C07D 405/06 — связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода
Бензимидазолоновые соединения, обладающие агонистической активностью в отношении 5-нт4 рецепторов
Номер патента: 9457
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Учида Чикара, Коджима Такаси, Соне Хироки, Катсу Ясухиро, Игучи Сатору
МПК: C07D 401/12, A61K 31/4184, A61P 1/04...
Метки: 5-нт4, рецепторов, соединения, активностью, отношении, обладающие, бензимидазолоновые, агонистической
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где Het представляет собой собой группу формулы которая является незамещенной или замещена 1-4 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из заместителей a1; А представляет собой метиленовую группу; В представляет собой ковалентную связь или алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов углерода, и указанная алкиленовая группа является незамещенной или замещена оксогруппой, когда R3 представляет собой...
Производные 16-галогенэпотилона и их фармацевтическое использование
Номер патента: 9206
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Ширнер Михаэль, Клар Ульрих, Шведе Вольфганг, Скубалла Вернер, Бухман Бернд
МПК: A61P 35/00, A61K 31/427, A61K 31/4427...
Метки: 16-галогенэпотилона, производные, использование, фармацевтическое
Формула / Реферат:
1. Производные эпотилона общей формулы I в которой Rla и R1b имеют идентичные или разные значения и обозначают водород, C1-С10алкил или оба вместе образуют -(СН2)m-группу, где m = 2, 3, 4 или 5; R2a и R2b имеют идентичные или разные значения и обозначают водород, C1-С10алкил или оба вместе образуют -(СН2)n-группу, где n = 2, 3, 4 или 5; R3 обозначает водород, C1-С10алкил; G обозначает атом кислорода или группу -CH2-; R4a и R4b имеют идентичные...
Производные хинолина и их применение в качестве микобактериальных ингибиторов
Номер патента: 8937
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Гийемон Жером Эмиль Жорж, Ван Гестел Йозеф Франс Элизабета, Декран Лоранс Франсуаз Бернадетт, Вене Марк Гастон, Вернье Даниэль Ф.Ж., Андрис Конрад Йозеф Лодевийк Марсель, Чока Имре Кристиан Франсис, Оддс Френк Кристофер
МПК: A61P 31/06, C07D 215/22, A61K 31/47...
Метки: применение, производные, ингибиторов, микобактериальных, хинолина, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (Iа) или общей формулы (Ib) их фармацевтически приемлемые аддитивные соли с кислотами или основаниями, стереохимически изомерные формы, таутомерные формы и N-оксиды, где R1 означает водород, галоген, галогеналкил, циано, гидрокси, Ar, Het, алкил, алкилокси, алкилтио, алкилоксиалкил, алкилтиоалкил, Ar-алкил или ди(Аr)алкил; р означает целое число, равное 0, 1, 2, 3 или 4; R2 означает водород, гидрокси, тио,...
Активаторы рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом (ppar )
Номер патента: 8928
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Лию Жэнгью, Даггер Роберт Уэйн, Хэйда Уильям Эндрю, Бэгли Скотт Уильям, Хэйуард Черилл Майерс, Брандт Томас Эндрю
МПК: C07D 211/22, A61K 31/4545, A61P 3/00...
Метки: рецепторов, пролифератором, пероксисом, активаторы, активируемых, ppar
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I его изомер, пролекарство указанного соединения или изомера либо фармацевтически приемлемая соль указанного соединения, изомера или пролекарства; где каждый F и G независимо представляет собой а) водород, б) галогено, в) (С1-С4)алкил, г) (С3-С6)циклоалкил, д) гидрокси или е) (С1-С4)алкокси; X представляет собой a) -Z или б) -B-C(R1)(R2)-Z; В представляет собой а) окси, б) метилен или в) -N(H)-; Z представляет собой а)...
Производные 3-(3,5-диоксо-4,5-дигидро-3н-(1,2,4)триазин-2-ил)бензамида в качестве ингибиторов р2х7 для лечения воспалительных заболеваний
Номер патента: 8591
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Дюплантьер Аллен Джекоб, Домброуски Марк Энтони
МПК: C07D 253/06, A61K 31/53, C07D 401/06...
