Патенты с меткой «антагонисты»

Номер патента: 5820

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Рингберг Эрик, Тор Маркус, Пелькман Беньямин, Нильссон Йонас, Нильссон Бьерн, Йенссон Маттиас, Тейбрант Ян

МПК: A61P 25/00, A61K 31/497, C07D 241/18...

Метки: 5-ht2c, антагонисты, агонисты, рецепторов

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (Ib) где X1 представляет -O-, -S- или -N(R27)-; Y1 представляет -O-, -S-, -N(R27)- или -CH2-; Ra представляет C3-8-циклоалкил, арил или гетероарил, каждый из которых может быть, необязательно, замещен в одном или в нескольких положениях независимо друг от друга C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, фтор-C1-6-алкокси, 2,2,2-трифторэтокси, C3-5-алкинилокси, C3-5-алкенилокси, диметиламино-C1-6-алкокси, метиламино-C1-6-алкокси,...

Номер патента: 4290

Опубликовано: 26.02.2004

Авторы: Бликман Дэвид, Филла Сандра Энн, Орнштейн Пол Лесли, Чэппелл Эми Сьюзон, Джонсон Кирк Уиллис

МПК: A61P 25/06, A61K 31/00, C07D 401/06...

Метки: антагонисты, мигрени, рецептора, лечения, iglur5, селективные

Формула / Реферат:

1. Применение 3S,4aR,6S,8aR-6-(((4-карбокси)фенил)метил)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-декагидроизохинолин-3-карбоновой кислоты в качестве селективного антагониста рецептора iGluR5 для получения лекарственного средства для лечения мигрени. 2. Применение соединения формулы I где каждый из R1 и R2 независимо представляет собой H, C1-C20алкил, или его фармацевтически приемлемой соли в качестве селективного антагониста рецептора iGluR5 для получения...

Номер патента: 4177

Опубликовано: 26.02.2004

Авторы: Айерс Тимоти А., Юрчак Джон Г., Ли Джордж Э.

МПК: A61P 25/18, C07D 498/04, A61K 31/40...

Метки: тиеноизоксазолфенокси, антагонисты, пропилпроизводные, этил, незамещенные, используемые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, в которых A означает C2-3алкилен-N(R1)(R2) или 1-(фенилметил)пирролидин-3-ил; R1 означает (CH2)nQ, CH2CH(OH)Q, CH(CH3)Q, 1,2,3,4-тетрагидронафтил, инданил или адамантил, в которых Q означает тиенил, фенил, фуранил, нафтил, пиридил, индолил, индазолил, циклогексил, 1,2-метилендиоксифенил, циклогексенил, 1H-пиразоло[4,3-c]пиридил, и Q возможно замещен одним или двумя...

Номер патента: 3927

Опубликовано: 30.10.2003

Авторы: Боррелли Франческо, Д'антонио Мауро, Мартелли Фабрицио

МПК: A61K 38/17, A61P 15/00

Метки: фактора, эндометриозе, опухолевого, применение, некроза, антагонисты

Формула / Реферат:

1. Применение антагониста TNF, представляющего собой секвестрирующий антагонист или антагонист сигнализации, в качестве активного вещества фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики эндометриоза. 2. Применение антагониста TNF, представляющего собой секвестрирующий антагонист или антагонист сигнализации, в качестве активного вещества фармацевтической композиции для повышения частоты имплантации и фертильности путем уменьшения...

Номер патента: 3613

Опубликовано: 26.06.2003

Авторы: Пройетто Винченцо, Эдмонд-Аль Ксавье, Ван Брук Дидье, Оломбар Ален

МПК: A61P 25/00, A61K 31/445, C07D 211/26...

Метки: селективные, антагонисты, рецепторов, уреидопиперидиновые, человека, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где каждый из R1 и R2 независимо друг от друга представляет собой водород или (C1-C3)алкил; R3 представляет собой водород; а также его соли с минеральными или органическими кислотами и его сольваты. 2. Соединение по п.1 в форме (+)-изомера в (R)-конфигурации. 3. 1-Бензоил-3-(3,4-дихлорфенил)-3-[3-[4-(N',N'-диметилуреидо)-4-фенилпиперидин-1-ил]пропил]пиперидин и его соли и сольваты. 4....

