Способ получения 1,2,4-триазолилметил-оксиранов

007326 Настоящее изобретение относится к способу региоспецифичного получения 1,2,4-триазол-1-илметилоксиранов формулы I в которой А и В одинаковы или различны и независимо друг от друга означают С 1-С 4 алкил, фенилС 1-С 2 алкил, С 3-С 6 циклоалкил, С 3-С 6-циклоалкенил, тетрагидропиранил, тетрагидрофуранил, диоксанил или фенил, причем фенильный остаток может иметь от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, нитро, С 1-С 4 алкил, С 1-С 4 алкилокси, фенокси, амино, C1-C2 галогеналкил или фенилсульфонил, причем а) оксиран формулы II в которой А и В имеют вышеприведенныое значение и L означает нуклеофильно замещаемую, уходящую группу, подвергают взаимодействию с 4-амино-1,2,4-триазолом формулы IIIb) 4-амино-1,2,4-триазолиевые соли формулы IV деаминируют нитритами щелочных металлов и кислотой или органическими нитритами с получением 1,2,4-триазол-1-илметилоксиранов общей формулы I. 4-Аминотриазолиевые соли формулы IV являются промежуточными продуктами для получения азолилметилоксиранов. Азолилметилоксираны служат для получения фунгицидных средств, в частности,средств против болезней зерновых культур. Из ЕР-А 94564, US 4,906,652, ЕР-А 330132 и ЕР-А 334035 известны способы получения триазолилметилоксиранов, исходя из оксирана формулы II и 1,2,4-триазолина в присутствии основания. Все эти способы проводят при комнатной температуре. Время реакции составляет около 8-18 ч.DE-A 3936823 описывает реакцию взаимодействия оксирана формулы II с 1,2,4-триазолидоном натрия в течение 5 ч при 75 С. В качестве растворителя применяют диметилформамид и Nметилпирролидон. Обработка полученного продукта триазолирования осуществляется осаждением в воде и/или экстракцией. Известные из уровня техники способы имеют ряд недостатков. При триазолировании соединений формулы II образуются наряду с желаемыми 1- также и 4 замещенные триазолы в количествах 10-35%. Далее при сольволизе и реакции раскрытия цикла образуется ряд побочных продуктов, которые снижают выход и значительно усложняют выделение и очистку целевых триазолилметилоксиранов. Для очистки полученных смесей изомеров применяются следующие методы: экстракция (известная, например, из DE-A 3218130, DE-A 3536529, DE-A 3805376, DE-A 3737888,ЕР-А 330132, US 4,906,652), осаждение (например, из DE-A 3936823), хроматография (например, из DEA 3806089, рекристаллизация из простого диизопропилового эфира (DE-A 3936823, US 4,906,652), метил-трет-бутилового эфира /н-гексана (DE-A 3805376, ЕР-А 330132), метилтрет-бутилового эфира (DE-A 3737888). Во всех случаях должны комбинироваться различные методы. Чистота биологически активных изомеров составляет в большинстве случаев ниже 92%, только после вышеописанных сложных методов обработки можно получить чистоту более 94%. Из литературы также известно, что при алкилировании 4-аминотриазолов образуются четвертичные триазолиевые соли IV, ацикличные аминогруппы которых могут быть деаминированы аналогично химии-1 007326 1,1-замещенных соответствующим образом производных гидразина нитритом натрия и НСl. Образуются региоселективно замещенные производные триазола (см. публикацию Houben-Weyl, E 14,479 и далее). Эту реакцию можно также переносить на алкилирование галометилкетонами (см. публикациюAstleford и др. J. Org. Chem. 54,731 (1989) и она описана для получения фунгицидных действующих веществ, например, в Can. Pat 2.051.281). Оксираны реагируют согласно европейской заявке ЕР 618.198 при раскрытии оксиранового цикла с получением 2-гидроксиалкил-4-аминотриазолиевых солей, которые, правда, могут быть деаминированы,однако, потом приводят к образованию 2-гидроксиалкилтриазолов. При учете упомянутого уровня техники нельзя было ожидать, что соединения