A61K 31/40 — содержащие пятичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, например сульпирид, сукцинимид, толметин, буфломедил

Страница 4

(r)-n-[[4-[[(2-метилфениламино)карбонил]амино]фенил]ацетил]-l-пропил-3- метил- бета-аланин и его применение в качестве ингибитора клеточной адгезии, опосредуемой интегрином альфа4бета1

Загрузка...

Номер патента: 2988

Опубликовано: 26.12.2002

Авторы: Джилл Алан, Ли Вен-Чернг

МПК: A61P 11/06, C07D 207/16, A61K 31/40...

Метки: клеточной, r)-n-[[4-[[(2-метилфениламино)карбонил]амино]фенил]ацетил]-l-пропил-3, опосредуемой, альфа4бета1, интегрином, качестве, применение, бета-аланин, метил, адгезии, ингибитора

Формула / Реферат:

1. (R)-N-[[4-[[(2-метилфениламино)карбонил]амино]фенил]ацетил]-L-пролил-3-метил-b-аланин, ингибирующий клеточную адгезию или его фармацевтически приемлемое производное, пролекарство или соль. 2. Соединение по п.1, в котором пролекарство представляет собой сложный эфир соединения. 3. Соединение по п.2, представляющее собой сложный эфир, полученный путем взаимодействия...

Гетероциклические тиоэфиры и кетоны

Загрузка...

Номер патента: 2982

Опубликовано: 26.12.2002

Авторы: Хэмилтон Грегори С, Лай Джая-Хи

МПК: C07D 207/06, A61P 25/00, A61K 31/40...

Метки: гетероциклические, кетоны, тиоэфиры

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы II или его фармацевтически приемлемая соль, где n равно 1 или 2; Х представляет собой О или S; Z выбран из группы, состоящей из S, CH2 и CHR1; R1 представляет собой нормальный или разветвленный С1-С5алкил, замещенный по одному или более чем одному положению Ar1; R2 выбран из группы, состоящей из нормального или разветвленного С3-С5алкила, С5-С7циклоалкила и Ar1; Ar1 представляет собой фенил, пиридил, флуоренил, тиоиндолил,...

Новые порфирины и их применение

Загрузка...

Номер патента: 2910

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Шульга Александр, Берр Фридер, Шастак Станислав, Видеманн Петер

МПК: A61K 31/40, A61P 35/00, C07D 487/22...

Метки: новые, порфирины, применение

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы где R1 обозначает C1-С6-алкил или арил, R2 - R5 независимо друг от друга обозначают Н, ОН, C1-С6-алкил, C1-С6-алкилен или OR6, причем R6 обозначает C1-С6-алкил или арил, Аn- обозначает анион и n равно 1 или 2. 2. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что R1 обозначает метил, этил, пропил, бутил, пентил или гексил, в особенности метил. 3. Соединения по п.1 или 2, отличающиеся тем, что R2 - R5 обозначают Н. 4....

Применение новых нейротрофных соединений для стимулирования роста и регенерации нейронов, для лечения неврологического расстройства и для предупреждения нейродегенерации и в приготовлении лекарственного средства

Загрузка...

Номер патента: 2774

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Стайнер Джозеф П., Хэмилтон Грегори С

МПК: A61P 25/00, C07D 207/16, A61K 31/40...

Метки: нейротрофных, новых, нейронов, применение, неврологического, стимулирования, расстройства, приготовлении, предупреждения, роста, лечения, нейродегенерации, лекарственного, регенерации, соединений, средства

Формула / Реферат:

1. Применение нейротрофного соединения формулы или его фармацевтически приемлемой соли или гидрата, где R1 представляет собой С1-С9алкильную или С2-С9алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, возможно замещенную С3-С8циклоалкилом, С3 или С5циклоалкил, С5-С7циклоалкенил, где указанные алкильная, алкенильная, циклоалкильная или циклоалкенильная группы могут быть возможно замещены С1-С4алкилом, С2-С4алкенилом или гидроксилом, или Ar1,...