Метки: 3-(3,5-диоксо-4,5-дигидро-3н-(1,2,4)триазин-2-ил)бензамида, производные, заболеваний, качестве, ингибиторов, воспалительных, лечения, р2х7
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 представляет собой (С1-С6)алкил, возможно замещенный (С3-С10)циклоалкилом или (С6-С10)арилом, причем каждый указанный (С1-С6)алкил, (С3-С10)циклоалкил или (С6-С10)арил возможно замещен одной-тремя подходящими группировками, независимо выбранными из группы, состоящей из гидрокси, галогена, CN-, (С1-С6)алкила, НО(С1-С6)алкила, фенила или п-толила; R2 представляет собой галоген и (С1-С6)алкил; R3 представляет собой...
Замещённые пиридиноны в качестве модуляторов мар-киназы р38
Номер патента: 8008
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Уокер Джон, Блевис-Бал Радика М., Наинг Вин, Девадас Балекудру, Селнесс Шон Р., Макджи Кевин Ф., Мэдсен Хитер М., Алвайра Эдгардо, Оуэн Томас, Джером Кевин Д., Ксинг Ли, Рукер Пол В., Деврадж Раджеш, Хитчкок Джефф, Марруфо Лаура Д., Хикори Брайан С., Боэм Терри Л., Лиу Шуанг, Дерли Ричард К., Самбандам Аруна, Промо Мишел А., Шиех Хьюи С., Скотт Ян Л.
МПК: A61P 29/00, C07D 213/64, A61K 31/4412...
Метки: замещённые, мар-киназы, модуляторов, пиридиноны, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где L и М независимо выбраны из -O-, -СН2-, -S-, -NR-, -N(R)-N(R)-, -С(=O)-, -SO2-; R5 представляет собой где X1, Х2, Ха, Хb, Хс, Xd и Хе независимо выбраны из -C(O)NR6R7, -(C1-C4алкил)-С(O)NR6R7, -NR6R7, гидрокси(С1-С4)алкила, C1-C4дигидроксиалкила, Н, ОН, галогена, галогеналкила, алкила, галогеналкокси, гетероарила, гетероциклоалкила, С3-С7циклоалкила, R6R7N(С1-С6) алкила-,...
Способ получения ивабрадина
Номер патента: 7745
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Лерести Жан-Мишель, Лекув Жан-Пьер, Суви Жан-Клод, Дамье Жерар, Орва Стефан, Огюст Мари-Ноэль, Бриго Даньель
МПК: A61K 31/55, A61P 9/00, C07D 223/16...
Метки: ивабрадина, способ, получения
Формула / Реферат:
1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I) или 3-{3-[{[(7S)-3,4-диметоксибицикло[4,2,0]окта-1,3,5-триен-7-ил]метил}(метил)амино]пропил}-7,8-диметокси-1,3,4,5-тетрагидро-2H-3-бензазепин-2-она, его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой и гидратов, который характеризуется тем, что соединение формулы (V) в которой R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет собой линейную или разветвленную...
Способ получения производных 1,3-дигидро-2н-3-бензазепин-2-она
Номер патента: 7744
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Лекув Жан-Пьер, Бриго Даньель, Лерести Жан-Мишель
МПК: A61P 9/00, A61K 31/55, C07D 223/16...
Метки: производных, способ, 1,3-дигидро-2н-3-бензазепин-2-она, получения
Формула / Реферат:
1. Способ синтеза соединений формулы (I) в которой R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет собой линейную или разветвленную (С1-С8)алкоксигруппу или образуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, 1,3-диоксановое, 1,3-диоксолановое или 1,3-диоксепановое кольцо, в котором соединение формулы (IV) подвергают реакции алкилирования, используя соединение формулы (V) в которой R1 и R2 имеют значения,...
Способ получения производных 1,3,4,5 – тетрагидро -2н-3- бензазепин -2- она
Номер патента: 7743
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Бриго Даньель, Суви Жан-Клод, Лерести Жан-Мишель, Лекув Жан-Пьер
МПК: A61K 31/55, A61P 9/00, C07D 223/16...