формулы II могут взаимодействовать с 4-аминотриазолами с получением 4-аминотриазолиевых солей, в которых сохраняется оксирановый цикл. Неожиданным образом был разработан такой способ получения 1-замещенных триазолметилоксиранов, при котором используют стерически затрудненные оксираны II и подвергают взаимодействию с 4 аминотриазолами без, соответственно, в присутствии катализаторов или вспомогательных веществ с получением четвертичной аммониевой соли IV и после этого неалкилированные 4-аминогруппы подвергают деаминированию нитритами щелочных металлов и кислотой или органическими нитритами. При этом образуются желаемые 1-замещенные триазолилметилоксираны без примесей или 4-замещенных триазолилметилоксиранов. Безупречное образование продуктов согласно изобретению является неожиданным, так как, во-первых, нужно было ожидать реакцию аминотриазола с оксирановым циклом с получением гидроксиалкилтриазолов и, во-вторых, нужно было опасаться раскрытия оксиранового цикла в присутствии сильной кислоты. Ниже более подробно поясняется способ согласно изобретению. Для способа согласно изобретению пригодны азолметилоксираны, которые получены из следующих исходных продуктов: а) оксираны формулы II, в которой А и В одинаковы или различны и независимо друг от друга означают С 1-С 4 алкил, фенил-С 1-С 2 алкил, С 3-С 6 циклоалкил, С 3-С 6 циклоалкенил, тетрагидропиранил, тетрагидро-фуранил, диоксанил или фенил, причем фенильный остаток может иметь один до трех заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, нитро, С 1-С 4 алкил, С 1-С 4 алкилокси, фенокси, амино,С 1-С 2 галогеналкил или фенилсульфонил и L означает нуклеофильно замещаемую, уходящую группу. Оксираны могут быть получены способами, описанными в ЕР-А 94564, US 4,906,652, EP-A 330132, ЕР-А 334035 и DE 3936823. Предпочтительные исходные соединения имеют следующие заместители, причем предпочтение имеет силу как для отдельных соединений, так и для их комбинации: А и В предпочтительно означают замещенный галогеном, С 1-С 4 алкилом или C1-С 4 алкилокси фенильный остаток. Особенно предпочтительно А означает 4-фторфенил и В 2-хлорфенил.L означает нуклеофильно замещенную уходящую группу, как, например, галогенид, алкилсульфонат, арилсульфонат или алкилсульфат. Предпочтительно L означает хлорид, бромид, тозилат и мезилат. Особенно предпочтительно L означает мезилат.b) 4-амино-1,2,4-триазолы формулы III или аналогичные производные. Применяемый согласно изобретению 4-аминотриазол можнот легко получить из гидразина и формамида (см. публикацию Houben-Weyl E 14,525). Получение 4-аминотриазолиевых солей формулы IV согласно изобретению осуществляют обычно в присутствии органического растворителя и, в случае необходимости, при применении катализатора или вспомогательного вещества при температуре от 0 до 150 С, предпочтительно от 50 до 150 С. К предпочтительным органическим растворителям относятся спирты, такие как метанол, этанол,бутанол, изопропанол, пентанол, гексанол, октанол, деканол, метилгликоль, этилгликоль, н-бутилгликоль, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон или циклогексанон, нитрилы, такие, как ацетонитрил или пропионитрил, сложные эфиры, такие как этилацетат, бутилацетат, органические карбонаты, такие как диметилкарбонат или диэтилкарбонат, неароматические или ароматические углеводороды, такие как циклогексан, толуол, хлорбензол или 1,2-дихлорбензол, простые эфиры, такие как тетрагидрофуран, диметоксиэтан, диоксан, амиды, такие как диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, тетраметилмочевина, далее диметилсульфоксид, сульфолан и соответствующие смеси. В качестве предпочтительных растворителей пригодны спирты, такие как метанол, этанол, изомерные бутанолы и пентанолы, 2-этилгексанол, метилгликоль, этилгликоль, н-бутилгликоль, а также их смеси с толуолом.