C07D 471/04 — орто-конденсированные системы

Номер патента: 2851

Опубликовано: 31.10.2002

Автор: Фокс Дэвид Натан Абрахам

МПК: A61K 31/4709, A61P 13/08, C07D 401/14...

Метки: хинолиновые, соединения, применяемые, лечении, простаты, доброкачественной, хиназолиновые, особенно, терапии, гиперплазии

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где R1 представляет собой C1-4 алкокси, необязательно замещенную одним или несколькими атомами фтора; R2 представляет собой Н или C1-6 алкокси, необязательно замещенную одним или несколькими атомами фтора; R3 представляет собой 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее, по меньшей мере, один гетероатом, выбранный из N, О и S, причем этот цикл необязательно замещен одной или несколькими группами, выбранными из...

Номер патента: 2822

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Хант Сесилия, Смит Гарри Р., Мейсснер Роберт С., Пэйтан Майкл А., Даггэн Марк Е., Хартман Джордж Д., Ванг Дзиабинг, Халщенко Василь, Хатчинсон Джон Х., Коулман Пол Дж., Аскью Бен С.

МПК: A61P 19/00, C07D 471/04, A61K 31/4375...

Метки: антагонисты, интегрина, рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где Х выбирают из группы, состоящей из Y выбирают из группы, состоящей из (СН2)m, (СН2)m-S-(СН2)n и (СН2)m-NR4-(СН2)n, где каждый атом углерода метиленовой группы (СН2) в группировке Y в отличие от R4 может быть замещен одним или двумя заместителями R3, при условии, что когда Y обозначает -(СН2)m-NR4-(СН2)n- и n=1, то заместитель R3 на атоме углерода метиленовой группы в -(СН2)m-, соседнем с атомом азота, не может...

Номер патента: 2769

Опубликовано: 29.08.2002

Автор: Чен Юпинг Льянг

МПК: C07D 487/04, C07D 471/04, A61K 31/519...

Метки: производные, замещенные, 6,5-гетеробициклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где пунктирные линии представляют собой возможные двойные связи; А представляет собой азот или CR7; В представляет собой -NR1R2, -CR1R2R10, -C(=CR2R11)R1, -NHCR1R2R10, -OCR1R2R10, -SCR1R2R10, -CR2R10NHR1, -CR2R10OR1, -CR2R10SR1 или -COR2; J и K, каждый независимо, представляет собой азот или углерод, а оба J и K не представляют собой азот; D и Е, каждый независимо, выбран из азота,...

Номер патента: 2643

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Карпайно Филип Алберт, Мерри Джерри Энтони, Лефкер Брюс Аллен, Дасилва-Джардайн Пол Эндрю

МПК: A61P 5/06, C07D 401/06, A61K 38/06...

Метки: тартрат, гормона, дипептида, роста, средство, стимулирующее, замещенного, секрецию

Формула / Реферат:

1. Соль (L)-(+)-винной кислоты соединения формулы I 2. Соль (L)-(+)-винной кислоты соединения формулы I по п.1, где стереохимической конфигурацией является 3a-S, 1-R. 3. Соль (L)-(+)-винной кислоты соединения формулы I по п.1, где стереохимической конфигурацией является 3a-S, 1-S. 4. Соль (L)-(+)-винной кислоты соединения формулы I по п.1, где стереохимической конфигурацией является 3a-R, 1-S. 5. Соль (L)-(+)-винной кислоты соединения формулы I...

Номер патента: 2607

Опубликовано: 27.06.2002

Автор: Чен Юпинг Льянг

МПК: A61K 31/517, A61P 25/28, C07D 471/04...

Метки: производные, 6,6-гетеро-бициклические, замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где пунктирные линии представляют собой возможные двойные связи; А является азотом или CR7; В является -NR1R2, -CR1R2R10, -C(=CR2R11)R1, -NHCR1R2R10, -OCR1R2R10, -SCR1R2R10, -CR2R10NHR1, -CR2R10OR1 или -COR2; G является азотом или CR4 и связан простой связью со всеми атомами, к которым он присоединен, или G является углеродом и связан двойной связью с К; К является CR6, когда он связан двойной связью с G или Е; либо К...

