A61P 37/00 — Лекарственные средства против иммунологических или аллергических заболеваний
Моноклональное антитело к двойному интегриновому белку и его фрагмент, фармацевтическая композиция и способ лечения
Номер патента: 7617
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Хивнер Джордж, Снайдер Линда, Джайлс-Комар Джилл, Трикха Мохит
МПК: C07K 16/28, A61P 37/00, A61K 39/395...
Метки: интегриновому, композиция, фармацевтическая, антитело, фрагмент, двойному, моноклональное, лечения, способ, белку
Формула / Реферат:
1. Выделенное моноклональное антитело человека, специфическое в отношении по меньшей мере одного выделенного двойного интегринового белка альфа-V-бета 3, альфа-V-бета 5, или его фрагмент, содержащие вариабельные области тяжелой цепи и легкой цепи антитела человека, включающие аминокислотную последовательность SEQ ID No:7 или 8 соответственно. 2. Выделенный фрагмент моноклонального антитела по п.1, содержащий по крайней мере одну вариабельную...
Бензолсульфонатная соль (2s, 4s)-1-циано-4-фтор-1-[(2-гидрокси-1,1- диметил)этиламино]ацетилпирролидина
Номер патента: 7613
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Хиратате Акира, Камео Казуя, Фукусима Хироси, Такахаси Масато
МПК: A61K 31/40, A61P 13/08, A61P 19/02...
Метки: 4s)-1-циано-4-фтор-1-[(2-гидрокси-1,1, бензолсульфонатная, соль, диметил)этиламино]ацетилпирролидина
Формула / Реферат:
Соль бензолсульфонат (2S,4S)-2-циано-4-фтор-1-[(2-гидрокси-1,1-диметил)этиламино] ацетилпирролидина.
Пирролидины, которые ингибируют цамф-специфичную pde
Номер патента: 7589
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Фаулер Керри У., Шлахтер Стивен Т., Одинго Джошуа, Мартинс Тимоти Дж., Бэрджесс Лоренс И.
МПК: A61P 25/00, A61P 35/00, A61K 31/40...
Метки: которые, ингибируют, цамф-специфичную, пирролидины
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу в которой R1 представляет собой низший алкил, мостиковый алкил, арил, гетероарил, аралкил, циклоалкил, 5- или 6-членный насыщенный гетероцикл, С1-С4-алкиленарил, С1-С4-алкилен-O-арил, C1-C4-алкиленгетероарил, C1-C4-алкилен-Неt, С2-С4-алкиленарил-O-арил, C1-С4-алкилен-мостиковый алкил, C1-C3-алкиленциклоалкил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или арилом пропаргил, незамещенный или замещенный арилом аллил...
Ингибиторы dpiv на основе глутаминила
Номер патента: 7434
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Хоффманн Торстен, Хайзер Ульрих, Демут Ханс-Ульрих
МПК: A61K 31/41, A61K 31/395, A61P 19/02...
Метки: глутаминила, основе, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где X = СН2 или S, или его соль присоединения кислоты. 2. Соединение по п.1, где соль присоединения кислоты выбрана из группы, состоящей из солей соляной, бромисто-водородной, перхлорной, серной, азотной, фосфорной, уксусной, пропионовой, гликолевой, молочной, янтарной, малеиновой, фумаровой, яблочной, винной, лимонной, бензойной, миндальной, метансульфоновой, гидроксиэтансульфоновой, бензолсульфоновой, щавелевой, памовой,...
Выделенный полипептид, связывающийся с каспазой -8, и способы его применения
Номер патента: 7273
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Уоллах Дэвид, Шухманн Маркус, Гончаров Таня
МПК: A61K 38/17, A61P 31/20, A61P 1/00...
Метки: способы, каспазой, связывающийся, выделенный, применения, полипептид
Формула / Реферат:
1. Выделенный полипептид, имеющий выведенную аминокислотную последовательность клона р74, приведенную на фиг.7, или ее варианты, полученные, как раскрыто в описании, способные взаимодействовать с субъединицей 1 и/или субъединицей 2 каспазы-8. 2. Полипептид по п.1, расщепляемый in vitro каспазой-8. 3. Полипептид по п.1, расщепляемый in vivo каспазой-8. 4 . Выделенная последовательность ДНК, кодирующая полипептид по любому из пп.1-3. 5. Выделенная...
