Корли Эдвард Г.

Способ синтеза ингибиторов циклооксигеназы-2

Загрузка...

Номер патента: 2975

Опубликовано: 26.12.2002

Авторы: Ларсен Роберт Д., Корли Эдвард Г., Россен Кай, Дэвис Ян В., Пай Филип Дж.

МПК: C07D 211/00, A61K 31/44

Метки: ингибиторов, циклооксигеназы-2, синтеза, способ

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы I в которой присутствует 0-2 группы R; каждый из R, R' независимо представляет C1-10-алкил, С6-10-арил, аралкил, галоген, -S(O)mH, -S(O)mC1-6-алкил, -S(О)m-арил, нитро, амино, C1-6-алкиламино, ди-С1-6-алкиламино, -S(O)mNH2, -S(О)mNH-C1-6-алкил, -S(О)mNHC(О)СF3 и циано, причем алкильная и арильная группы и алкильная и арильная части аралкила, -S(О)m-C1-6-алкила, -S(О)m-арила, C1-6-алкиламино,...

Промежуточные продукты для ассиметричного синтеза (-)6-хлор-4-циклопропилэтинил-4-трифторметил-1,4-дигидро-2н-3,1-бензоксазин-2-она и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 107

Опубликовано: 27.08.1998

Авторы: Ясуда Нобуёси, Корли Эдвард Г., Грабовский Эдвард Дж.Дж., Томпсон Эндрю С.

МПК: C07C 213/00, C07D 265/18

Метки: способ, 6-хлор-4-циклопропилэтинил-4-трифторметил-1,4-дигидро-2н-3,1-бензоксазин-2-она, продукты, синтеза, ассиметричного, получения, промежуточные

Формула / Реферат:

1. 6-Хлор-2-[(R)-циклопропилэтинилгидрокси-трифторметил] амин общей формулы в которой Р представляет собой группу, защищающую аминогруппу. 2. Соединение по п.1, представляющее собой N-(4-метоксибензил)-6-хлор-2-[(R)-циклопропилэтинилгидрокси-трифторметил]-метиланилин формулы 3. Способ получения соединения по п.1, заключающийся в том, что осуществляют стадии: а) получение смеси избытка (1R, 2S)-N-замещенного норэфедрина формулы в...

Способ получения циклопропилацетилена.

Загрузка...

Номер патента: 74

Опубликовано: 25.06.1998

Авторы: Корли Эдвард Г., Хантингтон Марта, Томпсон Эндрю С.

МПК: C07C 13/04

Метки: получения, циклопропилацетилена, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения циклопропилацетилена, включающий следующие стадии: (а) смешивание, по крайней мере, около 1,0 эквивалента сильного основания, выбранного из группы, включающей н-бутиллитий, амид натрия, диэтиламид натрия, гидрид натрия, гидрид калия, бис(триметилсилил) амид натрия, бис(триметилсилил)амид калия, диизопропиламид лития, втор-бутиллитий, трет-бутиллитий и тетраметилпиперидид лития, в апротонном растворителе с одним эквивалентом...