Номер патента: 3095

Опубликовано: 26.12.2002

Авторы: Коулман Пол Дж., Халщенко Василь, Ванг Дзиабинг, Пэйтан Майкл А., Мейсснер Роберт С., Хатчинсон Джон Х., Перкинс Джеймс Дж., Аскью Бен С., Даггэн Марк Е.

МПК: A61P 19/10, A61K 31/4166, C07D 471/04...

Метки: антагонисты, рецепторов, интегринов

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, в которую включены следующие соединения: 3(S)-(2,3-дигидробензофуран-6-ил)-3-{2-оксо-3-[3-(5,6,7,8-тетрагидро[1,8]нафтиридин-2-ил)пропил]имидазолидин-1-ил}пропионовая кислота, 3(R)-(2,3-дигидробензофуран-6-ил)-3-{2-оксо-3-[3-(5,6,7,8-тетрагидро[1,8]нафтиридин-2-ил)пропил]имидазолидин-1-ил}пропионовая кислота,...

Номер патента: 2822

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Халщенко Василь, Даггэн Марк Е., Хатчинсон Джон Х., Смит Гарри Р., Хант Сесилия, Хартман Джордж Д., Ванг Дзиабинг, Аскью Бен С., Коулман Пол Дж., Пэйтан Майкл А., Мейсснер Роберт С.

МПК: A61K 31/4375, A61P 19/00, C07D 471/04...

Метки: интегрина, рецептора, антагонисты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где Х выбирают из группы, состоящей из Y выбирают из группы, состоящей из (СН2)m, (СН2)m-S-(СН2)n и (СН2)m-NR4-(СН2)n, где каждый атом углерода метиленовой группы (СН2) в группировке Y в отличие от R4 может быть замещен одним или двумя заместителями R3, при условии, что когда Y обозначает -(СН2)m-NR4-(СН2)n- и n=1, то заместитель R3 на атоме углерода метиленовой группы в -(СН2)m-, соседнем с атомом азота, не может...

Номер патента: 2742

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Сойер Джэйсон С., Джэксон Уилльям Т., Флейш Джером Х.

МПК: A61P 35/00, A61K 31/055

Метки: лейкотриена, эпителиальной, полости, плоскоклеточной, антагонисты, карциномы, лечения, ротовой

Формула / Реферат:

1. Способ лечения эпителиальной плоскоклеточной карциномы у млекопитающего, который включает в себя введение млекопитающему в случае необходимости эффективного количества соединения формулы или его фармацевтически приемлемой соли присоединения оснований, в которой R1 представляет собой С1-С5-алкил, С1-С4-алкокси, (C1-C4-алкил)тио, галоген или R2-замещенный фенил; каждый R2 и R1 независимо представляет собой водород, галоген, гидрокси,...

Номер патента: 2424

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Монаган Сандра Марина, Алкер Дэвид, Бернс Кристофер Джон

МПК: A61P 1/06, C07D 453/02, A61K 31/439...

Метки: аммония, четвертичного, соединения, тахикинина, антагонисты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R представляет собой фенил, С3-С7 циклоалкил или гетероарил, каждый из которых является необязательно сопряженным с бензольным циклом или с С3-С7 циклоалкилом и необязательно замещенным, включая фрагмент, сопряженный с бензольным циклом или с С3-С7 циклоалкилом, 1-3 заместителями, каждый из которых независимо выбран из C1-C4 алкила, фтор(C1-C4) алкила, C1-C4 алкоксигруппы, фтор (C1-C4)алкоксигруппы, феноксигруппы,...

Номер патента: 2419

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Миллер Вилльям Генри, Кинан Ричард Маккаллок, Квон Чет, Каллахан Джеймс Фрэнсиз, Узинкас Ирен Нийоль, Каузинс Расселл Донован

МПК: A61P 9/10, A61K 31/55, C07D 223/16...

Метки: витронектина, антагонисты, рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где R1 означает R7 или А-С0-4 алкил, А-С2-4 алкенил, А-С2-4 алкинил, А-С3-4 оксоалкенил, А-С3-4 оксоалкинил, A-C1-4 аминоалкил, А-С3-4 аминоалкенил, А-С3=4 аминоалкинил, необязательно замещенные любым приемлемым сочетанием одного или более R10 и R7; А означает Н, С3-6 циклоалкил, Het или Аr; R7 означает -COR8, -COCR'2R9, -C(S)R8, -S(O)mOR', -S(O)mNR'R", -PO(OR'), -PO(OR')2, -NO2 или тетразолил; каждый R8 означает...

