C07D 211/26 — атомами азота

Номер патента: 24102

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Секи Норио, Судзуки Дайсуке, Ямада Хиройоси, Ямаки Сусуму, Йосихара Коусеи, Михара Хисаси

МПК: A61K 31/4545, A61K 31/426, A61K 31/4402...

Метки: диабетической, гуанидиновые, соединения, желтого, диабетического, нефропатии, лечения, предотвращения, пятна, отека, полезные

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...

Номер патента: 23237

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Пфлигер Филипп, Норкросс Роджер, Галлей Гуидо

МПК: C07D 211/26, C07D 265/30, C07D 207/09...

Метки: аминов, производные, гетероциклических

Формула / Реферат:

1. Соединения формулыгде R1 представляет собой водород, C1-7алкил, галоген, C1-7алкил, замещенный галогеном, C1-7алкокси, C1-7ал­кокси, замещенный галогеном, циано, нитро, C3-6-циклоалкил, -CH2-C3-6-циклоалкил, -O-CH2-C3-6-циклоалкил, -O-(CH2)2-O-C1-7алкил, S(O)2CH3, SF5, -C(O)NH-C1-7алкил, фенил, -O-пиримидинил, возможно замещенный C1-7алкокси, замещенным галогеном, или представляет собой бензил, оксетанил или фуранил;m представляет собой 1 или...

Номер патента: 22121

Опубликовано: 30.11.2015

Авторы: Дагхиш Мохаммед, Людвиг Фридрих-Александер, Херолд Петер, Шульце Александер, Желакович Стьепан, Швайнц Андреа, Райхельт Клаудиа

МПК: A61P 7/04, A61K 31/445, A61K 31/4545...

Метки: ингибиторы, трипсиноподобных, сериновых, получение, применение, протеаз

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль, где X выбран из Н, СО2Н и CO2R', n находится в диапазоне от 0 до 3 и R выбран из фенила, пиридила, тетразолила и пиперидинила, где R возможно замещен одним или более заместителем, выбранным из атома галогена, R', OR', SR', S=(O)R', S(=O)2R', S(=O)2NHR', S(=O)2NR'2, CN, NH2, NHR', NR'2, NHS(=O)2R', NHC(=O)R', NHC(=O)OR', NHC(=O)NHR', NHC(=O)NR'2, C(=O)R', C(=O)CH2OR', CO2R', C(=O)NHR'...

Номер патента: 21237

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Дональд Аластер Давид Грэхэм, Макдермотт Джоанна, Патл Саняй Ратиал, Моффат Давид Фестус Чарльз

МПК: A61K 31/445, A61K 31/4035, A61K 31/166...

Метки: ингибиторов, hsp90, качестве, применение, производные, бензамида

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое представляет собой (а) производное фениламида формулы (I) или его таутомер или (b) его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольватгде R1 и R3 представляют собой гидрокси;R2, R4 и R5 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или галогена или C1-6 алкильные, C2-6 алкенильные, C2-6 алкинильные, C1-6 алкокси, гидрокси, циано, нитро или -NR'R'' группы, где R' и R'' являются одинаковыми или...

Номер патента: 20305

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Шварц Жан -Шарль, Линьо Ксавье, Левоэн Никола, Робер Филипп, Лёкомт Жанн -Мари, Берреби-Бертран Исабэль, Кальмельс Тьерри, Капе Марк, Данви Дени

МПК: C07D 211/26, A61K 31/495, A61P 25/00...

Метки: рецептора, карбонилированные, дофамина, новые, аза)циклогексаны, качестве, лигандов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где NR1R2 представляетZ представляет группу а) R представляет циано(С1-С12)алкил; полигалогенциано(С1-С12)алкил; гидрокси(С1-С12)алкил; полигалоген(С1-С12)алкил; циано(С5-С6)циклоалкил; (С1-С12)алкокси(С1-С12)алкил; (С1-С12)алкилкарбонил; (С6-С10)арилокси; (С6-С10)арилокси(С1-С12)алкил; моногалоген(С6-С10)арилокси(С1-С12)алкил; (С6-С10)арил(С1-С12)алкокси; (С5-С6)циклоалкенил; (С5-С6)циклоалкенил, конденсированный с...

Номер патента: 18995

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Абуабделла Ахмед, Раве Антуан, Хэмли Питер, Герлитцер Йохен

МПК: A61K 31/427, A61K 31/4535, A61K 31/4545...

Метки: применение, получение, терапии, производные, карбаматов, алкилтиазолов

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)в которой R2 обозначает атом водорода;n обозначает целое число, равное 1 или 2;m обозначает целое число, равное 2;A обозначает ковалентную связь или C1-8алкилен;R1 обозначает группу R5, возможно замещенную одной или несколькими группами R6 и/или R7;R5 обозначает группу, выбранную из пиридинила и хинолинила;R6 обозначает атом галогена, циано, -CH2CN, нитро, гидроксильную группу, C1-6алкил, C1-6алкокси,...