N-связанные сульфонамиды гетероциклических тиоэфиров

Загрузка...

Номер патента: 2593

Опубликовано: 27.06.2002

Авторы: Хуанг Вей, Ли Дзиа-Хе, Гамильтон Грегори С.

МПК: A61P 25/02, A61K 31/445, A61K 31/40...

Метки: тиоэфиров, сульфонамиды, n-связанные, гетероциклических

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, сложный эфир или сольват, где А и В, взятые вместе с атомами азота и углерода, к которым они соответственно присоединены, образуют 5-6-членное насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее любое сочетание СН2 и S в любом химически стабильном состоянии окисления; Х является либо О, либо S; Y является прямой связью с Z, C1-C6прямой или разветвленной алкильной...

N-связанные мочевины и карбаматы сложных гетероциклических тиоэфиров

Загрузка...

Номер патента: 2401

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Гамильтон Грегори С., Ли Дзиа-Хе, Хуанг Вей

МПК: A61P 25/02, C07D 207/08, A61K 31/40...

Метки: карбаматы, мочевины, сложных, n-связанные, гетероциклических, тиоэфиров

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы IV или его фармацевтически приемлемая соль, сложный эфир или сольват, где n равно 1 или 2, образуя 5-6-членное гетероциклическое кольцо; Y представляет простую связь с Z, C1-C6 разветвленный или неразветвленный алкилен; Z представляет собой C1-C6 разветвленный или неразветвленный алкилен; С и D независимо представляют водород, Аr, или С6 циклоалкил, или C1-С6 алкил, замещенный Аr; где Аr представляет собой 3-пиридил,...

Способ получения фармацевтического препарата для фотодинамической терапии онкологических заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 2318

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Жаврид Эдвард Антонович, Грубина Людмила Александровна, Кочубеев Георгий Афанасьевич, Пленина Людмила Васильевна, Хлюстов Станислав Валентинович

МПК: A61K 31/40, A61K 36/00

Метки: заболеваний, терапии, препарата, получения, онкологических, способ, фотодинамической, фармацевтического

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтического препарата для фотодинамической терапии онкологических заболеваний, включающий экстракцию из растительного сырья хлорофилла и его производных органическим растворителем, их окисление с выделением феофитина и последующего превращения его, отличающийся тем, что из растительного сырья путем СО2 экстракции под давлением 10-300 бар до извлечения хлорофилла этанолом отделяют каротиноиды и жирные кислоты, а...

Производные дистамицина, способ их получения и применение в качестве противоопухолевых агентов

Загрузка...

Номер патента: 2273

Опубликовано: 28.02.2002

Авторы: Песенти Энрико, Кальдарелли Марина, Джерони Мария Кристина, Берия Итало, Коцци Паоло

МПК: A61K 31/40, C07D 207/34, A61P 35/00...

Метки: способ, производные, получения, качестве, противоопухолевых, агентов, дистамицина, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое представляет собой производное дистамицина формулы (I) где n равен 2, 3 или 4; R0 представляет С1-С4-алкил или C1-С3-галогеналкил; R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, выбирают, каждый, из водорода, C1-C4-алкила, необязательно замещенного одним или несколькими атомами фтора, и C1-C4-алкокси; Х представляет атом галогена; В выбирают из групп следующих формул: где R3, R4, R5, R6, R7, R8 и R9, которые...

Новые ингибиторы фарнезилтрансферазы, способы их получения, содержащие их фармацевтические композиции и их применение для получения медикаментов.

Загрузка...

Номер патента: 2114

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Шев Мишель, Капе Марк, Дере Норбер, Бурза Жан-Доминик, Майлие Патрик, Мартэн Жан-Поль, Суниго-Томсон Фабьенн, Коммерсон Алан

МПК: A61K 31/40, A61P 35/00, C07D 209/72...