Номер патента: 2254

Опубликовано: 28.02.2002

Авторы: Калвиньш Иварс, Йиргенсонс Айгарс, Гольд Маркус, Каусс Валерьянс, Парсонс Кристофер Грахам Рафаэль, Даныш Войцех

МПК: A61K 31/131, A61P 25/00, C07C 211/35...

Метки: антагонисты, рецепторов, 1-аминоалкилциклогексановые

Формула / Реферат:

1. Соединение 1-аминоалкилциклогексана, выбранное из соединений формулы где R* представляет -(CH2)n-(CR6R7)m-NR8R9, где n+m=0, 1 или 2; где R1-R9 независимо выбирают из водорода, C1-6 алкила, причем, по крайней мере, R1, R4 и R5 представляют C1-6 алкил, и его фармацевтически приемлемых солей, при условии, что указанное соединение 1-аминоалкилциклогексана не является 1-метиламино-1,3,3,5-тетраметилциклогексаном. 2. Соединение по п.1, где R1-R5...

Номер патента: 1797

Опубликовано: 27.08.2001

Авторы: Дюфресн Клод, Эрисон Байрон Х., Бэйлли Томас А., Балани Суреш К.

МПК: A61P 11/06, A61K 31/47, A01N 43/42...

Метки: антагонисты, хинолиновые, лейкотриенов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы и его индивидуальные оптические изомеры или его фармацевтически приемлемое производное. 2. Выделенное и очищенное соединение по п.1, по существу свободное от других продуктов метаболизма монтелукаста натрия. 3. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель. 4. Способ предотвращения действия лейкотриена у млекопитающего, включающий...

Номер патента: 1769

Опубликовано: 27.08.2001

Авторы: Домингес-Фернандес Кармен, Вэлли Мэттью Дж., Монн Джеймс А.

МПК: A61P 25/00, A61K 31/196

Метки: возбудительной, антагонисты, рецепторов, аминокислоты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где Х представляет связь, S, SO или SO2; и R представляет С1-6-алкильную группу; фенильную группу, которая не замещена или замещена одним или двумя заместителями, выбранными независимо из галогена, C1-4-алкильной и C1-4-алкоксигруппы; или фенил (C1-4)-алкильную или дифенил (C1-4)-алкильную группу, в которой фенил может быть не замещен или замещен одним или двумя заместителями, выбранными независимо из атома галогена,...

Номер патента: 1617

Опубликовано: 25.06.2001

Авторы: Монн Джеймс А., Мэсси Стивен М., Вэлли Мэттью Дж.

МПК: C07D 307/935, A61K 31/343

Метки: антагонисты, возбудительной, аминокислоты, рецепторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где Х представляет собой О, S, SO или SO2; заместитель R представляет собой атом водорода, фенил C1-4-алкильную группу; или дифенил C1-4-алкильную группу; которая является незамещенной или замещенной в фенильном кольце одним или двумя заместителями, выбранными независимо из галогена, C1-4алкила, C1-4алкоксила и фенила или их нетоксичные метаболические неустойчивые сложные эфиры или амиды; или их фармацевтически...

Номер патента: 1559

Опубликовано: 23.04.2001

Авторы: Ван Росбрук Ив Эмиль Мария, Жансенс Франс Эдуард, Соммен Франсуа Мария, Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн

МПК: A61P 11/14, A61K 31/4453, C07D 211/44...

Метки: 1-(1,2-дизамещенный, производные, пиперидинина, пиперидинил)-4-замещенного, антагонисты, рецепторов, тахикинина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая соль присоединения и стереохимически изомерная форма, где m=n=1; р равно 0, 1 или 2; =Q является =О или =NR3; х является ковалентной связью или бивалентным радикалом формулы -O-, -S-, -NR3-; R1 является Ar1, Аr1С1-6алкилом или ди (Ar1)С1-6алкилом, где каждая C1-6алкильная группа необязательно замещена гидроксилом, С1-4алкилокси-заместителем, оксо-заместителем или...