Номер патента: 2455

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Картер Малком Клайв, Лаки Карен Элизабет, Кокерилл Джордж Стюарт, Смит Кэтрин Джейн, Гантрип Стивен Барри

МПК: A61P 35/00, A61K 31/519, C07D 471/04...

Метки: качестве, соединения, гетероароматические, бициклические, ингибиторов, протеин-тирозинкиназ

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его соль или сольват; где Y представляет собой CR1, а V представляет собой N; или Y представляет собой CR1, a V представляет собой CR2; R1 представляет собой группу СН3SO2СН2СН2NНСН2-Аr-, где -Аr- выбран из фурана и тиазола, каждый из которых может быть возможно замещен одной или двумя гало, С1-4алкильной или С1-4 алкоксигруппами; R2 выбран из группы, включающей в себя водород, гало, гидрокси, С1-4алкил,...

Номер патента: 2340

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Роуз Питер Роберт, Норрис Тимоти, Ди Вриз Кит Майкл

МПК: C07D 471/04

Метки: получения, тровафлоксацина, солей, кислотных, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения кислотной соли тровафлоксацина, имеющей формулу (IV) где ZH представляет собой минеральную кислоту, включающий в себя стадию, на которой соединение формулы (I) где R представляет собой C1-С6алкильную группу и где бензилиденовое кольцо соединения формулы (I) возможно замещено одной или более чем одной фторо, хлоро, бромо, иодо, C1-С6алкильной или C1-С6алкоксигруппой, приводят в контакт с композицией, содержащей минеральную...

Номер патента: 2120

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Гвин Роберт Марк, Ламберт Джон Фрэнсис, Гухан Сабраманян Сэм, Валински Стэнли Вальтер

МПК: C07D 471/04, A61K 38/05, A61P 31/04...

Метки: парентеральные, составы, алатрофлоксациновые

Формула / Реферат:

1. Способ очистки соединения формулы включающий обработку неочищенного продукта реакции, который содержит количество указанного соединения формулы I и менее полярные примеси, гидрофобной смолой. 2. Способ по п.1, в котором указанные менее полярные примеси имеют время удерживания примерно от 2,1 до 30 мин. 3. Способ по п.1, в котором одна из указанных менее полярных примесей имеет время удерживания от 9 до 12 мин. 4. Способ по п.1, в...

Номер патента: 2089

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Карпайно Филип Алберт, Лефкер Брюс Аллен, Тредуэй Джудит Ли, Завистоски Майкл Пол, Чью Чарлз Куок-Фанг, Пэн Лидиа Кодетта

МПК: C07D 471/04, C07K 5/06, A61K 38/05...

Метки: инсулину, лечения, средствами, способ, стимулирующими, резистентности, гормона, роста, секрецию

Формула / Реферат:

1. Способ лечения резистентности к инсулину у млекопитающего, при котором указанному млекопитающему вводят эффективное количество соединения формулы I или его стереоизомерных смесей, диастереомерно обогащенных, диастереомерно чистых, энантиомерно обогащенных или энантиомерно чистых изомеров, или фармацевтически приемлемых солей и пролекарств, где е равно 0 или 1; n и w каждое независимо равно 0, 1 или 2, при условии, что w и n одновременно не...

Номер патента: 1899

Опубликовано: 22.10.2001

Авторы: Акахане Ацуси, Итани Хиромити, Симизу Ясуйо, Курода Сатору

МПК: C07D 471/04, A61K 31/501

Метки: применение, пиразолопиридина, качестве, препарата, производные, фармацевтического

Формула / Реферат:

1. Производные пиразолопиридина формулы где R1 является арилом и R2 является (C1-C6) алкилом, замещенным ненасыщенной 3-8-членной гетеромоноциклической группой, содержащей 1 или 2 атома серы и 1-3 атома азота, которая может иметь один или несколько (C1-C6) алкильных заместителей; группой формулы [где R3 обозначает водород, (C1-C6) алкил, ар(C1-C6) алкил или ацил, R4 обозначает водород или гидрокси, А обозначает (C1-C6) алкилен, m...

Номер патента: 1711

Опубликовано: 25.06.2001

Авторы: Парсонс Кристофер Грэхам Рафаэль, Гольд Маркус, Калвиньш Иварс, Рожков Евгений, Даниш Войцех, Пискунова Ирина

МПК: A61P 25/26, C07D 471/04, A61K 31/5025...

