C07K 7/64 — циклические пептиды, содержащие только нормальные пептидные связи
Способ производства циклических ундекапептидов
Номер патента: 24903
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Рисс Бернард, Галлу Фабрис
МПК: C07K 7/64
Метки: ундекапептидов, способ, производства, циклических
Формула / Реферат:
1. Способ получения химического соединения структурной формулы 3 или его солигде R представляет собой метил, этил, пропил или фенил и R' представляет собой метил или этил, включающий стадии ацилирования циклоспорина A с образованием ацетил-циклоспорина A; раскрытия кольца ацетил-циклоспорина A и кристаллизации ацетил-циклоспорина A с раскрытым кольцом для получения химического соединения структурной формулы 3.2. Способ по п.1 получения...
Твердые формы {[(2s,5r,8s,11s)-5-бензил-11-(3-гуанидинопропил)-8-изопропил-7-метил-3,6,9,12,15-пентаоксо-1,4,7,10,13-пентаазациклопентадец-2-ил]уксусной кислоты} и способы их получения
Номер патента: 22831
Опубликовано: 31.03.2016
Авторы: Петерзен Зёнке, Заль Кристоф, Унтенеккер Харальд, Ланге Михаэль, Йончик Альфред, Кюн Клеменс, Земанн Керстин, Шольц Геральд
МПК: C07K 7/64, A61K 38/12, A61P 35/00...
Метки: формы, твердые, получения, 2s,5r,8s,11s)-5-бензил-11-(3-гуанидинопропил)-8-изопропил-7-метил-3,6,9,12,15-пентаоксо-1,4,7,10,13-пентаазациклопентадец-2-ил]уксусной, кислоты, способы
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма А1 внутренней соли соединения формулы Iгде кристаллическая форма А1 характеризуется элементарной ячейкой с параметрами кристаллической решетки а = 9,8±0,1 Å, b = 19,5±0,5 Å и с = 15,4±0,1 Å, c α= β = γ = 90±1°.2. Кристаллическая форма S1 внутренней соли соединения формулы Iгде кристаллическая форма S1 характеризуется элементарной ячейкой с параметрами кристаллической решетки а = 9,4±0,1...
Пептид
Номер патента: 22214
Опубликовано: 30.11.2015
Авторы: Банди Бабу Ракеш Кумар, Чандрамоули Ганеш
МПК: A61K 38/00, C07K 7/64
Метки: пептид
Формула / Реферат:
1. Пептид, выбранный из:(i) пептида, включающего последовательность SEQ ID NO: 1, где SEQ ID NO: 1 представляет собойили(ii) пептида, включающего последовательность SEQ ID NO: 2, где SEQ ID NO: 2 представляет собойгде каждый X выбран из группы, состоящей из Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Ser, Thr, Phe, Tyr, Trp, Cys, Pro, His, Glu, Asp, Gln, Asn, Lys, Arg и Met, a m и n, каждый независимо, представляют собой целое число от 0 до 5.2. Пептид по п.1, где...
Циклоундекадепсипептидные соединения и применение указанных соединений в качестве лекарственного средства
Номер патента: 20896
Опубликовано: 27.02.2015
Авторы: Турпин Оливье, Муттер Манфред, Лисек Роберт, Гаруст Патрик, Николас Валери, Вуагнио Грегуар, Венгер Роланд, Новароли Занолари Лаура, Краббе Рафаэль
МПК: A61K 38/13, C07K 11/02, C07K 7/64...
Метки: указанных, лекарственного, циклоундекадепсипептидные, качестве, средства, применение, соединения, соединений
Формула / Реферат:
1. Циклоундекадепсипептидное соединение формулы (I)в которой2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что в формуле (I)3. Соединение по любому из пп.1 или 2, отличающееся тем, что4. Соединение по любому из пп.1-3, имеющее следующую формулу:5. Фармацевтическая композиция для предотвращения или лечения инфекций, вызываемых вирусом гепатита С, или вызываемых ВГС расстройств, содержащая соединение по любому из пп.1-4 совместно с одним или более...
Полифункциональные биологически активные соединения
Номер патента: 18548
Опубликовано: 30.08.2013
Автор: Дейгин Владислав И.
МПК: A61K 31/495, A61K 38/06, A61K 31/496...
Метки: соединения, биологически, полифункциональные, активные
Формула / Реферат:
1. Полифункциональное биологически активное соединение формулы Iгде А представляет собой иммунорегуляторную группу, выбранную из группы, состоящей из Trp, Tyr, Phe, His, арила и гетероарила, где арильные и гетероарильные группы могут быть необязательно замещены 1-6 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, ОН, OC1-6алкокси, С1-6алкил, С2-6 алкенил, С2-6алкенилокси, NH2, NH(C1-6алкил), N(C1-6алкил)(C1-6алкил), CN, CF3,...