Номер патента: 1486

Опубликовано: 23.04.2001

Авторы: Беллиотти Томес, Вайс Лауренс Дейвид, Вустров Дейвид Юрген

МПК: A61K 31/535, C07D 265/36

Метки: допамина, бензоксазиноновые, антагонисты, рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где R1 и R2 означают независимо водород или алкил с числом углеродных атомов от 1 до 6, X означает С, N или СН, при этом в случае X=С штрихованная линия означает связь, а в других случаях отсутствует; R3 означает фенил, нафтил, гетероарил, замещенный фенил, замещенный нафтил или замещенный гетероарил, при этом каждый заместитель независимо выбран из группы, включающей галоген, алкоксигруппу с числом углеродных...

Номер патента: 1436

Опубликовано: 26.02.2001

Авторы: Херцберг Роберт Филип, Юревич Энтони Джозеф, Ратледж Мельвин Кларенс Мл., Вебер Дэниел Франк, Виддаусон Кетрин Луиза

МПК: A61P 11/06, A61K 31/17

Метки: антагонисты, рецептора

Формула / Реферат:

1. Способ лечения болезненного состояния, опосредованного хемокином, где хемокин связывается у млекопитающих, нуждающихся в таком лечении, с IL-8 а- или b-рецептором, включающий введение млекопитающему эффективного количества соединения формулы где Х является кислородом или серой; R является любой функциональной группой, имеющей ионизируемый водород и рКа, равный 10 или менее; R1 независимо выбирают из водорода; галогена; нитро; циано;...

Номер патента: 1247

Опубликовано: 25.12.2000

Авторы: Ленартс Йозеф Элизабет, Жансенс Франс Эдуард, Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн, Соммен Франсуа Мария

МПК: A61K 31/445, A61P 1/06, C07D 401/14...

Метки: имидазопиридинил, остатки)-пиперидины, антагонисты, тахикинина, замещенные, n-ацил-2-замещенный-4-(бензимидазолил

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая соль присоединения и стереохимически изомерная форма, где n равно 0, 1 или 2; m равно 1 или 2 при условии, что если m равно 2, то n равно 1; Х является ковалентной связью или бивалентным радикалом формулы -О-, -S-, -NR3-; =Q является =O или =NR3; R1 является Аr1, Аr1 C1-6 алкилом или ди(Аr1) C1-6 алкилом, где C1-6 алкильная группа необязательно замещена гидроксилом, C1-4...

Номер патента: 992

Опубликовано: 28.08.2000

Авторы: Джиротра Нариндар Н., Фишер Майкл Х., Эштон Уоллес Т., Лин Питер, Гаулет Марк, Чу Лин, Виврэтт Мэтью Дж.

МПК: A61P 13/08, A61K 31/4045, C07D 401/12...

Метки: гонадотропин, высвобождающего, гормона, антагонисты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где А представляет C1-C6алкил, замещенный C1-C6алкил, С3-С7 циклоалкил, замещенный С3-С7циклоалкил, С3-С6алкенил, замещенный С3-С6алкенил, С3-С6алкинил, замещенный С3-С6 алкинил, C1-C6 алкокси или (C0-C5алкил)-S(О)n-(С0-С5алкил), (C0-C5алкил)-O-(C0-C5алкил), (C0-C5алкил)-NR18-(C0-C5алкил), где R18 и (C0-C5 алкил) могут быть соединены, образуя кольцо, или одинарную связь; R0 представляет водород, C1-C6алкил,...

Номер патента: 987

Опубликовано: 28.08.2000

Авторы: Охтани Мицуаки, Хонма Цунетоси, Аримура Акинори, Кисино Юндзи, Цури Тацуо

МПК: C07C 233/52, A61P 37/08, A61K 31/16...

Метки: бициклические, аминопроизводные, антагонисты, pgd2, содержащие

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (1), его соль или гидрат где представляет собой группу формулы   или А обозначает алкилен, который необязательно включает гетероатом или фенилен, содержит оксогруппу и/или имеет ненасыщенную связь; В обозначает водород, алкил, аралкил или ацил; R обозначает COOR1, CH2OR2 или СОN(R3)R4; R1 обозначает водород или алкил; R2 обозначает водород или алкил; R3 и R4 независимо друг от друга...