Метки: применение, фармацевтические, содержащие, получения, композиции, новые, фарнезилтрансферазы, способы, ингибиторы, медикаментов

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы I в которой Аr обозначает фенил, замещенный одним или несколькими атомами галогена, радикалом алкил С1-С4, С1-С4 алкокси, которые могут в свою очередь быть замещены атомами галогена или радикалом гидрокси; радикалом 3-N,N-диметиламино или 4-N,N-диметиламино; радикалом 4-метилсульфанил или радикалом циано; 2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил; дигидробензофуран; дигидробензопиран; нафтил или тетрагидронафтил; инданил; тиенил...

Арилзамещенные пиперазины для лечения доброкачественной гиперплазии простаты

Загрузка...

Номер патента: 1904

Опубликовано: 22.10.2001

Авторы: Малкахи Линда, Муррей Уильям, Рейтц Алан, Пулито Вирджиния, Ли Ксиаобинг, Мэрианофф Синтия, Жоллифф Линда, Виллани Фрэнк

МПК: C07D 205/08, A61P 13/08, A61K 31/40...

Метки: простаты, гиперплазии, доброкачественной, пиперазины, арилзамещенные, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где А представляет собой (СН2)n, где n равно 1-6; R1 представляет собой C1-6алкил, фенил, замещенный фенил, где заместители фенила независимо выбраны из одного или нескольких из группы, состоящей из С1-5алкила, С1-5 алкоксильной группы и галогена, фенилС1-5алкила, или замещенный фенилС1-5алкил, где заместители фенила независимо выбраны из одного или нескольких из группы, состоящей из C1-5алкила, C1-5алкоксильной группы...

Акрилоилзамещенные производные дистамицина, способы их получения, применение в качестве противоопухолевых средств и фармкомпозиции

Загрузка...

Номер патента: 1863

Опубликовано: 22.10.2001

Авторы: Кальдарелли Марина, Бьясоли Джованни, Каполонго Лаура, Коцци Паоло, Бериа Итало, Францетти Кристина

МПК: A61K 31/40, A61P 35/00, C07D 207/34...

Метки: получения, акрилоилзамещенные, производные, дистамицина, качестве, применение, фармкомпозиции, способы, средств, противоопухолевых

Формула / Реферат:

1. Акрилоилзамещенные производные дистамицина формулы где n обозначает 2, 3 или 4; R1 или R2 выбирают, каждый независимо, из водорода, галогена и C1-C4 алкила; R3 обозначает водород или галоген; В выбирают из где R4, R5, R6, R7 и R8 обозначают, каждый независимо, водород или C1-C4 алкил, при условии, что, по меньшей мере, один из R4, R5 и R6 обозначает C1-C4 алкил; или их фармацевтически приемлемые соли. 2. Соединение по п.1,...

Терапевтическое лечение глазных заболеваний, связанных с фактором роста сосудистого эндотелия

Загрузка...

Номер патента: 1752

Опубликовано: 27.08.2001

Авторы: Вэйс Дуглас Кирк, Джироусек Майкл Р., Кинг Джордж Л., Аиелло Ллойд П., Виньяти Луис

МПК: A61P 27/12, A61K 31/40

Метки: связанных, терапевтическое, роста, заболеваний, эндотелия, глазных, сосудистого, лечение, фактором

Формула / Реферат:

1. Способ лечения глазных сосудистых расстройств, выбранных из группы, состоящей из дегенерации желтого пятна, отека желтого пятна, сосудистой ретинопатии, неоваскуляризации радужной оболочки, окклюзии вен сетчатки, гистоплазмоза и ишемической болезни сетчатки, который включает введение нуждающемуся в таком лечении млекопитающему терапевтически эффективного количества ингибитора b изофермента протеинкиназы С следующей формулы в которой W...

Карбоксамиды в качестве агонистов 5-ht1f

Загрузка...

Номер патента: 1718

Опубликовано: 27.08.2001

Автор: Флаф Майкл Эдвард

МПК: C07D 209/88, A61K 31/40, A61P 25/06...