-2 007326 Особенно предпочтительны н-бутилгликоль, 2-этилгексанол, а также их смеси с толуолом. В качестве катализаторов пригодны четвертичные аммониевые и фосфониевые соли, такие как тетрабутиламмонийхлорид, бетаины, такие как 4-диметилсульфонийфеналат. В качестве вспомогательных веществ пригодны специальные нуклеофильные анионы, например цианид, йодид, фторид, амины, такие как диазобициклооктан, диметиламинопиридин, диметилциклогексиламин, трибутиламин, триэтиламин или диазабициклоундекан (ундецен). Катализаторы применяют в количестве 0,01-5 мол.% в пересчете на оксиран II, вспомогательные вещества в количестве 5-300 мол.%. 4-аминотриазолиевые соли формулы IV могут быть получены в чистой форме из реакционных смесей кристаллизацией и/или осаждением, в случае необходимости, при низких температурах ниже 10 С. 4-аминотриазолиевые соли формулы IV растворяют в воде и обрабатывают нитритами щелочных металлов, такими как нитрит калия или нитрит натрия и сильными кислотами, такими как соляная или серная кислота при температуре от -10 до 60 С. Могут также применяться органические нитриты, такие как например, н-бутилнитрит или трет-бутилнитрит. Наряду с водными растворами деаминирование можно осуществлять также и в смесях водных/органических растворителей, таких как вода/тетрагидрофуран, вода/спирты или вода//Nметилпирролидон. Далее возможно удалять использованный растворитель испарением и остаток подвергать деаминированию после отделения водонерастворимых компонентов. Особым вариантом является проведение аминотриазолирования смешиваемом в малой степени с водой растворителе, таком как н-бутанол, и-пентанол, 2-этилгексанол или тетрабутилмочевина при одновременной или последующей экстракции четветричной соли водой. Образовавшиеся триазолилметилоксиразы, как правило, осаждаются из водного раствора уже при деаминировании. Осаждение может комплетироваться нейтрализацией. Способом согласно изобретению соотношение 1-замещенных к 4-замещенным триазолам (региоселективность) повышается до значения 50. Часто 4-замещенные производные триазола больше не обнаруживаются. Полученный продукт больше не нужно подвергать сложной очистке. Содержание 1-замещенного триазола, как правило, составляет более 98%. Доля неактивных изомеров и побочных продуктов значительно снижена и вместе с этим значительно повышена экологическая эффективность агрохимического действующего вещества. Еще одним объектом настоящего изобретения являются 4-амино-1,2,4-триазолиевые соли формулы в которой А и В одинаковы или различны и независимо друг от друга означают С 1-С 4 алкил, фенилС 1-С 2 алкил, С 3-С 6 циклоалкил, С 3-С 6 циклоалкенил, тетрагидропиранил, тетрагидропиранил, диоксанил или фенил, причем фенильный остаток может иметь от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, нитро, С 1-С 4 алкил, С 1-С 4 алкилокси, фенокси, амино, С 1-С 2-галогеналкил oder фенилсульфонил, и L- означает анион нуклеофильно замещаемой, уходящей группы, такой как, например, галогенид, алкилсульфонат, арилсульфонат или алкилсульфат. А и В предпочтительно означают замещенный галогеном, С 1-С 4 алкилом или C1-С 4 алкилокси фенильный остаток. Предпочтительно А означает 4-фторфенил и В - 2-хлорфенил. Предпочтительно L- означает хлорид, бромид, тозилат и мезилат. Особенно предпочтительно L- означает мезилат. Приведенные для заместителей А, В и L- органические части молекулы представляют собой сборные понятия для индивидуального перечисления отдельных членов групп. Все углеводородные цепи, т.