Номер патента: 952

Опубликовано: 28.08.2000

Авторы: Луэнго Хуан Игнасио, Эллиотт Джон Дункан

МПК: A61P 9/02, C07D 405/02, A61K 31/415...

Метки: эндотелина, рецепторов, антагонисты

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы I в которой Z представляет собой радикал в котором R1 и R3 являются водородом, R4 является хлором или н.алкоксигруппой, R5 является группой -О-СН2-Аr, в которой Аr является фенилом, замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из СООН, хлора, или Аr является пиридилом, замещенным СООН, R15 является низшим алкилом; Р представляет СООН; R2 представляет группу в которой Z1 и Z2 является...

Номер патента: 924

Опубликовано: 26.06.2000

Авторы: Витьяк Джон, Хуссейн Минур Алван, Силеки-Дзурдз Таис Мотриа, Батт Дуглас Гай, Деградо Уильям Фрэнк, Пинто Дональд, Моуса Шакер Ахмед, Кайн Гари Авонн, Ксу Чу-Биао, Олсон Ричард Эрик

МПК: A61P 7/02, A61K 31/42, C07D 261/04...

Метки: антагонисты, фибриногена, изоксазолиновые, рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или их формы фармацевтически приемлемых солей, где R1 выбран из R2(R3)N(CH2)qZ-, R2(R3)N(R2N=)CN(R2)(CH2)qZ-, группы пиперазинил-(СН2)qZ- или Z выбран из О, S, S(=О) или S(=O)2; R2 и R3 независимо выбраны из: Н, C1-С10алкила, С2-С6алкенила, C3-С11циклоалкила, С4-С11циклоалкилалкила, С6-С10арила, С7-С11арилалкила, С2-С7алкилкарбонила, С6-С10арилкарбонила, С2-С10алкоксикарбонила, С4-С11циклоалкоксикарбонила,...

Номер патента: 829

Опубликовано: 24.04.2000

Авторы: Лин Питер, Гаулет Марк, Уолш Томас Ф., Виврэтт Мэттью Дж., Джиротра Нариндар Н., Чу Лин, Фишер Майкл Х.

МПК: C07D 401/12, A61K 31/40

Метки: фактора, гонадотропин-высвобождающего, антагонисты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где А представляет C1-С6 алкил, замещенный C1-С6 алкил, С3-С7-циклоалкил, замещенный С3-С7 циклоалкил, С3-С6 алкенил, замещенный С3-С6 алкенил, С3-С6 алкинил, замещенный С3-С6 алкинил, C1-С6 алкокси или С0-С5 алкил-S(О)n-С0-С5 алкил, С0-С5 алкил-O-С0-С5алкил, С0-С5 алкил-NR18-С0-С5 алкил, где R18 и С0-С5 алкил, взятые вместе, могут образовывать кольцо, или простую связь; R0 представляет водород, C1-С6 алкил,...

Номер патента: 828

Опубликовано: 24.04.2000

Авторы: Виврэтт Мэттью Дж., Гаулет Марк, Чу Лин, Фишер Майкл Х., Эштон Уоллес Т.

МПК: A61K 31/535, C07D 413/02

Метки: фактора, антагонисты, гонадотропин-высвобождающего

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где А представляет C1-C6 алкил, замещенный C1-C6 алкил, С3-С7 циклоалкил, замещенный С3-С7 циклоалкил, С3-C6 алкенил, замещенный С3-С6 алкенил, С3-С6 алкинил, замещенный С3-С6 алкинил, C1-C6 алкокси или C0-C5алкил-S(O)n-С0-С5 алкил, C0-C5 алкил-О-С0-С5алкил, C0-C5 алкил-NR18-С0-С5 алкил, где R18 и C0-C5 алкил, взятые вместе, могут образовывать кольцо   или простую связь; R0 представляет водород, C1-С6 алкил,...