Экзо/экзо-трицикло [5, 2, 1, 02,6] дец-9-ил-ксантогенат, способ его получения и применение в качестве противовирусного средства
Номер патента: 7100
Опубликовано: 30.06.2006
Автор: Амтманн Эберхард
МПК: A61K 31/265, A61P 31/18, A61P 31/12...
Метки: дец-9-ил-ксантогенат, получения, применение, способ, качестве, средства, 02,6, противовирусного
Формула / Реферат:
1. Ксантогенат формулы (I) причем R1 означает трицикло[5,2,1,02,6]децил и R2 означает атом металла, алкильную, алкоксильную, амино- или аммониевую группу или атом галогена, в форме чистого экзо/экзо-изомера. 2. Ксантогенат формулы (I) по п.1, где R2 означает атом натрия или калия или группу сложного диметилглицилового или метилового эфира. 3. Фармацевтическая композиция с противовирусной активностью, содержащая ксантогенат формулы (I) причем...
Антитела против tnf, композиции, способы и применения
Номер патента: 7005
Опубликовано: 30.06.2006
Авторы: Скаллон Бернард, Джайлс-Комар Джилл, Шили Дэвид, Найт Дэвид М., Хивнер Джордж
МПК: A61P 37/00, C07K 16/24, A61K 39/395...
Метки: способы, применения, антитела, против, композиции
Формула / Реферат:
1. По меньшей мере одно выделенное антитело млекопитающего против TNF, содержащее по меньшей мере одну вариабельную область, содержащую SEQ ID NO: 7 или 8. 2. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая по меньшей мере одно выделенное антитело млекопитающего против TNF, содержащее по меньшей мере одну вариабельную область, содержащую SEQ ID NO: 7 или 8. 3. Прокариотическая или эукариотическая клетка-хозяин, содержащая выделенную нуклеиновую...
Применение ингибиторов il-18 при расстройствах в виде гиперчувствительности
Номер патента: 6745
Опубликовано: 28.04.2006
Авторы: Шватшко Йоланд, Коско-Вильбуа Мари
МПК: A61K 38/17, A61K 38/21, A61K 39/395...
Метки: применение, il-18, расстройствах, виде, ингибиторов, гиперчувствительности
Формула / Реферат:
1. Применение ингибитора IL-18 для производства лекарственного средства для лечения и/или профилактики расстройства в виде гиперчувствительности с реакциями гиперчувствительности типа IV, где ингибитор IL-18 выбран из антител к IL-18 и IL-18-связывающих белков (IL-18BP), или их изоформ, мутеинов, слитых белков, функциональных производных, активных фракций, производных циркулярной перестановки или солей, по существу, обладающих биологической...
Применение антагонистов взаимодействия vla-4 и альфа-4-бета-7 с соответствующими альфа-4-лигандами для лечения фиброза
Номер патента: 6681
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Готвэлс Филип, Лобб Рой Р.
МПК: A61P 37/00, A61K 39/395, A61P 11/00...
Метки: применение, альфа-4-бета-7, vla-4, взаимодействия, альфа-4-лигандами, антагонистов, соответствующими, фиброза, лечения
Формула / Реферат:
1. Применение композиции, содержащей антитело или гомолог антитела, являющийся антагонистом взаимодействия VLA-4 и альфа-4-бета-7 с их соответствующими альфа-4-лигандами, или антитело или гомолог антитела, который является антагонистом взаимодействия VLA-4 с его лигандом, или антитело или гомолог антитела, который является антагонистом взаимодействия альфа-4-бета-7 с его лигандами, для получения фармацевтической композиции для лечения субъекта с...
Антитела против il-12 и способы их применения
Номер патента: 6673
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Перитт Дэвид, Скэллон Бернард, Найт Дэвид М., Джайлс-Комар Джилл, Шили Дэвид
МПК: C07K 16/24, A61K 39/395, A61P 37/00...
