Патенты с меткой «синтеза»

Номер патента: 5136

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Линднер Юрген, Хаазе Буркхард

МПК: A61P 37/00, A61K 31/74

Метки: композиция, синтеза, действия, терапевтическим, спектром, улучшенным, нуклеотидов, ингибиторы, содержащая

Формула / Реферат:

1. Композиция, включающая 1) по крайней мере одно соединение, выбранное из группы, включающей колестипол, колестирамин и активный углерод, которое в значительной мере препятствует энтерогепатической циркуляции ингибиторов синтеза нуклеотидов, или соединение, выбранное из группы, влючающей уридин, пурин, нуклеотиды пурина или нуклеотиды пиримидина, которое является антагонистом действия ингибиторов синтеза нуклеотидов со смещением во времени, и ...

Номер патента: 5079

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Тюрб Юг, Ланглуа Паскаль

МПК: C07K 1/02, C07D 209/42

Метки: фармацевтически, солей, приемлемых, периндоприла, синтеза, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения периндоприла формулы (I) а также его фармацевтически приемлемых солей, включающий взаимодействие сложного бензилового эфира формулы (IV) в которой Bn представляет собой бензильную группу, с соединением формулы (V) в этилацетате в присутствии 1-гидроксибензотриазола и дициклогексилкарбодиимида с последующим выделением полученного соединения формулы (VI) в которой Bn представляет собой бензильную группу, и удалением группы,...

Номер патента: 4984

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Блейкмор Дейвид Клайв, Брайанз Джастин Стивен, Уильямс Софи Кэролайн

МПК: C07C 227/32

Метки: способ, стереоселективного, синтеза, аминокислот, циклических

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы I где R - C1-C10алкил или C3-C10циклоалкил, и его фармацевтически приемлемых солей, который включает a) добавление цианацетата формулы (A) NCЪCO2R1, где R1 - алкил или бензил, к смеси хирального циклопентанона формулы (1) растворителя, карбоновой кислоты и катализатора реакции Кневенагеля и перемешивание смеси в присутствии средств удаления воды для получения алкена формулы (2) b) добавление...

Номер патента: 4927

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Фуше Эльза, Лекув Жан-Пьер, Рамсден Джеймс Эндрью, Кобли Кристофер Джеймс, Томино Жилль

МПК: C07D 513/04

Метки: способ, синтеза, 3as)-5,5-диоксо-2,3,3а,4-тетрагидро-1h-пирроло[2,1-c][1,2,4]бензотиадиазина

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза (3aS)-5,5-диоксо-2,3,3a,4-тетрагидро-1H-пирроло[2,1-c][1,2,4]бензотиадиазина формулы (I) отличающийся тем, что 5,5-диоксо-2,3-дигидро-1H-пирроло[2,1-c][1,2,4]бензотиадиазин формулы (II) гидрогенизуют в присутствии катализатора (R)-BINAP RuCl2 (R,R)-DPEN формулы (III) в количестве от 0,4 до 2 ммоль на моль соединения формулы (II) в смеси толуола и изопропанола, в которой доля толуола составляет от 10 до 90 об.%, при давлении...

Номер патента: 4809

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Осифчин Ричард Дж., Котляр Эндрю, Дэвис Ян В., Крокер Луис С.

МПК: A61K 31/444, C07D 213/61, A61P 29/00...

Метки: синтеза, способ, чистой, 5-хлор-3(4-метансульфонилфенил)-6'-метил-[2,3']бипиридинил, кристаллической, форме

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма соединения формулы A обозначенная как форма V. 2. Полиморфная форма по п.1, отличающаяся наличием межплоскостного расстояния d, определенного посредством порошковой рентгенограммы, Cu K альфа, приблизительно 13,7 ангстрем. 3. Полиморфная форма по п.2, отличающаяся, кроме того, наличием по меньшей мере одного дополнительного межплоскостного расстояния d, определенного посредством порошковой рентгенограммы, Cu K альфа, как...

Номер патента: 4743

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Конрад Карен М., Зао Мэттью М., Брэндс Карел М.Ес, Цай Фух-Ронг

МПК: C07D 265/32

Метки: синтеза, трифторметил)фенил]этокси]-3-(4-фторфенил)-1,4-оксазина, способ, 2r,2-альфа-r, 3а)-2-[1-[3,5-бис

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы который включает контактирование соединения формулы с соединением формулы где Y выбирают из MgCl, MgBr, MgI и Li, в первом растворителе с последующим гидрированием во втором растворителе. 2. Способ по п.1, где Y означает MgBr. 3. Способ по п.1, где первый растворитель выбирают из группы, включающей толуол, тетрагидрофуран, 1,2-диметоксиэтан (ДМЭ), диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, МТБЭ,...