Номер патента: 803

Опубликовано: 24.04.2000

Авторы: Моран Тиренс Дж., Хуанг Чарльз, Уилкоуксен Кейт М., Маккарти Джеймс Р., Вебб Томас Р., Чен Чен

МПК: A61K 31/495, C07D 487/04

Метки: крф, антагонисты, рецепторов, пиразолпиримидины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I включая его стереоизомерные формы и фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, где R1 представляет собой NR4R5 или OR5; R2 представляет C1-6-алкил, C1-6-алкилокси или C1-6-алкилтио; R3 представляет водород, C1-6-алкил, C1-6-алкилсульфонил, C1-6-алкилсульфокси или C1-6-алкилтио; R4 представляет водород, C1-6-алкил, моно- или ди(С3-6-циклоалкил) метил, С3-6-циклоалкил, С3-6-алкенил, гидрокси-С1-6-алкил,...

Номер патента: 752

Опубликовано: 24.04.2000

Авторы: Делос Сантос Эфрен Гильермо, Венкатесан Аранапакан Мудумбай, Олбрайт Джей Дональд

МПК: C07D 223/20, A61K 31/55

Метки: трициклические, способ, получения, основе, вазопрессина, фармкомпозиция, бензазепины, антагонисты, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы I Формула I где Y обозначает (СН2)n, О, S, NH, NСОСН3, N-(С1-С3)алкил, СН-(С1-С3)алкил, СНNН-(С1-С3)алкил, CHNH2, СНN[(С1-С3)алкил]2, СНО-(С1-С3)алкил, СНS-(С1-С3)алкил, где n обозначает целое число 0-2; А-В обозначает или где m равно целому числу 1-2, при условии, что, когда Y представляет -(СН2)n- и n=2, то m может также быть равным нулю, и когда n равно нулю, m может также быть равным трем, и...

Номер патента: 697

Опубликовано: 28.02.2000

Авторы: Маджи Карло Альберто, Аркамоне Федерико, Джаннотти Данило, Куартара Лаура

МПК: C07K 7/22, A61K 38/12

Метки: фармацевтической, применение, тахикининов, получение, бициклические, антагонисты, композиции

Формула / Реферат:

1. Бициклические соединения общей формулы где X1, Х2, Х3, Х4, Х5 и Х6, одинаковые или различные, представляют собой группу -NR'CO- или -CONR'-, где R' является Н или C1-3-алкилом; Y представляет собой группу, выбранную из -NRCO-, -CONR- или -SS-, где R является Н или C1-3-алкилом; по меньшей мере, одна из групп R1, R2, R3 и R4, одинаковых или различных, является гидрофильной, а остальные группы являются гидрофобными; m и n, одинаковые...

Номер патента: 607

Опубликовано: 29.12.1999

Авторы: Ду Ксумей, Олбрайт Джей Дональд, Венкатесан Аранапакан Мудумбай, Рейч Марвин Фред, Делос Сантос Эфрен Гильермо

МПК: A61K 31/55, C07D 495/14

Метки: вазопрессина, бензазепиновые, антагонисты, трициклические

Формула / Реферат:

1. Трициклические бензазепины общей формулы I где Y представляет связь или фрагмент, выбранный из -СН2-, -СНОН, -СНО-алкил (C1-C6), -СН-S-алкил(С1-C6), -CHNH2, -CHN-алкил(C1-C6), -С[N-алкил(C1-C6)]2, -СНОСО-алкил(С1-C6), -CHNH (CH2)mNH2, -CHNH(CH2)m-NH-алкил(C1-C6), -CHNH (CH2)m-N[алкил(C1-С6)]2; -СНNН(СН2)m-S-алкил(С1-C6), -CHNH(CH2)m-O-алкил(C1-C6), S, О, -NH, -N-алкил (C1-C6), -NCO-алкил (C1-C6); m представляет целое число от 2...

Номер патента: 304

Опубликовано: 29.04.1999

Авторы: Гэстер Лэрэми Мэри, Малхоллэнд Кит Раймонд, Форбес Ян Томсон, Джоунз Грэхэм Элджин, Дакворт Дэвид Малькольм, Вайман Пол Эдриан, Дэвис Дэвид Томас

МПК: A61K 31/44, C07D 401/12

Метки: 5-нт, антагонисты, индола, производные, рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его соль где Р1 и Р2 независимо представляет собой фенил, ароматические или частично насыщенные моноциклические или бициклические гетероциклические кольца, содержащие до трех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы; А представляет собой связь, цепь из 1-5 атомов, необязательно замещенных С1-6алкилом, или А представляет собой необязательно замещенный фенил или необязательно замещенное 5-7-членное...