полимер, который...
Способ предотвращения или отсрочки катетерной реваскуляризации
Номер патента: 7427
Опубликовано: 27.10.2006
Автор: Блэк Дональд Майкл
МПК: A61K 31/225, A61K 31/215, A61K 31/19...
Метки: предотвращения, способ, реваскуляризации, отсрочки, катетерной
Формула / Реферат:
1. Способ предотвращения или отсрочки катетерной реваскуляризации у пациентов, страдающих заболеваниями коронарных артерий и нуждающихся в соответствующем лечении, включающий введение веществ, снижающих уровень холестерина, представляющих собой ингибиторы HMG-CoA редуктазы, выбранных из статинов, в количествах, эффективных для активного снижения холестерина липопротеидов низкой плотности по крайней мере на 40% по сравнению с базисной линией. 2....
Способы стабилизации аторвастатина
Номер патента: 7345
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Петро Роман, Ковацик Андрей, Стах Ян, Свобода Эдуард, Себек Павел, Стризинек Мирослав, Данко Адриан, Прокопова Алена, Свобода Мартин, Радль Станислав
МПК: A61K 31/40, A61K 47/00, A61J 1/03...
Метки: стабилизации, способы, аторвастатина
Формула / Реферат:
1. Способ стабилизации фармацевтически активного твердого вещества аторвастатина, одного или в смеси с другими твердыми веществами, помещенного в газовую смесь, характеризующийся тем, что в этой окружающей газовой смеси поддерживают парциальное давление кислорода не более 2 кПа. 2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что парциальное давление кислорода поддерживают ниже 1 кПа. 3. Способ по п.1, характеризующийся тем, что парциальное давление...
Таблетка лазофоксифена и ее покрытие
Номер патента: 7268
Опубликовано: 25.08.2006
Автор: Гирер Дэниел Скотт
МПК: A61K 31/40, A61K 9/30, A61K 9/20...
Метки: лазофоксифена, покрытие, таблетка
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, составляющая сердцевину таблетки или наполнение для капсулы, причем эта сердцевина или наполнение содержат от 0,3 до 14,0% мас./мас. (-)-цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-илэтокси)фенил]-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола, его пролекарства или фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата этого соединения или пролекарства, 3,0% мас./мас. разрыхлителя, 0,5% мас./мас. глиданта, 1,0% мас./мас. смазывающего...
Азабициклические, азатрициклические и азаспироциклические производные аминоциклогексана в качестве антагонистов рецепторов nmda, 5ht и нейронных никотиновых рецепторов
Номер патента: 7098
Опубликовано: 30.06.2006
Авторы: Хенрих Маркус, Даныш Войцех, Каусс Валерьянс, Ванейевс Максимс, Гольд Маркус, Калвиньш Ивар, Парсонс Кристофер Грахам Рафаэль, Йиргенсонс Айгарс
МПК: A61K 31/40, A61P 25/18, A61P 25/16...
Метки: рецепторов, аминоциклогексана, азабициклические, антагонистов, нейронных, производные, nmda, никотиновых, азатрициклические, качестве, азаспироциклические
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (1) где R и R1-R5, каждый независимо, выбран из C1-6-алкильных групп, С2-6-алкенильных групп, С2-6-алкинильных групп, С6-12-арил-С1-4-алкильных групп, необязательно замещенных С6-12-арильных групп и в случае R и R2-R5 - из атомов водорода, с условием, что по меньшей мере один из R2 и R3 и по меньшей мере один из R4 и R5 не является водородом, или R и R1 вместе представляют С3-5-алкиленовую или алкениленовую группу, причем...
Микронизированный кристаллический тиотропийбромид
Номер патента: 7064
Опубликовано: 30.06.2006
Авторы: Трунк Михаэль Йозеф Фридрих, Шнидлер Конрад, Гребнер Хаген, Вальц Михаэль, Бендер Хельмут
МПК: A61P 11/00, C07D 451/10, A61K 31/40...
Метки: микронизированный, тиотропийбромид, кристаллический
Формула / Реферат:
1. Микронизированный кристаллический тиотропийбромид, отличающийся крупностью частиц Х50 от 1,0 до 3,5 мкм при значении Q(5,8) более 60%, значением удельной поверхности от 2 до 5 м2/г, удельной теплотой растворения более 65 Вт-с/г, а также влагосодержанием от примерно 1 до примерно 4,5%. 2. Микронизированный кристаллический тиотропийбромид по п.1, отличающийся тем, что крупность его частиц Х50 составляет от 1,1 до 3,3 мкм при значении Q(5,8)...