е. такие как алкил, алкокси, галогеналкил, фенилалкил, циклоалкил, циклоалкенил, могут быть неразветвленными или разветвленными. Если не указано по-другому, галогенированные заместители имеют предпочтительно от одного до пяти одинаковых или различных атомов галогена. Значение галоген включает хлор, фтор, бром или йод. Далее имеются следующие значения: С 1-С 4 алкил означает, например, метил, этил, пропил, 1-метилэтил, бутил, 1-метилпропил, 2 метилпропил или 1,1-диметилэтил; С 1-С 2 галогеналкил означает С 1-С 2-алкильный остаток, приведенный выше, который частично или полностью замещен фтором, хлором, бромом и/или йодом, т.е., например, хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 2-3 007326 флорэтил, 2-хлорэтил, 2-бромметил, 2-йодэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 2-хлор-2-фторэтил, 2 хлор-2,2-дифторэтил, 2,2-дихлор-2-фторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, пентафторэтил; С 1-С 4 алкокси означает, например, метокси, этокси, пропокси, 1-метилэтокси, бутокси, 1 метилпропокси, 2-метилпропокси или 1,1-диметилэтокси; фенил-C1-С 2 алкил означает замещенный фенильным остатком С 1-С 2-алкил, такой как бензил, 1 фенилэтил и 2-фенилэтил; С 3-С 6 циклоалкил означает, например, циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил; С 3-С 6 циклоалкенил означает С 3-С 6 циклоалкил с двойной связью, такой как циклопропенил, циклобутенил, циклопентенил или циклогексенил. Способ согласно изобретению поясняется следующими примерами выполнения. В качестве оксирана II применяют во всех случаях соединение формулы II со следующими заместителями: L = CH3SO2O-, В = 4-фторфенил и А = 2-хлорфенил. Пример 1. 142,8 г соединения формулы II (L = MeSO2O-, цис/транс 5:95) нагревают вместе с 33,6 г 4-амино 1,2,4-триазола и 400 мл н-бутанола в течение 8 ч до 100 С. Образовавшаяся аминотризолиевая соль выпадает из реакционной смеси в твердой форме. Конверсия мезилата составляет более 90% (определего по методу ВСЖХ). После охлаждения смеси можно было отделить 110 г 4-аминотриазолиевой соли формулы IV (62% выход). Маточный раствор может использоваться с оставшейся в растворе аминотриазолиевой солью (ок. 45 г) для последующей реакции. 4-Аминотриазолиевая соль имеет Т.п. = 192 С. Пример 2. 142,8 г соединения формулы II (где L = MeSO2O-, цис/транс 5:95) растворяют в 500 мл изопропанола и затем нагревают в течение 8 ч при 80 С вместе с 33,6 г 4-аминотриазола. Достигают конверсии соединения II в 51% и могут отделять из охлажденного раствора прибл. 72 г 4-аминотриазолиевой соли формулы IV (80% непрореагировавшего соединения II).Т.п. составляет 193 С. Аналогичный тест в присутствии 0,2 йодида калия достигает через 8 ч конверсии в 67%. Пример 3. 454 мл раствора мезилала в диметилформамиде, содержащий 143 г мезилата II (цис/транс 5:95) нагревают вместе с 33,6 г 4-амино-1,2,4-триазола и 400 мл N-метилпирролидона в течение 2 ч на 130 С. Образовавшуюся аминотриазолиевую соль формулы IV после удаления растворителя вакуумом можно очищать осторожным промыванием остатка ацетоном/МеОН. Конверсия мезилата составляет более 97 %(по методу ВСЖХ). Выделяют 140 г 4-аминотриазолиевой соли формулы IV (81% выход). 4 Аминотриазолиавая соль формулы IV имеет Т.п. = 190 С. Пример 4. Смесь из 5 г (14 ммоль) мезилата и 1,4 г (17 ммоль) 4-амино-1,2,4-триазола в 20 г (153 ммоль) 2 этилгексанола перемешивают в течение 16 ч при 80 С. После этого к реакционной смеси добавляют 50 г полностью обессоленной воды и через 5 мин при 65 С разделяют фазы. Выход (определенный по методу ВСЖХ) составляет 85 %. Пример 5: Смесь из 5 г (14 ммоль) мезилата и 1,1 г (13 ммоль) 4-амино-1,2,4-триазола в 20 г (148 ммоль) диглима перемешивают в течение 7 ч при 80 С. После этого к реакционной смеси добавляют 50 г полностью обессоленной воды и через 5 мин при 65 С разделяют фазы. Выход (определенный по по методу ВСЖХ) составляет 25%. Пример 6. Смесь из 5 г (14 