A61K 31/55 — содержащие семичленные кольца, например азеластин, пентиленететразол
Соединения лактама
Номер патента: 5954
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Джон Варгес, Лэйтимер Ли Х., Одиа Джеймс Эдмунд, Макдэниэл Стэйси Лей, Танг Джей С., Торсетт Юджин Д., Ниссен Джеффри Скотт
МПК: A61K 31/55, C07D 223/16
Метки: лактама, соединения
Формула / Реферат:
1. (N)-((S)-2-гидрокси-3-метилбутирил)-1-(L-аланинил)-(S)-1-амино-3-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1H-3-бензазепин-2-он формулы I 2. Фармацевтическая композиция, содержащая (N)-((S)-2-гидрокси-3-метилбутирил)-1-(L-аланинил)-(S)-1-амино-3-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1H-3-бензазепин-2-он формулы I и фармацевтически приемлемый разбавитель 3. Способ ингибирования высвобождения b -амилоидного пептида и/или его синтеза, включающий введение пациенту,...
Ингибиторы протеаз
Номер патента: 5893
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Маркьюс Роберт В., Вебер Дэниел Ф., Ру Ю., Каммингс Максвелл Д., Томпсон Скотт К., Ямасита Деннис С.
МПК: A61K 31/55, A61P 19/08, C07D 401/00...
Метки: ингибиторы, протеаз
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где R5 выбран из группы, включающей бензофуранил,3-метилфуро[3,2,b]пиридинил, N-метилиндолил, бензо[b]тиофенил, тиено[3,2,b]тиофенил или хинолинил; R"' представляет цис-7-C1-6-алкил; R3 выбран из группы, состоящей из C1-6-алкила, C3-6-циклоалкил-C1-6-алкила, C1-6-алкилзамещенного фенила, C1-6-алкилзамещенного нафтила или C1-6-алкилзамещенного тиофенила; R9 выбран из группы, включающей пиридинил, 1-оксипиридинил, фенил,...
Замещенные гомопиперидильные аналоги бензимидазола как фундальные релаксанты
Номер патента: 5851
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Гиллемон Жером Эмиль Жорж, Соммен Франсуа Мария, Янссенс Франс Эдуард
МПК: C07D 471/04, A61P 1/06, A61K 31/55...
Метки: гомопиперидильные, фундальные, бензимидазола, релаксанты, замещенные, аналоги
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) его N-оксиды, аддитивные соли и стереохимически изомерные формы где R2 обозначает водород, гидрокси, C1-4алкил или C1-4 алкилокси, и когда R2 обозначает гидрокси или C1-4алкилокси, то указанный R2 присоединяется в ином положении, нежели a-положение относительно азота кольца, или когда R2 обозначает гидрокси, то указанный R2 присоединяется в ином положении, нежели положение винила в радикале (a-3), (a-4) или (a-9);...
Производные гексагидро-7-1н-азепин-2-илгексановой (или гексеновой) кислоты в качестве ингибиторов индуцибельной синтазы оксида азота
Номер патента: 5817
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Мурманн Алан Э., Хансен Дональд У., Триведи Махима, Уэббер Роналд Кит, Снайдер Джеффри С., Франчик Таддеус С., Ауасти Алок К.
МПК: A61K 31/55, C07D 233/12, A61P 29/00...
Метки: гексагидро-7-1н-азепин-2-илгексановой, качестве, производные, кислоты, гексеновой, азота, или, ингибиторов, индуцибельной, синтазы, оксида
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль. 3. Соединение по п.2, где соединение представлено формулой 4. Соединение формулы 5. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль. 6. Соединение по п.5, где соединение представлено формулой или его фармацевтически приемлемая соль. 7. Соединение по п.5, где соединение представлено формулой или его...
Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы
Номер патента: 5598
Опубликовано: 28.04.2005
Автор: Симоно Брюно
МПК: A61K 31/55, C07D 471/14
Метки: ингибиторы, транскриптазы, обратной, ненуклеозидные
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы I где R2 выбирают из группы, включающей H, F, Cl, C1-C4алкил, C3-C4циклоалкил и CF3; R4 обозначает H или Me; R5 обозначает H, Me или Et при условии, что R4 и R5 оба не обозначают Me, и если R4 обозначает Me, то R5 не обозначает Et; R11 обозначает Me, Et, циклопропил, пропил, изопропил или циклобутил и Q выбирают из группы, включающей или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Соединение по п.1, где R11 обозначает...
