A61P 1/06 — антиспазматические средства, например для лечения кишечных колик, эзофагической дискинезии
Фармацевтические композиции, основанные на антагонистах nk2, для применения в педиатрической практике
Номер патента: 12264
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Маджи Карло Альберто, Алеотти Альберто, Альтамура Мария
МПК: A61K 31/55, A61K 31/451, A61K 31/00...
Метки: композиции, основанные, применения, фармацевтические, педиатрической, антагонистах, практике
Формула / Реферат:
1. Применение тахикининового антагониста для изготовления фармацевтических составов для использования в педиатрии при лечении младенческих колик, при котором указанные составы находятся в приемлемой для орального введения форме, а тахикининовые антагонисты представляют собой антагонист NK2, выбранный из группы, состоящей из цикло((Asn(b-D-2-деокси-2-ацетамидо-Glc)-Asp-Trp-Phe-Dap-Leu)цикло(2b-5b)), (непадутант),...
Эфиры флуоренкарбоновых кислот, способ их получения, а также их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 6966
Опубликовано: 30.06.2006
Авторы: Райхль Рихард, Моршхойзер Герд, Поль Геральд, Майсснер Хельмут, Пипер Михаэль П., Гермейер Забине, Пестель Забине, Шпек Георг
МПК: A61P 11/06, A61P 1/06, A61K 31/439...
Метки: флуоренкарбоновых, также, качестве, средств, способ, применение, эфиры, лекарственных, получения, кислот
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы 1 в которой А обозначает остаток с двумя связями, выбранный из группы, включающей X- обозначает однозарядный анион, R обозначает гидроксигруппу, метил, этил, -CF3, CHF2 или фтор, R1 и R2 имеют идентичные или различные значения и представляют собой -C1-C5алкил, который необязательно может быть замещен -C3-C6циклоалкилом, гидроксигруппой или галогеном, либо R1 и R2 совместно обозначают -C3-C5алкиленовый мостик и R3,...
Замещенные гомопиперидильные аналоги бензимидазола как фундальные релаксанты
Номер патента: 5851
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Гиллемон Жером Эмиль Жорж, Соммен Франсуа Мария, Янссенс Франс Эдуард
МПК: A61P 1/06, A61K 31/55, C07D 471/04...
Метки: фундальные, релаксанты, бензимидазола, аналоги, замещенные, гомопиперидильные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) его N-оксиды, аддитивные соли и стереохимически изомерные формы где R2 обозначает водород, гидрокси, C1-4алкил или C1-4 алкилокси, и когда R2 обозначает гидрокси или C1-4алкилокси, то указанный R2 присоединяется в ином положении, нежели a-положение относительно азота кольца, или когда R2 обозначает гидрокси, то указанный R2 присоединяется в ином положении, нежели положение винила в радикале (a-3), (a-4) или (a-9);...
Способ лечения синдрома раздражения толстой кишки
Номер патента: 3184
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Мэнджел Аллен Уэйн, Норткатт Эллисон Рут
МПК: A61K 31/00, A61P 1/06
Метки: толстой, кишки, синдрома, раздражения, лечения, способ
Формула / Реферат:
1. Способ лечения синдрома раздражения толстой кишки (СРТК), не сопровождающегося запорами, у женщин, при котором вводят эффективное количество антагониста 5-HT3 рецепторов или его фармацевтически приемлемого производного, выбранных из группы, состоящей из алосетрона, гранисетрона, азасетрона, трописетрона, рамосетрона, ондансетрона, лерисетрона, (R) закоприда, цилансетрона, итасетрона, индисетрона и доласетрона и их фармацевтически приемлемых...
Производные карбоксамидотиазолов, их получение, содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 3093
Опубликовано: 26.12.2002
Авторы: Буажегрэн Робер, Биньон Эрик, Молимар Жан-Шарль, Броден Роже, Олльеро Доминик
МПК: A61K 31/427, A61P 1/06, A61K 31/405...
Метки: композиции, фармацевтические, содержащие, производные, карбоксамидотиазолов, получение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы в которой R6a означает хлор или метил; R10, R11, R13 означают, каждый независимо друг от друга, водород, метил, этил, гидроксил, ацетилоксигруппу, метоксигруппу, этоксигруппу, метилтиогруппу, трифторметил, аминогруппу или галоген; при условии, что один или два из заместителей R10, R11, R13 отличаются от водорода; или его соли или сольваты. 2. Соединение по п.1 формулы в которой один или два из заместителей R10a, R11a,...
Соединения четвертичного аммония как антагонисты тахикинина
Номер патента: 2424
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Бернс Кристофер Джон, Монаган Сандра Марина, Алкер Дэвид
МПК: C07D 453/02, A61P 1/06, A61K 31/439...
Метки: антагонисты, аммония, четвертичного, тахикинина, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R представляет собой фенил, С3-С7 циклоалкил или гетероарил, каждый из которых является необязательно сопряженным с бензольным циклом или с С3-С7 циклоалкилом и необязательно замещенным, включая фрагмент, сопряженный с бензольным циклом или с С3-С7 циклоалкилом, 1-3 заместителями, каждый из которых независимо выбран из C1-C4 алкила, фтор(C1-C4) алкила, C1-C4 алкоксигруппы, фтор (C1-C4)алкоксигруппы, феноксигруппы,...
N-ацил-2-замещенный-4-(бензимидазолил- или имидазопиридинил -замещенные остатки)-пиперидины как антагонисты тахикинина.
Номер патента: 1247
Опубликовано: 25.12.2000
Авторы: Ленартс Йозеф Элизабет, Соммен Франсуа Мария, Жансенс Франс Эдуард, Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн
МПК: A61K 31/445, A61P 1/06, C07D 401/14...
Метки: тахикинина, имидазопиридинил, антагонисты, n-ацил-2-замещенный-4-(бензимидазолил, остатки)-пиперидины, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая соль присоединения и стереохимически изомерная форма, где n равно 0, 1 или 2; m равно 1 или 2 при условии, что если m равно 2, то n равно 1; Х является ковалентной связью или бивалентным радикалом формулы -О-, -S-, -NR3-; =Q является =O или =NR3; R1 является Аr1, Аr1 C1-6 алкилом или ди(Аr1) C1-6 алкилом, где C1-6 алкильная группа необязательно замещена гидроксилом, C1-4...