Метки: способы, антитела, применения, против, il-12
Формула / Реферат:
1. Выделенное антитело против IL-12 млекопитающего, содержащее по меньшей мере одну вариабельную область, включающую по меньшей мере одну аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 7 и одну аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 8, причем указанное антитело специфично связывается по меньшей мере с одним эпитопом, включающим от 1-3 аминокислот до полной последовательности SEQ ID NO: 9. 2. Выделенная молекула...
Ацильные производные, используемые для лечения опосредованных vla-4 расстройств
Номер патента: 6301
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Ксу Йинг-Зи, Эшвелл Сюзн, Велмейкер Грегори С., Плейсс Майкл А., Грант Фрэнсин С., Дрессен Даррен Б., Торсетт Юджин Д., Крефт Энтони, Семко Кристофер, Конради Андрей В., Сарантакис Димитриос
МПК: A61K 31/505, C07D 239/42, A61P 37/00...
Метки: расстройств, ацильные, лечения, производные, опосредованных, используемые, vla-4
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы A, B, C или D где R5 выбран из группы, включающей алкил, арил и гетероарил, где каждая из этих групп необязательно замещена 1-3 заместителями, выбранными из алкила, аминокарбониламино, галогена, нитро, гидроксила и C1-6алкокси; R6 выбран из группы, включающей водород, алкил, арил, циклоалкил и гетероарил, где каждая из этих групп необязательно замещена 1-3 заместителями, выбранными из алкила, галогена, нитро, гидроксила,...
Соединения пирроло[2,3-d]пиримидина
Номер патента: 6227
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Блуменкопф Тодд Эндрю, Флэнэган Марк Эдвард, Манчхоф Майкл Джон
МПК: A61K 31/519, A61P 37/00, C07D 487/04...
Метки: пирроло[2,3-d]пиримидина, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль; где R1 представляет собой группу формулы где y равно 0 или 1; R4 представляет собой (C1-C6)алкил; R5 представляет собой (C2-C9)гетероциклоалкил, где гетероциклоалкильная группа должна быть замещена в количестве от 1 до 2 (C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)ацилом, (C1-C6)алкиламино-CO-, амино(C1-C6)ацилом, ((C1-C6)алкил)2амино(C1-C6)ацилом, (C1-C6)алкил-S(O)2, R15S(O)2R16N,...
Применение cd2-связывающего агента для избирательного снижения числа cd45ro-позитивных эффекторных т-лимфоцитов памяти в организме пациента
Номер патента: 5948
Опубликовано: 25.08.2005
Автор: Маджилави Даниел
МПК: A61K 38/17, C12N 5/06, A61P 37/00...
Метки: организме, избирательного, числа, снижения, памяти, т-лимфоцитов, cd2-связывающего, пациента, агента, эффекторных, применение, cd45ro-позитивных
Формула / Реферат:
1. Применение эффективного количества CD2-связывающего агента для избирательного снижения числа CD45RO-позитивных эффекторных T-лимфоцитов памяти в организме пациента при производстве фармацевтической композиции для лечения заболевания, выбранного из группы, включающей в себя псориатический артрит, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, атопический дерматит, увеит, воспалительное заболевание кишечника, болезнь Крона, неспецифический язвенный...
Противоопухолевый, противовирусный, антибактериальный, противопаразитарный, противовоспалительный, иммуномодулирующий и противогрибковый лекарственный препарат, способ его изготовления и лекарственныеформы
Номер патента: 5929
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Яковлева Елена Владимировна, Травкин Олег Викторович
МПК: A61P 37/00, A61K 31/473
Метки: противопаразитарный, противогрибковый, препарат, иммуномодулирующий, способ, лекарственный, противовоспалительный, антибактериальный, лекарственныеформы, противовирусный, изготовления, противоопухолевый
Формула / Реферат:
1. Противоопухолевый, противовирусный, антибактериальный, противопаразитарный, противовоспалительный, иммуномодулирующий и противогрибковый лекарственный препарат, включающий биологически активную часть и фармацевтически приемлемый носитель, отличающийся тем, что биологически активная часть содержит смесь акридонуксусной кислоты или ее производных общей формулы (1) где R1, R2 выбраны из группы H, OH, галоген, алкил, оксиалкил, арил, оксиарил,...