Номер патента: 4498

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Жильбер Лоран, Певер Виржини, Маркс Эмманюэль

МПК: C07C 303/38, C07B 45/00

Метки: синтеза, сульфонирования, солей, перфторсульфонамидов, способ, перфторсульфонимидов, также, агент

Формула / Реферат:

1. Способ перфторсульфонирования, заключающийся в том, что он включает стадию контактирования нуклеофильного соединения, у которого нуклеофильным атомом является атом азота, с реагентом, содержащим вводимые одновременно или последовательно сульфонилхлорид и неалкоилированное и одновременно жирорастворимое органическое основание, выбираемое из пространственно затрудненных диалкоилфосфинов, триалкоилфосфинов, гидроксидов фосфония, пространственно...

Номер патента: 4314

Опубликовано: 26.02.2004

Автор: Суви Жан-Клод

МПК: C07C 227/32, C07D 209/34

Метки: n-[(s)-1-карбоксибутил]-(s)-аланиновых, периндоприла, синтеза, синтезе, способ, эфиров, применение

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединений формулы (I) в которой R представляет собой линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, в оптически чистом виде, отличающийся тем, что натриевую соль пировиноградной кислоты формулы (III) конденсируют с соединением формулы (IV) в которой R соответствует определению, приведенному для формулы (I), с одновременной гидрогенизацией, катализируемой 5% палладием на угле, в воде, при давлении от 1 до 20 бар и...

Номер патента: 4265

Опубликовано: 26.02.2004

Авторы: Рено Ален, Суви Жан-Клод

МПК: C07C 227/32

Метки: синтезе, периндоприла, применение, способ, эфиров, синтеза, n-[(s)-1-карбоксибутил]-(s)-аланиновых

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединений формулы (I) в которой R представляет собой линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, в оптически чистом виде, отличающийся тем, что аланин формулы (III) конденсируют с соединением формулы (IV) в которой R соответствует определению, приведенному для формулы (I), с одновременной гидрогенизацией, катализируемой 5% палладием на угле, в воде при давлении от 1 до 30 бар, температуре от 10 до 60шC, в...

Номер патента: 4065

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Гудвин Джеймс Дж., Оукаси Рачид, Синглтон Алан Х.

МПК: C07C 1/04, B01J 23/78, B01J 23/75...

Метки: синтеза, углеводородов, получения, кобальтовый, катализатор, способ

Формула / Реферат:

1. Кобальтовый катализатор для синтеза углеводородов по Фишеру-Тропшу, содержащий кобальт, нанесенный на носитель из g-оксида алюминия, причем катализатор не промотирован благородными металлами, рением, технецием или титаном, нанесенными на указанный носитель, имеющий внутреннюю структуру, содержащую g-оксид алюминия и контролируемое количество титановой присадки, которое является эффективным для повышения активности катализатора для указанного...

Номер патента: 3997

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Гуарна Антонио, Серио Марио, Оккьято Эрнесто Джованни

МПК: C07D 455/04

Метки: способ, производных, синтеза, 1h)-бензо[c]хинолизин-3-онов

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы (I) в которой R1, R2, R3, R4, R5, одинаковые или различные, выбраны из группы, включающей H, C1-8алкил, C2-8алкенил, C2-8алкинил, C3-9циклоалкил, арил, насыщенный или ароматический гетероцикл, содержащий один или более атомов N, галоген, CN, азид, NRR', C1-8алкиламино, ариламино, C1-8алкилокси, арилокси, COOR, CONRR', где R и R', одинаковые или различные, выбраны из группы, включающей H, C1-8алкил,...

Номер патента: 3835

Опубликовано: 30.10.2003

Авторы: Моисиади Истефо, Неупане Каби Радж, Стайлис Джон И.

МПК: A01H 1/00, C12N 9/00

Метки: кофе, способы, очищенная, клетках, синтеза, зерна, клетки, кодирующие, кислоты, растения, уменьшения, ксантозин-n7-метилтрансфераза, кофейные, нуклеиновые, содержащие, трансгенные, кофеина

Формула / Реферат:

1. Очищенная ксантозин-N7-метилтрансфераза из растения кофе Coffea arabica с выведенной аминокислотной последовательностью содержащая триптические фрагменты, имеющие аминокислотные последовательности (i) Ile Asn Tyr Ala Ser Gly Ala Ser Gly Ile Leu Asp Gln - Gly, или (ii) Ile Asn Tyr Ala Ser Gly Ala Ser Gly Ile Leu Asp Gln Thr, или (iii) Gln Tyr Val Pro Cys Tyr Phe (Thr/Asp) Phe Ile Asp (Asp) (Gln) Asp. 2. Выделенная последовательность кДНК,...