Номер патента: 18326

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Лейс Карина, Дикенс Йюлиус В.Й., Вертс Йохан Эрвин Эдмонд, Хоупис Иоаннес Николаос, Стокбрукс Сигрид Карл Мария, Лан Иоланд Лидия

МПК: A61P 35/00, A61K 31/506, C07D 211/26...

Метки: соединение, получения, применение, способ

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (XI)его N-оксид, аддитивная соль или стереохимически изомерная форма.2. Способ получения соединения по п.1, включающий взаимодействие промежуточного продукта формулы (IX) с промежуточным продуктом формулы (X) в присутствии подходящего растворителя3. Применение соединения по п.1 в способе получения соединения формулы (XVIII), включающем:а) взаимодействие промежуточного продукта формулы (VIII) с промежуточным продуктом...

Номер патента: 18046

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Фаркаш Шандор, Елеш Янош, Ваштаг Моника, Беке Дьюла, Кешеру Дьёрдь, Хорнок Каталин, Сентирмай Эва, Ваго Иштван, Шмидт Эва, Бозо Эва

МПК: A61P 29/00, C07C 311/21, A61K 31/18...

Метки: композиция, содержащая, рецепторов, брадикининовых, получение, фармацевтическая, качестве, антагонистов, сульфониламидные, производные

Формула / Реферат:

1. Сульфаниламидные производные антагонистов брадикининовых B1-рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4-алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода при условии, что R1 и R2 могут не быть одновременно атомом водорода; (2) -(CH2)n-NRaRb; (3) -(CH2)m-X-Q илиR1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее от 0 до 1 гетероатома, в дополнение к...

Номер патента: 18032

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Ваштаг Моника, Хорнок Каталин, Кешеру Дьёрдь, Фаркаш Шандор, Беке Дьюла, Ваго Иштван, Сентирмай Эва, Бозо Эва, Шмидт Эва

МПК: A61K 31/18, C07C 311/21, A61P 29/00...

Метки: качестве, фармацевтическая, способ, рецепторов, получения, антагонистов, композиция, брадикининовых, фенилсульфамоилбензамидов, производные, содержащая

Формула / Реферат:

1. Фенилсульфамоилбензамидные производные антагонистов брадикининовых В1 рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4 алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода; (2) C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы; (3) -(CH2)n-NH2; (4) -(СН2)n-ОН; (5) -(CH2)n-CO-NH2; (6) бензила, необязательно замещенного гидроксигруппой или атомом галогена; илиR1, R2 и атом углерода, к которому они оба присоединены, образуют...

Номер патента: 17074

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Дональд Аластейр Дэвид Грэхем, Моффат Дэвид Фестус Чарльз, Дэй Франческа Энн, Дэвидсон Алан Хорнсби

МПК: A61K 31/44, A61K 31/223, A61K 31/444...

Метки: ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его соль, N-оксид, гидрат или сольватгде А, В и D независимо представляют собой =С- или =N-;W представляет собой двухвалентный радикал -СН=СН- или -СН2СН2-;R1 представляет собой карбоксильную кислотную группу (-СООН) или эфирную группу;R2 представляет собой боковую цепь природной или синтетической альфа-аминокислоты;Y представляет собой связь, -С(=O)-, -S(=O)2-, -C(=O)O-, -C(=O)NR3-, -C(=S)-NR3, -C(=NH)NR3 или ...

Номер патента: 16659

Опубликовано: 30.06.2012

Авторы: Богачева Елена, Протопопова Марина Николаевна

МПК: C07C 205/00, C07C 211/00, C07D 207/04...

Метки: инфекций, микобактериальных, лечения, этилендиамина, производные

Формула / Реферат:

1. Замещенное этилендиаминовое соединение, выбранное из2. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель для лечения микобактериальной инфекции у человека или животного.3. Фармацевтическая композиция по п.2, для наружного, перорального, подкожного, внутримышечного, внутриглазного, внутриартериального, внутривенного или локального применения с использованием имплантируемой единичной дозы4....

Номер патента: 14498

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Ваго Иштван, Шмидт Эва, Хорнок Каталин, Кешеру Дьёрдь, Беке Дьюла, Сентирмай Эва, Фаркаш Шандор, Ваштаг Моника, Бозо Эва

МПК: A61K 31/18, A61P 29/00, C07D 207/08...