Метки: 5-ht1f, карбоксамиды, качестве, агонистов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где R1 и R2 независимо представляют водород, C1-C4алкил или -СН2СН2-арил, где арил представляет фенил, фенил, монозамещенный галогеном, или 1-(C1-C6алкил)пиразол-4-ил; R3 представляет C3-C6циклоалкил или гетероцикл; n = 1 или 2; и их фармацевтически приемлемые соли и гидраты. 2. Соединение по п.1, где n = 1. 3. Соединение по п.2, где R1 и R2 независимо представляют C1-C4алкил. 4. Фармацевтическая композиция, которая...

Соединения пирролидинил- и пирролинилэтиламина в качестве агонистов k-рецептора

Загрузка...

Номер патента: 1341

Опубликовано: 26.02.2001

Авторы: Кондо Хироси, Ито Фумитака

МПК: A61P 25/04, A61K 31/40, C07C 237/30...

Метки: соединения, k-рецептора, пирролидинил, качестве, агонистов, пирролинилэтиламина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы и его соли, где А обозначает водород, галоген, гидрокси, C1-C6-алкил, галоген-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, галоген-C1-C6-алкокси, оксо, OY, где Y обозначает гидроксизащитную группу или отсутствует; пунктирная линия обозначает необязательную двойную связь при условии, что если пунктирная линия является двойной связью, то А отсутствует; Аr1 обозначает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями,...

Ингибитор протеинкиназы с.

Загрузка...

Номер патента: 967

Опубликовано: 28.08.2000

Авторы: Фол Маргарет М., Инджел Гари Л., Джираусек Майкл Р., Виннероски Леонард Л., Ричардсон Лори А., Фарид Наджи А.

МПК: A61K 31/40, A61P 5/48, C07D 413/14...

Метки: ингибитор, протеинкиназы

Формула / Реферат:

1. Соль формулы и ее сольваты. 2. Соль по п.1 формулы и ее сольваты. 3. Соль по п.1 или 2, которая по существу является кристаллической. 4. Соль по п.3, которая представляет собой моногидрат метансульфоната (S)-13-[(диметиламино)метил]-10,11,14,15-тетрагидро-4,9:16,21-диметено-1Н,13Н-дибензо[е,k]пирроло[3,4-h][1,4,13]оксадиазациклогексадецин-1,3(2Н)-диона. 5. Соль по любому одному из пп.1-4, отличающаяся тем, что имеет общее...

Антагонисты гонадотропин-высвобождающего фактора.

Загрузка...

Номер патента: 829

Опубликовано: 24.04.2000

Авторы: Фишер Майкл Х., Чу Лин, Джиротра Нариндар Н., Уолш Томас Ф., Гаулет Марк, Лин Питер, Виврэтт Мэттью Дж.

МПК: C07D 401/12, A61K 31/40

Метки: фактора, антагонисты, гонадотропин-высвобождающего

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где А представляет C1-С6 алкил, замещенный C1-С6 алкил, С3-С7-циклоалкил, замещенный С3-С7 циклоалкил, С3-С6 алкенил, замещенный С3-С6 алкенил, С3-С6 алкинил, замещенный С3-С6 алкинил, C1-С6 алкокси или С0-С5 алкил-S(О)n-С0-С5 алкил, С0-С5 алкил-O-С0-С5алкил, С0-С5 алкил-NR18-С0-С5 алкил, где R18 и С0-С5 алкил, взятые вместе, могут образовывать кольцо, или простую связь; R0 представляет водород, C1-С6 алкил,...

Новые ингибиторы фарнезилтрансферазы, способы их получения и содержащая их фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 797

Опубликовано: 24.04.2000

Авторы: Пейронель Жан-Франсуа, Майлие Патрик, Зюкко Мартин, Коммерсон Ален, Лебрён Ален, Суниго Фабьен, Трюшон Ален

МПК: C07D 209/72, A61K 31/40, C07F 9/572...

Метки: композиция, фарнезилтрансферазы, новые, фармацевтическая, способы, получения, ингибиторы, содержащая

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой R означает радикал общей формулы -(CH2)m-X1-(CH2)n-Z-, в котором X1 означает простую связь или атом кислорода или серы, m означает целое число, равное 0 или 1, и n означает целое число, равное 0, 1 или 2, причем метиленовые радикалы могут быть замещены карбоксильным радикалом, алкоксикарбонильным радикалом, алкильная часть которого содержит 1-4 атома углерода, карбамоильным радикалом,...