Ингибиторы клеточной адгезии
Номер патента: 5526
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Зенг Зонгли, Энзингер Кэрол Л, Адамс Стивен П.
МПК: C07D 223/14, A61K 31/55, A61P 29/00...
Метки: адгезии, клеточной, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Ингибитор VLA-4 общей формулы (1) где A включает VLA-4 детерминанту специфичности, которая не сообщает IIb/IIIa активность и представляет собой фрагмент, выбранный из группы, включающей C1-10алкилкарбониламинозамещенный C1-10алкил, арилкарбониламинозамещенный C1-10алкил, ариламинокарбонилзамещенный C1-10алкил, ариламинокарбонил, арилкарбониламино, гетероарилкарбониламино, арилкарбонилзамещенный арил C1-10алкилкарбониламино,...
Препаративная форма галантамина с регулируемым выделением
Номер патента: 4936
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Де Конде Валентен Флоран Виктор, Де Вер Марк Морис Жермен, Ван Дик Фредерик Анне Родольф, Макджи Джон Пол, Жили Поль Мари Виктор, Де Брейн Эрман Йоханнес Катерина
МПК: A61P 25/28, A61K 31/55
Метки: выделением, препаративная, форма, галантамина, регулируемым
Формула / Реферат:
1. Препаративная форма с регулируемым выделением, содержащая галантамин в качестве активного ингредиента, отличающаяся тем, что она содержит частицы, содержащие галантамин или его фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль, растворимый в воде фармацевтически приемлемый наполнитель и, необязательно, другие фармацевтически приемлемые наполнители, где указанные частицы покрыты мембранным покрытием, контролирующим скорость выделения,...
Тетрагидробензазепиновые производные в качестве агонистов дофаминовых рецепторов d1
Номер патента: 4745
Опубликовано: 26.08.2004
Автор: Тилбрук Гари
МПК: A61K 31/55, A61P 25/16, C07D 223/16...
Метки: производные, тетрагидробензазепиновые, рецепторов, агонистов, дофаминовых, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение-агонист дофаминовых рецепторов D1, общей формулы I где R1 представляет собой галоген; R2 представляет собой водород, метил или низший алкенил с 3-5 атомами углерода; R3 и R4 вместе образуют фурановое, дигидрофурановое, тиофеновое, дигидротиофеновое, циклопентановое или циклогексановое кольцо и R5 представляет собой водород; или R4 и R5 вместе образуют фурановое, дигидрофурановое, тиофеновое, дигидротиофеновое, циклопентановое или...
Антигистаминные спиросоединения
Номер патента: 4500
Опубликовано: 29.04.2004
Авторы: Ленартс Йозеф Элизабет, Янссенс Франс Эдуард
МПК: C07D 471/20, A61K 31/55, A61P 37/00...
Метки: спиросоединения, антигистаминные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его пролекарство, N-оксид, соль присоединения, четвертичный амин и стереохимически изомерная форма, где R1 представляет собой водород, C1-6алкил, галоген, формил, карбоксил, C1-6алкилоксикарбонил, C1-6алкилкарбонил, N(R3R4)C(=O)-, N(R3R4)C(=O)N(R5)-, этенил, замещенный карбоксилом или C1-6алкилоксикарбонилом, или C1-6алкил, замещенный гидрокси, карбоксилом, C1-6алкилокси, C1-6алкилоксикарбонилом, N(R3R4)C(=O)-,...
Новые производные бензола, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
Номер патента: 4048
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Верньер Жан-Клод, Лер Пьер, Поль Раймон, Буажегрен Роберт, Понселе Мартин, Бурри Мартин
МПК: C07D 295/06, A61P 25/00, A61K 31/55...
Метки: фармацевтические, новые, способ, получения, содержащие, производные, композиции, бензола
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы где A представляет собой группу, выбранную из следующего: -Cу C-; -CH=CH-; -CH2-CH2-; n равно 1 или 2; X представляет собой атом водорода, хлора или фтора или метильную или метоксигруппу; Y представляет собой атом водорода или атом хлора или фтора; R1 представляет собой циклогексильную группу, монозамещенную, дизамещенную, тризамещенную или тетразамещенную метильной группой; фенильную группу, монозамещенную или...