Метки: брадикининовых, антагонистов, производные, качестве, рецепторов, бензамидов

Формула / Реферат:

1. Фенилсульфамоил бензамидные производные антагонистов брадикининовых В1-рецепторов формулы (I)где R1представляет атом водорода или С1-С4-алкильную группу;R2 выбирается из(1) атома водорода;(2) C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы;(3) -(CH2)n-NH2;(4) -(СН2)n-ОН;(5) -(CH2)n-CO-NH2;(6) -(CH2)n-COORc;(7) бензила, необязательно замещенного одной или более гидроксигруппой или атомом галогена; илиR1, R2и атом углерода, к которому они оба...

Номер патента: 12260

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Питте Пьер-Андре, Гонсалес Жером, Бомбрун Агнеш, Жербер Патрик, Свиннен Доминик

МПК: A61P 3/10, A61K 31/16, C07C 233/56...

Метки: модуляторов, ртрs, замещённые, производные, протеинтирозинфосфатаз, метиленамида, качестве

Формула / Реферат:

1. Замещенное производное метиленамида формулы (I) а также его геометрические изомеры, его оптически активные формы, такие как энантиомеры, диастереомеры, и его рацематные формы, а также его фармацевтически приемлемые соли, где R1 выбирают из группы, состоящей из (С1-С15)алкила, фрагментов СН2А или СН2СН2А (где А означает необязательно замещенный (С6-С12)арил или необязательно замещенный (С6-С12)гетероарил), необязательно замещенных...

Номер патента: 9077

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Ализи Мария Алессандра, Гульельмотти Анджело, Луна Джузеппе, Поленцани Лоренцо, Каццолла Никола, Фурлотти Гвидо

МПК: A61P 23/00, A61K 31/4523, C07D 211/26...

Метки: индазоламиды, активностью, анальгетической

Формула / Реферат:

1. Индазоламид формулы (I) где X представляет собой C(O)NH группу; R1 представляет собой водород или C1-3алкильную группу с линейной или разветвленной цепью; R2 представляет собой атом водорода, или C1-6алкильную группу с линейной или разветвленной цепью, или фенил(C1-3)алкильную группу; R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород или амино, нитро, гидроксил, C1-3алкильную группу с линейной или...

Номер патента: 8928

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Даггер Роберт Уэйн, Бэгли Скотт Уильям, Хэйуард Черилл Майерс, Лию Жэнгью, Хэйда Уильям Эндрю, Брандт Томас Эндрю

МПК: A61K 31/4545, C07D 211/22, A61P 3/00...

Метки: рецепторов, активаторы, пероксисом, ppar, активируемых, пролифератором

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I его изомер, пролекарство указанного соединения или изомера либо фармацевтически приемлемая соль указанного соединения, изомера или пролекарства; где каждый F и G независимо представляет собой а) водород, б) галогено, в) (С1-С4)алкил, г) (С3-С6)циклоалкил, д) гидрокси или е) (С1-С4)алкокси; X представляет собой a) -Z или б) -B-C(R1)(R2)-Z; В представляет собой а) окси, б) метилен или в) -N(H)-; Z представляет собой а)...

Номер патента: 7225

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Эстенн-Буту Женевьев, Даргазанли Жихад, Вероник Коринн, Марабу Бенуа, Мага Паскаль, Севрен Мирей, Медеско Флоранс, Роже Пьер

МПК: C07D 211/26, A61P 25/00, A61K 31/445...

Метки: n-[фенил(пиперидин-2-ил)метил]бензамида, терапии, производные, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение в форме чистого оптического изомера (1R, 2R) или (1S, 2S) либо в форме трео-диастереоизомера, соответствующее общей формуле (I) где А представляет собой или группу общей формулы N-R1, где R1 представляет собой или атом водорода, или линейную или разветвленную (С1-С7)алкильную группу, возможно замещенную одним или более чем одним атомом фтора, или (С4-С7)циклоалкильную группу, или (С3-С7)циклоалкил(С1-С3)алкильную группу, или...

Номер патента: 3613

Опубликовано: 26.06.2003

Авторы: Ван Брук Дидье, Пройетто Винченцо, Эдмонд-Аль Ксавье, Оломбар Ален

МПК: A61K 31/445, A61P 25/00, C07D 211/26...

Метки: селективные, уреидопиперидиновые, антагонисты, человека, рецепторов, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где каждый из R1 и R2 независимо друг от друга представляет собой водород или (C1-C3)алкил; R3 представляет собой водород; а также его соли с минеральными или органическими кислотами и его сольваты. 2. Соединение по п.1 в форме (+)-изомера в (R)-конфигурации. 3. 1-Бензоил-3-(3,4-дихлорфенил)-3-[3-[4-(N',N'-диметилуреидо)-4-фенилпиперидин-1-ил]пропил]пиперидин и его соли и сольваты. 4....