Применение производных пирролидина для лечения алкоголизма

Загрузка...

Номер патента: 722

Опубликовано: 28.02.2000

Автор: Императо Ассунта

МПК: A61K 31/40

Метки: лечения, пирролидина, применение, производных, алкоголизма

Формула / Реферат:

1. Применение производных пирролидина формулы (I) в которой R означает метиленовый радикал, SO или атом серы; R1 означает фенил, который может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбираемыми среди атомов галогена и гидроксильного радикала; и R5 означает атом водорода; R2 означает алкоксилкарбонил; R3 означает фениламиногруппу, фенильное ядро которой может быть замещено одним или несколькими заместителями, выбираемыми...

Композиции и способы использования нитроксидов в сочетании с биологически совместимыми макромолекулами

Загрузка...

Номер патента: 618

Опубликовано: 29.12.1999

Автор: Хсиа Дзен-Чанг

МПК: A61K 31/40

Метки: нитроксидов, макромолекулами, биологически, способы, сочетании, композиции, использования, совместимыми

Формула / Реферат:

1. Способ стимулирования превращений in vivo гидроксиламиновой формы нитроксида в парамагнитную форму, отличающийся тем, что включает проведение реакции нитроксида в гидроксиламиновой форме с макромолекулой полинитроксида с получением фермент-имитирующей активности в качестве гидроксиламиноксидазы, причем фермент-имитирующим соединением является нитроксидсодержащее соединение, имеющее нитроксильную группу, которая является менее стабильной, чем...

Карбапенемовый антибиотик, композиция и способ получения

Загрузка...

Номер патента: 534

Опубликовано: 28.10.1999

Авторы: Дюбост Дэвид К., Циммерман Джеффри Э., Бергквист Пол Э., Димишель Лиза М., Уильямс Джон М., Сидлер Дэниел Р., Кауфман Майкл Дж., Ханке Уильям Э.

МПК: C07D 477/20, A61K 31/40

Метки: способ, получения, карбапенемовый, композиция, антибиотик

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, которая содержит соединение, представленное формулой I: или его фармацевтически приемлемую соль, стабилизированную форму, пролекарство или гидрат в комбинации с источником диоксида углерода. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая в качестве источника диоксида углерода карбонат натрия или бикарбонат натрия. 3. Фармацевтическая композиция по п.2, содержащая около 3-6 мас.ч. соединения I или его...

Способ нормализации липопротеидного профиля плазмы крови у млекопитающего и фармацевтическая композиция для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 514

Опубликовано: 28.10.1999

Автор: Бокен Томас

МПК: A61K 31/40

Метки: осуществления, крови, способ, фармацевтическая, композиция, профиля, плазмы, млекопитающего, липопротеидного, нормализации

Формула / Реферат:

1. Способ нормализации липопротеидного профиля плазмы крови у млекопитающего, отличающийся тем, что млекопитающему вводят фармацевтическую композицию, содержащую терапевтически эффективные количества ингибитора ацил-КоА-холестерин-О-ацилтрансферазы (АКоА ХАТ) и ингибитора 3-гидрокси-3-метил-глутарил-КоА-редуктазы (ГМГ-КоА-редуктазы). 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор АКоА ХАТ представляет собой...

Форма iii кристаллической кислой кальциевой соли [r-(r*, r*)]-2-(4-фторфенил)-бета-дельта-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-[(фениламино)-карбонил]-1н-пиррол-1-гептановой кислоты (аторвастатин)

Загрузка...