Комбинационная терапия для лечения биполярных расстройств
Номер патента: 3611
Опубликовано: 26.06.2003
Автор: Толлефсон Гари Деннис
МПК: A61P 25/18, A61K 31/55
Метки: биполярных, терапия, лечения, комбинационная, расстройств
Формула / Реферат:
1. Способ лечения пациента, страдающего или восприимчивого к биполярной депрессии, включающий введение указанному пациенту эффективного количества первого компонента, который представляет собой оланзапин, в комбинации с эффективным количеством второго компонента, который представляет собой флуоксетин. 2. Способ по п.1, где соединения принимают орально. 3. Способ по п.1, где оланзапин представляет собой полиморф оланзапина формы II с типичной...
Антагонисты рецептора витронектина.
Номер патента: 2419
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Кинан Ричард Маккаллок, Узинкас Ирен Нийоль, Миллер Вилльям Генри, Каузинс Расселл Донован, Каллахан Джеймс Фрэнсиз, Квон Чет
МПК: C07D 223/16, A61K 31/55, A61P 9/10...
Метки: витронектина, антагонисты, рецептора
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где R1 означает R7 или А-С0-4 алкил, А-С2-4 алкенил, А-С2-4 алкинил, А-С3-4 оксоалкенил, А-С3-4 оксоалкинил, A-C1-4 аминоалкил, А-С3-4 аминоалкенил, А-С3=4 аминоалкинил, необязательно замещенные любым приемлемым сочетанием одного или более R10 и R7; А означает Н, С3-6 циклоалкил, Het или Аr; R7 означает -COR8, -COCR'2R9, -C(S)R8, -S(O)mOR', -S(O)mNR'R", -PO(OR'), -PO(OR')2, -NO2 или тетразолил; каждый R8 означает...
Циклоалкильные соединения, лактамы, лактоны и родственные соединения, содержащие их фармацевтические композиции и способы ингибирования высвобождения и/или синтеза β-амилоидного пептида с помощьюуказанных соединений
Номер патента: 2100
Опубликовано: 24.12.2001
Авторы: Рил Джон К., Плейсс Майкл А., Стаки Расселл Д., Джон Варгес, Макданиел Стейси Л., Бриттон Томас К., Дрост Джеймс Дж., Танг Джей С., Одия Джеймс Е., Генри Стивен С., Скотт Уильям Леонард, Кви Синтия Л., Мабри Томас Э., Латимер Ли Х., Торсетт Юджин Д., Дрессман Брюс А., Ниссен Джеффри С., Нейц Джеффри, Фридман Стефен, Портер Варрен Дж., Ву Джинг
МПК: A61P 25/28, A61K 31/55, C07D 243/10...
Метки: лактоны, циклоалкильные, соединений, высвобождения, помощьюуказанных, соединения, синтеза, ингибирования, способы, фармацевтические, лактамы, родственные, содержащие, пептида, композиции, beta;-амилоидного
Формула / Реферат:
1. Способ ингибирования высвобождения и/или синтеза b -амилоидного пептида в клетке, который заключается в том, что в такую клетку вводят соединение или смесь соединений в количестве, эффективном для ингибирования высвобождения и/или синтеза b -амилоидного пептида в клетке, и указанные соединения имеют формулу I в которой R1 выбирают из группы, включающей C1-С10алкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, независимо выбранными из...
Способы профилактики и защиты кровеносных сосудов от повреждений (варианты), способы лечения и профилактики различных видов гипертензии, атеросклероза (варианты)
Номер патента: 1870
Опубликовано: 22.10.2001
Автор: Горвиц Лоренс Д.
МПК: A61K 31/55, A61P 9/10
Метки: гипертензии, атеросклероза, видов, варианты, способы, сосудов, профилактики, защиты, лечения, различных, повреждений, кровеносных
Формула / Реферат:
1. Способ защиты кровеносных сосудов живого организма от рестеноза, обусловленного пролиферацией клеток гладкой мускулатуры сосудов после ангиопластики или сосудистой хирургии, предусматривающий введение в живой организм композиции, содержащей эффективное количество десферриэкзохелина. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что введение композиции, содержащей эффективное количество десферриэкзохелина, осуществляют прямой внутриартериальной...
Тиеноазепиновые производные в качестве антагонистов вазопрессина.
Номер патента: 1427
Опубликовано: 26.02.2001
Авторы: Делос Сантос Эфрен Гильермо, Олбрайт Джей Дональд
МПК: A61P 9/00, C07D 471/04, A61K 31/55...