Композиция с улучшенным терапевтическим спектром действия, содержащая ингибиторы синтеза нуклеотидов
Номер патента: 5136
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Хаазе Буркхард, Линднер Юрген
МПК: A61K 31/74, A61P 37/00
Метки: синтеза, спектром, нуклеотидов, композиция, терапевтическим, содержащая, действия, ингибиторы, улучшенным
Формула / Реферат:
1. Композиция, включающая 1) по крайней мере одно соединение, выбранное из группы, включающей колестипол, колестирамин и активный углерод, которое в значительной мере препятствует энтерогепатической циркуляции ингибиторов синтеза нуклеотидов, или соединение, выбранное из группы, влючающей уридин, пурин, нуклеотиды пурина или нуклеотиды пиримидина, которое является антагонистом действия ингибиторов синтеза нуклеотидов со смещением во времени, и ...
Аминопроизводные как ингибиторы протеазы
Номер патента: 4807
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Мартелли Арнольд Дж., Пэттерсон Джон У., Зипфель Шейла, Линк Джон О., Мартичонок Валерий, Сондерс Оливер Л.
МПК: A61P 37/00, A61K 31/42, C07D 263/56...
Метки: ингибиторы, протеазы, аминопроизводные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где A содержит бензооксадольное или нафтооксазольное кольцо, каждое их которых замещено R7 и при необходимости R8, где R7 представляет собой водород, галоген, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)алкоксикарбонил, нитро или фенил; R8 в каждом случае является независимо галогеном, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)алкоксикарбонилом, нитро или трифторметилом; n представляет собой 0, 1, 2 или 3; X1 представляет собой =C-; X2 представляет собой связь...
Иммуногенные липосомные композиции
Номер патента: 4797
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Перри Л.Джинн, Адлер-Мур Джилл, Креймер Доналд В., Эрнст Уильям А., Фудзии Гэрри
МПК: A61P 37/00, C12N 15/62, A61K 9/127...
Метки: липосомные, композиции, иммуногенные
Формула / Реферат:
1. Иммуногенная одноламеллярная липосомная композиция, включающая пузырек-образующие липиды и антигенную конструкцию, включающую одну или несколько антигенных детерминант и гидрофобную область, при этом гидрофобная область имеет площадь поверхности более 500 ангстрем2 и связана с мембраной данной одноламеллярной липосомной композиции, причем иммуногенная композиция вызывает ответ, связанный с клеточным иммунитетом. 2. Иммуногенная липосомная...
Химерный белок растворимого рецептора интерлейкина-6/лиганда, его аналоги и способы применения
Номер патента: 4793
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Ривел Майкл, Чебат Джудит, Коллет Орит, Лапидот Цви
МПК: C07K 14/54, A61P 37/00, A61K 38/20...
Метки: растворимого, белок, применения, химерный, аналоги, способы, рецептора
Формула / Реферат:
1. Химерный гликозилированный белок растворимого рецептора интерлейкина-6 (sIL-6R) - интерлейкина-6 (IL-6) (sIL-6R/IL-6), включающий слитый белковый продукт, полученный путем слияния природной формы sIL-6R и природной формы IL-6. 2. Химерный белок sIL-6R/IL-6 по п.1, где указанный sIL-6R слит с IL-6 через молекулу пептидного линкера. 3. Химерный белок sIL-6R/IL-6 по п.2, где указанный линкер является неиммуногенным линкером, состоящим примерно...
Непептидильные ингибиторы vla-4-зависимого связывания клеток, применяемые при лечении воспалительных, аутоимунных и респираторных заболеваний
Номер патента: 4673
Опубликовано: 24.06.2004
Авторы: Лау Ван Фанг, Дюплантье Аллен Якоб, Чупак Луис Стэнли, Миличи Энтони Джон
МПК: C07D 413/04, A61K 31/421, A61P 37/00...