ммоль) мезилата и 1,4 г (17 ммоль) 4-амино-1,2,4-триазола в 20 г (202 ммоль) Nметилпирролидона перемешивают в течение 7 ч при 100 С. После этого к реакционной смеси добавляют 50 г полностью обессоленной воды и через 5 мин при 65 С разделяют фазы. Выход (определенный по методу ВСЖХ) составляет 72%. Пример 7. Смесь из 5 г (14 ммоль) мезилата и 1,4 г (17 ммоль) 4-амино-1,2,4-триазола в 20 г (149 ммоль) простого диэтиленгликольдиметилового эфира перемешивают в течение 7 ч при 100 С. После этого к реакционной смеси добавляют 50 г полностью обессоленной воды и через 5 мин при 65 С разделяют фазы. Выход (определенный по методу ВСЖХ) составляет 51%. Пример 8. Смесь из 5 г (14 ммоль) мезилата и 1,4 г (17 ммоль) 4-амино-1,2,4-триазола в 20 г (203 ммоль) циклогексанона перемешивают в течение 6 ч при 90 С. После этого к реакционной смеси добавляют 50 г полностью обессоленной воды и через 5 мин при 65 С разделяют фазы. Выход (определенный по методу ВСЖХ) составляет 2%. Пример 9. Смесь из 5 г (14 ммоль) мезилата и 1,4 г (17 ммоль) 4-амино-1,2,4-триазола в 20 г (153 моль) 1 октанола перемешивают в течение 6 ч при 80 С. После этого к реакционной смеси добавляют 50 г пол-4 007326 ностью обессоленной воды и через 5 мин при 65 С разделяют фазы. Выход (определенный по методу ВСЖХ) составляет 65%. Пример 10. Смесь из 5 г (14 ммоль) мезилата и 1,4 г (17 ммоль) 4-амино-1,2,4-триазола в 20 г (227 ммоль) этиленкарбоната перемешивают в течение 6 ч при 80 С. После этого к реакционной смеси добавляют 50 г полностью обессоленной воды и через 5 мин при 65 С разделяют фазы. Выход (определенный по методу ВСЖХ) составляет 27 %. Пример 11. Смесь из 5 г (14 ммоль) мезилата и 1,4 г (17 ммоль) 4-амино-1,2,4-триазола в 20 г (194 ммоль) бензонитрила перемешивают в течение 6 ч при 80 С . После этого к реакционной смеси добавляют 50 г полностью обессоленной воды и через 5 мин при 65 С разделяют фазы. Выход (определенный по методу ВСЖХ) составляет 49 %. Пример 12. Смесь из 5 г (14 ммоль) мезилата и 1,4 г (17 ммоль) 4-амино-1,2,4-триазола в 20 г (200 ммоль) циклогексанона перемешивают в течение 17 ч при 80 С. После этого к реакционной смеси добавляют 50 г полностью обессоленной воды и через 5 мин при 65 С разделяют фазы. Выход (определенный по методу ВСЖХ) составляет 29%. Пример 13. Смесь из 5 г (14 ммоль) мезилата и 1,4 г (17 ммоль) 4-амино-1,2,4-триазола в 20 г (136 моль) 1,2 дихлорбензола перемешивают в течение 16 ч при 80 С. После этого к реакционной смеси добавляют 50 г полностью обессоленной воды и через 5 мин при 65 С разделяют фазы. Выход (определенный по методу ВСЖХ) составляет 21% Пример 14. К раствору из 252,2 г (3,0 моля) 4-амино-1,2,4-триазола в 1070,4 г (8,4 моля) н-бутилгликоля добавляют при 90 С и 130 мбар 356,8 г (1,0 моль) мезилата в 2020 г толуола. Подачу и дистилляцию заканчивают минимально через 6 ч и затем реакционную смесь охлаждают до 85 С. После этого производят равно-мерное изменение температуры при 3 К/ч до 65 С. После охлаждения полученной реакционной смеси до 25 С суспензию фильтруют над всасывающей фриттой. Выход (определенный по методу ВСЖХ) составляет 98%. Пример 15. К раствору из 86,4 г (1,03 моля) 4-амино-1,2,4-триазола и 128,3 г три-н-бутил-амина (0,69 моля) в 600 г (4,7 моля) н-бутилгликоля дозируют при 90 С и 130 мбар 121 г (0,34 моля) мезилата в 679 г толуола. Дозировку и дистилляцию 556 г заканчивают через минимально 6 ч и после этого реакционной смеси дают охладиться до 85 С. После этого производят равномерное изменение температуры при 3 К/ч до 65 С. После охлаждения полученной реакционной смеси до 25 С суспензию фильтруют над всасывающей фриттой. Выход (определенный по методу ВСЖХ) составляет 77 %. Пример 16. К раствору из 86,4 г (1,03 моля) 4-амино-1,2,4-триазола и 