C07D 265/18 — с гетероатомами, непосредственно присоединенными в положении 2

Номер патента: 12439

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Конетцки Инго, Шнапп Андреас, Лустенбергер Филипп, Буиссу Тьерри

МПК: C07D 265/18, A61K 31/536

Метки: лечения, дыхательных, лекарственные, заболеваний, путей, средства

Формула / Реферат:

1. Применение соединений общей формулы 1 в которой R1 и R2 имеют идентичные или разные значения и представляют собой водород, галоген или C1-C4-алкил либо совместно обозначают C1-C6-алкилен и R3 обозначает водород, галоген, ОН, C1-C4-алкил или -O-C1-C4-алкил, для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения заболеваний дыхательных путей, выбранных из группы, включающей обструктивные заболевания легких различного генеза,...

Номер патента: 4512

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Джоунс Тодд К., Жанг Пувен, Жи Лин, Вроубел Джей Э., Флетчер Хорас III, Фенсам Эндрю, Эдвардс Джеймс П., Терефенко Юджин А., Тегли Кристофер М.

МПК: A61K 31/536, A61P 15/00, C07D 265/18...

Метки: производные, модуляторов, качестве, рецептора, прогестерона, циклокарбаматные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 и R2 представляют собой независимые заместители, выбранные из группы, включающей H, C1-C6алкил, замещенный C1-C6алкил, C2-C6алкенил, замещенный C2-C6 алкенил, C2-C6алкинил, замещенный C2-C6алкинил, C3-C8циклоалкил, замещенный C3-C8циклоалкил, арил, замещенный арил, гетероциклил, замещенный гетероциклил CORA или NRBCORA; или R1 и R2 сконденсированы с образованием a) 3-8-членного насыщенного спироциклического...

Номер патента: 4511

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Коллинз Марк А., Жанг Пувен, Терефенко Юджин А., Вроубел Джей Э., Жи Лин, Фенсам Эндрю, Джоунс Тодд К., Тегли Кристофер М., Эдвардс Джеймс П.

МПК: A61K 31/536, C07D 265/18, A61P 15/00...

Метки: прогестерона, качестве, рецептора, циклотиокарбаматные, модуляторов, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 и R2 представляют собой независимые заместители, выбранные из группы, состоящей из H, C1-C6алкила, замещенного C1-C6алкила, C2-C6алкенила, замещенного C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, замещенного C2-C6алкинила, C3-C8циклоалкила, замещенного C3-C8циклоалкила, арила, замещенного арила, гетероциклила, замещенного гетероциклила, CORA и NRBCORA, или R1 и R2 сконденсированы с образованием кольца, выбранного из группы,...

Номер патента: 2987

Опубликовано: 26.12.2002

Авторы: Чаудхури Анусуя, Парсонс Родни Лоренс Мл., Пирс Майкл Эрнест

МПК: C07D 265/18

Метки: бензоксазинонов, асимметрический, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (VI) включающий (1) взаимодействие 4-хлор-2-трифторацетиланилина с соединением формулы (VII), выбранным из п-метоксибензилового спирта, 3,4-диметоксибензилового спирта, 2,4-диметоксибензилового спирта, в подходящем растворителе в присутствии подходящего кислотного катализатора, выбранного из НСl, метансульфокислоты, бензолсульфокислоты, фосфорной кислоты, серной кислоты, трифторуксусной кислоты,...

Номер патента: 2192

Опубликовано: 28.02.2002

Авторы: Чен Ченг Йи, Тан Луши, Тилльер Ричард Д.

МПК: C07D 265/18, C07C 215/58

Метки: использующая, эффективная, присоединения, реакция, энантиоселективного, цинкорганический, реагент

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы I или его энантиомера, где А обозначает a) C1-С6-алкил, С2-С6-алкенил или С2-С6-алкинил, незамещенный или моно- или дизамещенный заместителем, который выбирают из группы, включающей галоген (Cl, Br, F, I), СF3, CN, NO2, NH2, NН(С1-С6-алкил), Н(С1-С6-алкил)2, CONH2, CONH(C1-С6-алкил), CON(C1-С6 -алкил)2, NHCONH2, NHCONH(C1-C6-алкил), NHCON(C1-C6-алкил)2, СО2-C1-С6-алкил, С3-С7-циклоалкил или C1-C6-алкокси;...

Номер патента: 1805

Опубликовано: 27.08.2001

Авторы: Кукура Джозеф Л., Крокер Луис С., Кларк Уилльям

МПК: C07D 265/18

Метки: транскриптазы, кристаллизации, ингибитора, применением, противорастворителя, обратной, способ

Формула / Реферат:

1. Способ кристаллизации соединения структурной формулы включающий следующие стадии: (1) растворение соединения в растворителе при соотношении от около 3,0 мл до около 10,0 мл растворителя на 1 г соединения; (2) фильтрацию раствора соединения для удаления твердых частиц вещества; (3) добавление к перемешиваемому раствору противорастворителя в течение периода времени от около 30 мин до около 1 ч при комнатной температуре для достижения точки...

Номер патента: 1784

Опубликовано: 27.08.2001

Авторы: Грабовски Эдвард Дж.Дж., Фрей Лайза Ф., Тилльер Ричард Д.

МПК: C07D 265/18, C07C 271/28

Метки: эффективный, синтез, 2н-3,1-бензоксазин-2-она, 1,4-дигидро

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1,4-дигидро-2Н-3,1-бензоксазин-2-она формулы включающий следующие стадии: 1) добавление арилхлорформиата к перемешиваемой смеси аминоспирта формулы в органическом растворителе с основанием при температуре примерно от 0 до 25шС, в атмосфере инертного газа для получения промежуточного карбамата формулы где R представляет собой арильную боковую цепь хлорформиата, которую определяют как фенил или нафтил, необязательно...

Номер патента: 107

Опубликовано: 27.08.1998

Авторы: Томпсон Эндрю С., Корли Эдвард Г., Грабовский Эдвард Дж.Дж., Ясуда Нобуёси

МПК: C07D 265/18, C07C 213/00

Метки: получения, ассиметричного, промежуточные, 6-хлор-4-циклопропилэтинил-4-трифторметил-1,4-дигидро-2н-3,1-бензоксазин-2-она, продукты, синтеза, способ

Формула / Реферат:

1. 6-Хлор-2-[(R)-циклопропилэтинилгидрокси-трифторметил] амин общей формулы в которой Р представляет собой группу, защищающую аминогруппу. 2. Соединение по п.1, представляющее собой N-(4-метоксибензил)-6-хлор-2-[(R)-циклопропилэтинилгидрокси-трифторметил]-метиланилин формулы 3. Способ получения соединения по п.1, заключающийся в том, что осуществляют стадии: а) получение смеси избытка (1R, 2S)-N-замещенного норэфедрина формулы в...