Метки: заболеваний, vla-4-зависимого, лечении, клеток, аутоимунных, связывания, применяемые, ингибиторы, непептидильные, воспалительных, респираторных
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1.0.0) и его фармацевтические соли и другие пролекарственные производные, где A обозначает (C1-C6)алкил, циклоалкил, арил, гетероарил или гетероциклил, определенные ниже, где указанные алкил, циклоалкил, арил, гетероарил или гетероциклил необязательно замещены от 0 до 3 R9; или A выбран из группы, включающей следующие радикалы: A1-NHC(=O)NH-A2-, A1-NHC(=O)O-A2-, A1-OC(=O)NH-A2-, A1-NHSO2 NH-A2-, A1-NHC(=O)-A2-,...
Антигистаминные спиросоединения
Номер патента: 4500
Опубликовано: 29.04.2004
Авторы: Янссенс Франс Эдуард, Ленартс Йозеф Элизабет
МПК: C07D 471/20, A61P 37/00, A61K 31/55...
Метки: антигистаминные, спиросоединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его пролекарство, N-оксид, соль присоединения, четвертичный амин и стереохимически изомерная форма, где R1 представляет собой водород, C1-6алкил, галоген, формил, карбоксил, C1-6алкилоксикарбонил, C1-6алкилкарбонил, N(R3R4)C(=O)-, N(R3R4)C(=O)N(R5)-, этенил, замещенный карбоксилом или C1-6алкилоксикарбонилом, или C1-6алкил, замещенный гидрокси, карбоксилом, C1-6алкилокси, C1-6алкилоксикарбонилом, N(R3R4)C(=O)-,...
Ингибиторы адгезии клеток
Номер патента: 3737
Опубликовано: 28.08.2003
Авторы: Адамс Стивен П., Картер Мэри Бет, Хаммонд Чарльз И., Энсингер Кэрол Ли, Куэрво Хулио Хернан, Зиммерман Крейг Н., Ли Вен-Чернг, Лин Ко-Чунг, Кастро Альфредо К., Олмквист Рональд Г.
МПК: A61K 38/04, C07K 14/78, A61P 37/00...
Метки: адгезии, клеток, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение, ингибирующее адгезию клеток, формулы (I) Z-(Y1)-(Y2)-(Y3)n-X (I) и его фармацевтически приемлемые производные; отличающееся тем, что Z выбирается из группы, состоящей из алкилсульфонила; аралкилсульфонила; арилсульфонила; циклоалкилсульфонила, необязательно сконденсированного с арилом; гетероциклилсульфонила; гетероциклилалкилсульфонила; алкенилсульфонила, необязательно замещенного арилом; алкинилсульфонила, необязательно...
Препарат в виде порошка для введения через слизистую оболочку, содержащий лекарственное средство с высокой молекулярной массой
Номер патента: 3672
Опубликовано: 28.08.2003
Авторы: Уеки Йосуке, Номура Хидеаки
МПК: A61K 9/18, A61P 37/00
Метки: виде, высокой, лекарственное, средство, введения, препарат, массой, порошка, молекулярной, оболочку, содержащий, слизистую
Формула / Реферат:
1. Препарат в виде порошка для введения через слизистую оболочку, содержащий лекарственное средство с высокой молекулярной массой и сополимер аминоалкилметакрилата или поливинилацетальдиэтиламиноацетат. 2. Препарат по п.1, содержащий от 0,1 до 90 мас.% сополимера аминоалкилметакрилата или поливинилацетальдиэтиламиноацетата. 3. Препарат по п.1, содержащий от 1 до 50 мас.% сополимера аминоалкилметакрилата или поливинилацетальдиэтиламиноацетата. 4....
Сложный эфир-ингибитор spla2
Номер патента: 3277
Опубликовано: 24.04.2003
Авторы: Солл Дэниел Джон, Денни Майкл Лайл, Морин Джон Майкл, Сойер Джейсон Скотт
МПК: A61P 37/00, A61K 31/404, C07D 209/22...