43,2 г три-н-бутил-амина (0,34 моля) в 600 г (4,7 моля) н-бутилгликоля дозируют при 90 С и 130 мбар 121 г (0,34 моля) мезилата в 679 г толуола. Дозировку и дистилляцию 556 г толуола заканчивают через минимально 6 ч и после этого реакционной смеси дают охладиться до 85 С. После этого производят равномерное изменение температуры при 3 К/час до 65 С. После охлаждения полученной реакционной смеси до 25 С суспензию фильтруют над всасывающей фриттой. Выход (определенный по методу ВСЖХ) составляет 52%. Пример 17. К раствору из 84,8 г (1,01 моля) 4-амино-1,2,4-триазола в 600 г (4,7 моля) н-бутилгликоля дозируют при 90 С и 130 мбар 128,2 г (0,36 моля) мезилата в 725 г толуола. Дозировку и дистилляцию 631 г толуола заканчивают через минимально 6 ч и после этого дают реакционной смеси охладиться до 85 С. После этого производят равномерное изменение температуры при 3 К/ч до 65 С. После охлаждения полученной реакционной смеси до 25 С суспензию фильтруют над всасывающей фриттой. Выход (определенный по методу ВСЖХ) составляет 99%. Деаминирование. Пример 18. Проведение. 50 ммоль твердой 4-аминотриазолиевой соли формулы IV (22 г, причем А = 4-фторфенил и В = 2 хлорфенил) загружают в 150 мл воды и смешивают с 110 ммоль концентрированной соляной кислоты(11 мл). Затем реакционную смесь охлаждают до 0 С. При этой температуре медленно прикапывают раствор 3,6 г (52 ммоль) нитрита натрия в 50 мл воды, при этом начинает выделяться газ. После окончания подачи реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры и потом нейтрализуют разбавленным раствором карбоната калия ( 50 мл 15%-ного водного раствора). Выпавший продукт отсасывают,промывают водой и сушат. Выход составляет 95%, Т.п. 136 С, содержание: 98,5% транс-эпоксиконазола (транс., отн. А и В).-5 007326 Пример 19. Под азотом подают 1162,5 г (0,5 моль) 18,9%-ного водного раствора триазолиевой соли и с помощью 18 %-ной соляной кислоты устанавливают рН на 1,0. Реакционную смесь нагревают до 60 С. После этого параллельно дозируют в течение 1 ч 250 мл (0,8 моля) 20 %-ного раствора нитрита натрия (1,6 экв.) и 80 г (0,39 моля) 18 %-ной соляной кислоты (0,8 экв.) при значении рН 1. Суспензию перемешивают еще в течение 1,5 ч при 60 С, охлаждают до 20 С и нейтрализуют посредством 15% NaOH. После этого суспензию отделяют над всасывающей фриттой и твердое вещество сушат в вакуумном сушильном шкафу при 20 мбар и внутренней температуре 50 С. Выход (определенный по методу ВСЖХ) составляет 87,8%. Пример 20. Под азотом подают 214 г (0,05 моля) 10,8%-ного водного раствора триазолиевой соли. Реакционную смесь нагревают до 50 С. Затем к реакционной смеси дозируют 7,0 г (0,065 моля) н-бутилнитрита в течение 1 ч, суспензию перемешивают еще в течение 1 ч при 50 С, охлаждают до 20 С, разделяют над всасывающей фриттой и твердое вещество сушат в вакуумном сушильном шкафу при 20 мбар и внутренней температуре 50 С. Выход (определенный по методу ВСЖХ) составляет 49,0 %. Пример 21. Под азотом подают 940 г (0,13 моля) 6,1%-ного водного раствора триазолиевой соли и устанавливают с помощью 18%-ной соляной кислоты значение рН на 1,0. Реакционную смесь нагревают до 60 С. После этого к реакционной смеси параллельно дозируют в течение 1 ч 61,3 мл (0,2 моля) 20%-ого раствора нитрита натрия (1,5 экв.) и 29 г (0,39 моля) 18%-ной соляной кислоты (1,1 экв.) при значении рН 1. Суспензию перемешивают еще в течение 1,5 ч при 60 С, охлаждают до 20 С, разделяют над всасывающей фриттой и твердое вещество сушат в вакуумном сушильном шкафу при 20 мбар и внутренней температуре 50 С. Выход (определенный по методу ВСЖХ) составляет 92,7%. Пример 22. Экстракция. 