Метки: тетрагидро, бензазепин, 2н-3, 1,3,4,5, получения, способ, производных
Формула / Реферат:
1. Способ синтеза соединений формулы (I) в которой R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет собой линейную или разветвленную (С1-С8)алкоксигруппу или образуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, 1,3-диоксановое, 1,3-диоксолановое или 1,3-диоксепановое кольцо, в котором соединение формулы (VI) в которой R1 и R2 имеют значения, указанные выше, подвергают каталитической реакции гидрогенизации в...
Способ получения 1,2,4-триазолилметил-оксиранов
Номер патента: 7326
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Ноак Райнер, Зандер Михаэль, Хеннингсен Михаэль
МПК: C07D 405/06
Метки: 1,2,4-триазолилметил-оксиранов, получения, способ
Формула / Реферат:
1. Способ региоспецифичного получения 1,2,4-триазол-1-ил-метилоксиранов формулы I в которой А и В одинаковы или различны и независимо друг от друга означают C1-C4алкил, фенил-C1-C2алкил, C3-C6циклоалкил, C3-C6-циклоалкенил, тетрагидропиранил, тетрагидрофуранил, диоксанил или фенил, причем фенильный остаток может иметь от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, нитро, С1-С4алкил, С1-С4алкилокси, фенокси, амино,...
Агонисты рецепторов, активируемых пероксисомным пролифератором
Номер патента: 7163
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Мантло Натан Брайан, Гибсон Трейси Энн, Томпсон Ричард Крейг, Джонстон Ричард Дуэйн, Ванг Ксиаодонг, Виннероски Леонард Лэрри Джуниор, Ксу Янпинг
МПК: A61K 31/4166, A61P 43/00, C07D 233/32...
Метки: пролифератором, активируемых, агонисты, пероксисомным, рецепторов
Формула / Реферат:
1. Соединение структурной формулы I и его фармацевтически приемлемые соли, сольваты и гидраты, где: (a) Rl выбран из группы, состоящей из водорода, замещенной или незамещенной группы, выбранной из С1-С8 алкила, арил-С0-С4 алкила, гетероарил-С0-С4 алкила, С3-С6 циклоалкиларил-С0-С2 алкила и -СН2-С(О)-R17-R18, где R17 представляет собой О или NH и R18 представляет собой бензил или бензил, замещенный от одного до двух заместителей, каждый из...
Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина
Номер патента: 7104
Опубликовано: 30.06.2006
Авторы: Надь Калман, Барта Ференц, Баркоци Йожеф, Сент Кирайи Жужа, Грефф Зольтан, Верецкейне Донат Дьёрди, Котаи Надь Петер, Шимиг Дьюла
МПК: C07D 405/06
Метки: аторвастатина, производного, полиморфные, 1-пиррола, промежуточного, соединения, получения, формы
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...
Агонисты альфа-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисомы
Номер патента: 6920
Опубликовано: 28.04.2006
Авторы: Ванг Ксиадонг, Летурно Майкл Эдвард, Мэйхью Дэниэл Рей, Этджен Гаррет Джей Мл., Саиид Ашраф, Доминианни Сэмьюэл Джеймс, Коффи Дэвид Скотт, Мантло Натан Брайан, Мартинелли Майкл Джон, Колладо Кано Айван, Шмид Кристофер Рэндэлл, Виченци Джеффри Томас, Джонстон Ричард Дуэйн, Ксу Янпинг, Гарсиа-Паредес Кристина, Томпсон Ричард Крейг
МПК: C07C 281/04, C07C 281/06, C07C 257/22...
Метки: активируемых, пролифератором, агонисты, пероксисомы, альфа-рецепторов
Формула / Реферат:
1. Соединение следующей структурной формулы I его фармацевтически приемлемые соли, сольваты и гидраты, где (a) R1 выбран из группы, включающей водород, С1-С8алкил, арил-С0-4алкил, гетероарил-С0-4алкил, С3-С6циклоалкиларил-С0-2алкил и -СН2-С(О)-R17-R18, где R17 означает О или NH и R18 означает бензил; и где С1-С8алкил, арил-С0-4алкил, гетероарил-С0-4алкил, С3-С6циклоалкиларил-С0-2алкил и -СН2-С(О)-R17-R18, каждый, может быть замещен 1-3...