Метки: антагонистов, качестве, производные, тиеноазепиновые, вазопрессина
Формула / Реферат:
1. Тиеноазепиновые производные общей формулы I где E-Y выбраны из радикалов -СН=СН-, -СН2-СН2- и R1 выбран из водорода и галогена; R3 представляет собой -СОАr, где Аr представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей R5 выбран из водорода, (C1-С3)алкила, (C1-С3)алкокси и галогена; R6 выбран из (а) радикалов формул: где J представляет Ar' выбран из радикалов формул где W' выбран из О или S; (b) радикала формулы -M-Rd , ...
Кристаллический фармацевтический продукт
Номер патента: 1363
Опубликовано: 26.02.2001
Автор: Росс Стефен Торей
МПК: A61K 31/55, A61P 7/02, C07D 243/14...
Метки: продукт, кристаллический, фармацевтический
Формула / Реферат:
1. Гидрохлорид (S)-7[(4,4'-бипипepидин-1-ил)карбонил]-2, 3,4,5-тетрагидро-4-метил-3-оксо-1H-1,4-бензодиазепин-2-уксусной кислоты. 2. Соединение по п.1, имеющее температуру плавления примерно 291шС. 3. Соединение по п.1, имеющее отрицательное удельное вращение примерно 175. 4. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель. 5. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства...
Конденсированные производные имидазола в качестве модуляторов множественной лекарственной устойчивости
Номер патента: 1004
Опубликовано: 28.08.2000
Авторы: Жансенс Франс Эдуард, Соммен Франсуа Мария, Ленартс Йозеф Элизабет, Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн
МПК: A61K 31/55, A61P 35/00, C07D 487/04...
Метки: конденсированные, модуляторов, имидазола, устойчивости, качестве, лекарственной, производные, множественной
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая аддитивная соль или стереохимически изомерная форма, где пунктирная линия обозначает простую связь, n равно 1 или 2; R1 обозначает водород; галоген; формил; C1-4 алкил; C1-4 алкил, замещенный 1 или 2 заместителями, каждый из которых независимо выбран из гидрокси, C1-4 алкокси, C1-4 алкилкарбонилокси, имидазолила, тиазолила или оксазолила; или радикал формулы ...
Композиция для снятия боли и способ снятия боли
Номер патента: 976
Опубликовано: 28.08.2000
Авторы: Вумер Дэниел Э., Шэннон Харлан Э.
МПК: C07D 495/04, A61K 31/55
Метки: способ, боли, композиция, снятия
Формула / Реферат:
1. Композиция для снятия боли, включающая оланзапин или его фармацевтически приемлемую соль или сольват и одно или более лекарств, применяемых для снятия боли, в весовом отношении от одной части оланзапина к от одной части до тысячи частей лекарства, применяемого для снятия боли. 2. Композиция по п.1, где лекарством, применяемым для снятия боли, является NSAIDS. 3. Композиция по п.2, где NSAIDS выбирают из группы, состоящей из аспирина,...
Способ лечения бессонницы
Номер патента: 793
Опубликовано: 24.04.2000
Автор: Тран Пьер В.
МПК: A61K 31/55, C07D 495/04
Метки: бессонницы, способ, лечения
Формула / Реферат:
1. Способ лечения бессонницы, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества оланзапина или его фармацевтически приемлемой соли. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что оланзапин представляет форму II оланзапина, имеющую дифракционную рентгенограмму со следующими межплоскостными расстояниями d: 10,2689; 8,577; 7,4721; 7,125; 6,1459; 6,071; 5,4849; 5,2181; 5,1251; 4,9874; 4,7665; 4,7158; 4,4787; 4,3307;...
Способ лечения при боли, вызванной мигренью
Номер патента: 769
Опубликовано: 24.04.2000
Авторы: Вумер Дэниел Э., Шэннон Харлан Э.
МПК: A61K 31/55
Метки: мигренью, вызванной, способ, боли, лечения
Формула / Реферат:
1. Способ лечения боли, вызванной мигренью, включающий введение эффективного количества оланзапина млекопитающим, нуждающимся в таком лечении. 2. Способ по п.1, в котором оланзапин представляет собой форму II полиморфа оланзапина, имеющего типичную порошковую дифракционную рентгенограмму, где d означает межплоскостное расстояние: d 10.2689; 8.577; 7.4721; 7.125; 6.1459; 6.071; 5.4849; 5.2181; 5.1251; 4.9874; 4.7665; 4.7158; 4.4787; 4.3307;...
Способ лечения аутизма
Номер патента: 768
Опубликовано: 24.04.2000
Авторы: Бисли Чарльз М., Толлефсон Гари Д.