142,8 г соединения формулы II растворяют в 500 мл н-бутанола и затем в течение 7 ч нагревают с 33,6 г 4-аминотриазола. Достигают конверсии соединения II в 83%. После добавки 100 мл толуола органическую фазу экстрагируют три раза каждый раз с помощью 500 мл воды. Водный раствор охлаждают до 0-5 С, подкисляют с помощью 160 мл 18%-ного НСl и после этого порциям смешивают с раствором 27,6 г нитрита натрия в 100 мл воды (выделение N2O). При этом выпадает белый осадок, который после промывания с помощью МеОН/воды и сушки при 80 С дает 65 г не содержащего изомеров трансэпоксиконазола. Из маточного раствора после нейтрализации с помощью 2N NaOH можно получить еще ок. 18 г нечистого эпоксиконазола. Выход чистого продукта соединения II составляет 59,3%, содержание транс-эпоксиконазола 97,9%,Т.п. 136 С. Органическую фазу можно использовать далее, причем поданный толуол регенерируют отгонкой и снова подают только при экстракции. Пример 23. 142,8 г соединения II растворяют в 500 мл н-бутанола и затем нагревают в течение 12 ч с 33,6 г 4 аминотриазола. Достигают конверсии соединения II в 97 %. После осторожного удаления растворителя при 8 мбар и 60 С остаток растворяют в 100 л воды и непрореагировавшее соединение II экстрагируют два раз с помощью 100 мл толуола. Водный раствор охлаждают до 0-5 С, подкисляют с помощью 160 мл 18%-ного НСl и затем порциями смешивают с раствором 27,6 г нитрита натрия в 100 мл воды (выделение N2O). При этом выпадает водный осадок. Через 4 ч нейтрализуют раствором карбоната калия и отсасывают. После промывки с помощью МеОН/воды и сушки при 80 С получают 143 г не содержащего изомеров трансэпоксиконазола. Выход: 83%. Т.п. 136 С. Содержание: 98,7%. Пример 24. Экстрактивная реакция без выделения промежуточного продукта. Проведение. 35,6 г соединения II (L = MeSO2O-, цис/транс 5:95, 100 ммолей) загружают в 200 мл тетрабутилмочевины и смешивают с 8,8 г (105 ммолей) 4-амино-1,2,4-триазола, а также 200 мл воды при добавке тетрабутиламмонийхлорида. После этого реакционную смесь нагревают в течение 4 ч с обратным холодильником (конверсия соединения II составляет прибл. 30%). Продукт реакции при этом переходит в водной фазе в раствор, в то время как непрореагировавшее алкильное соединение, а также избыточный амино-триазол остается в несмешиваемой органической фазе. Реакционной смеси дают охладиться и отделяют водную фазу. Органическая фаза может быть регенерирована. Водную фазу смешивают с 2,2-кратным молярным количеством концентрированной соляной кислоты и охлаждают 0 С. При этой температуре медленно прикапывают соответствующее молярное количество нитрита натрия , растворенного в 50 мл воды, причем начинается осторожное (легкое) выделение газа. После окончания подачи реакционной смеси дают охладиться до комнатной температуры и по-6 007326 том ее нейтрализуют разбавленным раствором карбоната калия. Выпавший продукт отсасывают, промывают водой и сушат. Выход (в пересчете на использованное алкильное соединение) составляет 8,2 г трансэпоксиконазола (80% в пересчете на прореагировавшее соединение II). ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ региоспецифичного получения 1,2,4-триазол-1-ил-метилоксиранов формулы I в которой А и В одинаковы или различны и независимо друг от друга означают C1-C4 алкил, фенилC1-C2 алкил, C3-C6 циклоалкил, C3-C6-циклоалкенил, тетрагидропиранил, тетрагидрофуранил, диоксанил или фенил, причем фенильный остаток может иметь от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, нитро, С 1-С 4 алкил, С 1-С 4 алкилокси, фенокси, амино, C1-C2 галогеналкил или фенилсульфонил, причем а) оксиран формулы II в которой А и В имеют вышеприведенные значения и L означает нуклеофильно замещаемую, уходящую группу, подвергают взаимодействию с 4-амино-1,2,4-триазолом формулы III с получением 4-амино-1,2,4-триазолиевых солей формулы IV и б) 4-амино-1,2,4-триазолиевые соли формулы IV деаминируют нитритами щелочного металла и кислотой или органическими нитритами с получением 1,2,4-триазол-1-илметилоксиранов общей формулыI. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию взимодействия на стадии а) проводят в присутствии органического растворителя. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя применяют спирты, кетоны, нитрилы, сложные эфиры, органические карбонаты, неароматические и ароматические углеводороды, простые эфиры, амиды, диметилсульфоксид, сульфолан или их смеси. 4. Способ по одному из пп.2 или 3, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя применяют метанол, этанол, бутанол, изопропанол, пентанол, гексанол, октанол, деканол, метилгликоль,этилгликоль, н-бутилгликоль, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, ацетонитрил, пропионитрил,этилацетат, бутилацетат, тетрагидрофуран, диметоксиэтан, диоксан, диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, тетраметилмочевину, диметилсульфоксид, сульфолан или их смеси. 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя применяют нбутилгликоль, 2-этилгексанол или их смеси с толуолом. 6. Способ по одному из пп.1-5, отличающийся тем, что реакцию взаимодействия на стадии а) осуществляют при температуре от 50 до 150 С. 7. Способ по одному из пп.1-6, отличающийся тем, что реакцию взаимодействия на стадии а) осуществляют в присутствии 0,01-5 мол.% катализатора или 5-300 мол.% вспомогательного вещества. 8. Способ по п.7, отличающийся тем, что в качестве катализатора применяют четвертичную аммониевую соль, четвертичную фосфониевую соль, бетаины и/или в качестве вспомогательного вещества применяют нуклеофильные анионы и амины.-7 007326 9. Способ по одному из пп.7 и 8, отличающийся тем, что в качестве катализатора применяют тетрабутиламмонийхлорид, 4-диметилсульфонийфенолат и/или в качестве вспомогательного вещества применяют цианиды, йодиды, фториды, диазобициклооктан, диметиламинопиридин, диметилциклогексиламин, трибутиламин, триэтиламин или диазабициклоундекан (ундецен). 10. Способ по одному из пп.1-9, отличающийся тем, что полученные на стадии а) 4 аминотриазолиевые соли формулы IV выделяют из реакционной смеси осаждением и/или кристаллизацией. 11. Способ по п.10, отличающийся тем, что осаждение и/или кристаллизацию 4-аминотиазолиевых солей формулы IV осуществляют при температуре ниже 10 С. 12. Способ по одному из пп.1-11, отличающийся тем, что полученные на стадии а) 4 аминотриазолиевые соли формулы IV экстрагируют из реакционной смеси непрерывной и/или прерывной экстракцией. 13. Способ по п.12, отличающийся тем, что непрерывную и/или прерывную экстракцию проводят водой, в случае необходимости, в присутствии несмешиваемого с водой органического растворителя. 14. Способ по одному их пп.1-13, отличающийся тем, что деаминирование на стадии b) проводят в водном растворе, в смеси воды/ тетрагидрофурана, воды/спиртов или воды/N-метилпирролидона. 15. Способ по одному из пп.1-14, отличающийся тем, что деаминирование на стадии b) проводят органическими нитрилами в водном или органическом растворителе или в смесях водных/органических растворителей, таких как вода/тетрагидрофуран, вода/спирты, вода/N-метилпирролидон. 16. Способ по одному из пп.14 или 15, отличающийся тем, что деаминирование на стадии b) осуществляют при температуре от -10 до 60 С. 17. 4-Амино-1,2,4-триазолиевые соли формулы IV где А, В и L имеют указанные в п.1 значения. 18. 4-Амино-1,2,4-триазолиевые соли формулы IV по п.17, в которой А и В одинаковы или различны и означают замещенный галогеном, C1-C4-алкилом или С 1-С 4 алкокси фенильный остаток. 19. 4-Амино-1,2,4-триазолиевые соли формулы IV по п.17, в которой А означает 4-фторфенил и В означает 2-хлорфенил.