Метки: эфир-ингибитор, сложный, spla2
Формула / Реферат:
1. Соединение N-морфолиноэтиловый эфир ((3-(2-амино-1,2-диоксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил)окси)уксусной кислоты.
2. Применение соединения по п.1 в качестве средства для лечения состояний, вызываемых или поддерживаемых избыточным образованием sPLA2.
3. Фармацевтический препарат, содержащий соединение по п.1 в сочетании с носителем или разбавителем.
Фармацевтические композиции, содержащие ламивудин и зидовудин.
Номер патента: 2437
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Форд Кэтрин Джиннетт, Вуд Аллен Уэйн, Гудсон Гэри Уэйн
МПК: A61P 37/00, A61K 31/7068
Метки: содержащие, ламивудин, фармацевтические, композиции, зидовудин
Формула / Реферат:
1. Способ получения фармацевтической композиции, содержащей 1) безопасное и терапевтически эффективное количество ламивудина или его фармацевтически приемлемого производного; 2) безопасное и терапевтически эффективное количество зидовудина или его фармацевтически приемлемого производного; и 3) фармацевтически приемлемый глидант; где фармацевтически приемлемый глидант присутствует в количестве от 0,05 до приблизительно 10,0% по массе, при котором...
Ингибиторы протеазы вич
Номер патента: 2378
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Рейх Зигфрид, Варни Майкл Д., Кобаяси Такуо, Зханг Канйин Е., Альбицати Ким Ф.
МПК: A61P 37/00, C07D 217/26, A61K 31/472...
Метки: вич, ингибиторы, протеазы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль или сольват. 2. Соединение по п.1, обладающее чистотой более 90%. 3. Соединение по п.1, обладающее чистотой, по крайней мере, 95%. 4. Соединение по п.1, обладающее чистотой, по крайней мере, 97%. 5. Соединение по п.1, обладающее чистотой, по крайней мере, 99%. 6. Фармацевтическая композиция для лечения ВИЧ инфекции, содержащая эффективное количество соединения или его соли или...
Призводные замещенного индазола и их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы (фдэ) типа iv и фактора некроза опухоли (фно)
Номер патента: 2274
Опубликовано: 28.02.2002
Автор: Марфэт Энтони
МПК: A61P 37/00, A61K 31/416, C07D 403/04...
Метки: фно, фдэ, ингибиторов, замещенного, индазола, некроза, опухоли, применение, призводные, качестве, фосфодиэстеразы, фактора, типа
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где R представляет собой циклопентил или циклогексил; R1 представляет собой С1-С2алкил; и R2 представляет собой группировку, выбранную из группы, состоящей из группировок формул с (1.1) по (1.12): 2. Соединение по п.1, в котором R2 представляет собой группировку формулы (1.1). 3. Соединение по п.1, в котором R2 представляет собой группировку формулы (1.10). 4. Соединение по п.1,...
Мутантный il-6 человека и его внутренний фрагмент, кодирующие их последовательности днк, способы их получения, содержащие их фармацевтические композиции, содержащие их векторы, линии клеток- хозяев испособ лечения il-6 опосредованных заболеваний
Номер патента: 852
Опубликовано: 26.06.2000
Авторы: Элерс Марк, Розе-Йон Штефан, Гротзингер Йоахим
МПК: A61P 35/00, A61K 38/20, A61P 19/10...
Метки: испособ, композиции, мутантный, векторы, получения, клеток, фармацевтические, способы, фрагмент, заболеваний, последовательности, опосредованных, кодирующие, внутренний, линии, человека, содержащие, хозяев, днк, лечения
Формула / Реферат:
1. Мутантный интерлейкин-6 (IL-6) человека, имеющий аминокислотную последовательность содержащую следующие точечные мутации по сравнению с природным IL-6 человека: Pro 54, Glu 159, Pro 162, Leu 170 и Аrg 176. 2. Внутренний фрагмент мутантного IL-6 человека по п.1 формулы, обладающий аналогичной биологической активностью. 3. Последовательность ДНК, кодирующая мутантный IL-6 человека по п.1 формулы. 4. Последовательность ДНК, кодирующая...