Номер патента: 3770

Опубликовано: 28.08.2003

Авторы: Турбе Юг, Бланшар Жаки, Бриго Даньель

МПК: C07D 281/02

Метки: тианептина, 11-амино-3-хлор-6,11-дигидро-5,5-диоксо-6-метилдибензо[c,f][1,2]тиазепина, способ, получения, применение, синтеза

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза 11-амино-3-хлор-6,11-дигидро-5,5-диоксо-6-метилдибензо[c,f][1,2]тиазепина формулы (I) и его аддитивных солей, отличающийся тем, что проводят реакцию кетона формулы (III) с боргидридом натрия в двухфазной среде (хлорированный растворитель, такой как, например, хлороформ, дихлорметан или дихлорэтан/водный раствор гидроксида натрия) в присутствии N-додецил-N-метилдиэтаноламмонийбромида с получением спирта формулы (IV) который в...

Номер патента: 3183

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Джоунз Мартин Фрэнсис, Уоллис Кристофер Джон

МПК: C07D 473/00

Метки: синтеза, хлорпурина, способ, промежуточных, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I) возможно в форме его соли или комплекса, включающий гидролиз в присутствии кислоты соединения формулы (IV) где Р - защитная группа, конденсацию образующегося продукта формулы (V) in situ в полярном растворителе в присутствии основания с соединением формулы (VI) где R представляет собой CHO или H, с последующим in situ замыканием кольца образующегося промежуточного продукта формулы (VII) где R...

Номер патента: 3022

Опубликовано: 26.12.2002

Авторы: Рут Стивен Джон, Эл-Фархан Эмил, Роджерс Кейт, О'каллахан Джон, Сингх Хардев, Робертсон Марк Стюарт, Макги Стивен, Дейнинджер Дейвид Д., Танг Роджер Деннис

МПК: C07D 307/20, A61P 31/18

Метки: протеазы, синтеза, способ, ингибиторов, вич

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I) при котором 1) п-нитрофенилсульфонильную группу подвергают взаимодействию с соединением формулы (А) в котором Р является защитной группой амина; 2) снимают защиту с соединения, полученного на стадии (1); 3) соединение, полученное на стадии (2), подвергают взаимодействию с тетрагидрофурилоксикарбонильной группой; либо соединение, полученное на стадии (2), подвергают взаимодействию с фосгеном или его...

Номер патента: 2975

Опубликовано: 26.12.2002

Авторы: Ларсен Роберт Д., Россен Кай, Корли Эдвард Г., Дэвис Ян В., Пай Филип Дж.

МПК: C07D 211/00, A61K 31/44

Метки: ингибиторов, циклооксигеназы-2, синтеза, способ

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы I в которой присутствует 0-2 группы R; каждый из R, R' независимо представляет C1-10-алкил, С6-10-арил, аралкил, галоген, -S(O)mH, -S(O)mC1-6-алкил, -S(О)m-арил, нитро, амино, C1-6-алкиламино, ди-С1-6-алкиламино, -S(O)mNH2, -S(О)mNH-C1-6-алкил, -S(О)mNHC(О)СF3 и циано, причем алкильная и арильная группы и алкильная и арильная части аралкила, -S(О)m-C1-6-алкила, -S(О)m-арила, C1-6-алкиламино,...

Номер патента: 2633

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Ковальски Конрад, Меллинджер Марк, Сиско Джозеф

МПК: C07D 215/12

Метки: производных, синтеза, способ, хинолина

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где Аr представляет собой фенил; R представляет собой C1-6алкил; R1 и R2 каждый представляет водород; R3 представляет водород; R4 представляет гидрокси; R5 представляет фенил, включающий: 1) добавление соединения формулы (III) к основанию в подходящем растворителе для образования первой реакционной смеси, добавление к первой реакционной смеси соединения...

Номер патента: 2478

Опубликовано: 27.06.2002

Авторы: Салвино Джозеф М., Мейсон Хелен Дж., Мортон Джордж К., Лябодиньер Ричард Ф.

МПК: C08F 212/08, C07C 45/00, C07D 307/33...