Номер патента: 505

Опубликовано: 28.10.1999

Автор: Маккензи Энн

МПК: A61K 31/40, C07D 207/34

Метки: соли, r-(r, форма, кристаллической, аторвастатин, кальциевой, кислоты, r*)]-2-(4-фторфенил)-бета-дельта-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-[(фениламино)-карбонил]-1н-пиррол-1-гептановой, кислой

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма III аторвастатина или его гидрата, имеющая в форме порошка дифракцию рентгеновских лучей, содержащую в качестве основного пика следующую величину 2q , измеренную с использованием излучения CuKa :8,5. 2. Кристаллическая форма III аторвастатина или его гидрата согласно п.1, характеризующаяся также следующими величинами 2q , измеренными с использованием излучения CuKa :16,6, 20,0, 20,3 и 24,4. 3. Кристаллическая форма III...

Кристаллическая кислая кальциевая соль [r-(r, r)]-2-(4-фторфенил)-бета, дельта-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-[(фениламино)карбонил]-1h-пиррол-1гептановой кислоты (аторвастатин)

Загрузка...

Номер патента: 474

Опубликовано: 26.08.1999

Авторы: Накагава Шинсуке, Бриггс Кристофер, Харасава Кикуко, Вейд Роберт, Минохара Казуо, Дженнингс Рекс Аллен, Ичикава Шигеру

МПК: A61K 31/40, C07D 207/34

Метки: аторвастатин, кристаллическая, кислая, дельта-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-[(фениламино)карбонил]-1h-пиррол-1гептановой, кальциевая, кислоты, соль, r)]-2-(4-фторфенил)-бета, r-(r

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I аторвастатина или его гидрата, имеющая в форме порошка дифракцию рентгеновских лучей, содержащую в качестве основного пика следующую величину 2q , измеренную с использованием излучения СuKa : 21,6. 2. Кристаллическая форма I аторвастатина или его гидрата согласно п.1, характеризующаяся также следующими величинами 2q , измеренными с использованием излучения СuKa : 17,1, 19,5 и 23,7. 3. Кристаллическая форма I...

Производные индола в качестве антагонистов возбуждающих аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 308

Опубликовано: 29.04.1999

Авторы: Конти Надия, Ферьяни Альдо, Де Маджистрис Элизабетта, Ди Фабио Романо

МПК: A61K 31/40, C07D 209/42

Метки: качестве, индола, аминокислот, производные, возбуждающих, антагонистов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его соль, или метаболически лабильный сложный эфир, где m равно 2, a R представляет собой хлор в положении 4 и 6, А представляет собой незамещенную этенильную группу в трансконфигурации; R1 представляет собой водород, С1-4алкил, возможно замещенный карбоксилом, С3-6циклоалкил, фенил, возможно замещенный метоксилом, 3-пиридил, 4-тетрагидропиранил, R2 представляет собой водород или метил, R3 представляет...

Безводные кристаллы

Загрузка...

Номер патента: 301

Опубликовано: 29.04.1999

Авторы: Терада Тацуя, Сато Юкио, Оно Макото, Китаока Хироаки

МПК: A61K 31/40, C07D 207/27

Метки: безводные, кристаллы

Формула / Реферат:

1. Безводный кристалл соединения, представленного формулой R2-CH2CONH-R1, где R1 представляет замещенную или незамещенную пиридильную группу или замещенную или незамещенную фенильную группу и R2 представляет замещенную или незамещенную 2-оксо-1-пирролидинильную группу, отличающийся тем, что указанный кристалл по существу не обладает гигроскопичностью. 2. Кристалл по п.1, который имеет прирост веса 1% или менее при хранении при относительной...

Биологически активные уреидо-производные, полезные при лечении рассеянного склероза

Загрузка...

Номер патента: 166

Опубликовано: 29.10.1998

Авторы: Коцци Елена, Темпони Массимо, Ломбарди Борджа Андреа, Монджелли Никола, Алзани Ракель, Колотта Франческо

МПК: A61K 31/40

Метки: полезные, биологически, склероза, лечении, активные, уреидо-производные, рассеянного

Формула / Реферат:

1. Применение соединения, которое является уреидо-производным формулы (I): где каждый из m и n, которые являются одинаковыми, представляет целое число от 1 до 3; и каждая из R групп, которые являются одинаковыми, представляют собой нафтильную группу, замещенную 1-3 сульфокислотными группами, или фармацевтически приемлемой его солью; в производстве лекарственного средства, для лечения рассеянного склероза. 2. Применение по п.1, при котором в...