Закрепленные на матрице пептидомиметики
Номер патента: 15991
Опубликовано: 30.01.2012
Авторы: Врейблуд Вим, Димарко Стив Дж., Робинсон Джон Энтони, Сринивас Нитьякальяни, Обрехт Даниель, Гомберт Франк, Диас Рикардо
МПК: A61K 38/04, A61P 11/00, A61P 19/00...
Метки: закрепленные, матрице, пептидомиметики
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулыгдепредставляет собой DPro-LPro или LPro-DPro и Z является цепочкой из 12 α-аминокислотных остатков, причем положения упомянутых аминокислотных остатков в упомянутой цепи отсчитаны, начиная с N-концевой аминокислоты, при этом данные аминокислотные остатки в положениях Р1-Р12 цепи представляют собойи их энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, где матрица представляет собой DPro-LPro и...
Соединения для ингибирования апоптоза
Номер патента: 14874
Опубликовано: 28.02.2011
Авторы: Малет Энгра Хема, Мондрагон Мартинес Лаура, Висент Докон Мария Хесус, Санклименс Перес Де Росас Глория, Мессегуэр Пайпоч Анхель, Перес Пая Энрике, Орсаес Калатаюд Мар, Моуре Фернандес Алехадра
МПК: C07K 5/087, C07K 5/083, C07K 5/097...
Метки: апоптоза, соединения, ингибирования
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы Iего стереоизомеры и их смеси, его полиморфы и их смеси и его фармацевтически приемлемые сольваты и соли присоединения, гдеR1 представляет собой (C1-C5)алкил, -(СН2)1-3-NHCO-(С1-3)алкил, -(СН2)0-3-(3-6)Су, -(СН2)1-3-фенил, -(CH2)1-3-(5-10)Hetar или -(СН2)0-3-(5-6)Hetcy;R2 представляет собой -(СН2)2-СН(фенил)2;R3 представляет собой -(CH2)1-3-фенил;(C1-C5)алкил возможно может быть замещен одним или более заместителями,...
Связанные с матрицей бета-шпилечные пептидомиметики с ингибирующей активностью в отношении протеаз
Номер патента: 13814
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Селлье Одиль, Гомберт Франк, Демарко Стивен Дж., Юнг Франсуаза, Меле Керстин, Хенце Хайко, Лудин Кристиан, Обрехт Даниель
МПК: C07K 7/06, A61K 38/04, C07K 7/08...
Метки: ингибирующей, пептидомиметики, активностью, связанные, бета-шпилечные, отношении, матрицей, протеаз
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулыгдеозначает группу одной из формулгдепредставляет собой Ala; Arg; Asn; Cys; Gln; Gly; His; Ile; Leu; Lys; Met; Phe; Pro; Pro(5RPhe), Ser; Thr; Trp; Tyr; Val; Cit; Orn; tBuA; Sar; t-BuG; 4AmPhe; 3AmPhe; 2AmPhe; Phe(mC(NH2)=NH); Phe(pC(NH2)=NH); Phe(mNHC(NH2)=NH); Phe(pNHC(NH2)=NH); Phg; Cha; C4al; C5al; Nle; 2-Nal; 1-Nal; 4Cl-Phe; 3Cl-Phe; 2Cl-Phe; 3,4Cl2Phe; 4F-Phe; 3F-Phe; 2F-Phe; Tic; Thi; Tza; Mso; AcLys; Dpr; A2Bu;...
Иммуногенные композиции, содержащие циклические пептиды, полученные из бета-амилоидного пептида
Номер патента: 10586
Опубликовано: 30.10.2008
Автор: Цурбригген Ринальдо
МПК: C07K 14/47, C07K 7/64, G01N 33/68...
Метки: пептиды, циклические, пептида, иммуногенные, композиции, содержащие, полученные, beta;-амилоидного
Формула / Реферат:
1. Антигенный пептид формулы где Ab представляет собой пептид из 12-20 аминокислотных остатков, производный от b-амилоидного пептида (Ab1-26; SEQ ID NO:2), предпочтительно Ab1-16 (SEQ ID NO:3) или Ab11-26 (SEQ ID NO:4), или его аналога, содержащего консервативную аминокислотную замену; m равно от 1 до 6; А и B ковалентно связаны с образованием циклического пептида; A и B представляют собой прямую связь, линкерный фрагмент или обозначают...
Связанные с матрицей пептидомиметики β-шпилечной структуры с активностью антагонистов cxcr4
Номер патента: 10163
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Мукерджи Решми, Гомберт Франк, Романьоли Барбара, Димарко Стивен Дж., Хенце Хайко, Лочиуро Серджио, Фрийблуд Ян Вим, Лудин Кристиан, Меле Керстин, Цумбрунн Юрг, Обрехт Даниель, Робинсон Джон Энтони
МПК: C07K 1/04, A61K 38/12, A61P 31/18...