МПК: A61K 31/55
Метки: аутизма, способ, лечения
Формула / Реферат:
1. Способ лечения аутичного расстройства, предусматривающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества оланзапина или его фармацевтически приемлемых соли или сольвата. 2. Способ по п.1, где аутичное расстройство классифицировано как категория DSM-IV-R, выбранная из группы, состоящей из 299.9, 299.80 и 299.10. 3. Способ по п.2, где аутичное расстройство классифицировано как категория DSM-IV-R 299.0. 4....
Трициклические бензазепины как антагонисты вазопрессина, способ их получения, фармкомпозиция на их основе и способ лечения.
Номер патента: 752
Опубликовано: 24.04.2000
Авторы: Делос Сантос Эфрен Гильермо, Олбрайт Джей Дональд, Венкатесан Аранапакан Мудумбай
МПК: A61K 31/55, C07D 223/20
Метки: получения, трициклические, основе, бензазепины, лечения, фармкомпозиция, способ, антагонисты, вазопрессина
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы I Формула I где Y обозначает (СН2)n, О, S, NH, NСОСН3, N-(С1-С3)алкил, СН-(С1-С3)алкил, СНNН-(С1-С3)алкил, CHNH2, СНN[(С1-С3)алкил]2, СНО-(С1-С3)алкил, СНS-(С1-С3)алкил, где n обозначает целое число 0-2; А-В обозначает или где m равно целому числу 1-2, при условии, что, когда Y представляет -(СН2)n- и n=2, то m может также быть равным нулю, и когда n равно нулю, m может также быть равным трем, и...
Способ лечения депрессии
Номер патента: 745
Опубликовано: 28.02.2000
Автор: Толлефсон Гари Д.
МПК: A61K 31/55
Метки: способ, лечения, депрессии
Формула / Реферат:
1. Способ лечения признаков и симптомов депрессии, включающий введение эффективного количества 2-метил-4-(4-метил-пиперазинил)-10Н-тиено[2,3-b]-[1,5]бензодиазепина пациенту, который нуждается в подобном лечении. 2. Способ по п.1, в котором эффективное количество для человека составляет приблизительно от 2,5 до 30 мг в день. 3.Способ по п.2, в котором эффективное количество составляет приблизительно от 15 до 20 мг в день. 4. Способ по п.3, в...
Способ лечения избыточной агрессии
Номер патента: 741
Опубликовано: 28.02.2000
Авторы: Бисли Чарльз М., Тран Пьер В.
МПК: A61K 31/55
Метки: агрессии, лечения, способ, избыточной
Формула / Реферат:
1. Способ лечения крайней агрессии, предусматривающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества оланзапина или его фармацевтически приемлемой соли. 2. Способ по п.1, где оланзапин представляет собой полиморф оланзапина формы II, имеющий типичную порошковую дифракционную рентгенограмму, представленную ниже, где d обозначает межплоскостное расстояние. d 10.2689, 8.577, 7.4721, 7.125, 6.1459, 6.071, 5.4849,...
Соединения, оказывающие влияние на системы, связанные с серотонином
Номер патента: 620
Опубликовано: 29.12.1999
Авторы: Рокко Винсент П., Расмуссен Курт, Хибшман Дэвид Дж., Вонг Дэвид Т., Аудиа Джеймс Э., Ниссен Джеффри С., Шаус Джон М., Мабри Томас Э., Томпсон Деннис Ч., Крушински Джозеф Х.
МПК: C07D 405/00, A61K 31/55
Метки: соединения, влияние, связанные, серотонином, системы, оказывающие
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где r представляет 0-4; s представляет 0-1; D представляет остаток, который вместе с углеродными атомами, к которым он присоединен, образует пирролильную, имидазолильную, пиразинильную, пиридазинильную или пиримидинильную группу; где Х представляет фенил, гидрокси или метокси; при условии, что Х представляет фенил, когда r=0; R представляет пунктирная линия представляет необязательную двойную связь; R1...
Трициклические бензазепиновые антагонисты вазопрессина.