Метки: способ, синтеза, твердофазного, кислоты, оксимов, аминов, гидроксамовой, кетонов, альдегидов

Формула / Реферат:

1. Способ получения кетона формулы в которой Rc и Ra независимо представляют собой алифатическую или ароматическую группу, включающий a) i) сочетание карбоновой кислоты формулы RaCOOH с полимерной смолой гидроксиламина формулы с образованием полимерной смолы гидроксамовой кислоты формулы и с последующим взаимодействием полимерной смолы гидроксамовой кислоты с алкилирующим или арилирующим агентом формулы RbLG, где LG является уходящей группой,...

Номер патента: 2243

Опубликовано: 28.02.2002

Авторы: Мейкоуски Териза Вудолл, Янг Грегори Рэндл, Клиффорд Памела Джейн, Аллен Даглас Джон Мелдрам, Куоллич Джордж Джозеф, Рейган Джон Энтони, Айзенбайс Шейн Аллен, Эм Энд Дейвид Джон, Конрад Алисон Кей

МПК: A61K 31/343, A61P 25/00, C07D 209/42...

Метки: синтеза, пирроламидов, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы где R1 и R2 независимо выбраны из водорода и C1-С6алкила; а Аr представляет собой фенил или гетероцикл; либо фенил или гетероцикл, замещенный заместителями числом до трех, выбранными из C1-С6алкокси, C1-С6алкила, C2-С6алкенила, C1-С6перфторалкила, C1-С6алкокси, C1-С6перфторалкокси, F, Cl, Br, -O-(CH2)k-O- или (CH2)mNR1R2; либо Аr представляет собой 4-(N-метил-N-трет-бутилкарбоксиаминометил)фенил, где n...

Номер патента: 2100

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Ниссен Джеффри С., Ву Джинг, Нейц Джеффри, Плейсс Майкл А., Портер Варрен Дж., Дрессман Брюс А., Рил Джон К., Бриттон Томас К., Торсетт Юджин Д., Макданиел Стейси Л., Мабри Томас Э., Латимер Ли Х., Скотт Уильям Леонард, Джон Варгес, Генри Стивен С., Танг Джей С., Одия Джеймс Е., Дрост Джеймс Дж., Фридман Стефен, Стаки Расселл Д., Кви Синтия Л.

МПК: A61K 31/55, C07D 243/10, A61P 25/28...

Метки: лактоны, циклоалкильные, соединения, пептида, содержащие, способы, синтеза, соединений, ингибирования, высвобождения, лактамы, композиции, родственные, помощьюуказанных, beta;-амилоидного, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Способ ингибирования высвобождения и/или синтеза b -амилоидного пептида в клетке, который заключается в том, что в такую клетку вводят соединение или смесь соединений в количестве, эффективном для ингибирования высвобождения и/или синтеза b -амилоидного пептида в клетке, и указанные соединения имеют формулу I в которой R1 выбирают из группы, включающей C1-С10алкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, независимо выбранными из...

Номер патента: 1959

Опубликовано: 22.10.2001

Авторы: Хесс Ульрих, Виндек Анне-Катрин, Брозиг Хольгер

МПК: A61K 31/26, C06B 25/00, A61P 7/02...

Метки: пентаэритрита, также, промежуточные, новые, продукты, применение, синтеза, производные, получение

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы I где R1, R2, R3 представляют собой одинаковые или различные CH2-ONO2, CH2-OR4 или R5, при этом, по крайней мере, один из заместителей R1, R2, R3 идентичен R5, R4 обозначает Н или C1-С6-алканоил, R5 обозначает COR6, R6 обозначает ОН, OR7, NH2, NHR7, NR72, N+R73X-, NR8, NR9R10, NR11R12 или NH-NH2, R7 обозначает неразветвленный или разветвленный C1-С6-алкил, неразветвленный или разветвленный C1-С6-алкенил, арил-,...

Номер патента: 1299

Опубликовано: 25.12.2000

Авторы: Фудзии Хидецугу, Кодзима Ясухико

МПК: C07C 273/04

Метки: осуществления, способ, усовершенствованный, синтеза, мочевины, устройство

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза мочевины, предусматривающий реакцию аммиака с двуокисью углерода при температуре и давлении синтеза мочевины в колонне синтеза мочевины, нагревание полученного раствора для синтеза мочевины, содержащего мочевину, не прореагировавший аммиак, не прореагировавшую двуокись углерода и воду, в стриппере при давлении, по существу равном давлению синтеза мочевины, при этом осуществляя или не осуществляя контакт указанного раствора, по...