Оральная композиция, содержащая s(+)- этодолак, и способ ее получения.

Загрузка...

Номер патента: 47

Опубликовано: 30.04.1998

Авторы: Хамбер Лесли Джордж, Ройтер Джеральд Луис

МПК: A61K 31/40

Метки: содержащая, этодолак, s(+, получения, композиция, способ, оральная

Формула / Реферат:

1. Органолептически приемлемая оральная фармацевтическая композиция, содержащая S(+)1,8-диэтил-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индол-1-уксусную кислоту, практически не содержащую R(-)1,8-диэтил-1,3,4, 9-тетрагидропирано [3,4-b]индол-1-уксусную кислоту, и кислотный компонент. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что кислотный компонент содержит одну или более кислот, выбранные из лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной...

N,n-диэтил-8,8-дипропил-2-азаспиро{4,5}декан-2-пропанамин дималеат, фармацевтическая композиция на его основе и способ индуцирования иммуномодуляции.

Загрузка...

Номер патента: 37

Опубликовано: 26.02.1998

Авторы: Грэди Каролин В., Дэггер Раймонд Э.

МПК: C07D 209/54, A61K 31/40

Метки: дималеат, иммуномодуляции, композиция, основе, фармацевтическая, индуцирования, способ, n,n-диэтил-8,8-дипропил-2-азаспиро{4,5}декан-2-пропанамин

Формула / Реферат:

1. N,N-диэтил-8,8-дипропил-2-азаспиро[4.5]декан-2-пропанамин дималеат. 2. Фармацевтический состав, включающий N,N-диэтил-8,8-дипропил-2-азаспиро[4.5]декан-2-пропанамин дималеат и фармацевтически приемлемый носитель или растворитель. 3. Способ индуцирования иммуномодуляции, характеризующийся тем, что пациенту, нуждающемуся в лечении заболевания, вводят эффективное иммуномодулирующее количество...

Бис-(2-галоидэтил)аминофенилзамещенные производные дистамицина и их применение в качестве противоопухолевого и противовирусного средства

Загрузка...

Номер патента: 33

Опубликовано: 26.02.1998

Авторы: Берия Итало, Кополонго Лаура, Францетти Кристина, Коззи Паоло

МПК: C07D 207/34, A61K 31/40

Метки: качестве, применение, бис-(2-галоидэтил)аминофенилзамещенные, противоопухолевого, производные, противовирусного, дистамицина, средства

Формула / Реферат:

1.Бис-(2-галоидэтил) аминофенилзамещенные производные дистамицина формулы (I) в которой n обозначает 2, 3 или 4; один из R и R1 обозначает водород, С1-С4 -алкил, СF3 или С1-С4 -алкокси, а другой независимо обозначает СF3, С1-С4 -алкил или С1-С4 -алкокси; и Х обозначает галоген; и его фармацевтически приемлемые соли. 2. Соединение формулы (I) по п.1, в котором n обозначает 3; Х обозначает хлор; один из R и R1 обозначает водород или С1-С4...

Производные полипирролкарбоксамидонафталина, способ их получения и их применение

Загрузка...

Номер патента: 6

Опубликовано: 30.12.1997

Авторы: Чомеи Марина, Бьясоли Джиованни, Монджелли Никола, Ломбарди Борджиа Андреа, Пезенци Энрико, Анджелуччи Францеско

МПК: C07D 207/34, C07H 15/252, A61K 31/40...

Метки: производные, полипирролкарбоксамидонафталина, способ, применение, получения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (II): где R является кислотной группой; m - целое число от 1 до 3; n - ноль или целое число от 1 до 3; А представляет собой ферментативно гидролизуемый спейсер; Х является биологически активным соединением; или его фармацевтически приемлемые соли. 2. Соединение формулы (II) по п.1, где R является кислотной группой, выбранной из сульфоновой, карбоксильной и фосфоновой кислотных групп. 3. Соединение формулы (II)...