Метки: фармацевтическая, пиридазино, холина, качестве, 4,5-b, фармацевтически, глицина, применение, получения, производных, производные, приемлемые, хинолин-5-оксида, соли, способ, антагонистов, композиция

Формула / Реферат:

1. Производные пиридазино[4,5-b]хинолин-5-оксида общей формулы где R1 и R2 выбирают из группы, включающей водород, галоген и метокси, или где R1 и R2 вместе образуют метилендиокси, или их фармацевтически приемлемые соли. 2. Соединение по п.1, где соль выбирают из соли холина и соли 4-тетраметиламмония. 3. Соединение по п.1, которое выбирают из группы, включающей 4-гидрокси-1-оксо-1,2-дигидропиридазино[4,5-b]хинолин-5-оксид,...

Номер патента: 1674

Опубликовано: 25.06.2001

Авторы: Чой Хоон, Нам До Хиун, Чанг Дзей Хиок, Чой Дзонг Риоо, Ли Тае Хи, Ким Ае Ри, Парк Ки Соок, Ли Дзин Хва

МПК: A61P 31/04, A61K 31/4375, C07D 471/04...

Метки: кислоты, соль, производного, нафтиридинкарбоновой

Формула / Реферат:

1. Метансульфонат 7-(3-аминометил-4-метоксииминопирролидин-1-ил)-1-циклопропил-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты. 2. Метансульфонат 7-(3-аминометил-4-метоксииминопирролидин-1-ил)-1-циклопропил-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислотыъnH2О, где n принимает значения в интервале от 1 до 4. 3. Соединение по п.2, где n принимает значение 1,5. 4. Соединение по п.2, которое имеет в рентгенограмме пики...

Номер патента: 1551

Опубликовано: 23.04.2001

Авторы: Клей Ханс-Петер, Зандерс Карл, Гуттерер Биате, Беуме Рольф, Гёбель Карл-Йозеф, Хефнер Дитрих, Ульрих Вольф-Рюдигер, Босс Хильдегард, Мартин Томас, Хатцельманн Армин, Флоккерци Дитер, Амшлер Германн, Бер Томас

МПК: C07D 471/04, A61P 11/00, A61K 31/47...

Метки: терапевтических, бронхиальных, средств, бензонафтиридины, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы I в которой R1 обозначает С1-С4алкил, R2 обозначает гидроксил, С1-С4алкокси, С3-С7циклоалкокси, С3-С7циклоалкилметокси или С1-С4алкокси, который полностью или большей частью замещен фтором, R3 обозначает гидроксил, С1-С4алкокси, С3-С7циклоалкокси, С3-С7циклоалкилметокси или С1-С4алкокси, который полностью или большей частью замещен фтором, или в которой R2 и R3 совместно обозначают С1-C2алкилендиоксигруппу, R4...

Номер патента: 1427

Опубликовано: 26.02.2001

Авторы: Олбрайт Джей Дональд, Делос Сантос Эфрен Гильермо

МПК: A61P 9/00, C07D 471/04, A61K 31/55...

Метки: производные, тиеноазепиновые, вазопрессина, антагонистов, качестве

Формула / Реферат:

1. Тиеноазепиновые производные общей формулы I где E-Y выбраны из радикалов -СН=СН-, -СН2-СН2- и R1 выбран из водорода и галогена; R3 представляет собой -СОАr, где Аr представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей R5 выбран из водорода, (C1-С3)алкила, (C1-С3)алкокси и галогена; R6 выбран из (а) радикалов формул: где J представляет Ar' выбран из радикалов формул где W' выбран из О или S; (b) радикала формулы -M-Rd , ...

Номер патента: 1324

Опубликовано: 26.02.2001

Авторы: Савада Акихико, Симазаки Норихико, Ватанабе Синя

МПК: C07D 471/04, A61K 31/4985, A61P 7/06...

Метки: производные, гетеробициклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 представляет пиридил(С1-6)алкил, N-оксидопиридил(C1-6)алкил или имидазолил(С1-6)алкил, R2 представляет аминофенил, [защищенный амино]фенил, [[[галоидфенил](С2-6)алкеноил]амино]фенил, [[пиридил(С2-6)алкеноил]амино]фенил, [[[N-оксидопиридил](С2-6)алкеноил]амино]фенил, [[[защищенный аминопиридил](С2-6)алкеноил]амино]фенил, [тиазолилкарбониламино]фенил, который может иметь пиридил, нафтил, имеющий C1-6алкокси и...