Номер патента: 844

Опубликовано: 26.06.2000

Авторы: Беднарски Кшиштоф, Симпойа Алекс, Мансур Тарек

МПК: C07D 411/04, C07H 19/06

Метки: способ, нуклеозидов, бета-конфигурацией, синтеза, диоксолановых

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения, представляющего собой аналог b -нуклеозида формулы (III) и его солей, где R1 является защитной группой гидроксила, a R2 представляет собой пуриновое или пиримидиновое основание либо его аналог или производное, при котором указанное пуриновое или пиримидиновое основание гликозилируют при температуре ниже примерно -10шС промежуточным соединением формулы (II) где L представляет собой галоген. 2. Способ по...

Номер патента: 466

Опубликовано: 26.08.1999

Авторы: Занг Тони Й., Айкинс Джеймс А.

МПК: C07D 333/52

Метки: синтеза, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы где R1 представляет собой водород, С1-С4 алкокси, арилалкокси, галоген или амино; и R2 представляет собой водород, C1-С4 алкокси, арилалкокси, галоген или амино; который включает циклизацию в присутствии кислотного катализатора соединения формулы где R1 и R2 определены выше; и R3 представляет собой термо- или кислотонеустойчивую C2-C10 алкильную, C4-C10 алкенильную или арил (C1-C10 алкильную)...

Номер патента: 405

Опубликовано: 24.06.1999

Авторы: Занг Тони Й., Миллер Рэндэл С., Айкинс Джеймс А.

МПК: C07F 7/08

Метки: винилсульфоксиды, способ, синтеза

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 представляет водород, С1-С4 алкокси, арилалкокси, галоген или амино; R2 представляет водород, C1-C4 алкокси, арилалкокси, галоген или амино; и R3 представляет термически или кислотонеустойчивую С2-С10 алкильную, С4-С10 алкенильную или арил (С1-С10 алкильную) группу, при условии, что R1 и R2 не являются оба водородом, когда R3 представляет С2-С10 алкил или арил (С1-С10алкил), и R1 не является С1-С4 алкокси,...

Номер патента: 343

Опубликовано: 29.04.1999

Автор: Де Селлиер Жак

МПК: G05B 13/02, G05D 21/02, C08F 10/00...

Метки: способ, устройство, синтеза, синтез, продуктов, химических, регулирования

Формула / Реферат:

1. Способ регулирования синтеза, по меньшей мере, одного химического соединения, протекающего на установке, содержащей, по меньшей мере, один реактор (R) типа реактора с идеальным перемешиванием, при котором одна или несколько регулирующих величин (GC) воздействуют на ход синтеза, обеспечивая равенство одной или нескольких величин, связанных со свойствами продукта и/или с ходом синтеза, называемых регулируемыми величинами (GR), соответствующими...

Номер патента: 107

Опубликовано: 27.08.1998

Авторы: Грабовский Эдвард Дж.Дж., Корли Эдвард Г., Ясуда Нобуёси, Томпсон Эндрю С.

МПК: C07D 265/18, C07C 213/00

Метки: 6-хлор-4-циклопропилэтинил-4-трифторметил-1,4-дигидро-2н-3,1-бензоксазин-2-она, продукты, получения, ассиметричного, способ, синтеза, промежуточные

Формула / Реферат:

1. 6-Хлор-2-[(R)-циклопропилэтинилгидрокси-трифторметил] амин общей формулы в которой Р представляет собой группу, защищающую аминогруппу. 2. Соединение по п.1, представляющее собой N-(4-метоксибензил)-6-хлор-2-[(R)-циклопропилэтинилгидрокси-трифторметил]-метиланилин формулы 3. Способ получения соединения по п.1, заключающийся в том, что осуществляют стадии: а) получение смеси избытка (1R, 2S)-N-замещенного норэфедрина формулы в...

Номер патента: 93

Опубликовано: 25.06.1998

Авторы: Тороманофф Эдмон, Миддендорп Мишель, Брион Франсис, Диолез Кристиан, Мазюри Алан, Пронин Дидье, Мари Кристиан, Шаппер Бернадетт

МПК: C07D 317/44, C07C 43/21

Метки: производных, способы, использованием, способ, получения, активных, соединения, соединений, тиохолкицина, оптически, промежуточныепродукты, трициклических, колхицина, рацемических, трициклические, синтеза

Формула / Реферат:

1. Трициклические соединения общей формулы I в которой либо а) оба R1 и R2 представляют собой алкильную группу, a R3 представляет собой атом водорода или группу A-SO2-, либо б) оба R2 и R3 представляют собой атом водорода или алкил, a R1 представляет собой группу A-SO2-, либо в) все три: R1, R2 и R3 представляют собой атом водорода или все три представляют собой алкил, либо г) R1 представляет собой группу А-SO2- или атом водорода, a...