Метки: cxcr4, матрицей, структуры, антагонистов, связанные, пептидомиметики, активностью, beta;-шпилечной
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы где представляет собой группу, характеризуемую одной из формул A-CO означает DPro, DGln, 4-{2-[2-(метоксиэтокси)этокси]ацетиламино}-DPro или Gly; B-CO означает LPro, LGln, 4-{2-[2-(метоксиэтокси)этокси]ацетиламино}-LPro или Gly; но A-CO и B-CO не могут оба быть Gly; Z означает цепь из n a-аминокислотных остатков, причем n означает целое число 12, 14 или 18, а положения указанных аминокислотных остатков в цепи...
Новые пептиды, которые связываются с рецептором эритропоэтина
Номер патента: 10095
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Шац Петер Дж., Земеде Гемет Х., Лалонде Гай, Палани Балу, Тумелти Дэвид, Хольмез Кристофер П., Иин Кан
МПК: C07K 14/505, A61K 38/12, A61K 38/18...
Метки: эритропоэтина, новые, пептиды, связываются, рецептором, которые
Формула / Реферат:
1. Соединение, которое связывается с рецептором к эритропоэтину (EPO-R, ЭПО-рецептор) и активирует его и которое содержит гомодимер пептидного мономера, который выбран из группы, включающей: (a) (AcG)CLYACHMGPIT(1-nal)VCQPLRK (SEQ ID NO: 1); (b) (AcG)GLYACHMGPIT(1-nal)VCQPLR(MeG)K (SEQ ID NO: 2) и (c) (AcG)GLYACHMGPIT(1-nal)VCQPLR(MeG) (SEQ ID NO: 3), где (i) в каждом пептидном мономере пептидного димера каждая аминокислота обозначена...
Новое медицинское применение соединений, способствующих межклеточным связям
Номер патента: 7792
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Петерсен Йорген Соберг, Мартинс Джеймс Б., Йоргенсен Никлас Рие, Кйолбье Анн Луиз, Ниельсен Мортен Шак, Йенсен Петер Холм, Ларсен Бьярн Дюе, Мейер Эдди, Хольстейн-Ратлу Ниельс-Хенрик
МПК: A61K 31/05, A61K 31/195, A61K 31/53...
Метки: межклеточным, медицинское, новое, применение, связям, соединений, способствующих
Формула / Реферат:
1. Применение химического соединения по общей формуле I, формулам I-VIII, формулам 2-12 и химических соединений, представленных в табл. 1 и 8, в качестве лекарственного средства. 2. Применение химического соединения по общей формуле I, формулам I-VIII, формулам 2-12 и химических соединений, представленных в табл. 1 и 8, в качестве лекарственного средства для лечения аритмии. 3. Применение по предыдущему пункту, где упомянутая аритмия является...
Агонисты гуанилатциклазного рецептора для лечения тканевого воспаления и канцерогенеза
Номер патента: 6651
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Джэкоб Гэри С., Никифорович Грегори, Шаилубхай Кунвар
МПК: A61K 45/06, A61K 38/12, A61K 38/10...
Метки: лечения, канцерогенеза, гуанилатциклазного, тканевого, агонисты, воспаления, рецептора
Формула / Реферат:
1. Пептид, состоящий, по существу, из аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 2 - SEQ ID NO: 21. 2. Пептид по п.1, где указанный пептид представляет собой (4,12; 7,15) бицикл, имеющий последовательность SEQ ID NO: 20. 3. Пептид по п.1 или 2, где указанный пептид состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 2 - SEQ ID NO: 21. 4. Способ профилактики или лечения первичной или метастатической...
Циклическое пептидное соединение и его применение, бициклопептидное соединение, пептидное соединение и его применение, фармацевтическая композиция
Номер патента: 2819
Опубликовано: 31.10.2002
Авторы: Мориз Изабелль, Кондон Стефен М.
МПК: A61K 38/12, C07K 7/64, A61P 19/00...
Метки: бициклопептидное, фармацевтическая, пептидное, соединение, композиция, применение, циклическое
Формула / Реферат:
1. Циклическое пептидное соединение формулы X-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22-A23-A24-A25-A26-A27-Y, или его фармацевтически приемлемая соль, или пролекарственный предшественник, где Х выбирают из группы, состоящей из (a) R1a-Ao-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-, (b) R1a-А2-А3-А4-А5-А6-А7-А8-А9-, (c) R1b-А3-А4-А5-А6-А7-А8-А9-, (d) R1a-A4-A5-A6-A7-A8-A9-, (e) R1a-A5-A6-A7-A8-A9-, (f) R1a-А6-А7-А8-А9-, (g) R1a-A7-A8-A9-, (h)...