Номер патента: 1064

Опубликовано: 30.10.2000

Авторы: Побанц Марк Э., Джонсон Тимоти К., Ван Хиртум Джон К., Эр Роберт Дж., Джонстон Ричард Д., Эш Мэри Л., Манн Ричард К., Мартин Тимоти П., Клещик Уильям Э.

МПК: A01N 43/90, C07D 487/04, C07D 471/04...

Метки: гербицидов, пиридинсульфонамиды, качестве, применение, n-([1,2,4]триазолазинил)бензолсульфонамиды

Формула / Реферат:

1. N-(триазолазинил)арилсульфонамид формулы I где X представляет собой N или C-Y; W представляет собой О(C1-С3алкил), Cl, Br, F или Н; Y представляет собой Н, ОСН3, F, Cl, Br, I или СН3, необязательно содержащий в качестве заместителей до трех атомов фтора; Z представляет собой О(C1-С3алкил), Н, F, Cl, Br, I, S(C1-С3алкил) или СН3, необязательно содержащий в качестве заместителей до трех атомов фтора; при условии, что, по крайней мере,...

Номер патента: 909

Опубликовано: 26.06.2000

Авторы: Ван Росбрук Ив Эмиль Мария, Ленартс Йозеф Элизабет, Соммен Франсуа Мария, Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн, Жансенс Франс Эдуард

МПК: A61P 1/08, A61P 23/00, A61P 29/00...

Метки: пиперазина, производные, пиперидинил)-4-замещенного, 1-(1,2-дизамещенный

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая аддитивная соль или стереохимически изомерная форма; где n равно 0, 1 или 2; m равно 1 или 2, при условии, что если m равно 2, то n равно 1; р равно 1 или 2; =Q представляет =O или =NR3; X представляет ковалентную связь или двухвалентный радикал формулы -О-, -S-, -NR3-; R1 представляет Аr1, Аr1С1-6алкил или ди(Ar1)C1-6алкил, где каждая C1-6алкильная группа...

Номер патента: 897

Опубликовано: 26.06.2000

Авторы: Босчелли Дайянэ Хэррис, Блэнкли Клифтон Джон, Пэнек Роберт, Доэрти Эннет Мэриэн, Клачко Сильвестер, Хэмби Джэймс Марино

МПК: A61K 31/519, A61P 35/00, C07D 471/04...

Метки: приемлемые, фармацевтически, лечения, атеросклероза, ингибирующей, псориаза, клеточной, пиридо[2,3-d]пиримидина, производные, рестеноза, заболеваний, способ, рака, обладающая, соли, протеин-тирозин-киназу, опосредованных, композиция, пролиферацией, фармацевтическая, активностью

Формула / Реферат:

1. Производные пиридо[2,3-d]пиримидина общей формулы (I) где X означает иминогруппу, N-ацил, кислород или серу; R1 означает группы NR3R4S(O)mR3, где m является 0,1 или 2, или ОR3; R2, R3 и R4 независимо означают водород, группу (СН2)nPh, где Ph является фенилом, не замещенным или замещенным 1-3 остатками из группы, включающей галоген, гидроксил, карбоксил, алкил с 1-6 атомами углерода, не замещенный или замещенный гидроксилом,...

Номер патента: 622

Опубликовано: 29.12.1999

Авторы: Берначез Мишель, Иера Сильвио, Баррека Джузеппе, Гигьер Пьер, Кастальди Грациано, Канната Винченцо

МПК: C07D 471/04, C07F 3/06

Метки: дифенила, получения, производных, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных дифенила формулы I: или его соли; где Х -защитная группа и R1, R2, R3 и R4, каждый независимо, представляет собой водород, C1-6 алкил или C1-6 перфторалкил; R5 -водород или, когда n равно 1, R5 вместе с R3 образует двойную связь; m равно 1, 2 или 3; n равно 0 или 1; р равно 0, 1 или 2; отличающийся тем, что проводят взаимодействие соединения формулы II или его соли; где R1-R5, m, n и р принимают...