Номер патента: 607
Опубликовано: 29.12.1999
Авторы: Олбрайт Джей Дональд, Рейч Марвин Фред, Делос Сантос Эфрен Гильермо, Ду Ксумей, Венкатесан Аранапакан Мудумбай
МПК: C07D 495/14, A61K 31/55
Метки: бензазепиновые, антагонисты, вазопрессина, трициклические
Формула / Реферат:
1. Трициклические бензазепины общей формулы I где Y представляет связь или фрагмент, выбранный из -СН2-, -СНОН, -СНО-алкил (C1-C6), -СН-S-алкил(С1-C6), -CHNH2, -CHN-алкил(C1-C6), -С[N-алкил(C1-C6)]2, -СНОСО-алкил(С1-C6), -CHNH (CH2)mNH2, -CHNH(CH2)m-NH-алкил(C1-C6), -CHNH (CH2)m-N[алкил(C1-С6)]2; -СНNН(СН2)m-S-алкил(С1-C6), -CHNH(CH2)m-O-алкил(C1-C6), S, О, -NH, -N-алкил (C1-C6), -NCO-алкил (C1-C6); m представляет целое число от 2...
Производные 2,3-бензодиазепина
Номер патента: 471
Опубликовано: 26.08.1999
Авторы: Чузди Эмеше, Моравчик Имре, Линг Иштван, Хорват Каталин, Тарнава Иштван, Андраши Ференц, Берженьи Пал, Сёллёши Марта, Хамори Тамаш, Шойом Шандор, Абрахам Гизелла, Гал Мелинда
МПК: A61K 31/55, C07D 243/10
Метки: производные, 2,3-бензодиазепина
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы I где R1 и R2 означают, независимо друг от друга, водород, галоген, C1-4 алкильную группу, C1-4 алкоксигруппу, нитрогруппу, трифторметильную группу или группу формулы -NR8R9, где R8 и R9 означают, независимо друг от друга, водород, С1-4 алкильную группу или группу формулы -COR10, где R10 означает водород, C1-6 алкильную группу, которая может быть замещена, С6-10 арильную группу, C1-4 алкоксигруппу, С3-5 циклоалкильную...
Хелатообразователь железа в качестве ингибитора процесса окисления, опосредованного железом
Номер патента: 176
Опубликовано: 24.12.1998
Авторы: Гибсон Бредфорд В., Хорвиц Лоренс, Хорвиц Маркус А., Рив Джозеф
МПК: A61K 31/55
Метки: окисления, процесса, хелатообразователь, качестве, опосредованного, ингибитора, железом, железа
Формула / Реферат:
1. Композиция для защиты живой ткани млекопитающего от разрушения, вызванного воздействием свободных гидроксильных радикалов, образовавшихся вслед за восстановлением потока жидкости к органу после ограничения поступления к нему кровотока, включающая дезферриэкзохелин и физиологически приемлемый носитель, отличающаяся тем, что в качестве дезферриэкзохелина она содержит эффективное количество, по меньшей мере, одного дезферриэкзохелина формулы ...
Способ получения 2-метил-тиенобензодиазепина и его кристаллические формы
Номер патента: 149
Опубликовано: 29.10.1998
Авторы: Хендриксен Барри А., Ларсен Самуел Д., Баннелл Чарлз А.
МПК: A61K 31/55, C07D 495/04
Метки: 2-метил-тиенобензодиазепина, кристаллические, формы, получения, способ
Формула / Реферат:
1. Полиморфная форма II оланзапина, имеющая порошковую рентгенограмму, представленную следующими межплоскостными расстояниями: d (A) 10,2689 8,577 7,4721 7,125 6,1459 6,071 5,4849 5,2181 5,1251 4,9874 4,7665 4,7158 4,4787 4,3307 4,2294 4,141 3,9873 3,7206 3,5645 3,5366 3,3828 3,2516 3,134 3,0848 3,0638 3,0111 2,8739 2,8102 2,7217 2,6432 2,6007 2. Форма II по п.1, которая является по существу чистой. 3. Форма II по п.2, которая содержит...
Трициклические диазепины в качестве антагонистов вазопрессина, способ их получения и способ лечения с использованием трициклических диазепинов
Номер патента: 56
Опубликовано: 30.04.1998
Авторы: Венкатесан Аранапакан Мудумбай, Олбрайт Джей Дональд, Гросу Джордж Теодор
МПК: A61K 31/55, C07D 487/04
Метки: трициклические, диазепины, использованием, получения, трициклических, вазопрессина, диазепинов, способ, антагонистов, качестве, лечения
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное среди соединений с общей формулой I: где Y является радикалом, выбранным из -(СН2)n-, где n является целым числом, 0 или 1, и А-В является радикалом, выбранным из где m является целым числом от 1 до 2; и радикал: представляет: (1) фенил или замещенный фенил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из (C1-С3) низшего алкила, галогена, амина, (C1-С3) низшего алкокси или (C1-С3)...