Производные арилметиламина для использования в качестве ингибиторов триптазы
Номер патента: 6687
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Лианг Гуиан, Эстлс Питер К., Прибиш Джеймс, Уилль Оливье, Лэвэлл Джулиан, Иствуд Пол Р., Паулс Хайнц, Чекай Марк, Нойеншвандер Кент, Гонг Йонг
МПК: C07D 401/10, C07D 401/06, C07D 211/16...
Метки: ингибиторов, использования, качестве, производные, арилметиламина, триптазы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где Ar представляет собой фенил, тиенил или пиридинил, необязательно замещенные -OH, -Me, -F или арилалкилокси, и группа находится в b -положении по отношению к группе на ариле, представляет собой простую или двойную связь; R1 и R2, каждый независимо, представляет собой водород или низший алкил; R3 представляет собой арил, арилалкенил, циклоалкенил, циклоалкил, гетероарил, гетероарилалкенил,...
Производные нодулиспоровой кислоты
Номер патента: 3579
Опубликовано: 26.06.2003
Авторы: Мейнке Питер Т., Фишер Майкл Х., Ших Томас
МПК: A61K 31/403, C07D 405/06, A61P 33/00...
Метки: производные, нодулиспоровой, кислоты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где R1 представляет собой (1) водород; R2 и R4 независимо представляют собой ORa, OC(O)NRcRd, либо R1 и R2 представляют собой =O или =NORa; R3 представляет собой OH; R5 и R6 представляют собой H; или R5 и R6 вместе представляют собой -O-; R7 представляет собой (1) CHO или (2) фрагмент R8 представляет собой (1) H; (2) ORa; R9 представляет собой (1) водород или (2) ORa; R10 представляет собой (1) C(O)ORb; (2)...
Новые пиперидин-4-сульфонамидные производные, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 3096
Опубликовано: 26.12.2002
Авторы: Буриньён Мари-Пьер, Дессинге Эме, Вийену Николь, Пелье Жан-Луи, Пуатевин Кристоф, Вилен Жан-Поль, Толлон Катрин
МПК: A61K 31/4525, A61P 9/10, C07D 405/06...
Метки: новые, композиции, способ, получения, фармацевтические, содержащие, производные, пиперидин-4-сульфонамидные
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) где R1 обозначает атом водорода или линейную или разветвленную С1-С6алкильную группу, R2а и R2b могут иметь одинаковые или различные значения и каждый независимо друг от друга обозначает группу, выбранную из ряда, включающего атом водорода, атом галогена, линейную или разветвленную С1-С6алкильную группу, гидроксигруппу, линейную или разветвленную С1-С6алкоксигруппу, линейную или разветвленную С1-С6тригалоалкильную...
Противогрибковые соединения на основе 2,4,4-тризамещенных-1,3-диоксоланов.
Номер патента: 2828
Опубликовано: 31.10.2002
Авторы: Оддс Френк Кристофер, Ванден Боссх Хьюго Флорен Адольф, Мерпул Ливен, Ван Дер Векен Луи Йозеф Элизабет, Хэрес Ян
МПК: A61P 31/10, A61K 31/357, C07D 405/06...
Метки: основе, соединения, 2,4,4-тризамещенных-1,3-диоксоланов, противогрибковые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его N-оксидная фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль или стереохимически изомерная форма, где n равно 0, 1, 2 или 3; X представляет N или СН; каждый R1 независимо представляет галоген, нитро, циано, амино, гидрокси, С1-4алкил, С1-4алкилокси или трифторметил; R2 представляет водород; С3-7алкенил; С3-7алкинил, арил; С3-7циклоалкил; C1-6алкил или C1-6алкил, замещенный гидрокси, C1-4алкилокси, С3-7циклоалкилом...